CN114230726B - 一种强吸附快分散的聚羧酸减水剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种强吸附快分散的聚羧酸减水剂及其制备方法，减水剂包括不饱和聚醚大单体、不饱和功能小单体、氧化剂、还原剂、分子量调节剂、生物质功能助剂，不饱和功能小单体的用量为不饱和聚醚大单体质量的5‑15％，氧化剂的用量为不饱和聚醚大单体质量的0.1‑1％，还原剂的用量为不饱和聚醚大单体质量的0.1‑2％，分子量调节剂的用量为不饱和聚醚大单体质量的0‑1％，生物质功能助剂的用量为不饱和聚醚大单体质量的5‑15％。该聚羧酸减水剂可有效解决现有的减水剂存在的与胶凝材料相容性差，导致混凝土早期流动性差、凝结硬化不正常、减水剂过掺的问题。
Description
技术领域
本发明属于减水剂领域，具体涉及一种强吸附快分散的聚羧酸减水剂及其制备方法。
背景技术
进入21世纪以来，在聚羧酸减水剂的推动下，各种特种混凝土应运而生，如；泵送混凝土、流态自密实混凝土、水下不离散混凝土等。因此，聚羧酸减水剂为现代工程中混凝土施工和发展提供了技术支柱。高性能混凝土具有高流动性、高耐久性和高强度等优异特性，掺加聚羧酸减水剂和矿物掺合料是实现混凝土高性能化最主要的技术途径。常用的矿物掺合料有：粉煤灰，矿渣，硅灰以及石灰石粉等。基础设施、海工设施、超高层建筑等高性能混凝土中粉煤灰、矿粉、硅灰等矿物掺合料用量超过50％。
现代混凝土大量掺加粉煤灰和矿粉等各类矿物掺合料，因此聚羧酸减水剂的吸附分散作用已不仅仅局限于与水泥的作用，还与其在粉煤灰和矿粉等矿物掺合料颗粒表面的吸附行为有关。然而，由于我国地域广阔，生产水泥的原材料因地而异，水泥矿物组成复杂，用于生产制备混凝土的砂石原材料质量参差不齐，粉煤灰、矿粉、硅灰等矿物掺合料品种也繁多。而矿物掺合料的种类以及掺量均会对水泥与减水剂的相容性产生影响。随之而来的是，由于混凝土拌合物中的各类原材料的相容性引起的混凝土早期工作性的问题，特别是各种胶凝组分和外加剂之间的相容性，如混凝土早期流动性差、凝结硬化不正常、减水剂过掺等。混凝土配合比普遍采用低胶材、大掺量矿物掺合料、低水胶比等，带来的普通聚羧酸减水剂的适应性问题函待解决。
通过外加剂的合成技术手段，加强聚羧酸减水剂在各种胶凝材料间的吸附性和分散性，提高聚羧酸减水剂与各种胶凝组分间的相容性，持续保持混凝土流动度的经时状态、降低聚羧酸减水剂掺量是目前迫切需要攻关解决的外加剂核心技术之一。但是，现有的聚羧酸减水剂与胶凝材料的相容性较差，导致聚羧酸减水剂对胶凝材料的吸附性和分散效果较差。
发明内容
针对现有技术中存在的上述问题，本发明提供一种强吸附快分散的聚羧酸减水剂及其制备方法，该聚羧酸减水剂可有效解决现有的减水剂存在的与胶凝材料相容性差，导致混凝土早期流动性差、凝结硬化不正常、减水剂过掺的问题。
为实现上述目的，本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：
一种强吸附快分散的聚羧酸减水剂，包括不饱和聚醚大单体、不饱和功能小单体、氧化剂、还原剂、分子量调节剂、生物质功能助剂，不饱和功能小单体的用量为不饱和聚醚大单体质量的5-15％，氧化剂的用量为不饱和聚醚大单体质量的0.1-1％，还原剂的用量为不饱和聚醚大单体质量的0.1-2％，分子量调节剂的用量为不饱和聚醚大单体质量的0.1-1％，生物质功能助剂的用量为不饱和聚醚大单体质量的5-15％。
