CN114685454A - 有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件 - Google Patents
有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114685454A CN114685454A CN202011607352.5A CN202011607352A CN114685454A CN 114685454 A CN114685454 A CN 114685454A CN 202011607352 A CN202011607352 A CN 202011607352A CN 114685454 A CN114685454 A CN 114685454A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- atoms
- reaction
- spin
- water
- synthesis
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 153
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 78
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 83
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 claims description 50
- SPKSOWKQTVDRTK-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-4-(4-methyl-1,3-dioxoisoindol-2-yl)benzoic acid Chemical group O=C1C=2C(C)=CC=CC=2C(=O)N1C1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 SPKSOWKQTVDRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 38
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 33
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 32
- -1 cyano, carbamoyl Chemical group 0.000 claims description 31
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 26
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 15
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims description 12
- 125000005309 thioalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 12
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 11
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000002346 layers by function Substances 0.000 claims description 9
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 claims description 6
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims description 5
- 125000005067 haloformyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005553 heteroaryloxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Natural products SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- VINBVOMNIBDIPH-UHFFFAOYSA-N isocyanoimino(oxo)methane Chemical compound O=C=N[N+]#[C-] VINBVOMNIBDIPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000002540 isothiocyanates Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229930194542 Keto Natural products 0.000 claims description 4
- 125000005161 aryl oxy carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- SFDJOSRHYKHMOK-UHFFFAOYSA-N nitramide Chemical compound N[N+]([O-])=O SFDJOSRHYKHMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 2
- BUIMWOLDCCGZKZ-UHFFFAOYSA-N n-hydroxynitramide Chemical compound ON[N+]([O-])=O BUIMWOLDCCGZKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 claims 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 441
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 408
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 258
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 220
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 207
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 197
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 196
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 196
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 180
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 118
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 110
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 110
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 94
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 92
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 92
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 86
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 85
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 82
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 75
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 73
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 71
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 70
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 62
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 58
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 58
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 58
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 53
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 43
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 43
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 42
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 32
- UNXISIRQWPTTSN-UHFFFAOYSA-N boron;2,3-dimethylbutane-2,3-diol Chemical compound [B].[B].CC(C)(O)C(C)(C)O UNXISIRQWPTTSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 29
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 25
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 24
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 24
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 23
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 21
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 21
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 19
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 19
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 19
- JCWIWBWXCVGEAN-UHFFFAOYSA-L cyclopentyl(diphenyl)phosphane;dichloropalladium;iron Chemical compound [Fe].Cl[Pd]Cl.[CH]1[CH][CH][CH][C]1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.[CH]1[CH][CH][CH][C]1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 JCWIWBWXCVGEAN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 18
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- HJUGFYREWKUQJT-UHFFFAOYSA-N tetrabromomethane Chemical compound BrC(Br)(Br)Br HJUGFYREWKUQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 16
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 15
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 13
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 11
- JIHNZNBRECXPJB-UHFFFAOYSA-N 9-(4-chloro-6-phenyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbazole Chemical compound N=1C(N2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)=NC(Cl)=NC=1C1=CC=CC=C1 JIHNZNBRECXPJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 9H-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 10
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 10
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 10
- NXPHGHWWQRMDIA-UHFFFAOYSA-M magnesium;carbanide;bromide Chemical compound [CH3-].[Mg+2].[Br-] NXPHGHWWQRMDIA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- XONPDZSGENTBNJ-UHFFFAOYSA-N molecular hydrogen;sodium Chemical compound [Na].[H][H] XONPDZSGENTBNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- KZPYGQFFRCFCPP-UHFFFAOYSA-N 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene Chemical compound [Fe+2].C1=CC=C[C-]1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=C[C-]1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 KZPYGQFFRCFCPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 9
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910021595 Copper(I) iodide Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M copper(i) iodide Chemical compound I[Cu] LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 125000006165 cyclic alkyl group Chemical group 0.000 description 8
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 8
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 8
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 8
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 7
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 7
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 7
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N triflic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000005525 hole transport Effects 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- GPZPQJITKRSVQJ-UHFFFAOYSA-N 7-bromo-1-benzofuran Chemical compound BrC1=CC=CC2=C1OC=C2 GPZPQJITKRSVQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UXGNZZKBCMGWAZ-UHFFFAOYSA-N dimethylformamide dmf Chemical compound CN(C)C=O.CN(C)C=O UXGNZZKBCMGWAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000005669 field effect Effects 0.000 description 5
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N N-bromosuccinimide Chemical compound BrN1C(=O)CCC1=O PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 4
- 238000013086 organic photovoltaic Methods 0.000 description 4
- HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N p-cymene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1 HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HXITXNWTGFUOAU-UHFFFAOYSA-N phenylboronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC=CC=C1 HXITXNWTGFUOAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N 1,2-dibromoethane Chemical compound BrCCBr PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PIMNFNXBTGPCIL-UHFFFAOYSA-N 1-(2-bromophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1Br PIMNFNXBTGPCIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003747 Grignard reaction Methods 0.000 description 3
- 239000007818 Grignard reagent Substances 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000010405 anode material Substances 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 125000000609 carbazolyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 239000010406 cathode material Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 description 3
- GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N fluoranthene Chemical compound C1=CC(C2=CC=CC=C22)=C3C2=CC=CC3=C1 GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004795 grignard reagents Chemical class 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- ANRQGKOBLBYXFM-UHFFFAOYSA-M phenylmagnesium bromide Chemical compound Br[Mg]C1=CC=CC=C1 ANRQGKOBLBYXFM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 3
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 description 3
- 238000002207 thermal evaporation Methods 0.000 description 3
- NNWHUJCUHAELCL-SNAWJCMRSA-N trans-isomethyleugenol Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C)C=C1OC NNWHUJCUHAELCL-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 3
