CN114129614B - 溪黄草在预防或治疗尼古丁依赖中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及溪黄草在预防或治疗尼古丁依赖中的应用。本发明首次发现溪黄草可减弱尼古丁引起的奖赏效应，抑制尼古丁引起的行为敏化的形成和表达，改善尼古丁引起的神经精神性症状，从而具有良好地防治尼古丁依赖的作用，可有效防止尼古丁复吸，有利于吸烟人群戒烟。

Description

溪黄草在预防或治疗尼古丁依赖中的应用
技术领域
本发明涉及药物领域，特别是涉及一种溪黄草在预防或治疗尼古丁依赖中的应用。
背景技术
随着中国经济快速发展，中国已成为世界上最大的烟草生产和消费国，吸烟成为影响我国人民健康的主要公共卫生问题。我国现有吸烟者3.01亿，男性吸烟率为52.9％，女性为2.4％。吸烟是导致呼吸道、心脑血管及消化系统等多种疾病的主要重要危险因素。
尼古丁是人类机体对烟草产生依赖的重要成瘾物质，其作用于中枢神经系统引起多巴胺等神经递质的释放。吸烟成瘾的实质是尼古丁依赖，是一种慢性高复发性疾病，其特征为无法克制的尼古丁寻求冲动以及强迫性地、连续性地使用尼古丁，以体验其带来的欣快感。当依赖者停止尼古丁的摄入时，易产生激惹、注意力不集中、失眠、焦虑等戒断症状，这也是大部分吸烟患者无法摆脱尼古丁的原因之一。戒烟可减少很多重大疾病的发病率及病死率，改善健康状况和生活质量。因此，减少或避免尼古丁的摄入是预防慢性重大疾病发生的有效措施。对于尼古丁(烟草)依赖的治疗主要包括药物、心理、行为治疗等方法。目前，美国FDA批准的尼古丁治疗药物包括尼古丁替代药物、安非他酮及尼古丁乙酰胆碱受体α4β2亚型的选择性部分激动药(伐尼克兰)。
然而上述药物在防治尼古丁依赖上或多或少存在不足。具体如下：(1)尼古丁替代药物主要以尼古丁咀嚼片、尼古丁贴片、尼古丁含片形式替代治疗，提供部分原来可从烟草中获得的尼古丁，从而减低依赖者的吸烟欲望以适应没有香烟的生活。但这种治疗方法只是改变了降低了尼古丁的摄入方式和摄入量，长期使用容易产生局部不良反应如口鼻皮肤过敏、口腔溃疡、不良味觉和咽部烧灼感、呃逆；(2)安非他酮是一种抗抑郁药，其长期使用易产生耐受性，会增加患有抑郁症、癫痫、肝硬化的吸烟人群临床症状恶化的风险；(3)伐尼克兰是一种高选择性α4β2受体部分激动药，主要通过阻断尼古丁与受体的结合，减少伏隔核脑区释放多巴胺，从而降低吸烟的奖赏效应。临床上使用易出现恶心、失眠、幻觉、头痛、便秘和腹痛、神经精神性风险(如抑郁、焦虑、自杀行为)等不良反应。因此，尽管尼古丁替代药物、安非他酮、伐尼克兰被国内外公认为一线戒烟药物，但戒烟率却不高，这可能是因为它们存在的不良反应导致用药依从性变差，进而诱发香烟复吸。
溪黄草为唇形科香茶菜属植物，是岭南地区道地中草药，其变种狭基线纹香茶菜(Isodon lophanthoides var.gerardianus(Benth)H.Hara)在被国家卫计委列为新食品原料目录。溪黄草具有清利湿热、退黄利胆、凉血散瘀的功效，民间常用于治疗急性黄疸型肝炎、急性胆囊炎、咽喉炎、跌打瘀肿等疾病。研究表明，溪黄草主要含有黄酮类、萜类、酚酸、挥发油和香豆素等成分。现代药理学研究表明，溪黄草具有肝保护、促进胆汁分泌、抗炎抗氧化、抗肿瘤的药理作用。关于溪黄草用于尼古丁依赖(成瘾)或烟草依赖等用途暂未见报道。
发明内容
基于此，本发明的目的是提供一种溪黄草在预防或治疗尼古丁依赖中的应用。
具体技术方案如下：
溪黄草在制备预防或治疗尼古丁依赖的产品中的应用。
本发明的另一目的是提供一种溪黄草在制备戒烟的产品中的应用。
在其中一些实施例中，所述溪黄草为溪黄草生药或溪黄草提取物。
在其中一些实施例中，所述产品包括保健品、功能性食品或药物。
在其中一些实施例中，所述产品的剂型为口服液、胶囊剂、片剂、颗粒剂、固体饮料、注射剂、丸剂、糖浆剂、散剂、膏剂、乳液或悬浮液。
本发明的另一目的是提供一种预防或治疗尼古丁依赖的产品，包括溪黄草或溪黄草提取物，以及辅料。
在其中一些实施例中，所述溪黄草为溪黄草茶。
在其中一些实施例中，所述溪黄草茶的制备包括：将溪黄草鲜叶依次进行萎凋、揉捻、发酵、风冷、理条和干燥处理。
在其中一些实施例中，所述溪黄草茶的制备包括以下步骤：
(a)萎凋：将溪黄草鲜叶进行萎凋处理；
(b)揉捻：将步骤(a)萎凋后的萎凋叶进行揉捻处理，揉捻时间为(20±10)min；
(c)发酵：将揉捻后的揉捻叶进行发酵，发酵温度为(40±5)℃，发酵时间为(6±1)h；
(e)风冷：将发酵叶进行摊放风冷，摊放厚度为(1±0.2)cm；
(f)理条：将风冷叶进行理条处理，理条温度为(240±20)℃，理条时间为(30±5)min，再进行摊凉；
(g)干燥：将理条叶进行干燥处理，得到溪黄草茶。
在其中一些实施例中，所述溪黄草提取物为溪黄草水提取物或溪黄草醇提取物。
在其中一些实施例中，所述溪黄草乙醇提取物的制备过程包括：取溪黄草，加入50～80wt％乙醇水溶液，提取时间，过滤，减压浓缩而得。进一步地，所述乙醇水溶液为60～80wt％乙醇水溶液，进一步地，所述提取的时间为10～40min，优选为20～30min。进一步地，所述乙醇水溶液的质量为溪黄草的10～30倍。
在其中一些实施例中，所述溪黄草水提取物的制备过程包括：取溪黄草，用水煎煮1～3次，所得煎液浓缩成稠膏，即得。
在其中一些实施例中，所述稠膏在40～60℃下的相对密度为1.1～1.20。
在其中一些实施例中，溪黄草水提取物的制备过程中，每次用水煎煮的时间为0.5～2h，优选为0.8～1.2h。
本发明的另一目的是提供一种预防或治疗尼古丁依赖的产品，其活性成分由溪黄草，以及选自桂花、罗汉果、大枣、以及枸杞中的至少一种制备而成。
在其中一些实施例中，所述产品的活性成分由溪黄草以及桂花制备而成。
在其中一些实施例中，所述产品的活性成分由溪黄草、桂花、以及罗汉果制备而成。
在其中一些实施例中，所述产品的活性成分由溪黄草、桂花、大枣、以及枸杞制备而成。
在其中一些实施例中，所述产品的活性成分由溪黄草、大枣、以及枸杞制备而成。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
本发明首次发现了溪黄草在治疗尼古丁依赖中的作用。本发明采用多种成瘾性药物精神依赖的动物模型进行试验，结果证明溪黄草可减弱尼古丁引起的奖赏效应，抑制尼古丁引起的行为敏化的形成和表达，改善尼古丁引起的神经精神性症状(如焦虑样症状、行为敏化)，具有良好地防治尼古丁依赖的作用，可有效防止尼古丁复吸，利于吸烟人群戒烟。
此外本发明的溪黄草的长期使用安全性好，使用依从性好。
具体实施方式
本发明下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。实施例中所用到的各种常用化学试剂，均为市售产品。
除非另有定义，本发明所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不用于限制本发明。
本发明的术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤的过程、方法、装置、产品或设备没有限定于已列出的步骤或模块，而是可选地还包括没有列出的步骤，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤。
在本发明中提及的“多个”是指两个或两个以上。“和/或”，描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和/或B，可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B这三种情况。字符“/”一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。
本发明实施方式之一提供了一种溪黄草在制备预防或治疗尼古丁依赖的产品中的应用。
本发明另一实施方式提供了溪黄草在制备戒烟的产品中的应用。
其中，在一些实施例中，所述溪黄草为溪黄草生药，即可以为全草干燥品。
在一些实施例中，所述溪黄草为溪黄草提取物，例如可以为溪黄草水提取物，或者是溪黄草醇提取物，不管是溪黄草水提取物还是溪黄草醇提取物，其按照行业内常规方法所得即可。
本发明所述预防或治疗尼古丁依赖的产品可以为保健品，也可以是功能性食品，所述产品也可以是溪黄草与其他常见的保健食品(例如桂花、罗汉果、大枣、以及枸杞等)一起联用，只要不影响溪黄草防治尼古丁依赖的活性即可。
本实施方式还提供一种改善口感的预防或治疗尼古丁依赖的产品，其活性成分由溪黄草，以及选自桂花、罗汉果、大枣、以及枸杞中的至少一种制备而成。
在一些实施方式中，所述产品的活性成分由溪黄草以及桂花制备而成。所述溪黄草和桂花可以任意质量比例进行组合，如可选自1～100:0.5～100，可选自50～100:0.5～1或1～20:1～20，还可以选自1～5：1～5，具体可选自：80:0.5、100:1、20:1、10:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、2:1、3:1、4:1、5:1。本发明所述桂花可以选自桂花干燥品或桂花提取物(如水提物、醇提物或桂花油)，还可以选自其他不影响桂花活性的常规加工品。
在一些实施方式中，所述产品的活性成分由溪黄草、桂花、以及罗汉果制备而成。所述溪黄草、桂花、以及罗汉果可以任意质量比例进行组合，如可选自1～100:0.5～5:1～100，进一步可选自80～100:0.5～2:20～40或1～5:1～5:1～5，具体可选自：100:0.5:20、1:1:1、1:2:1、1:3:1、1:4:1、1:5:1、2:1:1、3:1:1、4:1:1、5:1:1、1:1:2、1:1:3、1:1:4、1:1:5。
在一些实施方式中，所述产品的活性成分由溪黄草、桂花、大枣、以及枸杞制备而成。所述溪黄草、桂花、大枣、以及枸杞可以任意质量比例进行组合，如可选自0.5～10:1～5:1～5:1～5，具体可选自：1:1:1:1、1:2:1:1、1:3:1:1、1:4:1:1、1:5:1:1、2:1:1:1、3:1:1:1、4:1:1:1、5:1:1:1、6:1:1:1、7:1:1:1、1:1:2:1、1:1:3:1、1:1:4:1、1:1:5:1、1:1:1:2、1:1:1:3、1:1:1:4、1:1:1:5。
在一些实施方式中，所述产品的活性成分由溪黄草、大枣、以及枸杞制备而成。所述溪黄草、大枣、以及枸杞可以任意质量比例进行组合，如可选自1～5:1～5:1～5，具体可选自：1:1:1、1:2:1、1:3:1、1:4:1、1:5:1、2:1:1、3:1:1、4:1:1、5:1:1、1:1:2、1:1:3、1:1:4、1:1:5。
本发明所述产品也可以是以药物的形式存在。
本实施方式还提供一种预防或治疗尼古丁依赖的产品，包括溪黄草或溪黄草提取物，以及辅料。其中所述溪黄草进一步为溪黄草茶，所述溪黄草茶是指以溪黄草鲜叶为原料，按照常规的红茶制备方法制备得到的茶叶，其包括萎凋、揉捻、发酵步骤，进一步地，还可以包括风冷、理条、干燥步骤。
在其中一些实施方式中，所述溪黄草提取物为溪黄草水提取物或溪黄草醇提取物。不管是溪黄草水提取物还是溪黄草醇提取物，其按照行业内常规方法所得即可。
本实施方式所述产品不限制剂型，可以为口服液、胶囊剂、片剂、颗粒剂、注射剂、丸剂、糖浆剂、散剂、膏剂、乳液或悬浮液等任意常规剂型。
本实施方式中所述辅料为制备保健品、食品以及药品中可接受的任意常规辅料，如选自赋形剂、填料、增容剂、粘合剂、保湿剂、崩解剂、缓溶剂、吸收加速剂、吸附剂、稀释剂、增溶剂、乳化剂、润滑剂、润湿剂、悬浮剂、矫味剂和香料中的任意一种或多种。
以下结合具体实施例对本发明作进一步详细的说明。
实施例1
溪黄草水提物的制备：取100g溪黄草全草干燥品加600ml水煎煮2次，每次煎煮时间为1h，煎液合并，浓缩至相对密度1.1～1.20(50～60℃)备用(1g溪黄草生药相当于0.1g溪黄草水提取物)。
1.试验试剂
尼古丁(皮下注射剂量0.5mg/kg，上海时代生物科技有限公司)；0.9％生理盐水；
实施例1制备的溪黄草水提物(造模是腹腔注射，治疗是灌胃给药)。
2.实验动物与分组
C57BL/6J小鼠，雄性，150只，经条件位置偏爱实验(CPP)剔除筛选至少50只可用于实验的小鼠，分为5组，每组10只，正常对照组(生理盐水+生理盐水)、尼古丁依赖性模型组(生理盐水+尼古丁)、溪黄草低剂量组(溪黄草生药0.25g/kg+尼古丁)、溪黄草中剂量组(溪黄草生药0.5g/kg+尼古丁)、溪黄草高剂量组(溪黄草生药1.0g/kg+尼古丁)。
3.实验设备
CPP视频实验系统(广州飞迪生物科技有限公司)：CPP箱(400mm×150mm×200mm)，多功能小鼠自主活动记录仪(山东省医学科学院设备站)，高架十字迷宫行为学分析系统(上海移数信息科技有限公司)。
4.实验方法
4.1条件位置偏爱实验
条件性位置偏爱(CPP)动物模型是评价成瘾性物质奖赏效应和依赖性作用的一种常用方法。一般实验包括三个阶段：基础值前测阶段、条件性位置偏爱训练阶段和测试阶段。实验第1天，将CPP箱中间隔离门打开，让小鼠在黑、白两箱之间自由探索。记录15min内分别在黑和白箱内的停留时间，测定各小鼠对CPP黑、白箱的偏爱度。根据基础值将对黑箱或白箱存在天然偏爱的小鼠(停留时间>500s)剔除。实验第2～9天，共包含4轮训练。根据基础值将小鼠非偏爱箱作为伴药箱，本实验中将白箱作为伴药箱，黑箱为非伴药箱。训练的第2、4、6和8天腹腔注射生理盐水5min后放入非伴药箱内，停留30min后取出。训练的第3、5、7和9天给予尼古丁5min后放入伴药箱，停留30min后取出。正常对照组和模型组小鼠在第2～9天训练前30min给予灌胃生理盐水，溪黄草组在第2～9天训练前30分钟灌胃给予不同剂量的溪黄草。
经过4轮训练后，于第10天进行测试，测试当天不给药。撤去中间隔离门，从中间隔离间将小鼠放入，让小鼠在两箱之间自由选择，记录15min内小鼠分别在伴药箱和非伴药箱内的停留时间。
4.2行为敏化实验
行为敏化是指慢性间隙性给予成瘾性物质可以引起机体行为反应渐进性增强过程。实验开始前小鼠适应测试房间至少1h，按体重腹腔注射生理盐水，立即将小鼠放入敞箱中央，让小鼠在敞箱内自由探索15min，记录其小鼠活动次数，作为小鼠的基础活动值。
次日起，正常对照组和尼古丁依赖模型组灌胃给予等容量生理盐水，药物组按体重给予相应剂量药物，每天1次，连续7天。每天给药后1小时，对照组皮下注射生理盐水，其他组别皮下注射尼古丁(0.5mg/kg)，每天1次，连续7天；(1)行为敏化的形成：第8天起停用尼古丁4天，不做任何处理；第12天所有动物皮下注射尼古丁0.25mg/kg激发，立即测定小鼠30分钟内的自主活动次数。(2)行为敏化的表达：第8天起停用尼古丁4天，对照组和模型给予等容量生理盐水，药物组给予溪黄草，连续4天。第12天所有动物皮下注射尼古丁0.25mg/kg激发，立即测定小鼠30分钟内的自主活动次数。
4.3高架十字迷宫实验
高架十字迷宫实验是评价啮齿类动物焦虑反应的试验方法，主要通过比较小鼠在开臂和闭臂内的滞留时间和路程来评价小鼠的焦虑行为。本试验将其应用于评价尼古丁依赖小鼠的焦虑样行为。尼古丁依赖性组小鼠每天皮下注射尼古丁0.5mg/kg，连续7天，制备尼古丁依赖模型。正常对照组小鼠，每天皮下注射等体积生理盐水，连续7天。正常对照组和尼古丁依赖组小鼠在造模前30min灌胃给予生理盐水，溪黄草组给与不同剂量的溪黄草。实验开始时手持小鼠，使其背对实验人员，放置在开臂与闭臂接合处的中心区，让小鼠面对开放臂，且所有小鼠需要面对同一开放臂。放置好小鼠后，实验人员迅速远离，小鼠进入高架十字迷宫的同时开始记录5分钟内小鼠在高架十字迷宫内的活动情况。实验结束后，用75％的酒精擦拭检测设备，晾干后方可进行下一只动物的实验，以避免气味对实验结果产生的影响。统计各组小鼠进入开臂和闭臂的总次数，计算进开臂次数百分比(进入开臂的次数/进入开臂和闭臂的总次数)和开臂停留时间的百分比(进入开臂的时间/进入开臂和闭臂的总时间)。
5.统计分析处理
采用SPSS统计软件进行分析，实验数据均采用均数±标准误表示。所有数据采用单因素方差分析进行统计。经方差齐性检验，若方差齐，则釆用LSD法进行组间两两比较；若方差不齐则采用Dunnett’s T3法进行组间比较。P<0.05定为差异有统计学意义。
6.实验结果
6.1溪黄草对尼古丁诱导条件性位置偏爱的影响
如表1所示，各组小鼠基础值前测阶段实验结果表明，各组小鼠在伴药箱均无明显差别(P>0.05)。经过历时8天4个轮回生理盐水和尼古丁训练后，与训练前相比，生理盐水组对伴药箱的偏爱度无明显差异，表明生理盐水不产生奖赏效应。与正常对照组相比，尼古丁模型处理组在伴药箱内的停留时间明显延长，其对伴药箱的偏爱度明显提高(P<0.01)，表明尼古丁产生了明显的奖赏刺激作用，经过训练后，小鼠建立了尼古丁奖赏效应与伴药箱之间的关联性，尼古丁诱导的条件性位置偏爱模型制备成功。与尼古丁模型组相比，中、高溪黄草均显著降低小鼠对伴药箱的停留时间(P<0.01)，表明溪黄草干扰了尼古丁奖赏效应与特定环境关联性的建立，对尼古丁的奖赏效应具有减弱作用。
表1溪黄草对尼古丁诱导条件性位置偏爱的影响
Figure BDA0002665650130000091
Figure BDA0002665650130000092
Figure BDA0002665650130000101
###P<0.001vs正常对照组；*P<0.05，**P<0.01vs尼古丁依赖模型组。
6.2溪黄草对尼古丁诱导行为敏化的影响
反复、间断性给以精神活性药物处理可显著增加个体对药物的反应性，在动物身上表现为自发性活动明显增加。如表2所示，实验开展前，各组间小鼠自发活动次数无明显差异(P>0.05)，即小鼠无明显行为异常差异。在行为敏化形成阶段，与正常对照组相比，尼古丁依赖小鼠的活动次数显著增加，表明尼古丁引起小鼠行为敏化形成(P<0.01)。与尼古丁模型组比较，溪黄草中、高剂量显著减少行为敏化小鼠的自发活动次数(P<0.01,P<0.001)，表明溪黄草能有效抑制尼古丁依赖小鼠的行为敏化形成。在行为敏化表达阶段即尼古丁戒断期间保持给药，与正常对照组比较，尼古丁小鼠的自发活动次数显著增加(P<0.01)；溪黄草剂量依赖性地降低小剂量尼古丁激发的行为敏化表达，差异具有统计学意义。
表2溪黄草对尼古丁诱导行为敏化的影响
Figure BDA0002665650130000103
Figure BDA0002665650130000102
###P<0.001vs正常对照组；*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001vs尼古丁依赖模型组。
6.3溪黄草对尼古丁依赖小鼠的焦虑反应影响
如表3所示，与正常对照组相比，尼古丁依赖小鼠开臂停留的时间和进入开臂次数的百分比显著减少(P<0.01)，表明尼古丁小鼠出现明显的焦虑样行为。溪黄草在不影响进臂总次数和总时间的前提下，显著增加尼古丁小鼠在开臂的停留时间和进入开臂次数的百分比，其中中、高剂量具有统计学意义。高架十字迷宫实验结果表明，溪黄草具有改善尼古丁依赖性小鼠的焦虑反应。
表3溪黄草对尼古丁依赖小鼠焦虑样行为的影响
Figure BDA0002665650130000112
Figure BDA0002665650130000111
###P<0.001vs正常对照组；**P<0.01，***P<0.001vs尼古丁依赖模型组。
实施例2
溪黄草乙醇提取物的制备方法：取一定量溪黄草加入20倍量70％乙醇，提取时间25min，过滤，减压浓缩而得。
实施例3
本实施例提供一种防治尼古丁依赖的产品，制备方法：取100g溪黄草全草干燥品、100g桂花(干燥品)，加1000ml水煎煮2次，每次煎煮时间为1h，煎液合并，浓缩至相对密度1.12～1.20(55～60℃)，即得。
实施例4
本实施例提供一种防治尼古丁依赖的溪黄草茶
按照下列配方称重，按照茶的工艺制备
溪黄草 1000g
制备方法：
(a)采摘：选取溪黄草鲜叶；
(b)萎凋：将鲜叶置于萎凋槽中进行萎凋处理；
(c)揉捻：将萎凋后的茶叶置于揉捻机中进行揉捻处理，揉捻时间为20min，；
(d)发酵：将揉捻后的茶叶进行发酵，发酵温度为40℃，发酵时间为6h；
(e)风冷：将发酵好的茶叶摊开降温，摊放厚度为1cm；
(f)理条：将风冷后的茶叶进行理条处理，理条温度为240℃，理条时间为30min，理条结束后摊凉自然回潮，使叶面水分重新分布；
(g)干燥：将理条后的茶叶进行干燥处理，得到溪黄草茶；
实施例5
本实施例提供一种防治尼古丁依赖的片剂按照下列配方称重，按照片剂的工艺制备
Figure BDA0002665650130000121
制备方法：以上三味，加水10000ml煎煮2次，每次煎煮时间为1h，煎液合并，浓缩至相对密度1.1～1.20(50～60℃)，上述浓缩液与适量的辅料制成颗粒，干燥，混匀，压制成1000片，包糖衣或薄膜衣，即得。
实施例6
本实施例提供一种防治尼古丁依赖的口感优良的颗粒剂按照下列配方称重，按照颗粒剂的工艺制备
Figure BDA0002665650130000122
Figure BDA0002665650130000131
制备方法：以上溪黄草加4000ml水煎煮2次，每次1h，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.1～1.20(50～60℃)，浓缩液与适量的辅料制成颗粒，干燥，加入桂花油，混匀，制成1000g颗粒，即得。
实施例7
本实施例提供一种防治尼古丁依赖的口感优良的茶剂按照下列配方称重，按照茶剂的工艺制备
Figure BDA0002665650130000132
制备制法：以上溪黄草和罗汉果加5000ml水煎煮2次，每次1h，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.20(50℃)，加乙醇使含醇量达60％，静置使沉淀，取上清液，回收乙醇并浓缩至适量，加入桂花油和适量的辅料，混匀，压制成块，干燥，即得。
实施例8
本实施例提供一种防治尼古丁依赖的方便服用且口感优良的袋泡茶按照下列配方称重，按照袋泡茶的工艺制备
Figure BDA0002665650130000133
制备制法：将以上四味混合装进小袋，制成袋泡茶，即得。
实施例9
本实施例提供一种防治尼古丁依赖的胶囊的制备
按照下列配方称重，按照胶囊的工艺制备：
Figure BDA0002665650130000141
制法：取以上的溪黄草生药按照实施例1的方法制备溪黄草水提取物，提取物浓缩干燥打粉(或者直接用溪黄草生药进行打粉)，加入适量辅料混匀，装入胶囊，即得。
实施例10
本实施例提供一种防治尼古丁依赖的口感优良的口服液的制备；
按照下列配方称重，按照口服液的工艺制备：
Figure BDA0002665650130000142
制法：以上溪黄草生药加8000ml水煎煮二次，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.10～1.30(50～60℃)的清膏，放冷，加乙醇使含醇量达50％～80％，静置，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.10～1.30(50～60℃)的清膏，加入桂花油及适量水，混匀，调节pH值，冷藏，滤过，加水至1000ml，搅匀，分装，灭菌，即得。
实施例11
本实施例提供一种防治尼古丁依赖的口感优良的饮料的制备
按照下列配方称重，按照饮料的工艺制备
溪黄草 2kg
桂花 100g
辅料适量
总量 100L
制法：以上两味生药加60L水浸泡30min，加热煎煮1h，过滤，加入辅料适量，加水至100L，分装，灭菌，即得。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (5)

1.溪黄草在制备预防或治疗尼古丁依赖的产品中的应用。
2.溪黄草在制备戒烟的产品中的应用。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述溪黄草为溪黄草生药或溪黄草提取物。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述溪黄草提取物为溪黄草水提取物或溪黄草醇提取物。
5.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述产品为药物。
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