上述方案中，通过不饱和聚醚大单体引入疏水性长侧链，主要起减水、分散及分散保持等作用，它主要提供空间位阻等位阻斥力，影响着PCE的分散和分散保持性能；通过不饱和功能小单体在主链上引入了大量强极性基团如磺酸基、羧酸基、铵基等，主要起锚固、增溶，提供静电斥力等吸附驱动力，这是聚羧酸减水剂吸附分散的基础，同时不饱和功能小单体的引入也降低了主链卷曲程度，抑制分子构象收缩。通过调整氧化还原体系、分子量调节剂的种类和用量，使得聚羧酸减水剂的分子量及其分布可被调节，聚羧酸减水剂的吸附效率和提供空间位阻的能力被改善。生物质功能助剂是由部分丙烯酸与生物质材料反应生成物、未完全反应丙烯酸、未完全反应生物质材料和次磷酸钠所组成，如丙烯酸与葡萄糖反应生成葡萄糖内脂，具体反应过程如下：
从聚合过程来看，生物质功能助剂具有较大的分子结构，同时未完全反应生物质材料和丙烯酸与生物质材料反应生成物其聚合活性也与丙烯酸减小，使得自由基的链增长反应变慢。此外，生物质功能助剂也具备微交联作用，具体交联结果如下：
从聚羧酸减水剂性能影响来看，生物质功能助剂被引入聚羧酸减水剂分子结构中，一方面生物质功能助剂中存有的大量羟基能够与氢键通过范德华力吸引大量的水分子，这些水分子能够在水泥颗粒上形成一层水化模，直接破坏了水泥颗粒的结构，因此能够提高水泥浆的分散性及分散保持性；另一方面由于它提高了聚羧酸减水剂的空间位阻，当水泥分子运动的过程中，会阻碍它们彼此聚合，从而也提高了水泥浆中水泥颗粒的分散效果。此外，次磷酸钠与还原剂(如抗坏血酸)共同作为还原组分，参与氧化还原反应，同时作为链转移剂，控制聚羧酸减水剂分子量并在聚羧酸减水剂分子结构中引入磷酸基团。因此，通过调整生物质功能助剂的种类及用量，可调控聚羧酸减水剂的合成效率、和易性、吸附效率、保坍性等性能。
通过调整不饱和聚醚大单体与不饱和功能小单体的单体摩尔比、氧化剂、还原剂、分子量调节剂及生物质功能助剂的种类和用量，可以显著改善混凝土拌合物中各种胶凝组分和外加剂之间的相容性，解决如混凝土早期流动性差、凝结硬化不正常、减水剂过掺等问题。
具体来说，固定不饱和聚醚大单体的比例，通过调整不饱和功能小单体的种类及比例，实现调整聚羧酸减水剂的分子构象、抑制分子链收缩，并且不饱和功能小单体的比例越大，减水剂的初始减水率越大，减水剂掺量越低；通过调整氧化剂和还原剂及分子量调节剂的种类和比例，可以调整聚羧酸减水剂的分子量及分子量分布，不同种类的氧化剂和还原剂及分子量调节剂在自由基溶液聚合反应中聚合速率不一样，聚羧酸减水剂的聚合条件、分子量及其分布力也出现有规律的变化，氧化剂和还原剂及分子量调节剂反应活性越高，比例越大，减水剂聚合起始温度越低，聚羧酸减水剂与各胶凝组分间的适应性越好，但用量过高，减水剂分子量减小，吸附能力减弱，与各胶凝材料间的相容性变差，最终导致减水率降低、掺量升高；通过调整生物质功能助剂的种类和用量，可以调整聚羧酸减水剂合成时的升温速率、聚羧酸减水剂的保坍性、水泥的凝结时间等，功能助剂用量越大，合成升温越慢、水泥净浆的经时流动性更稳定、水泥凝结时间越长。
进一步地，不饱和聚醚大单体为4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚、异戊烯醇聚氧乙烯醚、异丁烯醇聚氧乙烯醚、甲基烯丙醇聚氧乙烯醚和乙二醇单乙烯基聚氧乙烯醚中的至少一种。
上述方案中，不饱和聚醚大单体可以提供适合聚羧酸减水剂的疏水性长侧链，提供空间位阻等位阻斥力，主要起减水、分散及分散保持等作用。
进一步地，不饱和功能小单体为阴离子基团单体和或阳离子基团单体；阴离子基团单体为丙烯酸类单体、磺酸类单体和磷酸基单体中的至少一种；阳离子基团单体为二甲基烯丙基苯基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵、三甲基烯丙基氯化铵、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵中的至少一种。
上述方案中，不饱和功能小单体能够提供适合聚羧酸减水剂锚固、增溶的强极性基团，提供静电斥力等作用，保障聚羧酸减水剂与各胶凝材料间的相容性，为聚羧酸减水剂吸附提供分散的基础。
进一步地，氧化剂为过硫酸盐、过氧化氢和氢过氧化物中的至少一种。
进一步地，过硫酸盐为过硫酸铵、过硫酸钠或过硫酸钾；氢过氧化物为过氧乙酸、异丙苯过氧化氢、过氧化苯甲酰或过氧化苯甲酸。
进一步地，还原剂为抗坏血酸、硫酸亚铁、硫酸亚铜、硫代硫酸钠、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、甲醛次硫酸钠、连二亚硫酸钠、次磷酸二氢钠、草酸和葡萄糖中的至少一种。
进一步地，分子量调节剂为巯基乙醇、巯基乙酸、巯基丙酸、脂肪族硫醇、十二烷基硫醇和亚磷酸氢钠中的至少一种。
上述方案中，氧化剂、还原剂和分子量调节剂能够调控聚羧酸减水剂的分子量及其分布，从而改善聚羧酸减水剂与各胶凝材料间的相容性，提高聚羧酸减水剂的吸附分散性能。
进一步地，生物质功能助剂包括生物质粉末、丙烯酸和次磷酸钠，生物质粉末占生物质功能助剂重量的0.5-20％，丙烯酸占生物质功能助剂重量的0.5-20％，次磷酸钠占生物质功能助剂重量的0.5-20％；
生物质粉末为葡萄糖、葡萄糖酸钠、壳聚糖、甲壳素、海藻酸、白糖、淀粉和魔芋粉中的至少一种。
上述方案中，生物质功能助剂能够影响聚羧酸减水剂聚合过程，控制聚羧酸减水剂的分子结构，提高掺聚羧酸减水剂混凝土和易性，改善聚羧酸减水剂的吸附分散性能，提高聚羧酸减水剂的保坍性。
进一步地，生物质功能助剂通过以下方法制得：将生物质粉末置于由丙烯酸和次磷酸钠配置的水溶液中，于20-60℃条件下搅拌反应0.5-3h。
一种强吸附快分散的聚羧酸减水剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)将不饱和聚醚大单体、不饱和功能小单体和生物质功能助剂溶解于水中，然后向其中加入氧化剂，制得反应物溶液；
(2)将不饱和功能小单体和分子量调节剂溶解，制成甲溶液，将还原剂和分子量调节剂溶解，制成乙溶液，在20-70℃搅拌状态下，同时向步骤(1)所得反应物溶液中滴加甲溶液和乙溶液，乙溶液滴加时间大于甲溶液滴加时间，乙溶液滴加完毕后反应0.1-3h，制得强吸附快分散的聚羧酸减水剂。
进一步地，步骤(2)中甲溶液滴加时间为30-180min，乙溶液滴加时间为45-240min。
本发明所产生的有益效果为：
通过自由基聚合在聚羧酸减水剂分子结构中引入具有锚固、增溶效果的强极性基团如磺酸基、羧酸基、铵基等，提供静电斥力等作用；引入生物质材料，并且通过与具有不同侧链结构的不饱和聚醚大单体组合共聚，合成了强吸附快分散的聚羧酸减水剂。本发明聚羧酸减水剂同时具有强的吸附性和分散能力，电荷密度为1000-2000μeq/g。
本发明强吸附快分散的聚羧酸减水剂通过调节聚羧酸的分子量和分布及分子链中极性基团的数目，能够有效地加强聚羧酸减水剂在各种胶凝材料间的吸附性和分散性，提高聚羧酸减水剂与水各种胶凝组分间的相容性，持续保持混凝土流动度的经时状态。同时解决混凝土早期流动性差、凝结硬化不正常、减水剂过掺等问题，并具备较高的减水率。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施方式做详细的说明。
实施例1
一种强吸附快分散的聚羧酸减水剂，其制备方法如下：
(1)在搅拌状态下，将15g葡萄糖酸钠、5g丙烯酸、20g次磷酸钠和60g水混合，在30℃条件下搅拌3h，得生物质功能助剂；
(2)在装有温度计、搅拌器的玻璃反应器中，依次加入200g戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、200g去离子水、10g生物质功能助剂，搅拌溶解后，缓慢加入5g丙烯酸和2g三甲基烯丙基氯化铵，搅拌30min，然后加入1g过氧化氢，即得反应物溶液；
