CN114318573A - 一种混合纤维及其制备方法与应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种混合纤维及其制备方法与应用。所述混合纤维为纳米铂金纤维或纳米铂金备长炭纤维；所述纳米铂金纤维中纳米铂金有效浓度为≥3000μg/kg，所述纳米铂金备长炭纤维中纳米铂金有效浓度为≥1000μg/kg。本发明通过将纳米铂金溶液应用于混合纤维中，得到含有备纳米铂金的混合纤维，相对于现有技术，本发明混合纤维的纳米铂金含量少，同时解决了纤维单一性的问题，本发明得到的混合纤维既具有抗血栓的效果，同时也具有抗菌、抑菌、抗衰老、美白和补水的功效。将含有纳米铂金的混合纤维经过加工，用于化妆品、面膜制备中，具有抗衰老、美白补水、抗菌抗炎的功效，而且还可以促进化妆品营养液的吸收和作用，同时具有抗血栓的功效。

Description

一种混合纤维及其制备方法与应用

技术领域

本发明涉及一种混合纤维及其制备方法与应用，属于纺织产品技术领域。

背景技术

现代人越来越重视肌肤的保养，例如脸、颈、手、脚等的肌肤保养，尤其是脸部的肌肤保养。目前，随着生活水平的提高和人类交际活动的增加，美容已成为人们的日常生活和重要环节。在各种美容化妆品品种中，面膜为女性必备护肤品之一，满足人们不同需要的面膜无纺布面料层出不穷，以满足消费者的需求，在人们的日常生活中起着越来越重要的作用。面膜基材的无纺布的面料需要满足多种使用需要，从而使得人们能够使用的更舒适。现有的面膜无纺布面料大多都采用化纤成分制成，不具备环保的特性，同时，制成的面料的功能性方面大多在抗老抗皱、淡化细纹、亮白肌肤、保湿、补水、修复、防蓝光等方面较多，对易于人体有益和保健的功能性相对欠缺。而随着人们的物质水平的提高，人们更加注重自身技能的提高和保健，但是现有的面膜基材的无纺布面料在此领域还没有广泛的开发。

游离氧是导致我们皮肤衰老的最大元凶之一。游离氧带正电荷，是极其不稳定的，为了达到自身平衡，会不断攻击细胞来补充自己，当细胞被破坏，营养成分大量流失，肌肤也会逐渐老化。所以，游离氧也被称为生命细胞的“杀手”。

目前，市面上所熟知的抗氧化成分主要包括虾青素、维生素E、辅酶Q10、花青素、葡萄籽等等，均只能对抗一种已知游离氧，抗氧化能力非常有限。铂金永不褪色，颜色和光泽历久不变，具有非常卓越的抗氧化性。而铂金对皮肤起作用，秘密在于“纳米化”(1纳米＝1/1000000000米)。当铂金被分解至50纳米时，就会产生近似于原子的特性，并带有电位。因为纳米化的铂金具有-40mVzeta电位，因此可以将电位传递给肌肤破坏分子―――游离氧。

纳米铂金进入肌肤与游离氧结合，达到消除其氧化力的目的。纳米铂金被誉为永不衰竭的抗氧化之王。这是因为纳米铂金没有市面上其他抗氧化剂的局限性，其最大特点就在于不会衰竭、不会被氧化，且抗氧化范围广，并会一直停留在肌肤表面，促使带负电荷的纳米铂金不停地中和带正电的游离氧，抑制游离氧的产生，起到抗氧化的作用，达到抗老抗皱、淡化细纹、亮白肌肤、补水的护肤效果。

目前，一方面铂金很难达到护肤需要的纳米大小；另一方面，市场上缺少具有抗氧化性等多功效的化妆品用途的纤维膜布。

发明内容

本发明的目的在于克服上述现有技术的不足之处而提供一种纳米铂金溶液及其制备方法与应用。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：一种混合纤维，所述混合纤维为纳米铂金纤维或纳米铂金备长炭纤维；所述纳米铂金纤维中纳米铂金有效浓度为≥3000μg/kg，所述纳米铂金备长炭纤维中纳米铂金有效浓度为≥1000μg/kg。

本发明通过将纳米铂金溶液应用于混合纤维中，得到含有备纳米铂金的纤维。相对于现有技术，本发明混合纤维的纳米铂金含量少，但是具有良好的抗血栓效果，同时也具有较佳的抗菌、抑菌、抗衰老、美白提亮、补水保湿的功效。

本发明还要求保护所述混合纤维的制备方法，包括如下步骤：

S1：将纤维浆粕中加入碱，然后经过二硫化碳磺化形成纤维素磺酸钠；

S2：向纤维素磺酸钠中添加A溶液；

S3：然后经过碱溶解、混合、脱泡、过滤、熟成、湿法纺丝、后处理、干燥后得到混合纤维；

所述A溶液为纳米铂金溶液或纳米铂金备长炭乳液；

所述A溶液为纳米铂金溶液时，混合纤维为纳米铂金纤维；所述A溶液为纳米铂金备长炭乳液时，混合纤维为纳米铂金备长炭纤维。

本发明将纳米铂金溶液应用于混合纤维中，得到含有纳米铂金的纳米铂金纤维或纳米铂金备长炭纤维，解决了纤维单一性的问题，本发明得到的混合纤维既具有抗血栓的效果，同时也具有抗菌、抑菌、抗衰老、美白和补水的功效，用于化妆品、面膜制备中，具有抗衰老、美白补水、抗菌抗炎的功效，而且还可以促进化妆品营养液的吸收和作用，同时具有抗血栓的功效。

作为本发明的优选实施方式，所述纳米铂金溶液的质量为纳米铂金纤维质量的0.006-0.08％；所述纳米铂金备长炭乳液的质量为纳米铂金备长炭纤维质量的0.002-0.06％。相对于现有技术，本发明通过加入少量的纳米铂金，得到的混合纤维的抗血栓、抗菌、抑菌、抗衰老、美白和补水的功效较佳。

更优选地，所述纳米铂金溶液的质量为纳米铂金纤维质量的0.05％；所述纳米铂金备长炭乳液的质量为纳米铂金备长炭纤维质量的0.05％。

综合考虑成本以及抗血栓、抗菌、抑菌、抗衰老、美白和补水的功效，纳米铂金的含量为上述限定值时，所述混合纤维的抗血栓、抗菌、抑菌、抗衰老、美白和补水的功效最佳，且成本经济。

作为本发明的优选实施方式，所述纳米铂金溶液的制备方法包括如下步骤：

(1)将纳米铂金使用酸清洗，再用碱洗涤至中性得到预处理后的纳米铂金；

(2)将预处理后的纳米铂金研磨，然后在氮气氛围、20-50℃下，加入保护剂进行超声消解；

(3)将超声消解后的纳米铂金进行过滤，得到所述纳米铂金溶液。

采用本申请所述纳米铂金溶液的制备方法得到的纳米铂金溶液中纳米铂金的粒径为10-100nm，小尺寸的纳米铂金有利于均匀地分散在纤维基质中，能够吸收人体肌肤游离氧，起到抗氧化、抗衰老、美白提亮肤色的目的。

作为本发明的优选实施方式，所述酸为盐酸溶液、草酸溶液、硝酸溶液、硫酸溶液中的至少一种，所述酸的质量浓度为1％-5％，所述碱为氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液中的至少一种，所述碱的质量浓度为1％-5％。

作为本发明的优选实施方式，所述步骤(2)中，氮气氛围的气压为0.75～0.95MPa；纳米铂金的质量为保护剂质量的0.5％-10％；所述保护剂为表面活性剂、抗氧化剂和渗透剂的混合物，所述表面活性剂、抗氧化剂和渗透剂的质量比为：表面活性剂：抗氧化剂：渗透剂＝10：1：1。

所述表面活性剂、抗氧化剂和渗透剂均为化妆品领域的市售产品。

作为本发明的优选实施方式，所述步骤(1)中，纳米铂金为铂的纳米颗粒，在惰性环境制造而成，纳米铂金中铂的含量≥99.9％。

作为本发明的优选实施方式，所述纳米铂金备长炭乳液为纳米备长炭粉末、纳米铂金溶液、水和乳化分散剂的共混物；所述纳米备长炭粉末、纳米铂金溶液、水和乳化分散剂的质量比为：纳米备长炭粉末：纳米铂金溶液：水：乳化分散剂＝1：3：5：1。

本发明所述混合纤维在面膜基布制备中的应用。

一方面，含有纳米铂金纤维用于面膜基布时，具备抗自由基、抗氧化、抗老化、抗皱、淡化细纹、提亮、补水等护肤效果；并且所述钠米铂金备长炭纤维用面膜基材更增加了深层清洁毛孔、抗蓝光、透嫩光滑、去黑头等护肤效果。另一方面，将纤维经过水刺纺织得到无纺布，不仅具有优异的抗老抗皱性、吸附性、良好的持液率和贴合性，而且是一种易降解、环保型的材料，在用于面膜使用时，敷面的过程中，按揉基布作用于水刺无纺布的细微沟槽和凹凸点起到提高皮肤表面的微循环作用，营养及活性成分的吸收，同时还具有恒温功能。

所述面膜基布的制备方法包括如下步骤：

将原料纤维进行开松、共混，然后进行梳理、交叉铺网、水刺缠结后烘干，得到面膜基布，所述原料纤维为纳米铂金纤维和莱赛尔纤维，纳米铂金纤维或纳米铂金备长炭纤维。

作为本发明的优选实施方式，所述原料纤维为纳米铂金纤维和莱赛尔纤维时，纳米铂金纤维和莱赛尔纤维的质量比为5％-30％：70％-95％。

作为本发明的优选实施方式，所述纳米铂金纤维的纤度为0.7D-0.9D、1.0D-1.2D、1.5D-3.0D中的至少一种。

作为本发明的优选实施方式，所述纳米铂金纤维的纤度为1.0D-1.2D，长度为38mm-50mm；所述莱赛尔纤维的纤度为1.0D-1.5D，长度为38mm-50mm。

更优选地，所述纳米铂金纤维的纤度为1.7D，长度为38mm；所述莱赛尔纤维的纤度为1.3D，长度为38mm。与现有技术相比，本发明的有益效果为：

(1)本发明通过将纳米铂金溶液应用于混合纤维中，得到含有纳米铂金的纳米铂金纤维或纳米铂金备长炭纤维。相对于现有技术，本发明混合纤维的纳米铂金含量少，同时解决了纤维单一性的问题，本发明得到的混合纤维既具有抗血栓的效果，同时也具有抗菌、抑菌、抗衰老、美白和补水的功效。

(2)本发明将含有纳米铂金的混合纤维经过加工，用于化妆品、面膜制备中，具有抗衰老、美白补水、抗菌抗炎的功效，而且还可以促进化妆品营养液的吸收和作用，同时具有抗血栓的功效。

具体实施方式

为更好地说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。

本发明实施例和对比例中，所述纳米铂金为铂的纳米颗粒，在惰性环境制造而成，纳米铂金中铂的含量≥99.9％；所述保护剂为表面活性剂、抗氧化剂和渗透剂的混合物，所述表面活性剂、抗氧化剂和渗透剂的质量比为：表面活性剂：抗氧化剂：渗透剂＝10：1：1。

实施例1

(一)所述纳米铂金溶液的制备方法，包括如下步骤：

S1：将纳米铂金使用质量浓度为3％的盐酸清洗，再用质量浓度为3％的氢氧化钠洗涤至中性得到预处理后的纳米铂金；

S2：将预处理后的纳米铂金研磨，然后在气压为0.85MPa的氮气氛围、40℃下，加入保护剂进行超声消解；所述纳米铂金的质量为保护剂质量的5％；

S3：将超声消解后的纳米铂金进行过滤，得到所述纳米铂金溶液。

(二)所述纳米铂金纤维的制备方法，包括如下步骤：

S1：将纤维浆粕中加入氢氧化钠，然后经过二硫化碳磺化形成纤维素磺酸钠；

S2：向纤维素磺酸钠中添加纳米铂金溶液；所述纳米铂金溶液的质量为纳米铂金纤维质量的0.05％；

S3：然后经过氢氧化钠溶解、混合、脱泡、过滤、熟成、湿法纺丝、后处理、干燥后得到纳米铂金纤维。

(三)所述纳米铂金备长炭纤维的制备方法，包括如下步骤：

S1：将纤维浆粕中加入氢氧化钠，然后经过二硫化碳磺化形成纤维素磺酸钠；

S2：向纤维素磺酸钠中添加纳米铂金备长炭乳液；所述纳米铂金备长炭乳液的质量为纳米铂金备长炭纤维质量的0.05％；

S3：然后经过氢氧化钠溶解、混合、脱泡、过滤、熟成、湿法纺丝、后处理、干燥后得到纳米铂金备长炭纤维；

所述纳米铂金备长炭乳液为纳米备长炭粉末、纳米铂金溶液、水和乳化分散剂的共混物；所述纳米备长炭粉末、纳米铂金溶液、水和乳化分散剂的质量比为：纳米备长炭粉末：纳米铂金溶液：水：乳化分散剂＝1：3：5：1。

实施例2

(一)所述纳米铂金溶液的制备方法，包括如下步骤：

S1：将纳米铂金使用质量浓度为1％的盐酸清洗，再用质量浓度为1％的氢氧化钠洗涤至中性得到预处理后的纳米铂金；

S2：将预处理后的纳米铂金研磨，然后在气压为0.95MPa的氮气氛围、20℃下，加入保护剂进行超声消解；所述纳米铂金的质量为保护剂质量的0.5％；

S3：将超声消解后的纳米铂金进行过滤，得到所述纳米铂金溶液。

(二)所述纳米铂金纤维的制备方法，包括如下步骤：

S1：将纤维浆粕中加入氢氧化钠，然后经过二硫化碳磺化形成纤维素磺酸钠；

S2：向纤维素磺酸钠中添加纳米铂金溶液；所述纳米铂金溶液的质量为纳米铂金纤维质量的0.006％；

S3：然后经过氢氧化钠溶解、混合、脱泡、过滤、熟成、湿法纺丝、后处理、干燥后得到纳米铂金纤维。

(三)所述纳米铂金备长炭纤维的制备方法，包括如下步骤：

S1：将纤维浆粕中加入氢氧化钠，然后经过二硫化碳磺化形成纤维素磺酸钠；

S2：向纤维素磺酸钠中添加纳米铂金备长炭乳液；所述纳米铂金备长炭乳液的质量为纳米铂金备长炭纤维质量的0.06％；

S3：然后经过氢氧化钠溶解、混合、脱泡、过滤、熟成、湿法纺丝、后处理、干燥后得到纳米铂金备长炭纤维；

所述纳米铂金备长炭乳液为纳米备长炭粉末、纳米铂金溶液、水和乳化分散剂的共混物；所述纳米备长炭粉末、纳米铂金溶液、水和乳化分散剂的质量比为：纳米备长炭粉末：纳米铂金溶液：水：乳化分散剂＝1：3：5：1。

实施例3

(一)所述纳米铂金溶液的制备方法，包括如下步骤：

S1：将纳米铂金使用质量浓度为5％的盐酸清洗，再用质量浓度为5％的氢氧化钠洗涤至中性得到预处理后的纳米铂金；

S2：将预处理后的纳米铂金研磨，然后在气压为0.75MPa的氮气氛围、50℃下，加入保护剂进行超声消解；所述纳米铂金的质量为保护剂质量的10％；

S3：将超声消解后的纳米铂金进行过滤，得到所述纳米铂金溶液。

(二)所述纳米铂金纤维的制备方法，包括如下步骤：

S1：将纤维浆粕中加入氢氧化钠，然后经过二硫化碳磺化形成纤维素磺酸钠；

S2：向纤维素磺酸钠中添加纳米铂金溶液；所述纳米铂金溶液的质量为纳米铂金纤维质量的0.08％；

S3：然后经过氢氧化钠溶解、混合、脱泡、过滤、熟成、湿法纺丝、后处理、干燥后得到纳米铂金纤维。

(三)所述纳米铂金备长炭纤维的制备方法，包括如下步骤：

S1：将纤维浆粕中加入氢氧化钠，然后经过二硫化碳磺化形成纤维素磺酸钠；

S2：向纤维素磺酸钠中添加纳米铂金备长炭乳液；所述纳米铂金备长炭乳液的质量为纳米铂金备长炭纤维质量的0.002％；

S3：然后经过氢氧化钠溶解、混合、脱泡、过滤、熟成、湿法纺丝、后处理、干燥后得到纳米铂金备长炭纤维；

所述纳米铂金备长炭乳液为纳米备长炭粉末、纳米铂金溶液、水和乳化分散剂的共混物；所述纳米备长炭粉末、纳米铂金溶液、水和乳化分散剂的质量比为：纳米备长炭粉末：纳米铂金溶液：水：乳化分散剂＝1：3：5：1。

实施例4

(一)所述纳米铂金溶液的制备方法与实施例1相同；

(二)所述纳米铂金纤维的制备方法与实施例1唯一不同的是：所述纳米铂金溶液的质量为纳米铂金纤维质量的0.006％。

(三)所述纳米铂金备长炭纤维的制备方法与实施例1唯一不同的是：所述纳米铂金备长炭乳液的质量为纳米铂金备长炭纤维质量的0.002％。

实施例5

(一)所述纳米铂金溶液的制备方法与实施例1相同；

(二)所述纳米铂金纤维的制备方法与实施例1唯一不同的是：所述纳米铂金溶液的质量为纳米铂金纤维质量的0.04％。

(三)所述纳米铂金备长炭纤维的制备方法与实施例1唯一不同的是：所述纳米铂金备长炭乳液的质量为纳米铂金备长炭纤维质量的0.02％。

实施例6

(一)所述纳米铂金溶液的制备方法与实施例1相同；

(二)所述纳米铂金纤维的制备方法与实施例1唯一不同的是：所述纳米铂金溶液的质量为纳米铂金纤维质量的0.08％。

(三)所述纳米铂金备长炭纤维的制备方法与实施例1唯一不同的是：所述纳米铂金备长炭乳液的质量为纳米铂金备长炭纤维质量的0.06％。

对比例1

(一)所述纳米铂金溶液的制备方法，包括如下步骤：

S1：将纳米铂金使用质量浓度为3％的盐酸清洗，再用质量浓度为3％的氢氧化钠洗涤至中性得到预处理后的纳米铂金；

S2：将预处理后的纳米铂金加入保护剂进行超声消解；所述纳米铂金的质量为保护剂质量的5％；

S3：将超声消解后的纳米铂金进行过滤，得到所述纳米铂金溶液。

(二)所述纳米铂金纤维的制备方法与实施例1相同；

(三)所述纳米铂金备长炭纤维的制备方法与实施例1相同。

对比例2

(一)所述纳米铂金溶液的制备方法，包括如下步骤：

S1：将纳米铂金使用质量浓度为3％的盐酸清洗，再用质量浓度为3％的氢氧化钠洗涤至中性得到预处理后的纳米铂金；

S2：将预处理后的纳米铂金研磨，然后在气压为0.85MPa的氮气氛围、40℃下，加入保护剂进行超声消解；所述纳米铂金的质量为保护剂质量的20％；

S3：将超声消解后的纳米铂金进行过滤，得到所述纳米铂金溶液。

(二)所述纳米铂金纤维的制备方法与实施例1相同；

(三)所述纳米铂金备长炭纤维的制备方法与实施例1相同。

对比例3

(一)所述纳米铂金溶液的制备方法与实施例1相同；

(二)所述纳米铂金纤维的制备方法与实施例1唯一不同的是：所述纳米铂金溶液的质量为纳米铂金纤维质量的0.5％。

(三)所述纳米铂金备长炭纤维的制备方法与实施例1唯一不同的是：所述纳米铂金备长炭乳液的质量为纳米铂金备长炭纤维质量的10％。

对比例4

(一)所述纳米铂金溶液的制备方法，包括如下步骤：

S1：将纳米铂金使用质量浓度为3％的盐酸清洗，再用质量浓度为3％的氢氧化钠洗涤至中性得到预处理后的纳米铂金；

S2：将预处理后的纳米铂金研磨，然后在气压为0.85MPa的氮气氛围、40℃下，加入保护剂进行超声消解；所述纳米铂金的质量为保护剂质量的5％；

S3：将超声消解后的纳米铂金进行过滤，得到所述纳米铂金溶液。

(二)所述纳米铂金纤维的制备方法，包括如下步骤：

S1：将纤维浆粕中加入氢氧化钠，然后经过二硫化碳磺化形成纤维素磺酸钠；

S2：向纤维素磺酸钠中添加预处理后的纳米铂金；所述预处理后的纳米铂金的质量为纳米铂金纤维质量的0.05％；

S3：然后经过氢氧化钠溶解、混合、脱泡、过滤、熟成、湿法纺丝、后处理、干燥后得到纳米铂金纤维。

(三)所述纳米铂金备长炭纤维的制备方法，包括如下步骤：

S1：将纤维浆粕中加入氢氧化钠，然后经过二硫化碳磺化形成纤维素磺酸钠；

S2向纤维素磺酸钠中添加纳米铂金备长炭乳液；所述纳米铂金备长炭乳液的质量为纳米铂金备长炭纤维质量的0.05％；

S3：然后经过氢氧化钠溶解、混合、脱泡、过滤、熟成、湿法纺丝、后处理、干燥后得到纳米铂金备长炭纤维；

所述纳米铂金备长炭乳液为纳米备长炭粉末和纳米铂金溶液的共混物；所述纳米备长炭粉末和纳米铂金溶液的质量比＝1：3。

对比例5

(一)所述纤维的制备方法，包括如下步骤：

S1：将纤维浆粕中加入氢氧化钠，然后经过二硫化碳磺化形成纤维素磺酸钠；

S2：然后经过氢氧化钠溶解、混合、脱泡、过滤、熟成、湿法纺丝、后处理、干燥后得到纤维。

(二)所述备长炭纤维的制备方法，包括如下步骤：

S1：将纤维浆粕中加入氢氧化钠，然后经过二硫化碳磺化形成纤维素磺酸钠；

S2：向纤维素磺酸钠中添加备长炭乳液；所述备长炭乳液的质量为纳米铂金备长炭纤维质量的0.05％；

S3：然后经过氢氧化钠溶解、混合、脱泡、过滤、熟成、湿法纺丝、后处理、干燥后得到备长炭纤维；

所述备长炭乳液为纳米备长炭粉末、水和乳化分散剂的共混物；所述纳米备长炭粉末、水和乳化分散剂的质量比为：纳米备长炭粉末：水：乳化分散剂＝1：5：1。

实施例7

将实施例1-6和对比例1-4所制备的纳米铂金纤维、纳米铂金备长炭纤维以及对比例5所制备的纤维和备长炭纤维分别作为原料纤维。

所述面膜基布的制备方法包括如下步骤：

将原料纤维进行开松、共混，然后进行梳理、交叉铺网、水刺缠结后烘干，得到面膜基布。

表1所述面膜基布的物理指标

所述实施例1-6和对比例1-5所述制备的混合纤维的纳米铂金有效含量如表2所示。

表2实施例1-6和对比例1-5所述制备的混合纤维的纳米铂金有效含量

根据表2的数据，本发明实施例1-6相比于，对比例1-2和4-5，所述混合纤维的纳米铂金有效含量均较高。对比例3因加入的纳米铂金溶液含量高，因此所得到的混合纤维的纳米铂金有效含量最高。对比例1与实施例相比，因预处理后的纳米铂金未经过研磨，而且超声消解未在氮气和一定温度下进行，导致制备的纳米铂金溶液中部分纳米铂金被氧化或尺寸较大，进而导致纳米铂金溶液中有效纳米铂金的含量较少。对比例2与实施例相比，混合纤维的纳米铂金有效含量降低，说明研磨后的纳米铂金与保护剂的配比影响纳米铂金溶液中有效纳米铂金的有效含量，当研磨后的纳米铂金含量较高时，不利于铂金超声消解为纳米尺寸。对比例1的混合纤维的纳米铂金有效含量低于实施例1，说明部分预处理的纳米铂金的尺寸较大，无法达到本发明所述纳米10-100nm尺寸。而且纳米铂金备长炭乳液中水和乳化分散剂起到分散的作用，当缺失水和乳化分散剂时，纳米铂金溶液中的纳米铂金与备长炭粉末混合引起纳米铂金团聚为大尺寸铂金颗粒，降低纳米铂金的有效含量。

实施例8

实施例1-6和对比例1-4所制备的纳米铂金纤维、对比例5所制备的纤维分别和莱赛尔纤维作为原料纤维，纳米铂金纤维和莱赛尔纤维总质量计为100％。

所述面膜基布的制备方法包括如下步骤：

将20％纳米铂金纤维和莱赛尔纤维进行开松、共混，然后进行梳理、交叉铺网、水刺缠结后烘干，得到纳米铂金纤维和莱赛尔纤维混纺面膜基布。

表3所述面膜基布的物理指标

效果例1

通过采用超声波血液流量计作为检测仪器，考察受试者使用本品后血液流量变化状况，检测实施例7和实施例8所制备的面膜基布的抗血栓性能。

在心拍数HR恒定的情况下，通过监测毛细血管丰富的手指末端的各项指标，如最高血流速S、最终扩张期血流速D、平均血流速度MN、抵抗系数RP、最高/最终扩张期血流速比SD、拍动系数PI，可判别测量期间手指末端血管末梢的血液循环状况。

将实施例7、8所述的面膜基布(无纺布)制作为露指手套，通过监测受试者手指末端血液动力的时移图，以及受试者戴入露指手套3分钟后的手指末端血液动力的时移图，监测佩戴手套前后手指末端血管末梢的血液循环状况数据对比，以衡量面膜基布产生的远红外效应的抗血栓效果。

表4所述监测佩戴手套前后手指末端血管末梢的血液循环状况数据对比

备注：RP为抵抗系数，数值越大抵抗越高，数值最大值为1.00，超过1.00以1.00表示；SD为最高/最终扩张期血流速比，数值越大抵抗越高，数值最大值以**.**表示；PI为拍动系数，数值越大变异程度越大。

根据表4的数据，实施例1相对比对比例1-2、3-5，在佩戴手套3min，血管抵抗系数RP、末梢血管抵抗系数SD和拍动系数PI明显下降。虽然实施例4的血管抵抗系数RP、末梢血管抵抗系数SD和拍动系数PI与实施例1相似，但是对比例4所加入的纳米铂金溶液较大，造成成本的极大浪费。

效果例2

采用JISZ2801:2000《抗菌制品抗菌性能的检测与评价》，评价本产品的抗菌性能，在实施例7和8所制备面膜基布(无纺布)上接种金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌，观察24小时后的抗菌率，具体数据如表5。

表5实施例7和8所制备面膜基布24小时后的抗菌率数据

根据表5的数据，实施例相对比对比例1-2、3-5，所述面膜基布的抗菌效果十分明显。虽然对比例3所述面膜基布对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的抗菌率高达99.99％，但是对比例3所加入的纳米铂金溶液较大，造成成本的极大浪费。

效果例3

受试者在洁面后，使用实施例7和8制备的面膜基布用于面部，每天早晚各一次，每次20min，检测14天和28天后，皮肤皱纹面积及使用前后皮肤水分变化。

使用Canfieldsci皮肤快速光学成像系统PRIMOS用于检测皮肤皱纹面积，数值越小，说明皱纹面积越小。

使用数字皮肤水分检测仪来测定面颊部皮肤的含水量，使用相对应的产品前后，测面颊部皮肤含水量，测定三次取平均值。

表6实施例7和8所制备面膜基布的抗皱和保湿性能数据

根据表6数据，与对比例1-2和4-5相比，实施例1-6所得到的面膜基布具有良好的抗皱和保湿性。虽然对比例3所述面膜基布同样具有良好的抗皱和保湿性，但是对比例3所加入的纳米铂金溶液较大，造成成本的极大浪费。

最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (10)

1.一种混合纤维，其特征在于，所述混合纤维为纳米铂金纤维或纳米铂金备长炭纤维；所述纳米铂金纤维中纳米铂金有效浓度为≥3000μg/kg，所述纳米铂金备长炭纤维中纳米铂金有效浓度为≥1000μg/kg。

2.如权利要求1所述的混合纤维的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1：将纤维浆粕中加入碱，然后经过二硫化碳磺化形成纤维素磺酸钠；

S2：向纤维素磺酸钠中添加A溶液；

S3：然后经过碱溶解、混合、脱泡、过滤、熟成、湿法纺丝、后处理、干燥后得到混合纤维；

所述A溶液为纳米铂金溶液或纳米铂金备长炭乳液；

所述A溶液为纳米铂金溶液时，混合纤维为纳米铂金纤维；所述A溶液为纳米铂金备长炭乳液时，混合纤维为纳米铂金备长炭纤维。

3.如权利要求2所述的混合纤维的制备方法，其特征在于，所述纳米铂金溶液的质量为纳米铂金纤维质量的0.006-0.08％；所述纳米铂金备长炭乳液的质量为纳米铂金备长炭纤维质量的0.002-0.06％。

4.如权利要求2所述的混合纤维的制备方法，其特征在于，所述纳米铂金溶液的制备方法包括如下步骤：

(1)将纳米铂金使用酸清洗，再用碱洗涤至中性得到预处理后的纳米铂金；

(2)将预处理后的纳米铂金研磨，然后在氮气氛围、20-50℃下，加入保护剂进行超声消解；

(3)将超声消解后的纳米铂金进行过滤，得到所述纳米铂金溶液。

5.如权利要求4所述的混合纤维的制备方法，其特征在于，所述酸为盐酸溶液、草酸溶液、硝酸溶液、硫酸溶液中的至少一种，所述酸的质量浓度为1％-5％，所述碱为氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液中的至少一种，所述碱的质量浓度为1％-5％。

6.如权利要求4所述的混合纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，氮气氛围的气压为0.75～0.95MPa；纳米铂金的质量为保护剂质量的0.5％-10％；所述保护剂为表面活性剂、抗氧化剂和渗透剂的混合物，所述表面活性剂、抗氧化剂和渗透剂的质量比为：表面活性剂：抗氧化剂：渗透剂＝10：1：1。

7.如权利要求2所述的混合纤维的制备方法，其特征在于，所述纳米铂金备长炭乳液为纳米备长炭粉末、纳米铂金溶液、水和乳化分散剂的共混物；所述纳米备长炭粉末、纳米铂金溶液、水和乳化分散剂的质量比为：纳米备长炭粉末：纳米铂金溶液：水：乳化分散剂＝1：3：5：1。

8.一种面膜基布，其特征在于，包括权利要求1所述的混合纤维。

9.如权利要求8所述的面膜基布的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

将原料纤维进行开松、共混，然后进行梳理、交叉铺网、水刺缠结后烘干，得到面膜基布，所述原料纤维为纳米铂金纤维和莱赛尔纤维，纳米铂金纤维或纳米铂金备长炭纤维。

10.如权利要求9所述的面膜基布的制备方法，其特征在于，所述原料纤维为纳米铂金纤维和莱赛尔纤维时，纳米铂金纤维和莱赛尔纤维的质量比为5％-30％：70％-95％。