CN113789072A - 一种含植物萃取物的底漆 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种含植物萃取物的底漆,属于无机涂料技术领域。解决了现有技术中无机涂料粘结性差,且气味不佳的技术问题。本发明的底漆,由50‑60重量份硅酸锂、5‑10重量份聚乙烯醇、5‑7重量份高岭土、10‑20重量份环氧抗碱乳液、3‑5重量份竹子香精、4‑6重量份滑石粉、10‑20重量份纳米二氧化钛、2‑3重量份甲基纤维素、1‑2重量份消泡剂、2‑3重量份成膜助剂、10‑20重量份锌粉、3‑8重量份水性附着力促进剂、3‑5重量份硅氧烷偶联剂和30‑35重量份去离子水组成。该底漆具有清除甲醛、氨、苯等有害气体的能力以及杀菌灭菌能力,改善了有机涂料的气味,且具有很强的附着力。
Description
技术领域
本发明属于无机涂料技术领域,具体涉及一种含植物萃取物的底漆。
背景技术
植物萃取物是以植物为原料,按照对提取的最终产品的用途的需要,经过物理化学提取分离过程,定向获取和浓集植物中的某一种或多种有效成分,而不改变其有效成分结构而形成的产品,可用于医药行业、食品行业、健康行业、美容行业以及其它行业。按照提取植物的成份不同,形成甙、酸、多酚、多糖、萜类、黄酮、生物碱等;按照性状不同,可分为植物油、浸膏、粉、晶状体等。
无机涂料是使用无机材料作为主要成膜物质的涂料。现有技术中,无机涂料主要有碱金属硅酸盐溶液和胶态二氧化硅的水分散体,制备的涂层分别为硅酸盐和硅溶胶(胶体二氧化硅)。在耐候性、耐高温性、环境保护、成本等方面相较于有机涂料具有明显优势。但无机涂料存在粘结性差等缺点,使用受到限制,且无机涂料墙面隐隐散发出泥浆的气味,或者生石灰的味道,也不是很好接受。
发明内容
有鉴于此,为解决现有技术中无机涂料粘结性差,且气味不佳的技术问题,本发明提供一种含植物萃取物的底漆。
本发明解决上述技术问题采取的技术方案如下。
一种含植物萃取物的底漆,包括:
优选的是,还包括颜料,所述颜料为钛白粉、氧化铁红、酞菁蓝、云母粉、炭黑中的一种或多种。
优选的是,所述纳米二氧化钛的粒径为5-80nm。
优选的是,所述消泡剂为聚醚类消泡剂。
优选的是,所述水性附着力促进剂为改性环氧磷酸酯。
优选的是,所述成膜助剂为乙二醇。
优选的是,所述硅烷偶联剂为甲基三乙氧基硅烷或二甲基二氧基硅烷。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:
本发明的含植物萃取物的底漆添加了光触媒(纳米二氧化钛),具有清除甲醛、氨、苯等有害气体的能力以及广谱、高效的杀菌灭菌能力,添加了植物萃取物,改善了有机涂料的气味,且通过各组分配合,具有很强的附着力。
具体实施方式
为了进一步了解本发明,下面结合具体实施方式对本发明的优选实施方案进行描述,但是应当理解,这些描述只是为进一步说明本发明的特征和优点而不是对本发明专利要求的限制。
本发明的一种含植物萃取物的底漆,由50-60重量份硅酸锂、5-10重量份聚乙烯醇、5-7重量份高岭土、10-20重量份环氧抗碱乳液、3-5重量份竹子香精、4-6重量份滑石粉、10-20重量份纳米二氧化钛、2-3重量份甲基纤维素、1-2重量份消泡剂、2-3重量份成膜助剂、10-20重量份锌粉、3-8重量份水性附着力促进剂、3-5重量份硅氧烷偶联剂和30-35重量份去离子水组成。
上述技术方案中,底漆还可以包括颜料,颜料为钛白粉、氧化铁红、酞菁蓝、云母粉、炭黑中的一种或多种。
上述技术方案中,纳米二氧化钛的粒径为5-80nm。
上述技术方案中,消泡剂为聚醚类消泡剂。
上述技术方案中,水性附着力促进剂为改性环氧磷酸酯。
上述技术方案中,成膜助剂为乙二醇。
上述技术方案中,硅烷偶联剂为甲基三乙氧基硅烷或二甲基二氧基硅烷。
上述含植物萃取物的底漆的制备方法,步骤如下:
步骤一、将50-60重量份硅酸锂、5-10重量份聚乙烯醇和10-20重量份环氧抗碱乳液混合均匀,得到第一混合物;
步骤二、将5-7重量份高岭土、3-5重量份竹子香精、4-6重量份滑石粉、10-20重量份纳米二氧化钛、2-3重量份甲基纤维素、1-2重量份消泡剂、2-3重量份成膜助剂、10-20重量份锌粉、3-8重量份水性附着力促进剂和3-5重量份硅氧烷偶联剂,得到第二混合物;
步骤三、将第一混合物和第二混合物混合均匀,加入30-35重量份去离子水,混合均匀,得到含植物萃取物的底漆。
上述技术方案中,混合一般采用机械搅拌,搅拌速度为200-300rpm,混合时间一般为30-45min。
在本发明中所使用的术语,一般具有本领域普通技术人员通常理解的含义,除非另有说明。
为了使本领域的技术人员更好地理解本发明的技术方案,下面将结合实施例对本发明作进一步的详细介绍。
在以下实施例中,未详细描述的各种过程和方法是本领域中公知的常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂、装置、仪器、设备等,如无特殊说明,均可从商业途径获得。
实施例1
含植物萃取物的底漆,由50重量份硅酸锂、5重量份聚乙烯醇、5重量份高岭土、10重量份环氧抗碱乳液BLJ-643、3重量份竹子香精、4重量份滑石粉、10重量份纳米二氧化钛(50nm)、2重量份甲基纤维素、1重量份消泡剂聚醚类消泡剂BYK-018、2重量份成膜助剂乙二醇、10重量份锌粉、3重量份水性附着力促进剂改性环氧磷酸酯OS-79和3重量份硅氧烷偶联剂甲基三乙氧基硅烷组成。
实施例2
含植物萃取物的底漆,由60重量份硅酸锂、10重量份聚乙烯醇、7重量份高岭土、20重量份环氧抗碱乳液BLJ-643、5重量份竹子香精、6重量份滑石粉、20重量份纳米二氧化钛(20nm)、3重量份甲基纤维素、2重量份消泡剂聚醚类消泡剂BYK-018、3重量份成膜助剂乙二醇、20重量份锌粉、8重量份水性附着力促进剂改性环氧磷酸酯OS-79和5重量份硅氧烷偶联剂甲基三乙氧基硅烷组成。
实施例3
含植物萃取物的底漆,由55重量份硅酸锂、7重量份聚乙烯醇、6重量份高岭土、15重量份环氧抗碱乳液BLJ-643、4重量份竹子香精、5重量份滑石粉、15重量份纳米二氧化钛(5-80nm)、2.5重量份甲基纤维素、1.5重量份消泡剂聚醚类消泡剂BYK-018、2.5重量份成膜助剂乙二醇、16重量份锌粉、4重量份水性附着力促进剂改性环氧磷酸酯OS-79和4重量份硅氧烷偶联剂甲基三乙氧基硅烷组成。
实施例4
含植物萃取物的底漆,由57重量份硅酸锂、8重量份聚乙烯醇、5.6重量份高岭土、10-20重量份环氧抗碱乳液BLJ-643、4.5重量份竹子香精、5.5重量份滑石粉、16重量份纳米二氧化钛(5-80nm)2.5重量份甲基纤维素、1.8重量份消泡剂聚醚类消泡剂BYK-018、2.5重量份成膜助剂乙二醇、12重量份锌粉、3-8重量份水性附着力促进剂改性环氧磷酸酯OS-79和3.5重量份硅氧烷偶联剂甲基三乙氧基硅烷组成。
对上述实施例1-4制备的含植物萃取物的底漆的性能进行检测。
对实施例1-4的涂料的性能进行检测。
1.1附着力检测
表1实施例1-4的涂料的附着力
项目 | 附着力 |
实施例1 | 0级 |
实施例2 | 0级 |
实施例3 | 0级 |
实施例4 | 0级 |
检测标准 | GB1720-79 |
1.2抗菌性检测
依据HG/T 3950-2007《抗菌涂料》,实验步骤:步骤一、将保藏菌接种在营养琼脂培养基斜面上,在37℃条件下培养24h;步骤二、对照样品和试验样品放置在超净工作台内,紫外消毒30min;步骤三、菌悬液制备、接种、培养:刮下菌种,稀释至合适的浓度,将菌液滴加到样品表面(涂刷在5cm*5cm金属基材上,干燥7天后进行实验),薄膜覆盖,培养24h后,冲洗,接种,培养,菌落计数,计算样品的抗细菌率。结果如表2所示。
表2实施例1-4的涂料抗菌性检测
项目 | 金黄色葡萄球菌% | 大肠杆菌% |
标准 | ≥90 | ≥90 |
实施例1 | 99.99 | 99.99 |
实施例2 | 99.99 | 99.99 |
实施例3 | 99.99 | 99.99 |
实施例4 | 99.99 | 99.99 |
1.3净化效果
依据标准JC/T 1074-2008《室内空气净化功能涂覆材料净化性能》检测。检测条件为:涂刷量0.5kg/m2试验条件:温度(20±2)℃,相对湿度(50±10)%,开灯时间:48h,检测结果如表3所示。
表3实施例1-4的涂料抗菌性检测
项目 | 甲醛净化效率 | 甲醛净化效果持久性 |
标准 | ≥75% | ≥60% |
实施例1 | 75.1% | 61.2% |
实施例2 | 78.2% | 62.7% |
实施例3 | 76.9% | 64.5% |
实施例4 | 76.3% | 67.2% |
显然,上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例,而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有实施方式予以穷举。而由此所引申出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。
Claims (7)
2.根据权利要求1所述的一种含植物萃取物的底漆,其特征在于,还包括颜料,所述颜料为钛白粉、氧化铁红、酞菁蓝、云母粉、炭黑中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的一种含植物萃取物的底漆,其特征在于,所述纳米二氧化钛的粒径为5-80nm。
4.根据权利要求1所述的一种含植物萃取物的底漆,其特征在于,所述消泡剂为聚醚类消泡剂。
5.根据权利要求1所述的一种含植物萃取物的底漆,其特征在于,所述水性附着力促进剂为改性环氧磷酸酯。
6.根据权利要求1所述的一种含植物萃取物的底漆,其特征在于,所述成膜助剂为乙二醇。
7.根据权利要求1所述的一种含植物萃取物的底漆,其特征在于,所述硅烷偶联剂为甲基三乙氧基硅烷或二甲基二氧基硅烷。
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Legal Events
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20211214 |
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