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BFIMMTCNYPIMRN-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,5-tetramethylbenzene Chemical compound CC1=CC(C)=C(C)C(C)=C1 BFIMMTCNYPIMRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AGIQIOSHSMJYJP-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-Trimethoxybenzene Chemical compound COC1=CC=C(OC)C(OC)=C1 AGIQIOSHSMJYJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQONPSCCEXUXTQ-UHFFFAOYSA-N 1,2-dibromobenzene Chemical compound BrC1=CC=CC=C1Br WQONPSCCEXUXTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1CC KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QNLZIZAQLLYXTC-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(C)C(C)=CC=C21 QNLZIZAQLLYXTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DPZNOMCNRMUKPS-UHFFFAOYSA-N 1,3-Dimethoxybenzene Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1 DPZNOMCNRMUKPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFZZYIJIWUTJFO-UHFFFAOYSA-N 1,3-diethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1 AFZZYIJIWUTJFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DSNHSQKRULAAEI-UHFFFAOYSA-N 1,4-Diethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=C(CC)C=C1 DSNHSQKRULAAEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SPPWGCYEYAMHDT-UHFFFAOYSA-N 1,4-di(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C(C)C)C=C1 SPPWGCYEYAMHDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- APQSQLNWAIULLK-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=C(C)C2=C1 APQSQLNWAIULLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HYBDSXBLGCQKRE-UHFFFAOYSA-N 1-(2,6-dichlorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl HYBDSXBLGCQKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWLKTJOTWITYSI-UHFFFAOYSA-N 1-fluoronaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(F)=CC=CC2=C1 CWLKTJOTWITYSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQMUGNMMFTYOHK-UHFFFAOYSA-N 1-methoxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(OC)=CC=CC2=C1 NQMUGNMMFTYOHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UDONPJKEOAWFGI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-3-phenoxybenzene Chemical compound CC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 UDONPJKEOAWFGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LIWRTHVZRZXVFX-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-3-propan-2-ylbenzene Chemical group CC(C)C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 LIWRTHVZRZXVFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OJVAMHKKJGICOG-UHFFFAOYSA-N 2,5-hexanedione Chemical compound CC(=O)CCC(C)=O OJVAMHKKJGICOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DDGPPAMADXTGTN-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine Chemical compound N=1C(Cl)=NC(C=2C=CC=CC=2)=NC=1C1=CC=CC=C1 DDGPPAMADXTGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQGHOUODWALEFC-UHFFFAOYSA-N 2-phenylpyridine Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 VQGHOUODWALEFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HJKGBRPNSJADMB-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpyridine Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CN=C1 HJKGBRPNSJADMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GNKZMNRKLCTJAY-UHFFFAOYSA-N 4'-Methylacetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 GNKZMNRKLCTJAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IYTXKIXETAELAV-UHFFFAOYSA-N Aethyl-n-hexyl-keton Natural products CCCCCCC(=O)CC IYTXKIXETAELAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZISGLVMVAWKGRE-UHFFFAOYSA-N C1=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12.N1=NN=CC=C1 Chemical compound C1=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12.N1=NN=CC=C1 ZISGLVMVAWKGRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LHXDLQBQYFFVNW-UHFFFAOYSA-N Fenchone Chemical compound C1CC2(C)C(=O)C(C)(C)C1C2 LHXDLQBQYFFVNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical group CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PWATWSYOIIXYMA-UHFFFAOYSA-N Pentylbenzene Chemical compound CCCCCC1=CC=CC=C1 PWATWSYOIIXYMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWRYPZZKDGJXCA-UHFFFAOYSA-N acenaphthene Chemical compound C1=CC(CC2)=C3C2=CC=CC3=C1 CWRYPZZKDGJXCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N adamantane Chemical compound C1C(C2)CC3CC1CC2C3 ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008365 aromatic ketones Chemical class 0.000 description 2
- 150000008378 aryl ethers Chemical class 0.000 description 2
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 2
- ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N boron tribromide Chemical compound BrB(Br)Br ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N butylbenzene Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1 OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001716 carbazoles Chemical class 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HHNHBFLGXIUXCM-GFCCVEGCSA-N cyclohexylbenzene Chemical compound [CH]1CCCC[C@@H]1C1=CC=CC=C1 HHNHBFLGXIUXCM-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 2
- NXQGGXCHGDYOHB-UHFFFAOYSA-L cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane;dichloropalladium;iron(2+) Chemical compound [Fe+2].Cl[Pd]Cl.[CH-]1C=CC(P(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1.[CH-]1C=CC(P(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 NXQGGXCHGDYOHB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAJNGDIORYACQU-UHFFFAOYSA-N decan-2-one Chemical compound CCCCCCCCC(C)=O ZAJNGDIORYACQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N dibenzyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1COCC1=CC=CC=C1 MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SQNZJJAZBFDUTD-UHFFFAOYSA-N durene Chemical compound CC1=CC(C)=C(C)C=C1C SQNZJJAZBFDUTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 230000005281 excited state Effects 0.000 description 2
- 239000010408 film Substances 0.000 description 2
- RMBPEFMHABBEKP-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical compound C1=CC=C2C3=C[CH]C=CC3=CC2=C1 RMBPEFMHABBEKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N isoquinoline Chemical compound C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005453 ketone based solvent Substances 0.000 description 2
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GFTXWCQFWLOXAT-UHFFFAOYSA-M magnesium;cyclohexane;bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].C1CC[CH-]CC1 GFTXWCQFWLOXAT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000001755 magnetron sputter deposition Methods 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008204 material by function Substances 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- VKCYHJWLYTUGCC-UHFFFAOYSA-N nonan-2-one Chemical compound CCCCCCCC(C)=O VKCYHJWLYTUGCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N o-biphenylenemethane Natural products C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YTZKOQUCBOVLHL-UHFFFAOYSA-N p-methylisopropylbenzene Natural products CC(C)(C)C1=CC=CC=C1 YTZKOQUCBOVLHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N phenanthrene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- UOHMMEJUHBCKEE-UHFFFAOYSA-N prehnitene Chemical compound CC1=CC=C(C)C(C)=C1C UOHMMEJUHBCKEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N pyrene Chemical compound C1=CC=C2C=CC3=CC=CC4=CC=C1C2=C43 BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 2
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- ZUHZGEOKBKGPSW-UHFFFAOYSA-N tetraglyme Chemical compound COCCOCCOCCOCCOC ZUHZGEOKBKGPSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 2
- ABDKAPXRBAPSQN-UHFFFAOYSA-N veratrole Chemical compound COC1=CC=CC=C1OC ABDKAPXRBAPSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 2
- LHXDLQBQYFFVNW-XCBNKYQSSA-N (+)-Fenchone Natural products C1C[C@]2(C)C(=O)C(C)(C)[C@H]1C2 LHXDLQBQYFFVNW-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- ZKAOVABYLXQUTI-UHFFFAOYSA-N (2-acetylphenyl)boronic acid Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1B(O)O ZKAOVABYLXQUTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDMRDHQUQIVWBE-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxyphenyl)boronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC=CC=C1O YDMRDHQUQIVWBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFUIGUOONHIVLG-UHFFFAOYSA-N (2-nitrophenyl)boronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O SFUIGUOONHIVLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006545 (C1-C9) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- NKJOXAZJBOMXID-UHFFFAOYSA-N 1,1'-Oxybisoctane Chemical compound CCCCCCCCOCCCCCCCC NKJOXAZJBOMXID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWCLTWGYSRBKAI-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-tripentylbenzene Chemical compound CCCCCC1=CC=CC(CCCCC)=C1CCCCC VWCLTWGYSRBKAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSNIZNHTOVFARY-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzothiazole Chemical class C1=CC=C2C=NSC2=C1 CSNIZNHTOVFARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMUWSGQKPAEPBA-UHFFFAOYSA-N 1,2-dibutylbenzene Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1CCCC NMUWSGQKPAEPBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVSYDCGFYSVNAX-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihexylbenzene Chemical compound CCCCCCC1=CC=CC=C1CCCCCC GVSYDCGFYSVNAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQYVVSNFPLKMNU-UHFFFAOYSA-N 1,2-dipentylbenzene Chemical compound CCCCCC1=CC=CC=C1CCCCC FQYVVSNFPLKMNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIFRMZVTJQAPIF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dibromo-2-iodobenzene Chemical compound BrC1=CC=CC(Br)=C1I OIFRMZVTJQAPIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTFRNSPYRPYKDV-UHFFFAOYSA-N 1,3-dipropoxybenzene Chemical compound CCCOC1=CC=CC(OCCC)=C1 UTFRNSPYRPYKDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWTBXGSNWKXTPX-UHFFFAOYSA-N 1,3-dipropylbenzene Chemical compound CCCC1=CC=CC(CCC)=C1 GWTBXGSNWKXTPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005967 1,4-Dimethylnaphthalene Substances 0.000 description 1
- IQISOVKPFBLQIQ-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethoxy-2-methylbenzene Chemical compound COC1=CC=C(OC)C(C)=C1 IQISOVKPFBLQIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCXFSBRMWBFWMH-UHFFFAOYSA-N 1-(2-bromo-4-fluorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(F)C=C1Br RCXFSBRMWBFWMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZCFCXHCWBGEDV-UHFFFAOYSA-N 1-(2-bromo-5-hydroxyphenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC(O)=CC=C1Br ZZCFCXHCWBGEDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDXHBFHOEYVPED-UHFFFAOYSA-N 1-(2-butoxyethoxy)butane Chemical compound CCCCOCCOCCCC GDXHBFHOEYVPED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNHYAHOTXLASEA-UHFFFAOYSA-N 1-(dimethoxymethyl)-4-methoxybenzene Chemical compound COC(OC)C1=CC=C(OC)C=C1 NNHYAHOTXLASEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRRDISHSXWGFRF-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]-2-methoxyethane Chemical compound CCOCCOCCOCCOC JRRDISHSXWGFRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYLLZXPMJRMUHH-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]butane Chemical compound CCCCOCCOCCOC HYLLZXPMJRMUHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNAQINZKMQFYFV-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]butane Chemical compound CCCCOCCOCCOCCOC SNAQINZKMQFYFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene Chemical class C1=CC=C2SC=CC2=C1 FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMFRTSBQRLSJHC-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-3,5-dimethylbenzene Chemical compound CC1=CC(C)=CC(Br)=C1 LMFRTSBQRLSJHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N 1-chloronaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(Cl)=CC=CC2=C1 JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-(2-ethoxyethoxy)ethane Chemical compound CCOCCOCCOCC RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQBROHBMIBOPFU-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-4-ethylbenzene Chemical compound CCOC1=CC=C(CC)C=C1 BQBROHBMIBOPFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPIUIOXAFBGMNB-UHFFFAOYSA-N 1-hexoxyhexane Chemical compound CCCCCCOCCCCCC BPIUIOXAFBGMNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RERATEUBWLKDFE-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-[2-(2-methoxypropoxy)propoxy]propane Chemical compound COCC(C)OCC(C)OCC(C)OC RERATEUBWLKDFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQVHSBDSEAYZOO-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2-pentylbenzene Chemical compound CCCCCC1=CC=CC=C1C NQVHSBDSEAYZOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOPDRZXCEAKHHW-UHFFFAOYSA-N 1-pentoxypentane Chemical compound CCCCCOCCCCC AOPDRZXCEAKHHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIFAWZBYTTXSOG-UHFFFAOYSA-N 1-phenanthren-9-ylethanone Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)C)=CC3=CC=CC=C3C2=C1 UIFAWZBYTTXSOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWSHGRJUSUJPQD-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-4-propan-2-ylbenzene Chemical group C1=CC(C(C)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 KWSHGRJUSUJPQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCUPBIBNSTXCPQ-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butyl-4-methoxybenzene Chemical compound COC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 MCUPBIBNSTXCPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHLHPRDBBAGVEG-UHFFFAOYSA-N 1-tetralone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)CCCC2=C1 XHLHPRDBBAGVEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVRPFRMDMNDIDH-UHFFFAOYSA-N 1h-quinazolin-2-one Chemical class C1=CC=CC2=NC(O)=NC=C21 AVRPFRMDMNDIDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEJLFBLJYFSKCE-UHFFFAOYSA-N 2',3'-Dihydroxyacetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(O)=C1O HEJLFBLJYFSKCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXWWHNCQZBVZPV-UHFFFAOYSA-N 2'-methylacetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1C YXWWHNCQZBVZPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPYBOGFQEPDJRZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibromo-1-benzofuran Chemical compound C1=CC=C2C(Br)=C(Br)OC2=C1 JPYBOGFQEPDJRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMHZQPXXOATSEO-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxy-1H-naphthalene-2-carbaldehyde Chemical compound OC1(C=O)C(O)=CC2=CC=CC=C2C1 XMHZQPXXOATSEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEPXACTUQNGGHW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trichloro-1h-triazine Chemical compound ClN1NC(Cl)=CC(Cl)=N1 QEPXACTUQNGGHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPVIABCMTHHTGB-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trichloropyrimidine Chemical compound ClC1=CC(Cl)=NC(Cl)=N1 DPVIABCMTHHTGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMEVJOWOWQPPJQ-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichloro-6-phenyl-1,3,5-triazine Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 AMEVJOWOWQPPJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFWVDQCGGDBTBS-UHFFFAOYSA-N 2,6,8-trimethylnonan-4-one Chemical compound CC(C)CC(C)CC(=O)CC(C)C GFWVDQCGGDBTBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INWLULVTTAQGIP-UHFFFAOYSA-N 2-(1-bromonaphthalen-2-yl)acetaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(Br)=C(CC=O)C=CC2=C1 INWLULVTTAQGIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUMOJENFFHZAFP-UHFFFAOYSA-N 2-Ethoxynaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC(OCC)=CC=C21 GUMOJENFFHZAFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBABEHDRJFHMEU-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-1-nitronaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C([N+](=O)[O-])=C(Br)C=CC2=C1 SBABEHDRJFHMEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPZDXMCOWFPQPE-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-4-fluorobenzaldehyde Chemical compound FC1=CC=C(C=O)C(Br)=C1 OPZDXMCOWFPQPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVDYXUKNMGWCKS-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4-phenyl-1,3,5-triazine Chemical compound ClC1=NC=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 MVDYXUKNMGWCKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- BSMGLVDZZMBWQB-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)C(=O)C1=CC=CC=C1 BSMGLVDZZMBWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRWNQZTZTZWPOF-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-phenylpyridine Chemical compound C1=NC(C)=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 CRWNQZTZTZWPOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHRDVLUJLDYXSO-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyoxane Chemical compound O1CCCCC1OC1=CC=CC=C1 SHRDVLUJLDYXSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBCTYXBHPFCNBB-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyoxolane Chemical compound C1CCOC1OC1=CC=CC=C1 PBCTYXBHPFCNBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVYVQNHYIHAJTD-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C(C)C)=CC=C21 TVYVQNHYIHAJTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethylhexyl 3,5,5-trimethylhexanoate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CCOC(=O)CC(C)CC(C)(C)C UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STBGLXMINLWCNL-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-2-hydroxybenzaldehyde Chemical compound OC1=C(Br)C=CC=C1C=O STBGLXMINLWCNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005917 3-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- AQIIVEISJBBUCR-UHFFFAOYSA-N 4-(3-phenylpropyl)pyridine Chemical compound C=1C=NC=CC=1CCCC1=CC=CC=C1 AQIIVEISJBBUCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBUYFICWQNHBCM-UHFFFAOYSA-N 4-Ethyl-o-xylene Chemical compound CCC1=CC=C(C)C(C)=C1 SBUYFICWQNHBCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAZSCXJJBDSVGI-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,2-diiodobenzene Chemical compound BrC1=CC=C(I)C(I)=C1 PAZSCXJJBDSVGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJXYXJAAQPKFEB-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-2-sulfanylbenzaldehyde Chemical compound SC1=CC(Br)=CC=C1C=O BJXYXJAAQPKFEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGYYLUNYOCBBME-UHFFFAOYSA-M 4-fluoro-2-phenyl-4-(4-propylcyclohexyl)cyclohexa-1,5-diene-1-carboxylate Chemical compound C1CC(CCC)CCC1C1(F)C=CC(C([O-])=O)=C(C=2C=CC=CC=2)C1 KGYYLUNYOCBBME-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940073735 4-hydroxy acetophenone Drugs 0.000 description 1
- 125000004920 4-methyl-2-pentyl group Chemical group CC(CC(C)*)C 0.000 description 1
- PATYHUUYADUHQS-UHFFFAOYSA-N 4-methylpropiophenone Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 PATYHUUYADUHQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXPXQSWKWHQUCB-UHFFFAOYSA-N 5-(furan-2-yl)-1h-indole Chemical compound C1=COC(C=2C=C3C=CNC3=CC=2)=C1 UXPXQSWKWHQUCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZZHCIXSZZXEAS-UHFFFAOYSA-N 5-phenylpentylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1CCCCCC1=CC=CC=C1 AZZHCIXSZZXEAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPQAKYPOZRXKFA-UHFFFAOYSA-N 6-Undecanone Chemical compound CCCCCC(=O)CCCCC ZPQAKYPOZRXKFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNALUTYMBUBKNX-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-3,4-dihydro-2h-naphthalen-1-one Chemical compound O=C1CCCC2=CC(OC)=CC=C21 MNALUTYMBUBKNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNMZZHPSYMOGCI-UHFFFAOYSA-N Aethyl-octyl-keton Natural products CCCCCCCCC(=O)CC YNMZZHPSYMOGCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical class N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMMWHPNWAFZXNH-UHFFFAOYSA-N Benz[a]pyrene Chemical compound C1=C2C3=CC=CC=C3C=C(C=C3)C2=C2C3=CC=CC2=C1 FMMWHPNWAFZXNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004641 Diallyl-phthalate Substances 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004890 Hydrophobing Agent Substances 0.000 description 1
- HDJLSECJEQSPKW-UHFFFAOYSA-N Methyl 2-Furancarboxylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CO1 HDJLSECJEQSPKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJNTZVRUYMHBTD-UHFFFAOYSA-N Octyl octanoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC DJNTZVRUYMHBTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019213 POCl3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 1
- XBDYBAVJXHJMNQ-UHFFFAOYSA-N Tetrahydroanthracene Natural products C1=CC=C2C=C(CCCC3)C3=CC2=C1 XBDYBAVJXHJMNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLGBZMMZGDRARJ-UHFFFAOYSA-N Triphenylene Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C3C2=C1 SLGBZMMZGDRARJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYKFYARMMIESOX-UHFFFAOYSA-N adamantanone Chemical compound C1C(C2)CC3CC1C(=O)C2C3 IYKFYARMMIESOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229940111121 antirheumatic drug quinolines Drugs 0.000 description 1
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001632 barium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical class N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 150000008316 benzisoxazoles Chemical class 0.000 description 1
- BNBQRQQYDMDJAH-UHFFFAOYSA-N benzodioxan Chemical compound C1=CC=C2OCCOC2=C1 BNBQRQQYDMDJAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFNONBGXNFCTMM-UHFFFAOYSA-N butoxybenzene Chemical compound CCCCOC1=CC=CC=C1 YFNONBGXNFCTMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFSAXUULYPJSKH-UHFFFAOYSA-N butyrophenone Chemical compound CCCC(=O)C1=CC=CC=C1 FFSAXUULYPJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001717 carbocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- QABCGOSYZHCPGN-UHFFFAOYSA-N chloro(dimethyl)silicon Chemical compound C[Si](C)Cl QABCGOSYZHCPGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001907 coumarones Chemical class 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004431 deuterium atom Chemical group 0.000 description 1
- 150000001987 diarylethers Chemical class 0.000 description 1
- ZXHUJRZYLRVVNP-UHFFFAOYSA-N dibenzofuran-4-ylboronic acid Chemical compound C12=CC=CC=C2OC2=C1C=CC=C2B(O)O ZXHUJRZYLRVVNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004826 dibenzofurans Chemical class 0.000 description 1
- IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-N dibenzothiophene Chemical class C1=CC=C2C3=CC=CC=C3SC2=C1 IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940019778 diethylene glycol diethyl ether Drugs 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000007606 doctor blade method Methods 0.000 description 1
- KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N dodecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003759 ester based solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004210 ether based solvent Substances 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229930006735 fenchone Natural products 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- YLQWCDOCJODRMT-UHFFFAOYSA-N fluoren-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 YLQWCDOCJODRMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002240 furans Chemical class 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 238000007646 gravure printing Methods 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M hexanoate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004770 highest occupied molecular orbital Methods 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 description 1
- JMAHZWXTTITJER-UHFFFAOYSA-N iodoboronic acid Chemical compound IB(O)O JMAHZWXTTITJER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002462 isocyano group Chemical group *[N+]#[C-] 0.000 description 1
- 229940100554 isononyl isononanoate Drugs 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002537 isoquinolines Chemical class 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M lithium fluoride Inorganic materials [Li+].[F-] PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SKEDXQSRJSUMRP-UHFFFAOYSA-N lithium;quinolin-8-ol Chemical compound [Li].C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 SKEDXQSRJSUMRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004768 lowest unoccupied molecular orbital Methods 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- FSPSELPMWGWDRY-UHFFFAOYSA-N m-Methylacetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(C)=C1 FSPSELPMWGWDRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMGJCSHZTFKPNO-UHFFFAOYSA-M magnesium;ethene;bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].[CH-]=C RMGJCSHZTFKPNO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- PYLWMHQQBFSUBP-UHFFFAOYSA-N monofluorobenzene Chemical compound FC1=CC=CC=C1 PYLWMHQQBFSUBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- DYFFAVRFJWYYQO-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-phenylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C)C1=CC=CC=C1 DYFFAVRFJWYYQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- HUMMCEUVDBVXTQ-UHFFFAOYSA-N naphthalen-1-ylboronic acid Chemical compound C1=CC=C2C(B(O)O)=CC=CC2=C1 HUMMCEUVDBVXTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSGCRAOTEDLMFQ-UHFFFAOYSA-N nonan-5-one Chemical compound CCCCC(=O)CCCC WSGCRAOTEDLMFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940078552 o-xylene Drugs 0.000 description 1
- KSCKTBJJRVPGKM-UHFFFAOYSA-N octan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCCCCCC[O-].CCCCCCCC[O-].CCCCCCCC[O-].CCCCCCCC[O-] KSCKTBJJRVPGKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000005693 optoelectronics Effects 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000007649 pad printing Methods 0.000 description 1
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 1
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005053 phenanthridines Chemical class 0.000 description 1
- MTZWHHIREPJPTG-UHFFFAOYSA-N phorone Chemical compound CC(C)=CC(=O)C=C(C)C MTZWHHIREPJPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930193351 phorone Natural products 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005424 photoluminescence Methods 0.000 description 1
- LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYSA-N phthalazine Chemical class C1=NN=CC2=CC=CC=C21 LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- KRIOVPPHQSLHCZ-UHFFFAOYSA-N propiophenone Chemical compound CCC(=O)C1=CC=CC=C1 KRIOVPPHQSLHCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- MHOZZUICEDXVGD-UHFFFAOYSA-N pyrrolo[2,3-d]imidazole Chemical class C1=NC2=CC=NC2=N1 MHOZZUICEDXVGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQGPLDBZHMVWCH-UHFFFAOYSA-N pyrrolo[3,2-b]pyrrole Chemical class C1=NC2=CC=NC2=C1 RQGPLDBZHMVWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003246 quinazolines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003252 quinoxalines Chemical class 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000007764 slot die coating Methods 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 125000004213 tert-butoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(O*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- IFLREYGFSNHWGE-UHFFFAOYSA-N tetracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC4=CC=CC=C4C=C3C=C21 IFLREYGFSNHWGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
- 150000003577 thiophenes Chemical class 0.000 description 1
- RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N trans-anethole Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C)C=C1 RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- 125000005259 triarylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- FEQPHYCEZKWPNE-UHFFFAOYSA-K trichlororhodium;triphenylphosphane Chemical compound Cl[Rh](Cl)Cl.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FEQPHYCEZKWPNE-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- YFNKIDBQEZZDLK-UHFFFAOYSA-N triglyme Chemical compound COCCOCCOCCOC YFNKIDBQEZZDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005580 triphenylene group Chemical group 0.000 description 1
- PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N vertaline Natural products C1C2C=3C=C(OC)C(OC)=CC=3OC(C=C3)=CC=C3CCC(=O)OC1CC1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
- C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D493/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
- C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
- C07D491/048—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being five-membered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
- C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D493/10—Spiro-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
- C07D493/12—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D493/14—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
- C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
- C07F7/0812—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring
- C07F7/0816—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring said ring comprising Si as a ring atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6564—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms
- C07F9/6568—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms having phosphorus atoms as the only ring hetero atoms
- C07F9/65683—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms having phosphorus atoms as the only ring hetero atoms the ring phosphorus atom being part of a phosphine
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/40—Organosilicon compounds, e.g. TIPS pentacene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
- H10K85/622—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing four rings, e.g. pyrene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
- H10K85/623—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing five rings, e.g. pentacene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
- H10K85/624—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing six or more rings
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
- H10K85/626—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing more than one polycyclic condensed aromatic rings, e.g. bis-anthracene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/654—Aromatic compounds comprising a hetero atom comprising only nitrogen as heteroatom
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
- H10K85/6574—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only oxygen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. cumarine dyes
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
- H10K85/6576—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only sulfur in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. benzothiophene
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/549—Organic PV cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Abstract
本发明涉及一种有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件。该有机化合物具有式(1)或(2)所示结构,将其用于有机电子器件中的发光层,可提高电致发光效率,并延长器件的寿命。
Description
技术领域
本发明涉及电致发光材料领域,尤其涉及一种有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件。
背景技术
有机光电材料在合成上具有多样性,制造成本相对较低以及优良的光学与电学性能。有机发光二极管(OLED)在光电器件(例如平板显示器和照明)的应用方面具有广视角、反应时间快、工作电压低、面板厚度薄等优势,因而具有广阔的发展潜力。
为了提高有机发光二极管的发光效率,各种基于荧光和磷光的发光材料体系已被开发出来,使用荧光材料的有机发光二极管具有可靠性高的特点,但其在电气激发下其内部电致发光量子效率被限制为25%,这是因为电流产生的激子的单重激发态和三重激发态的比例为1:3。与此相反,使用磷光材料的有机发光二极管已经取得了几乎100%的内部电致发光量子效率,因此磷光发光材料的开发已被广泛研究。
发光材料(客体)可与基质材料(主体)一起用作发光材料以改善颜色纯度、发光效率和稳定性。由于当使用主体材料/客体体系作为发光器件的发光层时,主体材料对电致发光器件的效率和特性影响很大,因此主体材料的选择很重要。目前常用的主体材料虽然在一定程度上提高了器件的性能,但是需要设计新的主体材料进一步提高器件的性能,推动有机电致发光器件及其产业的工业化进程。
发明内容
鉴于上述现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种有机化合物及其应用,旨在提供一类新型的、稳定性好的有机光电功能材料,提高器件的效率和寿命。
本发明的技术方案如下:
一种有机化合物,其结构通式如式(1)或式(2)所示:
其中:
Ar1、Ar2分别独立选自取代或未取代的具有6至30个环原子的芳香基团或杂芳香基团;
Z每次出现独立选自CR3或N,且至少一个Z选自N;
Z1每次出现独立选自CR4或N,且至少一个Z1选自N;
X每次出现,独立选自CR5或N;
Y1、Y2分别独立选自PR6、CR7R8、SiR7R8、C=O、O、S、Se、S(=O)2或S=O;
R1-R8每次出现分别独立选自:H、D、具有1至20个C原子的直链烷基、具有1至20个C原子的直链烷氧基、具有1至20个C原子的直链硫代烷氧基、具有3至20个C原子的支链烷基、具有3至20个C原子的环状的烷基、具有3至20个C原子的支链烷氧基、具有3至20个C原子的环状烷氧基、具有3至20个C原子的支链硫代烷氧基、具有3至20个C原子的环状硫代烷氧基、甲硅烷基、具有1至20个C原子的酮基、具有2至20个C原子的烷氧基羰基、具有7至20个C原子的芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、胺基、烯基、CF3、OCF3、Cl、Br、F、取代或未取代的具有6至40个环原子的芳香基团、取代或未取代的具有5至40个环原子的杂芳香基团、取代或未取代的具有6至40个环原子的芳氧基、或取代或未取代的具有5至40个环原子的杂芳氧基基团,或这些体系的组合;
相邻的两个R5相互成环或不成环;R7和R8相互成环或不成环;
a选自0或1,b选自0或1,且a+b≥1。
本发明还提供一种混合物,包含一种上述的有机化合物,及至少一种有机功能材料,所述有机功能材料选自空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料、电子注入材料、电子阻挡材料、空穴阻挡材料、发光材料和主体材料中的至少一种。
本发明还提供一种组合物,包括一种上述的有机化合物或上述的混合物,及至少一种有机溶剂。
本发明还提供一种有机电子器件,包含第一电极、第二电极、位于第一电极和第二电极之间的一个或多个有机功能层,所述有机功能层至少包括一种上所述的有机化合物,或上述的混合物,或上述的组合物。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
本发明提供的有机化合物其结构上含并五元环基团,能降低分子整体的环张力,使结构更稳定,从而提高器件的寿命。另外,在并五元环基团中不使用氮原子,能够平衡E-host的电洞和电子的传输性能,使器件中电子和电洞复合机会增加,从而提高器件的发光效率。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明作进一步详细的说明。本发明可以以许多不同的形式来实现,并不限于本文所描述的实施方式。相反地,提供这些实施方式的目的是使对本发明公开内容理解更加透彻全面。
除非另有定义,本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的,不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
在本发明中,“取代”表示被取代基中的氢原子被取代基所取代。
在本发明中,同一取代基多次出现时,可独立选自不同基团。如通式含有多个R1、R4,则R1、R4可独立选自不同基团。
本发明中,“取代或未取代”表示所定义的基团可以被取代,也可以不被取代。当所定义的基团被取代时,应理解为任选被本领域可接受的基团所取代,包括但不限于:氘原子、氰基、异氰基、硝基、卤素原子、C1-10的烷基、C1-10的烷氧基、C1-10的烷硫基、C6-30的芳基、C6-30的芳氧基、C6-30的芳硫基、C3-30的杂芳基,C1-30的硅烷基、C2-10的烷胺基、C6-30的芳胺基,或上述基团的组合等。
在本发明中,“环原子数”表示原子键合成环状而得到的结构化合物(例如,单环化合物、稠环化合物、交联化合物、碳环化合物、杂环化合物)的构成该环自身的原子之中的原子数。该环被取代基所取代时,取代基所包含的原子不包括在成环原子内。关于以下所述的“环原子数”,在没有特别说明的条件下也是同样的。例如,苯环的环原子数为6,萘环的环原子数为10,噻吩基的环原子数为5。
在本发明中,“烷基”可以表示直链、支链和/或环状烷基。烷基的碳数可以为1至50、1至30、1至20、1至10或1至6。包含该术语的短语,例如,“C1-9烷基”是指包含1~9个碳原子的烷基,每次出现时,可以互相独立地为C1烷基、C2烷基、C3烷基、C4烷基、C5烷基、C6烷基、C7烷基、C8烷基或C9烷基。烷基的非限制性实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、2-乙基丁基、3,3-二甲基丁基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、环戊基、1-甲基戊基、3-甲基戊基、2-乙基戊基、4-甲基-2-戊基、正己基、1-甲基己基、2-乙基己基、2-丁基己基、环己基、金刚烷等。
术语“烷氧基”是指具有-O-烷基的基团,即如上所定义的烷基经由氧原子连接至母核结构。包含该术语的短语,合适的实例包括但不限于:甲氧基(-O-CH3或-OMe)、乙氧基(-O-CH2CH3或-OEt)和叔丁氧基(-O-C(CH3)3或-OtBu)。
“芳基或芳香基团”是指在芳香环化合物的基础上除去一个氢原子衍生的芳族烃基,可以为单环芳基、或稠环芳基、或多环芳基,对于多环的环种,至少一个是芳族环系。例如,“取代或未取代的具有6至30个环原子的芳基”是指取代或未取代的包含6至30个环原子的芳基,优选具有6至20个环原子的芳基,更优选6至18个环原子的芳基,特别优选6至14个环原子的芳基,且芳基上任选进一步被取代;合适的实例包括但不限于:苯、联苯、三联苯、萘、蒽、荧蒽、菲、苯并菲、二萘嵌苯、并四苯、芘、苯并芘、苊、芴及其衍生物。可以理解地,多个芳基也可以被短的非芳族单元间断(例如<10%的非H原子,比如C、N或O原子),具体如苊、芴,或者9,9-二芳基芴、三芳胺、二芳基醚体系也应该包含在芳基的定义中。
“杂芳基或杂芳香基团”是指在芳基的基础上至少一个碳原子被非碳原子所替代,非碳原子可以为N原子、O原子、S原子等。例如,“取代或未取代的具有5至30个环原子的杂芳基”是指取代或未取代的包含5至30个环原子的杂芳基,优选具有6至20个环原子的杂芳基,更优选具有6至18个环原子杂芳基,特别优选具有6至14个环原子杂芳基,且杂芳基任选进一步被取代,合适的实例包括但不限于:三嗪、吡啶、嘧啶、咪唑、呋喃、噻吩、苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚、咔唑、吡咯并咪唑、吡咯并吡咯、噻吩并吡咯、噻吩并噻吩、呋喃并吡咯、呋喃并呋喃、噻吩并呋喃、苯并异噁唑、苯并异噻唑、苯并咪唑、喹啉、异喹啉、邻二氮萘、喹喔啉、菲啶、伯啶、喹唑啉、喹唑啉酮、二苯并噻吩、二苯并呋喃、咔唑及其衍生物。
“胺基”是指氨的衍生物,具有式-N(X)2的结构特征,其中每个“X”独立地是H、取代的或未被取代的烷基、取代的或未被取代的环烷基、取代的或未被取代的杂环基等。胺基的非限制性类型包括-NH2、-N(烷基)2、-NH(烷基)、-N(环烷基)2、-NH(环烷基)、-N(杂环基)2、-NH(杂环基)、-N(芳基)2、-NH(芳基)、-N(烷基)(芳基)、-N(烷基)(杂环基)、-N(环烷基)(杂环基)、-N(芳基)(杂芳基)、-N(烷基)(杂芳基)等。
本发明中,与单键相连的“*”表示连接位点;本发明中,取代基相连的单键贯穿相应的环,表述该取代基可与环的任选位置连接,例如中R2与苯环的任一可取代位点相连;如表示与苯环的任选的两个相邻C原子形成并环,同理等。
本发明中,烯基即烯烃基,可看作烯烃分子中少掉一个或几个氢原子而成的烃基。
本发明提供一种有机化合物,其结构通式如式(1)或式(2)所示:
其中:
Ar1、Ar2分别独立选自取代或未取代的具有6至30个环原子的芳香基团或杂芳香基团;
Z每次出现独立选自CR3或N,且至少一个Z选自N;
Z1每次出现独立选自CR4或N,且至少一个Z1选自N;
X每次出现,独立选自CR5或N;
Y1、Y2分别独立选自PR6、CR7R8、SiR7R8、C=O、O、S、Se、S(=O)2或S=O;
R1-R8每次出现分别独立选自:H、D、具有1至20个C原子的直链烷基、具有1至20个C原子的直链烷氧基、具有1至20个C原子的直链硫代烷氧基、具有3至20个C原子的支链烷基、具有3至20个C原子的环状的烷基、具有3至20个C原子的支链烷氧基、具有3至20个C原子的环状烷氧基、具有3至20个C原子的支链硫代烷氧基、具有3至20个C原子的环状硫代烷氧基、甲硅烷基、具有1至20个C原子的酮基、具有2至20个C原子的烷氧基羰基、具有7至20个C原子的芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、胺基、烯基、CF3、OCF3、Cl、Br、F、取代或未取代的具有6至40个环原子的芳香基团、取代或未取代的具有5至40个环原子的杂芳香基团、取代或未取代的具有6至40个环原子的芳氧基、或取代或未取代的具有5至40个环原子的杂芳氧基基团,或这些体系的组合;
相邻的两个R5相互成环或不成环;R7和R8相互成环或不成环;
a选自0或1,b选自0或1,且a+b≥1。
在一实施例中,Z每次出现时,均选自N。
在一实施例中,Z1每次出现时,均选自N。
在一优选的实施例中,Z和Z1每次出现时,均选自N。
在一优选的实施例中,Y1、Y2分别独立选自CR7R8、SiR7R8、O或S。
在一实施例中,Ar1、Ar2分别独立选自取代或未取代的具有6至14个环原子的芳香基团或杂芳香基团;进一步,Ar1、Ar2分别独立选自(A-1)-(A-4)任一所示的基团:
其中:
X1每次出现,独立选自CR9或N;
Y选自NR10、PR10、CR11R12、SiR11R12、C=O、O、S、Se、S(=O)2或S=O;
R9-R12每次出现分别独立选自:H、D、具有1至20个C原子的直链烷基、具有1至20个C原子的直链烷氧基、具有1至20个C原子的直链硫代烷氧基、具有3至20个C原子的支链烷基、具有3至20个C原子的环状的烷基、具有3至20个C原子的支链烷氧基、具有3至20个C原子的环状烷氧基、具有3至20个C原子的支链硫代烷氧基、具有3至20个C原子的环状硫代烷氧基、甲硅烷基、具有1至20个C原子的酮基、具有2至20个C原子的烷氧基羰基、具有7至20个C原子的芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、胺基、烯基、CF3、OCF3、Cl、Br、F、取代或未取代的具有6至40个环原子的芳香基团、取代或未取代的具有5至40个环原子的杂芳香基团、取代或未取代的具有6至40个环原子的芳氧基、或取代或未取代的具有5至40个环原子的杂芳氧基基团,或这些体系的组合;R11和R12相互成环或不成环。
在一实施例中,R1-R12每次出现分别独立选自:H、D、具有1至10个C原子的直链烷基、具有3至10个C原子的支链烷基、具有3至10个C原子的环状的烷基、具有1至10个C原子的烯基、取代或未取代的具有5至20个环原子的芳香基团、取代或未取代的具有5至20个环原子的杂芳香基团,或这些体系的组合。
在一优选的实施例中,Ar1或Ar2选自(A-3)。进一步地,Ar1选自(A-3),Ar2选自(A-1)或(A-2)。
其中:n每次出现,独立选自0、1、2或3。
在一实施例中,(B-2)选自以下任一所示的结构:
在一实施例中,(B-3)选自以下任一所示的结构:
在一实施例中,(B-4)选自以下任一所示的结构:
在一实施例中,(B-5)选自以下任一所示的结构:
其中:n每次出现,独立选自0、1、2或3。
在一实施例中,(C-2)选自以下任一所示的结构:
在一实施例中,(C-3)选自以下任一所示的结构:
在一实施例中,(C-4)选自以下任一所示的结构:
在一实施例中,(C-5)选自以下任一所示的结构:
在一实施例中,R9每次出现分别独立选自:H、D、具有1至8个C原子的直链烷基、具有3至8个C原子的支链烷基、具有3至8个C原子的环状的烷基、取代或未取代的具有5至20个环原子的芳香基团、取代或未取代的具有5至20个环原子的杂芳香基团,或这些体系的组合。
在一实施例中,R9每次出现分别独立选自:H、D或以下基团:
其中:*表示连接位点。
在一实施例中,R1或R2每次出现分别独立选自:H、D、具有1至8个C原子的直链烷基、具有3至8个C原子的支链烷基、具有3至8个C原子的环状的烷基、取代或未取代的具有5至20个环原子的芳香基团、取代或未取代的具有5至20个环原子的杂芳香基团,或这些体系的组合。
在一实施例中,R1或R2每次出现分别独立选自:H、D或以下基团:
在一实施例中,相邻的两个R5不成环或相互连接形成具有6至30个环原子的环系;R7和R8不成环或相互连接形成具有5至30个环原子的环系。
在一实施例中,Y1、Y2分别独立选自CR7R8、SiR7R8、O或S;优选地,Y1或Y2中至少一个选自CR7R8。进一步,R7或R8每次出现分别独立选自:H、D、具有1至8个C原子的直链烷基、具有3至8个C原子的支链烷基、具有3至8个C原子的环状的烷基、取代或未取代的具有5至20个环原子的芳香基团、取代或未取代的具有5至20个环原子的杂芳香基团,或这些体系的组合。
在一优选的实施例中,R7和R8不成环或相互连接形成如下所示的环系:
在一优选的实施例中,按照本发明所述的有机化合物,选自通式(2-1)-(2-6)任一通式:
优选地,式(2-1)-(2-6)中Y1或Y2中至少一个选自CR7R8;进一步,Y1选自CR7R8。
在一实施例中,式(2-1)-(2-6)中Y选自NR10;进一步,R10每次出现分别独立选自:H、D、具有1至8个C原子的直链烷基、具有3至8个C原子的支链烷基、具有3至8个C原子的环状的烷基、取代或未取代的具有5至20个环原子的芳香基团、取代或未取代的具有5至20个环原子的杂芳香基团,或这些体系的组合。
下面给出合适的按照本发明所述的有机化合物的具体例子,但是不限于此:
按照发明的有机化合物,可以作为功能材料用于电子器件中。有机功能材料包括,但不限于,空穴注入材料(HIM),空穴传输材料(HTM),电子传输材料(ETM),电子注入材料(EIM),电子阻挡材料(EBM),空穴阻挡材料(HBM),发光材料(Emitter),主体材料(Host)。
在一个特别优选的实施例中,按照本发明的有机化合物可作为主体材料,特别是磷光主体材料。
作为磷光主体材料必须有适当的三线态能级,即ET1。在某些实施例中,按照发明的有机化合物,其ET1≥2.2eV;更好是≥2.4eV,最好是≥2.6eV。
在一个优选的实施方案中,按照本发明所述的一种有机化合物需要有较为合适的谐振因子f(S1),便于激子从主体向客体的转移,提高器件的发光效率。较好是f(S1)≥0.01,更好是f(S1)≥0.05,最好是f(S1)≥0.08。
在另一个优选的实施方案中,按照本发明所述的一种有机化合物需要有较为合适的单线态-三线态能级差ΔEST,便于激子从主体向客体的转移,提高器件的发光效率。较好是ΔEST≤0.9eV,更好是ΔEST≤0.6eV,最好是ΔEST≤0.4eV。
在某些实施例中,按照本发明的有机化合物具有发光功能,其发光波长在300到1000nm之间,较好是在350到900nm之间,更好是在400到800nm之间。这里指的发光是指光致发光或电致发光。
本发明还涉及一种混合物,包括一种如上所述的有机化合物,以及至少还包含一种有机功能材料。所述的有机功能材料选自空穴注入材料(HIM),空穴传输材料(HTM),电子传输材料(ETM),电子注入材料(EIM),电子阻挡材料(EBM),空穴阻挡材料(HBM),发光材料(Emitter),主体材料(Host)。发光材料选自单重态发光体(荧光发光体)、三重态发光体(磷光发光体),特别是发光有机金属络合物和有机热激发延迟荧光材料(TADF材料)。例如在WO2010135519A1、US20090134784A1和WO 2011110277A1中对各种有机功能材料有详细的描述,特此将此3专利文件中的全部内容并入本文作为参考。有机功能材料可以是小分子和高聚物材料。
在一个较优选的实施例中,所述的混合物,包含至少一种按照本发明的有机化合物和一种发光材料,所述的发光材料选自单重态发光体,三重态发光体或TADF发光体。
在某些实施例中,所述的混合物,包含至少一种按照本发明的有机化合物和一种单重态发光体。这里按照本发明的混合物可以作为荧光主体材料,其中所述的单重态发光体重量百分比为≤10wt%,较好是≤9wt%,更好是≤8wt%,特别好是≤7wt%,最好是≤5wt%。
在一个特别优选的实施例中,所述的混合物,包含至少一种按照本发明的有机化合物和一种三重态发光体。这里按照本发明的混合物可以作为磷光主体材料,其中所述的三重态发光体重量百分比为≤25wt%,较好是≤20wt%,更好是≤15wt%。
在另一个优选的实施例中,所述的混合物,包含至少一种按照本发明的有机化合物、一种三重态发光体和一种主体材料。在这种实施例中,按照本发明的有机化合物可以作为辅助发光材料,其与三重态发光体重量比从1:2到2:1。在另一种优选的实施例中,按照本发明的混合物的激基络合物的能级高于所述的磷光发光体。
在另一个更优选的实施例中,所述的混合物,包含至少一种按照本发明的有机化合物,和一种TADF材料。这里按照本发明的有机化合物可以作为TADF主体材料,其中所述的TADF主体材料的重量百分比为≤15wt%,较好是≤10wt%,更好是≤5wt%。
在一个优选的实施例中,所述的混合物包含一种按照本发明的有机化合物,和另一种主体材料。这里按照本发明的有机化合物可以作为第二主体,其重量百分比可在30%~70%。
本发明中对单重态发光体,三重态发光体、TADF材料及主体材料的详细描述详见专利WO2018095390A1。
本发明的一个目的是为蒸镀型OLED提供材料解决方案。
在某些实施例中,按照本发明的有机化合物,其分子量≤1200g/mol,优选≤1100g/mol,很优选≤1000g/mol,更优选≤950g/mol,最优选≤900g/mol。
本发明的另一个目的是为印刷OLED提供材料解决方案。
在某些实施例中,按照本发明的有机化合物,其分子量≥800g/mol,优选≥900g/mol,很优选≥1000g/mol,更优选≥1100g/mol,最优选≥1200g/mol。
在另一些实施例中,按照本发明的有机化合物,在25℃时,在甲苯中的溶解度≥2mg/ml,优选≥3mg/ml,更优选≥4mg/ml,最优选≥5mg/ml。
本发明还涉及一种组合物,包含至少一种如上所述的有机化合物或混合物,及至少一种有机溶剂;所述的至少一种的有机溶剂选自芳族或杂芳族、酯、芳族酮或芳族醚、脂肪族酮或脂肪族醚、脂环族或烯烃类化合物,或硼酸酯或磷酸酯类化合物,或两种及两种以上溶剂的混合物。
适合本发明的基于芳族或杂芳族溶剂的例子有,但不限制于:对二异丙基苯、戊苯、四氢萘、环己基苯、氯萘、1,4-二甲基萘、3-异丙基联苯、对甲基异丙苯、二戊苯、三戊苯、戊基甲苯、邻二乙苯、间二乙苯、对二乙苯、1,2,3,4-四甲苯、1,2,3,5-四甲苯、1,2,4,5-四甲苯、丁苯、十二烷基苯、二己基苯、二丁基苯、对二异丙基苯、环己基苯、苄基丁基苯、二甲基萘、3-异丙基联苯、对甲基异丙苯、1-甲基萘、1,2,4-三氯苯、4,4-二氟二苯甲烷、1,2-二甲氧基-4-(1-丙烯基)苯、二苯甲烷、2-苯基吡啶、3-苯基吡啶、N-甲基二苯胺、4-异丙基联苯、α,α-二氯二苯甲烷、4-(3-苯基丙基)吡啶、苯甲酸苄酯、1,1-双(3,4-二甲基苯基)乙烷、2-异丙基萘、喹啉、异喹啉、2-呋喃甲酸甲酯、2-呋喃甲酸乙酯等;
适合本发明的基于芳族酮溶剂的例子有,但不限制于:1-四氢萘酮,2-四氢萘酮,2-(苯基环氧)四氢萘酮,6-(甲氧基)四氢萘酮,苯乙酮、苯丙酮、二苯甲酮、及它们的衍生物,如4-甲基苯乙酮、3-甲基苯乙酮、2-甲基苯乙酮、4-甲基苯丙酮、3-甲基苯丙酮、2-甲基苯丙酮等;
适合本发明的基于芳族醚溶剂的例子有,但不限制于:3-苯氧基甲苯、丁氧基苯、对茴香醛二甲基乙缩醛、四氢-2-苯氧基-2H-吡喃、1,2-二甲氧基-4-(1-丙烯基)苯、1,4-苯并二噁烷、1,3-二丙基苯、2,5-二甲氧基甲苯、4-乙基本乙醚、1,3-二丙氧基苯、1,2,4-三甲氧基苯、4-(1-丙烯基)-1,2-二甲氧基苯、1,3-二甲氧基苯、缩水甘油基苯基醚、二苄基醚、4-叔丁基茴香醚、反式-对丙烯基茴香醚、1,2-二甲氧基苯、1-甲氧基萘、二苯醚、2-苯氧基甲醚、2-苯氧基四氢呋喃、乙基-2-萘基醚;
适合本发明的基于脂肪族酮溶剂的例子有,但不限制于:2-壬酮、3-壬酮、5-壬酮、2-癸酮、2,5-己二酮、2,6,8-三甲基-4-壬酮、葑酮、佛尔酮、异佛尔酮、二正戊基酮等;或脂肪族醚,例如,戊醚、己醚、二辛醚、乙二醇二丁醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇丁基甲醚、二乙二醇二丁醚、三乙二醇二甲醚、三乙二醇乙基甲醚、三乙二醇丁基甲醚、三丙二醇二甲醚、四乙二醇二甲醚等。
适合本发明的基于酯溶剂的例子有,但不限制于:辛酸烷酯、癸二酸烷酯、硬脂酸烷酯、苯甲酸烷酯、苯乙酸烷酯、肉桂酸烷酯、草酸烷酯、马来酸烷酯、烷内酯、油酸烷酯等。特别优选辛酸辛酯、癸二酸二乙酯、邻苯二甲酸二烯丙酯、异壬酸异壬酯。
所述的溶剂可以是单独使用,也可以是作为两种或多种有机溶剂的混合物使用。
在某些优选的实施例中,按照本发明的一种组合物,包含至少一种如上所述的有机化合物或混合物及至少一种有机溶剂,还可进一步包含另一种有机溶剂。另一种有机溶剂的例子包括(但不限于):甲醇、乙醇、2-甲氧基乙醇、二氯甲烷、三氯甲烷、氯苯、邻二氯苯、四氢呋喃、苯甲醚、吗啉、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、1,4二氧杂环己烷、丙酮、甲基乙基酮、1,2二氯乙烷、3-苯氧基甲苯、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2,2-四氯乙烷、醋酸乙酯、醋酸丁酯、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、四氢萘、萘烷、茚和/或它们的混合物。
一些优选的实施例中,特别适合本发明的溶剂是汉森(Hansen)溶解度参数在以下范围内的溶剂:
δd(色散力)在17.0~23.2MPa1/2的范围,尤其是在18.5~21.0MPa1/2的范围;
δp(极性力)在0.2~12.5MPa1/2的范围,尤其是在2.0~6.0MPa1/2的范围;
δh(氢键力)在0.9~14.2MPa1/2的范围,尤其是在2.0~6.0MPa1/2的范围。
按照本发明的组合物,其中有机溶剂在选取时需考虑其沸点参数。本发明中,所述的有机溶剂的沸点≥150℃;优选为≥180℃;较优选为≥200℃;更优为≥250℃;最优为≥275℃或≥300℃。这些范围内的沸点对防止喷墨印刷头的喷嘴堵塞是有益的。所述的有机溶剂可从溶剂体系中蒸发,以形成包含功能材料薄膜。
在一个优选的实施方案中,按照本发明的组合物是一溶液。
在另一个优选的实施方案中,按照本发明的组合物是一悬浮液。
本发明实施例中的组合物中可以包括0.01wt至10wt%的按照本发明的有机化合物或混合物,较好的是0.1wt至15wt%,更好的是0.2wt至5wt%,最好的是0.25wt至3wt%。
本发明还涉及所述组合物作为涂料或印刷油墨在制备有机电子器件时的用途,特别优选的是通过打印或涂布的制备方法。
其中,适合的打印或涂布技术包括(但不限于)喷墨打印,喷印(NozzlePrinting),活版印刷,丝网印刷,浸涂,旋转涂布,刮刀涂布,辊筒印花,扭转辊印刷,平版印刷,柔版印刷,轮转印刷,喷涂,刷涂或移印,狭缝型挤压式涂布等。首选的是凹版印刷,喷印及喷墨印刷。溶液或悬浮液可以另外包括一个或多个组份例如表面活性化合物,润滑剂,润湿剂,分散剂,疏水剂,粘接剂等,用于调节粘度,成膜性能,提高附着性等。有关打印技术,及其对有关溶液的相关要求,如溶剂及浓度,粘度等,的详细信息请参见Helmut Kipphan主编的《印刷媒体手册:技术和生产方法》(Handbook of Print Media:Technologies andProduction Methods),ISBN3-540-67326-1。
本发明还提供一种如上所述的有机化合物、混合物或由组合物在有机电子器件中的应用,所述的有机电子器件可选于,但不限于,有机发光二极管(OLED),有机光伏电池(OPV),有机发光电池(OLEEC),有机场效应管(OFET),有机发光场效应管,有机激光器,有机自旋电子器件,有机传感器及有机等离激元发射二极管(Organic Plasmon EmittingDiode)等,特别优选为OLED。本发明实施例中,优选将所述有机化合物或高聚物用于OLED器件的发光层。
本发明进一步涉及一种有机电子器件,至少包含一种如上所述的有机化合物或混合物或由上述的组合物制备而成。一般地,此种有机电子器件至少包含一个阴极,一个阳极及位于阴极和阳极之间的一个或多个功能层,其中所述的功能层中至少包含一种如上所述的有机化合物或混合物或由上述的组合物制备而成。所述的有机电子器件可选于,但不限于,有机发光二极管(OLED),有机光伏电池(OPV),有机发光电池(OLEEC),有机场效应管(OFET),有机发光场效应管,有机激光器,有机自旋电子器件,有机传感器及有机等离激元发射二极管(Organic Plasmon Emitting Diode)等,特别优选的是有机电致发光器件,如OLED,OLEEC,有机发光场效应管。
在某些优先的实施例中,所述的电致发光器件,所述功能层至少包含一发光层,其发光层包含一种如上所述的有机化合物或混合物或或由上述的组合物制备而成。
在某些优选的实施例中,所述的有机电子器件,其发光层包含一种如上所述的有机化合物,或包含一种如上所述的有机化合物和一种磷光发光材料,或包含一种如上所述的有机化合物和一种主体材料,或包含一种如上所述的有机化合物和一种TADF材料。特别优选地,将所述有机化合物用于OLED器件的发光层。
在以上所述的发光器件,特别是OLED中,包括一基片,一阳极,至少一发光层,一阴极。
基片可以是不透明或透明。一个透明的基板可以用来制造一个透明的发光元器件。例如可参见,Bulovic等Nature 1996,380,p29,和Gu等,Appl.Phys.Lett.1996,68,p2606。基片可以是刚性的或弹性的。基片可以是塑料,金属,半导体芯片或玻璃。最好是基片有一个平滑的表面。无表面缺陷的基板是特别理想的选择。在一个优选的实施例中,基片是柔性的,可选于聚合物薄膜或塑料,其玻璃化温度Tg为150℃以上,较好是超过200℃,更好是超过250℃,最好是超过300℃。合适的柔性基板的例子有聚(对苯二甲酸乙二醇酯)(PET)和聚乙二醇(2,6-萘)(PEN)。
阳极可包括一导电金属或金属氧化物,或导电聚合物。阳极可以容易地注入空穴到空穴注入层(HIL)或空穴传输层(HTL)或发光层中。在一个的实施例中,阳极的功函数和发光层中的发光体或作为HIL或HTL或电子阻挡层(EBL)的p型半导体材料的HOMO能级或价带能级的差的绝对值小于0.5eV,较好是小于0.3eV,最好是小于0.2eV。阳极材料的例子包括但不限于:Al、Cu、Au、Ag、Mg、Fe、Co、Ni、Mn、Pd、Pt、ITO、铝掺杂氧化锌(AZO)等。其他合适的阳极材料是已知的,本领域普通技术人员可容易地选择使用。阳极材料可以使用任何合适的技术沉积,如一合适的物理气相沉积法,包括射频磁控溅射,真空热蒸发,电子束(e-beam)等。在某些实施例中,阳极是图案结构化的。图案化的ITO导电基板可在市场上买到,并且可以用来制备根据本发明的器件。
阴极可包括一导电金属或金属氧化物。阴极可以容易地注入电子到EIL或ETL或直接到发光层中。在一个的实施例中,阴极的功函数和发光层中发光体或作为电子注入层(EIL)或电子传输层(ETL)或空穴阻挡层(HBL)的n型半导体材料的LUMO能级或导带能级的差的绝对值小于0.5eV,较好是小于0.3eV,最好是小于0.2eV。原则上,所有可用作OLED的阴极的材料都可能作为本发明器件的阴极材料。阴极材料的例子包括但不限于:Al、Au、Ag、Ca、Ba、Mg、LiF/Al、MgAg合金、BaF2/Al、Cu、Fe、Co、Ni、Mn、Pd、Pt、ITO等。阴极材料可以使用任何合适的技术沉积,如一合适的物理气相沉积法,包括射频磁控溅射,真空热蒸发,电子束(e-beam)等。
OLED还可以包含其他功能层,如空穴注入层(HIL)、空穴传输层(HTL)、电子阻挡层(EBL)、电子注入层(EIL)、电子传输层(ETL)、空穴阻挡层(HBL)。适合用于这些功能层中的材料在上面及在WO2010135519A1、US20090134784A1和WO2011110277A1中有详细的描述,特此将此3篇专利文件中的全部内容并入本文作为参考。
按照本发明的发光器件,其发光波长在300到1200nm之间,较好的是在350到1000nm之间,更好的是在400到900nm之间。
本发明还涉及按照本发明的电致发光器件在各种电子设备中的应用,包含,但不限于,显示设备,照明设备,光源,传感器等等。
下面将结合优选实施例对本发明进行了说明,但本发明并不局限于下述实施例,应当理解,所附权利要求概括了本发明的范围在本发明构思的引导下本领域的技术人员应意识到,对本发明的各实施例所进行的一定的改变,都将被本发明的权利要求书的精神和范围所覆盖。
具体实施例
1.化合物的合成:
合成实施例1:合成有机化合物(001)
合成中间体(001-a):
将3-溴柳醛(1eq)溶于四溴化碳(10eq),然后在60℃搅拌24小时,然后以真空蒸干反应液,用二氯甲烷萃取洗涤,旋干脱水,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得白色固体中间体(001-a),产率87%。
合成中间体(001-b):
将中间体(001-a)溶于四氢呋喃(100mL),然后加入磷酸钾(10eq)和少量催化剂碘化亚铜(0.01eq),在80℃搅拌6小时,然后以真空蒸干反应液,用二氯甲烷萃取洗涤,旋干脱水,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得白色固体中间体(001-b),产率68%。
合成中间体(001-c):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(001-b)(1eq)、2-羟基苯硼酸(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(001-c),产率77%。
合成中间体(001-d):
在一个干燥的250ml瓶重复抽真空和以氮气填充三次,放置中间体(001-c)(1eq),加入冰醋酸(50mL)做为溶剂,然后慢慢滴入浓硫酸(10eq),加热至80℃反应2个小时。反应结束后倒入1L的冰水,把析出的固体过滤,以水、甲醇清洗三次,即得到白色固体中间体(001-d),产率56%。
合成中间体(001-e):
在一个干燥的双口瓶里放置联硼酸频那醇酯(1.5eq)、中间体(001-d)(1eq),Pd(dppf)2Cl2(0.05eq)、醋酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化。得到固体中间体(001-e),产率67%。
合成有机化合物(001):
在一个干燥的双口瓶里放置9-(4-氯-6-苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-9H-咔唑(1eq)、中间体(001-e)(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到白色固体有机化合物(001),产率56%,质谱峰m/z=528.1614[M]+。
合成实施例2:合成有机化合物(037)
合成中间体(037-a):
在一个干燥的双口瓶里放置1-硝基-2-溴萘(1eq)、萘-1-硼酸(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(037-a),产率71%。
合成中间体(037-b):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(037-a)(1eq)、三苯基磷(2eq),然后加入100mL邻二氯苯作溶剂,200℃搅拌反应24小时,冷却到室温,反应完成后真空蒸发掉溶剂,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(037-b),产率65%。
合成中间体(037-c):
将中间体(037-b)(1eq)溶于四氢呋喃(100mL),然后在0℃慢慢加入氢钠(5eq)的四氢呋喃溶液(50mL),在0℃搅拌10分钟后,慢慢滴入2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪(1eq),加入完毕后在室温反应4小时。然后加入乙醇终止反应,并真空蒸干反应液后,用二氯甲烷萃取洗涤,旋干脱水,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得白色固体中间体(037-c),产率69%。
合成中间体(037-d):
在一个干燥的双口瓶里放置联硼酸频那醇酯(1.5eq)、中间体(001-b)(1eq),Pd(dppf)2Cl2(0.05eq)、醋酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化。得到固体中间体(037-d),产率85%。
合成中间体(037-e):
在一个干燥的双口瓶里放置1-(2-溴-5-羟基苯基)乙酮(1eq)、中间体(037-d)(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(037-e),产率66%。
合成中间体(037-f):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(037-e)(1eq),加入500mL无水四氢呋喃溶解,然后加入甲基溴化镁(2.1eq),在50℃搅拌反应12小时,反应完成后冷却到室温,然后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(037-f),产率58%。
合成中间体(037-g):
在一个干燥的250ml瓶重复抽真空和以氮气填充三次,放置中间体(037-f)(1eq),加入冰醋酸(50mL)做为溶剂,然后慢慢滴入浓硫酸(10eq),加热至80℃反应2个小时。反应结束后倒入1L的冰水,把析出的固体过滤,以水、甲醇清洗三次,即得到白色固体中间体(037-g),产率42%。
合成中间体(037-h):
在一个干燥的250ml瓶重复抽真空和以氮气填充三次,放置中间体(037-g)(1eq),在0℃下慢慢滴入加入三氟甲磺酸(10eq),反应2小时。反应结束后倒入1L的冰水,把析出的固体过滤,以水、甲醇清洗三次,即得到白色固体中间体(037-h),产率66%。
合成中间体(037-i):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(037-h)(1eq)、萘-1-硼酸(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(037-i),产率51%。
合成中间体(037-j):
在一个干燥的双口瓶里放置联硼酸频那醇酯(1.5eq)、中间体(037-i)(1eq),Pd(dppf)2Cl2(0.05eq)、醋酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化。得到固体中间体(037-j),产率67%。
合成有机化合物(037):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(037-c)(1eq)、中间体(037-j)(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到白色固体有机化合物(037),产率45%,质谱峰m/z=780.2915[M]+。
合成实施例3:合成有机化合物(080)
合成中间体(080-a):
将咔唑(2eq)溶于四氢呋喃(100mL),然后在0℃慢慢加入氢钠(5eq)的四氢呋喃溶液(50mL),在0℃搅拌10分钟后,慢慢滴入2,4,6-三氯嘧啶(1eq),加入完毕后在室温反应4小时。然后加入乙醇终止反应,并真空蒸干反应液后,用二氯甲烷萃取洗涤,旋干脱水,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得白色固体中间体(080-a),产率73%。
合成中间体(080-b):
在一个干燥的双口瓶里放置2-溴-4-氟苯乙酮(1eq),加入500mL无水四氢呋喃溶解,然后加入甲基溴化镁(2.1eq),在50℃搅拌反应12小时,反应完成后冷却到室温,然后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(080-b),产率66%。
合成中间体(080-c):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(080-b)(1eq),加入100mL无水四氢呋喃溶解,然后降温至-78℃,慢慢加入正丁基锂(5eq),在-78℃搅拌反应30分钟,再加入二甲基甲酰胺DMF(20eq),室温搅拌反应4小时,反应完成后用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(080-c),产率54%。
合成中间体(080-d):
将中间体(080-c)(1eq)溶于四溴化碳(10eq),然后在60℃搅拌24小时,然后以真空蒸干反应液,用二氯甲烷萃取洗涤,旋干脱水,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得白色固体中间体(080-d),产率76%。
合成中间体(080-e):
将中间体(080-d)溶于四氢呋喃(100mL),然后加入磷酸钾(10eq)和少量催化剂碘化亚铜(0.01eq),在80℃搅拌6小时,然后以真空蒸干反应液,用二氯甲烷萃取洗涤,旋干脱水,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得白色固体中间体(080-e),产率61%。
合成中间体(080-f):
在一个干燥的双口瓶里放置联硼酸频那醇酯(1.5eq)、中间体(080-e)(1eq),Pd(dppf)2Cl2(0.05eq)、醋酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化。得到固体中间体(080-f),产率58%。
合成中间体(080-g):
在一个干燥的双口瓶里放置1,3-二溴-2-碘苯(1eq)、中间体(080-f)(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(080-g),产率51%。
合成中间体(080-h):
在一个干燥的250mL瓶放置中间体(080-g)(1eq)、镁条(10eq)、碘(0.01eq)和1,2-二溴乙烷,重复抽真空和以氮气填充三次,加入四氢呋喃(100mL)作为溶剂,加微温(40℃)诱发格氏反应至碘的颜色变淡。在另一干燥的250ml瓶放置2-金刚烷酮(1.2eq),并以四氢呋喃(100mL)溶解后,慢慢加入刚制造的格氏试剂,在60℃搅拌反应12小时,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,即得到白色固体中间体(080-h),产率34%。
合成中间体(080-i):
在一个干燥的250ml瓶重复抽真空和以氮气填充三次,放置中间体(080-h)(1eq),加入冰醋酸(50mL)做为溶剂,然后慢慢滴入浓硫酸(10eq),加热至80℃反应2个小时。反应结束后倒入1L的冰水,把析出的固体过滤,以水、甲醇清洗三次,即得到白色固体中间体(080-i),产率56%。
合成中间体(080-j):
将咔唑(1eq)溶于四氢呋喃(100mL),然后在0℃慢慢加入氢钠(5eq)的四氢呋喃溶液(50mL),在0℃搅拌10分钟后,慢慢滴入中间体(080-i)(1eq),加入完毕后在室温反应4小时。然后加入乙醇终止反应,并真空蒸干反应液后,用二氯甲烷萃取洗涤,旋干脱水,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得白色固体中间体(080-j),产率73%。
合成中间体(080-k):
在一个干燥的双口瓶里放置联硼酸频那醇酯(1.5eq)、中间体(080-j)(1eq),Pd(dppf)2Cl2(0.05eq)、醋酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化。得到固体中间体(080-k),产率54%。
合成有机化合物(080):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(080-a)(1eq)、中间体(080-k)(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到白色固体有机化合物(080),产率41%,质谱峰m/z=925.4135[M]+。
合成实施例4:合成有机化合物(090)
合成中间体(090-a):
在一个干燥的双口瓶里放置2-巯基-4-溴苯甲醛(1eq)、碳酸钾(5eq),加入100mL四氢呋喃溶剂,然后慢慢滴入碘甲烷(3eq),在70℃回流搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(090-a),产率78%。
合成中间体(090-b):
将中间体(090-a)(1eq)溶于四溴化碳(10eq),然后在60℃搅拌24小时,然后以真空蒸干反应液,用二氯甲烷萃取洗涤,旋干脱水,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得白色固体中间体(090-b),产率70%。
合成中间体(090-c):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(090-b)(1eq),加入100mL四氢呋喃溶剂,然后不断通氧气O2(1eq),在室温搅拌24小时,然后真空蒸发掉溶剂,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,得到固体中间体(090-c),产率98%。
合成中间体(090-d):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(090-c)(1eq),在0℃下加入浓硫酸(3eq),然后在室揾下搅拌2小时,然后反应结束后加入碳酸钾水溶液直至反应液pH值达至8,然后加入1000mL水后有白色固体沉淀,把固体过滤后以水洗涤,得到固体中间体(090-d),产率54%。
合成中间体(090-e):
在一个干燥的双口瓶里放置联硼酸频那醇酯(1.5eq)、中间体(090-d)(1eq),Pd(dppf)2Cl2(0.05eq)、醋酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化。得到固体中间体(090-e),产率61%。
合成中间体(090-f):
在一个干燥的双口瓶里放置1,2-二碘-4-溴苯(1eq)、中间体(090-e)(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(090-f),产率58%。
合成中间体(090-g):
在一个干燥的250ml瓶放置中间体(090-f)(1eq)、镁条(10eq)、碘(0.01eq)和1,2-二溴乙烷,重复抽真空和以氮气填充三次,加入四氢呋喃(100mL)做为溶剂,加微温(40℃)诱发格氏反应至碘的颜色变淡。在另一干燥的250ml瓶放置9-芴酮(1.2eq),并以四氢呋喃(100mL)溶解后,慢慢加入刚制造的格氏试剂,在60℃搅拌反应12小时,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,即得到白色固体中间体(090-g),产率31%。
合成中间体(090-h):
在一个干燥的250ml瓶重复抽真空和以氮气填充三次,放置中间体(090-g)(1eq),加入冰醋酸(50mL)做为溶剂,然后慢慢滴入浓硫酸(10eq),加热至80℃反应2个小时。反应结束后倒入1L的冰水,把析出的固体过滤,以水、甲醇清洗三次,即得到白色固体中间体(090-h),产率62%。
合成中间体(090-i):
在一个干燥的双口瓶里放置联硼酸频那醇酯(3eq)、中间体(090-h)(1eq),Pd(dppf)2Cl2(0.05eq)、醋酸钾(7eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化。得到固体中间体(090-i),产率54%。
合成有机化合物(090):
在一个干燥的双口瓶里放置9-(4-氯-6-苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-9H-咔唑(2.5eq)、中间体(090-i)(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到白色固体有机化合物(090),产率56%,质谱峰m/z=1012.3129[M]+。
合成实施例5:合成有机化合物(129)
合成中间体(129-a):
在一个干燥的双口瓶里放置1-溴-3,5-二甲基苯(1eq),加入二甲基甲酰胺DMF(100mL)同时作为反应物和溶剂,然后降温至0℃,加入三氯氧磷POCl3(10eq),在室温搅拌30分钟,然后加热100℃再反应4小时,反应完成后加入水终止反应,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(129-a),产率42%。
合成中间体(129-b):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(129-a)(1eq),在0℃加入三溴化硼(20eq)同时作为反应物和溶剂,在0℃搅拌4小时,反应完成后加入水终止反应,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(129-b),产率51%。
合成中间体(129-c):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体7-溴苯并呋喃(129-b)(1eq),加入二氯甲烷(100mL)溶解,然后加入碘I2(5eq),在室温搅拌24小时,反应完成后加入硫代硫酸钠溶液直至反应液的碘退色,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(129-c),产率67%。
合成中间体(129-d):
在一个干燥的双口瓶里放置联硼酸频那醇酯(1.5eq)、中间体(129-c)(1eq),Pd(dppf)2Cl2(0.05eq)、醋酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化。得到固体中间体(129-d),产率65%。
合成中间体(129-e):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(129-b)(1eq)、中间体(129-d)(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(129-e),产率46%。
合成中间体(129-f):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(129-e)(1eq),加入500mL无水四氢呋喃溶解,然后加入环己基溴化镁(3.1eq),在50℃搅拌反应12小时,反应完成后冷却到室温,然后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(129-f),产率70%。
合成中间体(129-g):
在一个干燥的250ml瓶重复抽真空和以氮气填充三次,放置中间体(129-f)(1eq),加入冰醋酸(50mL)做为溶剂,然后慢慢滴入浓硫酸(10eq),加热至80℃反应2个小时。反应结束后倒入1L的冰水,把析出的固体过滤,以水、甲醇清洗三次,即得到白色固体中间体(129-g),产率52%。
合成中间体(129-h):
在一个干燥的250ml瓶重复抽真空和以氮气填充三次,放置中间体(129-g)(1eq),在0℃下慢慢滴入加入三氟甲磺酸(10eq),反应2小时。反应结束后倒入1L的冰水,把析出的固体过滤,以水、甲醇清洗三次,即得到白色固体中间体(129-h),产率80%。
合成中间体(129-i):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(129-h)(1eq)、苯硼酸(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(129-i),产率48%。
合成中间体(129-j):
在一个干燥的双口瓶里放置联硼酸频那醇酯(1.5eq)、中间体(129-i)(1eq),Pd(dppf)2Cl2(0.05eq)、醋酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化。得到固体中间体(129-j),产率76%。
合成有机化合物(129):
在一个干燥的双口瓶里放置9-(4-氯-6-苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-9H-咔唑(1eq)、中间体(129-j)(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到白色固体有机化合物(129),产率51%,质谱峰m/z=842.3987[M]+。
合成实施例6:合成有机化合物(143)
合成中间体(143-a):
在一个干燥的双口瓶里放置邻二溴苯(1eq),加入100mL无水四氢呋喃溶解,然后降温至-78℃,慢慢加入正丁基锂(5eq),在-78℃搅拌反应30分钟,再加入二甲基一氯硅烷(10eq),室温搅拌反应4小时,反应完成后用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(143-a),产率57%。
合成中间体(143-b):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(143-a)(1eq)、中间体(129-d)(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(143-b),产率55%。
合成中间体(143-c):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(143-b)(1eq),用二氧六环(100mL)溶解,加入三苯基膦氯化铑(0.05eq),升温至110℃搅拌反应2小时,冷却到室温,反应完成后过滤掉不溶物质后,取滤液旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(143-c),产率33%。
合成中间体(143-d):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(143-c)(1eq)、4-二苯并呋喃硼酸(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(143-d),产率70%。
合成中间体(143-e):
在一个干燥的双口瓶里放置联硼酸频那醇酯(1.5eq)、中间体(143-d)(1eq),Pd(dppf)2Cl2(0.05eq)、醋酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化。得到固体中间体(143-e),产率67%。
合成中间体(143-f):
将咔唑(2eq)溶于四氢呋喃(100mL),然后在0℃慢慢加入氢钠(5eq)的四氢呋喃溶液(50mL),在0℃搅拌10分钟后,慢慢滴入2,4,6-三氯三嗪(1eq),加入完毕后在室温反应4小时。然后加入乙醇终止反应,并真空蒸干反应液后,用二氯甲烷萃取洗涤,旋干脱水,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得白色固体中间体(143-f),产率73%。
合成有机化合物(143):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(143-f)(1eq)、中间体(143-e)(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体白色固体有机化合物(143),产率59%,质谱峰m/z=825.2634[M]+。
合成实施例7:合成有机化合物(193)
合成中间体(193-a):
将8-溴-1-羟基-2-萘甲醛(1eq)溶于四溴化碳(10eq),然后在60℃搅拌24小时,然后以真空蒸干反应液,用二氯甲烷萃取洗涤,旋干脱水,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得白色固体中间体(193-a),产率66%。
合成中间体(193-b):
将中间体(193-a)溶于四氢呋喃(100mL),然后加入磷酸钾(10eq)和少量催化剂碘化亚铜(0.01eq),在80℃搅拌6小时,然后以真空蒸干反应液,用二氯甲烷萃取洗涤,旋干脱水,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得白色固体中间体(193-b),产率76%。
合成中间体(193-c):
在一个干燥的双口瓶里放置联硼酸频那醇酯(1.5eq)、中间体(193-b)(1eq),Pd(dppf)2Cl2(0.05eq)、醋酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化。得到固体中间体(193-c),产率82%。
合成中间体(193-d):
在一个干燥的双口瓶里放置1-氟-3-溴萘-2-醇(1eq)、中间体(193-c)(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(193-d),产率64%。
合成中间体(193-e):
在一个干燥的250ml瓶重复抽真空和以氮气填充三次,放置中间体(193-d)(1eq),加入冰醋酸(50mL)做为溶剂,然后慢慢滴入浓硫酸(10eq),加热至80℃反应2个小时。反应结束后倒入1L的冰水,把析出的固体过滤,以水、甲醇清洗三次,即得到白色固体中间体(193-e),产率73%。
合成中间体(193-f):
将咔唑(1eq)溶于四氢呋喃(100mL),然后在0℃慢慢加入氢钠(5eq)的四氢呋喃溶液(50mL),在0℃搅拌10分钟后,慢慢滴入中间体(193-e)(1eq),加入完毕后在室温反应4小时。然后加入乙醇终止反应,并真空蒸干反应液后,用二氯甲烷萃取洗涤,旋干脱水,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得白色固体中间体(193-f),产率84%。
合成中间体(193-g):
在一个干燥的双口瓶里放置联硼酸频那醇酯(1.5eq)、中间体(193-f)(1eq),Pd(dppf)2Cl2(0.05eq)、醋酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化。得到固体中间体(193-g),产率89%。
合成有机化合物(193):
在一个干燥的双口瓶里放置9-(4-氯-6-苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-9H-咔唑(1eq)、中间体(193-g)(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体白色固体有机化合物(193),产率54%,质谱峰m/z=793.2522[M]+。
合成实施例8:合成有机化合物(227)
合成中间体(227-a):
将2,3-二羟基-2-萘甲醛(1eq)溶于四溴化碳(10eq),然后在60℃搅拌24小时,然后以真空蒸干反应液,用二氯甲烷萃取洗涤,旋干脱水,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得白色固体中间体(227-a),产率78%。
合成中间体(227-b):
将中间体(227-a)溶于四氢呋喃(100mL),然后加入磷酸钾(10eq)和少量催化剂碘化亚铜(0.01eq),在80℃搅拌6小时,然后以真空蒸干反应液,用二氯甲烷萃取洗涤,旋干脱水,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得白色固体中间体(227-b),产率80%。
合成中间体(227-c):
在一个干燥的250ml瓶重复抽真空和以氮气填充三次,放置中间体(227-b)(1eq),在0℃下慢慢滴入加入三氟甲磺酸(10eq),反应2小时。反应结束后倒入1L的冰水,把析出的固体过滤,以水、甲醇清洗三次,即得到白色固体中间体(227-c),产率91%。
合成中间体(227-d):
在一个干燥的双口瓶里放置联硼酸频那醇酯(1.5eq)、中间体(227-c)(1eq),Pd(dppf)2Cl2(0.05eq)、醋酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化。得到固体中间体(227-d),产率81%。
合成中间体(227-e):
在一个干燥的双口瓶里放置9-(4-氯-6-苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-9H-咔唑(1eq)、中间体(227-d)(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(227-e),产率62%。
合成中间体(227-f):
在一个干燥的双口瓶里放置联硼酸频那醇酯(1.5eq)、中间体(227-e)(1eq),Pd(dppf)2Cl2(0.05eq)、醋酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化。得到固体中间体(227-f),产率49%。
合成中间体(227-g):
在一个干燥的双口瓶里放置1,6-二溴萘-2-乙酮(1eq)、中间体(227-f)(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(227-g),产率47%。
合成中间体(227-h):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(227-g)(1eq),加入500mL无水四氢呋喃溶解,然后加入苯基溴化镁(2.1eq),在50℃搅拌反应12小时,反应完成后冷却到室温,然后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(227-h),产率71%。
合成中间体(227-i):
在一个干燥的250ml瓶重复抽真空和以氮气填充三次,放置中间体(227-h)(1eq),加入冰醋酸(50mL)做为溶剂,然后慢慢滴入浓硫酸(10eq),加热至80℃反应2个小时。反应结束后倒入1L的冰水,把析出的固体过滤,以水、甲醇清洗三次,即得到白色固体中间体(227-i),产率80%。
合成中间体(227-j):
在一个干燥的双口瓶里放置联硼酸频那醇酯(1.5eq)、中间体(227-i)(1eq),Pd(dppf)2Cl2(0.05eq)、醋酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化。得到固体中间体(227-j),产率75%。
合成有机化合物(227):
在一个干燥的双口瓶里放置2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(1eq)、中间体(227-j)(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体白色固体有机化合物(227),产率64%,质谱峰m/z=947.3429[M]+。
合成实施例9:合成有机化合物(265)
合成中间体(265-a):
将中间体(129-b)(1eq)溶于四溴化碳(10eq),然后在60℃搅拌24小时,然后以真空蒸干反应液,用二氯甲烷萃取洗涤,旋干脱水,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得白色固体中间体(265-a),产率87%。
合成中间体(265-b):
将中间体(265-a)溶于四氢呋喃(100mL),然后加入磷酸钾(10eq)和少量催化剂碘化亚铜(0.01eq),在80℃搅拌6小时,然后以真空蒸干反应液,用二氯甲烷萃取洗涤,旋干脱水,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得白色固体中间体(265-b),产率68%。
合成中间体(265-c):
在一个干燥的双口瓶里放置2-溴-4-氟苯甲醛(1eq),加入500mL无水四氢呋喃溶解,然后加入甲基溴化镁(2.1eq),在50℃搅拌反应12小时,反应完成后冷却到室温,然后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(265-c),产率70%。
合成中间体(265-d):
将咔唑(1eq)溶于四氢呋喃(100mL),然后在0℃慢慢加入氢钠(5eq)的四氢呋喃溶液(50mL),在0℃搅拌10分钟后,慢慢滴入中间体(265-c)(1eq),加入完毕后在室温反应4小时。然后加入乙醇终止反应,并真空蒸干反应液后,用二氯甲烷萃取洗涤,旋干脱水,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得白色固体中间体(265-d),产率63%。
合成中间体(265-e):
在一个干燥的双口瓶里放置联硼酸频那醇酯(1.5eq)、中间体(265-d)(1eq),Pd(dppf)2Cl2(0.05eq)、醋酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化。得到固体中间体(265-e),产率79%。
合成中间体(265-f):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(265-b)(1eq)、中间体(265-e)(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(265-f),产率65%。
合成中间体(265-g):
在一个干燥的250ml瓶重复抽真空和以氮气填充三次,放置中间体(265-f)(1eq),加入冰醋酸(50mL)做为溶剂,然后慢慢滴入浓硫酸(10eq),加热至80℃反应2个小时。反应结束后倒入1L的冰水,把析出的固体过滤,以水、甲醇清洗三次,即得到白色固体中间体(265-g),产率66%。
合成中间体(265-h):
在一个干燥的250ml瓶重复抽真空和以氮气填充三次,放置中间体(265-g)(1eq),在0℃下慢慢滴入加入三氟甲磺酸(10eq),反应2小时。反应结束后倒入1L的冰水,把析出的固体过滤,以水、甲醇清洗三次,即得到白色固体中间体(265-h),产率76%。
合成中间体(265-i):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(265-h)(1eq)、邻硝基苯硼酸(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(265-i),产率65%。
合成中间体(265-j):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(265-i)(1eq)、三苯基磷(2eq),然后加入100mL邻二氯苯作溶剂,200℃搅拌反应24小时,冷却到室温,反应完成后真空蒸发掉溶剂,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(265-j),产率46%。
合成中间体(265-k):
将中间体(265-j)(1eq)溶于四氢呋喃(100mL),然后在0℃慢慢加入氢钠(5eq)的四氢呋喃溶液(50mL),在0℃搅拌10分钟后,慢慢滴入氟苯(1eq),加入完毕后在室温反应4小时。然后加入乙醇终止反应,并真空蒸干反应液后,用二氯甲烷萃取洗涤,旋干脱水,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得白色固体中间体(265-k),产率63%。
合成中间体(265-l):
在一个干燥的双口瓶里放置联硼酸频那醇酯(1.5eq)、中间体(265-k)(1eq),Pd(dppf)2Cl2(0.05eq)、醋酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化。得到固体中间体(265-l),产率73%。
合成有机化合物(265):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(143-f)(1eq)、中间体(265-l)(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体白色固体有机化合物(265),产率55%,质谱峰m/z=973.3523[M]+。
合成实施例10:合成有机化合物(270)
合成中间体(270-a):
将2,3-二羟基苯乙酮(1eq)溶于四溴化碳(10eq),然后在60℃搅拌24小时,然后以真空蒸干反应液,用二氯甲烷萃取洗涤,旋干脱水,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得白色固体中间体(270-a),产率67%。
合成中间体(270-b):
将中间体(270-a)溶于四氢呋喃(100mL),然后加入磷酸钾(10eq)和少量催化剂碘化亚铜(0.01eq),在80℃搅拌6小时,然后以真空蒸干反应液,用二氯甲烷萃取洗涤,旋干脱水,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得白色固体中间体(270-b),产率72%。
合成中间体(270-c):
在一个干燥的双口瓶里放置2',6'-二氯苯乙酮(1eq),加入500mL无水四氢呋喃溶解,然后加入苯基溴化镁(2.1eq),在50℃搅拌反应12小时,反应完成后冷却到室温,然后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(270-c),产率54%。
合成中间体(270-d):
在一个干燥的双口瓶里放置联硼酸频那醇酯(1.5eq)、中间体(270-c)(1eq),Pd(dppf)2Cl2(0.05eq)、醋酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化。得到固体中间体(270-d),产率78%。
合成中间体(270-e):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(270-b)(1eq)、中间体(270-d)(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(270-e),产率61%。
合成中间体(270-f):
在一个干燥的250ml瓶重复抽真空和以氮气填充三次,放置中间体(270-e)(1eq),加入冰醋酸(50mL)做为溶剂,然后慢慢滴入浓硫酸(10eq),加热至80℃反应2个小时。反应结束后倒入1L的冰水,把析出的固体过滤,以水、甲醇清洗三次,即得到白色固体中间体(270-f),产率59%。
合成中间体(270-g):
在一个干燥的250ml瓶重复抽真空和以氮气填充三次,放置中间体(270-f)(1eq),在0℃下慢慢滴入加入三氟甲磺酸(10eq),反应2小时。反应结束后倒入1L的冰水,把析出的固体过滤,以水、甲醇清洗三次,即得到白色固体中间体(270-g),产率66%。
合成中间体(270-h):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(270-g)(1eq)、邻硝基苯硼酸(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(270-h),产率81%。
合成中间体(270-i):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(270-h)(1eq)、三苯基磷(2eq),然后加入100mL邻二氯苯作溶剂,200℃搅拌反应24小时,冷却到室温,反应完成后真空蒸发掉溶剂,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(270-i),产率56%。
合成中间体(270-j):
将中间体(270-i)(1eq)溶于四氢呋喃(100mL),然后在0℃慢慢加入氢钠(5eq)的四氢呋喃溶液(50mL),在0℃搅拌10分钟后,慢慢滴入1-氟萘(1eq),加入完毕后在室温反应4小时。然后加入乙醇终止反应,并真空蒸干反应液后,用二氯甲烷萃取洗涤,旋干脱水,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得白色固体中间体(270-j),产率88%。
合成中间体(270-k):
在一个干燥的双口瓶里放置联硼酸频那醇酯(1.5eq)、中间体(270-j)(1eq),Pd(dppf)2Cl2(0.05eq)、醋酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化。得到固体中间体(270-k),产率64%。
合成有机化合物(270):
在一个干燥的双口瓶里放置9-(4-氯-6-苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-9H-咔唑(1eq)、中间体(270-k)(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体白色固体有机化合物(270),产率60%,质谱峰m/z=831.3014[M]+。
合成实施例11:合成有机化合物(293)
合成中间体(293-a):
在一个干燥的双口瓶里放置9-乙酰菲(1eq),加入500mL无水四氢呋喃溶解,然后加入甲基溴化镁(2.1eq),在50℃搅拌反应12小时,反应完成后冷却到室温,然后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(293-a),产率64%。
合成中间体(293-b):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(293-a)(1eq),加入500mL无水四氢呋喃溶解,然后加入冰醋酸(10eq)和N-溴代丁二酰亚胺(1eq),在50℃搅拌反应12小时,反应完成后冷却到室温,然后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(293-b),产率75%。
合成中间体(293-c):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(293-b)(1eq),加入100mL无水四氢呋喃溶解,然后降温至-78℃,慢慢加入正丁基锂(5eq),在-78℃搅拌反应30分钟,再加入二甲基甲酰胺DMF(20eq),室温搅拌反应4小时,反应完成后用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(293-c),产率36%。
合成中间体(293-d):
将中间体(293-c)(1eq)溶于四溴化碳(10eq),然后在60℃搅拌24小时,然后以真空蒸干反应液,用二氯甲烷萃取洗涤,旋干脱水,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得白色固体中间体(293-d),产率76%。
合成中间体(293-e):
将中间体(293-d)溶于四氢呋喃(100mL),然后加入磷酸钾(10eq)和少量催化剂碘化亚铜(0.01eq),在80℃搅拌6小时,然后以真空蒸干反应液,用二氯甲烷萃取洗涤,旋干脱水,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得白色固体中间体(293-e),产率67%。
合成中间体(293-f):
在一个干燥的双口瓶里放置联硼酸频那醇酯(1.5eq)、中间体(293-e)(1eq),Pd(dppf)2Cl2(0.05eq)、醋酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化。得到固体中间体(293-f),产率73%。
合成中间体(293-g):
在一个干燥的双口瓶里放置2',6'-二氯苯乙酮(1eq)、中间体(293-f)(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(293-g),产率69%。
合成中间体(293-h):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(293-g)(1eq),加入500mL无水四氢呋喃溶解,然后加入甲基溴化镁(2.1eq),在50℃搅拌反应12小时,反应完成后冷却到室温,然后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(293-h),产率48%。
合成中间体(293-i):
在一个干燥的250ml瓶重复抽真空和以氮气填充三次,放置中间体(293-h)(1eq),加入冰醋酸(50mL)做为溶剂,然后慢慢滴入浓硫酸(10eq),加热至80℃反应2个小时。反应结束后倒入1L的冰水,把析出的固体过滤,以水、甲醇清洗三次,即得到白色固体中间体(293-i),产率38%。
合成中间体(293-j):
在一个干燥的双口瓶里放置联硼酸频那醇酯(1.5eq)、中间体(293-i)(1eq),Pd(dppf)2Cl2(0.05eq)、醋酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化。得到固体中间体(293-j),产率78%。
合成有机化合物(293):
在一个干燥的双口瓶里放置9-(4-氯-6-苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-9H-咔唑(1eq)、中间体(293-j)(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体白色固体有机化合物(293),产率64%,质谱峰m/z=680.2924[M]+。
合成实施例12:合成有机化合物(311)
合成中间体(311-a):
在一个干燥的双口瓶里放置邻溴苯乙酮(1eq),加入500mL无水四氢呋喃溶解,然后加入甲基溴化镁(2.1eq),在50℃搅拌反应12小时,反应完成后冷却到室温,然后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(311-a),产率66%。
合成中间体(311-b):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(311-a)(1eq),加入100mL无水四氢呋喃溶解,然后降温至-78℃,慢慢加入正丁基锂(5eq),在-78℃搅拌反应30分钟,再加入二甲基甲酰胺DMF(20eq),室温搅拌反应4小时,反应完成后用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(311-b),产率43%。
合成中间体(311-c):
将中间体(311-b)(1eq)溶于四溴化碳(10eq),然后在60℃搅拌24小时,然后以真空蒸干反应液,用二氯甲烷萃取洗涤,旋干脱水,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得白色固体中间体(311-c),产率66%。
合成中间体(311-d):
将中间体(311-c)溶于四氢呋喃(100mL),然后加入磷酸钾(10eq)和少量催化剂碘化亚铜(0.01eq),在80℃搅拌6小时,然后以真空蒸干反应液,用二氯甲烷萃取洗涤,旋干脱水,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得白色固体中间体(311-d),产率68%。
合成中间体(311-e):
在一个干燥的双口瓶里放置联硼酸频那醇酯(1.5eq)、中间体(311-d)(1eq),Pd(dppf)2Cl2(0.05eq)、醋酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化。得到固体中间体(311-e),产率53%。
合成中间体(311-f):
在一个干燥的双口瓶里放置2,6-二溴-4-羟基苯乙酮(1eq)、中间体(311-e)(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(311-f),产率35%。
合成中间体(311-g):
在一个干燥的双口瓶里放置邻溴苯乙酮(1eq),加入500mL无水四氢呋喃溶解,然后加入甲基溴化镁(2.1eq),在50℃搅拌反应12小时,反应完成后冷却到室温,然后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(311-g),产率48%。
合成中间体(311-h):
在一个干燥的250ml瓶重复抽真空和以氮气填充三次,放置中间体(311-g)(1eq),加入冰醋酸(50mL)做为溶剂,然后慢慢滴入浓硫酸(10eq),加热至80℃反应2个小时。反应结束后倒入1L的冰水,把析出的固体过滤,以水、甲醇清洗三次,即得到白色固体中间体(311-h),产率59%。
合成中间体(311-i):
在一个干燥的250ml瓶重复抽真空和以氮气填充三次,放置中间体(311-h)(1eq),在0℃下慢慢滴入加入三氟甲磺酸(10eq),反应2小时。反应结束后倒入1L的冰水,把析出的固体过滤,以水、甲醇清洗三次,即得到白色固体中间体(311-i),产率64%。
合成中间体(311-j):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(311-e)(1eq)、邻碘硼酸(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(311-j),产率70%。
合成中间体(311-k):
在一个干燥的双口瓶里放置邻溴苯乙酮(1eq),加入500mL无水四氢呋喃溶解,然后加入环己基溴化镁(2.1eq),在50℃搅拌反应12小时,反应完成后冷却到室温,然后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(311-k),产率45%。
合成中间体(311-l):
在一个干燥的250ml瓶重复抽真空和以氮气填充三次,放置中间体(311-k)(1eq),加入冰醋酸(50mL)做为溶剂,然后慢慢滴入浓硫酸(10eq),加热至80℃反应2个小时。反应结束后倒入1L的冰水,把析出的固体过滤,以水、甲醇清洗三次,即得到白色固体中间体(311-l),产率58%。
合成中间体(311-m):
在一个干燥的双口瓶里放置联硼酸频那醇酯(1.5eq)、中间体(311-l)(1eq),Pd(dppf)2Cl2(0.05eq)、醋酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化。得到固体中间体(311-m),产率81%。
合成有机化合物(311):
在一个干燥的双口瓶里放置2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(1eq)、中间体(311-m)(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体白色固体有机化合物(311),产率70%,质谱峰m/z=736.3633[M]+。
合成实施例13:合成有机化合物(327)
合成中间体(327-a):
在一个干燥的250ml瓶重复抽真空和以氮气填充三次,放置5-溴-8-碘萘-2-醇(1eq),在0℃下慢慢滴入加入三氟甲磺酸(10eq),反应2小时。反应结束后倒入1L的冰水,把析出的固体过滤,以水、甲醇清洗三次,即得到白色固体中间体(327-a),产率79%。
合成中间体(327-b):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(327-a)(1eq)、苯硼酸(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(327-b),产率71%。
合成中间体(327-c):
在一个干燥的双口瓶里放置联硼酸频那醇酯(1.5eq)、中间体(327-b)(1eq),Pd(dppf)2Cl2(0.05eq)、醋酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化。得到固体中间体(327-c),产率76%。
合成中间体(327-d):
在一个干燥的双口瓶里放置2,3-二溴苯并呋喃(1eq),加入100mL无水四氢呋喃溶解,然后降温至-78℃,慢慢加入正丁基锂(5eq),在-78℃搅拌反应30分钟,再加入二甲基甲酰胺DMF(20eq),室温搅拌反应4小时,反应完成后用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(327-d),产率55%。
合成中间体(327-e):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(327-d)(1eq),加入500mL无水四氢呋喃溶解,然后加入甲基溴化镁(2.1eq),在50℃搅拌反应12小时,反应完成后冷却到室温,然后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(327-e),产率42%。
合成中间体(327-f):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(327-e)(1eq)、中间体(327-c)(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(327-f),产率80%。
合成中间体(327-g):
在一个干燥的250ml瓶重复抽真空和以氮气填充三次,放置中间体(327-f)(1eq),加入冰醋酸(50mL)做为溶剂,然后慢慢滴入浓硫酸(10eq),加热至80℃反应2个小时。反应结束后倒入1L的冰水,把析出的固体过滤,以水、甲醇清洗三次,即得到白色固体中间体(327-g),产率48%。
合成中间体(327-h):
在一个干燥的双口瓶里放置联硼酸频那醇酯(1.5eq)、中间体(327-g)(1eq),Pd(dppf)2Cl2(0.05eq)、醋酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化。得到固体中间体(327-h),产率83%。
合成有机化合物(327):
在一个干燥的双口瓶里放置9-(4-氯-6-苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-9H-咔唑(1eq)、中间体(327-h)(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体白色固体有机化合物(327),产率66%,质谱峰m/z=680.2624[M]+。
合成实施例14:合成有机化合物(331)
合成中间体(331-a):
在一个干燥的双口瓶里放置3,5-二溴苯并呋喃(1eq)、2-乙酰苯基硼酸(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(331-a),产率65%。
合成中间体(331-b):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(331-a)(1eq),加入500mL无水四氢呋喃溶解,然后加入甲基溴化镁(2.1eq),在50℃搅拌反应12小时,反应完成后冷却到室温,然后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(331-b),产率54%。
合成中间体(331-c):
在一个干燥的250ml瓶重复抽真空和以氮气填充三次,放置中间体(331-b)(1eq),加入冰醋酸(50mL)做为溶剂,然后慢慢滴入浓硫酸(10eq),加热至80℃反应2个小时。反应结束后倒入1L的冰水,把析出的固体过滤,以水、甲醇清洗三次,即得到白色固体中间体(331-c),产率58%。
合成中间体(331-d):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(331-c)(1eq)、邻硝基苯硼酸(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(331-d),产率76%。
合成中间体(331-e):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(331-d)(1eq)、三苯基磷(2eq),然后加入100mL邻二氯苯作溶剂,200℃搅拌反应24小时,冷却到室温,反应完成后真空蒸发掉溶剂,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(331-e),产率68%。
合成有机化合物(331):
在一个干燥的双口瓶里放置9-(4-氯-6-苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-9H-咔唑(1eq)、中间体(331-e)(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体白色固体有机化合物(331),产率70%,质谱峰m/z=643.2429[M]+。
合成实施例15:合成有机化合物(340)
合成中间体(340-a):
在一个干燥的250ml瓶放置邻二溴苯(1eq)、镁条(10eq)、碘(0.01eq)和1,2-二溴乙烷,重复抽真空和以氮气填充三次,加入四氢呋喃(100mL)做为溶剂,加微温(40℃)诱发格氏反应至碘的颜色变淡。在另一干燥的250ml瓶放置环己酮(1.2eq),并以四氢呋喃(100mL)溶解后,慢慢加入刚制造的格氏试剂,在60℃搅拌反应12小时,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,即得到白色固体中间体(340-a),产率41%。
合成中间体(340-b):
在一个干燥的双口瓶里放置联硼酸频那醇酯(1.5eq)、中间体(340-a)(1eq),Pd(dppf)2Cl2(0.05eq)、醋酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化。得到固体中间体(340-b),产率79%。
合成中间体(340-c):
在一个干燥的双口瓶里放置3,4-二溴苯并呋喃(1eq)、中间体(340-b)(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(340-c),产率58%。
合成中间体(340-d):
在一个干燥的250ml瓶重复抽真空和以氮气填充三次,放置中间体(340-c)(1eq),加入冰醋酸(50mL)做为溶剂,然后慢慢滴入浓硫酸(10eq),加热至80℃反应2个小时。反应结束后倒入1L的冰水,把析出的固体过滤,以水、甲醇清洗三次,即得到白色固体中间体(340-d),产率30%。
合成中间体(340-e):
在一个干燥的双口瓶里放置联硼酸频那醇酯(1.5eq)、中间体(340-d)(1eq),Pd(dppf)2Cl2(0.05eq)、醋酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化。得到固体中间体(340-e),产率68%。
合成中间体(340-f):
在一个干燥的双口瓶里放置2,5-二溴硝基苯(1eq)、中间体(340-e)(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(340-f),产率72%。
合成中间体(340-g):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(340-f)(1eq)、三苯基磷(2eq),然后加入100mL邻二氯苯作溶剂,200℃搅拌反应24小时,冷却到室温,反应完成后真空蒸发掉溶剂,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(340-g),产率73%。
合成中间体(340-h):
将中间体(340-g)(1eq)溶于四氢呋喃(100mL),然后在0℃慢慢加入氢钠(5eq)的四氢呋喃溶液(50mL),在0℃搅拌10分钟后,慢慢滴入1-氟萘(1eq),加入完毕后在室温反应4小时。然后加入乙醇终止反应,并真空蒸干反应液后,用二氯甲烷萃取洗涤,旋干脱水,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得白色固体中间体(340-h),产率88%。
合成中间体(340-i):
在一个干燥的双口瓶里放置联硼酸频那醇酯(1.5eq)、中间体(340-h)(1eq),Pd(dppf)2Cl2(0.05eq)、醋酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化。得到固体中间体(340-i),产率64%。
合成有机化合物(340):
在一个干燥的双口瓶里放置9-(4-氯-6-苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-9H-咔唑(1eq)、中间体(340-i)(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体白色固体有机化合物(340),产率70%,质谱峰m/z=809.3239[M]+。
合成实施例16:合成有机化合物(345)
合成中间体(345-a):
在一个干燥的双口瓶里放置1-溴萘-2-乙酮(1eq),加入500mL无水四氢呋喃溶解,然后加入甲基溴化镁(2.1eq),在50℃搅拌反应12小时,反应完成后冷却到室温,然后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(345-a),产率64%。
合成中间体(345-b):
在一个干燥的双口瓶里放置联硼酸频那醇酯(1.5eq)、中间体(340-a)(1eq),Pd(dppf)2Cl2(0.05eq)、醋酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化。得到固体中间体(345-b),产率84%。
合成中间体(345-c):
在一个干燥的双口瓶里放置4-溴-2-碘苯乙酮(1eq),加入500mL无水四氢呋喃溶解,然后加入苯基溴化镁(2.1eq),在50℃搅拌反应12小时,反应完成后冷却到室温,然后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(345-c),产率66%。
合成中间体(345-d):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(345-c)(1eq),加入500mL无水四氢呋喃溶解,然后加入乙烯基溴化镁(1.1eq),在50℃搅拌反应12小时,反应完成后冷却到室温,然后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(345-d),产率55%。
合成中间体(345-e):
在一个干燥的250ml瓶重复抽真空和以氮气填充三次,放置中间体(345-d)(1eq),加入冰醋酸(50mL)做为溶剂,然后慢慢滴入浓硫酸(10eq),加热至80℃反应2个小时。反应结束后倒入1L的冰水,把析出的固体过滤,以水、甲醇清洗三次,即得到白色固体中间体(345-e),产率27%。
合成中间体(345-f):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(345-e)(1eq),加入500mL无水四氢呋喃溶解,然后加入冰醋酸(10eq)和N-溴代丁二酰亚胺(1eq),在50℃搅拌反应12小时,反应完成后冷却到室温,然后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(345-f),产率60%。
合成中间体(345-g):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(340-f)(1eq)、中间体(345-b)(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(340-g),产率68%。
合成中间体(345-h):
在一个干燥的250ml瓶重复抽真空和以氮气填充三次,放置中间体(345-g)(1eq),加入冰醋酸(50mL)做为溶剂,然后慢慢滴入浓硫酸(10eq),加热至80℃反应2个小时。反应结束后倒入1L的冰水,把析出的固体过滤,以水、甲醇清洗三次,即得到白色固体中间体(345-h),产率35%。
合成中间体(345-i):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(345-h)(1eq)、邻硝基苯硼酸(1eq)、Pd(PPh3)4(0.05eq)、碳酸钾(4eq),然后加入250mL体积比例为3:1的二氧六环和水的混合溶液,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(345-i),产率78%。
合成中间体(345-j):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(345-i)(1eq)、三苯基磷(2eq),然后加入100mL邻二氯苯作溶剂,200℃搅拌反应24小时,冷却到室温,反应完成后真空蒸发掉溶剂,用二氯甲烷和水分液,以硫酸镁干燥后再旋干,然后用硅胶色谱柱进行分离纯化,得到固体中间体(345-j),产率63%。
合成有机化合物(345):
将中间体(345-j)(1eq)溶于四氢呋喃(100mL),然后在0℃慢慢加入氢钠(5eq)的四氢呋喃溶液(50mL),在0℃搅拌10分钟后,慢慢滴入9-(4-氯-6-苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-9H-咔唑(1eq),加入完毕后在室温反应4小时。然后加入乙醇终止反应,并真空蒸干反应液后,用二氯甲烷萃取洗涤,旋干脱水,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得白色固体有机化合物(345),产率55%,质谱峰m/z=781.3229[M]+。
2.OLED器件的制备和表征:
OLED器件的结构如下:
其中EML由H-Host、E-Host和过渡金属配合物Ir(ppy)3组成,其中,H-Host和E-Host质量比为6:4,过渡金属配合物Ir(ppy)3的掺杂量为H-Host和E-Host总质量的10%w/w。E-Host使用本文实施例的有机化合物(001)或(037)或(080)或(090)或(129)或(143)或(193)或(227)或(265)或(270)或(293)或(311)或(327)或(331)或(340)或(345)或(Ref 1)或(Ref 2)。ETL由LiQ(8-羟基喹啉-锂)掺杂40%w/w的ETM组成。器件使用的材料结构如下:
OLED器件的制备步骤如下:
a、导电玻璃基片的清洗:首次使用时,可用多种溶剂进行清洗,例如氯仿、酮、异丙醇进行清洗,然后进行紫外臭氧等离子处理;
c、阴极:LiF/Al(1nm/150nm)在高真空(1×10-6毫巴)中热蒸镀而成;
d、封装:器件在氮气手套箱中用紫外线硬化树脂封装。
OLED器件1至16的电流电压亮度(JVL)特性通过表征设备来表征,同时记录重要的参数如效率、外部量子效率和器件寿命。经检测,与经典含氮联五元环、三嗪咔唑组合的分子(Ref 1)和非联五元环结构分子(Ref 2)相对比较,OLED器件的相对参数如表1所示:
表1不同掺杂物制成的器件相对数据
器件实施例 | E-host材料 | 效率(cd/A) | 外部量子效率(EQE) | 寿命(LT50,h)@50mA/cm<sup>2</sup> |
OLED-1 | (001) | 103% | 108% | 104% |
OLED-2 | (037) | 105% | 107% | 105% |
OLED-3 | (080) | 104% | 106% | 107% |
OLED-4 | (090) | 109% | 102% | 105% |
OLED-5 | (129) | 110% | 111% | 109% |
OLED-6 | (143) | 107% | 105% | 113% |
OLED-7 | (193) | 104% | 108% | 109% |
OLED-8 | (227) | 110% | 110% | 109% |
OLED-9 | (265) | 115% | 113% | 112% |
OLED-10 | (270) | 113% | 115% | 117% |
OLED-11 | (293) | 105% | 107% | 105% |
OLED-12 | (311) | 112% | 110% | 109% |
OLED-13 | (327) | 105% | 104% | 107% |
OLED-14 | (331) | 116% | 118% | 117% |
OLED-15 | (340) | 115% | 119% | 119% |
OLED-16 | (345) | 113% | 114% | 115% |
OLED-17 | (Ref 1) | 100% | 100% | 100% |
OLED-18 | (Ref 2) | 95% | 93% | 91% |
由表1的数据可以得知,与经典含氮联五元环、三嗪咔唑组合的分子(Ref 1)和非联五元环结构分子(Ref 2)相对比较,以本发明的有机化合物材料作为EML(发光层)的E-host材料,OLED器件的外部量子效率和器件寿命都有显着提高。
该有益效果产生的原因,推断是由于本发明提供的有机化合物的结构中含并五元环基团,能降低分子整体的环张力,使结构更稳定,从而提高器件的寿命。另外,在并五元环基团中不使用氮原子,能够平衡E-host的电洞和电子的传输性能,使器件中电子和电洞复合机会增加,从而提高器件的发光效率。另外从表1看出,并五元的杂原子取代基在同一边,以及并接上咔唑基团的分子做出来的器件表现较优秀,原因推断是接上咔唑后,由于咔唑有利电洞传输,而杂原子取代基在同一边会降低电子传输,两者一起后,就更能平衡电子和电洞的传输,使电子和电洞复合区能更集中在发光层,从而使性能表现提高。
若是对本发明进一步优化,如对器件结构进行优化,HTM,ETM及主体材料的组合优化,将进一步提高器件的性能,特别是效率,驱动电压及寿命。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合,为使描述简洁,未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述,然而,只要这些技术特征的组合不存在矛盾,都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,但并不能因此理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (13)
1.一种有机化合物,其特征在于,其结构通式如式(1)或式(2)所示:
其中:
Ar1、Ar2分别独立选自取代或未取代的具有6至30个环原子的芳香基团或杂芳香基团;
Z每次出现独立选自CR3或N,且至少一个Z选自N;
Z1每次出现独立选自CR4或N,且至少一个Z1选自N;
X每次出现,独立选自CR5或N;
Y1、Y2分别独立选自PR6、CR7R8、SiR7R8、C=O、O、S、Se、S(=O)2或S=O;
R1-R8每次出现分别独立选自:H、D、具有1至20个C原子的直链烷基、具有1至20个C原子的直链烷氧基、具有1至20个C原子的直链硫代烷氧基、具有3至20个C原子的支链烷基、具有3至20个C原子的环状的烷基、具有3至20个C原子的支链烷氧基、具有3至20个C原子的环状烷氧基、具有3至20个C原子的支链硫代烷氧基、具有3至20个C原子的环状硫代烷氧基、甲硅烷基、具有1至20个C原子的酮基、具有2至20个C原子的烷氧基羰基、具有7至20个C原子的芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、胺基、烯基、CF3、OCF3、Cl、Br、F、取代或未取代的具有6至40个环原子的芳香基团、取代或未取代的具有5至40个环原子的杂芳香基团、取代或未取代的具有6至40个环原子的芳氧基、或取代或未取代的具有5至40个环原子的杂芳氧基基团,或这些体系的组合;
相邻的两个R5相互成环或不成环;R7和R8相互成环或不成环;
a选自0或1,b选自0或1,且a+b≥1。
2.根据权利要求1所述的有机化合物,其特征在于,所述的Ar1、Ar2分别独立选自(A-1)-(A-4)任一所示的基团:
其中:
X1每次出现,分别独立选自CR9或N;
Y选自NR10、PR10、CR11R12、SiR11R12、C=0O、O、S、Se、S(=O)2或S=O;
R9-R12每次出现分别独立选自:H、D、具有1至20个C原子的直链烷基、具有1至20个C原子的直链烷氧基、具有1至20个C原子的直链硫代烷氧基、具有3至20个C原子的支链烷基、具有3至20个C原子的环状的烷基、具有3至20个C原子的支链烷氧基、具有3至20个C原子的环状烷氧基、具有3至20个C原子的支链硫代烷氧基、具有3至20个C原子的环状硫代烷氧基、甲硅烷基、具有1至20个C原子的酮基、具有2至20个C原子的烷氧基羰基、具有7至20个C原子的芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、胺基、烯基、CF3、OCF3、Cl、Br、F、取代或未取代的具有6至40个环原子的芳香基团、取代或未取代的具有5至40个环原子的杂芳香基团、取代或未取代的具有6至40个环原子的芳氧基、或取代或未取代的具有5至40个环原子的杂芳氧基基团,或这些体系的组合;R11和R12相互成环或不成环。
6.根据权利要求5所述的有机化合物,其特征在于,所述的Z和Z1均为N。
7.根据权利要求2所述的有机化合物,其特征在于,Ar1和Ar2中至少有一个选自(A-3)。
9.根据权利要求8所述的有机化合物,其特征在于,Y1或Y2中至少一个选自CR7R8。
11.一种混合物,其特征在于,包含一种如权利要求1至10任一项所述的有机化合物,及至少一种有机功能材料,所述有机功能材料选自空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料、电子注入材料、电子阻挡材料、空穴阻挡材料、发光材料和主体材料中的至少一种。
12.一种组合物,其特征在于,包括一种如权利要求1至10任一项所述的有机化合物,或权利要求11所述的混合物,及至少一种有机溶剂。
13.一种有机电子器件,其特征在于,包含第一电极、第二电极、位于第一电极和第二电极之间的一个或多个有机功能层,所述有机功能层包含如权利要求1至10任一项所述的有机化合物,或权利要求11所述的混合物,或由权利要求12所述的组合物制备而成。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011607352.5A CN114685454B (zh) | 2020-12-29 | 2020-12-29 | 有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011607352.5A CN114685454B (zh) | 2020-12-29 | 2020-12-29 | 有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114685454A true CN114685454A (zh) | 2022-07-01 |
CN114685454B CN114685454B (zh) | 2024-01-12 |
Family
ID=82133179
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011607352.5A Active CN114685454B (zh) | 2020-12-29 | 2020-12-29 | 有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114685454B (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113861172A (zh) * | 2021-09-23 | 2021-12-31 | 北京大学深圳研究生院 | 基于苯并五元杂环的双极性荧光材料及其制备方法与有机电致发光器件 |
CN114163451A (zh) * | 2021-10-19 | 2022-03-11 | 北京大学深圳研究生院 | 一种蓝光主体材料与蓝光发光器件 |
CN116041268A (zh) * | 2023-02-10 | 2023-05-02 | 吉林奥来德光电材料股份有限公司 | 一种有机化合物及其应用 |
WO2023189381A1 (ja) * | 2022-03-30 | 2023-10-05 | ソニーグループ株式会社 | 発光素子および電子機器 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103108875A (zh) * | 2010-09-13 | 2013-05-15 | 新日铁住金化学株式会社 | 含氮芳香族化合物、有机半导体材料及有机电子器件 |
CN105765031A (zh) * | 2013-11-20 | 2016-07-13 | 东进世美肯株式会社 | 新型发光化合物以及包含其的有机发光元件 |
CN110964038A (zh) * | 2018-09-30 | 2020-04-07 | 江苏三月光电科技有限公司 | 一种基于三嗪和苯并咪唑并酮类结构的有机化合物及其在有机电致发光器件上的应用 |
KR20200077880A (ko) * | 2018-12-21 | 2020-07-01 | 두산솔루스 주식회사 | 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자 |
CN114621241A (zh) * | 2020-12-11 | 2022-06-14 | 江苏三月科技股份有限公司 | 一种以三嗪接苯并呋喃结构为核心骨架的化合物及其应用 |
-
2020
- 2020-12-29 CN CN202011607352.5A patent/CN114685454B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103108875A (zh) * | 2010-09-13 | 2013-05-15 | 新日铁住金化学株式会社 | 含氮芳香族化合物、有机半导体材料及有机电子器件 |
CN105765031A (zh) * | 2013-11-20 | 2016-07-13 | 东进世美肯株式会社 | 新型发光化合物以及包含其的有机发光元件 |
CN110964038A (zh) * | 2018-09-30 | 2020-04-07 | 江苏三月光电科技有限公司 | 一种基于三嗪和苯并咪唑并酮类结构的有机化合物及其在有机电致发光器件上的应用 |
KR20200077880A (ko) * | 2018-12-21 | 2020-07-01 | 두산솔루스 주식회사 | 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자 |
CN114621241A (zh) * | 2020-12-11 | 2022-06-14 | 江苏三月科技股份有限公司 | 一种以三嗪接苯并呋喃结构为核心骨架的化合物及其应用 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113861172A (zh) * | 2021-09-23 | 2021-12-31 | 北京大学深圳研究生院 | 基于苯并五元杂环的双极性荧光材料及其制备方法与有机电致发光器件 |
CN113861172B (zh) * | 2021-09-23 | 2024-04-16 | 北京大学深圳研究生院 | 基于苯并五元杂环的双极性荧光材料及其制备方法与有机电致发光器件 |
CN114163451A (zh) * | 2021-10-19 | 2022-03-11 | 北京大学深圳研究生院 | 一种蓝光主体材料与蓝光发光器件 |
WO2023189381A1 (ja) * | 2022-03-30 | 2023-10-05 | ソニーグループ株式会社 | 発光素子および電子機器 |
CN116041268A (zh) * | 2023-02-10 | 2023-05-02 | 吉林奥来德光电材料股份有限公司 | 一种有机化合物及其应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN114685454B (zh) | 2024-01-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN114685454B (zh) | 有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件 | |
CN112794842B (zh) | 多环化合物及其用途 | |
CN112430239B (zh) | 基于七元环结构的化合物、高聚物、混合物、组合物及有机电子器件 | |
CN112778309B (zh) | 一种含n稠环化合物及其在有机电子器件中应用 | |
CN114685518B (zh) | 有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件 | |
CN114805407A (zh) | 一种稠环化合物及其在有机电子器件中应用 | |
CN112794824A (zh) | 有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件 | |
CN114685458B (zh) | 有机化合物及其应用 | |
CN115651003A (zh) | 一种氮杂硼杂稠环化合物及其在有机电子器件中应用 | |
CN114163461B (zh) | 含硼原子和氮原子的稠环化合物及其应用 | |
CN114380850B (zh) | 含金的金属配合物、混合物、组合物及有机电子器件 | |
CN114763361A (zh) | 一种含氮杂硼杂芘的有机化合物及其用途 | |
CN114685550B (zh) | 含硅有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件 | |
CN114369106A (zh) | 含硼氮咔唑茚类化合物及其应用 | |
CN114075112A (zh) | 芴类化合物及其应用 | |
CN114262339A (zh) | 含硼杂环的有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件 | |
CN113024567B (zh) | 多环化合物、聚合物、混合物、组合物及有机电子器件 | |
CN114380851B (zh) | 含硼芴类化合物、混合物、组合物及有机电子器件 | |
CN114380852B (zh) | 芘类有机化合物及其应用 | |
CN114075222B (zh) | 含硼的有机化合物及其在有机电子器件中的应用 | |
CN114075225B (zh) | 含硼有机化合物及其用途 | |
CN114656467A (zh) | 有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件 | |
CN112724152B (zh) | 含氮杂环有机化合物及其应用 | |
CN112724125B (zh) | 含氮有机化合物及其应用 | |
CN116496306A (zh) | 一种含氮杂硼杂基团的有机化合物及其用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |