CN114164158B - 用以抑制病原菌缓解炎症调节菌群平衡动物双歧杆菌株zk-77 - Google Patents
用以抑制病原菌缓解炎症调节菌群平衡动物双歧杆菌株zk-77 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114164158B CN114164158B CN202210119972.7A CN202210119972A CN114164158B CN 114164158 B CN114164158 B CN 114164158B CN 202210119972 A CN202210119972 A CN 202210119972A CN 114164158 B CN114164158 B CN 114164158B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- bifidobacterium animalis
- pathogenic bacteria
- animalis
- bifidobacterium
- gram
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 title claims abstract description 31
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title abstract description 5
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 title description 9
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 title description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 title description 4
- 241001134770 Bifidobacterium animalis Species 0.000 claims abstract description 65
- 229940118852 bifidobacterium animalis Drugs 0.000 claims abstract description 63
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims abstract description 11
- 241000605862 Porphyromonas gingivalis Species 0.000 claims abstract description 10
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 claims abstract description 6
- 238000009629 microbiological culture Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 24
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 18
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 17
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 8
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 7
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 7
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 5
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 claims description 4
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims description 4
- 241000605986 Fusobacterium nucleatum Species 0.000 claims description 4
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 claims description 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 4
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 claims description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 4
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims description 4
- 241000186016 Bifidobacterium bifidum Species 0.000 claims description 3
- 229940002008 bifidobacterium bifidum Drugs 0.000 claims description 3
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 claims description 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 claims 1
- 235000021436 nutraceutical agent Nutrition 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 15
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 7
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 abstract description 2
- 241000186869 Lactobacillus salivarius Species 0.000 description 24
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 24
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 16
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 14
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 14
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 13
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 11
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 10
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 10
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 9
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 9
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 9
- 239000006872 mrs medium Substances 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 6
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 6
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 6
- BHQCQFFYRZLCQQ-UHFFFAOYSA-N (3alpha,5alpha,7alpha,12alpha)-3,7,12-trihydroxy-cholan-24-oic acid Natural products OC1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)C(O)C2 BHQCQFFYRZLCQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 5
