CN110305262A - 一种c30混凝土用两性早强型聚羧酸减水剂母液 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种C30混凝土用早强型聚羧酸减水剂母液。所述聚羧酸减水剂母料包含如下各重量份组分：4000分子量聚醚大单体330‑339份，丙烯酸22‑25份，季铵型和季磷型阳离子小单体11‑18份，27.5%工业级双氧水2‑5份，不饱和磺酸盐3‑6份，磷酸酯功能单体2‑4份，酰胺类小单体4‑8份，还原剂0.4‑1份，液碱6‑12份，链转移剂0.4‑0.8份，余者为水，总质量为1000份，母液质量分数为40%，酸醚比控制范围为3.7‑4.1。本发明采用的4000分子量的聚醚大单体，相较现有的普通聚羧酸减水剂所用的2400分子量等相对较低分子量聚醚大单体更有成本优势，符合低成本高效用的生产需求。

Description

一种C30混凝土用两性早强型聚羧酸减水剂母液

技术领域

本发明涉及到建筑材料和混凝土外加剂技术领域，特别涉及到一种C30混凝土用两性早强型聚羧酸减水剂母液。

背景技术

随着混凝土行业的不断发展，用于改善混凝土和易性的减水剂也越来越多种多样了，目前市场上的减水剂按化学成分可以分为木质素系、奈系、胺基磺酸盐类、聚羧酸类、树脂类等。相较于其他几类的减水剂，聚羧酸系减水剂性能更为优越，所以使用更为广泛。

聚羧酸减水剂是一种分子结构含有羧基共聚物的阴离子表面活性剂，使用时减水率能达到25%-40%左右，并且坍落度保持效果优异、干缩性小、防开裂效果好。当前广泛采用的2400分子量聚醚大单体合成的聚羧酸减水剂在原材料品质较好时对颗粒有很好的分散效果，但是建筑生产的不断扩大，优质原料已经面临枯竭，生产者不得不用一些品质较差的原料来替代，这必然会造成混凝土拌合物的和易性下降。

相比于高标号混凝土，C30混凝土在原材料的选用上要求更低，所用的砂石含泥量也会更高。通常情况下，水泥颗粒会带正电，所以要把减水剂分子制成阴离子型与之相互作用，而含泥量高的砂石即黏土含量高，黏土颗粒带负电，那么单一性的阴离子型减水剂就不能发挥很好的减水效果了。

专利CN 106188418 A公开了一种两性型聚羧酸减水剂的制备方法，其具体步骤如下：1）将不饱和醛类小单体和不饱和酮类小单体与不饱和大单体在引发剂、还原剂和链转移剂的作用下，进行氧化-还原自由基聚合反应得到含有醛基或羰基的聚羧酸减水剂预聚体；2）将含有醛基或羰基的聚羧酸减水剂预聚体与氰化钠、氯化铵进行Strecker反得到主链含有胺基和羧基的两性型共聚产物，反应完成后调整pH值为5-6，加水得到聚羧酸系减水剂。该发明制备的两性型聚羧酸减水剂与水泥的适应性好，且提高了水泥的分散性，在高减水的前提下又提高了坍落度保持。

专利CN 106800621 A公开了一种超早强型聚羧酸减水剂及其制备方法，由以下重量组分制成：5000分子量的聚醚单体、去离子水、引发剂、单体C、单体D、链转移剂、还原剂、无机碱。该发明通过分子结构修饰，引入具有早强功能的特征基团，并使用链转移剂来调节聚合物分子量，使之据有掺量低、减水率高、适应性广，在免蒸养的情况下使预制构件在规定时间内达到脱模强度，并且外观光洁美观的优异特性。

区别于以上专利，本发明采用成本更低的4000分子量聚醚大单体，相对于较低分子量的普通聚羧酸减水剂，本发明的减水剂分子侧链要更长，会有更大的空间位阻效应。同时，本发明引入了阳离子小单体，是为让减水剂分子部分具有带正电，以便有效吸附于水泥中一些带负电的黏土颗粒等，达到良好的分散效果。

发明内容

本发明的目的在于提供一种C30混凝土用两性早强型聚羧酸减水剂母液。

本发明的设计思想是采用4000分子量的聚醚大单体，酸醚比控制在3.7-4.1之内，同时引入阳离子小单体，制备出带正负两性电荷支链、侧链较长但密度较低的减水剂分子。4000分子量的长侧链有更大的空间位阻，通过酰胺基团等锚固在水泥颗粒上后，长侧链在拌合物体系中伸展开彼此之间相互排斥，水泥颗粒得以分散。

本发明接枝到减水剂分子上的阳离子小单体使减水剂分子部分带正电荷，那些因为本身带负电荷而无法被阴离子型减水剂分子吸附的黏土颗粒与这部分带正电荷的减水剂分子相互吸引，黏土颗粒被许多个减水剂分子包裹起来，然后减水剂分子的长侧链因巨大的空间位阻效应使颗粒间互相排斥而保持一定距离。此时，小体积的水分子进入各颗粒之间，经长侧链的毛细管作用形成厚厚的水膜，在各骨料颗粒之间起到润滑剂的作用。在这些两性减水剂分子的作用下，原料颗粒基本上被完全分散开来，颗粒间的水膜使骨料颗粒间的摩擦力大大减小，使得整个混凝土拌合物体系粘度降低，有更好的和易性；包裹在水泥颗粒表面的水膜增大了水泥颗粒与水的接触面积，促进了水泥的水化进程，能够提高混凝土的早期强度。

因为减水剂分子上阴阳离子同时存在，所以不得不考虑二者在吸附过程中的排斥作用，这可能会使得减水剂分子在原料颗粒上因吸附不牢而容易脱落。磷酸酯功能单体和酰胺类小单体都为非离子型小单体且具有强吸附作用，接枝于减水剂分子能够大大增强减水剂分子对于不同电性的原料颗粒的锚固效果，拌合物体系的和易性得到保障。

为实现上述目的，本发明的技术方案如下：

一种C30混凝土用早强型聚羧酸减水剂母液，其特征在于：所述聚羧酸减水剂母液包含如下各重量份组分：

4000分子量聚醚大单体330-339份，丙烯酸22-25份，

季铵型和季磷型阳离子小单体11-18份，不饱和磺酸盐3-6份，

27.5%工业级双氧水2-5份，磷酸酯功能单体2-4份，

酰胺类小单体4-8份，还原剂0.4-1份，液碱6-12份，

链转移剂0.4-0.8份，余者为水，总质量为1000份，母液质量分数为40%，酸醚比控制范围为3.7-4.1。

所述的4000分子量聚醚大单体为4000分子量的烯丙基聚氧乙烯醚、甲基烯丙基聚氧乙烯醚、异戊烯醇聚氧乙烯醚、乙烯基丁基醚聚氧乙烯醚中的一种或几种组成；优选4000分子量的甲基烯丙基聚氧乙烯醚。

所述的季铵型和季磷型阳阳离子小单体为甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)、四羟甲基硫酸鳞(THPS)和对乙烯基苄基三丁基氯化鳞(VBTBPC)中的一种或几种组成；优选质量比为2:1的DMC和DAC的组合物。

所述的不饱和磺酸盐为乙烯基磺酸钠、丙烯基磺酸钠、甲基丙烯磺酸钠、苯乙烯磺酸钠、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸中的一种或几种组成；优选甲基丙烯磺酸钠、苯乙烯磺酸钠、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸中的一种。

所述的磷酸酯功能单体为烷基丙烯酸酯磷酸酯、甲基丙烯酰氧乙基磷酸酯和乙二醇甲基丙烯酸酯磷酸酯中的一种或几种组成；优选质量比为3:1的甲基丙烯酰氧乙基磷酸酯和乙二醇甲基丙烯酸酯磷酸酯的组合物。

所述的酰胺类小单体为4-(丙烯酰胺)苯甲酸、2-丙烯酰胺苯硼酸、4-乙烯苯甲酰胺、肉桂酰胺、（4-乙烯基苯）磺酰胺中的一种或几种组成；优选带苯基的小单体；优选4-(丙烯酰胺)苯甲酸、2-丙烯酰胺苯硼酸、4-乙烯苯甲酰胺、肉桂酰胺中的一种。

所述的还原剂为连二亚硫酸钠、甲醛合次硫酸氢钠、抗坏血酸中的一种或几种组成；优选还原能力强的抗坏血酸。

所述的链转移剂为巯基乙酸、巯基丙酸、巯基乙醇、巯基丙醇中的一种或几种组成；优选巯基乙酸和巯基丙酸。

所述的液碱为质量比为30-32%的工业级氢氧化钠（NaOH）。

C30混凝土用早强型聚羧酸减水剂母液的具体制备方法按如下步骤进行：

1、将330-339份4000分子量聚醚大单体、11-18份季铵型和季磷型阳离子小单体、2-4份磷酸酯功能单体、4-8份酰胺类小单体和180-200份水加入反应釜，持续搅拌至溶解；

2、控制反应釜温度在30-40℃，一次性加入2-5份27.5%工业级双氧水

3、待5分钟后，依次开始滴加溶液B、溶液A，溶液B加入后，10分钟内开始滴加溶液A，溶液A滴加时间为2-3.5小时，溶液B滴加时间为2.5-4小时；溶液B由0.4-1份还原剂、0.4-0.8份链转移剂和90-120份水均匀混合而成，溶液A由22-25份丙烯酸、3-6份不饱和磺酸盐和80-100份水均匀混合而成；

4、滴加完毕后，自动熟化1-2小时；当反应液温度降到25℃下，加入6-12份质量比30-32%的工业级氢氧化钠液碱中和，搅拌10分钟后，停止搅拌，补水至1000份，即得质量分数为40%的4000分子量早强型聚羧酸减水剂母液。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

1、本发明采用的4000分子量的聚醚大单体，相较现有的普通聚羧酸减水剂所用的2400分子量等相对较低分子量聚醚大单体更有成本优势，符合低成本高效用的生产需求；

2、本发明引入季铵型和季磷型阳阳离子小单体，能够改善现有减水剂分子只能作用于带正电颗粒的局限性，作用于更多的原料颗粒，达到高分散的效果；

3、本发明采用的4000分子量的长侧链有更大的空间位阻，并且长侧链的毛细管效应有良好的锁水效果，形成厚厚的水膜，减水率高的同时能提升混凝土拌合物的和易性，包裹在水泥颗粒表面的水膜增大了水泥颗粒与水的接触面积，促进了水泥的水化进程，能够提高混凝土的早期强度；

4、因为减水剂分子上阴阳离子同时存在，二者在吸附过程中会产生排斥作用，这可能会使得减水剂分子在原料颗粒上因吸附不牢而容易脱落。磷酸酯功能单体和酰胺类小单体都为非离子型小单体且具有强吸附作用，接枝于减水剂分子能够大大增强减水剂分子对于不同电性的原料颗粒的锚固效果，保障了拌合物体系的和易性。

具体实施方式

下面结合实施例进一步对本发明的技术方案进行清楚、完整的描述。

实施例1

所述聚羧酸减水剂母料包含如下各重量份组分：

4000分子量烯丙基聚氧乙烯醚330份，丙烯酸22份，质量比为2:1的DMC和DAC的组合物18份，27.5%工业级双氧水2份，乙烯基磺酸钠3份，烷基丙烯酸酯磷酸酯2份，4-(丙烯酰胺)苯甲酸8份，连二亚硫酸钠1份，巯基乙酸0.8份，质量比30-32%的工业级氢氧化钠液碱12份，余者为水，总质量为1000份，制备后成品质量分数为40%的C30混凝土用两性早强型聚羧酸减水剂母液

C30混凝土用两性早强型聚羧酸减水剂母液的具体制备过程如下：

1、将330份4000分子量烯丙基聚氧乙烯醚、18份质量比为2:1的DMC和DAC的组合物、2份烷基丙烯酸酯磷酸酯、8份4-(丙烯酰胺)苯甲酸和180份水加入反应釜，持续搅拌至溶解；

2、控制反应釜温度在30℃，一次性加入2份27.5%工业级双氧水；

3、待5分钟后，依次开始滴加溶液B、溶液A，溶液B加入后，10分钟内开始滴加溶液A，溶液A滴加时间为2小时，溶液B滴加时间为2.5小时；溶液B由1份连二亚硫酸钠、0.8份巯基乙酸和90份水均匀混合而成，溶液A由22份丙烯酸、3份乙烯基磺酸钠和80份水均匀混合而成；

4、滴加完毕后，自动熟化1小时；当反应液温度降到25℃下，加入12份质量比30-32%的工业级氢氧化钠液碱中和，搅拌10分钟后，停止搅拌，补水至1000份，即得质量分数为40%的C30混凝土用两性早强型聚羧酸减水剂母液。

实施例2

所述聚羧酸减水剂母料包含如下各重量份组分：

4000分子量甲基烯丙基聚氧乙烯醚339份，丙烯酸25份，丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)11份，27.5%工业级双氧水5份，丙烯基磺酸钠5.5份，甲基丙烯酰氧乙基磷酸酯4份，酰胺类小单体4份，连二亚硫酸钠0.4份，巯基丙酸0.4份，质量比30-32%的工业级氢氧化钠液碱6份，余者为水，总质量为1000份，制备后成品质量分数为40%的C30混凝土用两性早强型聚羧酸减水剂母液。

C30混凝土用两性早强型聚羧酸减水剂母液的具体制备过程如下：

1、将339份4000分子量甲基烯丙基聚氧乙烯醚、11份丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)、4份甲基丙烯酰氧乙基磷酸酯、4份酰胺类小单体和185份水加入反应釜，持续搅拌至溶解；

2、控制反应釜温度在32℃，一次性加入5份27.5%工业级双氧水；

3、待5分钟后，依次开始滴加溶液B、溶液A，溶液B加入后，10分钟内开始滴加溶液A，溶液A滴加时间为2.2小时，溶液B滴加时间为2.8小时；溶液B由0.4份连二亚硫酸钠、0.4份巯基丙酸和95份水均匀混合而成，溶液A由25份丙烯酸、5.5份丙烯基磺酸钠和80-100份水均匀混合而成；

4、滴加完毕后，自动熟化1.2小时；当反应液温度降到25℃下，加入6份质量比30-32%的工业级氢氧化钠液碱中和，搅拌10分钟后，停止搅拌，补水至1000份，即得质量分数为40%的C30混凝土用两性早强型聚羧酸减水剂母液。

实施例3

所述聚羧酸减水剂母料包含如下各重量份组分：

4000分子量异戊烯醇聚氧乙烯醚331份，丙烯酸23份，四羟甲基硫酸鳞(THPS)12份，27.5%工业级双氧水3.5份，苯乙烯磺酸钠6份，乙二醇甲基丙烯酸酯磷酸酯4份，酰胺类小单体7份，甲醛合次硫酸氢钠0.9份，巯基丙酸0.8份，质量比30-32%的工业级氢氧化钠液碱11份，余者为水，总质量为1000份，制备后成品质量分数为40%的C30混凝土用两性早强型聚羧酸减水剂母液。

C30混凝土用两性早强型聚羧酸减水剂母液的具体制备过程如下：

1、将331份4000分子量异戊烯醇聚氧乙烯醚、12份四羟甲基硫酸鳞(THPS)、4份乙二醇甲基丙烯酸酯磷酸酯、7份酰胺类小单体和190份水加入反应釜，持续搅拌至溶解；

2、控制反应釜温度在36℃，一次性加入3.5份27.5%工业级双氧水；

3、待5分钟后，依次开始滴加溶液B、溶液A，溶液B加入后，10分钟内开始滴加溶液A，溶液A滴加时间为2.8小时，溶液B滴加时间为3小时；溶液B由0.9份甲醛合次硫酸氢钠、0.8份巯基丙酸和100份水均匀混合而成，溶液A由23份丙烯酸、不饱6份苯乙烯磺酸钠和95份水均匀混合而成；

4、滴加完毕后，自动熟化1.4小时；当反应液温度降到25℃下，加入11份质量比30-32%的工业级氢氧化钠液碱中和，搅拌10分钟后，停止搅拌，补水至1000份，即得质量分数为40%的C30混凝土用两性早强型聚羧酸减水剂母液。

实施例4

所述聚羧酸减水剂母料包含如下各重量份组分：

4000分子量异戊烯醇聚氧乙烯醚334份，丙烯酸24份，四羟甲基硫酸鳞(THPS)13份，27.5%工业级双氧水3份，2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸4份，磷酸酯功能单体3.5份，肉桂酰胺6份，甲醛合次硫酸氢钠0.8份，巯基丙酸0.7份，质量比30-32%的工业级氢氧化钠液碱10份，余者为水，总质量为1000份，制备后成品质量分数为40%的C30混凝土用两性早强型聚羧酸减水剂母液。

C30混凝土用两性早强型聚羧酸减水剂母液的具体制备过程如下：

1、将334份4000分子量异戊烯醇聚氧乙烯醚、13份四羟甲基硫酸鳞(THPS)、3.5份磷酸酯功能单体、6份肉桂酰胺和205份水加入反应釜，持续搅拌至溶解；

2、控制反应釜温度在36℃，一次性加入3份27.5%工业级双氧水；

3、待5分钟后，依次开始滴加溶液B、溶液A，溶液B加入后，10分钟内开始滴加溶液A，溶液A滴加时间为3小时，溶液B滴加时间为3.2小时；溶液B由0.8份甲醛合次硫酸氢钠、0.7份巯基丙酸和105份水均匀混合而成，溶液A由24份丙烯酸、4份2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和90份水均匀混合而成；

4、滴加完毕后，自动熟化1.6小时；当反应液温度降到25℃下，加入10份质量比30-32%的工业级氢氧化钠液碱中和，搅拌10分钟后，停止搅拌，补水至1000份，即得质量分数为40%的C30混凝土用两性早强型聚羧酸减水剂母液。

实施例5

所述聚羧酸减水剂母料包含如下各重量份组分：

4000分子量乙烯基丁基醚聚氧乙烯醚336份，丙烯酸24份，四羟甲基硫酸鳞(THPS)15份，27.5%工业级双氧水4份，2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸5份，烷基丙烯酸酯磷酸酯3份，4-乙烯苯甲酰胺5份，连二亚硫酸钠0.6份，巯基丙酸0.6份，质量比30-32%的工业级氢氧化钠液碱8份，余者为水，总质量为1000份，制备后成品质量分数为40%的C30混凝土用两性早强型聚羧酸减水剂母液。

C30混凝土用两性早强型聚羧酸减水剂母液的具体制备过程如下：

1、将336份4000分子量乙烯基丁基醚聚氧乙烯醚、15份四羟甲基硫酸鳞(THPS)、3份烷基丙烯酸酯磷酸酯、5份4-乙烯苯甲酰胺和195份水加入反应釜，持续搅拌至溶解；

2、控制反应釜温度在38℃，一次性加入4份27.5%工业级双氧水；

3、待5分钟后，依次开始滴加溶液B、溶液A，溶液B加入后，10分钟内开始滴加溶液A，溶液A滴加时间为3.2小时，溶液B滴加时间为3.6小时；溶液B由0.6份连二亚硫酸钠、0.6份巯基丙酸和115份水均匀混合而成，溶液A由24份丙烯酸、5份2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和95份水均匀混合而成；

4、滴加完毕后，自动熟化1.8小时；当反应液温度降到25℃下，加入8份质量比30-32%的工业级氢氧化钠液碱中和，搅拌10分钟后，停止搅拌，补水至1000份，即得质量分数为40%的C30混凝土用两性早强型聚羧酸减水剂母液。

实施例6

所述聚羧酸减水剂母料包含如下各重量份组分：

4000分子量乙烯基丁基醚聚氧乙烯醚338份，丙烯酸25份，甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)16份，27.5%工业级双氧水3份，乙烯基磺酸钠3份，烷基丙烯酸酯磷酸酯2.5份，4-乙烯苯甲酰胺4份，连二亚硫酸钠0.8份，巯基丙酸0.5份，质量比30-32%的工业级氢氧化钠液碱7份，余者为水，总质量为1000份，制备后成品质量分数为40%的C30混凝土用两性早强型聚羧酸减水剂母液。

C30混凝土用两性早强型聚羧酸减水剂母液的具体制备过程如下：

1、将338份4000分子量乙烯基丁基醚聚氧乙烯醚、16份甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)、2.5份烷基丙烯酸酯磷酸酯、4份4-乙烯苯甲酰胺和200份水加入反应釜，持续搅拌至溶解；

2、控制反应釜温度在40℃，一次性加入3份27.5%工业级双氧水；

3、待5分钟后，依次开始滴加溶液B、溶液A，溶液B加入后，10分钟内开始滴加溶液A，溶液A滴加时间为3.5小时，溶液B滴加时间为4小时；溶液B由0.8份连二亚硫酸钠、0.5份巯基丙酸和120份水均匀混合而成，溶液A由25份丙烯酸、2.5份乙烯基磺酸钠和100份水均匀混合而成；

4、滴加完毕后，自动熟化2小时；当反应液温度降到25℃下，加入7份质量比30-32%的工业级氢氧化钠液碱中和，搅拌10分钟后，停止搅拌，补水至1000份，即得质量分数为40%的C30混凝土用两性早强型聚羧酸减水剂母液。

实例测试结果

以C15、C25混凝土作为对象，水泥采用华新42.5普通硅酸盐水泥，分别测试上述实施例1-6的低标号混凝土用两性早强型聚羧酸减水剂与普通聚羧酸减水剂同等浓度下混凝土初始坍落度/扩展度和1h坍落度/扩展度，以及混凝土的7d、28d和64d抗压强度。混凝士拌合物性能按照GB/T50080《普通混凝土拌合物性能试验方法标准》进行检验；混凝土强度按照GB/T50081《普通混凝土力学性能试验方法标准》进行检验。

表1 C15混凝土性能实验结果

表2 C25混凝土性能实验结果

根据上述表1和表2的实验结果，无论是C15混凝土还是C25混凝土，实施例1-6组的混凝土初始坍落度/扩展度明显好于普通减水剂组，说明本发明的低标号混凝土用两性早强型聚羧酸减水剂能够在C15混凝土中达到非常好的分散效果；另外，可以看到普通减水剂组的1h坍落度/扩展度损失非常大，而实施例1-6组却没有太大的变化，又进一步证明本发明的分散效果的持久性。对比混凝土的7d、28d和60d抗压强度数据，可以明显看到在28d时实施例1-6组的强度已经达到了标准需求，而普通减水剂组并不能在28d时满足需要，说明本发明有非常好的早强效果。最后测得的60d抗压强度中，实施例1-6组也好于普通减水剂组，表示本发明在大幅度提升混凝土早期强度的同时，也使混凝土后期强度得到了改善。

综上所述，该低标号混凝土用两性早强型聚羧酸减水剂使用低成本的原料，经济实用；能够合理改善混凝土拌合物的坍落度/扩展度，大幅提升混凝土早期强度，满足高要求的施工需求。

本说明书中公开的所有特征，或公开的所有配方和掺量，除了互相排斥的特征和/或配方、掺量以外，均可以以任何方式组合。本说明书（包括权利要求、摘要）中公开的任一特征，除非特别叙述，均可被其他等效或具有类似目的的替代特征加以替换。即除非特别叙述，每个特征只是一系列等效或类似特征中的一个例子而已。

以上所述仅是发明的非限定实施方式，还可以衍生出大量的实施例，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明创造构思和不作出创造性劳动的前提下，还可以做出若干变形和改进的实施例，这些都属于本发明的保护范围。

Claims (9)

1.一种C30混凝土用早强型聚羧酸减水剂母液，其特征在于：所述聚羧酸减水剂母液包含如下各重量份组分：

4000分子量聚醚大单体330-339份，丙烯酸22-25份，

季铵型和季磷型阳离子小单体11-18份，不饱和磺酸盐3-6份，

27.5%工业级双氧水2-5份，磷酸酯功能单体2-4份，

酰胺类小单体4-8份，还原剂0.4-1份，液碱6-12份，

链转移剂0.4-0.8份，余者为水，总质量为1000份，母液质量分数为40%，酸醚比控制范围为3.7-4.1。

2.根据权利要求1所述的C30混凝土用早强型聚羧酸减水剂母液，其特征在于：所述的4000分子量聚醚大单体为4000分子量的烯丙基聚氧乙烯醚、甲基烯丙基聚氧乙烯醚、异戊烯醇聚氧乙烯醚、乙烯基丁基醚聚氧乙烯醚中的一种或几种组成。

3.根据权利要求1所述的C30混凝土用早强型聚羧酸减水剂母液，其特征在于：所述的季铵型和季磷型阳离子小单体为甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)、四羟甲基硫酸鳞(THPS)和对乙烯基苄基三丁基氯化鳞(VBTBPC)中的一种或几种组成。

4.根据权利要求1所述的C30混凝土用早强型聚羧酸减水剂母液，其特征在于：所述的不饱和磺酸盐为乙烯基磺酸钠、丙烯基磺酸钠、甲基丙烯磺酸钠、苯乙烯磺酸钠、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸中的一种或几种组成。

5.根据权利要求1所述的C30混凝土用早强型聚羧酸减水剂母液，其特征在于：所述的磷酸酯功能单体为烷基丙烯酸酯磷酸酯、甲基丙烯酰氧乙基磷酸酯和乙二醇甲基丙烯酸酯磷酸酯中的一种或几种组成。

6.根据权利要求1所述的C30混凝土用早强型聚羧酸减水剂母液，其特征在于：所述的酰胺类小单体为4-(丙烯酰胺)苯甲酸、2-丙烯酰胺苯硼酸、4-乙烯苯甲酰胺、肉桂酰胺、（4-乙烯基苯）磺酰胺中的一种或几种组成。

7.根据权利要求1所述的C30混凝土用早强型聚羧酸减水剂母液，其特征在于：所述的还原剂为连二亚硫酸钠、甲醛合次硫酸氢钠、抗坏血酸中的一种或几种组成。

8.根据权利要求1所述的C30混凝土用早强型聚羧酸减水剂母液，其特征在于：所述的链转移剂为巯基乙酸、巯基丙酸、巯基乙醇、巯基丙醇的一种或几种组成。

9.根据权利要求1所述的C30混凝土用早强型聚羧酸减水剂母液，其特征在于：所述的液碱为质量比为30-32%的工业级氢氧化钠。