CN114402238A - 带有粘合剂层的偏振板及图像显示装置 - Google Patents

带有粘合剂层的偏振板及图像显示装置 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种偏振板，即使将其装入缩窄了边框的宽度的显示装置或降低了边框的高度的显示装置，也能够抑制来自偏振板的端部的漏光。本发明的带有粘合剂层的偏振板依次具备偏振膜、第1固化物层、第1树脂膜、粘合剂层，偏振膜与第1固化物层直接接触，第1固化物层与第1树脂膜直接接触，第1树脂膜与粘合剂层直接接触，第1固化物层的平均折射率与第1树脂膜的平均折射率的差的绝对值为0.03以下。

Description

带有粘合剂层的偏振板及图像显示装置
技术领域
本发明涉及带有粘合剂层的偏振板及包含该偏振板的图像显示装置。
背景技术
偏振板具有在偏振膜的至少一个面经由粘接剂层层叠有保护膜的构成。偏振板通常经由粘合剂层装入显示装置(例如专利文献1)。为了抑制来自外部的冲击，此种显示装置中，通常设置被称作边框的金属框来保护显示装置的外周。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2009-42383号公报
发明内容
发明所要解决的课题
近年来，对于显示装置有要求进一步的纤细化及大画面化的趋势。伴随着此种趋势，提出过如下的方案，即，通过缩窄边框的宽度、或降低边框的高度、或省略边框，即使是相同尺寸的显示装置，也可以增大显示器画面。然而发现，若向缩窄了边框的宽度、降低了边框的高度或省略了边框的情况下的显示装置中装入偏振板，则装入显示装置的偏振板的端部就会露出，在接通显示装置的电源时有来自背光、有机发光元件的光从偏振板的端部泄漏的情况。
用于解决课题的手段
本发明包括以下的发明。
[1]一种带有粘合剂层的偏振板，其依次具备偏振膜、第1固化物层、第1树脂膜、粘合剂层，
偏振膜与第1固化物层直接接触，
第1固化物层与第1树脂膜直接接触，
第1树脂膜与粘合剂层直接接触，
第1固化物层的平均折射率与第1树脂膜的平均折射率的差的绝对值为0.03以下。
[2]根据[1]中记载的偏振板，其中，第1固化物层为活性能量射线固化性组合物的固化物。
[3]根据[1]或[2]中记载的偏振板，其中，第1固化物层的折射率为1.55以下。
[4]根据[1]～[3]中任一项记载的偏振板，其中，第1树脂膜包含由热塑性树脂形成的膜。
[5]根据[1]～[4]中任一项记载的偏振板，其中，第1树脂膜的厚度为6μm以上。
[6]根据[1]～[5]中任一项记载的偏振板，其中，在偏振膜的与第1固化物层相反一方的面经由第2固化物层具备第2树脂膜。
[7]一种图像显示装置，其包含图像显示面板、和配置于所述图像显示面板的可视侧的[1]～[6]中任一项记载的带有粘合剂层的偏振板。
发明效果
本发明的偏振板即使被装入缩窄了边框的宽度的显示装置、降低了边框的高度的显示装置、或省略了边框的显示装置，也能够抑制来自偏振板的端部的漏光。
附图说明
图1表示给出作为本发明的偏振板的一个方式的构成的剖视图。
图2表示给出作为本发明的图像显示装置的一个方式的构成的剖视图。
图3表示给出本发明的图像显示装置的漏光的确认方法的剖视图。
具体实施方式
以下，对本发明的实施方式进行详细说明。需要说明的是，本发明的范围并不限定于此处说明的实施方式，可以在不损害本发明的主旨的范围中进行各种变更。
基于图1对本发明的偏振板的一个实施方式的构成进行说明，本发明的偏振板10在偏振膜1的一个面依次层叠有第1固化物层2和第1树脂膜3。另外，本发明的偏振板也可以如图2所示，具有在偏振膜1的与第1固化物层2相反的一侧的面夹隔着第2固化物层4具备第2树脂膜5的构成。另外，也可以经由粘合剂层6与面板7层叠而制成显示装置30。
以下，对本发明的偏振板的各构成成分进行详细说明。
[带有粘合剂层的偏振板]
本发明的带有粘合剂层的偏振板依次具备偏振膜1、第1固化物层2、第1树脂膜3、粘合剂6。本发明的带有粘合剂层的偏振板中，第1固化物层2的平均折射率与第1树脂膜3的平均折射率的差的绝对值为0.03以下。另外，偏振膜1与第1固化物层2直接接触，第1固化物层2与第1树脂膜3直接接触，第1树脂膜3与粘合剂层6直接接触。
需要说明的是，本发明的平均折射率表示波长589nm处的平均折射率。
本发明的带有粘合剂层的偏振板中，第1固化物层2的平均折射率n2与第1树脂膜3的平均折射率的差的绝对值为0.03以下，优选为0.025以下，更优选为0.02以下，进一步优选为0.01以下。通过使第1固化物层2的平均折射率与第1树脂膜3的折射率的差满足该范围，在将偏振板应用于显示装置时，可以有效地抑制来自偏振板端部的漏光。
基于图3进行说明，本发明的来自偏振板端部的漏光，是指在接通显示装置30的电源、从相对于显示装置的正面沿剖面方向倾斜θ(°)的角度观察显示装置时，来自显示装置的光从偏振板的剖面漏出，能够观察到偏振板的剖面发亮。有θ越大(例如15°～90°)则越强烈地观察到漏光的趋势，在θ大于40°的情况下(特别是大于80°的情况下)，显著地观察到漏光。根据本发明的带有粘合剂层的偏振板，在从θ为30°～90°(尤其是40°～90°、特别是80°～90°)的角度观察显示装置时，也能够抑制偏振板的漏光。
＜第1固化物层＞
第1固化物层2只要与第1树脂膜的平均折射率差为规定的范围，就没有特别限制，通常为由树脂组合物形成的层，是树脂组合物的固化物层。具体而言，作为第1固化物层2可以举出由粘合剂组合物形成的层(粘合剂层)、由水系粘接剂组合物形成的层、由活性能量射线固化型粘接剂组合物形成的层等。其中，从能够容易地进行平均折射率的调整的方面出发，优选为由活性能量射线固化型粘接剂组合物形成的层(活性能量射线固化型粘接剂组合物的固化物层)。
活性能量射线固化型粘接剂组合物是受到活性能量射线的照射后发生固化的组合物。例如可以举出含有阳离子聚合性化合物和阳离子聚合引发剂的阳离子聚合性的活性能量射线固化型粘接剂组合物(以下有时称作光阳离子聚合性固化型粘接剂组合物。)、含有自由基聚合性化合物和自由基聚合引发剂的自由基聚合性的活性能量射线固化型粘接剂组合物(以下有时称作光自由基聚合性固化型粘接剂组合物。)、含有阳离子聚合性化合物及自由基聚合性化合物两者并在其中配合有阳离子聚合引发剂及自由基聚合引发剂的活性能量射线固化型粘接剂组合物、以及通过对不包含引发剂的活性能量射线固化型粘接剂照射电子束而使之固化的电子束固化型粘接剂组合物等。
阳离子聚合性化合物是指因紫外线、可见光、电子束、X射线等活性能量射线的照射、加热而推进阳离子聚合反应、发生固化的化合物或低聚物，具体而言，可以举出环氧化合物、氧杂环丁烷化合物、乙烯基化合物等。活性能量射线固化型粘接剂组合物可以使用2种以上的阳离子聚合性化合物。
所谓环氧化合物，是在分子内具有1个以上(优选为2个以上)的环氧基的化合物。作为环氧化合物，可以举出脂环式环氧化合物、芳香族环氧化合物、脂肪族环氧化合物等。
脂环式环氧化合物是在分子内具有1个以上的与脂环式环键合的环氧基的化合物，例如可以举出3，4-环氧环己烷甲酸3，4-环氧环己基甲酯、3，4-环氧-6-甲基环己烷甲酸3，4-环氧-6-甲基环己基甲酯、亚乙基双(3，4-环氧环己烷甲酸酯)、双(3，4-环氧环己基甲基)己二酸酯、双(3，4-环氧-6-甲基环己基甲基)己二酸酯、二乙二醇双(3，4-环氧环己基甲基醚)、乙二醇双(3，4-环氧环己基甲基醚)、2，3，14，15-二环氧-7，11，18，21-四氧杂三螺[5.2.2.5.2.2]二十烷、3-(3，4-环氧环己基)-8，9-环氧-1，5-二氧杂螺[5.5]十一烷、4-乙烯基环己烯二氧化物、柠檬烯二氧化物、双(2，3-环氧环戊基)醚、二环戊二烯二氧化物。
芳香族环氧化合物是在分子内具有芳香族环和环氧基的化合物，可以举出双酚A的二缩水甘油醚、双酚F的二缩水甘油醚、双酚S的二缩水甘油醚等双酚型环氧化合物或其低聚物；苯酚线型酚醛环氧树脂、甲酚线型酚醛环氧树脂、羟基苯甲醛苯酚线型酚醛环氧树脂等线型酚醛型的环氧树脂；2，2’，4，4’-四羟基二苯基甲烷的缩水甘油醚、2，2’，4，4’-四羟基二苯甲酮的缩水甘油醚等多官能型的环氧化合物；环氧化聚乙烯基苯酚等多官能型的环氧树脂。
脂肪族环氧化合物是在分子内具有至少1个与脂肪族碳原子键合的环氧乙烷环(3元的环状醚)的化合物。例如可以举出丁基缩水甘油醚、2-乙基己基缩水甘油醚等单官能的环氧化合物；1，4-丁二醇二缩水甘油醚、1，6-己二醇二缩水甘油醚、新戊二醇二缩水甘油醚等2官能的环氧化合物；三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、季戊四醇四缩水甘油醚等3官能以上的环氧化合物；4-乙烯基环己烯二氧化物、柠檬烯二氧化物等具有1个与脂环式环直接键合的环氧基、和与脂肪族碳原子键合的环氧乙烷环的环氧化合物等。
氧杂环丁烷化合物是在分子内含有1个以上的氧杂环丁烷环(氧杂环丁烷基)的化合物。具体而言，例如可以举出3-乙基-3-羟基甲基氧杂环丁烷(也被称作氧杂环丁醇。)、2-乙基己基氧杂环丁烷、1，4-双〔{(3-乙基氧杂环丁烷-3-基)甲氧基}甲基〕苯(也被称作苯二亚甲基双氧杂环丁烷。)、3-乙基-3〔{(3-乙基氧杂环丁烷-3-基)甲氧基}甲基〕氧杂环丁烷、3-乙基-3-(苯氧基甲基)氧杂环丁烷、3-(环己基氧基)甲基-3-乙基氧杂环丁烷。氧杂环丁烷化合物可以作为阳离子聚合性化合物的主成分使用，也可以与环氧化合物并用。
作为乙烯基化合物，可以举出脂肪族或脂环式的乙烯基醚化合物。例如包括正戊基乙烯基醚、异戊基乙烯基醚、正己基乙烯基醚、正辛基乙烯基醚、2-乙基己基乙烯基醚、正十二烷基乙烯基醚、硬脂基乙烯基醚、油基乙烯基醚等碳数5～20的烷基或烯基醇的乙烯基醚；2-羟基乙基乙烯基醚、3-羟基丙基乙烯基醚、4-羟基丁基乙烯基醚等含羟基的乙烯基醚；环己基乙烯基醚、2-甲基环己基乙烯基醚、环己基甲基乙烯基醚、苄基乙烯基醚等具有脂肪族环或芳香族环的单醇的乙烯基醚；甘油单乙烯基醚、1，4-丁二醇单乙烯基醚、1，4-丁二醇二乙烯基醚、1，6-己二醇二乙烯基醚、新戊二醇二乙烯基醚、季戊四醇二乙烯基醚、季戊四醇四乙烯基醚、三羟甲基丙烷二乙烯基醚、三羟甲基丙烷三乙烯基醚、1，4-二羟基环己烷单乙烯基醚、1，4-二羟基环己烷二乙烯基醚、1，4-二羟基甲基环己烷单乙烯基醚、1，4-二羟基甲基环己烷二乙烯基醚等多元醇的单～多乙烯基醚；二乙二醇二乙烯基醚、三乙二醇二乙烯基醚、二乙二醇单丁基单乙烯基醚等聚烷撑二醇单～二乙烯基醚；缩水甘油基乙烯基醚、乙二醇乙烯基醚甲基丙烯酸酯等其他的乙烯基醚。
阳离子聚合引发剂优选为光阳离子聚合引发剂。光阳离子聚合引发剂是因活性能量射线的照射而产生阳离子种或路易斯酸、引发阳离子固化性化合物的聚合反应的物质。由于光阳离子聚合引发剂通过光来发挥催化作用，因此即使混合到光阳离子聚合性化合物中，保存稳定性、操作性也优异。作为光阳离子聚合引发剂，例如可以举出芳香族碘鎓盐、芳香族锍盐之类的鎓盐、芳香族重氮盐、铁-芳烃络合物等。活性能量射线固化型粘接剂组合物可以使用2种以上的阳离子聚合引发剂。对于阳离子聚合引发剂的含量，相对于阳离子聚合性化合物100质量份，通常为0.5～10质量份。
自由基聚合性化合物是指因活性能量射线的照射、加热而推进自由基聚合反应、并发生固化的化合物或低聚物，具体而言可以举出具有烯键式不饱和键的化合物等。作为具有烯键式不饱和键的化合物，可以举出在分子内具有1个以上的(甲基)丙烯酰基的(甲基)丙烯酸系化合物；苯乙烯、苯乙烯磺酸、乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、N-乙烯基-2-吡咯烷酮等乙烯基化合物等。此处，所谓(甲基)丙烯酰基，是指可以为丙烯酰基或甲基丙烯酰基的任一者，此外在提到(甲基)丙烯酸酯等时的“(甲基)”也是相同的含义。
活性能量射线固化型粘接剂组合物可以使用2种以上的自由基聚合性化合物。
自由基聚合引发剂优选为光自由基聚合引发剂。光自由基聚合引发剂是因活性能量射线的照射而引发自由基聚合性化合物的聚合反应的物质。作为光自由基聚合引发剂，可以举出苯乙酮、3-甲基苯乙酮等苯乙酮系引发剂；二苯甲酮、4-氯二苯甲酮等二苯甲酮系引发剂；苯偶姻丙醚、苯偶姻乙醚等苯偶姻醚系引发剂；4-异丙基噻吨酮等噻吨酮系引发剂等。活性能量射线固化型粘接剂组合物可以使用2种以上的光自由基聚合引发剂。
活性能量射线固化型组合物可以根据需要包含各种添加剂。作为添加剂，可以举出敏化剂、离子捕获剂、抗氧化剂、链转移剂、增粘剂、热塑性树脂、填充剂、流动调整剂、增塑剂、消泡剂等。
第1固化物层2例如可以通过如下操作得到，即，将活性能量射线固化型粘接剂组合物涂布于偏振膜1或第1树脂膜3上，照射活性能量射线，由此使所涂布的活性能量射线固化型粘接剂组合物固化。
在活性能量射线固化型粘接剂组合物的涂布时，可以利用刮板、绕线棒、模涂机、逗点型刮板涂布机、凹版涂布机等公知的涂布方式。
使活性能量射线固化型粘接剂组合物固化时的光源优选为在波长400nm以下具有发光分布的光源，可以举出低压水银灯、中压水银灯、高压水银灯、超高压水银灯、化学灯、黑光灯、微波激发水银灯、金属卤化物灯等。
使活性能量射线固化型粘接剂组合物固化时的光照射强度可以根据活性能量射线固化型粘接剂组合物适当地设定，然而优选对于聚合引发剂的活化有效的波长区域的光照射强度为0.1～1000mW/cm2。若活性能量射线固化型粘接剂组合物固化时的光照射强度过小，则直至反应充分推进所需的时间变长，相反若光照射强度过大，则有可能因灯所辐射的热及活性能量射线固化型粘接剂组合物的聚合时的放热而产生被贴合的膜的劣化。活性能量射线固化型粘接剂组合物固化时的光照射时间没有特别限定，然而优选将以光照射强度与光照射时间的乘积的形式表示的累计光量设定为10～5000mJ/cm2。若累计光量过小，则来自于聚合引发剂的活性种的产生不够充分，所得的固化有可能不充分。另外，若累计光量过大，则照射时间变得非常长，不利于生产率提高。
从光学特性的观点出发，第1固化物层2的平均折射率优选为1.59以下，更优选为1.55以下，进一步优选为1.54以下，特别优选为1.51以下。另外，优选为1.49以上，更优选为1.50以上。
第1固化物层2的平均折射率可以通过适当地选择活性能量射线固化型粘接剂组合物所具有的聚合性化合物的种类、它们的含量等来调整。例如，在活性能量射线固化型粘接剂组合物为光阳离子聚合性固化型粘接剂组合物的情况下，通过包含脂环式环氧化合物或芳香族环氧化合物等化合物自身的折射率高的化合物，有第1固化物层2的平均折射率变高的趋势。
作为形成第1固化物层2的活性能量射线固化型粘接剂组合物，优选为光阳离子聚合性固化型粘接剂组合物或光自由基聚合性固化型粘接剂组合物。
第1固化物层2的厚度没有特别限制，然而优选为0.1μm以上，更优选为0.5μm以上，进一步优选为1μm以上，特别优选为2.1μm以上。另外，优选为20μm以下，更优选为10μm以下，进一步优选为5μm以下。
＜第1树脂膜＞
第1树脂膜3至少包含由热塑性树脂形成的膜。第1树脂膜3可以由1层形成，也可以由2层以上的层形成。第1树脂膜3例如可以是单独一个由热塑性树脂形成的树脂膜，也可以是层叠有多个由热塑性树脂形成的树脂膜的层叠膜，也可以是在由热塑性树脂形成的树脂膜的至少一个表面形成有树脂固化层的膜。
在第1树脂膜3由多层形成的情况下，只要第1树脂膜的多层中的与第1固化物层直接接触的层的平均折射率与第1固化物层的平均折射率的差为0.03以下即可。例如，在第1树脂膜3为包含树脂固化层和由热塑性树脂形成的树脂膜这2层的膜的情况下，若与第1固化物层直接接触的层为树脂固化层，则树脂固化层与第1固化物层的折射率差为0.03以下即可，若第1固化物层与由热塑性树脂形成的树脂膜直接接触，则由热塑性树脂形成的层与第1固化物层的折射率差为0.03以下即可。
具体而言，由热塑性树脂形成的膜可以举出由聚乙烯、聚丙烯、聚甲基戊烯等聚烯烃系树脂；具有环烯烃或降冰片烯结构的环状聚烯烃系树脂：聚氟乙烯(polyvinylfluoride)、聚偏二氟乙烯、聚氟化乙烯(polyethylenefluoride)等氟化聚烯烃系树脂；聚萘二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯/间苯二甲酸乙二醇酯共聚物等聚酯系树脂；尼龙6、尼龙6，6等聚酰胺；聚氯乙烯、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-乙烯醇共聚物、聚乙烯醇、维尼纶之类的乙烯基聚合物；三乙酰纤维素、二乙酰纤维素、玻璃纸(日文：セロハン)之类的纤维素系树脂；聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸乙酯、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酸丁酯等(甲基)丙烯酸系树脂；以及聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚芳酯、聚酰亚胺等形成的树脂膜。
由热塑性树脂形成的树脂膜可以是由含有上述树脂和添加剂的组合物形成的膜。作为所述添加剂，可以举出紫外线吸收剂、抗氧化剂、表面活性剂、增塑剂、润滑剂、抗粘连剂等。
由热塑性树脂形成的树脂膜的平均折射率可以利用树脂的种类、树脂的聚合度等进行调整。另外，也可以通过向树脂中配合添加剂来进行调整。
由热塑性树脂形成的树脂膜优选为纤维素系树脂膜、(甲基)丙烯酸系树脂膜或环烯烃系树脂膜，更优选为环烯烃系树脂膜。
在第1树脂膜3包含树脂固化层的情况下，对于树脂固化层，只要平均折射率差为规定的范围，就没有特别限制，然而通常为由树脂组合物形成的层，是树脂组合物的固化物层。具体而言，可以举出由水系树脂组合物形成的层、由活性能量射线固化型组合物形成的层等。
水系树脂组合物没有特别限制，至少包含树脂成分，是将树脂成分溶解或分散于水中的组合物。作为形成水系树脂组合物的树脂，例如可以举出聚乙烯醇系树脂、聚氨酯系树脂、聚酯系树脂、具有噁唑啉基等交联性官能团的丙烯酸类树脂等。在由热塑性树脂形成的膜为环烯烃系树脂膜的情况下，从与膜的密合性的观点出发，树脂固化层优选由聚氨酯系树脂形成。
在代表性的情况下，聚氨酯系树脂为多元醇与多异氰酸酯的反应生成物。优选使用利用(甲基)丙烯酸酯与含羟基单体的聚合得到的聚丙烯酸类多元醇、利用多元酸与多元醇的反应得到的聚酯多元醇、利用多元酸与多元醇的反应得到的聚醚多元醇等高分子多元醇作为多元醇成分。
另外，聚氨酯系树脂可以具有酸结构。作为酸结构，例如可以举出羧基(-COOH)、磺酸基(-SO3H)等酸基等。另外，酸结构可以在聚氨酯系树脂中存在于侧链，也可以存在于末端。需要说明的是，酸结构可以使用1种，也可以以任意的比率组合使用2种以上。作为酸结构的含量，就聚氨酯中的酸值而言，优选为10mgKOH/g～250mgKOH/g以下。
聚氨酯系树脂也可以使用市售的产品，作为市售品，例如可以使用ADEKA公司制的“ADEKA BONTIGHTER”系列、三井化学公司制的“OLESTER”系列、大日本油墨化学工业公司制的“VONDIC”系列、“HYDRAN”系列、拜耳公司制的“Impranil”系列、花王公司制的“POIZ”系列、三洋化成工业公司制的“Sanprene”系列、保土谷化学工业公司制的“Izelax(日文：アイゼラックス)”系列、第一工业制药公司制的“Superflex”系列、Zeneca公司制的“Neorez”系列、Lubrizol公司制的“Sancure”系列等。
需要说明的是，聚氨酯可以单独使用1种，也可以以任意的比率组合使用2种以上。
水系树脂组合物可以包含交联剂。作为交联剂，可以没有特别限制地使用能够与聚氨酯树脂的交联性官能团反应的交联剂。在聚氨酯树脂具有羧基的情况下，可以使用包含氨基、噁唑啉基、环氧基、碳二亚胺基等的交联剂。
水系树脂组合物可以包含碱成分。作为碱成分，可以举出氢氧化钠、氢氧化钾等无机碱；伯胺化合物、仲胺化合物、叔胺化合物、酰肼化合物、咪唑啉化合物等。其中，像酰肼化合物那样具有肼基(-NHNH2基)的化合物能够恰当地提高聚氨酯树脂层的机械强度，因此优选。作为酰肼化合物，例如可以举出碳二酰肼(日文：カルボジヒドラジド)、草酸二酰肼、间苯二甲酸二酰肼、对苯二甲酸二酰肼、乙醇酸二酰肼、聚丙烯酸二酰肼等。
树脂固化层可以是由含有上述树脂和添加剂的组合物形成的膜。作为所述添加剂，可以举出紫外线吸收剂、抗氧化剂、表面活性剂、增塑剂、润滑剂、抗粘连剂、无机粒子剂、有机微粒等。
固化树脂层的平均折射率可以利用树脂的种类、树脂的聚合度、交联剂的种类等进行调整。另外，也可以通过在树脂中配合添加剂来进行调整。
树脂固化层的厚度通常为0.01～5μm，优选为0.03～2μm，更优选为0.05～0.5μm。
第1树脂膜3可以具有相位差值，也可以不具有相位差值。另外，第1树脂膜3可以在面内具有相位差，也可以在厚度方向上具有相位差。面内延迟Re及厚度方向的延迟Rth由下式(1)及(2)定义。
Rth＝〔(nx+ny)/2-nz〕×d (1)
Re＝(nx-ny)×d (2)
(式中，nx为波长586nm处的膜面内的慢轴方向(x轴方向)的折射率，ny为波长586nm处的膜面内的快轴方向(在面内与x轴正交的y轴方向)的折射率，nz为波长586nm处的膜的厚度方向(垂直于膜面的z轴方向)的折射率，此外d为膜的厚度。)
从光学特性的观点出发，第1树脂膜3(在包含2层以上的情况下是与第1固化物层直接接触的层)的平均折射率优选为1.44～1.57，更优选为1.45～1.55，进一步优选为1.48～1.54，特别优选为1.52～1.53。
从层叠于偏振膜时的操作的容易度出发，第1树脂膜3的厚度优选为6μm以上，更优选为12μm以上，进一步优选为20μm以上，特别优选为40μm以上，优选为200μm以下，更优选为180μm以下，进一步优选为150μm以下，特别优选为100μm以下。在第1树脂膜3由多层形成的情况下，其合计为上述范围即可。
＜偏振膜＞
偏振膜1是具有从入射的自然光中提取直线偏振光的功能的膜。作为偏振膜1，可以举出使聚乙烯醇系树脂膜中含有二色性色素(优选为碘)、并使二色性色素吸附取向的膜。使聚乙烯醇系树脂膜吸附二色性色素并使二色性色素取向的膜可以利用公知的方法制造，通常经过将聚乙烯醇系树脂膜单轴拉伸的工序、通过将聚乙烯醇系树脂膜用二色性色素染色而吸附该二色性色素的工序、以及将吸附有二色性色素的聚乙烯醇系树脂膜用硼酸水溶液处理的工序来制造。另外，例如利用日本特开2012-159778号公报中记载的方法也可以获得使聚乙烯醇系树脂膜吸附二色性色素并使二色性色素取向的膜。
偏振膜1的厚度优选为3～30μm，更优选为10～25μm。
偏振膜1的平均折射率的值优选与第1固化物层2的平均折射率相同、或大于第1固化物层2的平均折射率的值。
偏振膜1的平均折射率的值优选大于第1树脂膜3的平均折射率的值。
＜第2固化物层＞
本发明的带有粘合剂层的偏振板可以在偏振膜1的与第1固化物层2相反的一侧的面具备第2固化物层4。在第2固化物层4与偏振膜1之间可以存在其他的层，然而优选第2固化物层4与偏振膜1直接接触。
第2固化物层4通常为由树脂组合物形成的层，是树脂组合物的固化物层。具体而言，可以举出由粘合剂组合物形成的层(粘合剂层)、由水系粘接剂组合物形成的层、由活性能量射线固化性组合物形成的层等。
形成第2固化物层4的树脂组合物可以与形成第1固化物层2的树脂组合物相同，也可以不同。
第2固化物层4优选为由活性能量射线固化性组合物形成的层。
＜第2树脂膜＞
第2树脂膜5优选为透明性、机械强度、热稳定性、阻水性、各向同性等优异的膜。例如，可以举出聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯等聚酯系聚合物；二乙酰纤维素、三乙酰纤维素等纤维素系聚合物；聚甲基丙烯酸甲酯等丙烯酸系聚合物；聚苯乙烯、丙烯腈-苯乙烯共聚物(AS树脂)等苯乙烯系聚合物；聚碳酸酯系聚合物。另外，可以举出聚乙烯、聚丙烯、具有环系或降冰片烯结构的聚烯烃；乙烯-丙烯共聚物之类的聚烯烃系聚合物；氯乙烯系聚合物、尼龙、芳香族聚酰胺等酰胺系聚合物；酰亚胺系聚合物、砜系聚合物、聚醚砜系聚合物、聚醚醚酮系聚合物、聚苯硫醚系聚合物、乙烯醇系聚合物、偏二氯乙烯系聚合物、乙烯醇缩丁醛系聚合物、芳酯系聚合物、聚甲醛系聚合物、环氧系聚合物、或所述聚合物的共混物等。
第2树脂膜5与第1树脂膜3可以是相同的树脂膜，也可以是不同的树脂膜。
第2树脂膜5优选为透湿度低的膜。第2树脂膜5的透湿度在温度40℃、相对湿度90％条件下，优选为800g/(m2·24小时)以下，更优选为600g/(m2·24小时)以下，进一步优选为400g/(m2·24小时)以下，特别优选为200g/(m2·24小时)以下，特别优选为100g/(m2·24小时)以下。若第2树脂膜5的透湿度为上述值以下，则可以在高温高湿下防止水分从外部的浸入，防止偏振膜1中含有的二色性色素(碘)的移动被加速，因此能够更加有效地防止光学特性的劣化。
第2树脂膜5的厚度没有特别限制，通常为5～500μm，优选为1～300μm，更优选为5～200μm，进一步优选为10～100μm。
＜粘合剂层＞
粘合剂层6可以是由公知的粘合剂组合物形成的层。作为粘合剂组合物，例如可以举出具有丙烯酸系树脂、橡胶系树脂、聚氨酯系树脂、硅酮系树脂、聚乙烯基醚系树脂等作为基础聚合物的粘合剂组合物。
另外，粘合剂组合物可以是能量射线固化型粘合剂组合物、热固型粘合剂组合物。
形成粘合剂层6的粘合剂组合物优选为透明性、粘合力、再加工性、耐候性、耐热性等优异的以丙烯酸系树脂作为基础聚合物的丙烯酸系粘合剂组合物。
粘合层6可以利用如下的方法设置，即，将粘合剂组合物制成有机溶剂溶液，利用模涂机、凹版涂布机等涂布于第1树脂膜4，并使之干燥。另外，也可以利用将形成于实施了脱模处理的塑料膜(称作隔离膜)上的片状粘合剂组合物转印于第1树脂膜4的方法来设置。
粘合剂层6的厚度没有特别限制，然而优选为2～40μm的范围内，更优选为5～35μm的范围内，进一步优选为10～30μm的范围内。
粘合剂层6的储能模量在23～80℃优选为0.10～5.0MPa，更优选为0.15～1.0MPa。若23～80℃的储能模量为0.10MPa以上，则可以抑制包含带有粘合剂层的偏振板的液晶显示面板暴露于高温等时的带有粘合剂层的偏振板的收缩所致的露白，因此优选。另外，若为5MPa以下，则不易引起粘合力的降低所致的耐久性的降低，因此优选。此处，所谓“在23～80℃显示出0.10～5.0MPa的储能模量”，是指在该范围的任一温度下储能模量都取上述范围的值。储能模量通常伴随着温度升高而逐渐减小，因此若23℃及80℃的储能模量均落入上述范围，则可以视为在该范围的温度下粘合层显示出上述范围的储能模量。需要说明的是，粘合层的储能模量可以利用市售的粘弹性测定装置、例如REOMETRIC公司制的粘弹性测定装置“DYNAMIC ANALYZER RDA II”进行测定。
粘合剂层6的平均折射率优选为1.45～1.49，更优选为1.46～1.47。
粘合剂层6的平均折射率的值优选与第1树脂膜3的平均折射率的值相同、或小于第1树脂膜3的平均折射率的值。粘合剂层6的平均折射率与第1树脂膜3的平均折射率的差优选为0.12以下，更优选为0.10以下，进一步优选为0.08以下。
粘合剂层6的平均折射率可以通过变更基础聚合物的种类、交联剂的种类来进行调整。
本发明还包括层叠有本发明的带有粘合剂层的偏振板和图像显示面板的图像显示装置。优选使本发明的带有粘合剂层的偏振板层叠于图像显示面板的可视侧(在液晶显示面板的情况下是背光的相反一侧)。图像显示面板可以是液晶显示面板，也可以是有机EL显示面板。
实施例
以下，利用实施例对本发明进一步详细说明，然而本发明不受这些实施例的任何限定。需要说明的是，实施例、比较例中的“％”及“份”只要没有特别指出，就分别表示“质量％”及“质量份”。
＜活性能量射线固化型粘接剂的折射率测定方法＞
将活性能量射线固化型粘接剂使用棒涂机〔第一理化(株)制〕涂布于拉伸降冰片烯系树脂膜〔日本ZEON(株)制“ZEONOR FILM”〕的一面，利用紫外线照射装置〔Fusion UVSystems(株)制〕以累计光量600mJ/cm2(UV-B)照射紫外线而得到固化物。所得的固化物的膜厚约为30μm。
从所得的固化物剥离降冰片烯系树脂膜，在25℃环境下使用多波长阿贝折射仪〔(株)ATAGO制“DR-M2”〕测定出固化物层的折射率(波长589nm)。
活性能量射线固化型粘接剂a的固化物的折射率为1.54，活性能量射线固化型粘接剂b的固化物的折射率为1.51。
＜制造例1：偏振膜的制造＞
将平均聚合度约2400、皂化度99.9摩尔％以上且厚度75μm的聚乙烯醇膜浸渍于30℃的纯水中后，在30℃浸渍于碘/碘化钾/水的质量比为0.02/2/100的水溶液中而进行碘染色(碘染色工序)。将经过碘染色工序的聚乙烯醇膜在56.5℃浸渍于碘化钾/硼酸/水的质量比为12/5/100的水溶液中而进行硼酸处理(硼酸处理工序)。
将经过硼酸处理工序的聚乙烯醇膜用8℃的纯水清洗后，在65℃干燥，得到在聚乙烯醇吸附有碘并使碘取向了的偏振片。此时，在碘染色工序和硼酸处理工序中进行拉伸。该拉伸中的总拉伸倍率为5.3倍，所得的偏振片的厚度为27μm。
＜制作例1：偏振板的制作＞
偏振板的制作中使用的树脂膜如下所示。
膜A：80μm的包含(甲基)丙烯酸系树脂的膜
膜B：50μm的平均折射率为1.53的包含环烯烃系树脂的膜(面内延迟Re＝50nm、厚度方向的延迟Rth＝135nm)
膜C：在环烯烃系树脂膜(膜B)的一个面形成有厚度50nm、平均折射率为1.57的树脂固化层X的膜。
对膜A的一面实施电晕放电处理，在该电晕放电处理面涂布活性能量射线固化型固化性组合物b，使得固化后的厚度约为3.5μm。然后，在该涂布面贴合制造例1中制作的偏振片。然后，对膜B的一面实施电晕放电处理，在该电晕放电处理面涂布活性能量射线固化型固化性组合物a，使得固化后的厚度约为2.5μm。将上文中制作的带有膜A的偏振片以偏振片侧重叠在该涂布面，使用贴合辊按压、贴合而得到层叠体。对所得的层叠体，从膜B侧使用带有传送带的紫外线照射装置〔灯使用Fusion UV Systems公司制的“D灯泡”〕以使累计光量为400mJ/cm2(UVB)的方式照射紫外线，使两面的粘接剂层固化而制作出偏振板。所得的偏振板的构成为膜A(第2树脂膜)/固化性组合物b的固化物层(第2固化物层)/偏振膜/固化性组合物a的固化物层(第1固化物层)/膜B(第1树脂膜)，第1固化物层与第1树脂膜的折射率差的绝对值为0.01。
实施例1：带有粘合剂层的偏振板的制作
利用模涂机将丙烯酸系粘合剂的有机溶剂溶液涂布于实施了脱模处理的厚度38μm的聚对苯二甲酸乙二醇酯膜的脱模处理面，使之干燥，制作出带有剥离膜的片状粘合剂层。需要说明的是，粘合剂层的厚度为20μm。
从所制作的片状粘合剂层剥下剥离膜，在25℃环境下使用多波长阿贝折射仪〔(株)ATAGO制“DR-M2”〕测定出粘合剂层的折射率(波长589nm)。粘合剂层的折射率为1.47。
＜带有粘合剂层的偏振板的制作＞
对上述偏振板的膜B(第1树脂膜)表面实施电晕处理，利用层压机贴合制作例2中制作的片状粘合剂的与剥离膜相反的一侧的面(粘合剂面)后，在温度23℃、相对湿度65％的条件下熟化7天，得到设有粘合剂层的带有粘合剂层的偏振板。该层叠体成为在粘合剂层上贴合有剥离膜的构成。
＜单片体的制成＞
使用裁割装置(荻野精机制作所制、超级切割机“PN1-600”)，裁割上述带有粘合剂层的偏振板，使得带有粘合剂的偏振板从膜A侧起偏振片的拉伸方向(MD)的长度为50mm，偏振片的与拉伸方向交叉的方向(TD)的长度为50mm。
＜端部漏光评价＞
从所得的带有粘合剂层的偏振板剥下剥离膜后，将其粘合剂层面贴合于厚度0.7mm的玻璃基板〔Corning公司制的“Eagle XG”〕的中央，得到层叠体。将所得的层叠体放置于背光上，使得50mm×50mm当中的10mm(MD)×50mm(TD)的偏振板部分从背光的亮部露出。然后，将处于背光的亮部的偏振板(40mm×50mm)及背光的整个亮部用黑色的亚克力板覆盖。接通背光的电源，从相对于偏振板正面倾斜85°(图3中的θ＝85°)的角度，利用目视确认偏振板的端部。依照以下的基准判定结果。将结果表示于表1中。
＜漏光的判定基准＞
○：基本上观察不到漏光。
△：能够微弱地观察到漏光。
×：能够强烈地观察到漏光。
实施例2：偏振板的制造
除了使用固化性组合物b作为形成第1固化物层的组合物以外，与实施例1同样地制作带有粘合剂层的偏振板，进行同样的评价。将结果表示于表1中。
实施例3：偏振板的制造
对膜A的一面实施电晕放电处理，在该电晕放电处理面涂布活性能量射线固化型固化性组合物b，使得固化后的厚度约为3.5μm。然后，在该涂布面贴合制造例1中制作的偏振片。然后，对膜C的环烯烃系树脂膜面实施电晕放电处理，在该电晕放电处理面涂布活性能量射线固化型固化性组合物b，使得固化后的厚度约为2.5μm。将上文中制作的带有膜A的偏振片以偏振片侧重叠在该涂布面，使用贴合辊按压、贴合而得到层叠体。对所得的层叠体从膜C侧使用带有传送带的紫外线照射装置〔灯使用Fusion UV Systems公司制的“D灯泡”〕以使累计光量为400mJ/cm2(UVB)的方式照射紫外线，使两面的粘接剂层固化而制作出偏振板。所得的偏振板的构成为膜A(第2树脂膜)/固化性组合物b的固化物层(第2固化物层)/偏振膜/固化性组合物b的固化物层(第1固化物层)/膜C(环烯烃系树脂膜/树脂固化层X)，第1固化物层与环烯烃系树脂膜的折射率差的绝对值为0.02。
在固化树脂层X的表面与实施例1同样地形成粘合剂层并进行评价。将结果表示于表1中。
实施例4：偏振板的制造
对膜C的树脂固化层X面实施电晕放电处理，在该电晕放电处理面涂布活性能量射线固化型固化性组合物a，使得固化后的厚度约为2.5μm，除此以外，与实施例3同样地制作出偏振板。
所得的偏振板的构成为膜A(第2树脂膜)/固化性组合物b的固化物层(第2固化物层)/偏振膜/固化性组合物a的固化物层(第1固化物层)/膜C(树脂固化层X/环烯烃系树脂膜)，第1固化物层与树脂固化层X的折射率差的绝对值为0.03。
在环烯烃系树脂膜的表面与实施例1同样地形成粘合剂层并进行评价。将结果表示于表1中。
比较例1：偏振板的制造
除了将活性能量射线固化性组合物a替换为活性能量射线固化性组合物b以外，与实施例4同样地制作带有粘合剂层的偏振板，进行同样的评价。所得的带有粘合剂层的偏振板的构成为膜A(第2树脂膜)/固化性组合物b的固化物层(第2固化物层)/偏振膜/固化性组合物b的固化物层(第1固化物层)/膜C(树脂固化层X/环烯烃系树脂膜)/粘合层，第1固化物层与树脂固化层的折射率差的绝对值为0.06。将结果表示于表1中。
[表1]
Figure BDA0003550151880000191
本发明的带有粘合剂层的偏振板即使从相对于偏振板的表面大致倾斜85°观察时也能够抑制漏光。因此，在将本发明的带有粘合剂层的偏振板装入设于显示装置中的边框的高度降低或省略了边框的显示装置的情况下，即使偏振板的端部露出也能够抑制漏光。
产业上的可利用性
本发明的带有粘合剂层的偏振板即使被装入缩窄了边框的宽度的显示装置、降低了边框的高度的显示装置或省略了边框的显示装置，来自偏振板的端部的漏光也小，因而有用。
附图标记说明
1偏振膜，2第1固化物层，3第1树脂膜，4第2固化物层，5第2树脂膜，6粘合剂层，7图像显示面板，10偏振板，20带有粘合剂层的偏振板，30图像显示装置，θ相对于偏振板正面的角度。

Claims (7)

1.一种带有粘合剂层的偏振板，其依次具备偏振膜、第1固化物层、第1树脂膜、粘合剂层，
偏振膜与第1固化物层直接接触，
第1固化物层与第1树脂膜直接接触，
第1树脂膜与粘合剂层直接接触，
第1固化物层的平均折射率与第1树脂膜的平均折射率的差的绝对值为0.03以下。
2.根据权利要求1所述的偏振板，其中，
第1固化物层为活性能量射线固化型粘接剂组合物的固化物。
3.根据权利要求1或2所述的偏振板，其中，
第1固化物层的折射率为1.55以下。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的偏振板，其中，
第1树脂膜包含由热塑性树脂形成的膜。
5.根据权利要求1～4中任一项所述的偏振板，其中，
第1树脂膜的厚度为6μm以上。
6.根据权利要求1～5中任一项所述的偏振板，其中，
在偏振膜的与第1固化物层相反一方的面经由第2固化物层具备第2树脂膜。
7.一种图像显示装置，其包含图像显示面板、和配置于所述图像显示面板的可视侧的权利要求1～6中任一项所述的带有粘合剂层的偏振板。
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