(3)在搅拌的状态下，加热升温或冷水降温到25℃，同时向步骤(2)制成的反应物溶液中滴加甲溶液和乙溶液：其中甲溶液是由15g丙烯酸、5g三甲基烯丙基氯化铵和40g去离子水组成，滴加120min；乙溶液是由0.5g抗坏血酸、1g巯基乙酸和50g去离子水组成，滴加150min，乙溶液滴加完后继续反应60min，并补加适量去离子水，即得到40％质量浓度的强吸附快分散聚羧酸减水剂。
实施例2
一种强吸附快分散的聚羧酸减水剂，以实施例1为基础，将部分葡萄糖酸钠置换为白糖，其制备方法如下：
(1)在搅拌状态下，将5g葡萄糖酸钠、10g白糖、5g丙烯酸、20g次磷酸钠和60g水混合，在30℃条件下搅拌3h，得生物质功能助剂；
(2)在装有温度计、搅拌器的玻璃反应器中，依次加入200g戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、200g去离子水、10g生物质功能助剂，搅拌溶解后，缓慢加入5g丙烯酸和2g三甲基烯丙基氯化铵，搅拌30min，然后加入1g过氧化氢，即得反应物溶液；
(3)在搅拌的状态下，加热升温或冷水降温到25℃，向步骤(2)制成的反应物溶液中分别滴加甲溶液和乙溶液：其中甲溶液是由15g丙烯酸、5g三甲基烯丙基氯化铵和40g去离子水组成，滴加120min；乙溶液是由0.5g抗坏血酸、1g巯基乙酸和50g去离子水组成，滴加150min，乙溶液滴加完后继续反应60min，并补加适量去离子水，即得到40％质量浓度的强吸附快分散聚羧酸减水剂。
实施例3
一种强吸附快分散的聚羧酸减水剂，以实施例1为基础，将提供氨基的三甲基烯丙基氯化铵钠置换为提供磺酸基的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，其具体制备方法如下：
(1)在搅拌状态下，将15g葡萄糖酸钠、5g丙烯酸、20g次磷酸钠和60g水混合，在30℃条件下搅拌3h，得生物质功能助剂；
(2)在装有温度计、搅拌器的玻璃反应器中，依次加入200g戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、200g去离子水、10g生物质功能助剂，搅拌溶解后，缓慢加入5g丙烯酸和2g 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，搅拌30min，然后加入1g过氧化氢，即得反应物溶液；
(3)在搅拌的状态下，加热升温或冷水降温到25℃，向步骤(2)制成的反应物溶液中分别滴加甲溶液和乙溶液：其中甲溶液是由15g丙烯酸、5g 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和40g去离子水组成，滴加120min；乙溶液是由0.5g抗坏血酸、1g巯基乙酸和50g去离子水组成，滴加150min，乙溶液滴加完后继续反应60min，并补加适量去离子水，即得到40％质量浓度的强吸附快分散聚羧酸减水剂。
实施例4
一种强吸附快分散的聚羧酸减水剂，以实施例1为基础，将提供氨基的三甲基烯丙基氯化铵钠置换为提供羧基的衣康酸，其具体制备方法如下：
(1)在搅拌状态下，将15g葡萄糖酸钠、5g丙烯酸、20g次磷酸钠和60g水混合，在30℃条件下搅拌3h，得生物质功能助剂；
(2)在装有温度计、搅拌器的玻璃反应器中，依次加入200g戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、200g去离子水、10g生物质功能助剂，搅拌溶解后，缓慢加入5g丙烯酸和2g衣康酸，搅拌30min，然后加入1g过氧化氢，即得反应物溶液；
(3)在搅拌的状态下，加热升温或冷水降温到25℃，向步骤(2)制成的反应物溶液中分别滴加甲溶液和乙溶液：其中甲溶液是由15g丙烯酸、5g衣康酸和40g去离子水组成，滴加120min；乙溶液是由0.5g抗坏血酸、1g巯基乙酸和50g去离子水组成，滴加150min，乙溶液滴加完后继续反应60min，并补加适量去离子水，即得到40％质量浓度的强吸附快分散聚羧酸减水剂。
对比例1
一种强吸附快分散的聚羧酸减水剂，以实施例1为基础，除去提供氨基的三甲基烯丙基氯化铵钠，其具体制备方法如下：
(1)在搅拌状态下，将15g葡萄糖酸钠、5g丙烯酸、20g次磷酸钠和60g水混合，在30℃条件下搅拌3h，得生物质功能助剂；
(2)在装有温度计、搅拌器的玻璃反应器中，依次加入200g戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、200g去离子水、10g生物质功能助剂，搅拌溶解后，缓慢加入5g丙烯酸，搅拌30min，然后加入1g过氧化氢，即得反应物溶液；
(3)在搅拌的状态下，加热升温或冷水降温到25℃，向步骤(2)制成的反应物溶液中分别滴加甲溶液和乙溶液：其中甲溶液是由15g丙烯酸和40g去离子水组成，滴加120min；乙溶液是由0.5g抗坏血酸、1g巯基乙酸和50g去离子水组成，滴加150min，乙溶液滴加完后继续反应60min，并补加适量去离子水，即得到40％质量浓度的强吸附快分散聚羧酸减水剂。
对比例2
一种强吸附快分散的聚羧酸减水剂，以实施例1为基础，将所有原料放在一起同时聚合，而不是分步骤聚合，其具体制备方法如下：
在装有温度计、搅拌器的玻璃反应器中，依次加入200g戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、1.5g葡萄糖酸钠、2g次磷酸钠和298g去离子水，搅拌溶解后，加热升温或冷水降温到25℃，缓慢加7g三甲基烯丙基氯化铵和20.5g丙烯酸，然后搅拌快速加入1g过氧化氢、0.5g抗坏血酸、1g巯基乙酸，即得反应物溶液，反应210min，并补加适量去离子水，即得到40％质量浓度的强吸附快分散聚羧酸减水剂。
对比例3
一种强吸附快分散的聚羧酸减水剂，以实施例1为基础，将不对生物质功能助剂进行预处理，而是将生物质功能助剂所需原料直接放入反应物溶液中，其具体制备方法如下：
(1)在装有温度计、搅拌器的玻璃反应器中，依次加入200g戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、206g去离子水、1.5g葡萄糖酸钠、0.5g丙烯酸、2g次磷酸钠，搅拌溶解后，缓慢加入5g丙烯酸和2g三甲基烯丙基氯化铵，搅拌30min，然后加入1g过氧化氢，即得反应物溶液；
(2)在搅拌的状态下，加热升温或冷水降温到25℃，向步骤(1)制成的反应物溶液中分别滴加甲溶液和乙溶液：其中甲溶液是由15g丙烯酸、5g三甲基烯丙基氯化铵和40g去离子水组成，滴加120min；乙溶液是由0.5g抗坏血酸、1g巯基乙酸和50g去离子水组成，滴加150min，乙溶液滴加完后继续反应60min，并补加适量去离子水，即得到40％质量浓度的强吸附快分散聚羧酸减水剂。
对比例4
一种强吸附快分散的聚羧酸减水剂，以实施例1为基础，去除生物质功能助剂，其具体制备方法如下：
(1)在装有温度计、搅拌器的玻璃反应器中，依次加入200g戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、200g去离子水，搅拌溶解后，缓慢加入5g丙烯酸和2g三甲基烯丙基氯化铵，搅拌30min，然后加入1g过氧化氢，即得反应物溶液；
(2)在搅拌的状态下，加热升温或冷水降温到25℃，向步骤(1)制成的反应物溶液中分别滴加甲溶液和乙溶液：其中甲溶液是由15g丙烯酸、5g三甲基烯丙基氯化铵和40g去离子水组成，滴加120min；乙溶液是由0.5g抗坏血酸、1g巯基乙酸和50g去离子水组成，滴加150min，乙溶液滴加完后继续反应60min，并补加适量去离子水，即得到40％质量浓度的强吸附快分散聚羧酸减水剂。
试验例
将本实施例1-4和对比例1-4中制备的强吸附快分散的聚羧酸减水剂和市售样品进行对比，测试其减水率、水泥净浆流动度、混凝土的经时流动性、混凝土凝结时间。测试方法参照GB8076-2016《混凝土外加剂规范》、GB8077-2012《混凝土外加剂匀质性试验方法》和GB/T50080-2016《普通混凝土拌和物性能试验方法标准》。水泥净浆流动度控制水胶比为0.29，减水剂折固掺量为水泥用量的0.15％；采用相同的复配配方，应用于C30混凝土中，室温环境下，对比混凝土的经时流动性。其中，水泥为峨胜P.O42.5，机制砂细度模数为2.8；碎石为粒径为5-25mm连续级配的碎石，聚羧酸减水剂为掺量1wt％。测试结果见表1。
表1强吸附快分散的聚羧酸减水剂实验结果
通过上表中的数据可以看出，在同等掺量的情况下，对比例1-4中的减水剂的减水率低于实施例1-4中减水剂的减水率，使用了对比例1-4中减水剂的水泥净浆的流动度低于使用实施例1-4中减水剂的水泥净浆的流动度，使用了对比例1-4中减水剂的混凝土的坍落度低于使用实施例1-4中减水剂的混凝土的坍落度，证明采用本申请中要求保护的原料和方法制备的减水剂的具有较高的吸附性和分散性，可有效解决混凝土早期流动性差、凝结硬化不正常、减水剂过掺等问题。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (5)
1.一种强吸附快分散的聚羧酸减水剂，其特征在于，包括不饱和聚醚大单体、不饱和功能小单体、氧化剂、还原剂、分子量调节剂、生物质功能助剂，不饱和功能小单体的用量为不饱和聚醚大单体质量的5-15%，氧化剂的用量为不饱和聚醚大单体质量的0.1-1%，还原剂的用量为不饱和聚醚大单体质量的0.1-2%，分子量调节剂的用量为不饱和聚醚大单体质量的0.1-1%，生物质功能助剂的用量为不饱和聚醚大单体质量的5-15%；
所述不饱和功能小单体为丙烯酸类单体或丙烯酸类单体和阳离子基团单体；所述阳离子基团单体为二甲基烯丙基苯基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵、三甲基烯丙基氯化铵、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵中的至少一种；
所述生物质功能助剂包括生物质粉末、丙烯酸和次磷酸钠，所述生物质粉末占生物质功能助剂重量的0.5-20%，所述丙烯酸占生物质功能助剂重量的0.5-20%，所述次磷酸钠占生物质功能助剂重量的0.5-20%；
所述生物质粉末为葡萄糖、葡萄糖酸钠和白糖中的至少一种；
所述生物质功能助剂通过以下方法制得：将生物质粉末置于由丙烯酸和次磷酸钠配置的水溶液中，于20-60℃条件下搅拌反应0.5-3h。
2.如权利要求1所述的强吸附快分散的聚羧酸减水剂，其特征在于，所述不饱和聚醚大单体为4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚、异戊烯醇聚氧乙烯醚、异丁烯醇聚氧乙烯醚、甲基烯丙醇聚氧乙烯醚和乙二醇单乙烯基聚氧乙烯醚中的至少一种。
3.如权利要求1所述的强吸附快分散的聚羧酸减水剂，其特征在于，所述氧化剂为过硫酸盐和氢过氧化物中的至少一种。
4.如权利要求1所述的强吸附快分散的聚羧酸减水剂，其特征在于，所述还原剂为抗坏血酸、硫酸亚铁、硫酸亚铜、硫代硫酸钠、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、甲醛次硫酸钠、连二亚硫酸钠、次磷酸二氢钠、草酸和葡萄糖中的至少一种。
5.如权利要求1所述的强吸附快分散的聚羧酸减水剂，其特征在于，所述分子量调节剂为巯基乙醇、巯基乙酸、巯基丙酸、脂肪族硫醇和亚磷酸氢钠中的至少一种。
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