CN113845503A - 一种基于香豆素的铜离子荧光探针及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本申请属于荧光探针领域,具体涉及一种基于香豆素的铜离子荧光探针及其制备方法。该荧光探针在检测Cu2+时能与之形成络合物,紫外吸收发生红移,荧光迅速猝灭,检测Cu2+后,溶液颜色由黄色变为棕色,肉眼观察明显;并且该荧光探针具有选择性好,抗干扰能力强,快速响应等特点,是一种优良的Cu2+特异性检测试剂,可以应用于材料领域或传感器领域。
Description
技术领域
本申请属于荧光探针领域,具体涉及一种基于香豆素的铜离子荧光探针及其制备方法。
背景技术
近年来,不断有研究表明铜离子在人体内积聚影响人体健康,能够引发多种疾病。当人体内积累了大量的铜之后,极易对身体内的脏器造成负担,特别是肝和胆,当这两种器官出现问题后,维持人体内的新陈代谢就会出现紊乱,会引发一系列健康问题,如肝硬化和癌症等疾病。近年来,不断有研究表明铜离子在人体内积聚能够导致帕金森和阿尔茨海默症。因此,开发一种能够快速检测铜离子的方法具有重要意义。
香豆素及其衍生物因为拥有较好的荧光性能而被作为荧光团,通过结合不同的识别基团作为荧光探针在检测金属离子方面应用广泛。目前研究者已经利用香豆素合成了很多的荧光探针,用于检测重金属离子。该化合物(HQ3)是7-(二乙胺基)-香豆素上醛基后与2,4-二羟基苯甲酰肼反应生成的,在检测Cu2+时与之形成络合物,紫外吸收发生红移,而荧光迅速猝灭。该化合物的合成及应用于荧光材料还未见相关报道,本申请把7-(二乙胺基)香豆素和2,4-二羟基苯甲酰肼有机的结合起来制成的探针对Cu2+具有很好的特异性选择,同时具有快速响应的特点,pH范围广,颜色发生变化由黄色变为棕色肉眼就可以检测到Cu2 +,具有很高的实际应用价值。
发明内容:
为了克服现有仪器昂贵且操作复杂的技术缺陷,本申请提供了一种新的探测Cu2+的荧光探针。该荧光探针为香豆素酰腙类化合物,该化合物的荧光性能较强,加入Cu2+后能与之快速络合,紫外吸收发生红移,荧光迅速猝灭。因此,是一种理想的检测Cu2+的荧光探针。另外,该合成工艺具有操作简单、产率高、成本低等优点。具体技术方案如下:
一种基于香豆素的铜离子荧光探针,特征在于,其具体结构如下:
合成路线如下:
制备基于香豆素的铜离子荧光探针,其特征在于,制备方法如下:
1)称取4-(二乙氨基)水杨醛、丙二酸二乙酯和哌啶溶于溶剂,加入2-3滴冰乙酸;4-(二乙氨基)水杨醛、丙二酸二乙酯的摩尔比为1:1~1:3;
2)将上述溶液于室温下搅拌8-15分钟后,加热至75-90℃,回流,反应20-25h后,冷却至室温,加入浓盐酸、冰乙酸,加热至75-90℃继续反应5-8h。冷却到室温,用NaOH水溶液调节PH,过滤,水洗,干燥得化合物1;
3)称取DMF、POCl3和步骤2)得到的化合物1,回流反应6h,冷却到室温调节PH,水洗,干燥,柱色谱分离,干燥,即得化合物2;
4)称取步骤3)得到的化合物2和2,4-二羟基苯甲酰肼溶于溶剂,回流反应0.5-1h,冷却至室温,抽滤,干燥即得化合物HQ3,即最终产物。
步骤1)中4-(二乙氨基)水杨醛、丙二酸二乙酯的摩尔比为1:1~1:3;哌啶与丙二酸二乙酯的摩尔比为1:1~1:3,加入2滴冰乙酸,反应用的溶剂为无水乙醇。
步骤2)中浓盐酸与冰醋酸的体积比为1:1~1:2,NaOH溶液的浓度为30-40%,PH需要调到5-7。
步骤3)中DMF与POCl3的摩尔比为1:1,需要把PH调到5-7。
步骤4)中化合物2与2,4-二羟基苯甲酰肼摩尔比为1:1~1:2,所用溶剂为无水乙醇。
优选的,步骤1)中4—(二乙氨基)水杨醛与丙二酸二乙酯的摩尔比为1:2;
优选的,步骤1)中哌啶与丙二酸二乙酯的摩尔比为1:1~1:3,冰乙酸的用量为2滴;
优选的,步骤1)中的溶剂为无水乙醇;
优选的,步骤2)中浓盐酸的用量为20ml,冰醋酸的用量为20ml;
优选的,步骤2)中NaOH溶液的浓度为30%,pH调节到5;
优选的,步骤3)中DMF的用量为6.5ml,POCl3的用量为6.5ml;
优选的,步骤3)中NaOH溶液的浓度为30%,pH调节到5.2;
优选的,步骤4)中2,4-二羟基苯甲酰肼的用量为0.21g;
优选的,步骤4)中所述溶剂为无水乙醇,反应温度为75℃。
本发明将4-(二乙氨基)水杨醛与丙二酸二乙酯反应,制备得7-(二乙氨基)香豆素(化合物1),将其与POCl3和DMF反应得到化合物2,再将化合物2与2,4-二羟基苯甲酰肼反应得到化合物HQ3,即最终产物。经测试,该化合物具有对Cu2+良好的选择性,本发明的新化合物可以作为荧光探针应用于金属离子检测领域。
附图说明:
(1)图1是化合物HQ3的核磁共振氢谱图;
(2)图2是化合物HQ3的质谱图;
(3)图3是化合物HQ3对金属离子铜选择性的荧光谱图(横坐标为发射波长,纵坐标为荧光强度)。
具体实施方式:
为了更好的理解本发明的技术方案,以下通过具体的实施例作进一步详细叙述。
实施例1
称取4-(二乙氨基)水杨醛1.93g、丙二酸二乙酯3ml,哌啶1ml,溶于60ml的无水乙醇中,加入2滴冰乙酸,室温下预溶解,油浴加热,回流,温度升至85℃,恒温下反应24h,冷却至室温,旋蒸除去溶剂。向旋好的溶液中加入20ml浓盐酸,20ml冰乙酸,100℃下反应6h。冷却至室温,用30%NaOH溶液调节PH至5,搅拌1h,过滤,水洗3次,干燥,的粗产物。粗产物经柱层析分离提纯后得7-(二乙氨基)香豆素,即化合物1。
称取2.25g化合物1,用15mlDMF溶解,将6.5ml POCl3加入到6.5ml DMF中,混合均匀,用滴液漏斗将POCl3和DMF混合液滴加到DMF溶解的化合物1中,在冷井中进行,温度为0℃,滴加时间为30min。滴加完成后,放进油浴锅中加热,在60℃下回流反应24h,冷却至室温,倒入100ml冰水中,用30%NaOH调节PH至5.2,过滤,水洗三次,柱层析分离,干燥后得化合物2。
称取0.245g化合物2和2,4-二羟基苯甲酰肼0.21g溶于15ml无水乙醇中,混合均匀,在75℃下反应0.5h,冷却至室温,抽滤,干燥即得化合物HQ3,即最终产物。产率:95%。
实施例2
称取4-(二乙氨基)水杨醛1.93g、丙二酸二乙酯3ml,哌啶1ml,溶于60ml的无水乙醇中,加入2滴冰乙酸,室温下预溶解,油浴加热,回流,温度升至85℃,恒温下反应24h,冷却至室温,旋蒸除去溶剂。向旋好的溶液中加入20ml浓盐酸,20ml冰乙酸,90℃下反应7h。冷却至室温,用30%NaOH溶液调节PH至5,搅拌1h,过滤,水洗3次,干燥,的粗产物。粗产物经柱层析分离提纯后得7-(二乙氨基)香豆素,即化合物1。
称取2.25g化合物1,用15mlDMF溶解,将6.5ml POCl3加入到6.5ml DMF中,混合均匀,用滴液漏斗将POCl3和DMF混合液滴加到DMF溶解的化合物1中,在冷井中进行,温度为0℃,滴加时间为30min。滴加完成后,放进油浴锅中加热,在60℃下回流反应24h,冷却至室温,倒入100ml冰水中,用30%NaOH调节PH至5.2,过滤,水洗三次,柱层析分离,干燥后得化合物2。
称取0.245g化合物2和2,4-二羟基苯甲酰肼0.21g溶于15ml无水乙醇中,混合均匀,在75℃下反应1h,冷却至室温,抽滤,干燥即得化合物HQ3,即最终产物。产率:90%。
实施例3
称取4-(二乙氨基)水杨醛1.93g、丙二酸二乙酯3ml,哌啶1ml,溶于60ml的无水乙醇中,加入2滴冰乙酸,室温下预溶解,油浴加热,回流,温度升至85℃,恒温下反应24h,冷却至室温,旋蒸除去溶剂。向旋好的溶液中加入20ml浓盐酸,20ml冰乙酸,110℃下反应6h。冷却至室温,用30%NaOH溶液调节PH至5,搅拌1h,过滤,水洗3次,干燥,的粗产物。粗产物经柱层析分离提纯后得7-(二乙氨基)香豆素,即化合物1。
称取2.25g化合物1,用15mlDMF溶解,将6.5ml POCl3加入到6.5ml DMF中,混合均匀,用滴液漏斗将POCl3和DMF混合液滴加到DMF溶解的化合物1中,在冷井中进行,温度为0℃,滴加时间为30min。滴加完成后,放进油浴锅中加热,在60℃下回流反应24h,冷却至室温,倒入100ml冰水中,用30%NaOH调节PH至5.2,过滤,水洗三次,柱层析分离,干燥后得化合物2。
称取0.245g化合物2和2,4-二羟基苯甲酰肼0.21g溶于15ml无水乙醇中,混合均匀,在75℃下反应0.5h,冷却至室温,抽滤,干燥即得化合物HQ3,即最终产物。产率:89%。
实施例4
称取4-(二乙氨基)水杨醛1.93g、丙二酸二乙酯3ml,哌啶1ml,溶于60ml的无水乙醇中,加入2滴冰乙酸,室温下预溶解,油浴加热,回流,温度升至85℃,恒温下反应24h,冷却至室温,旋蒸除去溶剂。向旋好的溶液中加入20ml浓盐酸,20ml冰乙酸,100℃下反应6h。冷却至室温,用30%NaOH溶液调节PH至6,搅拌1h,过滤,水洗3次,干燥,的粗产物。粗产物经柱层析分离提纯后得7-(二乙氨基)香豆素,即化合物1。
称取2.25g化合物1,用15mlDMF溶解,将6.5ml POCl3加入到6.5ml DMF中,混合均匀,用滴液漏斗将POCl3和DMF混合液滴加到DMF溶解的化合物1中,在冷井中进行,温度为0℃,滴加时间为30min。滴加完成后,放进油浴锅中加热,在60℃下回流反应24h,冷却至室温,倒入100ml冰水中,用30%NaOH调节PH至6,过滤,水洗三次,柱层析分离,干燥后得化合物2。
称取0.245g化合物2和2,4-二羟基苯甲酰肼0.25g溶于15ml无水乙醇中,混合均匀,在75℃下反应1h,冷却至室温,抽滤,干燥即得化合物HQ3,即最终产物。产率:95%。
实施例5
称取4-(二乙氨基)水杨醛1.93g、丙二酸二乙酯3ml,哌啶1ml,溶于60ml的无水乙醇中,加入2滴冰乙酸,室温下预溶解,油浴加热,回流,温度升至85℃,恒温下反应24h,冷却至室温,旋蒸除去溶剂。向旋好的溶液中加入20ml浓盐酸,20ml冰乙酸,100℃下反应6h。冷却至室温,用30%NaOH溶液调节PH至7,搅拌1h,过滤,水洗3次,干燥,的粗产物。粗产物经柱层析分离提纯后得7-(二乙氨基)香豆素,即化合物1。
称取2.25g化合物1,用15mlDMF溶解,将6.5ml POCl3加入到6.5ml DMF中,混合均匀,用滴液漏斗将POCl3和DMF混合液滴加到DMF溶解的化合物1中,在冷井中进行,温度为0℃,滴加时间为30min。滴加完成后,放进油浴锅中加热,在60℃下回流反应24h,冷却至室温,倒入100ml冰水中,用30%NaOH调节PH至7,过滤,水洗三次,柱层析分离,干燥后得化合物2。
称取0.245g化合物2和2,4-二羟基苯甲酰肼0.21g溶于10ml无水乙醇中,混合均匀,在75℃下反应1h,冷却至室温,抽滤,干燥即得化合物HQ3,即最终产物。产率:93%。
实施例6
称取4-(二乙氨基)水杨醛1.93g、丙二酸二乙酯3ml,哌啶1ml,溶于60ml的无水乙醇中,加入2滴冰乙酸,室温下预溶解,油浴加热,回流,温度升至85℃,恒温下反应24h,冷却至室温,旋蒸除去溶剂。向旋好的溶液中加入20ml浓盐酸,20ml冰乙酸,100℃下反应6h。冷却至室温,用30%NaOH溶液调节PH至5,搅拌1h,过滤,水洗3次,干燥,的粗产物。粗产物经柱层析分离提纯后得7-(二乙氨基)香豆素,即化合物1。
称取2.25g化合物1,用15mlDMF溶解,将6.5ml POCl3加入到6.5ml DMF中,混合均匀,用滴液漏斗将POCl3和DMF混合液滴加到DMF溶解的化合物1中,在冷井中进行,温度为0℃,滴加时间为30min。滴加完成后,放进油浴锅中加热,在60℃下回流反应24h,冷却至室温,倒入100ml冰水中,用30%NaOH调节PH至5.2,过滤,水洗三次,柱层析分离,干燥后得化合物2。
称取0.245g化合物2和2,4-二羟基苯甲酰肼0.21g溶于15ml无水乙醇中,混合均匀,在75℃下反应2h,冷却至室温,抽滤,干燥即得化合物HQ3,即最终产物。产率:93%。
最终产品化合物核磁氢谱(附图1)及质谱分析(附图2):
通过对化合物HQ3的结构式和核磁共振氢谱图分析得表1。该化合物共有13种氢。其中在1.14ppm附近出现的信号峰为质子1的信号峰,它的峰面积是6.27;在3.47ppm附近出现的信号峰为质子2的信号峰,它的峰面积是4.02;在6.29ppm出现信号峰为质子3的信号峰,它的峰面积是0.98;在6.36ppm附近出现的信号峰为质子4的信号峰,它的峰面积是1.03;在6.59出现的信号峰为质子5的信号峰,它的峰面积是0.98;在6.77ppm出现的信号峰为质子6的信号峰,它的峰面积是1.09;在7.66出现的信号峰为质子7的信号峰,它的峰面积是0.99;在7.81出现的信号峰为质子8的信号峰,它的峰面积是0.97;在8.37出现的信号峰为质子9的信号峰,它的峰面积是0.93;在8.49出现的信号峰为质子10的信号峰;它的峰面积是1;在10.25出现的信号峰为质子11的信号峰,它的峰面积是0.88;在11.77出现的信号峰为质子12的信号峰,它的峰面积是0.91;在12.51出现的信号峰为质子13的信号峰,它的峰面积是0.96。由此可以看出,化合物核磁共振氢谱图很好的符合了化合物的结构。
化合物结构C21H21N3O5,计算得其分子量为395.4150,测试得其分子量为396.1553([C21H21N3O5+H]+)。由此可以得出,化合物质谱图符合预期分子量。
表1化合物HQ3的1HNMR的化学位移和峰归属
取实施例1制备的化合物HQ3,利用二甲基亚砜:水(1/1,v/v)溶解、稀释,配置成1.0×10-5mol/L的样品溶液。利用F-7000荧光分光光度计测定化合物的荧光激发波长,并测定化合物的荧光光谱。向溶液中分别加入等当量的不同金属离子Cu2+,Ag+,Al3+,Ba2+,Cd2+,Cr3+,Fe2+,Fe3+,Hg2+,K+,Na+,Pb2+,Sr2+,Zn2+,测定在各金属离子存在下,荧光探针的荧光发射光谱(如附图3所示),探针发射强烈的荧光,加入Cu2+后荧光猝灭,而加入其他离子荧光强度变化不大,而且不会发生荧光猝灭,此结果表明探针HQ3对Cu2+有很好的识别作用。
Claims (7)
3.制备如权利要求1所述的基于香豆素的铜离子荧光探针,其特征在于,制备方法如下:
1)称取4-(二乙氨基)水杨醛、丙二酸二乙酯和哌啶溶于溶剂,加入2-3滴冰乙酸;4-(二乙氨基)水杨醛、丙二酸二乙酯的摩尔比为1:1~1:3;
2)将上述溶液于室温下搅拌8-15分钟后,加热至75-90℃,回流,反应20-25h后,冷却至室温,加入浓盐酸、冰乙酸,加热至75-90℃继续反应5-8h。冷却到室温,用NaOH水溶液调节PH,过滤,水洗,干燥得化合物1;
3)称取DMF、POCl3和步骤2)得到的化合物1,回流反应6h,冷却到室温调节PH,水洗,干燥,柱色谱分离,干燥,即得化合物2;
4)称取步骤3)得到的化合物2和2,4-二羟基苯甲酰肼溶于溶剂,回流反应0.5-1h,冷却至室温,抽滤,干燥即得化合物HQ3,即最终产物。
4.如权利要求3所述的基于香豆素的铜离子荧光探针的制备方法,其特征在于,步骤1)4-(二乙氨基)水杨醛、丙二酸二乙酯的摩尔比为1:1~1:3;哌啶与丙二酸二乙酯的摩尔比为1:1~1:3,加入2滴冰乙酸,反应用的溶剂为无水乙醇。
5.如权利要求3所述的基于香豆素的铜离子荧光探针的制备方法,其特征在于,步骤2)中浓盐酸与冰醋酸的体积比为1:1~1:2,NaOH溶液的浓度为30-40%,PH需要调到5-7。
6.如权利要求3所述的基于香豆素的铜离子荧光探针的制备方法,其特征在于,步骤3)中DMF与POCl3的摩尔比为1:1,需要把PH调到5-7。
7.如权利要求3所述的基于香豆素的铜离子荧光探针的制备方法,其特征在于,步骤4)中化合物2和2,4-二羟基苯甲酰肼的摩尔比为1:1~1:2,所用溶剂为无水乙醇。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114989146A (zh) * | 2022-04-05 | 2022-09-02 | 哈尔滨理工大学 | “开-关-开”型连续检测Cu(Ⅱ)和草甘膦的喹啉类荧光探针及其制备方法和应用 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111116534A (zh) * | 2019-11-25 | 2020-05-08 | 温州医科大学 | 一种小分子探针cmsh以及制备方法及应用 |
-
2021
- 2021-11-08 CN CN202111315210.6A patent/CN113845503A/zh active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111116534A (zh) * | 2019-11-25 | 2020-05-08 | 温州医科大学 | 一种小分子探针cmsh以及制备方法及应用 |
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
CHONGYANG ZHAO 等: "Novel coumarin-based containing denrons selective fluorescent chemosesor for sequential recognition of Cu2þ and PPi", 《TETRAHEDRON》 * |
HONG CHEN 等: "Insight into triphenylamine and coumarin serving as copper (II) sensors with "OFF" strategy and for bio-imaging in living cells", 《SPECTROCHIMICA ACTA》 * |
KAI LI 等: "A ratiometric fluorescent chemodosimeter for Cu(II) in water with high selectivity and sensitivity", 《ANALYTICA CHIMICA ACTA》 * |
NAVEEN MERGU 等: "A coumarin-derived Cu2+-fluorescent chemosensor and its direct application in aqueous media", 《SPECTROCHIMICA ACTA PART A: MOLECULAR AND BIOMOLECULAR SPECTROSCOPY》 * |
WEIMIN XUAN 等: "Rational design of a ratiometric fluorescent probe with a large emission shift for the facile detection of Hg2+", 《CHEMICAL COMMUNICATIONS》 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114989146A (zh) * | 2022-04-05 | 2022-09-02 | 哈尔滨理工大学 | “开-关-开”型连续检测Cu(Ⅱ)和草甘膦的喹啉类荧光探针及其制备方法和应用 |
CN114989146B (zh) * | 2022-04-05 | 2024-01-30 | 哈尔滨理工大学 | “开-关-开”型连续检测Cu(Ⅱ)和草甘膦的喹啉类荧光探针及其制备方法和应用 |
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