CN113877449A - 一种反渗透膜的制备工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种反渗透膜的制备工艺,将聚砜基膜在电机传动下浸没于含有胺单体的水相槽1,后经风箱干燥,再浸没于含有胺单体的水相槽2,再次干燥后浸没于含有单体的有机相槽,完成后干燥并送入后处理水箱。本发明设置两个浓度相同的水相槽,当后期膜面浸没浓度降低的水相槽1后,吸附于膜面的单体少于设定值,再浸没水相槽2,水相槽2中胺单体会补充吸附到膜面上,使膜面单体浓度达到设定值,由此可以省略对水相槽单体浓度实时监测的过程,且无需频繁添加或更换水相溶液,降低人工成本和生产成本,同时可使制备出的反渗透膜性能稳定,成品率高。
Description
技术领域
本发明属于反渗透膜技术领域,尤其涉及一种反渗透膜的制备工艺。
背景技术
反渗透技术是膜分离领域的重要组成部分,目前已广泛用于科研、医药、食品、饮料、海水淡化等领域。反渗透膜孔径小至纳米级,可以透过水分子而截留绝大部分的无机盐、重金属离子、有机物、细菌病毒、胶体物质,从而使透过的纯水与无法透过的浓缩水区别开来。
界面聚合是指将反应单体分别分散到两相或多相体系中,通过载体在相界面处进行的缩聚反应,反应速率相当高且结果不可逆。
在反渗透膜工业制备过程中,水相单体的浓度至关重要,它决定了界面聚合的程度和膜面性能稳定情况。工业生产中需要随时监测水相槽中胺单体的浓度,当浓度降低时要及时补充胺单体,使整卷膜的界面聚合反应程度一致、性能稳定。但是此种方法需要耗费人力物力,且膜性能并不能保证完全稳定。
发明内容
本发明目的就是为了弥补已有技术的缺陷,提供一种新的反渗透膜的制备工艺,可以解决膜面性能不稳定的问题。
为了实现上述的目的,本发明提供以下技术方案:
一种反渗透膜的制备工艺,将聚砜基膜在电机传动下浸没于含有胺单体的水相槽1,后经风箱干燥,再浸没于含有胺单体的水相槽2,再次干燥后浸没于含有单体的有机相槽,完成后干燥并送入后处理水箱。
进一步的,所述水相槽1和水相槽2中含有的胺单体类型和浓度完全相同。
进一步的,所述水相槽1和水相槽2的膜面浸没时间完全相同。
进一步的,所述胺单体类型包括间苯二胺、邻苯二胺、对苯二胺、哌嗪中的任意一种或几种。
进一步的,所述胺单体浓度范围为1.0-5.5%。
优选的,所述水相槽1膜面浸没时间为10-120s。
作为更优选的,所述水相槽2膜面浸没时间为10-120s。
优选的,所述有机相槽浸没时间为10-360s。
进一步的,所述有机相槽中单体类型为酰氯单体,如苯三甲酰氯。
与制备反渗透膜的传统工艺流程相比,本发明在水相槽后增加一个完全相同的水相槽。
本发明的优点是:
在传统界面聚合过程中,胺单体脱离水分子依附于基膜表面,水相槽中单体浓度逐渐降低,使运行后期的膜面吸附的胺单体数量少于前期膜面,导致界面聚合反应程度降低,性能不稳定。而本发明设置两个浓度相同的水相槽,当后期膜面浸没浓度降低的水相槽1后,吸附于膜面的单体少于设定值,再浸没水相槽2,水相槽2中胺单体会补充吸附到膜面上,使膜面单体浓度达到设定值。
本发明所产生的有益效果在于,在工业制备上可以省略对水相槽单体浓度实时监测的过程,且无需频繁添加或更换水相溶液,降低人工成本和生产成本,同时可使制备出的反渗透膜性能稳定,成品率高。
附图说明
图1所示为本发明反渗透膜制备工艺流程图。
具体实施方式
以下结合具体的实例对本发明的技术方案做进一步说明:
实施例1
一种反渗透膜的制备工艺,将聚砜基膜在电机传动下浸没于含有胺单体的水相槽1,后经风箱干燥,再浸没于含有胺单体的水相槽2,再次干燥后浸没于含有单体的有机相槽,完成后干燥并送入后处理水箱。
其中,水相槽1和水相槽2的单体为间苯二胺,浓度为2.5wt%。
其中,有机相槽单体为均苯三甲酰氯,浓度0.1wt%。
膜片经电机传动浸没通过水相槽1,时间为10s,经风机干燥表面多余水渍;进入水相槽2,时间为10s,经风机干燥表面多余水渍;进入有机相槽,浸没时间为15s,经烘箱加热干燥后进入后处理水箱进行膜面的洗涤处理过程。
在生产过程中,对水相槽1和水相槽2中胺单体的更换周期为24.6小时,即每隔24.6小时将水相槽1和水相槽2中胺单体的浓度补充至2.5wt%。
实施例2
一种反渗透膜的制备工艺,将聚砜基膜在电机传动下浸没于含有胺单体的水相槽1,后经风箱干燥,再浸没于含有胺单体的水相槽2,再次干燥后浸没于含有单体的有机相槽,完成后烘干并送入后处理水箱。
其中,水相槽1和水相槽2的单体为对苯二胺,浓度为2.5wt%。
其中,有机相槽单体为均苯三甲酰氯,浓度0.1wt%。
膜片经电机传动浸没通过水相槽1,时间为15s,经风机干燥表面多余水渍;进入水相槽2,时间为15s,经风机干燥表面多余水渍;进入有机相槽,浸没时间为20s,经烘箱加热干燥后进入后处理水箱进行膜面的洗涤处理过程。
在生产过程中,对水相槽1和水相槽2中胺单体的更换周期为25.7小时,即每隔25.7小时将水相槽1和水相槽2中胺单体的浓度补充至2.5wt%。
实施例3
一种反渗透膜的制备工艺,将聚砜基膜在电机传动下浸没于含有胺单体的水相槽1,后经风箱干燥,再浸没于含有胺单体的水相槽2,再次干燥后浸没于含有单体的有机相槽,完成后烘干并送入后处理水箱。
其中,水相槽1和水相槽2的单体为间苯二胺,浓度为4.0wt%。
其中,有机相槽单体为均苯三甲酰氯,浓0.15wt%。
膜片经电机传动浸没通过水相槽1,时间为20s,经风机干燥表面多余水渍;进入水相槽2,时间为20s,经风机干燥表面多余水渍;进入有机相槽,浸没时间为15s,经烘箱加热干燥后进入后处理水箱进行膜面的洗涤处理过程。
在生产过程中,对水相槽1和水相槽2中胺单体的更换周期为23.5小时,即每隔23.5小时将水相槽1和水相槽2中胺单体的浓度补充至4.0wt%。
实施例4
一种反渗透膜的制备工艺,将聚砜基膜在电机传动下浸没于含有胺单体的水相槽1,后经风箱干燥,再浸没于含有胺单体的水相槽2,再次干燥后浸没于含有单体的有机相槽,完成后烘干并送入后处理水箱。
其中,水相槽1和水相槽2的单体为哌嗪,浓度为2.5wt%。
其中,有机相槽单体为均苯三甲酰氯,浓度0.1wt%。
膜片经电机传动浸没通过水相槽1,时间为30s,经风机干燥表面多余水渍;进入水相槽2,时间为30s,经风机干燥表面多余水渍;进入有机相槽,浸没时间为15s,经烘箱加热干燥后进入后处理水箱进行膜面的洗涤处理过程。
在生产过程中,对水相槽1和水相槽2中胺单体的更换周期为22.1小时,即每隔22.1小时将水相槽1和水相槽2中胺单体的浓度补充至2.5wt%。
对比例1
一种反渗透膜的制备工艺,将聚砜基膜在电机传动下浸没于含有胺单体的水相槽,后经风箱干燥,浸没于含有单体的有机相槽,完成后烘干并送入后处理水箱。
其中,水相槽的单体为间苯二胺,浓度为2.5wt%。
其中,有机相槽单体为均苯三甲酰氯,浓度0.1wt%。
膜片经电机传动浸没通过水相槽,时间为20s,经风机干燥表面多余水渍;进入有机相槽,浸没时间为15s,经烘箱加热干燥后进入后处理水箱进行膜面的洗涤处理过程。
在生产过程中,对水相槽中胺单体的更换周期为14.8小时,即每隔14.8小时将水相槽中胺单体的浓度补充至2.5wt%。
对比例2
一种反渗透膜的制备工艺,将聚砜基膜在电机传动下浸没于含有胺单体的水相槽,后经风箱干燥,浸没于含有单体的有机相槽,完成后烘干并送入后处理水箱。
其中,水相槽1和水相槽2的单体为哌嗪,浓度为2.5wt%。
其中,有机相槽单体为均苯三甲酰氯,浓度0.1wt%。
膜片经电机传动浸没通过水相槽,时间为30s,经风机干燥表面多余水渍;进入有机相槽,浸没时间为15s,经烘箱加热干燥后进入后处理水箱进行膜面的洗涤处理过程。
在生产过程中,对水相槽中胺单体的更换周期为12.6小时,即每隔12.6小时将水相槽中胺单体的浓度补充至2.5wt%。
对实施例1-4和对比例1-2所得反渗透膜进行性能检测,使用2000ppm的氯化钠水溶液,pH为7.5-8,在温度25℃、压力1.6Mpa下测量膜片性能,结果如表1所示:
表1
脱盐率(%) | 水通量(gfd) | |
实施例1 | 95.65 | 23.6 |
实施例2 | 94.62 | 25.3 |
实施例3 | 97.58 | 21.1 |
实施例4 | 52.63 | 31.5 |
对比例1 | 93.21 | 28.7 |
对比例2 | 49.17 | 32.9 |
由上表可以看出,本发明工艺所得反渗透膜性能要由于对比例,产品更加稳定,同时实施例1-4胺单体的添加周期远远大于对比例1和2,同时,双水相槽带来胺单体的添加周期不适简单的线性关系,这可能与水相槽中胺单体的浓度梯度有关,随着水相槽1中胺单体浓度的减小,吸附于膜面的单体并没有相同程度的减少,这令其再经水相槽2中吸附速率得到减缓,有利于延长胺单体的添加时间,最终能延长单水相槽添加周期的两倍以上,大大降低了人工成本和生产成本,起到了显著的经济效益。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种反渗透膜的制备工艺,其特征在于,将聚砜基膜在电机传动下浸没于含有胺单体的水相槽1,后经风箱干燥,再浸没于含有胺单体的水相槽2,再次干燥后浸没于含有单体的有机相槽,完成后烘干并送入后处理水箱。
2.根据权利要求1所述的一种反渗透膜的制备工艺,其特征在于,所述水相槽1和水相槽2中含有的胺单体类型和浓度完全相同。
3.根据权利要求1所述的一种反渗透膜的制备工艺,其特征在于,所述水相槽1和水相槽2的膜面浸没时间完全相同。
4.根据权利要求1所述的一种反渗透膜的制备工艺,其特征在于,所述胺单体类型包括间苯二胺、邻苯二胺、对苯二胺、哌嗪中的任意一种或几种。
5.根据权利要求1所述的一种反渗透膜的制备工艺,其特征在于,所述胺单体浓度范围为1.0-5.5%。
6.根据权利要求1所述的一种反渗透膜的制备工艺,其特征在于,所述水相槽1膜面浸没时间为10-120s。
7.根据权利要求6所述的一种反渗透膜的制备工艺,其特征在于,所述水相槽2膜面浸没时间为10-120s。
8.根据权利要求1所述的一种反渗透膜的制备工艺,其特征在于,所述有机相槽浸没时间为10-360s。
9.根据权利要求1所述的一种反渗透膜的制备工艺,其特征在于,所述有机相槽中单体类型为酰氯单体,如均苯三甲酰氯。
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---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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GR01 | Patent grant |