CN113943068A - 盐酸二甲双胍成产废水的处理方法 - Google Patents
盐酸二甲双胍成产废水的处理方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113943068A CN113943068A CN202111444839.0A CN202111444839A CN113943068A CN 113943068 A CN113943068 A CN 113943068A CN 202111444839 A CN202111444839 A CN 202111444839A CN 113943068 A CN113943068 A CN 113943068A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- adsorbent
- wastewater
- steps
- following
- activated carbon
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 title claims abstract description 81
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin hydrochloride Natural products CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 50
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 39
- 229960004329 metformin hydrochloride Drugs 0.000 title claims abstract description 33
- OETHQSJEHLVLGH-UHFFFAOYSA-N metformin hydrochloride Chemical compound Cl.CN(C)C(=N)N=C(N)N OETHQSJEHLVLGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 33
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims abstract description 73
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 60
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- XHFGWHUWQXTGAT-UHFFFAOYSA-N dimethylamine hydrochloride Natural products CNC(C)C XHFGWHUWQXTGAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 24
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 23
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 claims abstract description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 13
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 124
- 229920000779 poly(divinylbenzene) Polymers 0.000 claims description 39
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical compound [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 18
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 15
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 14
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 10
- 241000206575 Chondrus crispus Species 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 4
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 claims description 3
- 241001553178 Arachis glabrata Species 0.000 claims description 3
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 claims description 3
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 14
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract 1
- 239000002585 base Substances 0.000 abstract 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 22
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 13
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 5
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 2
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 1
- XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N Biguanide Chemical compound NC(N)=NC(N)=N XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229940125708 antidiabetic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000010413 mother solution Substances 0.000 description 1
- 239000003538 oral antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 229940127209 oral hypoglycaemic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F9/00—Multistage treatment of water, waste water or sewage
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/001—Processes for the treatment of water whereby the filtration technique is of importance
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/66—Treatment of water, waste water, or sewage by neutralisation; pH adjustment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/34—Organic compounds containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/38—Organic compounds containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/34—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32
- C02F2103/343—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32 from the pharmaceutical industry, e.g. containing antibiotics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/34—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32
- C02F2103/36—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32 from the manufacture of organic compounds
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
Abstract
本申请涉及一种盐酸二甲双胍成产废水的处理方法,涉及药物制剂技术领域;其包括如下步骤:S1、向废水池添加吸附剂,进行搅拌,使吸附剂吸附盐酸二甲胺、乙醇、DMF,搅拌一段时间后,将废水进行过滤,分离废水中的吸附剂,完成对盐酸二甲胺、乙醇、DMF的去除;S2、向过滤得到的溶液中加入强碱,搅拌并进行加热,加热到一定温度后,保温一段时间,使二甲双胍转化成的碳酸盐、氨气和水;本申请具有通过向废水中添加吸附剂使得废水中的盐酸二甲胺、乙醇、DMF有效去除,再通过添加强碱并配合高温的条件使得废水中的二甲双胍有效去除,从而减小废水排放对环境造成污染的效果。
Description
技术领域
本申请涉及药物制剂技术领域,尤其是涉及一种盐酸二甲双胍成产废水的处理方法。
背景技术
盐酸二甲双胍为双胍类口服降糖药,用于非胰岛素依赖型糖尿病的治疗,是一种既能控制血糖水平、又能改善大血管并发症的抗糖尿病药物。盐酸二甲双胍的降糖作用好,同时能够降低血脂和心血管疾病发生的风险,具有长期用药安全和性价比较高等优点,被广泛推荐为Ⅱ型糖尿病的一线用药。
中国专利文献CN101450919A公开了一种盐酸二甲双胍精致方法,将盐酸二甲胺与双氰胺合成制得的盐酸二甲双胍粗品,将所得盐酸二甲双胍粗品投入到相当于其重量3倍的纯化水中,加热至65-75℃回流,加入盐酸二甲双胍不合格品重量的2%的浓盐酸处理,降温结晶后,分离出母液,即得到盐酸二甲双胍精品;制得的盐酸二甲双胍澄清度合格,符合要求。
针对上述中的相关技术,发明人认为盐酸二甲双胍成产废水中会含有盐酸二甲胺、二甲双胍、乙醇、DMF,废水直接排放,容易对环境造成污染,故有待改善。
发明内容
为了减小对环境造成的污染,本申请提供一种盐酸二甲双胍成产废水的处理方法,该废水通过添加吸附剂使得废水中的盐酸二甲胺、乙醇、DMF有效去除,再通过添加强碱并配合高温的条件使得废水中的二甲双胍有效去除,从而减小废水排放对环境造成的污染。
本申请提供的一种盐酸二甲双胍成产废水的处理方法,采用如下的技术方案:
一种盐酸二甲双胍成产废水的处理方法,包括如下步骤:
S1、向废水池添加吸附剂,进行搅拌,使吸附剂吸附盐酸二甲胺、乙醇、DMF,搅拌一段时间后,将废水进行过滤,分离废水中的吸附剂,完成对盐酸二甲胺、乙醇、DMF的去除;
S2、向过滤得到的溶液中加入强碱,搅拌并进行加热,加热到一定温度后,保温一段时间,使二甲双胍转化成的碳酸盐、氨气和水。
通过采用上述技术方案,使得废水中的盐酸二甲胺、乙醇、DMF、二甲双胍有效去除,从而减小对环境造成的污染。
可选的,所述S2中的加热温度为210-230℃。
可选的,所述S2中的保温时间为7-9h。
可选的,所述强碱为氢氧化钠和氢氧化钾中的一种或者二种。
可选的,所述吸附剂包括聚二乙烯基苯120-220份、活性炭100份、氨基硅烷10-50份。
通过采用上述技术方案,聚二乙烯基苯提高了活性炭表面的疏水性,降低了活性炭对水的吸附能力,从而减少水和挥发性有机物的竞争关系,有助于提高活性炭对废水中挥发性有机物的吸附容量,进而提高了活性炭的吸附性;氨基硅烷不仅提高了活性炭表面的疏水性,也提高了聚二乙烯基苯、氨基硅烷和活性炭相结合的稳定性,从而有助于提高活性炭的吸附稳定性;聚二乙烯基苯和氨基硅烷之间相互协同配合,有助于进一步提高活性炭的吸附性。
可选的,所述聚二乙烯基苯、活性炭、氨基硅烷的质量比为(1.5-2):1:(0.2:0.4)。
通过采用上述技术方案,将聚二乙烯基苯、活性炭、氨基硅烷的质量比控制在上述范围内,制备出的吸附剂的吸附性具有很大的提升。
可选的,所述活性炭为鹿角菜活性炭、油菜杆活性炭、水花生生物活性炭中的一种或几种。
通过采用上述技术方案,鹿角菜活性炭、油菜杆活性炭或水花生生物活性炭,吸附效果较好,可循环再生,从而有助于降低成本。
可选的,所述吸附剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)将一定量的聚二乙烯基苯、氨基硅烷进行混合,制得混合液;
(2)将混合液喷洒于活性炭的表面,并进行加热,保温,制得吸附剂。
通过采用上述技术方案,使得活性炭表面的混合液喷涂均匀,从而制得质量均一的吸附剂。
可选的,所述步骤(2)中加热温度为95-100℃。
可选的,所述步骤(2)中保温时间为1-1.5h。
综上所述,本申请包括以下至少一种有益技术效果:
1.通过向废水中添加吸附剂,使得废水中的盐酸二甲胺、乙醇、DMF、有效去除,通过向废水中添加强碱,使得废水中的二甲双胍有效去除,从而减小对环境造成的污染。
2.聚二乙烯基苯提高了活性炭表面的疏水性,降低了活性炭对水的吸附能力,从而减少水和挥发性有机物的竞争关系,有助于提高活性炭对废水中挥发性有机物的吸附容量,进而提高了活性炭的吸附性;氨基硅烷不仅提高了活性炭表面的疏水性,也提高了聚二乙烯基苯、氨基硅烷和活性炭相结合的稳定性,从而有助于提高活性炭的吸附稳定性;聚二乙烯基苯和氨基硅烷之间相互协同配合,有助于进一步提高活性炭的吸附性。
具体实施方式
本申请实施例公开一种盐酸二甲双胍成产废水的处理方法。
实施例1
吸附剂的制备方法:
(1)将120g聚二乙烯基苯和50g氨基硅烷进行混合,制得混合液;
(2)将50g鹿角菜活性炭和50g油菜杆活性炭进行混合,制得混合活性炭,将混合液喷洒于混合活性炭的表面,并将温度提升至95℃,保温1h,制得吸附剂。
其中,吸附剂为聚二乙烯基苯、活性炭、氨基硅烷的质量比为1.2:1:0.5混合而成。
一种盐酸二甲双胍成产废水的处理方法:
S1、向废水池添加吸附剂,进行搅拌,使吸附剂吸附盐酸二甲胺、乙醇、DMF,搅拌10h后,将废水进行过滤,分离废水中的吸附剂,完成对盐酸二甲胺、乙醇、DMF的去除;
S2、向过滤得到的溶液中加入氢氧化钠和氢氧化钾,搅拌并进行加热,加热至210℃,保温7h,使二甲双胍转化成的碳酸盐、氨气和水;完成废水的处理。
在具体的实施方式中,可以对处理过程中产生的氨水和碳酸盐进行回收利用。
实施例2
吸附剂的制备方法:
(1)将220g聚二乙烯基苯和10g氨基硅烷进行混合,制得混合液;
(2)将混合液喷洒于100g鹿角菜活性炭的表面,并将温度提升至100℃,保温1.5h,制得吸附剂。
其中,吸附剂为聚二乙烯基苯、活性炭、氨基硅烷的质量比为2.2:1:0.1混合而成。
一种盐酸二甲双胍成产废水的处理方法:
S1、向废水池添加吸附剂,进行搅拌,使吸附剂吸附盐酸二甲胺、乙醇、DMF,搅拌10h后,将废水进行过滤,分离废水中的吸附剂,完成对盐酸二甲胺、乙醇、DMF的去除;
S2、向过滤得到的溶液中加入氢氧化钠,搅拌并进行加热,加热至230℃,保温9h,使二甲双胍转化成的碳酸盐、氨气和水,完成废水的处理。
在具体的实施方式中,可以对处理过程中产生的氨水和碳酸盐进行回收利用。
实施例3
吸附剂的制备方法:
(1)将150g聚二乙烯基苯和40g氨基硅烷进行混合,制得混合液;
(2)将混合液喷洒于100g鹿角菜活性炭的表面,并将温度提升至95℃,保温1h,制得吸附剂。
其中,吸附剂为聚二乙烯基苯、活性炭、氨基硅烷的质量比为1.5:1:0.4混合而成。
一种盐酸二甲双胍成产废水的处理方法:
S1、向废水池添加吸附剂,进行搅拌,使吸附剂吸附盐酸二甲胺、乙醇、DMF,搅拌10h后,将废水进行过滤,分离废水中的吸附剂,完成对盐酸二甲胺、乙醇、DMF的去除;
S2、向过滤得到的溶液中加入氢氧化钠和氢氧化钾,搅拌并进行加热,加热至210℃,保温7h,使二甲双胍转化成的碳酸盐、氨气和水,完成废水的处理。
在具体的实施方式中,可以对处理过程中产生的氨水和碳酸盐进行回收利用。
实施例4
吸附剂的制备方法:
(1)将200g聚二乙烯基苯和20g氨基硅烷进行混合,制得混合液;
(2)将混合液喷洒于100g鹿角菜活性炭的表面,并将温度提升至100℃,保温1.5h,制得吸附剂。
其中,吸附剂为聚二乙烯基苯、活性炭、氨基硅烷的质量比为2:1:0.2混合而成。
一种盐酸二甲双胍成产废水的处理方法:
S1、向废水池添加吸附剂,进行搅拌,使吸附剂吸附盐酸二甲胺、乙醇、DMF,搅拌10h后,将废水进行过滤,分离废水中的吸附剂,完成对盐酸二甲胺、乙醇、DMF的去除;
S2、向过滤得到的溶液中加入氢氧化钠,搅拌并进行加热,加热至230℃,保温9h,使二甲双胍转化成的碳酸盐、氨气和水,完成废水的处理。
在具体的实施方式中,可以对处理过程中产生的氨水和碳酸盐进行回收利用。
实施例5
吸附剂的制备方法:
(1)将180g聚二乙烯基苯和30g氨基硅烷进行混合,制得混合液;
(2)将混合液喷洒于100g油菜杆活性炭的表面,并将温度提升至98℃,保温1.3h,制得吸附剂。
其中,吸附剂为聚二乙烯基苯、活性炭、氨基硅烷的质量比为1.8:1:0.3混合而成。
一种盐酸二甲双胍成产废水的处理方法:
S1、向废水池添加吸附剂,进行搅拌,使吸附剂吸附盐酸二甲胺、乙醇、DMF,搅拌10h后,将废水进行过滤,分离废水中的吸附剂,完成对盐酸二甲胺、乙醇、DMF的去除;
S2、向过滤得到的溶液中加入氢氧化钾,搅拌并进行加热,加热至220℃,保温8h,使二甲双胍转化成的碳酸盐、氨气和水,完成废水的处理。
在具体的实施方式中,可以对处理过程中产生的氨水和碳酸盐进行回收利用。
实施例6
实施例6与实施例5的不同之处在于,聚二乙烯基苯、活性炭、氨基硅烷的质量比为1:1:0.3。
实施例7
实施例7与实施例5的不同之处在于,聚二乙烯基苯、活性炭、氨基硅烷的质量比为2.5:1:0.3。
实施例8
实施例8与实施例5的不同之处在于,聚二乙烯基苯、活性炭、氨基硅烷的质量比为1.8:1:0.1。
实施例9
实施例9与实施例5的不同之处在于,聚二乙烯基苯、活性炭、氨基硅烷的质量比为1.8:1:0.5。
对比例1
对比例1与实施例5的不同之处在于,聚二乙烯基苯、活性炭、氨基硅烷的质量比为2.1:1:0。
对比例2
对比例2与实施例5的不同之处在于,聚二乙烯基苯、活性炭、氨基硅烷的质量比为0:1:2.1。
对由实施例1-7以及对比例1-2处理后的废水进行取样,并对溶液中的盐酸二甲胺、乙醇、DMF、二甲双胍的残留量进行检测;计算并检测各溶液样品中盐酸二甲胺、乙醇、DMF、二甲双胍的残留率,残留率越低,说明吸附剂的吸附性能越好,将检测结果记录在表1中。
表1
检测数据分析
从表1可知,实施例1-9所制备的吸附剂添加于废水中,使得盐酸二甲胺的残留率为0.82-1.12%,乙醇的残留率为6.62-7.23%,DMF的残留率为3.23-3.97%,从而可以看出本申请所制备的吸附剂在废水中具有较好的吸附性。二甲双胍的残留率为3.34-3.39%,说明通过向废水中添加强碱并配合高温的条件使得废水中的二甲双胍有效去除,采用本申请的处理方法可以有效降低各物质在废水中的残留率,处理效果好。
由表1可知,实施例5-实施例7的区别在于聚二乙烯基苯、活性炭、氨基硅烷的质量比,当实施例6将聚二乙烯基苯、活性炭、氨基硅烷的质量比调整至1:1:0.3时,所制备的吸附剂添加于废水中,使得盐酸二甲胺的残留率由0.82%增加至1.05%,乙醇的残留率由6.62%增加至7.18%,DMF的残留率由3.23%增加至3.89%,残留率升高,说明实施例6中的吸附剂的吸附效果较差;当实施例7将聚二乙烯基苯、活性炭、氨基硅烷的质量比调整至2.5:1:0.3时,所制备的吸附剂添加于废水中,使得盐酸二甲胺的残留率由0.82%增加至1.09%,乙醇的残留率由6.62%增加至7.13%,DMF的残留率由3.23%增加至3.87%,残留率升高,说明实施例7中的吸附剂的吸附效果较差;从而聚二乙烯基苯过多或者过少时,都会影响协同效果,导致吸附剂的吸附效果下降。
由表1可知,实施例5、实施例8和实施例9的区别在于聚二乙烯基苯、活性炭、氨基硅烷的质量比,当实施例8将聚二乙烯基苯、活性炭、氨基硅烷的质量比调整至1.8:1:0.1时,所制备的吸附剂添加于废水中,使得盐酸二甲胺的残留率由0.82%增加至1.11%,乙醇的残留率由6.62%增加至7.21%,DMF的残留率由3.23%增加至3.97%,残留率升高,说明实施例8中的吸附剂的吸附效果较差;当实施例9将聚二乙烯基苯、活性炭、氨基硅烷的质量比调整至1.8:1:0.5时,所制备的吸附剂添加于废水中,使得盐酸二甲胺的残留率由0.82%增加至1.12%,乙醇的残留率由6.62%增加至7.23%,DMF的残留率由3.23%增加至3.95%,残留率升高,说明实施例9中的吸附剂的吸附效果较差;从而氨基硅烷过多或者过少时,都会影响协同效果,导致吸附剂的吸附效果下降。
由表1可知,对比例1与实施例5的区别仅在于吸附剂中未添加氨基硅烷的情况下,对比例1所制备的吸附剂添加于废水中,使得使得盐酸二甲胺的残留率由0.82%增加至2.21%,乙醇的残留率由6.62%增加至9.28%,DMF的残留率由3.23%增加至5.27%,残留率升高,说明对比例1中的吸附剂的吸附效果明显降低,这是由于吸附剂中缺少氨基硅烷,导致聚二乙烯基苯和活性炭相结合的稳定性下降,从而使得活性炭的疏水性降低,最终使得对比例1所制备的吸附剂的吸附效果下降。
由表1可知,对比例2与实施例5的区别仅在于吸附剂中未添加聚二乙烯基苯的情况下,对比例2所制备的吸附剂添加于废水中,使得盐酸二甲胺的残留率由0.82%增加至2.75%,乙醇的残留率由6.62%增加至14.23%,DMF的残留率由3.23%增加至5.98%,残留率升高,说明对比例2中的吸附剂的吸附效果明显降低,这是由于吸附剂中缺少聚二乙烯基苯,使得活性炭表面的疏水性没有得到较好的改善,从而在处理废水时降低了活性炭对挥发性有机物的吸附容量,最终使得对比例2所制备的吸附剂的吸附效果下降。
以上均为本申请的较佳实施例,并非依此限制本申请的保护范围,故:凡依本申请的结构、形状、原理所做的等效变化,均应涵盖于本申请的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种盐酸二甲双胍成产废水的处理方法,其特征在于:包括如下步骤:
S1、向废水池添加吸附剂,进行搅拌,使吸附剂吸附盐酸二甲胺、乙醇、DMF,搅拌一段时间后,将废水进行过滤,分离废水中的吸附剂,完成对盐酸二甲胺、乙醇、DMF的去除;
S2、向过滤得到的溶液中加入强碱,搅拌并进行加热,加热到一定温度后,保温一段时间,使二甲双胍转化成的碳酸盐、氨气和水。
2.根据权利要求1所述的一种盐酸二甲双胍成产废水的处理方法,其特征在于:所述S2中的加热温度为210-230℃。
3.根据权利要求1所述的一种盐酸二甲双胍成产废水的处理方法,其特征在于:所述S2中的保温时间为7-9h。
4.根据权利要求1所述的一种盐酸二甲双胍成产废水的处理方法,其特征在于:所述强碱为氢氧化钠和氢氧化钾中的一种或者二种。
5.根据权利要求1所述的一种盐酸二甲双胍成产废水的处理方法,其特征在于:所述吸附剂包括聚二乙烯基苯120-220份、活性炭100份、氨基硅烷10-50份。
6.根据权利要求5所述的一种盐酸二甲双胍成产废水的处理方法,其特征在于:所述聚二乙烯基苯、活性炭、氨基硅烷的质量比为(1.5-2):1:(0.2:0.4)。
7.根据权利要求5所述的一种盐酸二甲双胍成产废水的处理方法,其特征在于:所述活性炭为鹿角菜活性炭、油菜杆活性炭、水花生生物活性炭中的一种或几种。
8.根据权利要求1所述的一种盐酸二甲双胍成产废水的处理方法,其特征在于:所述吸附剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)将一定量的聚二乙烯基苯、氨基硅烷进行混合,制得混合液;
(2)将混合液喷洒于活性炭的表面,并进行加热,保温,制得吸附剂。
9.根据权利要求8所述的一种盐酸二甲双胍成产废水的处理方法,其特征在于:所述步骤(2)中加热温度为95-100℃。
10.根据权利要求8所述的一种盐酸二甲双胍成产废水的处理方法,其特征在于:所述步骤(2)中保温时间为1-1.5h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111444839.0A CN113943068A (zh) | 2021-11-30 | 2021-11-30 | 盐酸二甲双胍成产废水的处理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111444839.0A CN113943068A (zh) | 2021-11-30 | 2021-11-30 | 盐酸二甲双胍成产废水的处理方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113943068A true CN113943068A (zh) | 2022-01-18 |
Family
ID=79338937
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111444839.0A Pending CN113943068A (zh) | 2021-11-30 | 2021-11-30 | 盐酸二甲双胍成产废水的处理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113943068A (zh) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103241885A (zh) * | 2013-05-15 | 2013-08-14 | 绍兴奇彩化工有限公司 | 一种分散染料的酸性废水处理方法 |
CN104528772A (zh) * | 2014-12-25 | 2015-04-22 | 寿光富康制药有限公司 | 一种盐酸二甲双胍生产固体废弃物的无害化处理方法 |
CN105561925A (zh) * | 2016-03-08 | 2016-05-11 | 湖南大学 | 利用过氧化氢改性水花生生物炭去除水中盐酸二甲双胍的方法 |
-
2021
- 2021-11-30 CN CN202111444839.0A patent/CN113943068A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103241885A (zh) * | 2013-05-15 | 2013-08-14 | 绍兴奇彩化工有限公司 | 一种分散染料的酸性废水处理方法 |
CN104528772A (zh) * | 2014-12-25 | 2015-04-22 | 寿光富康制药有限公司 | 一种盐酸二甲双胍生产固体废弃物的无害化处理方法 |
CN105561925A (zh) * | 2016-03-08 | 2016-05-11 | 湖南大学 | 利用过氧化氢改性水花生生物炭去除水中盐酸二甲双胍的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1281614C (zh) | 使用用于色谱分离的弱酸阳离子交换树脂从溶液中回收单糖的方法 | |
CN109503676B (zh) | 一种从木糖母液中制备木糖醇和混合糖浆的方法 | |
EA018890B1 (ru) | Способ выделения бетаина | |
EP1734033A1 (en) | Method of purifying amino acid | |
CN101372498B (zh) | 一种从脱脂棉籽粕中制备高纯度棉籽糖的工艺 | |
DE2021696C3 (de) | Verfahren zur Isolierung von Cephalosporin C | |
CN109503585B (zh) | 一种己酮可可碱回收品的精制方法 | |
DK158222B (da) | Fremgangsmaade til udvinding af betain fra melasse | |
CN113943068A (zh) | 盐酸二甲双胍成产废水的处理方法 | |
DE2519382A1 (de) | Verfahren zur gewinnung einer gereinigten alpha-galactosidase aus einer alpha-galactosidase enthaltenden fluessigkeit | |
CH370871A (de) | Verfahren zur Gewinnung eines antibiotischen Fermentierungsprodukts aus einer Fermentierungsbrühe | |
DE2446320C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von ( + )-2-Amino-l-butanol, ausgehend von N-Acyl-DL-2-aminobuttersäure | |
CN112979730B (zh) | 一种nmn提取及纯化方法 | |
CH664156A5 (de) | Verfahren zur gewinnung von ceftazidim aus einer dieses enthaltenden waessrigen loesung. | |
DE69824868T2 (de) | Verfahren zur herstellung von l-arabinose aus zuckerrübenpulpe | |
CN101367847A (zh) | 一种高纯度棉籽糖的结晶制备方法 | |
CN106928288A (zh) | 一种硫酸双氢链霉素的制备方法 | |
CN104761432B (zh) | 一种利用冬笋壳制备木糖醇的方法 | |
CN109438274B (zh) | 从谷氨酰胺粗母液中回收谷氨酰胺的方法 | |
CN108641078B (zh) | 一种利用树脂原位吸附提取ε-聚赖氨酸的方法 | |
DE2830144C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Sebacinsäure aus Adipinsäure | |
CN111153950A (zh) | 一种采用模拟移动床色谱提取高纯甜菊糖苷的方法 | |
CN111647694A (zh) | 一种从玉米芯中提取木糖的方法 | |
CN1740341A (zh) | 一种甘蔗糖液的离子交换法的脱色及精制装置 | |
CN113563232B (zh) | 一种从双氰胺钠副产母液中回收双氰胺钠的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20220118 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |