CN114456507A - 一种阻燃发泡胶条以及制备工艺 - Google Patents
一种阻燃发泡胶条以及制备工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114456507A CN114456507A CN202210268459.4A CN202210268459A CN114456507A CN 114456507 A CN114456507 A CN 114456507A CN 202210268459 A CN202210268459 A CN 202210268459A CN 114456507 A CN114456507 A CN 114456507A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- flame
- retardant
- adhesive tape
- vulcanization
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 title claims abstract description 42
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 40
- 238000005187 foaming Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 claims abstract description 19
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 18
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims abstract description 15
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000012796 inorganic flame retardant Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000004156 Azodicarbonamide Substances 0.000 claims abstract description 7
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N azodicarbonamide Chemical compound NC(=O)\N=N\C(N)=O XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 235000019399 azodicarbonamide Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims abstract description 7
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 claims description 10
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 claims description 10
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 6
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000001132 ultrasonic dispersion Methods 0.000 claims description 5
- 239000004114 Ammonium polyphosphate Substances 0.000 claims description 3
- 235000019826 ammonium polyphosphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920001276 ammonium polyphosphate Polymers 0.000 claims description 3
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical group [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 claims 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 abstract description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- 238000007906 compression Methods 0.000 abstract 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 abstract 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 abstract 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 abstract 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 abstract 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 abstract 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 abstract 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
- C08J9/10—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing nitrogen, the blowing agent being a compound containing a nitrogen-to-nitrogen bond
- C08J9/102—Azo-compounds
- C08J9/103—Azodicarbonamide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0066—Use of inorganic compounding ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/16—Ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种阻燃发泡胶条以及制备工艺,涉及阻燃剂技术领域,包括以下重量份的原料:三元乙丙橡胶50~80份、可膨胀石墨15~20份、碳酸钙30~40份、无机阻燃剂80~100份、有机阻燃剂20~40份、氧化锌5~8份、偶氮二甲酰胺0.5~4份、石蜡油15~30份、硫磺1~3份、2,2‑二硫代二苯并噻唑1‑3份。本发明通过原料混合后经过熔融混合、挤压造粒,再经过分段硫化后得到阻燃发泡胶条。本发明制备的阻燃发泡胶条具有优异的阻燃性和抗压缩变形性,制备方法简单,成品低烟低毒,制造成本低,属于环保型阻燃发泡胶条。
Description
技术领域
本发明涉及阻燃剂技术领域,特别涉及一种阻燃发泡胶条以及制备工艺。
背景技术
三元乙丙橡胶是一种重要的橡胶材料,它广泛应用于汽车、电子电器等行业。但是该橡胶属于易燃材料,氧指数较低,而且在燃烧过程中生烟量比较大,成碳量非常低。因此,对三元乙丙橡胶进行阻燃是非常重要的。
目前三元乙丙橡胶为原料与阻燃剂配合制备阻燃发泡胶条具有很好的阻燃效果,但是很多配方中都含有增塑剂,由于增塑剂在燃烧时产生的烟雾很大,这样使得烟密度较高,使得阻燃效果不佳,即使采用高闪点低挥发性的石蜡油也明显存在上述不足;若采用氧化酸或者稀土进行阻燃,虽然可以消除氧带来的分解,但是会帮助火焰的蔓延,从而使得生烟量较大。而且许多配方中都对金属氢氧化物的粒径有较高的要求,通常需要纳米级的,纳米级的原材料严重增加了生产成本。
发明内容
针对以上缺陷,本发明的目的是提供一种阻燃发泡胶条以及制备工艺,旨在解决现有技术中胶条使用时生烟量大、原料成本高的技术问题。
为解决上述技术问题,本发明的技术方案是:
一种阻燃发泡胶条,包括以下重量份的原料:
三元乙丙橡胶50~80份、可膨胀石墨15~20份、碳酸钙30~40份、无机阻燃剂80~100份、有机阻燃剂20~40份、氧化锌5~8份、偶氮二甲酰胺0.5~4份、石蜡油15~30份、硫磺1~3份、2,2-二硫代二苯并噻唑1-3份。
一种上述阻燃发泡胶条的制备工艺,包括以下步骤:
步骤1)、称取三元乙丙橡胶、可膨胀石墨、碳酸钙与石蜡油放置于混料机中,升高温度至85~90℃,60~70r/min转速下,混炼5~10min;
步骤2)、升高混合机温度至130~140℃,加入其他原料,调整转速为80~100r/min,混合30~40min;
步骤3)、将混合好的物料转移至双螺旋挤出机,挤出造粒,获得阻燃发泡胶条;
步骤4)、将上述胶条放置于平板硫化机上进行一段硫化25min,然后转移至烘箱进行二段硫化50min。
优选地,所述无机阻燃剂为水滑石和三氧化二锑混合物,混合比例为1:(1~3);所述水滑石为镁铝水滑石。
优选地,所述三元乙丙橡胶含胶量为24%。
优选地,所述可膨胀石墨为经过超声分散后溶解于乙醇溶液中,加入钛酸酯,加热至50℃并超声浸渍150min,转移至烘箱中90℃烘干。
优选地,所述有机阻燃剂为聚磷酸铵。
优选地,步骤4中,所述一段硫化的硫化温度为140~150℃,二段硫化的硫化温度为170~180℃。
采用了上述技术方案后,本发明的有益效果是:
1、本发明制备的阻燃发泡胶条具有很好的阻燃效果,氧指数>32%,最大烟密度<50,烟密度等级<30。
2、本发明采用采用聚磷酸铵为有机阻燃剂,与无机阻燃剂水滑石和三氧化二锑配合使用,对阻燃剂的粒径没有特殊要求,只需在三元乙丙橡胶中可分散开即可。
3、本发明的配方中不含有增塑剂,使用时不产生大量烟雾,对人体与环境友好;生产工艺简单,设备投入少,成本低。
综上所述,本发明解决了现有技术中胶条使用时生烟量大、原料成本高的技术问题。
具体实施方式
实施例1
称取三元乙丙橡胶50~80份、可膨胀石墨15~20份、碳酸钙30~40份、无机阻燃剂80~100份、有机阻燃剂20~40份、氧化锌5~8份、偶氮二甲酰胺0.5~4份、石蜡油15~30份、硫磺1~3份、2,2-二硫代二苯并噻唑1-3份。
可膨胀石墨为经过超声分散后溶解于乙醇溶液中,加入钛酸酯,加热至50℃并超声浸渍150min,转移至烘箱中90℃烘干,备用。
称取三元乙丙橡胶50份、可膨胀石墨15份、碳酸钙30份与石蜡油15份放置于混料机中,升高温度至85℃,60r/min转速下,混炼5min;升高混合机温度至130℃,加入无机阻燃剂80份(水滑石和三氧化二锑比例为1:1)、有机阻燃剂20份、氧化锌5份、偶氮二甲酰胺0.5份、硫磺1份、2,2-二硫代二苯并噻唑1份,调整转速为80r/min,混合30min;将混合好的物料转移至双螺旋挤出机,挤出造粒,获得阻燃发泡胶条;胶条放置于平板硫化机上,设置温度为140℃,进行一段硫化25min,然后转移至烘箱170℃下进行二段硫化50min。
实施例2
可膨胀石墨为经过超声分散后溶解于乙醇溶液中,加入钛酸酯,加热至50℃并超声浸渍150min,转移至烘箱中90℃烘干,备用。
称取三元乙丙橡胶65份、可膨胀石墨18份、碳酸钙35份与石蜡油25份放置于混料机中,升高温度至85℃,70r/min转速下,混炼10min;升高混合机温度至135℃,加入无机阻燃剂80份(水滑石和三氧化二锑比例为1:2)、有机阻燃剂30份、氧化锌6份、偶氮二甲酰胺2份、硫磺2份、2,2-二硫代二苯并噻唑2份,调整转速为80r/min,混合30min;将混合好的物料转移至双螺旋挤出机,挤出造粒,获得阻燃发泡胶条;胶条放置于平板硫化机上,设置温度为145℃,进行一段硫化25min,然后转移至烘箱175℃下进行二段硫化50min。
实施例3
可膨胀石墨为经过超声分散后溶解于乙醇溶液中,加入钛酸酯,加热至50℃并超声浸渍150min,转移至烘箱中90℃烘干,备用。
称取三元乙丙橡胶80份、可膨胀石墨20份、碳酸钙40份与石蜡油30份放置于混料机中,升高温度至90℃,70r/min转速下,混炼10min;升高混合机温度至140℃,加入无机阻燃剂100份(水滑石和三氧化二锑比例为1:3)、有机阻燃剂40份、氧化锌8份、偶氮二甲酰胺4份、硫磺3份、2,2-二硫代二苯并噻唑3份,调整转速为80r/min,混合30min;将混合好的物料转移至双螺旋挤出机,挤出造粒,获得阻燃发泡胶条;胶条放置于平板硫化机上,设置温度为150℃,进行一段硫化25min,然后转移至烘箱180℃下进行二段硫化50min。
将实施例1~3制备的胶条进行进行烟密度、出现火焰时间、离火熄灭时间实验,观察其阻燃效果,结果表1所示:
检测项目 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 |
烟密度 | 48 | 50 | 48 |
出现火焰时间 | 6s | 7s | 6s |
离火熄灭时间 | 7s | 8s | 8s |
氧指数 | >32% | >32% | >32% |
烟密度等级(SDR) | <30 | <30 | <30 |
本发明不局限于上述具体的实施方式,本领域的普通技术人员从上述构思出发,不经过创造性的劳动,所做出的种种变换,均落在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种阻燃发泡胶条,其特征在于,包括以下重量份的原料:
三元乙丙橡胶50~80份、可膨胀石墨15~20份、碳酸钙30~40份、无机阻燃剂80~100份、有机阻燃剂20~40份、氧化锌5~8份、偶氮二甲酰胺0.5~4份、石蜡油15~30份、硫磺1~3份、2,2-二硫代二苯并噻唑1-3份。
2.如权利要求1所述的一种阻燃发泡胶条的制备工艺,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1)、称取三元乙丙橡胶、可膨胀石墨、碳酸钙与石蜡油放置于混料机中,升高温度至85~90℃,60~70r/min转速下,混炼5~10min;
步骤2)、升高混合机温度至130~140℃,加入其他原料,调整转速为80~100r/min,混合30~40min;
步骤3)、将混合好的物料转移至双螺旋挤出机,挤出造粒,获得阻燃发泡胶条;
步骤4)、将上述胶条放置于平板硫化机上进行一段硫化25min,然后转移至烘箱进行二段硫化50min。
3.如权利要求1所述的一种阻燃发泡胶条,其特征在于,所述无机阻燃剂为水滑石和三氧化二锑混合物,混合比例为1:(1~3);所述水滑石为镁铝水滑石。
4.如权利要求2所述的一种阻燃发泡胶条,其特征在于,所述三元乙丙橡胶含胶量为24%。
5.如权利要求2所述的一种阻燃发泡胶条,其特征在于,所述可膨胀石墨为经过超声分散后溶解于乙醇溶液中,加入钛酸酯,加热至50℃并超声浸渍150min,转移至烘箱中90℃烘干。
6.如权利要求2所述的一种阻燃发泡胶条,其特征在于,所述有机阻燃剂为聚磷酸铵。
7.如权利要求2所述的一种阻燃发泡胶条,其特征在于,步骤4中,所述一段硫化的硫化温度为140~150℃,二段硫化的硫化温度为170~180℃。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210268459.4A CN114456507A (zh) | 2022-03-18 | 2022-03-18 | 一种阻燃发泡胶条以及制备工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210268459.4A CN114456507A (zh) | 2022-03-18 | 2022-03-18 | 一种阻燃发泡胶条以及制备工艺 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114456507A true CN114456507A (zh) | 2022-05-10 |
Family
ID=81417655
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202210268459.4A Pending CN114456507A (zh) | 2022-03-18 | 2022-03-18 | 一种阻燃发泡胶条以及制备工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114456507A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115030645A (zh) * | 2022-06-24 | 2022-09-09 | 佛山市南海易乐工程塑料有限公司 | 一种防氧化效果好的塑料隔热条及加工方法 |
