CN114890459A - 一种钙钛矿太阳能电池原料-碘化铅的制备以及提纯方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及太阳能电池领域，具体公开了一种钙钛矿太阳能电池原料‑碘化铅的制备以及提纯方法，所述方法包括如下步骤：碘化铅粗品的制备；将醋酸铅水溶液加入到容器中；搅拌条件下将碘化钾水溶液滴入醋酸铅水溶液中制备得到碘化铅粗品；碘化铅粗品的提纯；采用异丙醇提纯制备得到的碘化铅粗品；碘化铅的升华。本发明解决了铅碘钙钛矿化合物电池制备中存在碘化铅晶体的纯度低的问题。
Description
技术领域
本发明属于太阳能电池领域，尤其涉及一种钙钛矿太阳能电池原料-碘化铅的制备以及提纯方法。
背景技术
高纯度碘化铅晶体主要应用于卤化物钙钛矿太阳能电池中。常规方法合成的碘化铅晶体中，含有微量的铁，氯，碱金属，碱土金属，游离碘等杂质，这些微量的杂质会对太阳能电池的性能产生破坏性的影响。在铅碘钙钛矿化合物电池制备的过程中，需要碘化铅晶体具有非常高的纯度，目前传统的铅碘钙钛矿化合物电池制备中存在碘化铅晶体的纯度低的问题。
发明内容
为解决上述现有技术中铅碘钙钛矿化合物电池制备中存在碘化铅晶体的纯度低的问题，本发明提供了一种钙钛矿太阳能电池原料-碘化铅的制备以及提纯方法。
本发明的技术方案：一种钙钛矿太阳能电池原料-碘化铅的制备以及提纯方法，所述方法包括如下步骤：
(1)碘化铅粗品的制备；将醋酸铅水溶液加入到容器中；搅拌条件下将碘化钾水溶液滴入醋酸铅水溶液中制备得到碘化铅粗品；
(2)碘化铅粗品的提纯；采用异丙醇提纯步骤(1)中制备得到的碘化铅粗品；
(3)碘化铅的升华。
所述步骤(1)碘化铅粗品的制备的过程中，在室温条件下将0.1mol/L-1mol/L的500ml的醋酸铅水溶液加入到三口瓶中。
所述步骤(1)碘化铅粗品的制备的过程中，搅拌下缓慢的将0.1mol/L-1mol/L的500ml的碘化钾水溶液以1ml/min-20ml/min滴入三口瓶中。
所述步骤(1)碘化铅粗品的制备过程中得到的碘化铅用去离子水洗涤，洗涤结束后放入真空干燥箱中60℃-140℃干燥1-18小时后得到淡黄色的碘化铅粗品。
所述步骤(2)碘化铅粗品的提纯过程中取一定量的异丙醇加入步骤(1)得到的PbI2晶体粗品中密封一段时间。
所述步骤(2)中得到的PbI2粗品使用超声震荡的方法来分散异丙醇中的PbI2。
所述异丙醇与PbI2的浓度比1L/mol-8L/mol。
所述步骤(2)中提纯后的碘化铅粗品采用石油醚反复清洗。
所述步骤(3)中碘化铅的升华的过程中采用升华仪将步骤(2)纯化后的PbI2晶体进行升华处理。
所述步骤(3)中碘化铅的升华过程中，采用三段不同的温度进行升华处理，第一段升华温度400-500℃，第二段升华温度为360-400℃；第三段升华温度为300-360。
本发明的有益效果：
本发明通过先将醋酸铅水溶液加入到容器中；搅拌条件下将碘化钾水溶液滴入醋酸铅水溶液中制备得到碘化铅粗品；后采用异丙醇提纯碘化铅粗品，最后使用升华仪将纯化后的PbI2晶体进行升华处理，使得难以升华的铁，碱金属，碱土金属等高升华点杂质仍然留在高温区中，而碘、氯等低升华点杂质则进入到末端低温区，PbI2晶体则大部分在收集区中，通过调节梯度温度、升温速率、升华次数参数条件在多次升华后得到所需产品PbI2晶体，解决了现有技术中铅碘钙钛矿化合物电池制备中存在碘化铅晶体的纯度低的问题，大幅提升了碘化铅的纯度。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明了，下面具体实施例来描述本发明。但是应该理解，这些描述只是示例性的，而并非要限制本发明的范围。此外，在以下说明中，省略了对公知结构和技术的描述，以避免不必要地混淆本发明的概念。
实施例1
本发明公开了一种钙钛矿太阳能电池原料-碘化铅的制备以及提纯方法，所述方法包括如下步骤：(1)碘化铅粗品的制备：室温条件下将0.1mol/L的500ml的醋酸铅水溶液加入到三口瓶中，搅拌下缓慢的将0.1mol/L的500ml的碘化钾水溶液以1ml/min滴入。产生淡黄色固体，滴毕后搅拌半小时后过滤，得到黄色晶体。然后用去离子水洗涤，洗涤结束后放入真空干燥箱中60℃干燥1小时后得到淡黄色的碘化铅晶体粗品。(2)碘化铅粗品的提纯:取一定量的异丙醇加入到棕色瓶中，按照异丙醇/PbI2＝8L/mol加入步骤(1)得到的PbI2晶体粗品，密封瓶口。使用超声震荡的方法来分散异丙醇中的PbI2。然后将棕色瓶加热至一定温度加速溶解，然后静置一段时间后后大部分PbI2被溶解，但仍有小部分的PbI2未被溶解，分析其为富含杂质的PbI2。吸取上层清液加入到烧杯中，然后向烧杯中加入一定量的的石油醚，溶液中析出淡黄色沉淀。然后溶液密封静置一段时间后，抽滤溶液得到淡黄色沉淀，在抽滤后用石油醚洗涤沉淀三次。然后将沉淀进行高温退火来除去残留的异丙醇和石油醚得到纯化的PbI2粗品。(3)碘化铅的升华：使用升华仪将步骤(2)纯化后的PbI2晶体进行升华处理，第一段升华温度400℃，第二段升华温度为360℃；第三段升华温度为300℃。难以升华的铁，碱金属，碱土金属等高升华点杂质仍然留在高温区中，而碘、氯等低升华点杂质则进入到末端低温区，PbI2晶体则大部分在收集区中。
实施例2
本发明公开了一种钙钛矿太阳能电池原料-碘化铅的制备以及提纯方法，所述方法包括如下步骤：(1)碘化铅粗品的制备：室温条件下将1mol/L的500ml的醋酸铅水溶液加入到三口瓶中，搅拌下缓慢的将1mol/L的500ml的碘化钾水溶液以20ml/min滴入。产生淡黄色固体，滴毕后搅拌半小时后过滤，得到黄色晶体。然后用去离子水洗涤，洗涤结束后放入真空干燥箱中140℃干燥1小时后得到淡黄色的碘化铅晶体粗品。(2)碘化铅粗品的提纯:取一定量的异丙醇加入到棕色瓶中，按照异丙醇/PbI2＝1L/mol加入步骤(1)得到的PbI2晶体粗品，密封瓶口。使用超声震荡的方法来分散异丙醇中的PbI2。然后将棕色瓶加热至一定温度加速溶解，然后静置一段时间后后大部分PbI2被溶解，但仍有小部分的PbI2未被溶解，分析其为富含杂质的PbI2。吸取上层清液加入到烧杯中，然后向烧杯中加入一定量的的石油醚，溶液中析出淡黄色沉淀。然后溶液密封静置一段时间后，抽滤溶液得到淡黄色沉淀，在抽滤后用石油醚洗涤沉淀三次。然后将沉淀进行高温退火来除去残留的异丙醇和石油醚得到纯化的PbI2粗品。(3)碘化铅的升华：使用升华仪将步骤(2)纯化后的PbI2晶体进行升华处理，第一段升华温度410℃，第二段升华温度为385℃；第三段升华温度为330℃。难以升华的铁，碱金属，碱土金属等高升华点杂质仍然留在高温区中，而碘、氯等低升华点杂质则进入到末端低温区，PbI2晶体则大部分在收集区中。
实施例3
本发明公开了一种钙钛矿太阳能电池原料-碘化铅的制备以及提纯方法，所述方法包括如下步骤：(1)碘化铅粗品的制备：室温条件下将0.5mol/L的500ml的醋酸铅水溶液加入到三口瓶中，搅拌下缓慢的将0.5mol/L的500ml的碘化钾水溶液以10ml/min滴入。产生淡黄色固体，滴毕后搅拌半小时后过滤，得到黄色晶体。然后用去离子水洗涤，洗涤结束后放入真空干燥箱中100℃干燥8小时后得到淡黄色的碘化铅晶体粗品。(2)碘化铅粗品的提纯:取一定量的异丙醇加入到棕色瓶中，按照异丙醇/PbI2＝4L/mol加入步骤(1)得到的PbI2晶体粗品，密封瓶口。使用超声震荡的方法来分散异丙醇中的PbI2。然后将棕色瓶加热至一定温度加速溶解，然后静置一段时间后后大部分PbI2被溶解，但仍有小部分的PbI2未被溶解，分析其为富含杂质的PbI2。吸取上层清液加入到烧杯中，然后向烧杯中加入一定量的的石油醚，溶液中析出淡黄色沉淀。然后溶液密封静置一段时间后，抽滤溶液得到淡黄色沉淀，在抽滤后用石油醚洗涤沉淀三次。然后将沉淀进行高温退火来除去残留的异丙醇和石油醚得到纯化的PbI2粗品。(3)碘化铅的升华：使用升华仪将步骤(2)纯化后的PbI2晶体进行升华处理，第一段升华温度500℃，第二段升华温度为400℃；第三段升华温度为360℃，难以升华的铁，碱金属，碱土金属等高升华点杂质仍然留在高温区中，而碘、氯等低升华点杂质则进入到末端低温区，PbI2晶体则大部分在收集区中。
实施例4
本发明公开了一种钙钛矿太阳能电池原料-碘化铅的制备以及提纯方法，所述方法包括如下步骤：(1)碘化铅粗品的制备：室温条件下将1mol/L的500ml的醋酸铅水溶液加入到三口瓶中，搅拌下缓慢的将1mol/L的500ml的碘化钾水溶液以80ml/min滴入。产生淡黄色固体，滴毕后搅拌半小时后过滤，得到黄色晶体。然后用去离子水洗涤，洗涤结束后放入真空干燥箱中100℃干燥3小时后得到淡黄色的碘化铅晶体粗品。(2)碘化铅粗品的提纯:取一定量的异丙醇加入到棕色瓶中，按照异丙醇/PbI2＝1L/mol加入步骤(1)得到的PbI2晶体粗品，密封瓶口。使用超声震荡的方法来分散异丙醇中的PbI2。然后将棕色瓶加热至一定温度加速溶解，然后静置一段时间后后大部分PbI2被溶解，但仍有小部分的PbI2未被溶解，分析其为富含杂质的PbI2。吸取上层清液加入到烧杯中，然后向烧杯中加入一定量的的石油醚，溶液中析出淡黄色沉淀。然后溶液密封静置一段时间后，抽滤溶液得到淡黄色沉淀，在抽滤后用石油醚洗涤沉淀三次。然后将沉淀进行高温退火来除去残留的异丙醇和石油醚得到纯化的PbI2粗品。(3)碘化铅的升华：使用升华仪将步骤(2)纯化后的PbI2晶体进行升华处理，第一段升华温度420℃，第二段升华温度为380℃；第三段升华温度为340℃。难以升华的铁，碱金属，碱土金属等高升华点杂质仍然留在高温区中，而碘、氯等低升华点杂质则进入到末端低温区，PbI2晶体则大部分在收集区中。
本发明通过先将醋酸铅水溶液加入到容器中；搅拌条件下将碘化钾水溶液滴入醋酸铅水溶液中制备得到碘化铅粗品；后采用异丙醇提纯碘化铅粗品，最后使用升华仪将纯化后的PbI2晶体进行升华处理，使得难以升华的铁，碱金属，碱土金属等高升华点杂质仍然留在高温区中，而碘、氯等低升华点杂质则进入到末端低温区，PbI2晶体则大部分在收集区中，通过调节梯度温度、升温速率、升华次数参数条件在多次升华后得到所需产品PbI2晶体，解决了现有技术中存在铅碘钙钛矿化合物电池制备中存在碘化铅晶体的纯度低的问题，大幅提升了碘化铅的纯度，大幅节约了成本。
本发明的具体保护范围不仅限以上解释说明，任何在本发明揭露的技术思路范围内，及根据本发明的技术方案加以简单地替换或改变，都应在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种钙钛矿太阳能电池原料-碘化铅的制备以及提纯方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
(1)碘化铅粗品的制备；将醋酸铅水溶液加入到容器中；搅拌条件下将碘化钾水溶液滴入醋酸铅水溶液中制备得到碘化铅粗品；
(2)碘化铅粗品的提纯；采用异丙醇提纯步骤(1)中制备得到的碘化铅粗品；
(3)碘化铅的升华。
2.根据权利要求1所述的钙钛矿太阳能电池原料-碘化铅的制备以及提纯方法，其特征在于，所述步骤(1)碘化铅粗品的制备的过程中，在室温条件下将0.1mol/L-1mol/L的500ml的醋酸铅水溶液加入到三口瓶中。
3.根据权利要求2所述的钙钛矿太阳能电池原料-碘化铅的制备以及提纯方法，其特征在于，所述步骤(1)碘化铅粗品的制备的过程中，搅拌下缓慢的将0.1mol/L-1mol/L的500ml的碘化钾水溶液以1ml/min-20ml/min滴入三口瓶中。
4.根据权利要求3所述的钙钛矿太阳能电池原料-碘化铅的制备以及提纯方法，其特征在于，所述步骤(1)碘化铅粗品的制备过程中得到的碘化铅用去离子水洗涤，洗涤结束后放入真空干燥箱中60℃-140℃干燥1-18小时后得到淡黄色的碘化铅粗品。
5.根据权利要求1所述的钙钛矿太阳能电池原料-碘化铅的制备以及提纯方法，其特征在于，所述步骤(2)碘化铅粗品的提纯过程中取一定量的异丙醇加入步骤(1)得到的PbI2晶体粗品中密封一段时间。
6.根据权利要求5所述的钙钛矿太阳能电池原料-碘化铅的制备以及提纯方法，其特征在于，所述步骤(2)中得到的PbI2粗品使用超声震荡的方法来分散异丙醇中的PbI2。
7.根据权利要求6所述的钙钛矿太阳能电池原料-碘化铅的制备以及提纯方法，其特征在于，所述异丙醇与PbI2的浓度比1L/mol-8L/mol。
8.根据权利要求7所述的钙钛矿太阳能电池原料-碘化铅的制备以及提纯方法，其特征在于，所述步骤(2)中提纯后的碘化铅粗品采用石油醚反复清洗。
9.根据权利要求1-8任一项所述的钙钛矿太阳能电池原料-碘化铅的制备以及提纯方法，其特征在于，所述步骤(3)中碘化铅的升华的过程中采用升华仪将步骤(2)纯化后的PbI2晶体进行升华处理。
10.根据权利要求1-8任一项所述的钙钛矿太阳能电池原料-碘化铅的制备以及提纯方法，其特征在于，所述步骤(3)中碘化铅的升华过程中，采用三段不同的温度进行升华处理，第一段升华温度400-500℃，第二段升华温度为360-400℃；第三段升华温度为300-360℃。
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115818702A (zh) * | 2022-10-17 | 2023-03-21 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 碘化铅的制备方法、钙钛矿太阳能电池及用电装置 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104164649A (zh) * | 2013-05-16 | 2014-11-26 | 朱兴华 | 大面积碘化铅厚膜的制备方法及其实施设备 |
| JP2017019701A (ja) * | 2015-07-13 | 2017-01-26 | キヤノン株式会社 | 重金属ヨウ化物、重金属ヨウ化物を用いた放射線検出素子及び放射線検出器の製造方法 |
| US20190003074A1 (en) * | 2017-06-30 | 2019-01-03 | Uchicago Argonne, Llc | One-step in situ solution growth for lead halide perovskite |
| CN109904257A (zh) * | 2019-02-28 | 2019-06-18 | 杭州电子科技大学 | 一种铯铅碘的制备和纯化方法 |
| CN110127755A (zh) * | 2019-05-28 | 2019-08-16 | 蜂巢能源科技有限公司 | 提纯卤化铅粗品的方法及应用 |
| CN111434614A (zh) * | 2019-08-21 | 2020-07-21 | 杭州纤纳光电科技有限公司 | 一种回收提纯碘化铅的方法 |
-
2022
- 2022-05-10 CN CN202210503820.7A patent/CN114890459A/zh active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104164649A (zh) * | 2013-05-16 | 2014-11-26 | 朱兴华 | 大面积碘化铅厚膜的制备方法及其实施设备 |
| JP2017019701A (ja) * | 2015-07-13 | 2017-01-26 | キヤノン株式会社 | 重金属ヨウ化物、重金属ヨウ化物を用いた放射線検出素子及び放射線検出器の製造方法 |
| US20190003074A1 (en) * | 2017-06-30 | 2019-01-03 | Uchicago Argonne, Llc | One-step in situ solution growth for lead halide perovskite |
| CN109904257A (zh) * | 2019-02-28 | 2019-06-18 | 杭州电子科技大学 | 一种铯铅碘的制备和纯化方法 |
| CN110127755A (zh) * | 2019-05-28 | 2019-08-16 | 蜂巢能源科技有限公司 | 提纯卤化铅粗品的方法及应用 |
| CN111434614A (zh) * | 2019-08-21 | 2020-07-21 | 杭州纤纳光电科技有限公司 | 一种回收提纯碘化铅的方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 刘静;张羽;: "温度梯度对核辐射探测器用PbI_2晶体生长影响研究", 硅酸盐通报, vol. 35, no. 11, pages 3893 - 3897 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115818702A (zh) * | 2022-10-17 | 2023-03-21 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 碘化铅的制备方法、钙钛矿太阳能电池及用电装置 |
| CN115818702B (zh) * | 2022-10-17 | 2024-07-23 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 碘化铅的制备方法、钙钛矿太阳能电池及用电装置 |
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