CN114058190A - 一种可控结晶的定形环氧相变材料及其制备方法 - Google Patents

一种可控结晶的定形环氧相变材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN114058190A
CN114058190A CN202010771328.9A CN202010771328A CN114058190A CN 114058190 A CN114058190 A CN 114058190A CN 202010771328 A CN202010771328 A CN 202010771328A CN 114058190 A CN114058190 A CN 114058190A
Authority
CN
China
Prior art keywords
change material
phase
phase change
solvent
polymer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202010771328.9A
Other languages
English (en)
Inventor
史全
柴思瑀
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dalian Institute of Chemical Physics of CAS
Original Assignee
Dalian Institute of Chemical Physics of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dalian Institute of Chemical Physics of CAS filed Critical Dalian Institute of Chemical Physics of CAS
Priority to CN202010771328.9A priority Critical patent/CN114058190A/zh
Publication of CN114058190A publication Critical patent/CN114058190A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/05—Alcohols; Metal alcoholates
    • C08K5/053—Polyhydroxylic alcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G81/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/06—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to solid or vice versa
    • C09K5/063—Materials absorbing or liberating heat during crystallisation; Heat storage materials
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/141—Feedstock

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种可控结晶的定形环氧相变材料及其制备方法。该方法以糖醇为相变材料，聚合物以及环氧树脂反应物为支撑载体，通过溶剂法合成材料。本方法合成的可控结晶的定形环氧相变材料，可以防止糖醇相变时的泄露而且结晶状态可控，可以达到特定所需时间放出所储存能量的目的，并且糖醇的焓值都较高，材料的相变潜热也会很大因而有广泛的应用前景。

Description

一种可控结晶的定形环氧相变材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种定形环氧相变材料及其制备方法，特别是涉及一种可控结晶的定形环氧相变材料及其制备方法。
背景技术
目前随着社会的发展能源消耗日益增加，解决能源问题是当前社会的主要任务，一是对新能源的开发另外一方面是减少对能源的浪费，以达到节约能源的目的。
定形相变材料是可以解决能量供需时间与地点不匹配的情况，而且定形可以防止相变材料的泄露，使得材料应用时体积易于控制从而扩大其应用范围，但是有时能量在降温过程中释放会造成浪费，因此出现结晶可控的定形相变材料就显得尤为重要了，可以在需要的时间将材料加热即放出所储存的能量。这种结晶可控的定形相变材料由于可以随时放出能量，并且可以防止泄露因而拥有很广泛的应用前景。
发明内容
本发明的目的在于提供一种可控结晶的定形环氧相变材料及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
合成可控结晶的定形环氧相变材料包括以下步骤：
先将聚合物和环氧树脂分别加入容器中，再加入溶剂之后通过溶剂法持续搅拌反应，待反应完成后，之后按照所需负载比例加入相变材料糖醇再搅拌混合均匀。将反应完的产物倒入预热好的培养皿中，放置在烘箱中在适宜温度下加热一段时间至溶剂全部烘干，得到的产物即为可控结晶的定形环氧相变材料。
进一步地，所述步骤中聚合物为聚乙烯亚胺。
进一步地，所述步骤中环氧树脂为丙三醇缩水甘油醚，等其中的一种或者多种。
进一步地，所述步骤中聚合物和环氧树脂的混合比例为50-80:20-50，优选50:50。
进一步地，所述步骤中溶剂为N，N-二甲基甲酰胺，二甲基乙酰胺，丙酮等中的一种或多种；加入聚合物和环氧树脂质量之和与溶剂比例为0.5g:10ml～2g:10ml，最优1g:10ml。
进一步地，所述步骤中溶剂法的持续搅拌反应温度为80-100℃，最优80℃。
聚合物和环氧树脂的反应时间为5-6h，优选5h。
进一步地，所述步骤中所加入的糖醇可为赤藓醇，甘露醇，木糖醇，L-阿拉伯糖醇中的一种或者几种；
聚合物和环氧树脂二者与糖醇的质量比例为70-90:10-30，优选80:20。
进一步地，所述步骤中加入糖醇后搅拌时间为30-60min，优选45min。
进一步地，所述步骤中预热的培养皿是在90-110℃(优选110℃)的普通烘箱中加热1-2h(优选2h)；烘干溶剂所用的烘箱温度为100-110℃(优选100℃)，时间为4-5h(优选4.5h)。
进一步地，得到的产物需要进行泄露实验，具体过程为将产物置于放有滤纸的培养皿中，再将培养皿放置烘箱中，加热温度为比所用相变材料相变温度高10-20℃，然后直至滤纸上没有液体痕迹即泄漏实验完成。
进一步地，所述步骤中最终得到的样品为在相变过程中不发生泄漏的相变材料，并且其在降温过程不发生结晶，降温峰在升温过程中出现出来，因此可以在热量时对样品进行加热来实现控制放热，而不会造成在降温过程中造成能量的浪费，因此其结晶表现为可控。
本发明所涉及的制备方法简单，原料廉价易得，所制备的可控结晶的定形相变材料为固态材料，相变潜热较大。另外由于其结晶的可控，材料可应用于对热能的储存并在特定需求时间与地点进行释放能量，增大其应用范围。
附图说明
图1为实施例1产品的DSC曲线。
具体实施方式
实施例1
(1)将聚乙烯亚胺和丙三醇缩水甘油醚各0.5g放入圆底烧瓶中，向其中加入10mlN，N-二甲基甲酰胺，将烧瓶放入油浴中80℃持续搅拌反应5h。
(2)待反应完全后，将4g赤藓醇放入烧瓶中，在80℃油浴下再搅拌0.5h，至混合均匀。
(3)将(2)得到的产物倒入在110℃烘箱预热1h的培养皿中，再将培养皿放于100℃的烘箱中烘干4.5h，至溶剂全部烘干。
(4)将滤纸放在培养皿中再将(3)得到的产物置于滤纸上，然后将培养皿放置烘箱中以125℃进行泄露实验，1h更换一次滤纸，至滤纸上不再有液体痕迹，即得到可控结晶的定形环氧相变材料。
本发明可控结晶的定形环氧相变材料为白色块状，通过差示扫描量热法测得其焓值为180kJ/Kg。
实施例2
(1)将聚乙烯亚胺0.6和乙二醇二缩水甘油醚0.4g放入圆底烧瓶中，向其中加入10mlN，N-二甲基甲酰胺，将烧瓶放入油浴中80℃持续搅拌反应5h。
(2)待反应完全后，将9g甘露醇放入烧瓶中，在80℃油浴下再搅拌0.5h，至混合均匀。
(3)将(2)得到的产物倒入在110℃烘箱预热2h的培养皿中，再将培养皿放于110℃的烘箱中烘干4h，至溶剂全部烘干。
(4)将滤纸放在培养皿中再将(3)得到的产物置于滤纸上，然后将培养皿放置烘箱中以195℃进行泄露实验，1h更换一次滤纸，至滤纸上不再有液体痕迹，即得到可控结晶的定形环氧相变材料。
本发明可控结晶的定形环氧相变材料为白色块状，通过差示扫描量热法测得其焓值为150kJ/Kg。

Claims (10)

1.一种在降温过程不结晶，可以通过加热在升温过程来控制热量释放的可控结晶的定形环氧相变材料的制备方法，其特征在于具有以下工艺步骤：
1)先将聚合物和环氧树脂分别加入容器中，再加入溶剂之后通过溶剂法持续搅拌反应，待反应完成后，之后按照所需负载比例加入相变材料糖醇再搅拌混合均匀；
2)将反应完的产物倒入预热好的培养皿中，放置在烘箱中加热至溶剂全部烘干，得到的产物即为可控结晶的定形环氧相变材料。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，聚合物为聚乙烯亚胺；
环氧树脂为丙三醇缩水甘油醚，乙二醇二缩水甘油醚，异丙基缩水甘油醚等其中的一种或者多种；
聚合物和环氧树脂的质量混合比例为50-80:20-50，优选50:50。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所用溶剂为N,N-二甲基甲酰胺，N,N-二甲基乙酰胺，丙酮等中的一种或多种；
加入聚合物和环氧树脂质量之和与溶剂比例为0.5g:10ml～2g:10ml，最优1g:10ml。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，溶剂法的持续搅拌反应温度为80-100℃，最优80℃；
聚合物和环氧树脂的反应时间为5-6h，优选5h。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所加入的糖醇可为赤藓醇，甘露醇，木糖醇，L-阿拉伯糖醇中的一种或者几种；
聚合物和环氧树脂二者之和与糖醇的质量比例为10-30:70-90，优选20:80。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，加入糖醇后搅拌时间为30-60min，优选45min。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，预热的培养皿是在90-110℃(优选110℃)的普通烘箱中加热1-2h(优选2h)；
烘干溶剂所用的烘箱温度为100-110℃(优选100℃)，时间为4-5h(优选4.5h)。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，得到的产物需要进行泄露实验，具体过程为将滤纸放在培养皿中再将产物置于滤纸上，然后将培养皿放置烘箱中，加热温度为比所用相变材料相变温度高10-20℃，然后直至滤纸上没有液体痕迹即泄漏实验完成。
9.一种权利要求1-8任一所述的制备方法制得的相变材料。
10.一种权利要求9所述相变材料的应用，其特征在于：相变材料产品可用作热能转化与储存的相变材料。
CN202010771328.9A 2020-08-04 2020-08-04 一种可控结晶的定形环氧相变材料及其制备方法 Pending CN114058190A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010771328.9A CN114058190A (zh) 2020-08-04 2020-08-04 一种可控结晶的定形环氧相变材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010771328.9A CN114058190A (zh) 2020-08-04 2020-08-04 一种可控结晶的定形环氧相变材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN114058190A true CN114058190A (zh) 2022-02-18

Family

ID=80231807

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010771328.9A Pending CN114058190A (zh) 2020-08-04 2020-08-04 一种可控结晶的定形环氧相变材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114058190A (zh)

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8600177D0 (en) * 1985-01-04 1986-02-12 Albright & Wilson Heat storage compositions
CN1247216A (zh) * 1999-09-08 2000-03-15 中国科学院广州化学研究所 网状固固相变材料及其制法
CN101230256A (zh) * 2008-01-04 2008-07-30 华南理工大学 聚乙二醇与环氧树脂定形复合相变材料的制备方法
CN103525373A (zh) * 2012-07-05 2014-01-22 中国科学院大连化学物理研究所 一种复合定形相变储热材料及其制备方法
CN103642364A (zh) * 2013-12-19 2014-03-19 中国科学院理化技术研究所 一种隔热保温相变涂料及其制备方法
CN107936930A (zh) * 2017-11-30 2018-04-20 中国科学院大连化学物理研究所 一种有机高分子定型复合相变材料的制备方法
CN110746937A (zh) * 2019-10-14 2020-02-04 东华大学 一种氮化硼/纤维素封装的热导增强定形相变材料
CN111303575A (zh) * 2020-04-15 2020-06-19 天津工业大学 聚合物、固-固相变材料及制备方法和用途
CN111378250A (zh) * 2020-04-10 2020-07-07 南通大学 一种环氧树脂复合定形相变材料及其制备方法和应用

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8600177D0 (en) * 1985-01-04 1986-02-12 Albright & Wilson Heat storage compositions
CN1247216A (zh) * 1999-09-08 2000-03-15 中国科学院广州化学研究所 网状固固相变材料及其制法
CN101230256A (zh) * 2008-01-04 2008-07-30 华南理工大学 聚乙二醇与环氧树脂定形复合相变材料的制备方法
CN103525373A (zh) * 2012-07-05 2014-01-22 中国科学院大连化学物理研究所 一种复合定形相变储热材料及其制备方法
CN103642364A (zh) * 2013-12-19 2014-03-19 中国科学院理化技术研究所 一种隔热保温相变涂料及其制备方法
CN107936930A (zh) * 2017-11-30 2018-04-20 中国科学院大连化学物理研究所 一种有机高分子定型复合相变材料的制备方法
CN110746937A (zh) * 2019-10-14 2020-02-04 东华大学 一种氮化硼/纤维素封装的热导增强定形相变材料
CN111378250A (zh) * 2020-04-10 2020-07-07 南通大学 一种环氧树脂复合定形相变材料及其制备方法和应用
CN111303575A (zh) * 2020-04-15 2020-06-19 天津工业大学 聚合物、固-固相变材料及制备方法和用途

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
RUI JIA等: "Heat capacities of some sugar alcohols as phase change materials for thermal energy storage applications", 《J. CHEM. THERMODYNAMICS》 *
储能相变材料制备方法研究进展: "李彦山等", 《功能材料》 *
朱鸿民等: "《冶金研究》", 31 December 2010, 冶金工业出版社 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108250382B (zh) 生物质双酚酸-糠胺型苯并噁嗪树脂及其制备方法
CN102212173A (zh) 一种人造大理石用不饱和聚酯树脂的合成方法
CN110128611B (zh) 低温固化生物基苯并噁嗪树脂及其制备方法
CN105085910B (zh) 本质阻燃生物基苯并噁嗪树脂及其制备方法
CN109836598B (zh) 一种超交联聚苯乙烯担载有机相变材料的制备方法及其制备的复合相变材料
CN109897601A (zh) 一种聚氨酯相变材料及其制备方法和应用
CN110791028B (zh) 一种用于高效诱导聚丁烯-1晶型转变的专用助剂制备方法及专用助剂的应用
CN111974416A (zh) 一种负载型固体超强酸催化剂及其制备方法和应用、乙氧基化三羟甲基丙烷的制备方法
CN106904604A (zh) 一种碳气凝胶及其制备方法
CN114058190A (zh) 一种可控结晶的定形环氧相变材料及其制备方法
CN101608015B (zh) 一种用于电器制品模塑料的不饱和聚酯树脂及其制法
CN107815296B (zh) 一种互穿网络杂化定形相变材料制备方法
CN103409117B (zh) 一种低温相变石蜡的制备方法
CN105821681B (zh) 一种低成本环保织物粘合剂的制备方法
CN116855096A (zh) 一种共晶相变复合保温板及其制备方法和应用
CN101824137B (zh) 一种改性双酚a环氧丙烯酸酯及其制备方法
CN103333321A (zh) 一种改性双酚a环氧丙烯酸酯的合成方法
CN104327802B (zh) 一种高分子类固固相变储能材料及化学制备方法
CN114433124A (zh) 一种生产人造金刚石用高温合金触媒的制备方法
JP2009286741A (ja) ヒドロキシカルボン酸化合物とその製造方法およびポリエステル樹脂
CN101444752B (zh) 一种用聚苯乙烯/sbs/废品白球复合材料生产的催化树脂及其制备方法
CN110684288B (zh) 一种用于提高聚丁烯-1晶型转化速率的专用助剂制备方法及专用助剂的应用
CN108059701A (zh) 生物质酚酞-糠胺型苯并噁嗪树脂及其制备方法
CN104327801B (zh) 一种工艺易控的高分子类固固相变材料及化学制备方法
Ma et al. Preparation, characterization and application of sulfonated mesoporous hollow carbon microspheres

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20220218