CN115505215A (zh) * | 2022-10-28 | 2022-12-23 | 江西奋发科技有限公司 | 一种低烟无卤阻燃橡胶胶条及其制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102250424A (zh) * | 2011-08-17 | 2011-11-23 | 靡玥崎 | 低烟无卤阻燃三元乙丙橡胶 |
CN105330986A (zh) * | 2015-11-12 | 2016-02-17 | 浙江百纳橡塑设备有限公司 | 一种阻燃三元乙丙橡胶发泡材料及其制备方法 |
CN106366460A (zh) * | 2016-08-29 | 2017-02-01 | 安徽美祥实业有限公司 | 一种阻燃汽车橡胶密封条及其制备方法 |
CN113278229A (zh) * | 2021-04-27 | 2021-08-20 | 台州学院 | 一种具有阻燃性的epdm发泡保温材料及其制备方法 |
-
2022
- 2022-03-18 CN CN202210268459.4A patent/CN114456507A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102250424A (zh) * | 2011-08-17 | 2011-11-23 | 靡玥崎 | 低烟无卤阻燃三元乙丙橡胶 |
CN105330986A (zh) * | 2015-11-12 | 2016-02-17 | 浙江百纳橡塑设备有限公司 | 一种阻燃三元乙丙橡胶发泡材料及其制备方法 |
CN106366460A (zh) * | 2016-08-29 | 2017-02-01 | 安徽美祥实业有限公司 | 一种阻燃汽车橡胶密封条及其制备方法 |
CN113278229A (zh) * | 2021-04-27 | 2021-08-20 | 台州学院 | 一种具有阻燃性的epdm发泡保温材料及其制备方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115030645A (zh) * | 2022-06-24 | 2022-09-09 | 佛山市南海易乐工程塑料有限公司 | 一种防氧化效果好的塑料隔热条及加工方法 |
CN115505215A (zh) * | 2022-10-28 | 2022-12-23 | 江西奋发科技有限公司 | 一种低烟无卤阻燃橡胶胶条及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN114456507A (zh) | 一种阻燃发泡胶条以及制备工艺 | |
WO2017075855A1 (zh) | 一种聚丙烯专用高效无卤阻燃剂母粒及其制备方法和应用 | |
CN105419106B (zh) | 一种无卤阻燃树脂及其制备方法 | |
DE3100370A1 (de) | Vernetzter polyolefinschaum mit einem gehalt eines anorganischen materials in hoher konzentration und verfahren zu dessen herstellung | |
CN109897273B (zh) | 一种复合阻燃剂接枝改性的eva泡沫材料及其制备方法 | |
CN102875851A (zh) | 一种环保型阻燃剂 | |
CN101134830A (zh) | 一种无卤膨胀型阻燃材料及其制备方法 | |
KR101496218B1 (ko) | 난할로겐 난연성 발포폼 및 이의 제조방법 | |
CN104250391A (zh) | 一种硅烷交联无卤阻燃聚烯烃复合材料及其制备方法 | |
EP0004578B1 (de) | Granulat, enthaltend Styrolpolymerisat und Aluminiumhydroxid, und Verfahren zur Herstellung flammwidriger Styrolpolymerisatschäume | |
CN101656304B (zh) | 一种无卤膨胀型阻燃蓄电池外壳料 | |
CN101659778A (zh) | 一种膨胀无卤阻燃abs复合材料 | |
CN110564058B (zh) | 一种绿色膨胀型阻燃聚丙烯及其制备方法 | |
CN104262875B (zh) | 以植物基活性炭为协效剂的膨胀阻燃电缆料及制备方法 | |
CN111253684A (zh) | 一种密封条用发泡阻燃材料 | |
CN105001571A (zh) | 负载金属氧化物的活性炭协效膨胀阻燃电缆料及制备方法 | |
CN112961424A (zh) | 一种无卤阻燃防火电缆及其制备方法 | |
CN115746446B (zh) | 光伏电缆用硅烷交联阻燃聚烯烃电缆料及制备方法 | |
CN108250573B (zh) | 一种耐热氧老化的无卤环保阻燃聚丙烯材料及其制备方法 | |
CN104262777B (zh) | 纳米水铝英石协效膨胀型阻燃剂的阻燃聚丙烯及制备方法 | |
CN108929498B (zh) | 一种聚氨基环三磷腈增效阻燃抑烟pvc及制备方法 | |
CN115160762A (zh) | 硅烷交联sebs基无卤阻燃弹性体及其制备方法 | |
CN107141576A (zh) | 无卤阻燃剂的制备及其在eva发泡材料中的应用 | |
CN113024924A (zh) | 一种阻燃的高密度聚乙烯材料及其制备方法 | |
CN112300560A (zh) | 一种膨胀型阻燃热塑性聚氨酯及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20220510 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |