CN113950631A

CN113950631A - 光学膜和包括其的显示装置

Info

Publication number: CN113950631A
Application number: CN202180003591.6A
Authority: CN
Inventors: 金奉俊; 朴智勋; 李渊槿; 朱文奎; 金悳焕
Original assignee: LG Chem Ltd
Current assignee: LG Chem Ltd
Priority date: 2020-03-04
Filing date: 2021-03-04
Publication date: 2022-01-18
Anticipated expiration: 2041-03-04
Also published as: JP2022534874A; TWI763349B; KR20210112259A; TW202142899A; WO2021177744A1; CN113950631B; US20220282093A1; KR102660174B1

Abstract

本申请涉及光学膜和包括其的显示装置。一个实施方案提供了这样的光学膜，其包含吸收具有490nm至510nm的波长的光的至少一部分的染料或颜料，具有满足‑8<a*<8且‑8<b*<8的CIE标准光源D65光源的透明颜色，并且满足式1和式2([式1]T％(500nm)<T％(530nm)，[式2][T％(500nm)×1.8]<[T％(460nm)+T％(610nm)]，并且在式1和式2中，T％(A nm)意指在A nm波长下的透射率)。

Description

光学膜和包括其的显示装置

技术领域

本说明书涉及光学膜和包括其的显示装置。

本申请要求于2020年3月4日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2020-0027240号的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。

背景技术

有机发光二极管(OLED)中的电极由金属元素制成，这导致由于高的外部光反射率而显著降低显示器的对比度的问题。鉴于以上所述，层合圆偏光板以抑制外部光反射，然而，这种方法导致增加材料成本和降低柔性以及不能灵活调节发光颜色的色调的缺点。

为了替代圆偏光板，已经开发了将染料和颜料引入到粘合剂膜中的用于抗反射的低成本光学膜。目前，与圆偏光板相比，这样的光学膜在视角特性方面是差的。

[现有技术文献]

(专利文献1)韩国专利申请特许公开第2000-0011622号

发明内容

技术问题

本说明书旨在提供光学膜和包括其的显示装置。

技术方案

本说明书的一个实施方案提供了光学膜，所述光学膜：

(1)包含吸收490nm至510nm波长中的至少一些的染料或颜料，

(2)具有-8<a*<8且-8<b*<8的CIE标准光源D65光源的透射颜色，并且

(3)满足下式1和式2：

[式1]

T％(500nm)＜T％(530nm)，

[式2]

[T％(500nm)×1.8]＜[T％(460nm)+T％(610nm)]

在式1和式2中，

T％(A nm)意指在A nm波长下的透射率。

本说明书的另一个实施方案提供了粘合滤光器，其包括所述光学膜；和表面处理层。

本说明书的另一个实施方案提供了包括所述光学膜的显示装置。

有益效果

根据本说明书的一个实施方案的光学膜通过有效地吸收500nm波长而使视角相关的颜色变化最小化，并且当吸收500nm波长时，使白色、绿色、黄色和青色(受绿色影响的颜色)的视角相关的颜色变化最小化。

附图说明

图1和图2是示出根据实施例的光学膜的波长相关的吸收光谱的图。

图3是示出根据比较例的光学膜的波长相关的吸收光谱的图。

图4示出了当离型层设置在根据本说明书的一个实施方案的粘合剂膜的一个表面上时的结构。

图5示出了根据本说明书的一个实施方案的粘合滤光器的结构。

图6示出了OLED装置(根据本说明书的一个实施方案的显示装置的一个实例)的结构。

图7示出了根据本说明书的一个实施方案的OLED面板的结构。

图8示出了根据本说明书的具有底部发射结构的OLED装置和具有顶部发射结构的OLED装置。

图9示出了根据本说明书的设置有形成有滤色器的基底的OLED面板的结构。

图10示出了根据本说明书的设置有其中形成有包括白色像素的滤色器的基底的白色OLED面板的结构。

[附图标记]

1：表面处理层

2：粘结剂树脂膜

3：粘合剂膜

4：离型层

10：粘合滤光器

11：基底

12：下电极

13：有机材料层

14：上电极

15：封装基底

16：形成有滤色器的基底

17：其中形成有包括白色像素的滤色器的基底

20：OLED面板

30：OLED装置

具体实施方式

本说明书的一个实施方案提供了光学膜，所述光学膜：

(1)包含吸收490nm至510nm波长中的至少一些的染料或颜料，

(2)具有-8＜a*＜8且-8＜b*＜8的CIE标准光源D65光源的透射颜色，

并且

(3)满足下式1和式2：

[式1]

T％(500nm)＜T％(530nm)，

[式2]

[T％(500nm)×1.8]<[T％(460nm)+T％(610nm)]

在式1和式2中，

T％(A nm)意指在A nm波长下的透射率。

通过满足上述(1)至(3)的条件的光学膜，可以使视角相关的颜色变化最小化。

具体地，根据本说明书的一个实施方案的吸收490nm至510nm波长中的至少一些的染料或颜料可以通过特定地吸收500nm波长来使白色、绿色、黄色和青色(受绿色影响的颜色)的视角相关的颜色变化最小化。

此外，当在OLED装置中使用根据本说明书的一个实施方案的光学膜时，可以在不使用圆偏光板的情况下有效地抑制外部光反射。在OLED装置中不使用圆偏光板具有节省材料成本和适当保持OLED装置的柔性的优点。

随着粘合剂膜的透射率降低，可以有效地抑制OLED装置的外部光反射。然而，当粘合剂膜的透射率过度降低时，OLED面板的亮度也可能降低。然而，当在OLED装置中使用根据本说明书的粘合剂组合物时，在有效抑制外部光反射的同时适当地保持了30％至90％的透射率，因此，可以保持OLED面板的优异亮度。

在本说明书中，OLED装置的外部光反射率(Rc)可以通过以下数学式计算。

[数学式]

在数学式中，

Rs为表面处理层对波长为550nm的光的反射率(％)，

Rp为OLED面板对波长为550nm的光的反射率(％)，以及

T为粘合剂膜和表面处理层对波长为550nm的光的总透射率(％)。

表面处理层的反射率可以在进行黑化处理或在与表面处理层相反的表面上附接黑色胶带以去除在与表面处理层相反的表面的界面处的反射的影响之后，使用KonicaMinolta,Inc的CM-2600d色差计进行测量。可以在测量直径的半径为3mm的条件下获得包括镜面反射率(SCI)的反射率值。

OLED面板的反射率可以使用相同的设备和在用于测量表面处理层的反射率的相同条件下来测量。然而，在OLED面板的发射表面的相反表面上不进行单独的黑化处理。

此外，粘合剂膜和表面处理层的总透射率可以使用本领域常用的透射率测量装置(光谱仪)来测量。

根据本说明书的显示装置中包括的OLED面板为白色OLED面板，并且包括红色(R)像素、绿色(G)像素、蓝色(B)像素和白色像素。

通过现有的RGB OLED面板，使用在500nm和590nm的区域(R(约620nm)、G(约530nm)和B(约460nm)的发射峰之间的区域)中具有最大吸收波长的光学膜对于降低面板反射率和使面板亮度损失最小化的效果是最优选的。

OLED具有这样的特性：各像素的发射光谱随着相对于正面的视角增加而向较短的波长偏移，因此，颜色改变。可以通过使用吸收500nm和590nm波长的染料来使由波长偏移引起的这样的颜色变化最小化。

同时，由于白色OLED除了R、G和B之外还具有白色像素，因此当强烈吸收590nm的波长区域时，面板亮度可能由于吸收白色像素的光而降低。

然而，根据本说明书的白色OLED面板强烈吸收500nm的波长区域，因此，在保持OLED面板的亮度的同时可以获得改善反射率和视角的效果。

在本说明书中，视角的单位为度(°)。

当以高浓度使用吸收500nm波长的染料时，光学膜的颜色可能在中性之外，然而，通过使根据本说明书的光学膜满足条件(1)至(3)，获得了能够有利地保持光学膜的颜色的光谱形式。

在本说明书的一个实施方案中，光学膜具有-8<a*<8且-7<b*<8的透射颜色。

在本说明书的一个实施方案中，光学膜具有-7≤a*≤7.9且-6.5≤b*≤7的透射颜色。

在本说明书的一个实施方案中，光学膜具有-6.5≤a*≤7.7且-6.5≤b*≤0的透射颜色。

在本说明书的一个实施方案中，光学膜具有-6.49≤a*≤7.64且-6.41≤b*≤-0.35的透射颜色。

通过使光学膜满足上述透射颜色范围，获得了抑制由在500nm波长下的吸收而引起的光学膜红化或蓝化的效果。

在本说明书的一个实施方案中，a*表示透射颜色偏向红色与绿色之间的哪个方向，b*表示透射颜色偏向黄色与蓝色之间的哪个方向。

在本说明书中，a*值增加意指红化。

在本说明书中，b*值增加意指黄化。

在本说明书中，透射颜色基于CIE 1976色坐标。

在本说明书的一个实施方案中，耐热可靠性、耐湿热可靠性和耐光可靠性各自为ΔY≤3％p。耐热可靠性表示在380nm至780nm的波长和80℃下500小时之后，在CIE XYZ颜色空间中D65光源的作为百分比的透射Y值的变化，耐湿热可靠性表示在380nm至780nm的波长、60℃和90％的相对湿度下500小时之后，在CIE XYZ颜色空间中D65光源的作为百分比的透射Y值的变化，以及耐光可靠性表示在380nm至780nm的波长和22,500,000勒克斯*小时的条件下，在CIE XYZ颜色空间中D65光源的作为百分比的透射Y值的变化。

透射Y值意指CIE色坐标的三色X、Y和Z值中的Y值。

在耐热可靠性方面以百分比表示的透射Y值的变化意指从紧接在制备光学膜之后测量的光学膜的透射Y值(％)中减去紧接在制备光学膜之后在380nm至780nm的波长和80℃下储存500小时之后测量的Y值(％)。

在耐湿热可靠性方面以百分比表示的透射Y值的变化意指从紧接在制备光学膜之后测量的光学膜的透射Y值(％)中减去在380nm至780nm的波长、60℃和90％的相对湿度下储存500小时之后测量的Y值(％)。

在耐光可靠性方面以百分比表示的透射Y值的变化意指从紧接在制备光学膜之后测量的光学膜的透射Y值(％)中减去在380nm至780nm的波长、50℃或更低和约470,000勒克斯下储存48小时之后测量的Y值(％)。

通过在根据本说明书的光学膜中使耐热可靠性、耐湿热可靠性和耐光可靠性满足ΔY≤3％p，不存在透射颜色的变化，并且获得优异的可靠性，因此，实现长期使用。

在本说明书的一个实施方案中，染料或颜料为偶氮类、含金属偶氮类、喹啉类、次甲基类、香豆素类、卟啉类、氮杂卟啉类、酞菁类、蒽醌类、苝类、方酸

类、苯并吡咯类或三嗪类、或其混合物。

具体地，染料或颜料没有特别限制，只要其吸收490nm至510nm波长中的至少一些即可。

本说明书的一个实施方案提供了光学膜，其中染料或颜料包括由以下化学式1表示的化合物。

[化学式1]

在化学式1中，

X为Zn；Co；Ni；或Pd，

R1至R6和R8至R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；腈基；硝基；-OC(＝O)R；-(C＝O)NR’R”；-(C＝O)OR”’；-(C＝O)Rx；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的杂芳氧基；经取代或未经取代的烷基硫基；经取代或未经取代的芳基硫基；经取代或未经取代的杂芳基硫基；或者经取代或未经取代的杂芳基，

R7和R14彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的杂芳基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的芳基硫基；经取代或未经取代的杂芳基硫基；或者经取代或未经取代的杂芳氧基，

R、R’、R”、R”’和Rx彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的杂环基；或者经取代或未经取代的芳基，或者R’和R”彼此键合以形成环，以及

当R7和R14为氢、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂芳基，并且R2、R5、R9和R12为-C(＝O)OR”’时，R”’为经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的环烷基；经取代的烷基；或者具有3至30个碳原子的支化的未经取代的烷基。

在本说明书中，术语“经取代或未经取代的”意指经选自以下中的一个、两个或更多个取代基取代：卤素基团、烷基、环烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、烷基硫基、芳基硫基、和杂环基，或者经以上举例说明的取代基中的两个或更多个取代基相连接的取代基取代，或者不具有取代基。

在本说明书中，卤素基团可以为氟、氯、溴或碘。

在本说明书中，烷基可以为线性或支化的，尽管不特别限于此，但碳原子数优选为1至30。其具体实例可以包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、庚基等，但不限于此。

在本说明书中，环烷基没有特别限制，但优选具有3至30个碳原子，并且其具体实例可以包括环丙基、环丁基、环戊基、环庚基、环辛基等，但不限于此。

在本说明书中，芳基可以为单环或多环的。

当芳基为单环芳基时，碳原子数没有特别限制，但优选为6至30。单环芳基的具体实例可以包括苯基、联苯基、三联苯基等，但不限于此。

当芳基为多环芳基时，碳原子数没有特别限制，但优选为10至30。多环芳基的具体实例可以包括萘基、蒽基、菲基、芘基、苝基、

基、芴基等，但不限于此。

在本说明书中，烷氧基可以为线性、支化或环状的。烷氧基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至20。其具体实例可以包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、异戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、苄氧基、对甲基苄氧基等，但不限于此。

在本说明书中，芳氧基和芳基硫基中的芳基与上述芳基的实例相同。芳氧基的具体实例可以包括苯氧基、对甲苯氧基、间甲苯氧基、3,5-二甲基-苯氧基、2,4,6-三甲基苯氧基、对叔丁基苯氧基、3-联苯氧基、4-联苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基、4-甲基-1-萘氧基、5-甲基-2-萘氧基、1-蒽氧基、2-蒽氧基、9-蒽氧基、1-菲氧基、3-菲氧基、9-菲氧基等，以及芳基硫基的具体实例可以包括苯硫基、2-甲基苯硫基、4-叔丁基苯硫基等，然而，芳氧基和芳基硫基不限于此。

在本说明书中，杂环基是包含一个或更多个非碳的原子，即杂原子的基团，具体地，杂原子可以包括选自O、N、Se、S等中的一个或更多个原子。碳原子数没有特别限制，但优选为2至30，杂环基可以为单环或多环的。杂环基的实例可以包括噻吩基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基等，但不限于此。

在本说明书中，杂芳基意指杂环基中的芳族基团。

在本说明书中，烷基硫基中的烷基与上述烷基的实例相同。烷基硫基的具体实例可以包括甲基硫基、乙基硫基、叔丁基硫基、己基硫基、辛基硫基等，但不限于此。

在本说明书中，芳基硫基中的芳基与上述芳基的实例相同。

在本说明书的一个实施方案中，香豆素基和色酮基分别由

表示。

在本说明书中，杂芳氧基和杂芳基硫基中的杂芳基与上述杂芳基的实例相同。

在本说明书的一个实施方案中，X为Zn；Co；Ni；或Pd。

在本说明书的一个实施方案中，X为Zn。

在本说明书的一个实施方案中，X为Co。

在本说明书的一个实施方案中，X为Pd。

在本说明书的一个实施方案中，X为Ni。

在本说明书的一个实施方案中，R1至R6和R8至R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；腈基；硝基；-OC(＝O)R；-(C＝O)NR’R”；-(C＝O)OR”’；-(C＝O)Rx；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的杂芳氧基；经取代或未经取代的烷基硫基；经取代或未经取代的芳基硫基；经取代或未经取代的杂芳基硫基；或者经取代或未经取代的杂芳基。

在本说明书的一个实施方案中，R1至R6和R8至R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；腈基；硝基；-OC(＝O)R；-(C＝O)NR’R”；-(C＝O)OR”’；-(C＝O)Rx；经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的烷基；经取代或未经取代的具有3至30个碳原子的环烷基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的芳基；经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的烷氧基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的芳氧基；经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的杂芳氧基；经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的烷基硫基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的芳基硫基；经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的杂芳基硫基；或者经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的杂芳基。

在本说明书的一个实施方案中，R1至R6和R8至R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；腈基；硝基；-OC(＝O)R；-(C＝O)NR’R”；-(C＝O)OR”’；-(C＝O)Rx；经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的烷基；经取代或未经取代的具有3至20个碳原子的环烷基；经取代或未经取代的具有6至20个碳原子的芳基；经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的烷氧基；经取代或未经取代的具有6至20个碳原子的芳氧基；经取代或未经取代的具有2至20个碳原子的杂芳氧基；经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的烷基硫基；经取代或未经取代的具有6至20个碳原子的芳基硫基；经取代或未经取代的具有2至20个碳原子的杂芳基硫基；或者经取代或未经取代的具有2至20个碳原子的杂芳基。

在本说明书的一个实施方案中，R1至R6和R8至R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；腈基；硝基；-OC(＝O)R；-(C＝O)NR’R”；-(C＝O)OR”’；-(C＝O)Rx；经取代或未经取代的具有1至10个碳原子的烷基；经取代或未经取代的具有3至10个碳原子的环烷基；经取代或未经取代的具有6至12个碳原子的芳基；经取代或未经取代的具有1至10个碳原子的烷氧基；经取代或未经取代的具有6至12个碳原子的芳氧基；经取代或未经取代的具有2至10个碳原子的杂芳氧基；经取代或未经取代的具有1至10个碳原子的烷基硫基；经取代或未经取代的具有6至12个碳原子的芳基硫基；经取代或未经取代的具有2至12个碳原子的杂芳基硫基；或者经取代或未经取代的具有2至12个碳原子的杂芳基。

在本说明书的一个实施方案中，R7和R14彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的杂芳基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的芳基硫基；经取代或未经取代的杂芳基硫基；或者经取代或未经取代的杂芳氧基。

在本说明书的一个实施方案中，R7和R14彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的烷基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的芳基；经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的杂芳基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的芳氧基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的芳基硫基；经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的杂芳基硫基；或者经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的杂芳氧基。

在本说明书的一个实施方案中，R7和R14彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的烷基；经取代或未经取代的具有6至20个碳原子的芳基；经取代或未经取代的具有2至20个碳原子的杂芳基；经取代或未经取代的具有6至20个碳原子的芳氧基；经取代或未经取代的具有6至20个碳原子的芳基硫基；具有2至20个碳原子的杂芳基硫基；或者经取代或未经取代的具有2至20个碳原子的杂芳氧基。

在本说明书的一个实施方案中，R7和R14彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的具有1至10个碳原子的烷基；经取代或未经取代的具有6至12个碳原子的芳基；经取代或未经取代的具有2至10个碳原子的杂芳基；经取代或未经取代的具有6至12个碳原子的芳氧基；经取代或未经取代的具有6至12个碳原子的芳基硫基；具有2至12个碳原子的杂芳基硫基；或者经取代或未经取代的具有2至10个碳原子的杂芳氧基。

在本说明书的一个实施方案中，R、R’、R”、R”’和Rx彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的杂环基；或者经取代或未经取代的芳基，或者R’和R”彼此键合以形成环。

在本说明书的一个实施方案中，R、R’、R”、R”’和Rx彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的烷基；经取代或未经取代的具有3至30个碳原子的环烷基；经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的杂芳基；或者经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的芳基，或者R’和R”彼此键合以形成含O的烃环。

在本说明书的一个实施方案中，R、R’、R”、R”’和Rx彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的烷基；经取代或未经取代的具有3至20个碳原子的环烷基；经取代或未经取代的具有2至20个碳原子的杂芳基；或经取代或未经取代的具有6至20个碳原子的芳基，或者R’和R”彼此键合以形成含O的烃环。

在本说明书的一个实施方案中，R、R’、R”、R”’和Rx彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的具有1至10个碳原子的烷基；经取代或未经取代的具有3至10个碳原子的环烷基；经取代或未经取代的具有2至10个碳原子的杂芳基；或者经取代或未经取代的具有6至12个碳原子的芳基，或者R’和R”彼此键合以形成含O的烃环。

在本说明书的一个实施方案中，R1至R6、R8至R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；氟；腈基；硝基；-(C＝O)NR’R”；-(C＝O)OR”’；-(C＝O)Rx；经取代或未经取代的甲基；经取代或未经取代的异丙基；经取代或未经取代的环戊基；经取代或未经取代的环己基；经取代或未经取代的苯基；或者经取代或未经取代的二苯并呋喃基。

在本说明书的一个实施方案中，R1至R6、R8至R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氟；腈基；硝基；-(C＝O)NR’R”；-(C＝O)OR”’；-(C＝O)Rx；甲基；三氟甲基；异丙基；经甲基取代的环戊基；未经取代或经甲基或异丙基取代的环己基；经三氟甲基取代的苯基；或二苯并呋喃基。

在本说明书的一个实施方案中，R1、R6、R8和R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；经取代或未经取代的烷基；或者经取代或未经取代的环烷基。

在本说明书的一个实施方案中，R1、R6、R8和R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的烷基；或者经取代或未经取代的具有3至30个碳原子的环烷基。

在本说明书的一个实施方案中，R1、R6、R8和R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的烷基；或者经取代或未经取代的具有3至20个碳原子的环烷基。

在本说明书的一个实施方案中，R1、R6、R8和R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；经取代或未经取代的具有1至10个碳原子的烷基；或者经取代或未经取代的具有3至10个碳原子的环烷基。

在本说明书的一个实施方案中，R1、R6、R8和R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的甲基；或者经取代或未经取代的环己基。

在本说明书的一个实施方案中，R1、R6、R8和R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；甲基；或者未经取代或经甲基或异丙基取代的环己基。

在本说明书的一个实施方案中，R2、R5、R9和R12中的至少一者为卤素基团；腈基；硝基；-(C＝O)NR’R”；-(C＝O)OR”’；-(C＝O)Rx；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的杂芳基；或者经氟取代的烷基。

在本说明书的一个实施方案中，R2、R5、R9和R12中的至少一者为氯；氟；溴；碘；腈基；硝基；-(C＝O)NR’R”；-(C＝O)OR”’；-(C＝O)Rx；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的芳基；经取代或未经取代的具有3至30个碳原子的杂芳基；或者经氟取代的具有1至30个碳原子的烷基。

在本说明书的一个实施方案中，R2、R5、R9和R12中的至少一者为氯；氟；溴；碘；腈基；硝基；-(C＝O)NR’R”；-(C＝O)OR”’；-(C＝O)Rx；经取代或未经取代的具有6至20个碳原子的芳基；经取代或未经取代的具有3至20个碳原子的杂芳基；或者经氟取代的具有1至20个碳原子的烷基。

在本说明书的一个实施方案中，R2、R5、R9和R12中的至少一者为氯；氟；溴；碘；腈基；硝基；-(C＝O)NR’R”；-(C＝O)OR”’；-(C＝O)Rx；经取代或未经取代的具有6至12个碳原子的芳基；经取代或未经取代的具有3至12个碳原子的杂芳基；或者经氟取代的具有1至10个碳原子的烷基。

在本说明书的一个实施方案中，R2、R5、R9和R12中的至少一者为氯；氟；溴；碘；腈基；硝基；-(C＝O)NR’R”；-(C＝O)OR”’；-(C＝O)Rx；经三氟甲基取代的苯基；或者经氟取代的甲基。

在本说明书的一个实施方案中，R2、R5、R9和R12中的至少一者为氯；氟；溴；碘；腈基；经三氟甲基取代的苯基；-(C＝O)OR”’；或-CONR’R”。

在本说明书的一个实施方案中，R、R’、R”、R”’和Rx彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的甲基；经取代或未经取代的乙基；经取代或未经取代的环己基；或者经取代或未经取代的苯基，或者R’和R”彼此键合以形成吗啉基。

在本说明书的一个实施方案中，R、R’、R”、R”’和Rx彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；甲基；乙基；经烷氧基取代的甲基；经取代有硝基的苯基取代的甲基；苯基；经硝基取代的苯基；经叔丁基取代的苯基；或经腈基取代的苯基，或者R’和R”彼此键合以形成吗啉基。

在本说明书的一个实施方案中，R”’为甲基；乙基；经烷氧基取代的甲基；经取代有硝基的苯基取代的甲基；经硝基取代的苯基；经叔丁基取代的苯基；或经腈基取代的苯基。

经烷氧基取代的甲基可以由以下化学式中的任一者表示。

在所述化学式中，*-意指与其他取代基或连接位点相连接的位点。

经烷氧基取代的甲基还可以经甲氧基取代。

在本说明书的一个实施方案中，R’和R”彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；甲基；经取代有硝基的苯基取代的甲基；经甲氧基取代的甲基；乙基；环己基；经硝基取代的苯基；或苯基，或者彼此键合以形成吗啉基。

在本说明书的一个实施方案中，Rx为氢。

在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的烷基；或者经取代或未经取代的具有3至30个碳原子的环烷基。

在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的烷基；或者经取代或未经取代的具有3至20个碳原子的环烷基。

在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的具有1至10个碳原子的烷基；或者经取代或未经取代的具有3至10个碳原子的环烷基。

在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的甲基；经取代或未经取代的异丙基；经取代或未经取代的环戊基；或者经取代或未经取代的环己基。

在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；甲基；异丙基；经甲基取代的环戊基；或者未经取代或经甲基或异丙基取代的环己基。

在本说明书的一个实施方案中，R7和R14彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的苯基；经取代或未经取代的联苯基；经取代或未经取代的萘基；经取代或未经取代的吡啶基；或者经取代或未经取代的二苯并呋喃基。

在本说明书的一个实施方案中，R7和R14彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；未经取代或经氟、腈基、甲基、三氟甲基、叔丁基或甲氧基取代的苯基；经取代或未经取代的联苯基；经取代或未经取代的萘基；经取代或未经取代的吡啶基；或者经取代或未经取代的二苯并呋喃基。

在本说明书的一个实施方案中，R7和R14彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；未经取代或经氟、腈基、甲基、三氟甲基、叔丁基或甲氧基取代的苯基；经甲基取代的联苯基；萘基；吡啶基；或者二苯并呋喃基。

在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11中的至少一者为经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的杂芳氧基；经取代或未经取代的芳基硫基；经取代或未经取代的杂芳基硫基；或者经取代或未经取代的烷基硫基。

在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11中的至少一者为经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的烷氧基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的芳氧基；经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的杂芳氧基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的芳基硫基；经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的杂芳基硫基；或者经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的烷基硫基。

在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11中的至少一者为经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的烷氧基；经取代或未经取代的具有6至20个碳原子的芳氧基；经取代或未经取代的具有2至20个碳原子的杂芳氧基；经取代或未经取代的具有6至20个碳原子的芳基硫基；经取代或未经取代的具有2至20个碳原子的杂芳基硫基；或者经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的烷基硫基。

在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11中的至少一者为经取代或未经取代的具有1至10个碳原子的烷氧基；经取代或未经取代的具有6至12个碳原子的芳氧基；经取代或未经取代的具有2至10个碳原子的杂芳氧基；经取代或未经取代的具有6至12个碳原子的芳基硫基；经取代或未经取代的具有2至10个碳原子的杂芳基硫基；或者经取代或未经取代的具有1至10个碳原子的烷基硫基。

在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11中的至少一者为经取代或未经取代的苯氧基；经取代或未经取代的异丙氧基；经取代或未经取代的乙氧基；经取代或未经取代的苯硫基；经取代或未经取代的吡啶硫基；经取代或未经取代的异丙基硫基；或者经取代或未经取代的吡啶氧基。

在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11中的至少一者为未经取代或经乙基、叔丁基、甲氧基、氟、腈基、硝基或三氟甲基取代的苯氧基；经氟取代的异丙氧基；经氟取代的乙氧基；经氯取代的苯硫基；吡啶硫基；异丙基硫基；或吡啶氧基。

在本说明书的一个实施方案中，R1、R6、R8和R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；甲基；环戊基；环己基；异丙基硫基；经腈基取代的苯氧基；或经氯取代的苯硫基。

在本说明书的一个实施方案中，R2、R5、R9和R12彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；卤素基团；腈基；经取代或未经取代的苯基；-(C＝O)NR’R”；或-(C＝O)OR”’。

在本说明书的一个实施方案中，R2、R5、R9和R12彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氯；氟；溴；碘；腈基；经取代或未经取代的苯基；-(C＝O)NR’R”；或-(C＝O)OR”’。

在本说明书的一个实施方案中，R2、R5、R9和R12彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氯；氟；溴；碘；腈基；经三氟甲基取代的苯基；-(C＝O)NR’R”；或-(C＝O)OR”’。

在本说明书的一个实施方案中，R’、R”和R”’彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的烷基；或者经取代或未经取代的杂芳基。

在本说明书的一个实施方案中，R’、R”和R”’彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的烷基；或者经取代或未经取代的具有3至30个碳原子的杂芳基。

在本说明书的一个实施方案中，R’、R”和R”’彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的烷基；或者经取代或未经取代的具有3至20个碳原子的杂芳基。

在本说明书的一个实施方案中，R’、R”和R”’彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的具有1至10个碳原子的烷基；或者经取代或未经取代的具有3至10个碳原子的杂芳基。

在本说明书的一个实施方案中，R’、R”和R”’彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的甲基；经取代或未经取代的乙基；或者经取代或未经取代的香豆素基。

在本说明书的一个实施方案中，R’、R”和R”’彼此相同或不同，并且各自独立地为甲基；经取代有硝基的苯基取代的甲基；乙基；或香豆素基。

在本说明书的一个实施方案中，R为经取代有硝基的苯基取代的甲基；乙基；或香豆素基。

在本说明书的一个实施方案中，R’和R”为甲基。

在本说明书的一个实施方案中，R7和R14彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基。

在本说明书的一个实施方案中，R7和R14彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的烷基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的芳基；或者经取代或未经取代的具有3至30个碳原子的杂芳基。

在本说明书的一个实施方案中，R7和R14彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的烷基；经取代或未经取代的具有6至20个碳原子的芳基；或者经取代或未经取代的具有3至20个碳原子的杂芳基。

在本说明书的一个实施方案中，R7和R14彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；经取代或未经取代的具有1至10个碳原子的烷基；经取代或未经取代的具有6至12个碳原子的芳基；或者经取代或未经取代的具有3至10个碳原子的杂芳基。

在本说明书的一个实施方案中，R7和R14彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的甲基；经取代或未经取代的苯基；经取代或未经取代的吡啶基；经取代或未经取代的二苯并呋喃基；经取代或未经取代的喹啉基；经取代或未经取代的呋喃基；经取代或未经取代的噻吩基；或者经取代或未经取代的苯并呋喃基。

在本说明书的一个实施方案中，R7和R14彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；甲基；三氟甲基；未经取代或经氟、甲基、三氟甲基、叔丁基或甲氧基取代的苯基；吡啶基；二苯并呋喃基；喹啉基；呋喃基；噻吩基；或者苯并呋喃基。

在本说明书的一个实施方案中，R7和R14彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；甲基；三氟甲基；苯基；经氟取代的苯基；经甲基取代的苯基；经三氟甲基取代的苯基；经叔丁基取代的苯基；经甲基和甲氧基取代的苯基；经甲基和叔丁基取代的苯基；吡啶基；二苯并呋喃基；喹啉基；呋喃基；噻吩基；或苯并呋喃基。

在本说明书的一个实施方案中，当R7和R14为氢、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂芳基，并且R2、R5、R9和R12为-C(＝O)OR”’时，R”’为经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的环烷基；经取代的烷基；或者具有3至30个碳原子的支化的未经取代的烷基。

在本说明书的一个实施方案中，当R2、R5、R9和R12为-C(＝O)OR”’并且R”’为经取代的烷基时，其意指经至少一个除烷基以外的取代基取代的烷基。

在本说明书的一个实施方案中，当R2、R5、R9和R12为-C(＝O)OR”’并且R”’为经取代的烷基时，其为经卤素基团、腈基、硝基、取代有卤素基团的烷基、取代有烷氧基的烷基、-C(＝O)OR、-(C＝O)NR’R”或-CHO取代的烷基，并且R、R’和R”与以上描述的相同。

在本说明书的一个实施方案中，当R2、R5、R9和R12为-C(＝O)OR”’并且R”’为经取代的烷基时，其为经取代有甲氧基的乙氧基、取代有甲氧基的甲基、取代有硝基的苯基、甲氧基、三氟甲基或腈基取代的具有1至30个碳原子的烷基。

在本说明书的一个实施方案中，当R2、R5、R9和R12为-C(＝O)OR”’并且R”’为经取代的烷基时，其为经取代有甲氧基的乙氧基、取代有甲氧基的甲基、取代有硝基的苯基、甲氧基、三氟甲基或腈基取代的具有1至20个碳原子的烷基。

在本说明书的一个实施方案中，当R2、R5、R9和R12为-C(＝O)OR”’并且R”’为经取代的烷基时，其为经取代有甲氧基的乙氧基、取代有甲氧基的甲基、取代有硝基的苯基、甲氧基、三氟甲基或腈基取代的具有1至10个碳原子的烷基。

在本说明书的一个实施方案中，当R2、R5、R9和R12为-C(＝O)OR”’并且R”’为经取代的烷基时，其为经取代有甲氧基的乙氧基、取代有甲氧基的甲基、取代有硝基的苯基、甲氧基、三氟甲基或腈基取代的具有1至5个碳原子的烷基。

在本说明书的一个实施方案中，当R2、R5、R9和R12为-C(＝O)OR”’并且R”’为经取代的烷基时，其为经取代有甲氧基的乙氧基、取代有硝基的苯基、甲氧基、三氟甲基或腈基取代的甲基；或者经取代有甲氧基的甲基取代的正丙基。

在本说明书的一个实施方案中，当R2、R5、R9和R12为-C(＝O)OR”’并且R”’为具有3至30个碳原子的支化的未经取代的烷基时，R优选为1-乙基丙基；或者2-乙基己基。

在本说明书的一个实施方案中，当R2、R5、R9和R12为-C(＝O)OR”’时，R”’为经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的芳基；经取代或未经取代的具有3至30个碳原子的环烷基；经取代的具有1至30个碳原子的烷基；或者具有3至30个碳原子的支化的未经取代的烷基。

在本说明书的一个实施方案中，当R2、R5、R9和R12为-C(＝O)OR”’时，R”’为经取代或未经取代的具有6至20个碳原子的芳基；经取代或未经取代的具有3至20个碳原子的环烷基；经取代的具有1至20个碳原子的烷基；或者具有3至20个碳原子的支化的未经取代的烷基。

在本说明书的一个实施方案中，当R2、R5、R9和R12为-C(＝O)OR”’时，R”’为经取代或未经取代的具有6至12个碳原子的芳基；经取代或未经取代的具有3至10个碳原子的环烷基；经取代的具有1至10个碳原子的烷基；或者具有3至10个碳原子的支化的未经取代的烷基。

在本说明书的一个实施方案中，当R2、R5、R9和R12为-C(＝O)OR”’时，R”’为经取代或未经取代的苯基；经取代或未经取代的环己基；经取代的甲基；经取代的乙基；经取代的正丙基；1-乙基丙基；或者2-乙基己基。

在本说明书的一个实施方案中，当R2、R5、R9和R12为-C(＝O)OR”’时，R”’为经取代或未经取代的苯基；经取代或未经取代的环己基；经取代的甲基；1-乙基丙基；或者2-乙基己基。

在本说明书的一个实施方案中，当R2、R5、R9和R12为-C(＝O)OR”’时，R”’为经氟或三氟甲基取代的苯基；经选自甲基和异丙基中的一者或更多者取代的环己基；经腈基取代的甲基；经氟取代的乙基；经氟取代的异丙基；经取代有甲氧基的甲基取代的正丙基；1-乙基丙基；或2-乙基己基。

在本说明书的一个实施方案中，化学式1可以由以下化学式1-1表示。

[化学式1-1]

在化学式1-1中，

R1、R2、R5、R6、R8、R9、R12和R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；卤素基团；醛基；腈基；硝基；经取代或未经取代的酯基；经取代或未经取代的酰胺基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的芳基硫基；或者经取代或未经取代的杂芳基，

R3、R4、R10和R11各自独立地为氢；经取代或未经取代的烷基；或者经取代或未经取代的环烷基，

L1和L2彼此相同或不同，并且各自独立地为O或S，

R100和R200彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基，以及

X为Zn、Co、Ni或Pd。

在本说明书的一个实施方案中，R1、R2、R5、R6、R8、R9、R12和R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；卤素基团；腈基；硝基；-CHO；-COOR；-(C＝O)NR’R”；线性或支化的烷基；氟烷基；未经取代或经烷基取代的环烷基；未经取代或经选自腈基、卤素基团、烷基和氟烷基中的一个或更多个取代基取代的芳基；多环杂环基；未经取代或经选自卤素基团和烷基中的一个或更多个取代基取代的芳氧基；或者未经取代或经选自卤素基团和烷基中的一个或更多个取代基取代的芳基硫基，并且R、R’和R”彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基，并且R’和R”可以彼此键合以形成环。

在本说明书的一个实施方案中，R1、R2、R5、R6、R8、R9、R12和R13各自为氢；卤素基团；腈基；硝基；-CHO；-COOR；-(C＝O)NR’R”；C₁-C₁₀烷基；C₁-C₁₀氟烷基；C₃-C₁₂环烷基；C₅-C₁₅烷基环烷基；未经取代或经选自腈基、卤素基团、C₁-C₁₀烷基和氟烷基中的一个或更多个取代基取代的芳基；未经取代或经选自烷基和卤素基团中的一个或更多个取代基取代的C₆-C₁₀芳氧基；未经取代或经选自烷基和卤素基团中的一个或更多个取代基取代的C₆-C₁₀芳基硫基；或含O的杂芳基，并且R、R’和R”各自为C₁-C₁₀烷基；C₅-C₁₅烷基芳基；或C₅-C₁₅硝基芳基。

在本说明书的一个实施方案中，R1、R2、R5、R6、R8、R9、R12和R13各自为氢；氟；氯；溴；-CN；-NO₂；-CHO；-COOR；-(C＝O)NR’R”；C₁-C₅烷基；C₁-C₅氟烷基；C₃-C₈环烷基；C₅-C₁₀烷基环烷基；未经取代或经选自-CN、氟、C₁-C₅烷基和三氟烷基中的一个或更多个取代基取代的苯基；未经取代或经选自C₁-C₅烷基、氟、氯和溴中的一个或更多个取代基取代的苯氧基；未经取代或经选自C₁-C₅烷基、氟、氯和溴中的一个或更多个取代基取代的苯硫基；或者含O的多环杂芳基，并且R、R’和R”各自为C₁-C₅烷基；C₈-C₁₂烷基芳基；或者C₈-C₁₂硝基芳基。

在本说明书的一个实施方案中，R1、R2、R5、R6、R8、R9、R12和R13各自为氢；氟；氯；溴；-CN；-NO₂；-CHO；-COOR；-(C＝O)NR’R”；甲基；乙基；丙基；叔丁基；-CF₃；环丙基；环丁基；环戊基；环己基；甲基环己基；丙基环己基；未经取代或经-CN、氟、甲基、乙基、丙基、叔丁基或-CF₃取代的苯基；经叔丁基或氟取代的苯氧基；经氯取代的苯硫基；或者二苯并呋喃基，并且R、R’和R”各自为甲基；乙基；叔丁基苯基；或硝基苯基。

在本说明书的一个实施方案中，化学式1-1为以下化学式1-1-1至1-1-8中的任一者。

[化学式1-1-1]

[化学式1-1-2]

[化学式1-1-3]

[化学式1-1-4]

[化学式1-1-5]

[化学式1-1-6]

[化学式1-1-7]

[化学式1-1-8]

在化学式1-1-1至1-1-8中，

各取代基具有与化学式1-1中相同的限定。

在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；线性或支化烷基；或者未经取代或经烷基取代的环烷基。

在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11各自为氢。

在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11各自为C₁-C₁₀烷基。

在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11各自为C₁-C₁₀线性烷基。

在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11各自为C₁-C₅烷基。

在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11各自为C₁-C₅线性烷基。

在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11各自为C₁-C₃烷基。

在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11各自为C₁-C₃线性烷基。

在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11各自为甲基或丙基。

在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11各自为未经取代或经C₁-C₁₀烷基取代的环烷基。

在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11各自为C₃-C₁₂环烷基。

在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11各自为C₃-C₈环烷基。

在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R11和R12各自为环丙基、环丁基、环戊基或环己基。

在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11各自为C₅-C₁₅烷基环烷基。

在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11各自为C₅-C₁₀烷基环烷基。

在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11各自为甲基环己基或丙基环己基。

在本说明书的一个实施方案中，R100和R200彼此相同或不同，并且各自独立地为未经取代或经选自烷基、氟烷基、卤素基团、腈基、烷氧基和芳基中的一个或更多个取代基取代的芳基；或者未经取代或经烷基或＝O取代的杂芳基。

在本说明书的一个实施方案中，R100和R200各自为未经取代或经选自甲基、乙基、丙基、叔丁基、氟、三氟甲基、腈基、甲氧基和苯基中的一个或更多个取代基取代的芳基；或者未经取代或经甲基或＝O取代的杂芳基。

在本说明书的一个实施方案中，R100和R200各自为未经取代或经选自甲基、乙基、丙基、叔丁基、氟、三氟甲基、腈基、甲氧基和苯基中的一个或更多个取代基取代的苯基；二苯并呋喃基；未经取代或经甲基取代的吡啶基；或者未经取代或经＝O取代的苯并吡喃基。

在本说明书的一个实施方案中，经＝O取代的苯并吡喃基的实例可以包括香豆素基、色酮基等。

在本说明书的一个实施方案中，化学式1由以下化学式2-1表示。

[化学式2-1]

在化学式2-1中，

R9’至R12’彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基，

L3至L6、L7和L8彼此相同或不同，并且各自独立地为O或S，

R300和R400彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基，以及

X是Zn、Co、Ni或Pd。

在本说明书的一个实施方案中，R1、R2、R5、R6、R8、R9、R12和R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；卤素基团；腈基；硝基；-CHO；-COOR；-(C＝O)NR’R”；线性或支化的烷基；氟烷基；未经取代或经烷基取代的环烷基；未经取代或经选自腈基、卤素基团、烷基和氟烷基中的一个或更多个取代基取代的芳基；多环杂环基；未经取代或经选自卤素基团、烷基和氟烷基中的一个或更多个取代基取代的芳氧基；或者未经取代或经选自卤素基团和烷基中的一个或更多个取代基取代的芳基硫基，并且R、R’和R”彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基，并且R’和R”可以彼此键合以形成环。

在本说明书的一个实施方案中，R1、R2、R5、R6、R8、R9、R12和R13彼此相同或不同，并且各自为氢；卤素基团；腈基；硝基；-CHO；-COOR；-(C＝O)NR’R”；C₁-C₁₀烷基；C₁-C₁₀氟烷基；C₃-C₁₂环烷基；C₅-C₁₅烷基环烷基；未经取代或经腈基、卤素基团、C₁-C₁₀烷基或氟烷基取代的芳基；未经取代或经选自烷基、氟烷基和卤素基团中的一个或更多个取代基取代的C₆-C₁₀芳氧基；未经取代或经选自烷基和卤素基团中的一个或更多个取代基取代的C₆-C₁₀芳基硫基；或者含O的杂芳基，并且R、R’和R”各自为C₁-C₁₀烷基；C₂-C₁₀烷氧基烷基；C₅-C₁₅烷基芳基；未经取代或经NO₂取代的C₅-C₁₅芳基烷基；或者未经取代或经＝O取代的含O的杂芳基，并且R’和R”可以彼此键合以形成含O的烃环。

在本说明书的一个实施方案中，R1、R2、R5、R6、R8、R9、R12和R13彼此相同或不同，并且各自为氢；氟；氯；溴；-CN；-NO₂；-CHO；-COOR；-(C＝O)NR’R”；C₁-C₅烷基；C₁-C₅氟烷基；C₃-C₈环烷基；C₅-C₁₀烷基环烷基；未经取代或经选自-CN、氟、C₁-C₅烷基和三氟烷基中的一个或更多个取代基取代的苯基；未经取代或经选自C₁-C₅烷基、三氟烷基、氟、氯和溴中的一个或更多个取代基取代的苯氧基；未经取代或经选自C₁-C₅烷基、氟、氯和溴中的一个或更多个取代基取代的苯硫基；或者含O的多环杂芳基，并且R、R’和R”各自为C₁-C₅烷基；C₂-C₅烷氧基烷基；C₈-C₁₂烷基芳基；未经取代或经NO₂取代的苄基；或者未经取代或经＝O取代的苯并吡喃基，并且当R’和R”各自为C₁-C₅烷基和C₂-C₅烷氧基烷基时，R’和R”可以彼此键合以形成含O的烃环。

在本说明书的一个实施方案中，R1、R2、R5、R6、R8、R9、R12和R13彼此相同或不同，并且各自为氢；氟；氯；溴；-CN；-NO₂；-CHO；-COOR；-(C＝O)NR’R”；甲基；乙基；丙基；叔丁基；-CF₃；环丙基；环戊基；环己基；甲基环己基；丙基环己基；未经取代或经-CN、氟、甲基、乙基、丙基、叔丁基或-CF₃取代的苯基；经叔丁基、-CF₃或氟取代的苯氧基；经氯取代的苯硫基；或二苯并呋喃基，并且R、R’和R”各自为甲基；乙基；甲氧基乙基；叔丁基苯基；硝基苄基；或香豆素基，以及通过使R’和R”彼此键合以形成含O的烃环，NR’R”可以成为吗啉基。

在本说明书的一个实施方案中，化学式2-1为以下化学式2-1-1至2-1-8中的任一者。

[化学式2-1-1]

[化学式2-1-2]

[化学式2-1-3]

[化学式2-1-4]

[化学式2-1-5]

[化学式2-1-6]

[化学式2-1-7]

[化学式2-1-8]

在化学式2-1-1至2-1-8中，各取代基具有与化学式2-1中相同的限定。

在本说明书的一个实施方案中，R9’至R12’彼此相同或不同，并且各自独立地为未经取代或经卤素基团取代的烷基；未经取代或经选自腈基、硝基、卤素基团、烷基和烷氧基中的一个或更多个取代基取代的芳基；或者经取代或未经取代的包含N和O中的一者或更多者的杂芳基。

在本说明书的一个实施方案中，R9’至R12’各自为未经取代或经氟取代的烷基。

在本说明书的一个实施方案中，R9’至R12’各自为六氟丙烷基。

在本说明书的一个实施方案中，R9’至R12’各自为全氟烷基。

在本说明书的一个实施方案中，R9’至R12’各自为全氟乙基。

在本说明书的一个实施方案中，R9’至R12’各自为未经取代或经选自腈基、硝基、卤素基团、C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀氟烷基和C₁-C₁₀烷氧基中的一个或更多个取代基取代的苯基。

在本说明书的一个实施方案中，R9’至R12’各自为未经取代或经选自-CN、-NO₂、氟、氯、甲基、叔丁基、-CF₃和甲氧基中的一个或更多个取代基取代的苯基。

在本说明书的一个实施方案中，R9’至R12’各自为未经取代或经＝O取代的含N或O的杂芳基。

在本说明书的一个实施方案中，R9’至R12’各自为含N的单环或多环杂芳基；未经取代或经＝O取代的含O的单环或多环杂芳基。

在本说明书的一个实施方案中，R9’至R12’各自为含N的单环杂芳基；含O的多环杂芳基；或者未经取代或经＝O取代的苯并吡喃基。

在本说明书的一个实施方案中，R9’至R12’各自为吡啶基、二苯并呋喃基、香豆素基或色酮基。

在本说明书的一个实施方案中，R300和R400彼此相同或不同，并且各自独立地为未经取代或经选自腈基、卤素基团、烷基、烷氧基、芳基和烷氧基芳基中的一个或更多个取代基取代的芳基；或者经取代或未经取代的包含N和O中的一者或更多者的杂芳基。

在本说明书的一个实施方案中，R300和R400各自为未经取代或经选自腈基、卤素基团、C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、C₆-C₁₀芳基和C₇-C₁₅烷氧基芳基中的一个或更多个取代基取代的苯基。

在本说明书的一个实施方案中，R300和R400各自为未经取代或经选自-CN、氯、氟、甲基、乙基、丙基、叔丁基、甲氧基、苯基和甲氧基苯基中的一个或更多个取代基取代的苯基。

在本说明书的一个实施方案中，R300和R400各自为萘基。

在本说明书的一个实施方案中，R300和R400各自为未经取代或经＝O取代的含N或O的杂芳基。

在本说明书的一个实施方案中，R300和R400各自为含N的多环杂芳基；或者未经取代或经＝O取代的苯并吡喃基。

在本说明书的一个实施方案中，R300和R400各自为咔唑基、香豆素基或色酮基。

在本说明书的一个实施方案中，由化学式1表示的化合物可以由以下化合物中的任一者表示。

在所述化合物中，Me意指甲基，以及Et意指乙基。

在本说明书的一个实施方案中，光学膜还包含粘结剂树脂，并且相对于100重量份的粘结剂树脂，光学膜包含0.001重量份至5重量份的染料或颜料。

当包含上述范围内的染料或颜料时，可以有效地发生在500nm波长处的吸收，而不引起染料或颜料沉淀的问题。

在本说明书的一个实施方案中，粘结剂树脂可以为基于苯乙烯的树脂或弹性体、基于氨基甲酸酯的树脂或弹性体、基于聚烯烃的树脂或弹性体、基于聚氧化烯的树脂或弹性体、基于聚酯的树脂或弹性体、基于聚氯乙烯的树脂或弹性体、基于聚碳酸酯的树脂或弹性体、基于聚苯硫醚的树脂或弹性体、基于聚酰胺的树脂或弹性体、基于丙烯酸酯的树脂或弹性体、基于环氧化合物的树脂或弹性体、基于有机硅的树脂或弹性体、或者基于氟的树脂或弹性体，或者包含其混合物。

在本说明书的一个实施方案中，光学膜包含用于形成光学膜的组合物或其固化材料。

在本说明书的一个实施方案中，光学膜可以原样包含用于形成根据本说明书的一个实施方案的光学膜的组合物。

在本说明书的一个实施方案中，光学膜可以包含用于形成根据本说明书的一个实施方案的光学膜的组合物的固化材料。

在本说明书中，在将包含在粘合剂组合物中的溶剂干燥之后通过固化获得固化材料，并且包含在粘合剂组合物中的各成分通过形成化学和/或物理结合而交联。

在本说明书的一个实施方案中，用于形成光学膜的组合物包含上述染料或颜料以及粘结剂树脂。

用于形成光学膜的组合物还可以包含选自抗氧化剂、抗静电剂、基于受阻胺的光稳定剂、UV稳定剂、交联剂、偶联剂、催化剂和溶剂中的至少一者。

优选地，用于形成光学膜的组合物还包含抗氧化剂、抗静电剂和基于受阻胺的光稳定剂。

在本说明书的一个实施方案中，抗氧化剂的实例可以包括KINOX 10(季戊四醇四[3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯])、KINOX 76(十八烷基-3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯)、KINOX 30(1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二-叔丁基-4-羟基苄基)苯)、KINOX 34(1,3,5-三(3,5-二-叔丁基-4-羟基苄基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮)、KINOX 98(N,N'-六亚甲基-双[3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酰胺])、KINOX 68(三(2,4-二-叔丁基苯基)亚磷酸酯)、KINOX 28(双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯)，或其组合，然而，抗氧化剂不限于此，并且可以使用本领域常用的那些。

在本说明书的一个实施方案中，作为抗静电剂，例如，可以使用离子化合物或金属盐。作为离子化合物，例如，可以使用可用作抗静电剂的已知有机盐。作为金属盐，例如，可以使用可用作抗静电剂的已知碱金属盐或碱土金属盐。当还包含抗静电剂时，粘合剂层具有抗静电特性，从而可以减少静电的产生。

在本说明书的一个实施方案中，基于受阻胺的光稳定剂的实例可以包括LA 63P(1,2,3,4-丁烷四羧酸-β,β,β',β'-四甲基-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷-3,9-二乙醇共聚物，1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基酯)，IRESORB 770(癸二酸，1,10-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)酯)，Tinuvin 292(癸二酸，1,10-双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)酯)，Tinuvin 123(癸二酸，双(2,2,6,6-四甲基-1-(辛氧基)-4-哌啶基)酯)，或其组合，然而，基于受阻胺的光稳定剂不限于此，并且可以使用本领域常用的那些。

UV稳定剂的实例可以包括LA-F 70(三[2-羟基-3-甲基-4-己氧基苯基]-1,3,5-三嗪)，Tinuvin 360(双[2-羟基-5-叔辛基-3-(苯并三唑-2-基)苯基]甲烷)，Tinuvin 99-2(苯丙酸，3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-(1,1-二甲基乙基)-4-羟基-C7-9-支化和线性的烷基酯)，Tinuvin 1130(a)50％β-[3-(2-H-苯并三唑-2-基)-4-羟基-5-叔丁基苯基]-丙酸-聚(乙二醇)300-酯，b)38％双{β-[3-(2-H-苯并三唑-2-基)-4-羟基-5-叔丁基苯基]-丙酸}-聚(乙二醇)300-酯，和c)12％聚乙二醇)，Tinuvin 400(2-[4-[(2-羟基-3-十二烷氧基丙基)氧基]-2-羟基苯基]-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪&2-[4-[(2-羟基-3-十三烷氧基丙基)氧基]-2-羟基苯基]-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪)，Tinuvin 477，或其组合，然而，UV稳定剂不限于此，并且可以使用本领域常用的那些。

交联剂可以为基于异氰酸酯的交联剂。

基于异氰酸酯的交联剂的实例可以包括甲苯二异氰酸酯、二甲苯二异氰酸酯、2,4-二苯基甲烷二异氰酸酯、4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、四甲基二甲苯二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、三苯基甲烷三异氰酸酯、亚甲基双三异氰酸酯等，但不限于此。

偶联剂可以为基于硅烷的偶联剂，但不限于此，并且可以适当地使用本领域中已知的那些。

催化剂可以为基于锡的催化剂，但不限于此，并且可以适当地使用本领域中已知的那些。

溶剂可以为甲基乙基酮，但不限于此，并且可以适当地使用本领域中已知的那些。

基于总重量为100重量份的用于形成光学膜的组合物，用于形成光学膜的组合物还可以根据需要包含0.01重量份至5重量份的抗氧化剂、0.01重量份至5重量份的抗静电剂、0.001重量份至1重量份的基于受阻胺的光稳定剂、0.001重量份至1重量份的交联剂和偶联剂、以及0.0001重量份至0.1重量份的催化剂。

基于总重量为100重量份的用于形成光学膜的组合物，用于形成光学膜的组合物还可以根据需要包含10重量份至50重量份的溶剂。

基于总重量为100重量份的用于形成光学膜的组合物，用于形成光学膜的组合物可以根据需要包含0.05重量份至5重量份的UV稳定剂。

基于总重量为100重量份的用于形成光学膜的组合物，用于形成光学膜的组合物还可以根据需要包含0.001重量份至5重量份的染料或颜料。

根据预期用途，可以调节染料的含量以获得具有目标透射率的光学膜，并且当以小于0.001重量份使用时，难以获得使用染料的效果。优选不超过最大5重量份，这是因为这样的事实：当染料的含量太大时，在粘合剂中可能发生染料沉淀。

交联剂和偶联剂是进行粘合剂的交联的材料，当含量小于0.001重量份时，难以获得效果，而大于1重量份的含量可能由于与染料反应而引起直接损害。

催化剂是促进交联反应的材料，当含量小于0.0001重量份时，难以获得效果，而大于0.1重量份的含量可能降低粘合特性。

抗氧化剂是防止组合物氧化的材料，当含量小于0.01重量份时，难以获得效果，而大于5重量份的含量可能引起染料的可靠性问题或降低粘合剂的粘合特性。

抗静电剂是起到防止膜的静电的作用的材料，当含量小于0.01重量份时，难以获得效果，而大于5重量份的含量可能引起染料的可靠性问题或降低粘合剂的粘合特性。

基于受阻胺的光稳定剂是增强耐光可靠性的材料，当含量小于0.001重量份时，难以获得效果，而大于1重量份的含量可能降低粘合特性。

当在根据本说明书的光学膜中不使用诸如抗反射层的膜时，可以添加UV稳定剂以提高UV可靠性。当含量小于0.05重量份时，难以获得UV稳定剂的效果，而大于5重量份的含量可能降低粘合特性。

在本说明书的一个实施方案中，光学膜可以为粘合剂膜。

当光学膜为粘合剂膜时，粘合剂膜可以用作光学粘合剂层。用作光学粘合剂层意指形成并入了能够吸收可见光的有机染料的黑色粘合剂膜，并且包括其的OLED面板抑制高面板反射率。换言之，可以将粘合剂膜的可见光透射率控制在约30％至90％的范围内，并且可以根据面板反射率和反射颜色适当地调节可见光区中的透射率。

在本申请的一个实施方案中，粘合剂膜的厚度可以大于或等于3μm且小于或等于100μm。所述厚度可以优选地大于或等于5μm且小于或等于80μm，并且更优选地大于或等于10μm且小于或等于50μm。

在本说明书的一个实施方案中，粘合剂膜还包括设置在其一个表面上的离型层。

图4示出了根据本说明书的一个实施方案的包括设置在粘合剂膜3的一个表面上的离型层4的粘合剂膜的结构。

在本说明书中，离型层意指通过离型处理形成在粘合剂膜的一个表面上的透明层，并且只要其在粘合剂膜的制造过程中不产生不利影响，在材料、厚度、特性等方面就可以没有限制地使用。在制造粘合剂膜之后，可以去除设置在粘合剂膜的一个表面上的离型层。

离型层可以包括选自以下中的一者或更多者：基于乙酸酯的树脂、基于聚酯的树脂、基于聚醚砜的树脂、基于聚碳酸酯的树脂、基于聚酰胺的树脂、基于聚酰亚胺的树脂、基于聚烯烃的树脂、基于环烯烃的树脂、基于聚氨酯的树脂、丙烯酸类树脂、基于氟的树脂和基于有机硅的树脂，但不限于此。

离型层的厚度可以大于或等于10nm且小于或等于1,000nm，优选大于或等于20nm且小于或等于800nm，更优选大于或等于40nm且小于或等于100nm，然而，厚度不限于此。在本说明书中，可以通过使用棒涂机将上述粘合剂组合物涂覆在离型层或基底上来制造粘合剂膜。可以通过使用棒涂机将上述粘合剂组合物涂覆在基底上，然后将所得物干燥来制造粘合剂膜。稍后将提供关于基底的描述。涂覆和干燥的方法没有特别限制，并且可以适当地使用本领域中使用的方法。

本说明书的一个实施方案提供了包括光学膜的粘合滤光器。

粘合滤光器包括光学膜；粘结剂树脂膜；和表面处理层。

在本说明书的一个实施方案中，可以将TAC(三乙酸纤维素)用作粘结剂树脂膜，然而，粘结剂树脂膜不限于此。

在本说明书的一个实施方案中，粘结剂树脂膜的厚度可以大于或等于10μm且小于或等于200μm，优选大于或等于15μm且小于或等于100μm，并且更优选大于或等于20μm且小于或等于75μm。

表面处理层可以为例如抗反射层或防眩光层。表面处理层可以包括对550nm的波长具有约1.4或更小的折射率的低折射率层。低折射率层的折射率的下限可以为例如约1.2，并且具体的折射率范围可以为1.31至1.35。低折射率层可以包含基于氟的丙烯酸酯和含中空二氧化硅的可光固化丙烯酸酯。表面处理层还可以包括在低折射率层的一个表面上的硬涂层。硬涂层为保护基底表面免于被摩擦等损坏的层，并且包含有机涂覆剂(例如三聚氰胺、丙烯酸类或氨基甲酸酯)、无机涂覆剂(例如硅类)、或有机-无机混合涂覆剂，并且通常具有5μm至30μm的厚度。

表面处理层的材料和厚度没有特别限制，并且可以使用本领域常用的材料和厚度。

在稍后描述的实施例中，描述了附接有表面处理层的光学膜，然而，表面处理层不影响上述式1和式2以及各可靠性因素。

在下文中，将描述当光学膜为粘合剂膜时的粘合滤光器。

本说明书的一个实施方案提供了粘合滤光器，其包括光学膜；和表面处理层。

粘合滤光器包括粘合剂膜；以及设置在粘合剂膜的一个表面上的表面处理层。

此外，本说明书的一个实施方案提供了粘合滤光器，所述粘合滤光器还包括在粘合剂膜与表面处理层之间的粘结剂树脂膜。

具体地，图5示出了根据本说明书的一个实施方案的粘合滤光器的结构。粘合滤光器10包括粘结剂树脂膜2；设置在粘结剂树脂膜2的一个表面上的粘合剂膜3；以及设置在粘结剂树脂膜2与粘合剂膜3彼此接触的表面的相反表面上的表面处理层1。

在本说明书的一个实施方案中，粘合剂膜或粘结剂树脂膜可以各自为单层或多层。多层意指2层或3层。

当粘合剂膜或粘结剂树脂膜为多层时，粘合剂膜或粘结剂树脂膜可以各自独立地彼此相同或不同。彼此不同可以是各层所包含的成分的类型的不同，或者可以是其含量的不同。

粘合滤光器可以通过如下来制造：顺序地层合设置在粘结剂树脂膜的一个表面上的表面处理层，然后将粘合剂膜层合在粘结剂树脂膜的与表面处理层接触的表面的相反表面上。

此外，粘合滤光器可以通过如下来制造：层合设置在基底的一个表面上的表面处理层，单独制备粘合剂膜，然后将粘合剂膜附接在与层合在基底上的表面处理层接触的表面的相反表面上。

在基底的一个表面上层合表面处理层的方法和将粘合剂膜层合在粘结剂树脂膜的与表面处理层接触的表面的相反表面上的方法没有特别限制，例如，可以使用诸如涂覆的方法，并且可以适当地使用本领域中使用的其他方法。

本说明书的一个实施方案提供了包括上述光学膜的显示装置。

本说明书的一个实施方案提供了包括上述粘合滤光器的显示装置。

在本说明书的一个实施方案中，显示装置还包括显示面板，并且光学膜设置在所述显示面板上。

在本说明书的一个实施方案中，显示面板为自发光显示面板或非自发光显示面板。

自发光显示面板的实例可以包括不需要背光的OLED面板等，非自发光显示面板的实例可以包括需要背光的LCD面板等。

根据本申请的一个实施方案，可以将OLED面板用作显示面板，然而，显示面板不限于此。

在本说明书的一个实施方案中，显示面板为OLED面板，显示装置为包括OLED面板和设置在OLED面板的一个表面上的光学膜的OLED装置。

在本说明书的一个实施方案中，OLED面板还包括白色像素。

在本说明书的一个实施方案中，OLED面板为白色OLED面板。

在本说明书的一个实施方案中，显示装置可以包括在例如TV、计算机显示器、笔记本电脑、移动电话等中。

图1至图4是示出光学膜的波长相关的吸收光谱的图，并且可以使用UV-可见光谱仪测量光学膜的波长相关的吸收光谱。在图1至图4中，横值意指吸收波长(nm)，纵值表示透射率(％)。

图1和图2是示出根据实施例的光学膜的波长相关的吸收光谱的图。实施例1至3是通过改变添加到溶剂黑28中的化合物1的量而获得的光学膜的光谱。实施例4至6是通过改变化合物1相对于溶剂黑28和颜料蓝15的量而获得的光学膜的光谱。实施例7至9是通过将化合物2至4添加到溶剂黑28中而制备的光学膜的光谱。

图3和图4是示出根据比较例的光学膜的波长相关的吸收光谱的图。比较例1和2是其中没有将吸收490nm至510nm波长中的至少一些的染料添加到溶剂黑28或者溶剂黑28和颜料蓝15的混合物中的光学膜的光谱。比较例3和4是其中将化合物1添加到溶剂黑28或者溶剂黑28和颜料蓝15的混合物中，然而，不满足权利要求1中规定的透射颜色的光学膜的光谱。

图6示出了OLED装置30(根据本说明书的一个实施方案的显示装置的一个实例)的结构。本说明书的OLED装置30可以包括OLED面板20以及设置在OLED面板20的一个表面上且具有顺序形成在其中的粘合剂膜3、粘结剂树脂膜2和表面处理层1的粘合滤光器10。具体地，在OLED装置30中，OLED面板20和滤光器10彼此接触的一个表面为粘合剂膜3和粘结剂树脂膜2彼此接触的表面的相反表面。

在OLED装置中，以上提供的描述应用于光学膜。

在本说明书中，OLED面板可以顺序地包括基底、下电极、有机材料层和上电极。有机材料层可以包含当将电压施加至下电极和上电极时能够发光的有机材料。下电极和上电极中的任一者可以为阳极，另一者可以为阴极。阳极是注入空穴的电极，并且可以由具有高的功函数的导电材料制成。阴极是注入电子的电极，并且可以由具有低的功函数的导电材料制成。作为阳极，通常可以使用具有高的功函数的透明金属氧化物层，例如ITO(氧化铟锡)或IZO(氧化铟锌)，作为阴极，可以使用具有低的功函数的金属电极。有机材料层通常为透明的，当将上电极和下电极制成透明的时，可以获得透明的显示器。在一个实例中，当使用非常薄的上电极或下电极的厚度时，可以获得透明的显示器。

图7示出了根据本说明书的一个实施方案的OLED面板的结构，可以确定OLED面板顺序地包括基底11；下电极12；有机材料层13；和上电极14。OLED面板还可以包括在上电极上的封装基底15，其用于防止水分和/或氧气从外部流入。

有机材料层可以包括发光层，并且还可以包括用于电荷注入和传输的常见层。具体地，用于电荷注入和传输的常见层可以包括用于平衡电子和空穴的空穴传输层、空穴注入层、电子注入层和电子传输层，但不限于此。

光学膜可以设置在OLED面板的发光的一侧上。例如，在光朝向基底侧发射的底部发射结构中，粘合滤光器可以设置在基底的外侧上，而在光朝向封装基底侧发射的顶部发射结构中，粘合滤光器可以设置在封装基底的外侧上。

具体地，图8的(a)示出了当OLED面板20具有底部发射结构时的OLED装置，在其中光从有机材料层13朝向基底11侧发射的底部发射结构侧中，粘合滤光器10可以设置在基底11和下电极12彼此接触的表面的相反表面上，并且包括在粘合滤光器10中的粘合剂膜3的与粘结剂树脂膜2接触的表面的相反表面设置成与OLED面板20的基底11接触。

图8的(b)示出了当OLED面板20具有顶部发射结构时的OLED装置，在其中光从有机材料层13朝向封装基底15侧发射的顶部发射结构中，粘合滤光器10可以设置在封装基底15和上电极14彼此接触的表面的相反表面上，并且包括在粘合滤光器10中的粘合剂膜3的与粘结剂树脂膜2接触的表面的相反表面设置成与OLED面板20的封装基底15接触。

尽管图中未示出，但OLED面板可以具有双发射结构，并且当OLED面板具有双发射结构时，光学膜可以设置在OLED面板的两个最外侧表面上，也可以设置在OLED面板的一个最外侧表面上。

光学膜可以通过使被由金属制成的反射层(例如OLED面板的电极和导线)反射并从OLED面板的外侧出来的外部光最小化来提高可见性和显示性能。OLED面板的外侧意指顶部发射中封装基底的外侧，并且意指底部发射中基底的外侧。

在一个实例中，OLED面板还可以根据需要包括形成有滤色器的基底。滤色器意指通过以特定的图案涂覆红色、绿色和蓝色的彩色光阻而形成的层，并且当光穿过时，通过各滤色器显示颜色。

图9的(a)示出了设置有形成有滤色器的基底16的呈底部发射结构的OLED面板的结构，并且形成有滤色器的基底16可以设置在下电极12与有机材料层13彼此接触的表面的相反表面上。在此，OLED面板可以具有顺序包括封装基底15、作为上电极14的透明金属氧化物电极(阳极)、有机材料层13、作为下电极12的金属电极(阴极)和形成有滤色器的基底16的结构。图9的(b)示出了设置有形成有滤色器的基底16的呈顶部发射结构的OLED面板的结构，形成有滤色器的基底16可以设置在上电极14与有机材料层13彼此接触的表面的相反表面上。在此，OLED面板可以具有顺序地包括形成有滤色器的基底16、上电极14、有机材料层13、下电极12和基底11的结构。

如所示出的，滤色器可以包括红色区域、绿色区域和蓝色区域，尽管未在图中单独示出，但是还可以包括用于分隔区域的黑矩阵。与不存在滤色器时相比，当OLED面板中存在滤色器时，可以获得较低的面板反射率。具体地，当红色、绿色和蓝色滤色器存在于OLED的发光层的前面时，位于发光层的背表面的金属电极中的高反射率降低。面板反射意指电极反射，并且具体意指穿透到OLED面板中的外部光被包括在OLED面板中的电极反射。

OLED面板可以没有特别限制地使用，只要其用于本领域中即可，但是在400nm至600nm的波长范围内可以具有约30％至50％的平均反射率，并且也可以为具有25％或更小的OLED面板。平均反射率可以表示为通过来自光源的光进入反射表面并以相同角度反射而获得的规则反射光和作为由于表面上的不规则或弯曲而在各个方向上散射和反射而不是规则反射的光的漫反射光的总和，并通过对针对各波长的测量的反射率值中400nm至600nm反射率值求平均值来表示。

图10的(a)示出了设置有其中形成有包括白色像素的滤色器的基底17的呈底部发射结构的白色OLED面板的结构，并且其中形成有包括白色像素的滤色器的基底17可以设置在下电极12与有机材料层13彼此接触的表面的相反表面上。在此，OLED面板可以具有顺序地包括封装基底15、作为上电极14的透明金属氧化物电极(阳极)、有机材料层13、作为下电极12的金属电极(阴极)和其中形成有包括白色像素的滤色器的基底17的结构。

图10的(b)示出了设置有其中形成有包括白色像素的滤色器的基底17的呈顶部发射结构的OLED面板的结构，并且其中形成有包括白色像素的滤色器的基底17可以设置在上电极14与有机材料层13彼此接触的表面的相反表面上。在此，OLED面板可以具有顺序地包括其中形成有包括白色像素的滤色器的基底17、上电极14、有机材料层13、下电极12和基底11的结构。

发明实施方式

在下文中，将参照实施例详细描述本说明书。然而，根据本说明书的实施例可以修改为各种其他形式，并且本说明书的范围不应被解释为限于以下描述的实施例。提供本说明书的实施例以向本领域普通技术人员更全面地描述本说明书。

实施例和比较例

作为粘结剂树脂，使用AD-701(LG Chem.)(固体含量15.5％)，并将一定量的染料溶解在甲基乙基酮(MEK)中，使得染料或颜料的量变成相对于100重量份的粘结剂树脂的固体含量为0.2重量份至1.5重量份，结果，制备了用于形成光学膜的组合物。染料或颜料的具体类型和量在下表1中描述。

将根据下表1的粘结剂树脂AD-701(LG Chem.)和染料混合，并在摇动器(SKC6100，JEIO Tech.)中混合约40分钟。使用刮刀棒涂覆装置(KP-3000，Kipae E&T)将用于形成光学膜的混合组合物涂覆在离型层(PET)上至约22μm至23μm的厚度，并在约100℃的烘箱中干燥3分钟以制备光学膜。

将最小反射波长为500nm或更小的表面处理层(LG Chem.，AAR4)附接至光学膜的与离型层(PET)接触的表面的相反表面。

当评估可靠性时，在去除离型层(PET)之后，将附接有表面处理层的光学膜附接至尺寸为4cm²×4cm²的玻璃，以及当评估视角时，将其附接至OLED面板(OLED55E9KNA，LGElectronics)。

[表1]

在表1中，溶剂黑28为含金属的基于偶氮的化合物(BASF Corporation)，颜料蓝15为基于酞菁的化合物(BASF Corporation)，FDB-007由Yamada Chem.制造，SD-021SP由Mitsui Chem.制造，以及化合物1至5各自使用下面描述的制备方法制备。

<制备例化合物1>

化合物1_1的合成

将苯甲醛(20.0g)引入到吡咯溶剂中并充分搅拌。向其中缓慢引入三氟乙酸(0.10当量)。在确认反应完成之后，使用二氯甲烷和碳酸氢钠水溶液萃取所得物。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，然后使用硅胶柱以获得经纯化并分离的化合物1_1(15.5g，产率37.0％)。

化合物1_2的合成

将化合物1_1(15.5g)充分搅拌并溶解在四氢呋喃溶剂中。使用干冰和丙酮将反应溶液冷却至-78℃，并在保持该温度的同时以固态向其中缓慢引入N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)(2.0当量)。在反应完成时，使用冰水将反应溶液冷却至0℃，然后向其中引入2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)(1.1当量)。在反应完成时，向其中引入三乙胺(1.5当量)，并使用二乙醚和水萃取所得物。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，然后使用硅胶柱以获得经纯化并分离的化合物1_2(10.2g，产率38.7％)。

化合物1_3的合成

将化合物1_2(3.0g)充分搅拌并溶解在甲醇/氯仿(1/1)溶剂中。将四水合乙酸钴(0.5当量)以固态引入到反应溶液中。在反应完成之后，用二氯甲烷和水萃取所得物。将萃取的有机层使用硫酸钠干燥，并且在通过真空蒸馏除去溶剂之后，使用甲醇重结晶。通过重结晶，获得经纯化并分离的化合物1_3(2.7g，产率83.7％)。

化合物1的合成

将化合物1_3(2.7g)充分搅拌并溶解在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中。向其中引入碳酸钠(20.0当量)和4-氰基苯酚(10.0当量)，并将反应溶液加热至80℃并搅拌。在反应完成之后，使用氯仿和水萃取所得物。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，在通过真空蒸馏除去溶剂之后，使用甲醇重结晶。通过重结晶，获得经纯化并分离的化合物1(2.4g，产率74.8％)。对于C₅₈H₃₄CoN₈O₄计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：965.2035；实测：965.2041

<制备例化合物2>

化合物2_1的合成

将均三甲基苯甲醛(20.0g)引入到2,4-二甲基吡咯溶剂中，并充分搅拌。向其中缓慢引入三氟乙酸(0.10当量)。在确认反应完成之后，使用二氯甲烷和碳酸氢钠水溶液萃取所得物。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，然后使用硅胶柱以获得经纯化并分离的化合物2_1(16.8g，产率38.8％)。

化合物2_2的合成

将化合物2_1(16.8g)充分搅拌并溶解在氯仿溶剂中。使用冰水将反应溶液冷却至0℃，并向其中引入2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)(1.1当量)。将所得物在室温下充分搅拌，当反应完成时，向其中引入三乙胺(1.5当量)，并使用二乙醚和水萃取所得物。在将萃取的有机层用硫酸钠干燥之后，将通过对滤液进行真空蒸馏而获得的容器中残留的反应溶液在氯仿溶剂中再次充分搅拌。使用冰水将反应溶液冷却至0℃，然后向其中缓慢引入三乙胺(20.0当量)和三氟化硼乙醚配合物(BF₃.OEt₂)(10.0当量)。将反应溶液在室温下搅拌，当反应结束时，使用氯仿和碳酸氢钠水溶液萃取所得物。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，然后使用硅胶柱以获得经纯化并分离的化合物2_2(15.5g，产率80.7％)。

化合物2_3的合成

将化合物2_2(3.0g)充分搅拌并溶解在二氯甲烷溶剂中。在使用冰水将反应溶液冷却至0℃之后，向其中引入氯磺酰异氰酸酯(10.0当量)，并在室温下搅拌所得物。当反应完成时，向其中引入N,N-二甲基甲酰胺(20.0当量)，并将所得物再次充分搅拌足够的时间。使用氯仿和水萃取所得物，并将有机层使用硫酸钠干燥。通过真空蒸馏除去溶剂，并使用甲醇将所得物重结晶。通过重结晶，获得经纯化并分离的化合物2_3(2.7g，产率79.2％)。

化合物2_4的合成

将化合物2_3(2.7g)充分搅拌并溶解在二氯甲烷溶剂中。向其中缓慢滴加三氯化硼1.0M庚烷溶液(1.0当量)。当反应完成时，在30℃或更低的低温下将溶剂真空蒸馏，然后将丙酮和水以10/1的比例引入到容器中残留的反应溶液中，并将所得物再次充分搅拌。当反应完成时，用二氯甲烷和水萃取所得物，并将萃取的有机层使用硫酸钠干燥。通过真空蒸馏除去溶剂，并使用甲醇将所得物重结晶。通过重结晶，获得经纯化并分离的化合物2_4(2.2g，产率83.8％)。

化合物2的合成

将化合物2_4(2.2g)充分搅拌并溶解在二氯甲烷溶剂中。将四水合乙酸钴(0.50当量)以固态引入到反应溶液中，并向其中进一步引入三乙胺(2.5当量)。在反应完成之后，用二氯甲烷和水萃取所得物。将萃取的有机层使用硫酸钠干燥，在通过真空蒸馏除去溶剂之后，使用甲醇重结晶。通过重结晶，获得经纯化并分离的化合物2(1.9g，产率88.1％)。对于C₄₈H₄₆CoN₈计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：793.3177；实测：793.3183

<制备例化合物3>

化合物3_1的合成

将2,4-二甲基吡咯-3-羧酸(10.0g)充分搅拌并溶解在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中。向其中引入碳酸钠(3.0当量)和2-甲氧基乙氧基甲基氯(2.0当量)，并将反应溶液加热至80℃并搅拌。在反应完成之后，使用氯仿和水萃取所得物。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，在通过真空蒸馏除去溶剂之后，使用甲醇重结晶。通过重结晶，获得经纯化并分离的化合物3_1(7.8g，产率47.8％)。

化合物3_2的合成

将均三甲基苯甲醛(1.5g)引入到氯仿溶剂中并充分搅拌。向其中引入化合物6_1(2.0当量)，然后向其中缓慢引入三氟乙酸(0.20当量)。将反应溶液在回流下搅拌，并确定反应完成。使用氯仿和碳酸氢钠水溶液萃取反应溶液。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，然后使用硅胶柱以获得经纯化并分离的化合物3_2(2.9g，产率49.0％)。

化合物3_3的合成

将化合物6_2(2.9g)充分搅拌并溶解在氯仿溶剂中。使用冰水将反应溶液冷却至0℃，并向其中引入2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)(1.1当量)。将所得物在室温下充分搅拌，当反应完成时，向其中引入三乙胺(1.5当量)，并使用二乙醚和水萃取所得物。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，然后使用硅胶柱以获得经纯化并分离的化合物3_3(2.2g，产率76.1％)。

化合物3的合成

将化合物3_3(2.2g)充分搅拌并溶解在甲醇/氯仿(1/1)溶剂中。将四水合乙酸钴(0.50当量)以固态引入到反应溶液中。在反应完成之后，用二氯甲烷和水萃取所得物。将萃取的有机层使用硫酸钠干燥，并且在通过真空蒸馏除去溶剂之后，使用甲醇重结晶。通过重结晶，获得经纯化并分离的化合物3(2.0g，产率86.7％)。对于C₆₄H₈₂CoN₄O₁₆计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1221.5058；实测：1221.5063

<制备例化合物4>

化合物4_1的合成

将2,4-二甲基吡咯-3-羧酸(10.0g)引入到氯仿溶剂中，充分搅拌并溶解在其中。向其中引入4-硝基苯酚(2.0当量)、4-二甲氨基吡啶(DMAP)(2.2当量)和N-(3-二甲氨基丙基)-N'-乙基碳化二亚胺盐酸盐(EDC-HCl)(2.2当量)，并将所得物在回流下搅拌。在反应完成之后，将反应溶液冷却至室温，并使用氯仿和水萃取。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，并且在通过真空蒸馏除去溶剂后，使用乙醇重结晶。通过重结晶，获得经纯化并分离的化合物4_1(10.9g，产率58.3％)。

化合物4_2的合成

将均三甲基苯甲醛(2.0g)引入到氯仿溶剂中并充分搅拌。向其中引入化合物4_1(2.0当量)，然后向其中缓慢引入三氟乙酸(0.20当量)。将反应溶液在回流下搅拌，并确认反应的完成。使用氯仿和碳酸氢钠水溶液萃取反应溶液。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，然后使用硅胶柱以获得经纯化并分离的化合物4_2(3.7g，产率42.1％)。

化合物4_3的合成

将化合物4_2(3.0g)充分搅拌并溶解在氯仿溶剂中。使用冰水将反应溶液冷却至0℃，并向其中引入2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)(1.1当量)。将所得物在室温下充分搅拌，当反应完成时，向其中引入三乙胺(1.5当量)，并使用二乙醚和水萃取所得物。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，然后使用硅胶柱以获得经纯化并分离的化合物4_3(2.5g，产率83.6％)。

化合物4的合成

将化合物4_3(2.5g)充分搅拌并溶解在甲醇/氯仿(1/1)溶剂中。将四水合乙酸钴(0.50当量)以固态引入到反应溶液中。在反应完成之后，用二氯甲烷和水萃取所得物。将萃取的有机层使用硫酸钠干燥，并且在通过真空蒸馏除去溶剂之后，使用甲醇重结晶。通过重结晶，经纯化并分离的化合物4(2.2g，产率84.3％)。对于C₇₂H₆₂CoN₈O₁₆计算的HR LC/MS/MSm/z(M+)：1353.3616；实测：1353.3624

[透射特性和可靠性的评估]

在表1中，比较例1和2没有使用吸收490nm至510nm波长中的至少一些的染料，以及在比较例3和4中，透射颜色不满足根据本说明书的条件。比较例5根本未使用染料。评估实施例和比较例的透射特性和可靠性的具体结果如下表2中所述。基于CIE 1976色坐标，使用Shimadzu Corporation的UV3600装置测量透射颜色，并由使用所述装置测量的光谱计算a*和b*值。

可靠性被评估为各自在以下描述的条件下的耐热可靠性、耐湿热可靠性和耐光可靠性，当全部满足以下可靠性时被评估为o，当不满足这些中的任一者时被评估为X。结果在下表2中描述。

-耐热可靠性：在380nm至780nm的波长和80℃下500小时之后，在CIE XYZ颜色空间中D65光源的以百分比表示的透射Y值的变化为3％p或更小。

-耐湿热可靠性：在380nm至780nm的波长、60℃和90％的相对湿度下500小时之后，在CIE XYZ颜色空间中D65光源的以百分比表示的透射Y值的变化为3％p或更小。

-耐光可靠性：在380nm至780nm的波长和22,500,000勒克斯*小时的条件下，在CIEXYZ颜色空间中D65光源的以百分比表示的透射Y值的变化为3％p或更小。

[表2]

[当附接至OLED面板时的视角特性的评估]

评估附接有表面处理层和以上制备的光学膜的OLED面板的视角特性，结果在下表3中描述。

在下表3中，通过以下评估DCI再现性：将根据各实施例或比较例制备的光学膜附接至OLED面板，使用SP Tech.Co.,Ltd.的ELABO-605L装置在RGB单色输出期间测量色坐标，然后计算与DCI坐标重叠的部分的面积。

下表3中的△Duv表示在10,000K白色输出期间在0度视角下的Duv值与在40度视角下的Duv值之间的差，并且在使用SP Tech.Co.,Ltd.的ELABO-605L装置测量颜色之后计算。此外，△u'v'是表示在0度视角下的色坐标与在40度视角下的色坐标之间的差的值，并且在使用SP Tech.Co.,Ltd.的ELABO-605L装置测量颜色之后通过以下式3计算。

[式3]

[表3]

根据表3，确定与使用相同量的溶剂黑28但是未使用吸收490nm至510nm波长中的至少一些的染料或颜料的比较例1相比，在实施例1至3和实施例7至9中，在白色、绿色、黄色和青色的视角下的颜色变化更小。

此外，确定与使用相同量的溶剂黑28和颜料蓝15但是未使用吸收490nm至510nm波长中的至少一些的染料或颜料的比较例2相比，在实施例4至6中，在白色、绿色、黄色和青色的视角下的颜色变化更小。

比较例3和4使用吸收500nm波长的染料，并且与实施例1至9相比具有增加的染料含量，尽管在视角下的颜色变化减少，但透射颜色变为a>8。

比较例5根本不使用吸光染料或颜料。

Claims

1.一种光学膜，

(1)包含吸收490nm至510nm波长中的至少一些的染料或颜料；

(2)具有-8<a*<8且-8<b*<8的CIE标准光源D65光源的透射颜色；并且

(3)满足下式1和式2：

[式1]

T％(500nm)＜T％(530nm)，

[式2]

[T％(500nm)×1.8]<[T％(460nm)+T％(610nm)]

其中，在式1和式2中，

T％(A nm)意指在A nm波长下的透射率。

2.根据权利要求1所述的光学膜，其中耐热可靠性、耐湿热可靠性和耐光可靠性各自为ΔY≤3％p，

所述耐热可靠性表示在380nm至780nm的波长和80℃下500小时之后，在CIE XYZ颜色空间中D65光源的作为百分比的透射Y值的变化；

所述耐湿热可靠性表示在380nm至780nm的波长、60℃和90％的相对湿度下500小时之后，在CIE XYZ颜色空间中D65光源的作为百分比的透射Y值的变化；以及

所述耐光可靠性表示在380nm至780nm的波长和22,500,000勒克斯*小时的条件下，在CIE XYZ颜色空间中D65光源的作为百分比的透射Y值的变化。

3.根据权利要求1所述的光学膜，其中所述染料或颜料为偶氮类、含金属偶氮类、喹啉类、次甲基类、香豆素类、卟啉类、氮杂卟啉类、酞菁类、蒽醌类、

类、方酸

类、苯并吡咯类或三嗪类、或其混合物。

4.根据权利要求1所述的光学膜，其中所述染料或颜料为由以下化学式1表示的化合物：

[化学式1]

在化学式1中，

X为Zn；Co；Ni；或Pd；

R1至R6和R8至R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；腈基；硝基；-OC(＝O)R；-(C＝O)NR’R”；-(C＝O)OR”’；-(C＝O)Rx；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的杂芳氧基；经取代或未经取代的烷基硫基；经取代或未经取代的芳基硫基；经取代或未经取代的杂芳基硫基；或者经取代或未经取代的杂芳基；

R7和R14彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的杂芳基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的芳基硫基；经取代或未经取代的杂芳基硫基；或者经取代或未经取代的杂芳氧基；

R、R’、R”、R”’和Rx彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的杂环基；或者经取代或未经取代的芳基，或者R’和R”彼此键合以形成环；以及

5.根据权利要求1所述的光学膜，其中CIE标准光源D65光源的透射颜色为-8<a*<8且-7<b*<8。

6.根据权利要求1所述的光学膜，所述光学膜为粘合剂膜。

7.根据权利要求1所述的光学膜，还包含粘结剂树脂，并且相对于100重量份的所述粘结剂树脂，所述光学膜包含0.001重量份至5重量份的所述染料或颜料。

8.根据权利要求7所述的光学膜，其中所述粘结剂树脂为基于苯乙烯的树脂或弹性体、基于氨基甲酸酯的树脂或弹性体、基于聚烯烃的树脂或弹性体、基于聚氧化烯的树脂或弹性体、基于聚酯的树脂或弹性体、基于聚氯乙烯的树脂或弹性体、基于聚碳酸酯的树脂或弹性体、基于聚苯硫醚的树脂或弹性体、基于聚酰胺的树脂或弹性体、基于丙烯酸酯的树脂或弹性体、基于环氧化合物的树脂或弹性体、基于有机硅的树脂或弹性体、或者基于氟的树脂或弹性体，或者包含其混合物。

9.一种粘合滤光器，包括：

根据权利要求1至8中任一项所述的光学膜；和

表面处理层。

10.一种显示装置，包括根据权利要求1至8中任一项所述的光学膜。

11.根据权利要求10所述的显示装置，包括显示面板，并且所述光学膜设置在所述显示面板上。

12.根据权利要求11所述的显示装置，其中所述显示面板为自发光显示面板或非自发光显示面板。

13.根据权利要求11所述的显示装置，其中所述显示面板为OLED面板；以及

所述显示装置为包括OLED面板和设置在所述OLED面板的一个表面上的所述光学膜的OLED装置。

14.根据权利要求13所述的显示装置，其中所述OLED面板还包括白色像素。