- 239000004380 Cholic acid Substances 0.000 description 5
- 239000004381 Choline salt Substances 0.000 description 5
- 241000888288 Streptococcus salivarius K12 Species 0.000 description 5
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 5
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 5
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 5
- 235000019416 cholic acid Nutrition 0.000 description 5
- BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N cholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N 0.000 description 5
- 229960002471 cholic acid Drugs 0.000 description 5
- 235000019417 choline salt Nutrition 0.000 description 5
- KXGVEGMKQFWNSR-UHFFFAOYSA-N deoxycholic acid Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)C(O)C2 KXGVEGMKQFWNSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 5
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 5
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 5
- 241000194024 Streptococcus salivarius Species 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 4
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 4
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 4
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108020004465 16S ribosomal RNA Proteins 0.000 description 3
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 3
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 3
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 3
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 235000015895 biscuits Nutrition 0.000 description 3
- 235000012970 cakes Nutrition 0.000 description 3
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 3
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 3
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 210000000229 preadipocyte Anatomy 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- -1 small molecule fatty acid Chemical class 0.000 description 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100021943 C-C motif chemokine 2 Human genes 0.000 description 2
- 101710155857 C-C motif chemokine 2 Proteins 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 description 2
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 description 2
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 2
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 2
- 102100037850 Interferon gamma Human genes 0.000 description 2
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 2
- 102000003814 Interleukin-10 Human genes 0.000 description 2
- 108090000174 Interleukin-10 Proteins 0.000 description 2
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 2
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 2
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 2
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N chloral hydrate Chemical compound OC(O)C(Cl)(Cl)Cl RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002327 chloral hydrate Drugs 0.000 description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 2
- 210000003731 gingival crevicular fluid Anatomy 0.000 description 2
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000012192 staining solution Substances 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 1
- APIXJSLKIYYUKG-UHFFFAOYSA-N 3 Isobutyl 1 methylxanthine Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(CC(C)C)C2=C1N=CN2 APIXJSLKIYYUKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006024 Lactobacillus plantarum Species 0.000 description 1
- 235000013965 Lactobacillus plantarum Nutrition 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- NPGIHFRTRXVWOY-UHFFFAOYSA-N Oil red O Chemical compound Cc1ccc(C)c(c1)N=Nc1cc(C)c(cc1C)N=Nc1c(O)ccc2ccccc12 NPGIHFRTRXVWOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 241001322062 Phanerochaete odontoidea Species 0.000 description 1
- 241001135209 Prevotella denticola Species 0.000 description 1
- 101100029566 Rattus norvegicus Rabggta gene Proteins 0.000 description 1
- BHTRKEVKTKCXOH-UHFFFAOYSA-N Taurochenodesoxycholsaeure Natural products OC1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(=O)NCCS(O)(=O)=O)C)C1(C)CC2 BHTRKEVKTKCXOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000789 acetogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- XJRPTMORGOIMMI-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-amino-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C=1SC(N)=NC=1C(F)(F)F XJRPTMORGOIMMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000000059 gram-positive pathogen Species 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229940072205 lactobacillus plantarum Drugs 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- XFIKMPRBSORKQP-JATHGWPISA-M lithium;9-[(e)-4-[(2s,3r,4r,5s)-3,4-dihydroxy-5-[[(2s,3s)-3-[(2s,3s)-3-hydroxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-3-methylbut-2-enoyl]oxynonanoate Chemical class [Li+].C[C@H](O)[C@H](C)[C@@H]1O[C@H]1C[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C\C(C)=C\C(=O)OCCCCCCCCC([O-])=O)OC1 XFIKMPRBSORKQP-JATHGWPISA-M 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- NZCRJKRKKOLAOJ-XRCRFVBUSA-N rifaximin Chemical compound OC1=C(C(O)=C2C)C3=C4N=C5C=C(C)C=CN5C4=C1NC(=O)\C(C)=C/C=C/[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@@H](OC)\C=C\O[C@@]1(C)OC2=C3C1=O NZCRJKRKKOLAOJ-XRCRFVBUSA-N 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- AWDRATDZQPNJFN-VAYUFCLWSA-N taurodeoxycholic acid Chemical compound C([C@H]1CC2)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(=O)NCCS(O)(=O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 AWDRATDZQPNJFN-VAYUFCLWSA-N 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229950005578 tidiacic Drugs 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A21—BAKING; EDIBLE DOUGHS
- A21D—TREATMENT, e.g. PRESERVATION, OF FLOUR OR DOUGH, e.g. BY ADDITION OF MATERIALS; BAKING; BAKERY PRODUCTS; PRESERVATION THEREOF
- A21D13/00—Finished or partly finished bakery products
- A21D13/06—Products with modified nutritive value, e.g. with modified starch content
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
- A23C9/00—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
- A23C9/152—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations containing additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/135—Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/745—Bifidobacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/11—Lactobacillus
- A23V2400/169—Plantarum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/11—Lactobacillus
- A23V2400/181—Salivarius
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/21—Streptococcus, lactococcus
- A23V2400/245—Salivarius
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/51—Bifidobacterium
- A23V2400/515—Animalis
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Mycology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Zoology (AREA)
- Oncology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明涉及一株动物双歧杆菌ZK‑77及其应用。本发明的动物双歧杆菌（Bifidobacterium animalis）ZK‑77，其已于2021年10月28日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.23681，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。相对于传统技术，本发明具有以下技术效果：该菌株对牙龈卟啉单胞菌等革兰氏阴性致病菌以及金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性致病菌具有明显抑制作用，能够用于制备预防/治疗这些致病菌的抗菌药物，也适用于制备改善这些致病菌感染情况的保健食品。
Description
技术领域
本发明属于工业微生物技术领域，特别涉及一种动物双歧杆菌ZK-77及其应用。
背景技术
双歧杆菌属（Bifidobacterium）是一种革兰氏阳性、不运动、细胞呈杆状、一端有时呈分叉状、严格厌氧的细菌属，广泛存在于人和动物的消化道、阴道和口腔等生境中。双歧杆菌属的细菌是人和动物肠道菌群的重要组成成员之一。一些双歧杆菌的菌株可以作为益生菌而用在食品、医药和饲料方面。鉴于双歧杆菌的重要作用，新菌株的获得对新药物、新功能食品等的研发是至关重要的。
发明内容
基于上述技术问题，本发明的主要目的在于提供一株动物双歧杆菌（Bifidobacterium animalis）ZK-77，该菌株对多种革兰氏阴性致病菌和革兰氏阳性致病菌具有抑制作用。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现：
一株动物双歧杆菌（Bifidobacterium animalis）ZK-77，其已于2021年10月28日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.23681，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。
所述的动物双歧杆菌（Bifidobacterium animalis）ZK-77在制备保健食品或者抗革兰氏阴性致病菌的药物中的应用。
在其中一些实施例中，所述革兰氏阴性致病菌为大肠杆菌。
在其中一些实施例中，所述革兰氏阴性致病菌为绿脓杆菌。
在其中一些实施例中，所述革兰氏阴性致病菌为具核梭杆菌。
在其中一些实施例中，所述革兰氏阴性致病菌为牙龈卟啉单胞菌。
所述的动物双歧杆菌（Bifidobacterium animalis）ZK-77在制备保健食品或者抗革兰氏阳性致病菌的药物中的应用。
在其中一些实施例中，所述革兰氏阳性致病菌为金黄色葡萄球菌。
在其中一些实施例中，所述革兰氏阳性致病菌为白色念珠菌。
在其中一些实施例中，所述药物包含动物双歧杆菌（Bifidobacterium animalis）ZK-77以及药学上可以接受的辅料。
在其中一些实施例中，所述药物的剂型为片剂、胶囊剂、粉剂、丸剂、颗粒剂或者溶液剂。
在其中一些实施例中，所述保健食品为饼干、糕点、饮料、口服液、冲剂、饮料、液体乳类或者奶粉。
一种药物或者保健食品，所述的药物或者保健食品包含所述的动物双歧杆菌（Bifidobacterium animalis）ZK-77或/和其代谢物。
相对于传统技术，本发明具有以下技术效果：
本发明提供一株动物双歧杆菌（Bifidobacterium animalis）ZK-77，该菌株对牙龈卟啉单胞菌等革兰氏阴性致病菌以及金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性致病菌具有明显抑制作用，能够用于制备预防/治疗针对这些致病菌的抗菌药物，也适用于制备改善这些致病菌感染情况的药物。
附图说明
为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明一个实施例中各处理组脂肪细胞油红染色结果图；
图2为本发明一个实施例中各处理组胆碱水解酶活性检测图；
图3为本发明一个实施例中各处理组大鼠体重统计图；
图4为本发明一个实施例中各组大鼠的牙周指数；
图5为本发明一个实施例中各处理组血液炎症因子检测结果图；
图6为本发明一个实施例中各处理组牙槽骨3D光学扫描图；
图7为本发明一个实施例中肠道微生物16rRNA测序结果图（粪便样本）；
图8为本发明一个实施例中大鼠粪便微生物聚类图；
图9为本发明一个实施例中大鼠龈沟液微生物16rRNA测序结果图；
图10为本发明一个实施例中大鼠龈沟液微生物聚类图。
本发明提供的动物双歧杆菌（Bifidobacterium animalis），分类命名为动物双歧杆菌Bifidobacterium animalis。该菌株已于2021年10月28日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCCNo.23681，邮政编码为100101；该菌株于2021年10月28日由保藏中心收到并登记入册，经保藏中心于2021年10月28日检测为存活菌株。
具体实施方式
为了便于理解本发明，下面将对本发明进行更详细的描述。但是，应当理解，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施方式或实施例。相反地，提供这些实施方式或实施例的目的是使对本发明的公开内容的理解更加透彻全面。
除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施方式或实施例的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“和／或”的可选范围包括两个或两个以上相关所列项目中任一个，也包括相关所列项目的任意的和所有的组合，所述任意的和所有的组合包括任意的两个相关所列项目、任意的更多个相关所列项目、或者全部相关所列项目的组合。
除非另外说明或存在矛盾之处，本文中使用的术语或短语具有以下含义：
本文所使用的术语“和/或”、“或/和”、“及/或”的可选范围包括两个或两个以上相关所列项目中任一个项目，也包括相关所列项目的任意的和所有的组合，所述任意的和所有的组合包括任意的两个相关所列项目、任意的更多个相关所列项目、或者全部相关所列项目的组合。
本文中，“优选”仅为描述效果更好的实施方式或实施例，应当理解，并不构成对本发明保护范围的限制。
本发明中，“第一方面”、“第二方面”、“第三方面”等仅用于描述目的，不能理解为指示或暗示相对重要性或数量，也不能理解为隐含指明所指示的技术特征的重要性或数量。
本发明中，以开放式描述的技术特征中，包括所列举特征组成的封闭式技术方案，也包括包含所列举特征的开放式技术方案。
本发明中，涉及到数值区间，如无特别说明，则包括数值区间的两个端点。
本发明中涉及的百分比含量，如无特别说明，对于固相-液相混合和固相-固相混合均指质量百分比，对于液相-液相混合指体积百分比。
本发明中涉及的百分比浓度，如无特别说明，均指终浓度。所述终浓度，指添加成分在添加该成分后的体系中的占比。
本发明中的温度参数，如无特别限定，既允许为恒温处理，也允许在一定温度区间内进行处理。所述的恒温处理允许温度在仪器控制的精度范围内进行波动。
第一方面，本发明提供一株动物双歧杆菌（Bifidobacterium animalis）ZK-77，其已于2021年10月28日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.23681，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。
第二方面，本发明提供所述的动物双歧杆菌（Bifidobacterium animalis）ZK-77在制备抗革兰氏阴性致病菌的药物或者保健食品中的应用。
本发明中，所述革兰氏阴性致病菌可以为，包括但不限于：大肠杆菌、绿脓杆菌、具核梭杆菌、牙龈卟啉单胞菌。例如：所述革兰氏阴性致病菌为牙龈卟啉单胞菌，则所述动物双歧杆菌（Bifidobacterium animalis）ZK-77可用于制备牙龈卟啉单胞菌感染所致的牙周炎的药物，该药物可以降低机体血液中的炎症因子含量。
本发明中，所述药物包含动物双歧杆菌（Bifidobacterium animalis）ZK-77以及药学上可以接受的辅料。
本发明中，所述药物的剂型为片剂、胶囊剂、粉剂、丸剂、颗粒剂或者溶液剂。
本发明中，所述保健食品可以为，包括但不限于：饼干、糕点、饮料、口服液、冲剂、饮料、液体乳类或者奶粉。
第三方面，本发明提供所述的动物双歧杆菌（Bifidobacterium animalis）ZK-77在制备抗革兰氏阳性致病菌的药物或者保健食品中的应用。
本发明中，所述革兰氏阳性致病菌可以为，包括但不限于：金黄色葡萄球菌、白色念珠菌。
本发明中，所述药物包含动物双歧杆菌（Bifidobacterium animalis）ZK-77以及药学上可以接受的辅料。
本发明中，所述药物的剂型为片剂、胶囊剂、粉剂、丸剂、颗粒剂或者溶液剂。
本发明中，所述保健食品可以为，包括但不限于：饼干、糕点、饮料、口服液、冲剂、饮料、液体乳类或者奶粉。
本发明中，所述保健食品亦称功能性食品，一个特定的食品种类。它具有调节人体功能的作用，但不以治疗疾病为目的，适于特定人群食用。本发明所述的保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品，即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。
第四方面，本发明提供一种药物或者保健食品，所述的药物或者保健食品包含所述的动物双歧杆菌（Bifidobacterium animalis）ZK-77或/和其代谢物。
第五方面，本发明还提供一种益生菌组合物，所述益生菌组合物包含所述动物双歧杆菌（Bifidobacterium animalis）ZK-77以及其他益生菌。
本发明中，所述其他益生菌可以选自，包括但不限于：唾液链球菌、唾液乳杆菌、植物乳杆菌。其他益生菌可以是一种，也可以是益生菌中的多种。其中，所述唾液乳杆菌可以选用，包括但不限于：分类命名为唾液乳杆菌Lactobacillus salivarius、保藏编号为CGMCC No.23682的菌株。本发明所述的唾液乳杆菌，分类命名为唾液乳杆菌Lactobacillus salivarius，该菌株已于2021年10月28日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC No.23682，邮政编码为100101；该菌株于2021年10月28日由保藏中心收到并登记入册，经保藏中心于2021年10月28日检测为存活菌株。
下述实施例中所述试验方法，如无特别说明，均为常规方法；所述试剂和生物材料，如无特别说明，均可从商业途径获得。
下述实施例中，所述百分含量如无特别说明，均为质量百分含量。
实施例
一、菌株分离及鉴定
1、方法
取人口腔冲洗液样品100μL，并梯度稀释至10-1-10-4倍，制备稀释液；
以含溴甲酚紫的MRS培养基为选择性培养基，在平板涂布所述稀释液，用于分离乳杆菌；
以含莫匹罗星锂盐的MRS培养基为选择性培养基，在平板上涂布所述稀释液，用于分离双歧杆菌；
涂布的平板置于37℃，厌氧过夜培养，挑取单菌落纯化，并16S鉴定保种。
16S鉴定：采用通用引物27F（SEQ ID No.1:AGAGTTTGATCCTGGCTCAG）和1492R（SEQID No.2:TACGGCTACCTTGTTACGACTT），产生16S PCR片段，提交擎科生物公司测序（正向）。针对动物双歧杆菌和唾液乳杆菌，测序使用的通用引物相同，扩增的目的片段为代表不同菌株种属特异性的基因片段，测序后和菌种库基因序列比对后，可确定细菌种属。
2、结果
表1、两株菌的NCBI比对结果
唾液乳杆菌ZK-88的16S测序结果如SEQ ID No.3所示：
TATGCTCTGCTATGATGCAAGTCGACGAAACTTTCTTACACCGAATGCTTGCATTCACCGTAAGAAGTTGAGTGGCGGACGGGTGAGTAACACGTGGGTAACCTGCCTAAAAGAAGGGGATAACACTTGGAAACAGGTGCTAATACCGTATATCTCTAAGGATCGCATGATCCTTAGATGAAAGATGGTTCTGCTATCGCTTTTAGATGGACCCGCGGCGTATTAACTAGTTGGTGGGGTAACGGCCTACCAAGGTGATGATACGTAGCCGAACTGAGAGGTTGATCGGCCACATTGGGACTGAGACACGGCCCAAACTCCTACGGGAGGCAGCAGTAGGGAATCTTCCACAATGGACGCAAGTCTGATGGAGCAACGCCGCGTGAGTGAAGAAGGTCTTCGGATCGTAAAACTCTGTTGTTAGAGAAGAACACGAGTGAGAGTAACTGTTCATTCGATGACGGTATCTAACCAGCAAGTCACGGCTAACTACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGTGGCAAGCGTTGTCCGGATTTATTGGGCGTAAAGGGAACGCAGGCGGTCTTTTAAGTCTGATGTGAAAGCCTTCGGCTTAACCGGAGTAGTGCATTGGAAACTGGAAGACTTGAGTGCAGAAGAGGAGAGTGGAACTCCATGTGTAGCGGTGAAATGCGTAGATATATGGAAGAACACCAGTGGCGAAAGCGGCTCTCTGGTCTGTAACTGACGCTGAGGTTCGAAAGCGTGGGTAGCAAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCACGCCGTAAACGATGAATGCTAGGTGTTGGAGGGTTTCCGCCCTTCAGTGCCGCAGCTAACGCAATAAGCATTCCGCCTGGGGAGTACGACCGCAAGGTTGAAACTCAAAGGAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGTGGAGCATGTGGTTAATTCGAAGCACGCGAAGACCTTACCAGGCTTGACTCCTTTGACCCCTAAAAATTAGGTTTCCCTTCGGGACAAGTGACAGTGGTGATGGCTGCCTCACTCGGGCCGGAATGTGGGTAAGTCCGAACAACGAACCTTGTTGCATTGCAGATTAATTGGGACCTGGCAAATGCCGGGCAACCGGAGAAGGGGGACACTCAGTCTTGCCC
动物双歧杆菌ZK-77的测序结果如SEQ ID No.4所示：
AATGCGCTGCTACCTGCAGTCGAACGGGATCCCTGGCAGCTTGCTGTCGGGGTGAGAGTGGCGAACGGGTGAGTAATGCGTGACCAACCTGCCCTGTGCACCGGAATAGCTCCTGGAAACGGGTGGTAATACCGGATGCTCCGCTCCATCGCATGGTGGGGTGGGAAATGCTTTTGCGGCATGGGATGGGGTCGCGTCCTATCAGCTTGTTGGCGGGGTGATGGCCCACCAAGGCGTTGACGGGTAGCCGGCCTGAGAGGGTGACCGGCCACATTGGGACTGAGATACGGCCCAGACTCCTACGGGAGGCAGCAGTGGGGAATATTGCACAATGGGCGCAAGCCTGATGCAGCGACGCCGCGTGCGGGATGGAGGCCTTCGGGTTGTAAACCGCTTTTGTTCAAGGGCAAGGCACGGTTTCGGCCGTGTTGAGTGGATTGTTCGAATAAGCACCGGCTAACTACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGGTGCGAGCGTTATCCGGATTTATTGGGCGTAAAGGGCTCGTAGGCGGTTCGTCGCGTCCGGTGTGAAAGTCCATCGCCTAACGGTGGATCTGCGCCGGGTACGGGCGGGCTGGAGTGCGGTAGGGGAGACTGGAATTCCCGGTGTAACGGTGGAATGTGTAGATATCGGGAAGAACACCAATGGCGAAGGCAGGTCTCTGGGCCGTCACTGACGCTGAGGAGCGAAAGCGTGGGGAGCGAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCACGCCGTAAACGGTGGATGCTGGATGTGGGGCCCTTTCCACGGGTCCCGTGTCGGAGCCAACGCGTTAAGCATCCCGCCTGGGGAGTACGGCCGCAAGGCTAAAACTCAAAGAAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGCGGAGCATGCGGATTATTCGATGCACGCGAAGACCTTACCTGGGCTTGAATGTGCCAGATCGCGTGGAGACCGGTTCCCTTCGGGGCCGTTCCAGGTGGTGCTGGCCGCCTCAGTCGTGCGGGAATGTGGGTAAGTCCGCACGAGCCACCCTCGCGCTGTTGCAGCGGTA
二、耐胆酸、胆碱检测
1、方法
分别配置pH2.0（胆酸）的MRS培养基和含0.3%（w/v）胆碱盐的MRS培养基，将菌株母液以5%接种量分别接种于MRS培养基、pH2.0（胆酸）的MRS培养基和含0.3%（w/v）胆碱盐的MRS培养基中，处理2h后平板计数。同时，还以唾液链球菌K12作为对照菌株。
其中：接种于MRS培养基的处理对应“对照”，接种于pH2.0（胆酸）的MRS培养基的处理对应“pH2.0（胆酸）”，接种于含0.3%（w/v）胆碱盐的MRS培养基的处理对应“0.3%胆碱盐”。
2、结果
不同菌株对应的不同处理的平板计数结果见下表。
表2
三、产小分子脂肪酸能力检测
1、方法
（1）菌株母液制备：
动物双歧杆菌ZK-77的菌液制备：菌种1%（v/w）接种于新鲜MRS培养基37℃，厌氧过夜培养。
唾液乳杆菌ZK-88的菌液制备：菌种1%（v/w）接种于新鲜MRS培养基37℃，厌氧过夜培养。
（2）样品处理：取1mL菌株菌液，5000r/min，离心10min，留取上清。
（3）色谱柱：7890A-5975C气相色谱-质谱联用仪、VF-WAXms（30m×0.25mm×0.25µm）毛细管色谱柱。
（4）进样方式：顶空进样，恒温炉温度70℃，样品流路温度90℃，传输线温度110℃，样品瓶加压气压160.0kPa，样品瓶恒温时间10min，样品瓶加压时间1min，GC循环时间22min。
（5）GC操作：程序升温，初始温度100℃，以5℃/min升至150℃后，升温至240℃并保持3min；进样口温度230℃，辅助温度240℃，四级杆温度150℃，离子源温度230℃，进样量1µL，进样方式：不分流进样，载气：高纯氮气（>99.999%），载气流速：2mL/min。
2、结果
动物双歧杆菌ZK-77和唾液乳杆菌ZK-88的产乙酸、丙酸和丁酸的情况如下表所示。
表3
四、菌株抗生素抗性检测
1、方法
双层平板法检测候选菌株对抗生素的抗性。双层平板的下层为1.5%（w/v）的琼脂营养培养基，双层平板的上层用0.5%（w/v）的软琼脂培养基，与菌株菌液（制备参照“三、产小分子脂肪酸能力检测”）100：1（v:v）混匀。待平板固化和表面干燥后，放入商品化抗生素药敏片（Tet，Cm，Fz，Amp，Ery，NA，Rif，Gen和Neo）过夜培养，根据抑菌圈大小，观察益生菌对抗生素的抗性。同时还设置了唾液链球菌K12对照菌株组。
其中：Tet对应四环素，Cm对应氯霉素，Fz对应，Amp对应氨苄霉素，Ery对应红霉素，NA表示空值，无抗生素处理，Rif对应利福平，Gen对应庆大霉素和Neo对应新霉素。
2、结果
表4
五、菌株凝血试验检测
1、方法
（1）配置KRT缓冲溶液（NaCl 7.5g，KCl 0.383g，MgSO4·7H2O 0.318g，CaCl20.305g，用盐酸调pH 7.4，加水至1L）。
（2）将新鲜羊血红细胞用PBS缓冲溶液清洗一次，3000rpm，5min离心，10%（w/v）终浓度重悬于KRT缓冲液。
（3）菌株过夜培养液在KRT缓冲液中2倍梯度稀释，分别制备2倍、4倍、6倍、8倍的稀释液；过夜培养液的制备参照“三、产小分子脂肪酸能力检测”。
（4）25µL羊血红细胞加入梯度稀释的菌悬液（25µL），室温放置2h后检测凝聚现象。
同时还设置了唾液链球菌K12对照菌株组。
2、结果
动物双歧杆菌ZK-77和唾液乳杆菌ZK-88菌株的凝血试验检测结果见下表。表5
六、菌株拮抗检测
1、方法
双层平板法检测菌株对病原菌株的拮抗作用。双层平板下层为1.5%（w/v）的琼脂营养培养基，双层平板上层用0.5%（w/v）的软琼脂培养基，菌液与软琼脂培养基体积比1：100混匀、过夜培养。待平板固化和表面干燥后，用1mL枪头打孔，接种菌株菌苔，根据抑菌圈大小，观察菌株对病原菌（大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、具核梭杆菌、白色念珠菌、牙龈卟啉菌）的抑制作用。菌液的制备参照“三、产小分子脂肪酸能力检测”。
2、结果
动物双歧杆菌ZK-77和唾液乳杆菌ZK-88对各病原菌的抑菌圈统计见下表。
表6
七、脂肪细胞实验
1、方法
（1）细胞分化诱导
当细胞汇合率为70％-80％时，按照ATCC®CL-173™产品说明书中提供的与传代培养相关的说明，通过胰蛋白酶消化收获细胞。将细胞接种到前脂肪细胞扩增培养基中，生长48小时，或直到培养物达到100％融合为止。再孵育48小时后，从每个孔中移出前脂肪细胞扩增培养基，并添加相同体积的分化培养基。同时按灭活菌液与分化培养基体积比1：1000的比例，加入灭活菌液（以不添加任何菌株的菌液为对照）。菌液的制备参照“三、产小分子脂肪酸能力检测”，沸水浴30min热灭活。
在分化培养基中孵育48小时，用脂肪细胞维持培养基替换分化培养基，每48小时更换一次脂肪细胞维持培养基。诱导后6天到10天之间，通过油红染色观察脂质滴形成，红色越多，表明油滴越多。
其中，染色的步骤包括：脂肪细胞以PBS缓冲液冲洗2次，置于4%甲醛固定20min，弃掉，PBS洗1次-2次，油红O染液0.5h-1h，60%异丙醇快速漂洗3s，PBS洗2编-3遍，显微镜观察。
前脂肪细胞扩增培养基：90％（w/v）DMEM，10％（w/v）小牛血清；
分化培养基：90％（w/v）DMEM，10％（w/v）胎牛血清（FBS），1.0μM地塞米松，0.5mM甲基异丁基黄嘌呤（IBMX），10μg/mL胰岛素；
脂肪细胞维持培养基：90％（w/v）DMEM，10％（w/v）胎牛血清，10μg/mL胰岛素。
油红染色液配置：1g油红溶于200mL异丙醇中，混匀后搅拌溶解，配成储存液。4℃避光保存。临用时3：2与蒸馏水配置原液，静置一会后过滤，滤纸片，此工作液不能保留超过1h-2h。
60%异丙醇的配方：100%异丙醇60mL加蒸馏水40mL，4℃保存。
染色结果见图1。图1中，每组图片的左图和右图对应重复实验结果，颜色越深表明分化程度越高。
八、胆碱水解酶活性检测（BSH）
1、方法
新鲜培养液0.5μL滴加到MRS培养基和含0.5%（w/w）TDCA (胆碱盐)的MRS培养基中，37℃过夜培养，观察菌落周围沉淀圈的形成。其中，+：沉淀圈直径＜1.5cm；++：沉淀圈直径≥1.7cm；-：无沉淀圈。培养液的制备参照参照“三、产小分子脂肪酸能力检测”。
2、结果
结果见图2。编号为cb29Y5的动物双歧杆菌ZK-77，酶活结果：++，见图2上图。编号为cb13m2的唾液乳杆菌ZK-88，酶活结果：—，见图2下图。
九、动物实验
（一）牙周炎模型构建及菌株效果验证
1、材料
动物：健康6周龄雄性SD大鼠。
菌种：牙龈卟啉单胞菌（W83）、编号为cb29Y5的动物双歧杆菌ZK-77、编号为cb13m2的唾液乳杆菌ZK-88、唾液链球菌K12。
试剂：10%（w/v）水合氯醛溶液、1%（w/v）肝素溶液、2%（w/v）羧甲基纤维素溶液、4%（w/v）多聚甲醛溶液、10%（w/v）EDTA、生理盐水、PBS缓冲液。
工具：注射器、自制开口器、止血钳、金柄持针器、镊子、手术剪、体重秤、泡沫板、线手套、手术刀片和刀柄、牙周探针、4-0可吸收结扎丝线、灌胃针、大鼠固定器。
仪器：流式分析仪、CT扫描仪、离心机、超净台、coy厌氧培养箱。
2、牙周炎模型的建立
SPF级SD大鼠21只，体重180±20g，活动良好，无牙周病，大鼠腹腔注射10%水合氯醛300mg/Kg麻醉后，选择双侧上颌第二磨牙用4-0可吸收医用丝线结扎于牙颈部，结扎丝线尽量放入龈沟内，遇结扎丝线脱落需要重新结扎。结扎后，每隔一天全口涂抹包裹于2%羧甲基纤维素钠溶液中的牙龈卟啉单胞菌（OD 0.8-1），用高糖饲料（Keyesdiet 2000）喂养，建模第1、3、5、7、14、21、28天观察探针指数（PDD）、探诊出血指数（BOP）、松动指数，4周后随机取一只建模大鼠和一只空白对照处死，测定血液中IL-6浓度和TNF-α浓度，取上颌，在X射线观察牙槽骨吸收情况，取牙周组织固定，做病理切片，观察牙周组织病理变化，确定建模成功。
3、牙周炎治疗
（1）菌株饲喂
1）按照5%（v/w）的接种量分别接种编号为cb29Y5的动物双歧杆菌ZK-77、编号为cb13m2的唾液乳杆菌ZK-88、唾液链球菌K12，于MRS培养基中37℃培养12h以上，制备菌液。
2）取100mL培养好的菌液离心，去上清，PBS缓冲液洗涤后，将菌重悬于100mL生理盐水中制备菌悬液，每隔三天更换饮水、用菌悬液饲喂大鼠。
其中，模型组3只，动物双歧杆菌组3只，唾液乳杆菌3只，唾液链球菌组 3只，空白对照组（即健康组）3只。
（2）饲料饲喂
前两周饲喂高糖饲料，后面更换普通饲料。
4、结果（统计各组的平均值）
图3为各组大鼠的体重统计图。由图可知，相对于模型组，cb29Y5动物双歧杆菌和cb13m2唾液乳杆菌的处理有助于大鼠体重提升。
图4为各组大鼠的牙周指数。由图可知，相对于模型组，cb29Y5动物双歧杆菌和cb13m2唾液乳杆菌的处理有效降低大鼠牙周指数。
图5为各组大鼠的血液炎症指标。由图可知，相对于模型组，cb29Y5动物双歧杆菌能降低血液炎症因子IL-6、IL-10、MCP-1、IFN-γ和TFN，cb13m2唾液乳杆菌能降低血液炎症因子IL-6、IL-10、MCP-1、IFN-γ、TFN和IL-12p70。
图6为牙槽骨3D光学扫描结果。统计大鼠牙根分叉出牙槽骨吸收情况：接种牙嘌呤单胞菌后，牙槽骨吸收情况明显变坏，益生菌干预能改善这一情况。
（二）益生菌对肠道等微生物的影响
1、方法
分别收集各组大鼠的粪便、龈沟冲洗液送测序公司进行16S rRNA测序。
2、结果
结果见图7、图8、图9和图10。
图7为肠道微生物16s rRNA测序结果(粪便样本）。根据图7可知编号为cb29Y5的动物双歧杆菌ZK-77和编号为cb13m2的唾液乳杆菌ZK-88的对大鼠肠道菌群多样性没有影响。
图8为大鼠粪便微生物聚类图，图中，B. YGY：牙嘌呤单胞菌 P. g W83+动物双歧杆菌B. a cb29Y5，C.YGY：空白对照，L.YGY：牙嘌呤单胞菌P. g W83+唾液乳杆菌L.scb13m2，P.YGY：牙嘌呤单胞菌P.g W83，S.YGY：牙嘌呤单胞菌P.g W83+唾液链球菌S.s K12(商业菌株)。根据图8可知编号为cb29Y5的动物双歧杆菌ZK-77和编号为cb13m2的唾液乳杆菌ZK-88的对大鼠肠道菌群多样性没有影响。
图9为龈沟液微生物16s rRNA测序结果(多样性无明显差异)。根据图9可知编号为cb29Y5的动物双歧杆菌ZK-77和编号为cb13m2的唾液乳杆菌ZK-88的对大鼠口腔菌群多样性没有影响。
图10为大鼠龈沟液微生物聚类图。B.YGY：牙嘌呤单胞菌 P. g W83+动物双歧杆菌B.acb29Y5，C.YGY：空白对照，L.YGY：牙嘌呤单胞菌P.g W83+唾液乳杆菌L.s cb13m2，P.YGY：牙嘌呤单胞菌P. g W83，S.YGY：牙嘌呤单胞菌 P.g W83+唾液链球菌S. s K12(商业菌株)。根据图10可知编号为cb29Y5的动物双歧杆菌ZK-77和编号为cb13m2的唾液乳杆菌ZK-88的对大鼠肠道菌群多样性没有影响。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，便于具体和详细地理解本发明的技术方案，但并不能因此而理解为对发明专利保护范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。应当理解，本领域技术人员在本发明提供的技术方案的基础上，通过合乎逻辑的分析、推理或者有限的试验得到的技术方案，均在本发明所述附权利要求的保护范围内。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求的内容为准，说明书及附图可以用于解释权利要求的内容。
序列表
<110> 中科宜康（北京）生物科技有限公司
<120> 用以抑制病原菌缓解炎症调节菌群平衡动物双歧杆菌株ZK-77
<160> 4
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 1
agagtttgat cctggctcag 20
<210> 2
<211> 22
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 2
tacggctacc ttgttacgac tt 22
<210> 3
<211> 1144
<212> DNA
<213> 唾液乳杆菌(Lactobacillus salivarius)
<400> 3
tatgctctgc tatgatgcaa gtcgacgaaa ctttcttaca ccgaatgctt gcattcaccg 60
taagaagttg agtggcggac gggtgagtaa cacgtgggta acctgcctaa aagaagggga 120
taacacttgg aaacaggtgc taataccgta tatctctaag gatcgcatga tccttagatg 180
aaagatggtt ctgctatcgc ttttagatgg acccgcggcg tattaactag ttggtggggt 240
aacggcctac caaggtgatg atacgtagcc gaactgagag gttgatcggc cacattggga 300
ctgagacacg gcccaaactc ctacgggagg cagcagtagg gaatcttcca caatggacgc 360
aagtctgatg gagcaacgcc gcgtgagtga agaaggtctt cggatcgtaa aactctgttg 420
ttagagaaga acacgagtga gagtaactgt tcattcgatg acggtatcta accagcaagt 480
cacggctaac tacgtgccag cagccgcggt aatacgtagg tggcaagcgt tgtccggatt 540
tattgggcgt aaagggaacg caggcggtct tttaagtctg atgtgaaagc cttcggctta 600
accggagtag tgcattggaa actggaagac ttgagtgcag aagaggagag tggaactcca 660
tgtgtagcgg tgaaatgcgt agatatatgg aagaacacca gtggcgaaag cggctctctg 720
gtctgtaact gacgctgagg ttcgaaagcg tgggtagcaa acaggattag ataccctggt 780
agtccacgcc gtaaacgatg aatgctaggt gttggagggt ttccgccctt cagtgccgca 840
gctaacgcaa taagcattcc gcctggggag tacgaccgca aggttgaaac tcaaaggaat 900
tgacgggggc ccgcacaagc ggtggagcat gtggttaatt cgaagcacgc gaagacctta 960
ccaggcttga ctcctttgac ccctaaaaat taggtttccc ttcgggacaa gtgacagtgg 1020
tgatggctgc ctcactcggg ccggaatgtg ggtaagtccg aacaacgaac cttgttgcat 1080
tgcagattaa ttgggacctg gcaaatgccg ggcaaccgga gaagggggac actcagtctt 1140
gccc 1144
<210> 4
<211> 1064
<212> DNA
<213> 动物双歧杆菌(Bifidobacterium animalis)
<400> 4
aatgcgctgc tacctgcagt cgaacgggat ccctggcagc ttgctgtcgg ggtgagagtg 60
gcgaacgggt gagtaatgcg tgaccaacct gccctgtgca ccggaatagc tcctggaaac 120
gggtggtaat accggatgct ccgctccatc gcatggtggg gtgggaaatg cttttgcggc 180
atgggatggg gtcgcgtcct atcagcttgt tggcggggtg atggcccacc aaggcgttga 240
cgggtagccg gcctgagagg gtgaccggcc acattgggac tgagatacgg cccagactcc 300
tacgggaggc agcagtgggg aatattgcac aatgggcgca agcctgatgc agcgacgccg 360
cgtgcgggat ggaggccttc gggttgtaaa ccgcttttgt tcaagggcaa ggcacggttt 420
cggccgtgtt gagtggattg ttcgaataag caccggctaa ctacgtgcca gcagccgcgg 480
taatacgtag ggtgcgagcg ttatccggat ttattgggcg taaagggctc gtaggcggtt 540
cgtcgcgtcc ggtgtgaaag tccatcgcct aacggtggat ctgcgccggg tacgggcggg 600
ctggagtgcg gtaggggaga ctggaattcc cggtgtaacg gtggaatgtg tagatatcgg 660
gaagaacacc aatggcgaag gcaggtctct gggccgtcac tgacgctgag gagcgaaagc 720
gtggggagcg aacaggatta gataccctgg tagtccacgc cgtaaacggt ggatgctgga 780
tgtggggccc tttccacggg tcccgtgtcg gagccaacgc gttaagcatc ccgcctgggg 840
agtacggccg caaggctaaa actcaaagaa attgacgggg gcccgcacaa gcggcggagc 900
atgcggatta ttcgatgcac gcgaagacct tacctgggct tgaatgtgcc agatcgcgtg 960
gagaccggtt cccttcgggg ccgttccagg tggtgctggc cgcctcagtc gtgcgggaat 1020
gtgggtaagt ccgcacgagc caccctcgcg ctgttgcagc ggta 1064
Claims (7)
1.一株动物双歧杆菌（Bifidobacterium animalis）ZK-77，其已于2021年10月28日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.23681，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。
2.权利要求1所述的动物双歧杆菌（Bifidobacterium animalis）ZK-77在制备保健食品或者抗革兰氏阴性致病菌的药物中的应用；
所述革兰氏阴性致病菌为大肠杆菌、绿脓杆菌、具核梭杆菌或者牙龈卟啉单胞菌。
3.权利要求1所述的动物双歧杆菌（Bifidobacterium animalis）ZK-77在制备保健食品或者抗革兰氏阳性致病菌的药物中的应用；
所述革兰氏阳性致病菌为金黄色葡萄球菌或者白色念珠菌。
4.根据权利要求2或者3所述的应用，其特征在于，所述药物包含动物双歧杆菌（Bifidobacterium animalis）ZK-77以及药学上可以接受的辅料。
5.根据权利要求2或者3所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型为片剂、胶囊剂、粉剂、丸剂、颗粒剂或者溶液剂。
6.根据权利要求2或者3所述的应用，其特征在于，所述保健食品为糕点、口服液、冲剂或者液体乳类。
7.一种药物或者保健食品，其特征在于，所述的药物或者保健食品包含权利要求1所述的动物双歧杆菌（Bifidobacterium animalis）ZK-77或包含权利要求1所述的动物双歧杆菌（Bifidobacterium animalis）ZK-77和其代谢物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210119972.7A CN114164158B (zh) | 2022-02-09 | 2022-02-09 | 用以抑制病原菌缓解炎症调节菌群平衡动物双歧杆菌株zk-77 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210119972.7A CN114164158B (zh) | 2022-02-09 | 2022-02-09 | 用以抑制病原菌缓解炎症调节菌群平衡动物双歧杆菌株zk-77 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN114164158A CN114164158A (zh) | 2022-03-11 |
| CN114164158B true CN114164158B (zh) | 2022-06-03 |
Family
ID=80489634
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202210119972.7A Active CN114164158B (zh) | 2022-02-09 | 2022-02-09 | 用以抑制病原菌缓解炎症调节菌群平衡动物双歧杆菌株zk-77 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN114164158B (zh) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102191192A (zh) * | 2010-12-21 | 2011-09-21 | 北京博锦元生物科技有限公司 | 一种动物双歧杆菌及其应用方法 |
| CN104232515A (zh) * | 2014-08-15 | 2014-12-24 | 任发政 | 一种动物双歧杆菌及其应用 |
| CN109999059A (zh) * | 2019-04-18 | 2019-07-12 | 内蒙古普泽生物制品有限责任公司 | 一种妇科微生态抑菌制剂及其应用 |
| CN110755403A (zh) * | 2019-10-22 | 2020-02-07 | 江苏恒丰强生物技术有限公司 | 一种口服式动物双歧杆菌微胶囊的制备方法 |
| CN112094785A (zh) * | 2020-10-12 | 2020-12-18 | 中科美大(福建)生物科技有限公司 | 一种动物双歧杆菌及其制剂与应用 |
-
2022
- 2022-02-09 CN CN202210119972.7A patent/CN114164158B/zh active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102191192A (zh) * | 2010-12-21 | 2011-09-21 | 北京博锦元生物科技有限公司 | 一种动物双歧杆菌及其应用方法 |
| CN104232515A (zh) * | 2014-08-15 | 2014-12-24 | 任发政 | 一种动物双歧杆菌及其应用 |
| CN109999059A (zh) * | 2019-04-18 | 2019-07-12 | 内蒙古普泽生物制品有限责任公司 | 一种妇科微生态抑菌制剂及其应用 |
| CN110755403A (zh) * | 2019-10-22 | 2020-02-07 | 江苏恒丰强生物技术有限公司 | 一种口服式动物双歧杆菌微胶囊的制备方法 |
| CN112094785A (zh) * | 2020-10-12 | 2020-12-18 | 中科美大(福建)生物科技有限公司 | 一种动物双歧杆菌及其制剂与应用 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Bifidobacterium animalis subsp lactis HN019 presents antimicrobial potential against periodontopathogens and modulates the immunological response of oral mucosa in periodontitis patients;Marcos M.Invernici 等;《PLOS ONE》;20200922;1-20 * |
| 嗜酸乳杆菌和双歧杆菌益生特性的研究;田芬 等;《食品工业科技》;20111101;第33卷(第7期);139-142 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN114164158A (zh) | 2022-03-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN100378214C (zh) | 益生细菌:发酵乳杆菌 | |
| DE60133581T2 (de) | Von lactobacillus casei ke01 stamm abgeleitete probiotische verbindungen | |
| US4980164A (en) | Strains of lactobacillus for enhancing feed conversion efficiency | |
| CN110964653B (zh) | 一种可调节肠道菌群平衡的副干酪乳杆菌et-22 | |
| CN110964658B (zh) | 一种具有免疫调节功能的副干酪乳杆菌et-22 | |
| CN113862193A (zh) | 一株嗜黏蛋白阿克曼氏菌及其在制备抗肿瘤药物中的应用 | |
| CN113832058A (zh) | 乳双歧杆菌BLa80在制备降血脂和调节肠道菌群的药物或食品中的应用 | |
| CN112812999B (zh) | 一株对阴沟肠杆菌具有抑制作用的植物乳杆菌slb01及其衍生产品和应用 | |
| CN1369005A (zh) | 预防病原性细菌引起的腹泻的新双歧杆菌 | |
| RU2460778C1 (ru) | Способ получения аутопробиотика на основе enterocuccus faecium, представителя индигенной микрофлоры кишечника хозяина | |
| CN112760247A (zh) | 用于预防和/或治疗生殖道菌群紊乱和/或骨质流失引起的疾病的鼠李糖乳杆菌 | |
| CN114806978B (zh) | 约氏乳杆菌sxdt-23及其应用 | |
| CN114574406B (zh) | 鼠李糖乳杆菌菌株wka55及其在制备防治酒精性肝损伤制品方面的用途与产品 | |
| CN111019858B (zh) | 一种抑制细菌生物膜形成的饲用地衣芽孢杆菌及其应用 | |
| CN109486732B (zh) | 一种长双歧杆菌及其应用 | |
| TW202302837A (zh) | 副乾酪乳桿菌tci727及副乾酪乳桿菌tci727/或其代謝產物用於製備促進鈣質吸收之組合物的用途 | |
| CN114164157B (zh) | 用以抑制发炎缓解牙龈肿痛改善口腔菌群平衡的唾液乳杆菌菌株zk-88 | |
| CN109652334A (zh) | 一种微生物复合菌剂及其制备方法和应用 | |
| CN101951922A (zh) | 治疗小肠感染的包含寡聚糖及不溶性多孔材料的制剂 | |
| CN113088468A (zh) | 干酪乳杆菌Ma.GLRGJ 1及其应用 | |
| CN114164158B (zh) | 用以抑制病原菌缓解炎症调节菌群平衡动物双歧杆菌株zk-77 | |
| CN111542330B (zh) | 肺炎链球菌感染的预防和/或治疗剂 | |
| US8414878B2 (en) | Irilis biopreparation based on bacillus-strain bacteria, bacillus subtilis and bacillus licheniformis contained therein | |
| CN113975317A (zh) | 黄连在制备促进肠道有益菌增殖的产品中的应用 | |
| CN114085789A (zh) | 戊糖片球菌ma.wtpqj01及其应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |