CN113629215A

CN113629215A - 有机发光器件和包括该有机发光器件的电子设备

Info

Publication number: CN113629215A
Application number: CN202110194008.6A
Authority: CN
Inventors: 高熙周; 宋恩惠
Original assignee: Samsung Display Co Ltd
Current assignee: Samsung Display Co Ltd
Priority date: 2020-05-07
Filing date: 2021-02-20
Publication date: 2021-11-09
Also published as: JP2021177547A; KR20210137305A; US20210359226A1; EP3907772A1; US12022726B2

Abstract

提供了有机发光器件和包括该有机发光器件的电子设备。所述有机发光器件包括：第一电极；第二电极，面对第一电极；以及有机层，位于第一电极与第二电极之间并且包括发射层，其中，发射层可以包括主体和掺杂剂，主体可以包括第一化合物和与第一化合物不同的第二化合物，掺杂剂可以包括第三化合物和与第三化合物不同的第四化合物，并且第三化合物可以为含铂的有机金属化合物。

Description

有机发光器件和包括该有机发光器件的电子设备

本申请要求于2020年5月7日在韩国知识产权局提交的第10-2020-0054777号韩国专利申请的优先权和权益，该韩国专利申请的全部内容通过引用包含于此。

技术领域

本公开的一个或更多个实施例涉及一种有机发光器件和一种包括该有机发光器件的电子设备。

背景技术

有机发光器件(OLED)是自发射器件，与相关技术的其他器件相比较，自发射器件具有宽视角、高对比度、短响应时间以及在亮度、驱动电压和响应速度方面的优异特性，并且产生全色图像。

OLED可以包括位于基底上的第一电极以及顺序地堆叠在第一电极上的空穴传输区域、发射层、电子传输区域和第二电极。从第一电极提供的空穴可以通过空穴传输区域朝向发射层移动，从第二电极提供的电子可以通过电子传输区域朝向发射层移动。诸如空穴和电子的载流子在发射层中复合，以产生激子。这些激子从激发态转变(例如，跃迁或弛豫)到基态，从而产生光。

发明内容

一个或更多个实施例涉及具有高色纯度、高效率和长寿命的有机发光器件以及包括该有机发光器件的电子设备。

实施例的另外的方面将在下面的描述中部分地进行阐述，并且部分地通过描述将是清楚的，或者可以通过公开的给出的实施例的实践而获知。

根据一个或更多个实施例，有机发光器件可以包括：

第一电极；

第二电极，面对第一电极；以及

有机层，位于第一电极与第二电极之间并且包括发射层，

其中，发射层可以包括主体和掺杂剂，

主体可以包括第一化合物和与第一化合物不同的第二化合物，

掺杂剂可以包括第三化合物和与第三化合物不同的第四化合物，并且

第三化合物可以为含铂的有机金属化合物。

根据一个或更多个实施例，电子设备可以包括：薄膜晶体管，包括源电极、漏电极和有源层；以及所述有机发光器件，其中，所述有机发光器件的第一电极可以电结合到从薄膜晶体管的源电极和漏电极中选择的任何一个。

附图说明

通过下面结合附图进行的描述，公开的特定实施例的以上和其他方面和特征将更加清楚，在附图中：

图1是有机发光器件的实施例的示意性剖视图；

图2是有机发光器件的实施例的示意性剖视图；

图3是有机发光器件的实施例的示意性剖视图；以及

图4是有机发光器件的实施例的示意性剖视图。

具体实施方式

现在将对本公开的实施例做出更详细地参考，在附图中示出了本公开的实施例的示例，其中，同样的附图标记始终指同样的元件。在这方面，呈现的实施例可以具有不同的形式，并且不应被解释为局限于在这里阐述的描述。因此，以下仅通过参照图来描述实施例，以解释本描述的实施例的方面。如在这里使用的，术语“和/或”包括相关所列项中的一个或更多个的任何组合和全部组合。在整个公开中，表述“a、b和c中的至少一个(种/者)”表示仅a、仅b、仅c、a和b两者、a和c两者、b和c两者、a、b和c中的全部或者它们的变型。

由于本公开允许各种改变和许多实施例，因此将在附图中示出并在书面描述中更详细地描述具体实施例。通过参照附图而参考本公开的示例实施例，本公开的效果、特征以及提供主题的方法对本领域普通技术人员将是容易清楚的。然而，本公开的主题可以以许多不同的形式来实施，并且不应被解释为局限于在这里阐述的实施例。

在下文中，将通过参照附图解释本公开的示例实施例来更详细地描述本公开的主题。在附图中，同样的附图标记表示同样的元件，因此，将不重复它们的重复描述。

在本说明书中描述的实施例中，除非以单数使用的表述在上下文中具有清楚的不同含义，否则其包含复数的表述。

在本说明书中，将要理解的是，诸如“包括”、“具有”和“包含”的术语意图表示存在说明书中公开的特征或组件，而不意图排除一个或更多个其他特征或组件可以存在或可以被添加的可能性。

将理解的是，当层、区域或组件被称为“在”或“到”另一层、区域或组件“上”，该层、区域或组件可以直接地或间接地形成在所述另一层、区域或组件之上。也就是说，例如，可以存在中间层、中间区域或中间组件。

为了便于解释，可以夸大附图中的组件的尺寸。换言之，因为为了便于解释而任意地示出附图中的组件的尺寸和厚度，所以下面的实施例不限于此。

如在这里使用的术语“有机层”指有机发光器件中的位于阳极与阴极之间的单个层和/或多个层。包括在“有机层”中的材料不限于有机材料。例如，有机层可以包括无机材料。

如在这里使用的，表述“(有机层)包括由式N表示的化合物”(其中，N表示任意整数)可以被解释为意味着“(有机层)可以包括由式N表示的一种化合物或由式N表示的两种不同的化合物”。

现在将参照附图更充分地描述本公开的主题，在附图中示出了本公开的示例性实施例。

图1的描述

图1是根据示例性实施例的有机发光器件10的示意图。有机发光器件10包括第一电极110、面对第一电极110的第二电极190以及位于第一电极110与第二电极190之间且包括发射层的有机层150。

发射层可以包括主体和掺杂剂，主体可以包括第一化合物和与第一化合物不同的第二化合物，掺杂剂可以包括第三化合物和与第三化合物不同的第四化合物，第三化合物可以是含铂的有机金属化合物。

由于有机发光器件10在其发射层中包括两种不同类型的主体作为共主体，因此可以改善发射层中的空穴与电子之间的平衡。此外，第三化合物可以改善从有机发光器件10发射的光的色纯度和有机发光器件10的发光效率，第四化合物可以改善有机发光器件10的寿命。因此，由于有机发光器件10包括第三化合物和第四化合物作为共掺杂剂，因此可以改善色纯度、效率和寿命特性。

第一电极110

在图1中，基底可以附加地位于第一电极110下方或第二电极190上方。基底可以是均具有优异的机械强度、热稳定性、透明度、表面光滑度、易处理性和耐水性的玻璃基底和/或塑料基底。

第一电极110可以通过将用于形成第一电极110的材料沉积和/或溅射到基底上来形成。当第一电极110是阳极时，用于形成第一电极110的材料可以选自于具有促进空穴注入的高逸出功的材料。

第一电极110可以是反射电极、半透射电极或透射电极。当第一电极110是透射电极时，用于形成第一电极110的材料可以选自于氧化铟锡(ITO)、氧化铟锌(IZO)、氧化锡(SnO₂)、氧化锌(ZnO)和它们的任何组合，但本公开不限于此。在一些实施例中，当第一电极110是半透射电极或反射电极时，作为用于形成第一电极110的材料，可以使用从镁(Mg)、银(Ag)、铝(Al)、铝-锂(Al-Li)、钙(Ca)、镁-铟(Mg-In)、镁-银(Mg-Ag)和它们的任何组合中选择的至少一种，但本公开不限于此。

第一电极110可以具有单层结构或多层结构，所述多层结构包括两个或更多个层。在一些实施例中，第一电极110可以具有ITO/Ag/ITO的三层结构，但本公开不限于此。

有机层150中的发射层

发射层可以包括主体和掺杂剂，主体可以包括第一化合物和与第一化合物不同的第二化合物，掺杂剂可以包括第三化合物和与第三化合物不同的第四化合物。

根据一个或更多个实施例，第一化合物和第二化合物可以是各自传输不同类型的电荷(空穴或电子)的主体。

在一些实施例中，第一化合物可以是空穴传输主体，第二化合物可以是电子传输主体。

第一化合物

在一些实施例中，第一化合物可以是包括至少一个空穴传输部分的化合物。在一些实施例中，空穴传输部分可以包括咔唑基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团、二苯并噻咯基团和/或胺(或氨)基团，但本公开不限于此。

根据一个或更多个实施例，第一化合物可以包括由从式3-1至式3-3中选择的任何一个表示的至少一个部分：

其中，在式3-1至式3-3中，

X₃₁可以选自于O、S、N-(L₃₃)_a33-(R₃₃)_b33、C(R₃₃)(R₃₄)和Si(R₃₃)(R₃₄)，

CY₃₁和CY₃₂可以均独立地为富π电子的环基团(π-electron rich cyclic group)，

L₃₃、R₃₃和R₃₄以及a33和b33与以下描述的相同，并且

*、*'和*"均表示与相邻原子的结合位。

如在这里使用的术语“富π电子的环基团”指不包括*＝N-*'作为成环部分的碳环基或杂环基。

在一些实施例中，“富π电子的环基团”可以为苯基团、并环戊二烯基团、茚基团、萘基团、甘菊环基团、庚搭烯基团、引达省基团、苊基团、芴基团、螺二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、

基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、并五苯基团、并六苯基团、戊芬基团、玉红省基团、蒄基团、卵苯基团、吡咯基团、呋喃基团、噻吩基团、异吲哚基团、吲哚基团、茚基团、苯并呋喃基团、苯并噻吩基团、苯并噻咯基团、萘并吡咯基团、萘并呋喃基团、萘并噻吩基团、萘并噻咯基团、苯并咔唑基团、二苯并咔唑基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团、二苯并噻吩砜基团、咔唑基团、二苯并噻咯基团、茚并咔唑基团、吲哚并咔唑基团、苯并呋喃并咔唑基团、苯并噻吩并咔唑基团、苯并噻咯并咔唑基团、三吲哚并苯基团、吖啶基团、二氢吖啶基团、苯并萘并呋喃基团、苯并萘并噻吩基团、吲哚并菲基团、苯并呋喃并菲基团或苯并噻吩并菲基团，但本公开不限于此。

根据一个或更多个实施例，式3-1至式3-3中的CY₃₁和CY₃₂可以均独立地为苯基团、萘基团、菲基团、芴基团、咔唑基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团或二苯并噻咯基团。

根据一个或更多个实施例，第一化合物可以是空穴传输主体，空穴传输主体包括由从如上文中示出的式3-1至式3-3中选择的任何一个表示的至少一个部分。

根据一个或更多个实施例，第一化合物可以选自于由式3-11至式3-14表示的化合物：

式3-11

式3-12

式3-13

式3-14

其中，在式3-11中，

CY₃₁和CY₃₂可以均独立地为具有3个至30个碳原子的富π电子的环基团，

c31和c32可以均独立地为0至3的整数，

其中，在式3-11至式3-14中，

L₃₁至L₃₃和L₄₁至L₄₇可以均独立地选自于单键、取代或未取代的C₅-C₃₀碳环基(或者取代或未取代的C₄-C₃₀碳环基)以及取代或未取代的C₁-C₃₀杂环基，

a31至a33和a41至a47可以均独立地为1至10的整数，

R₃₁至R₃₄和R₄₁至R₄₆可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、取代或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代或未取代的C₂-C₆₀烯基、取代或未取代的C₂-C₆₀炔基、取代或未取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、-N(Q₁)(Q₂)、-B(Q₁)(Q₂)、-C(＝O)(Q₁)、-S(＝O)₂(Q₁)以及-P(＝O)(Q₁)(Q₂)，

b31至b33和b41至b46可以均独立地为1至10的整数，并且

取代的C₅-C₃₀碳环基(或取代的C₄-C₃₀碳环基)、取代的C₁-C₃₀杂环基、取代的C₁-C₆₀烷基、取代的C₂-C₆₀烯基、取代的C₂-C₆₀炔基、取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代的C₃-C₁₀环烷基、取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代的C₃-C₁₀环烯基、取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代的C₆-C₆₀芳基、取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代的单价非芳香缩合多环基和取代的单价非芳香缩合杂多环基的至少一个取代基可以选自于：

氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₆₀烷基、C₂-C₆₀烯基、C₂-C₆₀炔基和C₁-C₆₀烷氧基；

均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₃-C₁₀环烷基、C₁-C₁₀杂环烷基、C₃-C₁₀环烯基、C₁-C₁₀杂环烯基、C₆-C₆₀芳基、C₆-C₆₀芳氧基、C₆-C₆₀芳硫基、C₁-C₆₀杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q₁₁)(Q₁₂)(Q₁₃)、-N(Q₁₁)(Q₁₂)、-B(Q₁₁)(Q₁₂)、-C(＝O)(Q₁₁)、-S(＝O)₂(Q₁₁)和-P(＝O)(Q₁₁)(Q₁₂)中选择的至少一者的C₁-C₆₀烷基、C₂-C₆₀烯基、C₂-C₆₀炔基和C₁-C₆₀烷氧基；

C₃-C₁₀环烷基、C₁-C₁₀杂环烷基、C₃-C₁₀环烯基、C₁-C₁₀杂环烯基、C₆-C₆₀芳基、C₆-C₆₀芳氧基、C₆-C₆₀芳硫基、C₁-C₆₀杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；

均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₆₀烷基、C₂-C₆₀烯基、C₂-C₆₀炔基、C₁-C₆₀烷氧基、C₃-C₁₀环烷基、C₁-C₁₀杂环烷基、C₃-C₁₀环烯基、C₁-C₁₀杂环烯基、C₆-C₆₀芳基、C₆-C₆₀芳氧基、C₆-C₆₀芳硫基、C₁-C₆₀杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q₂₁)(Q₂₂)(Q₂₃)、-N(Q₂₁)(Q₂₂)、-B(Q₂₁)(Q₂₂)、-C(＝O)(Q₂₁)、-S(＝O)₂(Q₂₁)和-P(＝O)(Q₂₁)(Q₂₂)中选择的至少一者的C₃-C₁₀环烷基、C₁-C₁₀杂环烷基、C₃-C₁₀环烯基、C₁-C₁₀杂环烯基、C₆-C₆₀芳基、C₆-C₆₀芳氧基、C₆-C₆₀芳硫基、C₁-C₆₀杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；以及

-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)、-N(Q₃₁)(Q₃₂)、-B(Q₃₁)(Q₃₂)、-C(＝O)(Q₃₁)、-S(＝O)₂(Q₃₁)和-P(＝O)(Q₃₁)(Q₃₂)，

其中，Q₁至Q₃、Q₁₁至Q₁₃、Q₂₁至Q₂₃和Q₃₁至Q₃₃可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₆₀烷基、C₂-C₆₀烯基、C₂-C₆₀炔基、C₁-C₆₀烷氧基、C₃-C₁₀环烷基、C₁-C₁₀杂环烷基、C₃-C₁₀环烯基、C₁-C₁₀杂环烯基、C₆-C₆₀芳基、取代有C₁-C₆₀烷基的C₆-C₆₀芳基、取代有C₆-C₆₀芳基的C₆-C₆₀芳基、C₁-C₆₀杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基。

根据一个或更多个实施例，在式3-11中，CY₃₁和CY₃₂可以均独立地选自于苯基团、萘基团、蒽基团、菲基团、荧蒽基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、

基团、茚基团、芴基团、螺二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、咔唑基团、苯并咔唑基团、二苯并咔唑基团、二苯并噻咯基团、二苯并呋喃基团和二苯并噻吩基团。

在一些实施例中，CY₃₁和CY₃₂可以均独立地选自于苯基团、萘基团、菲基团、芴基团、咔唑基团、二苯并噻咯基团、二苯并呋喃基团和二苯并噻吩基团。

根据一个或更多个实施例，在式3-11至式3-14中，

L₃₁至L₃₃和L₄₁至L₄₇可以均独立地为单键或者取代或未取代的具有3个至30个碳原子的富π电子的环基团。

在一些实施例中，L₃₁至L₃₃和L₄₁至L₄₇可以均独立地选自于：

单键、苯基团、并环戊二烯基团、茚基团、萘基团、甘菊环基团、庚搭烯基团、引达省基团、苊基团、芴基团、螺二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、

基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、并五苯基团、并六苯基团、戊芬基团、玉红省基团、蒄基团、卵苯基团、吡咯基团、异吲哚基团、吲哚基团、呋喃基团、噻吩基团、苯并呋喃基团、苯并噻吩基团、苯并噻咯基团、苯并咔唑基团、二苯并咔唑基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团、二苯并噻吩砜基团、咔唑基团、二苯并噻咯基团、茚并咔唑基团、吲哚并咔唑基团、苯并呋喃并咔唑基团、苯并噻吩并咔唑基团、苯并噻咯并咔唑基团、三吲哚并苯基团、吖啶基团和二氢吖啶基团；以及

均取代有从氘、C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并[9,10]菲基、联苯基和三联苯基中选择的至少一者的苯基团、并环戊二烯基团、茚基团、萘基团、甘菊环基团、庚搭烯基团、引达省基团、苊基团、芴基团、螺二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、

基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、并五苯基团、并六苯基团、戊芬基团、玉红省基团、蒄基团、卵苯基团、吡咯基团、异吲哚基团、吲哚基团、呋喃基团、噻吩基团、苯并呋喃基团、苯并噻吩基团、苯并噻咯基团、苯并咔唑基团、二苯并咔唑基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团、二苯并噻吩砜基团、咔唑基团、二苯并噻咯基团、茚并咔唑基团、吲哚并咔唑基团、苯并呋喃并咔唑基团、苯并噻吩并咔唑基团、苯并噻咯并咔唑基团、三吲哚并苯基团、吖啶基团和二氢吖啶基团。

在式3-11至式3-14中，a31至a33和a41至a47可以分别表示L₃₁至L₃₃和L₄₁至L₄₇的数量，a31至a33和a41至a47可以均独立地为1至10的整数。

根据一个或更多个实施例，在式3-11至式3-14中，R₃₁至R₃₄和R₄₁至R₄₆可以均独立地选自于：

氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、C₁-C₂₀烷基和C₁-C₂₀烷氧基；

均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、苯基和联苯基中选择的至少一者的C₁-C₂₀烷基和C₁-C₂₀烷氧基；

环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺-芴-苯并芴基、苯并芴基、二苯并芴基、芘基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、噻咯基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻咯基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、噁唑并吡啶基、噻唑并吡啶基、苯并萘啶基、氮杂芴基、氮杂螺二芴基、氮杂咔唑基、氮杂二苯并呋喃基、氮杂二苯并噻吩基、氮杂二苯并噻咯基、-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、-N(Q₁)(Q₂)和-B(Q₁)(Q₂)；以及

均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺-芴-苯并芴基、苯并芴基、二苯并芴基、芘基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、噻咯基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻咯基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、噁唑并吡啶基、噻唑并吡啶基、苯并萘啶基、氮杂芴基、氮杂螺二芴基、氮杂咔唑基、氮杂二苯并呋喃基、氮杂二苯并噻吩基、氮杂二苯并噻咯基、联苯基和三联苯基中选择的至少一者的环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、螺-芴-苯并芴基、苯并芴基、二苯并芴基、芘基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、噻咯基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻咯基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、噁唑并吡啶基、噻唑并吡啶基、苯并萘啶基、氮杂芴基、氮杂螺二芴基、氮杂咔唑基、氮杂二苯并呋喃基、氮杂二苯并噻吩基和氮杂二苯并噻咯基，

其中，Q₁至Q₃可以均独自地选自于氢、氘、C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并[9,10]菲基、联苯基、三联苯基和四联苯基。

在一些实施例中，在式3-11至式3-14中，R₃₃和R₄₁至R₄₆可以均独立地选自于：氢、取代或未取代的单价富π电子的环基团、-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)和-N(Q₁)(Q₂)，

其中，Q₁至Q₃可以均独立地选自于氢、氘、C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、富π电子的环基团、联苯基和三联苯基。

在一些实施例中，R₃₃和R₄₁至R₄₆可以均独立地选自于：

苯基、联苯基、三联苯基、四联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、

基、吡咯基、异吲哚基、吲哚基、呋喃基、噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻咯基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、茚并咔唑基、吲哚并咔唑基、苯并呋喃并咔唑基、苯并噻吩并咔唑基、苯并噻咯并咔唑基、吖啶基和二氢吖啶基；

均取代有从氘、C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并[9,10]菲基、联苯基和三联苯基中选择的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、四联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、

基、吡咯基、异吲哚基、吲哚基、呋喃基、噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻咯基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、茚并咔唑基、吲哚并咔唑基、苯并呋喃并咔唑基、苯并噻吩并咔唑基、苯并噻咯并咔唑基、吖啶基和二氢吖啶基；以及

-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)和-N(Q₁)(Q₂)，

其中，Q₁至Q₃可以均独立地选自于氢、氘、C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并[9,10]菲基、联苯基和三联苯基。

b31至b33和b41至b46可以分别表示R₃₁至R₃₃和R₄₁至R₄₆的数量，b31至b33和b41至b46可以均独立地为1至10的整数。

根据一个或更多个实施例，第一化合物可以选自于下面的化合物，但本公开不限于此：

第二化合物

第二化合物可以包括至少一个电子传输部分。在一些实施例中，第二化合物可以包括电子传输部分，电子传输部分包括从-F、氰基、取代有-F或氰基的C₁-C₆₀烷基、取代有-F或氰基的C₆-C₆₀芳基以及贫π电子的含氮环基团(π-electron-depleted nitrogen-containing cyclic group，或π电子耗尽的含氮环基团)中选择的至少一种。

在一些实施例中，第二化合物可以由式4-1表示：

式4-1

其中，在式4-1中，

X₅₁可以为N或C[(L₅₄)_a54-(R₅₄)_b54]，X₅₂可以为N或C[(L₅₅)_a55-(R₅₅)_b55]，X₅₃可以为N或C[(L₅₆)_a56-(R₅₆)_b56]，

L₅₁至L₅₆可以均独立地选自于单键、取代或未取代的C₅-C₃₀碳环基(或者取代或未取代的C₄-C₃₀碳环基)以及取代或未取代的C₁-C₃₀杂环基，

a51至a56可以均独立地为1至10的整数，

R₅₁至R₅₆可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、取代或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代或未取代的C₂-C₆₀烯基、取代或未取代的C₂-C₆₀炔基、取代或未取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、-N(Q₁)(Q₂)、-B(Q₁)(Q₂)、-C(＝O)(Q₁)、-S(＝O)₂(Q₁)以及-P(＝O)(Q₁)(Q₂)，

b51至b56可以均独立地为1至10的整数，并且

取代的C₅-C₃₀碳环基(或取代的C₄-C₃₀碳环基)、取代的C₁-C₃₀杂环基、取代的C₁-C₆₀烷基、取代的C₂-C₆₀烯基、取代的C₂-C₆₀炔基、取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代的C₃-C₁₀环烷基、取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代的C₃-C₁₀环烯基、取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代的C₆-C₆₀芳基、取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代的单价非芳香缩合多环基和取代的单价非芳香缩合杂多环基的至少一个取代基可以选自于前述取代基。

根据一个或更多个实施例，在式4-1中，L₅₁至L₅₆可以均独立地选自于：

单键、苯基团、萘基团、芴基团、螺二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、

基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、戊芬基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团、咔唑基团、咪唑基团、吡唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、噁唑基团、异噁唑基团、吡啶基团、吡嗪基团、哒嗪基团、嘧啶基团、吲唑基团、嘌呤基团、喹啉基团、异喹啉基团、苯并喹啉基团、苯并异喹啉基团、酞嗪基团、萘啶基团、喹喔啉基团、苯并喹喔啉基团、喹唑啉基团、噌啉基团、菲啶基团、菲咯啉基团、吩嗪基团、苯并咪唑基团、异苯并噻唑基团、苯并噁唑基团、异苯并噁唑基团、三唑基团、四唑基团、噁二唑基团、三嗪基团、噻二唑基团、咪唑并吡啶基团、咪唑并嘧啶基团、氮杂茚基团、氮杂吲哚基团、氮杂苯并呋喃基团、氮杂苯并噻吩基团、氮杂苯并噻咯基团、氮杂芴基团、氮杂咔唑基团、氮杂二苯并呋喃基团、氮杂二苯并噻吩基团和氮杂二苯并噻咯基团；以及

均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、

基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、氮杂茚基、氮杂吲哚基、氮杂苯并呋喃基、氮杂苯并噻吩基、氮杂苯并噻咯基、氮杂芴基、氮杂咔唑基、氮杂二苯并呋喃基、氮杂二苯并噻吩基、氮杂二苯并噻咯基、-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)、-N(Q₃₁)(Q₃₂)、-B(Q₃₁)(Q₃₂)、-C(＝O)(Q₃₁)、-S(＝O)₂(Q₃₁)和-P(＝O)(Q₃₁)(Q₃₂)中选择的至少一者的苯基团、萘基团、芴基团、螺二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、

基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、戊芬基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团、咔唑基团、咪唑基团、吡唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、噁唑基团、异噁唑基团、吡啶基团、吡嗪基团、哒嗪基团、嘧啶基团、吲唑基团、嘌呤基团、喹啉基团、异喹啉基团、苯并喹啉基团、苯并异喹啉基团、酞嗪基团、萘啶基团、喹喔啉基团、苯并喹喔啉基团、喹唑啉基团、噌啉基团、菲啶基团、菲咯啉基团、吩嗪基团、苯并咪唑基团、异苯并噻唑基团、苯并噁唑基团、异苯并噁唑基团、三唑基团、四唑基团、噁二唑基团、三嗪基团、噻二唑基团、咪唑并吡啶基团、咪唑并嘧啶基团、氮杂茚基团、氮杂吲哚基团、氮杂苯并呋喃基团、氮杂苯并噻吩基团、氮杂苯并噻咯基团、氮杂芴基团、氮杂咔唑基团、氮杂二苯并呋喃基团、氮杂二苯并噻吩基团和氮杂二苯并噻咯基团，

其中，Q₃₁至Q₃₃可以均独立地选自于C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、苯基、取代有C₁-C₁₀烷基的苯基、联苯基、三联苯基和萘基。

在一些实施例中，在式4-1中，R₅₁至R₅₆可以均独立地选自于：

其中，Q₁至Q₃可以均独立地选自于氢、氘、C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并[9,10]菲基、联苯基、三联苯基和四联苯基。

根据一个或更多个实施例，第二化合物可以选自于下面的化合物，但本公开不限于此：

有机发光器件10可以包括第一化合物和第二化合物的混合主体。因此，与包括单一主体的有机发光器件相比较，可以改善有机发光器件10的发射层中的电荷平衡。在一些实施例中，当第一化合物和第二化合物是可各自传输不同类型的电荷(空穴或电子)的主体时，可以适当地保持发射层中的空穴和电子的平衡，因此改善了有机发光器件10的驱动特性。例如，可以改善发射层中的激子分布，因此改善了有机发光器件10的效率。

在一些实施例中，发射层中的主体可以包括由式301表示的化合物：

式301

[Ar₃₀₁]_xb11-[(L₃₀₁)_xb1-R₃₀₁]_xb21，

其中，在式301中，

Ar₃₀₁可以选自于取代或未取代的C₅-C₆₀碳环基(或者取代或未取代的C₄-C₃₀碳环基)以及取代或未取代的C₁-C₆₀杂环基，

xb11可以为1、2或3，

L₃₀₁可以选自于取代或未取代的C₃-C₁₀亚环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀亚环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀亚芳基、取代或未取代的C₁-C₆₀亚杂芳基、取代或未取代的二价非芳香缩合多环基以及取代或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，

xb1可以为0至5的整数，

R₃₀₁可以选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代或未取代的C₂-C₆₀烯基、取代或未取代的C₂-C₆₀炔基、取代或未取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q₃₀₁)(Q₃₀₂)(Q₃₀₃)、-N(Q₃₀₁)(Q₃₀₂)、-B(Q₃₀₁)(Q₃₀₂)、-C(＝O)(Q₃₀₁)、-S(＝O)₂(Q₃₀₁)和-P(＝O)(Q₃₀₁)(Q₃₀₂)，并且

xb21可以为1至5的整数，

其中，Q₃₀₁至Q₃₀₃可以均独立地选自于C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，但本公开不限于此。

在一些实施例中，在式301中，Ar₃₀₁可以选自于：

萘基团、芴基团、螺二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、

基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、戊芬基团、茚并蒽基团、二苯并呋喃基团和二苯并噻吩基团；以及

均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)、-N(Q₃₁)(Q₃₂)、-B(Q₃₁)(Q₃₂)、-C(＝O)(Q₃₁)、-S(＝O)₂(Q₃₁)和-P(＝O)(Q₃₁)(Q₃₂)中选择的至少一者的萘基团、芴基团、螺二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、

基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、戊芬基团、茚并蒽基团、二苯并呋喃基团和二苯并噻吩基团，

其中，Q₃₁至Q₃₃可以均独立地选自于C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，但本公开不限于此。

当式301中的xb11为2或更大时，至少两个Ar₃₀₁可以经由单键结合。

在一个或更多个实施例中，由式301表示的化合物可以由式301-1或式301-2表示：

式301-1

式301-2

其中，在式301-1和式301-2中，

A₃₀₁至A₃₀₄可以均独立地选自于苯基团、萘基团、菲基团、荧蒽基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、

基团、吡啶基团、嘧啶基团、茚基团、芴基团、螺二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、吲哚基团、咔唑基团、苯并咔唑基团、二苯并咔唑基团、呋喃基团、苯并呋喃基团、二苯并呋喃基团、萘并呋喃基团、苯并萘并呋喃基团、二萘并呋喃基团、噻吩基团、苯并噻吩基团、二苯并噻吩基团、萘并噻吩基团、苯并萘并噻吩基团和二萘并噻吩基团，

X₃₀₁可以为O、S或N-[(L₃₀₄)_xb4-R₃₀₄]，

R₃₁₁至R₃₁₄可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)、-N(Q₃₁)(Q₃₂)、-B(Q₃₁)(Q₃₂)、-C(＝O)(Q₃₁)、-S(＝O)₂(Q₃₁)和-P(＝O)(Q₃₁)(Q₃₂)，

xb22和xb23可以均独立地为0、1或2，

L₃₀₁、xb1、R₃₀₁和Q₃₁至Q₃₃可以分别通过参照在这里提供的L₃₀₁、xb1、R₃₀₁和Q₃₁至Q₃₃的描述来理解，

L₃₀₂至L₃₀₄可以均通过参照在这里提供的L₃₀₁的描述来理解，

xb2至xb4可以均通过参照在这里提供的xb1的描述来理解，并且

R₃₀₂至R₃₀₄可以均通过参照在这里提供的R₃₀₁的描述来理解。

在一些实施例中，在式301、式301-1和式301-2中，L₃₀₁至L₃₀₄可以均独立地选自于：

亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚

基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基、亚吡啶基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噻二唑基、亚噁二唑基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚三嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚异苯并噻唑基、亚苯并噁唑基、亚异苯并噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚咪唑并吡啶基、亚咪唑并嘧啶基和亚氮杂咔唑基；以及

均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、

基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、氮杂咔唑基、-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)、-N(Q₃₁)(Q₃₂)、-B(Q₃₁)(Q₃₂)、-C(＝O)(Q₃₁)、-S(＝O)₂(Q₃₁)和-P(＝O)(Q₃₁)(Q₃₂)中选择的至少一者的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚

基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基、亚吡啶基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚噻二唑基、亚噁二唑基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚三嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚异苯并噻唑基、亚苯并噁唑基、亚异苯并噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚咪唑并吡啶基、亚咪唑并嘧啶基和亚氮杂咔唑基，

其中，Q₃₁至Q₃₃可以分别通过参照在这里提供的Q₃₁至Q₃₃的描述来理解。

在一些实施例中，在式301、式301-1和式301-2中，R₃₀₁至R₃₀₄可以均独立地选自于：

苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、

基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基；以及

基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、氮杂咔唑基、-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)、-N(Q₃₁)(Q₃₂)、-B(Q₃₁)(Q₃₂)、-C(＝O)(Q₃₁)、-S(＝O)₂(Q₃₁)和-P(＝O)(Q₃₁)(Q₃₂)中选择的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、

基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基，

在一些实施例中，主体可以包括碱土金属配合物和/或锌(Zn)配合物。例如，主体可以包括铍(Be)配合物(例如，化合物H55)、镁(Mg)配合物和/或锌(Zn)配合物。

在一些实施例中，主体可以包括从9,10-二(2-萘基)蒽(ADN)、2-甲基-9,10-双(萘-2-基)蒽(MADN)、9,10-二(2-萘基)-2-叔丁基-蒽(TBADN)、4,4'-双(N-咔唑基)-1,1'-联苯(CBP)、1,3-二-9-咔唑基苯(mCP)、1,3,5-三(咔唑-9-基)苯(TCP)和化合物H1至化合物H55中选择的至少一种，但本公开不限于此：

第三化合物和第四化合物

根据一个或更多个实施例，第三化合物和第四化合物可以均独立地为由式1表示的有机金属化合物：

式1

M(L₁)_n1(L₂)_n2

式1C

其中，在式1和式1A至式1C中，

M可以选自于第一行过渡金属、第二行过渡金属和第三行过渡金属，其中，第三化合物中的M可以为铂(Pt)，

L₁可以选自于由式1A表示的配体、由式1B表示的配体和由式1C表示的配体，

L₂可以选自于单齿配体、双齿配体和三齿配体，

n1可以选自于1、2和3，

n2可以选自于0、1、2、3和4，

CY₁至CY₄可以均独立地选自于C₅-C₃₀碳环基(或C₄-C₃₀碳环基)和C₁-C₃₀杂环基，

Y₁至Y₄可以均独立地选自于单键、双键、取代或未取代的C₆-C₃₀亚芳基、取代或未取代的C₁-C₃₀亚杂芳基、*-O-*'、*-S-*'、*-C(＝O)-*'、*-S(＝O)-*'、*-C(R₅)(R₆)-*'、*-C(R₅)＝C(R₆)-*'、*-C(R₅)＝*'、*-Si(R₅)(R₆)-*'、*-B(R₅)-*'、*-N(R₅)-*'以及*-P(R₅)-*'，

a1至a3可以均独立地选自于1、2和3，

a4可以选自于0、1、2和3，当a4为0时，CY₁和CY₄可以彼此不连接，

T₁至T₄可以均独立地选自于化学键(例如，单键)、*-O-*'、*-S-*'、*-B(R₇)-*'、*-N(R₇)-*'、*-P(R₇)-*'、*-C(R₇)(R₈)-*'、*-Si(R₇)(R₈)-*'、*-Ge(R₇)(R₈)-*'、*-C(＝O)-*'和*-C(＝S)-*'，

*₁、*₂、*₃和*₄可以均为与M的结合位，

R₁至R₈可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、取代或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代或未取代的C₂-C₆₀烯基、取代或未取代的C₂-C₆₀炔基、取代或未取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-C(Q₁)(Q₂)(Q₃)、-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、-B(Q₁)(Q₂)、-N(Q₁)(Q₂)、-P(Q₁)(Q₂)、-C(＝O)(Q₁)、-S(＝O)(Q₁)、-S(＝O)₂(Q₁)、-P(＝O)(Q₁)(Q₂)以及-P(＝S)(Q₁)(Q₂)，其中，R₁至R₈之中的相邻基团可以可选地(optionally，或“任选地”)结合以形成取代或未取代的C₅-C₆₀碳环基(或者取代或未取代的C₄-C₃₀碳环基)或者取代或未取代的C₁-C₆₀杂环基，

R₁至R₈和Y₁至Y₄之中的相邻基团可以可选地结合以形成取代或未取代的C₅-C₆₀碳环基(或者取代或未取代的C₄-C₃₀碳环基)或者取代或未取代的C₁-C₆₀杂环基，

b1至b4可以均独立地为0至10的整数，并且

取代的C₆-C₃₀亚芳基、取代的C₁-C₃₀亚杂芳基、取代的C₁-C₆₀烷基、取代的C₂-C₆₀烯基、取代的C₂-C₆₀炔基、取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代的C₃-C₁₀环烷基、取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代的C₃-C₁₀环烯基、取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代的C₆-C₆₀芳基、取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代的单价非芳香缩合多环基、取代的单价非芳香缩合杂多环基、取代的C₅-C₆₀碳环基(或取代的C₄-C₃₀碳环基)和取代的C₁-C₆₀杂环基的至少一个取代基可以选自于前述取代基。

在一些实施例中，式1中的M可以选自于铱(Ir)、铂(Pt)、锇(Os)、钌(Ru)、铑(Rh)、钯(Pd)、铜(Cu)、银(Ag)、金(Au)、钛(Ti)、锆(Zr)、铪(Hf)、铕(Eu)、铽(Tb)和铥(Tm)，但本公开不限于此。

在一些实施例中，第四化合物可以是M为Ir或Pt的化合物，但本公开不限于此。

在一些实施例中，式1中的L₂可以是任何合适的有机配体。例如，L₂可以是卤素基团、二酮基团(例如，乙酰丙酮(化物)基团)、羧酸基团(例如，吡啶甲酸(酯)基团)、-C(＝O)、异腈基团、-CN基团、磷基团(例如，膦基团或亚磷酸(盐)基团)或者它们的任何组合。

根据一个或更多个实施例，在式1A至式1C中，CY₁至CY₄可以均独立地选自于苯基团、萘基团、蒽基团、菲基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、

基团、环戊二烯基团、1,2,3,4-四氢萘基团、含碳烯(carbene，卡宾)部分的基团、噻吩基团、呋喃基团、硒吩基团、吲哚基团、苯并硼杂环戊二烯(benzoborole)基团、苯并磷杂环戊二烯(benzophosphole)基团、茚基团、苯并噻咯基团、苯并锗杂环戊二烯(benzogermole)基团、苯并噻吩基团、苯并硒吩基团、苯并呋喃基团、咔唑基团、二苯并硼杂环戊二烯(dibenzoborole)基团、二苯并磷杂环戊二烯(dibenzophosphole)基团、芴基团、二苯并噻咯基团、二苯并锗杂环戊二烯(dibenzogermole)基团、二苯并噻吩基团、二苯并硒吩基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩5-氧化物(dibenzothiophene 5-oxide)基团、9H-芴-9-酮(9H-fluorene-9-one)基团、二苯并噻吩5,5-二氧化物(dibenzothiophene 5,5-dioxide)基团、氮杂吲哚基团、氮杂苯并硼杂环戊二烯(azabenzoborole)基团、氮杂苯并磷杂环戊二烯(azabenzophosphole)基团、氮杂茚基团、氮杂苯并噻咯基团、氮杂苯并锗杂环戊二烯(azabenzogermole)基团、氮杂苯并噻吩基团、氮杂苯并硒吩基团、氮杂苯并呋喃基团、氮杂咔唑基团、氮杂二苯并硼杂环戊二烯(azadibenzoborole)基团、氮杂二苯并磷杂环戊二烯(azadibenzophosphole)基团、氮杂芴基团、氮杂二苯并噻咯基团、氮杂二苯并锗杂环戊二烯(azadibenzogermole)基团、氮杂二苯并噻吩基团、氮杂二苯并硒吩基团、氮杂二苯并呋喃基团、氮杂二苯并噻吩5-氧化物(azadibenzothiophene 5-oxide)基团、氮杂-9H-芴-9-酮(aza-9H-fluorene-9-one)基团、氮杂二苯并噻吩5,5-二氧化物(azadibenzothiophene 5,5-dioxide)基团、吡啶基团、嘧啶基团、吡嗪基团、哒嗪基团、三嗪基团、喹啉基团、异喹啉基团、喹喔啉基团、喹唑啉基团、菲咯啉基团、吡咯基团、吡唑基团、咪唑基团、三唑基团、噁唑基团、异噁唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、噁二唑基团、噻二唑基团、苯并吡唑基团、苯并咪唑基团、苯并噁唑基团、苯并噻唑基团、苯并噁二唑基团、苯并噻二唑基团、5,6,7,8-四氢异喹啉基团和5,6,7,8-四氢喹啉基团。

根据一个或更多个实施例，从式1A中的CY₁和CY₂中选择的至少一个、从式1B中的CY₁至CY₃中选择的至少一个和从式1C中的CY₁至CY₄中选择的至少一个可以为含碳烯部分的基团。

根据一个或更多个实施例，在式1A至式1C中，Y₁至Y₄可以均独立地选自于单键、双键、*-O-*'、*-S-*'、*-C(R₅)(R₆)-*'和*-N(R₅)-*'。

在一些实施例中，在式1A至式1C中，R₁至R₈可以均独立地选自于：

根据一个或更多个实施例，从式1A中的R₁和R₂中选择的至少一个、从式1B中的R₁至R₃中选择的至少一个和从式1C中的R₁至R₄中选择的至少一个可以均为供电子基团。

在一些实施例中，供电子基团可以为从异丙基、叔丁基和由式10-1至式10-61表示的基团中选择的取代基：

其中，在式10-1至式10-61中，

“i-Pr”表示异丙基，“t-Bu”表示叔丁基，

“Ph”表示苯基，并且

*表示与相邻原子的结合位。

在一些实施例中，i)从式1A中的R₁和R₂中选择的至少一个可以为除了氢之外的取代基，并且/或者Y₁可以为*-N(R₅)-*'，R₅可以为取代的C₆-C₆₀芳基；ii)从式1B中的R₁至R₃中选择的至少一个可以为除了氢之外的取代基，并且/或者从Y₁和Y₂中选择的至少一个可以为*-N(R₅)-*'，R₅可以为取代的C₆-C₆₀芳基；iii)从式1C中的R₁至R₄中选择的至少一个可以为除了氢之外的取代基，并且/或者从Y₁至Y₄中选择的至少一个可以为*-N(R₅)-*'，R₅可以为取代的C₆-C₆₀芳基。

根据一个或更多个实施例，第三化合物和第四化合物可以均独立地选自于由式1-1和式1-2表示的化合物：

式1-1

式1-2

其中，在式1-1和式1-2中，

M、L₂、n1、n2、CY₁至CY₄、Y₁至Y₃、a1至a3、T₁至T₄、R₁至R₄和b1至b4可以分别通过参照在这里提供的M、L₂、n1、n2、CY₁至CY₄、Y₁至Y₃、a1至a3、T₁至T₄、R₁至R₄和b1至b4的描述来理解。

根据一个或更多个实施例，从式1-1中的CY₁和CY₂中选择的至少一个以及从式1-2中的CY₁至CY₄中选择的至少一个可以均为含碳烯部分的基团。

在一些实施例中，从式1-2中的CY₁和CY₄中选择的至少一个可以为含碳烯部分的基团。

在一些实施例中，第三化合物可以为由式2-1表示的化合物，第四化合物可以为由式2-2表示的化合物：

式2-1

式2-2

其中，在式2-1和式2-2中，

M₁可以为Pt，

M₂可以选自于第一行过渡金属、第二行过渡金属和第三行过渡金属，

CY₁₂至CY₁₄和CY₂₂至CY₂₄可以均独立地选自于C₅-C₃₀碳环基(或C₄-C₃₀碳环基)和C₁-C₃₀杂环基，

A₁₁、A₁₂、A₂₁和A₂₂可以均独立地为N或P，

X₁₁至X₁₃和X₂₁至X₂₃可以均独立地为N或C，

Y₁₁至Y₁₃可以均独立地选自于单键、双键、取代或未取代的C₆-C₃₀亚芳基、取代或未取代的C₁-C₃₀亚杂芳基、*-O-*'、*-S-*'、*-C(＝O)-*'、*-S(＝O)-*'、*-C(R₁₅)(R₁₆)-*'、*-C(R₁₅)＝C(R₁₆)-*'、*-C(R₁₅)＝*'、*-Si(R₁₅)(R₁₆)-*'、*-B(R₁₅)-*'、*-N(R₁₅)-*'以及*-P(R₁₅)-*'，

Y₂₁至Y₂₃可以均独立地选自于单键、双键、取代或未取代的C₆-C₃₀亚芳基、取代或未取代的C₁-C₃₀亚杂芳基、*-O-*'、*-S-*'、*-C(＝O)-*'、*-S(＝O)-*'、*-C(R₂₅)(R₂₆)-*'、*-C(R₂₅)＝C(R₂₆)-*'、*-C(R₂₅)＝*'、*-Si(R₂₅)(R₂₆)-*'、*-B(R₂₅)-*'、*-N(R₂₅)-*'以及*-P(R₂₅)-*'，

a11至a13可以均独立地选自于1、2和3，

a21至a23可以均独立地选自于1、2和3，

T₁₁至T₁₄可以均独立地选自于化学键(例如，单键)、*-O-*'、*-S-*'、*-B(R₁₇)-*'、*-N(R₁₇)-*'、*-P(R₁₇)-*'、*-C(R₁₇)(R₁₈)-*'、*-Si(R₁₇)(R₁₈)-*'、*-Ge(R₁₇)(R₁₈)-*'、*-C(＝O)-*'和*-C(＝S)-*'，

T₂₁至T₂₄可以均独立地选自于化学键(例如，单键)、*-O-*'、*-S-*'、*-B(R₂₇)-*'、*-N(R₂₇)-*'、*-P(R₂₇)-*'、*-C(R₂₇)(R₂₈)-*'、*-Si(R₂₇)(R₂₈)-*'、*-Ge(R₂₇)(R₂₈)-*'、*-C(＝O)-*'和*-C(＝S)-*'，

R_11a至R_11c、R₁₂至R₁₈、R_21a至R_21c和R₂₂至R₂₈可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、取代或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代或未取代的C₂-C₆₀烯基、取代或未取代的C₂-C₆₀炔基、取代或未取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-C(Q₁)(Q₂)(Q₃)、-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、-B(Q₁)(Q₂)、-N(Q₁)(Q₂)、-P(Q₁)(Q₂)、-C(＝O)(Q₁)、-S(＝O)(Q₁)、-S(＝O)₂(Q₁)、-P(＝O)(Q₁)(Q₂)以及-P(＝S)(Q₁)(Q₂)，其中，R_11a至R_11c和R₁₂至R₁₈之中的相邻基团可以可选地结合以形成取代或未取代的C₅-C₆₀碳环基(或者取代或未取代的C₄-C₃₀碳环基)或者取代或未取代的C₁-C₆₀杂环基，R_21a至R_21c和R₂₂至R₂₈之中的相邻基团可以可选地结合以形成取代或未取代的C₅-C₆₀碳环基(或者取代或未取代的C₄-C₃₀碳环基)或者取代或未取代的C₁-C₆₀杂环基，并且

b12至b14和b22至b24可以均独立地为0至10的整数。

根据一个或更多个实施例，式2-1中的R_11b和R_11c以及/或者式2-2中的R_21b和R_21c可以彼此结合以形成均未取代或均取代有至少一个R_a的苯环、萘环、吡啶环、嘧啶环和吡嗪环，R_a可以通过参照在这里提供的R_11a的描述来理解。

根据一个或更多个实施例，从式2-1中的R_11a至R_11c和R₁₄中选择的至少一个可以为供电子基团。

在一些实施例中，从式2-1中的R_11a和R₁₄中选择的至少一个可以为供电子基团。根据一个或更多个实施例，从式2-1中的R_11a和R₁₄中选择的至少一个可以为从异丙基、叔丁基和由式10-1至式10-61表示的基团中选择的供电子基团：

其中，在式10-1至式10-61中，

“i-Pr”表示异丙基，“t-Bu”表示叔丁基，

“Ph”表示苯基，并且

*表示与相邻原子的结合位。

根据一个或更多个实施例，从式2-2中的R₂₂和R₂₃中选择的至少一个可以为除了氢之外的取代基，并且/或者Y₂₃可以为*-N(R₂₅)-*'，R₂₅可以为取代的C₆-C₆₀芳基。

在一些实施例中，从R₂₂和R₂₃中选择的至少一个可以选自于取代或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代或未取代的C₂-C₆₀烯基、取代或未取代的C₂-C₆₀炔基、取代或未取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基以及取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基，并且/或者Y₂₃可以为*-N(R₂₅)-*'，R₂₅可以为取代的C₆-C₆₀芳基。

在一些实施例中，从R₂₂和R₂₃中选择的至少一个可以为均取代有至少一个氘的C₁-C₆₀烷基、C₂-C₆₀烯基、C₂-C₆₀炔基、C₁-C₆₀烷氧基、C₃-C₁₀环烷基、C₁-C₁₀杂环烷基、C₃-C₁₀环烯基、C₁-C₁₀杂环烯基、C₆-C₆₀芳基、C₆-C₆₀芳氧基、C₆-C₆₀芳硫基、C₁-C₆₀杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基，并且/或者Y₂₃可以为*-N(R₂₅)-*'，R₂₅可以为取代有至少一个氘的C₆-C₆₀芳基。

在一些实施例中，从R₂₂和R₂₃中选择的至少一个可以选自于异丙基、叔丁基和从由式10-1至式10-61表示的基团中选择的供电子基团，并且/或者Y₂₃可以为*-N(R₂₅)-*'，R₂₅可以为异丙基、叔丁基和从由式10-1至式10-61表示的基团中选择的供电子基团。

在一些实施例中，从式2-1中的R_11a至R_11c和R₁₄中选择的至少一个可以为供电子基团，并且从式2-2中的R₂₂和R₂₃中选择的至少一个可以为除了氢之外的取代基，并且/或者Y₂₃可以为*-N(R₂₅)-*'，R₂₅可以为取代的C₆-C₆₀芳基。

在一些实施例中，第三化合物可以为由式2-1A或式2-1B表示的化合物：

式2-1A

式2-1B

其中，在式2-1A和式2-1B中，

Z₁₁可以为C(R_12a)或N，Z₁₂可以为C(R_12b)或N，Z₁₃可以为C(R_12c)或N，Z₁₄可以为C(R_13a)或N，Z₁₅可以为C(R_13b)或N，Z₁₆可以为C(R_13c)或N，Z₁₇可以为C(R_14a)或N，Z₁₈可以为C(R_14b)或N，Z₁₉可以为C(R_14c)或N，Z₂₀可以为C(R_14d)或N，

Z₃₁可以为C(R_15a)或N，Z₃₂可以为C(R_15b)或N，Z₃₃可以为C(R_15c)或N，Z₃₄可以为C(R_15d)或N，

R_12a至R_12c可以均通过参照在这里提供的R₁₂的描述来理解，

R_13a至R_13c可以均通过参照在这里提供的R₁₃的描述来理解，

R_14a至R_14d可以均通过参照在这里提供的R₁₄的描述来理解，

R_15a至R_15d可以均通过参照在这里提供的R₁₅的描述来理解，并且

M₁、CY₁₂至CY₁₄、A₁₁、A₁₂、X₁₁至X₁₃、Y₁₁至Y₁₃、a11至a13、T₁₁至T₁₄和R_11a至R_11c可以分别通过参照在这里提供的M₁、CY₁₂至CY₁₄、A₁₁、A₁₂、X₁₁至X₁₃、Y₁₁至Y₁₃、a11至a13、T₁₁至T₁₄和R_11a至R_11c的描述来理解。

根据一个或更多个实施例，在式2-1A和式2-1B中，Z₁₈可以为C(R_14b)，从R_11a至R_11c和R_14b中选择的至少一个可以为供电子基团。在一些实施例中，在式2-1A和式2-1B中，Z₁₈可以为C(R_14b)，从R_11a和R_14b中选择的至少一个可以为供电子基团。

根据一个或更多个实施例，在式2-1A和式2-1B中，Z₁₈可以为C(R_14b)，从R_11a和R_14b中选择的至少一个可以为从异丙基、叔丁基和由式10-1至式10-61表示的基团中选择的供电子基团。

根据一个或更多个实施例，第四化合物可以为由式2-2A表示的化合物：

式2-2A

其中，在式2-2A中，

Z₂₁可以为C(R_22a)或N，Z₂₂可以为C(R_22b)或N，Z₂₃可以为C(R_22c)或N，Z₂₄可以为C(R_23a)或N，Z₂₅可以为C(R_23b)或N，Z₂₇可以为C(R_24a)或N，Z₂₈可以为C(R_24b)或N，Z₂₉可以为C(R_24c)或N，Z₃₀可以为C(R_24d)或N，Z₄₁可以为C(R_25a)或N，Z₄₂可以为C(R_25b)或N，Z₄₃可以为C(R_25c)或N，Z₄₄可以为C(R_25d)或N，

R_22a至R_22c可以均通过参照在这里提供的R₂₂的描述来理解，

R_23a和R_23b可以均通过参照在这里提供的R₂₃的描述来理解，

R_24a至R_24d可以均通过参照在这里提供的R₂₄的描述来理解，

R_25a至R_25d可以均通过参照在这里提供的R₂₅的描述来理解，并且

M₂、CY₂₂至CY₂₄、A₂₁、A₂₂、X₂₁至X₂₃、Y₂₁至Y₂₃、a21至a23、T₂₁至T₂₄和R_21a至R_21c可以分别通过参照在这里提供的M₂、CY₂₂至CY₂₄、A₂₁、A₂₂、X₂₁至X₂₃、Y₂₁至Y₂₃、a21至a23、T₂₁至T₂₄和R_21a至R_21c的描述来理解。

根据一个或更多个实施例，在式2-2A中，M₂可以为Pt。

根据一个或更多个实施例，在式2-2A中，Z₂₂可以为C(R_22b)，Z₄₂可以为C(R_25b)，从R_22b和R_25b中选择的至少一个可以为除了氢之外的取代基。在一些实施例中，从R_22b和R_25b中选择的至少一个可以为取代或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代或未取代的C₂-C₆₀烯基、取代或未取代的C₂-C₆₀炔基、取代或未取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基以及取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基。

在一些实施例中，在式2-2A中，Z₂₂可以为C(R_22b)，Z₄₂可以为C(R_25b)，从R_22b和R_25b中选择的至少一个可以为均取代有至少一个氘的C₁-C₆₀烷基、C₂-C₆₀烯基、C₂-C₆₀炔基、C₁-C₆₀烷氧基、C₃-C₁₀环烷基、C₁-C₁₀杂环烷基、C₃-C₁₀环烯基、C₁-C₁₀杂环烯基、C₆-C₆₀芳基、C₆-C₆₀芳氧基、C₆-C₆₀芳硫基、C₁-C₆₀杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基。

在一些实施例中，在式2-2A中，Z₂₂可以为C(R_22b)，Z₄₂可以为C(R_25b)，从R_22b和R_25b中选择的至少一个可以为从异丙基、叔丁基和由式10-1至式10-61表示的基团中选择的供电子基团。

根据一个或更多个实施例，第三化合物可以选自于化合物BD1、化合物BD2和化合物Pt-1至化合物Pt-24，但本公开不限于此：

根据一个或更多个实施例，第四化合物可以选自于下面的化合物，但本公开不限于此：

根据一个或更多个实施例，第三化合物与第四化合物的重量比可以在大约100:1至大约1:100的范围内，但本公开不限于此。

在一些实施例中，从第三化合物发射的光的最大发射波长与从第四化合物发射的光的最大发射波长之间的差可以在大约0纳米(nm)至大约35nm(例如大约0nm至大约20nm或者例如大约0nm至大约10nm)的范围内。

根据一个或更多个实施例，第三化合物和第四化合物可以均发射蓝光。在一些实施例中，第三化合物可以发射具有在大约445nm至大约470nm的范围内的最大发射波长的光，第四化合物可以发射具有在大约450nm至大约480nm的范围内的最大发射波长的光。在一些实施例中，从第三化合物发射的光的最大发射波长与从第四化合物发射的光的最大发射波长之间的差可以在大约0nm至大约35nm的范围内。

由于有机发光器件10包括第三化合物作为掺杂剂，因此可以改善从发射层发射的蓝光的色纯度。

在一些实施例中，从发射层发射的光的CIE色坐标之中的y坐标可以在大约0.045至大约0.06的范围内。因此，有机发光器件10可以发射具有高的色纯度的蓝光。

如在这里使用的术语“CIE色坐标”指根据CIE 1931色空间的光的x坐标、y坐标和z坐标。

当第四化合物与第三化合物一起作为共掺杂剂被包括在发射层中时，有机发光器件10可以具有长的寿命。在一些实施例中，当在相同的有机层的厚度和组成的条件下以相同的亮度驱动时，包括第四化合物作为发射层掺杂剂的有机发光器件(在下文中，被称为“第一器件”)可以具有比包括第三化合物(或仅包括第三化合物)作为发射层掺杂剂的有机发光器件(在下文中，被称为“第二器件”)的T95寿命长的T95寿命。

因此，根据一个或更多个实施例，有机发光器件10可以满足公式1：

公式1

T95(C4)>T95(C3)，

其中，在公式1中，

T95(C3)表示在发射层中包括第三化合物作为单一掺杂剂的有机发光器件(第二器件)的T95寿命，并且

T95(C4)表示在发射层中包括第四化合物作为单一掺杂剂的有机发光器件(第一器件)的T95寿命。

在公式1中，T95(C4)和T95(C3)可以均为当以相同的初始亮度驱动时的T95寿命。

在发射层中，第三化合物与第四化合物的含量比(例如，重量比或摩尔比)可以根据第二器件与第一器件的寿命比而不同。

在一些实施例中，当第二器件的T95寿命小于第一器件的T95寿命并且大于或等于第一器件的T95寿命的80％时，第三化合物与第四化合物的含量比(例如，重量比或摩尔比)可以在大约1:0.01至大约1:1(或者例如大约1:0.1至大约1:0.5)的范围内。

在一些实施例中，当第二器件的T95寿命小于第一器件的T95寿命的80％并且大于或等于第一器件的T95寿命的50％时，第三化合物与第四化合物的含量比(例如，重量比或摩尔比)可以在大约1:0.01至大约0.01:1(例如大约1:0.5至大约1:0.8或者例如大约0.5:1至大约0.8:1)的范围内。

在一些实施例中，当第二器件的T95寿命小于第一器件的T95寿命的50％时，第三化合物与第四化合物的含量比(例如，重量比或摩尔比)可以在大约1:0.01至大约0.01:1(或者例如大约0.3:1至大约0.5:1)的范围内。

根据一个或更多个实施例的有机发光器件10包括第三化合物和第四化合物两者作为发射层掺杂剂，因此通过第三化合物而具有色纯度改善并且通过第四化合物而具有寿命改善。

根据一个或更多个实施例，基于1000nit的初始亮度，有机发光器件10可以具有30小时或更长的T95寿命。

根据一个或更多个实施例，基于第一化合物和第二化合物的总体积，发射层中的第三化合物和第四化合物的总含量(例如，总量或总体积)可以总体上在大约1体积百分比(vol％)至大约50vol％(例如大约5vol％至大约50vol％或者例如大约10vol％至大约25vol％)的范围内，但本公开不限于此。

根据一个或更多个实施例，发射层可以包括从荧光掺杂剂和延迟荧光掺杂剂中选择的至少一种。

根据一个或更多个实施例，荧光掺杂剂可以包括由式501表示的化合物：

式501

其中，在式501中，

Ar₅₀₁可以选自于取代或未取代的C₅-C₆₀碳环基(或者取代或未取代的C₄-C₆₀碳环基)以及取代或未取代的C₁-C₆₀杂环基，

L₅₀₁至L₅₀₃可以均独立地选自于取代或未取代的C₃-C₁₀亚环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀亚环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀亚芳基、取代或未取代的C₁-C₆₀亚杂芳基、取代或未取代的二价非芳香缩合多环基以及取代或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，

xd1至xd3可以均独立地为0至3的整数，

R₅₀₁和R₅₀₂可以均独立地选自于取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基以及取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基，并且

xd4可以为1至6的整数。

在一些实施例中，在式501中，Ar₅₀₁可以选自于：

萘基团、庚搭烯基团、芴基团、螺二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、

基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、戊芬基团、茚并蒽基团和茚并菲基团；以及

均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基中选择的至少一者的萘基团、庚搭烯基团、芴基团、螺二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、

基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、戊芬基团、茚并蒽基团和茚并菲基团。

在实施例中，在式501中，L₅₀₁至L₅₀₃可以均独立地选自于：

基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基和亚吡啶基；以及

基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基中选择的至少一者的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚

基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基和亚吡啶基。

在实施例中，在式501中，R₅₀₁和R₅₀₂可以均独立地选自于：

基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基；以及

基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基和-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)中选择的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、

基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基，

其中，Q₃₁至Q₃₃可以均独立地选自于C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。

在一个或更多个实施例中，式501中的xd4可以为2，但本公开不限于此。

在一些实施例中，荧光掺杂剂可以选自于化合物FD1至化合物FD22：

在一些实施例中，荧光掺杂剂可以选自于下面的化合物，但本公开不限于此：

延迟荧光掺杂剂可以满足公式3：

公式3

ΔE_ST＝│S1(D)-T1(D)│≤0.5eV，

其中，在公式3中，

S1(D)表示掺杂剂的最低激发单重态能级，并且

T1(D)表示掺杂剂的最低激发三重态能级。

满足公式3的延迟荧光掺杂剂即使在室温下也可以发射热激活延迟荧光(TADF)。在一些实施例中，延迟荧光掺杂剂可以满足│S1(D)-T1(D)│≤0.2eV，但本公开不限于此。

此外，延迟荧光掺杂剂可以不包括金属原子。例如，延迟荧光掺杂剂区别于包括金属原子的磷光掺杂剂。在一些实施例中，延迟荧光掺杂剂可以不包括铱(Ir)、铂(Pt)、钯(Pd)、锇(Os)、钛(Ti)、锆(Zr)、铪(Hf)、铕(Eu)、铽(Tb)、铑(Rh)和铥(Tm)，并且区别于磷光掺杂剂。

在一些实施例中，发射层可以包括第一发射层和第二发射层，第一发射层可以位于第一电极与第二发射层之间。在该实施例中，第一发射层可以包括第一化合物、第二化合物和第一掺杂剂，第二发射层可以包括第一化合物、第二化合物和第二掺杂剂，其中，第一掺杂剂可以是从第三化合物和第四化合物中选择的任何一种，第二掺杂剂可以与第一掺杂剂不同并且可以是第三化合物和第四化合物中的另一种。

如上所述，第三化合物和第四化合物可以各自被包括在不同的发射层中。

在一些实施例中，第三化合物可以被包括在第一发射层中，第四化合物可以被包括在第二发射层中；或者，第四化合物可以被包括在第一发射层中，第三化合物可以被包括在第二发射层中。

第一发射层和第二发射层可以彼此直接接触(例如，物理接触)，或者另一有机层可以位于第一发射层与第二发射层之间。

根据一个或更多个实施例，第一发射层和第二发射层可以彼此直接接触(例如，物理接触)。

根据一个或更多个实施例，有机发光器件10还可以包括电荷产生层，电荷产生层位于第一发射层与第二发射层之间并且包括n型电荷产生层和p型电荷产生层。

第一发射层和第二发射层中的一个发射层可以与电荷产生层物理接触，另一发射层可以位于所述一个发射层与电荷产生层之间。在一些实施例中，电子传输区域可以位于两个发射层之中的第一发射层与电荷产生层之间，第一发射层与第一电极相邻。在一些实施例中，空穴传输区域可以位于两个发射层之中的第二发射层与电荷产生层之间，第二发射层与第二电极相邻。

电荷产生层可以产生电荷或将空穴和电子分离，以通过注入电子而用作用于两个相邻的发射单元中的一个发射单元的阴极，并且通过注入空穴而用作用于另一发射单元的阳极。电荷产生层可以用于将相邻的发射单元分离，同时不直接结合到电极。

如在这里使用的术语“n型”指n型半导体性质，例如，能够注入和传输电子的性质。如在这里使用的术语“p型”指p型半导体性质，例如，能够注入和传输空穴的性质。

根据一个或更多个实施例，基于第一发射层的总体积，可以以大约1vol％至大约30vol％的范围包括第一掺杂剂，基于第二发射层的总体积，可以以大约1vol％至大约30vol％的范围包括第二掺杂剂，但本公开不限于此。

第一发射层和第二发射层的厚度可以均在大约

至大约

(在一些实施例中，大约

至大约

)的范围内。当第一发射层和第二发射层的厚度在任何前述范围内时，可以改善发光特性，而不显著增大驱动电压。

根据一个或更多个实施例，第一发射层与第二发射层的厚度比可以在大约1:9至大约9:1的范围内。在一些实施例中，该厚度比可以在大约2:8至大约8:2(或者例如大约7:3至大约3:7)的范围内。

在一些实施例中，从第一发射层发射的光的最大发射波长与从第二发射层发射的光的最大发射波长之间的差可以在大约0nm至大约35nm(例如大约0nm至大约20nm或者例如大约0nm至大约10nm)的范围内。

根据一个或更多个实施例，第一发射层和第二发射层可以均发射蓝光。在该实施例中，从第一发射层发射的光的最大发射波长与从第二发射层发射的光的最大发射波长之间的差可以在大约0nm至大约35nm(例如大约0nm至大约20nm或者例如大约0nm至大约10nm)的范围内。

在一些实施例中，发射层可以包括第一发射层、第二发射层和第三发射层，第一发射层可以位于第一电极与第二发射层之间，第二发射层可以位于第一电极与第三发射层之间。在该实施例中，第一发射层可以包括第一化合物、第二化合物和第一掺杂剂，第二发射层可以包括第一化合物、第二化合物和第二掺杂剂，第三发射层可以包括第一化合物、第二化合物和第三掺杂剂，其中，第一掺杂剂和第三掺杂剂可以是从第三化合物和第四化合物中选择的任何一种，第二掺杂剂可以与第一掺杂剂和第三掺杂剂不同并且可以是第三化合物和第四化合物中的另一种。

如上所述，第三化合物和第四化合物可以各自被包括在不同的发射层中。在一些实施例中，第三化合物可以被包括在第一发射层和第三发射层中，第四化合物可以被包括在第二发射层中；或者，第四化合物可以被包括在第一发射层和第三发射层中，第三化合物可以被包括在第二发射层中。

当第一发射层和第三发射层包括第三化合物时，包括在第一发射层中的第三化合物可以与包括在第三发射层中的第三化合物相同或不同。例如，第一掺杂剂和第三掺杂剂可以均独立地为由式1表示的有机金属化合物，并且第一掺杂剂和第三掺杂剂可以彼此相同或不同。

当第一发射层和第三发射层包括第四化合物时，包括在第一发射层中的第四化合物可以与包括在第三发射层中的第四化合物相同或不同。

第一发射层、第二发射层和第三发射层可以彼此直接接触(例如，物理接触)，或者另一有机层可以位于第一发射层与第二发射层之间和/或位于第二发射层与第三发射层之间。

根据一个或更多个实施例，第一发射层、第二发射层和第三发射层可以彼此直接接触(例如，物理接触)。例如，第二发射层可以位于第一发射层与第三发射层之间的界面处。

根据一个或更多个实施例，有机发光器件10还可以包括电荷产生层，电荷产生层位于第一发射层、第二发射层和第三发射层之中的两个相邻的发射层之间并且包括n型电荷产生层和p型电荷产生层。如在这里使用的术语“相邻”指在描述的层之中布置为彼此最靠近的层的布置关系。在一些实施例中，如在这里使用的术语“两个相邻的发射层”指在多个发射层之中布置为彼此最靠近的两个发射层的布置关系。

彼此最靠近的两个发射层中的一个发射层可以与电荷产生层物理接触，另一发射层可以位于所述一个发射层与电荷产生层之间。在一些实施例中，电子传输区域可以位于两个相邻的发射层之中的相邻于第一电极的发射层与电荷产生层之间。在一些实施例中，空穴传输区域可以位于两个相邻的发射层之中的相邻于第二电极的发射层与电荷产生层之间。

根据一个或更多个实施例，基于第一发射层的总体积，可以以大约1vol％至大约30vol％的范围包括第一掺杂剂，基于第二发射层的总体积，可以以大约1vol％至大约30vol％的范围包括第二掺杂剂，基于第三发射层的总体积，可以以大约1vol％至大约30vol％的范围包括第三掺杂剂，但本公开不限于此。

第一发射层、第二发射层和第三发射层的厚度可以均独立地在大约

至大约

(在一些实施例中，大约

至大约

)的范围内。当第一发射层、第二发射层和第三发射层的厚度在任何前述范围内时，可以改善发光特性，而不显著增大驱动电压。

根据一个或更多个实施例，第一发射层、第二发射层和第三发射层可以均发射蓝光。在该实施例中，从第一发射层发射的光的最大发射波长、从第二发射层发射的光的最大发射波长和从第三发射层发射的光的最大发射波长之间的差可以在大约0nm至大约35nm(例如大约0nm至大约20nm或者例如大约0nm至大约10nm)的范围内。

当有机发光器件10是全色有机发光器件时，可以根据子像素将发射层图案化为红色发射层、绿色发射层或蓝色发射层。在一个或更多个实施例中，发射层可以具有堆叠结构。所述堆叠结构可以包括从红色发射层、绿色发射层和蓝色发射层中选择的两个或更多个层。所述两个或更多个层可以彼此直接接触(例如，物理接触)。在一些实施例中，所述两个或更多个层可以彼此分离。在一个或更多个实施例中，发射层可以包括两种或更多种材料。所述两种或更多种材料可以包括红色发光材料、绿色发光材料和/或蓝色发光材料。所述两种或更多种材料可以在单个层中彼此混合。在单个层中彼此混合的所述两种或更多种材料可以发射白光。

发射层的总厚度可以在大约

至大约

(例如大约

至大约

或者例如大约

至大约

)的范围内。当发射层的厚度在任何前述范围内时，可以获得改善的发光特性，而不显著增大驱动电压。

有机层150还可以包括位于第一电极110与发射层之间的空穴传输区域和位于发射层与第二电极190之间的电子传输区域。

有机层150中的空穴传输区域

空穴传输区域可以具有：i)单层结构，包括单个层(或由单个层组成)，所述单个层包括单种材料(或由单种材料组成)；ii)单层结构，包括包含多种不同材料的单个层(或者由包含多种不同材料的单个层组成)；或者iii)多层结构，具备包含多种不同材料的多个层。

空穴传输区域可以包括从空穴注入层、空穴传输层、发射辅助层和电子阻挡层中选择的至少一个层。

例如，空穴传输区域可以具有包括包含多种不同材料的单个层的单层结构或者多层结构(例如，空穴注入层/空穴传输层结构、空穴注入层/空穴传输层/发射辅助层结构、空穴注入层/发射辅助层结构、空穴传输层/发射辅助层结构或空穴注入层/空穴传输层/电子阻挡层结构，其中，每种结构的层以各自陈述的次序顺序地堆叠在第一电极110上)，但本公开不限于此。

空穴传输区域可以包括从m-MTDATA、TDATA、2-TNATA、NPB(NPD)、β-NPB、TPD、螺-TPD、螺-NPB、甲基化NPB、TAPC、HMTPD、4,4',4"-三(N-咔唑基)三苯胺(TCTA)、聚苯胺/十二烷基苯磺酸(PANI/DBSA)、聚(3,4-乙撑二氧噻吩)/聚(4-苯乙烯磺酸盐)(PEDOT/PSS)、聚苯胺/樟脑磺酸(PANI/CSA)、(聚苯胺)/聚(4-苯乙烯磺酸盐)(PANI/PSS)、由式201表示的化合物和由式202表示的化合物中选择的至少一种：

式201

式202

其中，在式201和式202中，

L₂₀₁至L₂₀₄可以均独立地选自于取代或未取代的C₃-C₁₀亚环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀亚环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀亚芳基、取代或未取代的C₁-C₆₀亚杂芳基、取代或未取代的二价非芳香缩合多环基以及取代或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，

L₂₀₅可以选自于*-O-*'、*-S-*'、*-N(Q₂₀₁)-*'、取代或未取代的C₁-C₂₀亚烷基、取代或未取代的C₂-C₂₀亚烯基、取代或未取代的C₃-C₁₀亚环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀亚环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀亚芳基、取代或未取代的C₁-C₆₀亚杂芳基、取代或未取代的二价非芳香缩合多环基以及取代或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，

xa1至xa4可以均独立地为0至3的整数，

xa5可以为1至10的整数，并且

R₂₀₁至R₂₀₄和Q₂₀₁可以均独立地选自于取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基以及取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基。

在一些实施例中，在式202中，R₂₀₁和R₂₀₂可以可选地经由单键、二甲基-亚甲基或二苯基-亚甲基结合，R₂₀₃和R₂₀₄可以可选地经由单键、二甲基-亚甲基或二苯基-亚甲基结合。

在一些实施例中，在式201和式202中，

L₂₀₁至L₂₀₅可以均独立地选自于：

亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚

基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蒄基、亚卵苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基和亚吡啶基；以及

均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有C₁-C₁₀烷基的苯基、取代有-F的苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、

基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)和-N(Q₃₁)(Q₃₂)中选择的至少一者的亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚

基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蒄基、亚卵苯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咔唑基、亚吲哚基、亚异吲哚基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚二苯并噻咯基和亚吡啶基，

在一个或更多个实施例中，xa1至xa4可以均独立地为0、1或2。

在一个或更多个实施例中，xa5可以为1、2、3或4。

在一个或更多个实施例中，R₂₀₁至R₂₀₄和Q₂₀₁可以均独立地选自于苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、

基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基；以及

基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)和-N(Q₃₁)(Q₃₂)中选择的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、

基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基，

在一个或更多个实施例中，在式201中，从R₂₀₁至R₂₀₃中选择的至少一个可以选自于：

芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；以及

均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有C₁-C₁₀烷基的苯基、取代有-F的苯基、萘基、芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基中选择的至少一者的芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基，

但本公开不限于此。

在一个或更多个实施例中，在式202中，i)R₂₀₁和R₂₀₂可以经由单键结合，并且/或者ii)R₂₀₃和R₂₀₄可以经由单键结合。

在一个或更多个实施例中，在式202中，从R₂₀₁至R₂₀₄中选择的至少一个可以选自于：

咔唑基；以及

取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有C₁-C₁₀烷基的苯基、取代有-F的苯基、萘基、芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基中选择的至少一者的咔唑基，

但本公开不限于此。

由式201表示的化合物可以由式201-1表示：

式201-1

在一些实施例中，由式201表示的化合物可以由式201-2表示，但本公开不限于此：

式201-2

在一些实施例中，由式201表示的化合物可以由式201-2(1)表示，但本公开不限于此：

式201-2(1)

由式201表示的化合物可以由式201A表示：

式201A

在一些实施例中，由式201表示的化合物可以由式201A(1)表示，但本公开不限于此：

式201A(1)

在一些实施例中，由式201表示的化合物可以由式201A-1表示，但本公开不限于此：

式201A-1

由式202表示的化合物可以由式202-1表示：

式202-1

在一个或更多个实施例中，由式202表示的化合物可以由式202-1(1)表示：

式202-1(1)

在一些实施例中，由式202表示的化合物可以由式202A表示：

式202A

在一些实施例中，由式202表示的化合物可以由式202A-1表示：

式202A-1

在式201-1、式201-2、式201-2(1)、式201A、式201A(1)、式201A-1、式202-1、式202-1(1)、式202A和式202A-1中，

L₂₀₁至L₂₀₃、xa1至xa3、xa5和R₂₀₂至R₂₀₄可以分别通过参照在这里提供的L₂₀₁至L₂₀₃、xa1至xa3、xa5和R₂₀₂至R₂₀₄的描述来理解，

L₂₀₅可以选自于亚苯基和亚芴基，

X₂₁₁可以选自于O、S和N(R₂₁₁)，

X₂₁₂可以选自于O、S和N(R₂₁₂)，

R₂₁₁和R₂₁₂可以均通过参照在这里提供的R₂₀₃的描述来理解，并且

R₂₁₃至R₂₁₇可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有C₁-C₁₀烷基的苯基、取代有-F的苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、

基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基。

空穴传输区域可以包括从化合物HT1至化合物HT48中选择的至少一种化合物，但本公开不限于此：

空穴传输区域的厚度可以在大约100(埃)

至大约

(在一些实施例中，大约

至大约

)的范围内。当空穴传输区域包括从空穴注入层和空穴传输层中选择的至少一个时，空穴注入层的厚度可以在大约

至大约

(在一些实施例中，大约

至大约

)的范围内，空穴传输层的厚度可以在大约

至大约

(在一些实施例中，大约

至大约

)的范围内。当空穴传输区域、空穴注入层和空穴传输层的厚度在任何前述范围内时，可以获得优异的空穴传输特性，而不显著增大驱动电压。

发射辅助层可以通过根据由发射层发射的光的波长对光学谐振距离进行补偿来增大发光效率。电子阻挡层可以减少或消除来自电子传输区域的电子的流动。发射辅助层和电子阻挡层可以包括前述材料。

p掺杂剂

空穴传输区域可以包括电荷产生材料以及前述材料，以改善空穴传输区域的导电性质。电荷产生材料可以基本均匀地或非均匀地分散在空穴传输区域中。

电荷产生材料可以包括例如p掺杂剂。

在一些实施例中，p掺杂剂的最低未占分子轨道(LUMO)能级可以为-3.5eV或更小。

p掺杂剂可以包括从醌衍生物、金属氧化物和含氰基的化合物中选择的至少一种，但本公开不限于此。

在一些实施例中，p掺杂剂可以包括从以下化合物中选择的至少一种：

醌衍生物，诸如四氰基醌二甲烷(TCNQ)或2,3,5,6-四氟-7,7,8,8-四氰基醌二甲烷(F4-TCNQ)；

金属氧化物，诸如氧化钨或氧化钼；

1,4,5,8,9,12-六氮杂苯并菲-六腈(HAT-CN)；

F6-TNAP、化合物201和化合物202；以及

由式221表示的化合物，

但本公开不限于此：

式221

其中，在式221中，

R₂₂₁至R₂₂₃可以均独立地选自于取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基以及取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基，其中，从R₂₂₁至R₂₂₃中选择的至少一个可以包括从氰基、-F、-Cl、-Br、-I、取代有-F的C₁-C₂₀烷基、取代有-Cl的C₁-C₂₀烷基、取代有-Br的C₁-C₂₀烷基和取代有-I的C₁-C₂₀烷基中选择的至少一个取代基。

有机层150中的电子传输区域

电子传输区域可以具有：i)单层结构，包括单个层(或由单个层组成)，所述单个层包括单种材料(或由单种材料组成)；ii)单层结构，包括包含多种不同材料的单个层(或者由包含多种不同材料的单个层组成)；或者iii)多层结构，具备均具有多种不同材料的多个层。

电子传输区域可以包括从缓冲层、空穴阻挡层、电子控制层、电子传输层和电子注入层中选择的至少一个，但本公开不限于此。

在一些实施例中，电子传输区域可以具有电子传输层/电子注入层结构、空穴阻挡层/电子传输层/电子注入层结构、电子控制层/电子传输层/电子注入层结构或缓冲层/电子传输层/电子注入层结构，其中，每种结构的层以各自陈述的次序顺序地堆叠在发射层上，但本公开不限于此。

电子传输区域(例如，电子传输区域中的缓冲层、空穴阻挡层、电子控制层或电子传输层)可以包括包含至少一个贫π电子的含氮环的无金属化合物。

如在这里使用的术语“贫π电子的含氮环”指具有至少一个*-N＝*'部分作为成环部分的C₁-C₆₀杂环基。

例如，“贫π电子的含氮环”可以是：i)具有至少一个*-N＝*'部分的5元至7元杂单环基团；ii)其中均具有至少一个*-N＝*'部分的至少两个5元至7元杂单环基团缩合(例如，组合在一起)的杂多环基；或者iii)其中从均具有至少一个*-N＝*'部分的5元至7元杂单环基团中选择的至少一个与至少一个C₅-C₆₀碳环基(或至少一个C₄-C₃₀碳环基)缩合(例如，组合)的杂多环基。

贫π电子的含氮环的示例可以包括咪唑、吡唑、噻唑、异噻唑、噁唑、异噁唑、吡啶、吡嗪、嘧啶、哒嗪、吲唑、嘌呤、喹啉、异喹啉、苯并喹啉、酞嗪、萘啶、喹喔啉、喹唑啉、噌啉、菲啶、吖啶、菲咯啉、吩嗪、苯并咪唑、异苯并噻唑、苯并噁唑、异苯并噁唑、三唑、四唑、噁二唑、三嗪、噻二唑、咪唑并吡啶、咪唑并嘧啶和氮杂咔唑，但本公开不限于此。

在一些实施例中，电子传输区域可以包括由式601表示的化合物：

式601

[Ar₆₀₁]_xe11-[(L₆₀₁)_xe1-R₆₀₁]_xe21，

其中，在式601中，

Ar₆₀₁可以选自于取代或未取代的C₅-C₆₀碳环基以及取代或未取代的C₁-C₆₀杂环基，

xe11可以为1、2或3，

L₆₀₁可以选自于取代或未取代的C₃-C₁₀亚环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀亚环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀亚杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀亚芳基、取代或未取代的C₁-C₆₀亚杂芳基、取代或未取代的二价非芳香缩合多环基以及取代或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，

xe1可以为0至5的整数，

R₆₀₁可以选自于取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q₆₀₁)(Q₆₀₂)(Q₆₀₃)、-C(＝O)(Q₆₀₁)、-S(＝O)₂(Q₆₀₁)以及-P(＝O)(Q₆₀₁)(Q₆₀₂)，

其中，Q₆₀₁至Q₆₀₃可以均独立地为C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基或萘基，并且

xe21可以为1至5的整数。

在一些实施例中，从xe11个数的Ar₆₀₁和xe21个数的R₆₀₁中选择的至少一个可以包括贫π电子的含氮环。

在一些实施例中，在式601中，Ar₆₀₁可以选自于：

苯基团、萘基团、芴基团、螺二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、

基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、戊芬基团、茚并蒽基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团、咔唑基团、咪唑基团、吡唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、噁唑基团、异噁唑基团、吡啶基团、吡嗪基团、嘧啶基团、哒嗪基团、吲唑基团、嘌呤基团、喹啉基团、异喹啉基团、苯并喹啉基团、酞嗪基团、萘啶基团、喹喔啉基团、喹唑啉基团、噌啉基团、菲啶基团、吖啶基团、菲咯啉基团、吩嗪基团、苯并咪唑基团、异苯并噻唑基团、苯并噁唑基团、异苯并噁唑基团、三唑基团、四唑基团、噁二唑基团、三嗪基团、噻二唑基团、咪唑并吡啶基团、咪唑并嘧啶基团和氮杂咔唑基团；以及

均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)、-S(＝O)₂(Q₃₁)和-P(＝O)(Q₃₁)(Q₃₂)中选择的至少一者的苯基团、萘基团、芴基团、螺二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、

基团、并四苯基团、苉基团、苝基团、戊芬基团、茚并蒽基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团、咔唑基团、咪唑基团、吡唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、噁唑基团、异噁唑基团、吡啶基团、吡嗪基团、嘧啶基团、哒嗪基团、吲唑基团、嘌呤基团、喹啉基团、异喹啉基团、苯并喹啉基团、酞嗪基团、萘啶基团、喹喔啉基团、喹唑啉基团、噌啉基团、菲啶基团、吖啶基团、菲咯啉基团、吩嗪基团、苯并咪唑基团、异苯并噻唑基团、苯并噁唑基团、异苯并噁唑基团、三唑基团、四唑基团、噁二唑基团、三嗪基团、噻二唑基团、咪唑并吡啶基团、咪唑并嘧啶基团和氮杂咔唑基团，

当式601中的xe11为2或更大时，至少两个Ar₆₀₁可以经由单键结合。

在一个或更多个实施例中，式601中的Ar₆₀₁可以为蒽基团。

在一个或更多个实施例中，由式601表示的化合物可以由式601-1表示：

式601-1

其中，在式601-1中，

X₆₁₄可以为N或C(R₆₁₄)，X₆₁₅可以为N或C(R₆₁₅)，X₆₁₆可以为N或C(R₆₁₆)，从X₆₁₄至X₆₁₆中选择的至少一个可以为N，

L₆₁₁至L₆₁₃可以均独立地通过参照在这里提供的L₆₀₁的描述来理解，

xe611至xe613可以均独立地通过参照在这里提供的xe1的描述来理解，

R₆₁₁至R₆₁₃可以均独立地通过参照在这里提供的R₆₀₁的描述来理解，并且

R₆₁₄至R₆₁₆可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。

在一些实施例中，在式601和式601-1中，L₆₀₁和L₆₁₁至L₆₁₃可以均独立地选自于：

基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基中选择的至少一者的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚

但本公开不限于此。

在一个或更多个实施例中，在式601和式601-1中，xe1和xe611至xe613可以均独立地为0、1或2。

在一个或更多个实施例中，在式601和式601-1中，R₆₀₁和R₆₁₁至R₆₁₃可以均独立地选自于：

基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基；

基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮杂咔唑基中选择的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、

-S(＝O)₂(Q₆₀₁)和-P(＝O)(Q₆₀₁)(Q₆₀₂)，

其中，Q₆₀₁和Q₆₀₂可以分别通过参照在这里提供的Q₆₀₁和Q₆₀₂的描述来理解。

电子传输区域可以包括从化合物ET1至化合物ET39中选择的至少一种化合物，但本公开不限于此：

在一些实施例中，电子传输区域可以包括从2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉(BCP)、4,7-二苯基-1,10-菲咯啉(Bphen)、Alq₃、BAlq、3-(联苯-4-基)-5-(4-叔丁基苯基)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑(TAZ)、NTAZ、2,2',2"-(1,3,5-苯三基)-三(1-苯基-1H-苯并咪唑)(2,2',2"-(1,3,5-benzinetriyl)-tris(1-phenyl-1H-benzimidazole)，TPBi)、4,4'-双(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)联苯(BTB)和1,3,5-三(3-吡啶基-3-苯基)苯(TmPyPB)中选择的至少一种化合物：

缓冲层、空穴阻挡层和电子控制层的厚度可以均独立地在大约

至大约

(在一些实施例中，大约

至大约

)的范围内。当缓冲层、空穴阻挡层和/或电子控制层的厚度在任何前述范围内时，可以获得优异的空穴阻挡特性和/或优异的电子控制特性，而不显著增大驱动电压。

电子传输层的厚度可以在大约

至大约

(在一些实施例中，大约

至大约

)的范围内。当电子传输层的厚度在任何前述范围内时，可以获得优异的电子传输特性，而不显著增大驱动电压。

除了上述材料之外，电子传输区域(例如，电子传输区域中的电子传输层)还可以包括含金属的材料。

含金属的材料可以包括从碱金属配合物和碱土金属配合物中选择的至少一种。碱金属配合物可以包括从锂(Li)离子、钠(Na)离子、钾(K)离子、铷(Rb)离子和铯(Cs)离子中选择的金属离子。碱土金属配合物可以包括从铍(Be)离子、镁(Mg)离子、钙(Ca)离子、锶(Sr)离子和钡(Ba)离子中选择的金属离子。与碱金属配合物和碱土金属配合物的金属离子配位的每个配体可以独立地选自于羟基喹啉、羟基异喹啉、羟基苯并喹啉、羟基吖啶、羟基菲啶、羟基苯基噁唑、羟基苯基噻唑、羟基苯基噁二唑、羟基苯基噻二唑、羟基苯基吡啶、羟基苯基苯并咪唑、羟基苯基苯并噻唑、联吡啶、菲咯啉和环戊二烯，但本公开不限于此。

例如，含金属的材料可以包括Li配合物。Li配合物可以包括例如化合物ET-D1(LiQ)或化合物ET-D2：

电子传输区域可以包括促进电子从第二电极190注入的电子注入层。电子注入层可以与第二电极190直接接触(例如，物理接触)。

电子注入层可以具有：i)单层结构，包括单个层(或由单个层组成)，所述单个层包括单种材料(或由单种材料组成)；ii)单层结构，包括包含多种不同材料的单个层(或者由包含多种不同材料的单个层组成)；或者iii)多层结构，具备均包含多种不同材料的多个层。

电子注入层可以包括碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属配合物、碱土金属配合物、稀土金属配合物或它们的组合。

碱金属可以选自于Li、Na、K、Rb和Cs。在一些实施例中，碱金属可以为Li、Na或Cs。在一个或更多个实施例中，碱金属可以为Li或Cs，但本公开不限于此。

碱土金属可以选自于Mg、Ca、Sr和Ba。

稀土金属可以选自于Sc、Y、Ce、Tb、Yb和Gd。

碱金属化合物、碱土金属化合物和稀土金属化合物可以均独立地分别选自于碱金属、碱土金属和稀土金属的氧化物和卤化物(例如，氟化物、氯化物、溴化物或碘化物)。

碱金属化合物可以选自于碱金属氧化物(诸如，Li₂O、Cs₂O或K₂O)和碱金属卤化物(诸如，LiF、NaF、CsF、KF、LiI、NaI、CsI或KI)。在一些实施例中，碱金属化合物可以选自于LiF、Li₂O、NaF、LiI、NaI、CsI和KI，但本公开不限于此。

碱土金属化合物可以选自于碱土金属氧化物(诸如，BaO、SrO、CaO、Ba_xSr_1-xO(其中，0<x<1)和Ba_xCa_1-xO(其中，0<x<1))。在一些实施例中，碱土金属化合物可以选自于BaO、SrO和CaO，但本公开不限于此。

稀土金属化合物可以选自于YbF₃、ScF₃、Sc₂O₃、Y₂O₃、Ce₂O₃、GdF₃和TbF₃。在一些实施例中，稀土金属化合物可以选自于YbF₃、ScF₃、TbF₃、YbI₃、ScI₃和TbI₃，但本公开不限于此。

碱金属配合物、碱土金属配合物和稀土金属配合物可以各自包括上述碱金属、碱土金属和稀土金属的离子。与碱金属配合物、碱土金属配合物和稀土金属配合物的金属离子配位的每个配体可以独立地选自于羟基喹啉、羟基异喹啉、羟基苯并喹啉、羟基吖啶、羟基菲啶、羟基苯基噁唑、羟基苯基噻唑、羟基苯基噁二唑、羟基苯基噻二唑、羟基苯基吡啶、羟基苯基苯并咪唑、羟基苯基苯并噻唑、联吡啶、菲咯啉和环戊二烯，但本公开不限于此。

如上所述，电子注入层可以包括碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属配合物、碱土金属配合物、稀土金属配合物或它们的组合(或者由碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属配合物、碱土金属配合物、稀土金属配合物或它们的组合组成)。在一些实施例中，电子注入层还可以包括有机材料。当电子注入层还包括有机材料时，碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属配合物、碱土金属配合物、稀土金属配合物或它们的组合可以均匀地或非均匀地分散在包括有机材料的基质中。

电子注入层的厚度可以在大约

至大约

(在一些实施例中，大约

至大约

)的范围内。当电子注入层的厚度在任何前述范围内时，可以获得优异的电子注入特性，而不显著增大驱动电压。

n掺杂剂

电子传输区域可以包括诸如n掺杂剂的电荷产生材料以及前述材料，以改善电子传输区域的导电性质。电荷产生材料可以基本均匀地或非均匀地分散在电子传输区域中。

n掺杂剂可以是具有-3.3eV或更高(或者例如-2.8eV或更高(正数更高))的最高占据分子轨道(HOMO)能级的分子和/或中性自由基。n掺杂剂的HOMO能级可以通过循环伏安法测量氧化电位来确定。

在一些实施例中，n掺杂剂可以包括从化合物701至化合物706中选择的至少一种，但本公开不限于此：

第二电极190

第二电极190可以位于有机层150上。在实施例中，第二电极190可以是作为电子注入电极的阴极。在该实施例中，用于形成第二电极190的材料可以是具有低逸出功的材料，例如，金属、合金、导电化合物或它们的组合。

第二电极190可以包括从锂(Li)、银(Ag)、镁(Mg)、铝(Al)、铝-锂(Al-Li)、钙(Ca)、镁-铟(Mg-In)、镁-银(Mg-Ag)、ITO和IZO中选择的至少一种，但本公开不限于此。第二电极190可以是透射电极、半透射电极或反射电极。

第二电极190可以具有单层结构或多层结构，所述多层结构包括两个或更多个层。

图2至图4的描述

参照图2，有机发光器件20具有第一盖层210、第一电极110、有机层150和第二电极190的结构，其中，层以该陈述的次序顺序地堆叠。参照图3，有机发光器件30具有第一电极110、有机层150、第二电极190和第二盖层220的结构，其中，层以该陈述的次序顺序地堆叠。参照图4，有机发光器件40具有第一盖层210、第一电极110、有机层150、第二电极190和第二盖层220的结构，其中，层以该陈述的次序顺序地堆叠。

图2至图4中示出的第一电极110、有机层150和第二电极190可以与图1中示出的第一电极110、有机层150和第二电极190基本相同。

在有机发光器件20和40中，从有机层150中的发射层发射的光可以穿过第一电极110(第一电极110可以是半透射电极或透射电极)并穿过第一盖层210到达外部。在有机发光器件30和40中，从有机层150中的发射层发射的光可以穿过第二电极190(第二电极190可以是半透射电极或透射电极)并穿过第二盖层220到达外部。

第一盖层210和第二盖层220可以基于相长干涉的原理来改善外部发光效率。

第一盖层210和第二盖层220在589nm的波长处可以均独立地具有1.6或更大的折射率。

第一盖层210和第二盖层220可以均独立地为包括有机材料的盖层、包括无机材料的无机盖层或者包括有机材料和无机材料的复合盖层。

从第一盖层210和第二盖层220中选择的至少一个可以均独立地包括从碳环化合物、杂环化合物、胺类化合物、卟啉衍生物、酞菁衍生物、萘酞菁衍生物、碱金属配合物和碱土金属配合物中选择的至少一种材料。碳环化合物、杂环化合物和胺类化合物可以可选地取代有取代基，所述取代基含有从O、N、S、Se、Si、F、Cl、Br和I中选择的至少一种元素。在一些实施例中，从第一盖层210和第二盖层220中选择的至少一个可以均独立地包括胺类化合物。

在一个或更多个实施例中，从第一盖层210和第二盖层220中选择的至少一个可以均独立地包括由式201表示的化合物或由式202表示的化合物。

在一个或更多个实施例中，从第一盖层210和第二盖层220中选择的至少一个可以均独立地包括从化合物HT28至化合物HT33和化合物CP1至化合物CP5中选择的化合物，但本公开不限于此：

在上文中，已经参照图1至图4描述了有机发光器件，但本公开不限于此。

可以通过使用诸如真空沉积、旋涂、浇铸、朗格缪尔-布洛杰特(LB)沉积、喷墨印刷、激光印刷和/或激光诱导热成像的一种或更多种合适的方法在设定或特定的区域中形成构成空穴传输区域的层、发射层和构成电子传输区域的层。

当均通过真空沉积来形成构成空穴传输区域的层、发射层和构成电子传输区域的层时，根据将包括在待形成的每个层中的材料和待形成的每个层的结构，可以以在大约100℃至大约500℃的范围内的沉积温度、以在大约10^-8托(torr)至大约10^-3托的范围内的真空度并以在大约0.01埃每秒(

/秒)至大约

/秒的范围内的沉积速率来执行真空沉积。

当均通过旋涂来形成构成空穴传输区域的层、发射层和构成电子传输区域的层时，根据将包括在待形成的每个层中的材料和待形成的每个层的结构，可以以大约2000转每分钟(rpm)至大约5000rpm的涂覆速率并以大约80℃至大约200℃的热处理温度来执行旋涂。

电子设备

有机发光器件可以被包括在各种合适的电子设备中。在一些实施例中，包括有机发光器件的电子设备可以是发射设备或认证设备。

除了有机发光器件之外，电子设备(例如，发射设备)还可以包括i)滤色器、ii)颜色转换层或者iii)滤色器和颜色转换层。滤色器和/或颜色转换层可以位于从有机发光器件发射的光的至少一个行进方向上。例如，从有机发光器件发射的光可以是蓝光或白光。有机发光器件可以通过参照在这里提供的有机发光器件的描述来理解。在一些实施例中，颜色转换层可以包括量子点。所述量子点可以是例如本领域中的任何合适的量子点。

电子设备可以包括第一基底。第一基底可以包括多个子像素区域，滤色器可以包括分别与多个子像素区域对应的多个滤色器区域，颜色转换层可以包括分别与多个子像素区域对应的多个颜色转换区域。

像素限定膜可以位于多个子像素区域之间，以限定每个子像素区域。

滤色器可以包括多个滤色器区域和位于多个滤色器区域之间的阻光图案，颜色转换层可以包括多个颜色转换区域和位于多个颜色转换区域之间的阻光图案。

多个滤色器区域(和/或多个颜色转换区域)可以包括：第一区域，发射第一颜色光；第二区域，发射第二颜色光；以及/或者第三区域，发射第三颜色光，第一颜色光、第二颜色光和/或第三颜色光可以具有不同的最大发射波长。在一些实施例中，第一颜色光可以是红光，第二颜色光可以是绿光，第三颜色光可以是蓝光。在一些实施例中，多个滤色器区域(和/或多个颜色转换区域)可以均包括量子点。在一些实施例中，第一区域可以包括红色量子点，第二区域可以包括绿色量子点，第三区域可以不包括量子点。所述量子点可以通过参照在这里提供的量子点的描述来理解。第一区域、第二区域和/或第三区域均还可以包括散射体。

在一些实施例中，有机发光器件可以发射第一光，第一区域可以吸收第一光以发射1-1颜色光，第二区域可以吸收第一光以发射2-1颜色光，第三区域可以吸收第一光以发射3-1颜色光。在该实施例中，1-1颜色光、2-1颜色光和3-1颜色光可以各自具有不同的最大发射波长。在一些实施例中，第一光可以是蓝光，1-1颜色光可以是红光，2-1颜色光可以是绿光，3-1颜色光可以是蓝光。

除了有机发光器件之外，电子设备还可以包括薄膜晶体管。薄膜晶体管可以包括源电极、漏电极和有源层，其中，从源电极和漏电极中选择的一个可以电结合到有机发光器件的第一电极和第二电极中的一个。

薄膜晶体管还可以包括栅电极和/或栅极绝缘膜等。

有源层可以包括晶体硅、非晶硅、有机半导体和/或氧化物半导体。

电子设备还可以包括用于密封有机发光器件的密封部。密封部可以位于滤色器和/或颜色转换层与有机发光器件之间。密封部可以允许光从有机发光器件传递到外部，并同时防止或减少空气和湿气渗透到有机发光器件中。密封部可以是包括透明玻璃的密封基底和/或塑料基底。密封部可以是包括从有机层和无机层中选择的至少一者的薄膜封装层。当密封部是薄膜封装层时，电子设备可以是柔性的。

除了滤色器和/或颜色转换层之外，根据电子设备的用途，各种合适的功能层可以位于密封部上。功能层的示例可以包括触摸屏层和/或偏振层等。触摸屏层可以是电阻式触摸屏层、电容式触摸屏层和/或红外光束触摸屏层。认证设备可以是例如根据生物识别信息(例如，指尖和/或瞳孔等)来识别个体的生物识别认证设备。

除了上述有机发光器件之外，认证设备还可以包括生物识别信息收集单元。

电子设备可以适用于各种合适的显示器、光源、照明设备、个人计算机(例如，移动个人计算机)、蜂窝电话、数码相机、电子记事本、电子词典、电子游戏控制器、医疗装置(例如，电子温度计、血压计、血糖仪、脉搏测量装置、脉搏波测量装置、心电图记录仪、超声诊断装置和/或内窥镜显示装置)、探鱼器、各种合适的测量装置、仪表(例如，汽车、飞机和/或船舶的仪表)和/或投影仪。

取代基的一般定义

如在这里使用的术语“C₁-C₆₀烷基”指具有1个至60个碳原子的直链或支链的脂肪族饱和烃单价基团。其示例包括甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基和己基。如在这里使用的术语“C₁-C₆₀亚烷基”指与C₁-C₆₀烷基具有基本相同的结构的二价基团。

如在这里使用的术语“C₂-C₆₀烯基”指在C₂-C₆₀烷基的主链处(例如，在C₂-C₆₀烷基的中间)或在C₂-C₆₀烷基的末端(例如，端部)处具有至少一个碳-碳双键的烃基。其示例包括乙烯基、丙烯基和丁烯基。如在这里使用的术语“C₂-C₆₀亚烯基”指与C₂-C₆₀烯基具有基本相同的结构的二价基团。

如在这里使用的术语“C₂-C₆₀炔基”指在C₂-C₆₀烷基的主链处(例如，在C₂-C₆₀烷基的中间)或在C₂-C₆₀烷基的末端(例如，端部)处具有至少一个碳-碳三键的烃基。其示例包括乙炔基和丙炔基。如在这里使用的术语“C₂-C₆₀亚炔基”指与C₂-C₆₀炔基具有基本相同的结构的二价基团。

如在这里使用的术语“C₁-C₆₀烷氧基”指由-OA₁₀₁(其中，A₁₀₁为C₁-C₆₀烷基)表示的单价基团。其示例包括甲氧基、乙氧基和异丙氧基。

如在这里使用的术语“C₃-C₁₀环烷基”指包括3个至10个碳原子的单价单环饱和烃基团。其示例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环庚基。如在这里使用的术语“C₃-C₁₀亚环烷基”指与C₃-C₁₀环烷基具有基本相同的结构的二价基团。

如在这里使用的术语“C₁-C₁₀杂环烷基”指包括从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子作为成环原子以及1个至10个碳原子的单价单环饱和基团。其示例包括1,2,3,4-噁三唑烷基、四氢呋喃基和四氢噻吩基。如在这里使用的术语“C₁-C₁₀亚杂环烷基”指与C₁-C₁₀杂环烷基具有基本相同的结构的二价基团。

如在这里使用的术语“C₃-C₁₀环烯基”指在其环中具有3个至10个碳原子和至少一个碳-碳双键并且没有芳香性的单价单环基团。其示例包括环戊烯基、环己烯基和环庚烯基。如在这里使用的术语“C₃-C₁₀亚环烯基”指与C₃-C₁₀环烯基具有基本相同的结构的二价基团。

如在这里使用的术语“C₁-C₁₀杂环烯基”指在其环中包括从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子作为成环原子、1个至10个碳原子以及至少一个双键的单价单环基团。C₁-C₁₀杂环烯基的示例包括4,5-二氢-1,2,3,4-噁三唑基、2,3-二氢呋喃基和2,3-二氢噻吩基。如在这里使用的术语“C₁-C₁₀亚杂环烯基”指与C₁-C₁₀杂环烯基具有基本相同的结构的二价基团。

如在这里使用的术语“C₆-C₆₀芳基”指具有具备6个至60个碳原子的碳环芳香体系的单价基团。如在这里使用的术语“C₆-C₆₀亚芳基”指具有具备6个至60个碳原子的碳环芳香体系的二价基团。C₆-C₆₀芳基的示例包括芴基、苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基和

基。当C₆-C₆₀芳基和C₆-C₆₀亚芳基均独立地包括两个或更多个环时，相应的环可以稠合(例如，组合在一起)。

如在这里使用的术语“C₁-C₆₀杂芳基”指具有杂环芳香体系的单价基团，该杂环芳香体系具有从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子作为成环原子以及1个至60个碳原子。如在这里使用的术语“C₁-C₆₀亚杂芳基”指具有杂环芳香体系的二价基团，该杂环芳香体系具有从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子作为成环原子以及1个至60个碳原子。C₁-C₆₀杂芳基的示例包括咔唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基和异喹啉基。当C₁-C₆₀杂芳基和C₁-C₆₀亚杂芳基均独立地包括两个或更多个环时，相应的环可以稠合(例如，组合在一起)。

如在这里使用的术语“C₆-C₆₀芳氧基”由-OA₁₀₂(其中，A₁₀₂为C₆-C₆₀芳基)表示。如在这里使用的术语“C₆-C₆₀芳硫基”由-SA₁₀₃(其中，A₁₀₃为C₆-C₆₀芳基)表示。

如在这里使用的术语“单价非芳香缩合多环基”指具有缩合的两个或更多个环、仅碳原子(例如，8个至60个碳原子)作为成环原子的单价基团，其中，其整个分子结构没有芳香性。单价非芳香缩合多环基的示例可以包括金刚烷基。如在这里使用的术语“二价非芳香缩合多环基”指与单价非芳香缩合多环基具有基本相同的结构的二价基团。

如在这里使用的术语“单价非芳香缩合杂多环基”指具有缩合的两个或更多个环并且具有除了碳原子(例如，1个至60个碳原子)之外的从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子作为成环原子的单价基团，其中，其整个分子结构没有芳香性。单价非芳香缩合杂多环基的示例可以包括氮杂金刚烷基。如在这里使用的术语“二价非芳香缩合杂多环基”指与单价非芳香缩合杂多环基具有基本相同的结构的二价基团。

如在这里使用的术语“C₅-C₆₀碳环基”指仅具有5个至60个碳原子作为成环原子的单环或多环基团，如所使用的术语“C₄-C₃₀碳环基”指仅具有4个至30个碳原子作为成环原子的单环或多环基团。C₅-C₆₀碳环基(或C₄-C₃₀碳环基)可以是芳香碳环基或非芳香碳环基。如在这里使用的术语“C₅-C₆₀碳环基”和“C₄-C₃₀碳环基”指环(例如，苯基团)、单价基团(例如，苯基)或二价基团(例如，亚苯基)。此外，根据连接到C₅-C₆₀碳环基或C₄-C₃₀碳环基的取代基的数量，C₅-C₆₀碳环基或C₄-C₃₀碳环基可以是三价基团或四价基团。

如在这里使用的术语“C₁-C₆₀杂环基”指：除了使用除碳原子(例如，1个至60个碳原子)外的从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子作为成环原子之外，与C₅-C₆₀碳环基具有基本相同的结构的基团。

在本说明书中，取代的C₅-C₆₀碳环基(或取代的C₄-C₃₀碳环基)、取代的C₁-C₆₀杂环基、取代的C₁-C₂₀亚烷基、取代的C₂-C₂₀亚烯基、取代的C₃-C₁₀亚环烷基、取代的C₁-C₁₀亚杂环烷基、取代的C₃-C₁₀亚环烯基、取代的C₁-C₁₀亚杂环烯基、取代的C₆-C₆₀亚芳基、取代的C₁-C₆₀亚杂芳基、取代的二价非芳香缩合多环基、取代的二价非芳香缩合杂多环基、取代的C₁-C₆₀烷基、取代的C₂-C₆₀烯基、取代的C₂-C₆₀炔基、取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代的C₃-C₁₀环烷基、取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代的C₃-C₁₀环烯基、取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代的C₆-C₆₀芳基、取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代的单价非芳香缩合多环基和取代的单价非芳香缩合杂多环基的取代基中的至少一个可以选自于：

其中，Q₁₁至Q₁₃、Q₂₁至Q₂₃和Q₃₁至Q₃₃可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₆₀烷基、C₂-C₆₀烯基、C₂-C₆₀炔基、C₁-C₆₀烷氧基、C₃-C₁₀环烷基、C₁-C₁₀杂环烷基、C₃-C₁₀环烯基、C₁-C₁₀杂环烯基、C₆-C₆₀芳基、C₁-C₆₀杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基。

如在这里使用的“Ph”表示苯基，如在这里使用的“Me”表示甲基，如在这里使用的“Et”表示乙基，如在这里使用的“tert-Bu”或“Bu^t”表示叔丁基，如在这里使用的“OMe”表示甲氧基。

如在这里使用的术语“联苯基”指取代有苯基的苯基。“联苯基”属于具有“C₆-C₆₀芳基”作为取代基的“取代的苯基”。

如在这里使用的术语“三联苯基”指取代有联苯基的苯基。“三联苯基”属于具有“取代有C₆-C₆₀芳基的C₆-C₆₀芳基”作为取代基的“取代的苯基”。

除非另外定义，否则如在这里使用的符号*、*'和*”均指与对应的式中的相邻原子的结合位。

在下文中，将参照示例更详细地描述根据实施例的有机发光器件。

示例

对比示例1

通过以下步骤来制造阳极：将康宁15Ω/cm²

ITO玻璃基底切割为50mm×50mm×0.5mm的尺寸，经由使用丙酮、异丙醇和纯水来超声清洗玻璃基底各15分钟，然后对玻璃基底照射UV光30分钟并暴露于臭氧以清洗。然后，将阳极装载到真空沉积设备中。

在ITO玻璃基底上将化合物HT18和化合物202(2重量百分比，wt％)沉积为

的厚度，以形成空穴注入层，并且在空穴注入层上将化合物HT18沉积为

的厚度，以形成空穴传输层。

在空穴传输层上将TCTA沉积为

的厚度，以形成电子阻挡层，从而形成空穴传输区域。

将作为主体的CBP和作为掺杂剂的化合物BD1(浓度为10vol％)共沉积在空穴传输区域上，以形成具有

的厚度的发射层。

将DIC-TRZ沉积在发射层上以形成具有

的厚度的空穴阻挡层，将化合物ET1和LiQ沉积为1:1的重量比以形成具有

的厚度的电子传输层。

将LiF沉积在电子传输层上以形成具有

的厚度的电子注入层，将Al沉积为

的厚度以形成阴极。将化合物HT28沉积在阴极上，以形成具有

的厚度的盖层，从而完成有机发光器件的制造。

示例1和示例2以及对比示例2和对比示例3

除了在形成发射层时使用表1中示出的主体和掺杂剂之外，以与对比示例1中的方式基本相同的方式来制造有机发光器件。

示例3和示例4

除了通过使用表1中示出的主体和掺杂剂从阳极以第一发射层和第二发射层的次序将发射层形成为两个发射层之外，以与对比示例1中的方式基本相同的方式来制造有机发光器件。

示例5

除了通过使用表1中示出的主体和掺杂剂从阳极以第一发射层、第二发射层和第三发射层的次序将发射层形成为三个发射层之外，以与对比示例1中的方式基本相同的方式来制造有机发光器件。

表1

评价示例

在1000nit的亮度下测量示例1至示例5和对比示例1至对比示例3的有机发光器件的驱动电压(V)、CIE色坐标(例如，CIE色坐标的y坐标(CIE_y))、效率(Cd/A)和寿命(T95)。它们的结果示出在表2中。通过使用电流电压表Keithley SMU 236和亮度计PR 650来测量有机发光器件的驱动电压、CIE色坐标和效率。T95寿命表示有机发光器件的亮度降低至其初始亮度的95％的时间(小时)。

表2

如表2中所示，与对比示例1至对比示例3的有机发光器件相比较，示例1至示例5的有机发光器件表现出改善的驱动电压、色纯度、效率和/或寿命。

如通过前述描述所清楚的，根据实施例的有机发光器件可以具有高色纯度、高效率和长寿命。

应理解的是，在这里描述的实施例应仅以描述性的含义进行考虑，而不是出于限制的目的。每个实施例内的特征或方面的描述应通常被认为可适用于其他实施例中的其他相似的特征或方面。尽管已经参照图描述了一个或更多个实施例，但本领域普通技术人员将理解的是，在不脱离如由权利要求和等同物限定的本公开的精神和范围的情况下，可以在其中做出形式上和细节上的各种改变。

Claims

1.一种有机发光器件，所述有机发光器件包括：

第一电极；

第二电极，面对所述第一电极；以及

有机层，位于所述第一电极与所述第二电极之间并且包括发射层，

其中，所述发射层包括主体和掺杂剂，

所述主体包括第一化合物和与所述第一化合物不同的第二化合物，

所述掺杂剂包括第三化合物和与所述第三化合物不同的第四化合物，并且

所述第三化合物为含铂的有机金属化合物。

2.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，在所述发射层中，所述第三化合物与所述第四化合物的重量比在100:1至1:100的范围内。

3.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，从所述发射层发射的光的CIE色坐标之中的y坐标在0.045至0.06的范围内。

4.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，所述第一化合物是空穴传输主体，并且

所述第二化合物是电子传输主体。

5.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，所述第一化合物包括由从式3-1至式3-3中选择的任何一个表示的至少一个部分：

其中，在式3-1至式3-3中，

X₃₁选自于O、S、N-(L₃₃)_a33-(R₃₃)_b33、C(R₃₃)(R₃₄)和Si(R₃₃)(R₃₄)，

CY₃₁和CY₃₂均独立地为富π电子的环基团，

L₃₃选自于单键、取代或未取代的C₄-C₃₀碳环基以及取代或未取代的C₁-C₃₀杂环基，

a33为1至10的整数，

R₃₃和R₃₄均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、取代或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代或未取代的C₂-C₆₀烯基、取代或未取代的C₂-C₆₀炔基、取代或未取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、-N(Q₁)(Q₂)、-B(Q₁)(Q₂)、-C(＝O)(Q₁)、-S(＝O)₂(Q₁)以及-P(＝O)(Q₁)(Q₂)，

b33为1至10的整数，并且

*、*'和*"均表示与相邻原子的结合位。

6.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，所述第一化合物选自于由式3-11至式3-14表示的化合物：

式3-11

式3-12

式3-13

式3-14

其中，在式3-11中，

CY₃₁和CY₃₂均独立地为具有3个至30个碳原子的富π电子的环基团，

c31和c32均独立地为0至3的整数，

其中，在式3-11至式3-14中，

L₃₁至L₃₃和L₄₁至L₄₇均独立地选自于单键、取代或未取代的C₄-C₃₀碳环基以及取代或未取代的C₁-C₃₀杂环基，

a31至a33和a41至a47均独立地为1至10的整数，

R₃₁至R₃₄和R₄₁至R₄₆均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、取代或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代或未取代的C₂-C₆₀烯基、取代或未取代的C₂-C₆₀炔基、取代或未取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、-N(Q₁)(Q₂)、-B(Q₁)(Q₂)、-C(＝O)(Q₁)、-S(＝O)₂(Q₁)以及-P(＝O)(Q₁)(Q₂)，

b31至b33和b41至b46均独立地为1至10的整数，并且

所述取代的C₄-C₃₀碳环基、所述取代的C₁-C₃₀杂环基、所述取代的C₁-C₆₀烷基、所述取代的C₂-C₆₀烯基、所述取代的C₂-C₆₀炔基、所述取代的C₁-C₆₀烷氧基、所述取代的C₃-C₁₀环烷基、所述取代的C₁-C₁₀杂环烷基、所述取代的C₃-C₁₀环烯基、所述取代的C₁-C₁₀杂环烯基、所述取代的C₆-C₆₀芳基、所述取代的C₆-C₆₀芳氧基、所述取代的C₆-C₆₀芳硫基、所述取代的C₁-C₆₀杂芳基、所述取代的单价非芳香缩合多环基和所述取代的单价非芳香缩合杂多环基的至少一个取代基选自于：

其中，Q₁至Q₃、Q₁₁至Q₁₃、Q₂₁至Q₂₃和Q₃₁至Q₃₃均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₆₀烷基、C₂-C₆₀烯基、C₂-C₆₀炔基、C₁-C₆₀烷氧基、C₃-C₁₀环烷基、C₁-C₁₀杂环烷基、C₃-C₁₀环烯基、C₁-C₁₀杂环烯基、C₆-C₆₀芳基、取代有C₁-C₆₀烷基的C₆-C₆₀芳基、取代有C₆-C₆₀芳基的C₆-C₆₀芳基、C₁-C₆₀杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基。

7.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，所述第二化合物包括电子传输部分，所述电子传输部分包括从-F、氰基、取代有-F或氰基的C₁-C₆₀烷基、取代有-F或氰基的C₆-C₆₀芳基以及贫π电子的含氮环基团中选择的至少一种。

8.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，所述第二化合物为由式4-1表示的化合物：

式4-1

其中，在式4-1中，

X₅₁为N或C[(L₅₄)_a54-(R₅₄)_b54]，X₅₂为N或C[(L₅₅)_a55-(R₅₅)_b55]，并且X₅₃为N或C[(L₅₆)_a56-(R₅₆)_b56]，

L₅₁至L₅₆均独立地选自于单键、取代或未取代的C₄-C₃₀碳环基以及取代或未取代的C₁-C₃₀杂环基，

a51至a56均独立地为1至10的整数，

R₅₁至R₅₆均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、取代或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代或未取代的C₂-C₆₀烯基、取代或未取代的C₂-C₆₀炔基、取代或未取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、-N(Q₁)(Q₂)、-B(Q₁)(Q₂)、-C(＝O)(Q₁)、-S(＝O)₂(Q₁)以及-P(＝O)(Q₁)(Q₂)，

b51至b56均独立地为1至10的整数，并且

9.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，所述第三化合物和所述第四化合物均独立地为由式1表示的有机金属化合物：

式1

M(L₁)_n1(L₂)_n2

式1C

其中，在式1和式1A至式1C中，

M选自于第一行过渡金属、第二行过渡金属和第三行过渡金属，其中，所述第三化合物中的M为铂，

L₁选自于由式1A表示的配体、由式1B表示的配体和由式1C表示的配体，

L₂选自于单齿配体、双齿配体和三齿配体，

n1选自于1、2和3，

n2选自于0、1、2、3和4，

CY₁至CY₄均独立地选自于C₄-C₃₀碳环基和C₁-C₃₀杂环基，

Y₁至Y₄均独立地选自于单键、双键、取代或未取代的C₆-C₃₀亚芳基、取代或未取代的C₁-C₃₀亚杂芳基、*-O-*'、*-S-*'、*-C(＝O)-*'、*-S(＝O)-*'、*-C(R₅)(R₆)-*'、*-C(R₅)＝C(R₆)-*'、*-C(R₅)＝*'、*-Si(R₅)(R₆)-*'、*-B(R₅)-*'、*-N(R₅)-*'以及*-P(R₅)-*'，

a1至a3均独立地选自于1、2和3，

a4选自于0、1、2和3，并且当a4为0时，CY₁和CY₄彼此不连接，

T₁至T₄均独立地选自于化学键、*-O-*'、*-S-*'、*-B(R₇)-*'、*-N(R₇)-*'、*-P(R₇)-*'、*-C(R₇)(R₈)-*'、*-Si(R₇)(R₈)-*'、*-Ge(R₇)(R₈)-*'、*-C(＝O)-*'和*-C(＝S)-*'，

*₁、*₂、*₃和*₄均为与M的结合位，

R₁至R₈均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、取代或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代或未取代的C₂-C₆₀烯基、取代或未取代的C₂-C₆₀炔基、取代或未取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-C(Q₁)(Q₂)(Q₃)、-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、-B(Q₁)(Q₂)、-N(Q₁)(Q₂)、-P(Q₁)(Q₂)、-C(＝O)(Q₁)、-S(＝O)(Q₁)、-S(＝O)₂(Q₁)、-P(＝O)(Q₁)(Q₂)以及-P(＝S)(Q₁)(Q₂)，其中，R₁至R₈之中的相邻基团可选地结合以形成取代或未取代的C₅-C₆₀碳环基或者取代或未取代的C₁-C₆₀杂环基，

R₁至R₈和Y₁至Y₄之中的相邻基团可选地结合以形成取代或未取代的C₅-C₆₀碳环基或者取代或未取代的C₁-C₆₀杂环基，

b1至b4均独立地为0至10的整数，并且

所述取代的C₆-C₃₀亚芳基、所述取代的C₁-C₃₀亚杂芳基、所述取代的C₁-C₆₀烷基、所述取代的C₂-C₆₀烯基、所述取代的C₂-C₆₀炔基、所述取代的C₁-C₆₀烷氧基、所述取代的C₃-C₁₀环烷基、所述取代的C₁-C₁₀杂环烷基、所述取代的C₃-C₁₀环烯基、所述取代的C₁-C₁₀杂环烯基、所述取代的C₆-C₆₀芳基、所述取代的C₆-C₆₀芳氧基、所述取代的C₆-C₆₀芳硫基、所述取代的C₁-C₆₀杂芳基、所述取代的单价非芳香缩合多环基、所述取代的单价非芳香缩合杂多环基、所述取代的C₅-C₆₀碳环基和所述取代的C₁-C₆₀杂环基的至少一个取代基选自于：

其中，Q₁至Q₃、Q₁₁至Q₁₃、Q₂₁至Q₂₃和Q₃₁至Q₃₃均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₆₀烷基、C₂-C₆₀烯基、C₂-C₆₀炔基、C₁-C₆₀烷氧基、C₃-C₁₀环烷基、C₁-C₁₀杂环烷基、C₃-C₁₀环烯基、C₁-C₁₀杂环烯基、C₆-C₆₀芳基、取代有C₁-C₆₀烷基的C₆-C₆₀芳基、取代有C₆-C₆₀芳基的C₆-C₆₀芳基、C₁-C₆₀杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基，并且

*和*'均表示与相邻原子的结合位。

10.根据权利要求9所述的有机发光器件，其中，所述第三化合物和所述第四化合物均独立地选自于由式1-1和式1-2表示的化合物：

式1-1

式1-2

其中，在式1-1和式1-2中，

M、L₂、n1、n2、CY₁至CY₄、Y₁至Y₃、a1至a3、T₁至T₄、R₁至R₄和b1至b4分别通过参照式1和式1A至式1C中的M、L₂、n1、n2、CY₁至CY₄、Y₁至Y₃、a1至a3、T₁至T₄、R₁至R₄和b1至b4的描述来理解。

11.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，所述第三化合物为由式2-1表示的化合物，并且

所述第四化合物为由式2-2表示的化合物：

式2-1

式2-2

其中，在式2-1和式2-2中，

M₁为Pt，

M₂选自于第一行过渡金属、第二行过渡金属和第三行过渡金属，

CY₁₂至CY₁₄和CY₂₂至CY₂₄均独立地选自于C₄-C₃₀碳环基和C₁-C₃₀杂环基，

A₁₁、A₁₂、A₂₁和A₂₂均独立地为N或P，

X₁₁至X₁₃和X₂₁至X₂₃均独立地为N或C，

Y₁₁至Y₁₃均独立地选自于单键、双键、取代或未取代的C₆-C₃₀亚芳基、取代或未取代的C₁-C₃₀亚杂芳基、*-O-*'、*-S-*'、*-C(＝O)-*'、*-S(＝O)-*'、*-C(R₁₅)(R₁₆)-*'、*-C(R₁₅)＝C(R₁₆)-*'、*-C(R₁₅)＝*'、*-Si(R₁₅)(R₁₆)-*'、*-B(R₁₅)-*'、*-N(R₁₅)-*'以及*-P(R₁₅)-*'，

Y₂₁至Y₂₃均独立地选自于单键、双键、取代或未取代的C₆-C₃₀亚芳基、取代或未取代的C₁-C₃₀亚杂芳基、*-O-*'、*-S-*'、*-C(＝O)-*'、*-S(＝O)-*'、*-C(R₂₅)(R₂₆)-*'、*-C(R₂₅)＝C(R₂₆)-*'、*-C(R₂₅)＝*'、*-Si(R₂₅)(R₂₆)-*'、*-B(R₂₅)-*'、*-N(R₂₅)-*'以及*-P(R₂₅)-*'，

a11至a13均独立地选自于1、2和3，

a21至a23均独立地选自于1、2和3，

T₁₁至T₁₄均独立地选自于化学键、*-O-*'、*-S-*'、*-B(R₁₇)-*'、*-N(R₁₇)-*'、*-P(R₁₇)-*'、*-C(R₁₇)(R₁₈)-*'、*-Si(R₁₇)(R₁₈)-*'、*-Ge(R₁₇)(R₁₈)-*'、*-C(＝O)-*'和*-C(＝S)-*'，

T₂₁至T₂₄均独立地选自于化学键、*-O-*'、*-S-*'、*-B(R₂₇)-*'、*-N(R₂₇)-*'、*-P(R₂₇)-*'、*-C(R₂₇)(R₂₈)-*'、*-Si(R₂₇)(R₂₈)-*'、*-Ge(R₂₇)(R₂₈)-*'、*-C(＝O)-*'和*-C(＝S)-*'，

R_11a至R_11c、R₁₂至R₁₈、R_21a至R_21c和R₂₂至R₂₈均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、取代或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代或未取代的C₂-C₆₀烯基、取代或未取代的C₂-C₆₀炔基、取代或未取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烯基、取代或未取代的C₁-C₁₀杂环烯基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代或未取代的C₁-C₆₀杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-C(Q₁)(Q₂)(Q₃)、-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、-B(Q₁)(Q₂)、-N(Q₁)(Q₂)、-P(Q₁)(Q₂)、-C(＝O)(Q₁)、-S(＝O)(Q₁)、-S(＝O)₂(Q₁)、-P(＝O)(Q₁)(Q₂)以及-P(＝S)(Q₁)(Q₂)，其中，R_11a至R_11c和R₁₂至R₁₈之中的相邻基团可选地结合以形成取代或未取代的C₅-C₆₀碳环基或者取代或未取代的C₁-C₆₀杂环基，并且R_21a至R_21c和R₂₂至R₂₈之中的相邻基团可选地结合以形成取代或未取代的C₅-C₆₀碳环基或者取代或未取代的C₁-C₆₀杂环基，

b12至b14和b22至b24均独立地为0至10的整数，并且

*和*'均表示与相邻原子的结合位。

12.根据权利要求11所述的有机发光器件，其中，在式2-1中，从R_11a至R_11c和R₁₄中选择的至少一个为供电子基团，并且

在式2-2中，i)从R₂₂和R₂₃中选择的至少一个为除了氢之外的取代基；ii)Y₂₃为*-N(R₂₅)-*'，并且R₂₅为取代的C₆-C₆₀芳基；或者iii)从R₂₂和R₂₃中选择的至少一个为除了氢之外的取代基，Y₂₃为*-N(R₂₅)-*'，并且R₂₅为取代的C₆-C₆₀芳基。

13.根据权利要求12所述的有机发光器件，其中，所述供电子基团为从异丙基、叔丁基和由式10-1至式10-61表示的基团中选择的取代基：

其中，在式10-1至式10-61中，

“i-Pr”表示异丙基，“t-Bu”表示叔丁基，

“Ph”表示苯基，并且

*表示与相邻原子的结合位。

14.根据权利要求11所述的有机发光器件，其中，所述第三化合物为由式2-1A或式2-1B表示的有机金属化合物，并且

所述第四化合物为由式2-2A表示的有机金属化合物：

式2-1A

式2-1B

式2-2A

其中，在式2-1A、式2-1B和式2-2A中，

Z₁₁为C(R_12a)或N，Z₁₂为C(R_12b)或N，Z₁₃为C(R_12c)或N，Z₁₄为C(R_13a)或N，Z₁₅为C(R_13b)或N，Z₁₆为C(R_13c)或N，Z₁₇为C(R_14a)或N，Z₁₈为C(R_14b)或N，Z₁₉为C(R_14c)或N，Z₂₀为C(R_14d)或N，Z₃₁为C(R_15a)或N，Z₃₂为C(R_15b)或N，Z₃₃为C(R_15c)或N，并且Z₃₄为C(R_15d)或N，

Z₂₁为C(R_22a)或N，Z₂₂为C(R_22b)或N，Z₂₃为C(R_22c)或N，Z₂₄为C(R_23a)或N，Z₂₅为C(R_23b)或N，Z₂₇为C(R_24a)或N，Z₂₈为C(R_24b)或N，Z₂₉为C(R_24c)或N，Z₃₀为C(R_24d)或N，Z₄₁为C(R_25a)或N，Z₄₂为C(R_25b)或N，Z₄₃为C(R_25c)或N，并且Z₄₄为C(R_25d)或N，

R_12a至R_12c均通过参照式2-1中的R₁₂的描述来理解，

R_13a至R_13c均通过参照式2-1中的R₁₃的描述来理解，

R_14a至R_14d均通过参照式2-1中的R₁₄的描述来理解，

R_15a至R_15d均通过参照式2-1中的R₁₅的描述来理解，

R_22a至R_22c均通过参照式2-2中的R₂₂的描述来理解，

R_23a和R_23b均通过参照式2-2中的R₂₃的描述来理解，

R_24a至R_24d均通过参照式2-2中的R₂₄的描述来理解，

R_25a至R_25d均通过参照式2-2中的R₂₅的描述来理解，并且

M₁、M₂、CY₁₂至CY₁₄、CY₂₂至CY₂₄、A₁₁、A₁₂、A₂₁、A₂₂、X₁₁至X₁₃、X₂₁至X₂₃、Y₁₁至Y₁₃、Y₂₁至Y₂₃、a11至a13、a21至a23、T₁₁至T₁₄、T₂₁至T₂₄、R_11a至R_11c和R_21a至R_21c分别通过参照式2-1和式2-2中的M₁、M₂、CY₁₂至CY₁₄、CY₂₂至CY₂₄、A₁₁、A₁₂、A₂₁、A₂₂、X₁₁至X₁₃、X₂₁至X₂₃、Y₁₁至Y₁₃、Y₂₁至Y₂₃、a11至a13、a21至a23、T₁₁至T₁₄、T₂₁至T₂₄、R_11a至R_11c和R_21a至R_21c的描述来理解。

15.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，基于所述发射层中的所述第一化合物和所述第二化合物的总体积，所述第三化合物和所述第四化合物的总含量在1vol％至50vol％的范围内。

16.根据权利要求1所述的有机发光器件，所述有机发光器件还包括位于所述第二电极上的盖层，

其中，所述盖层在589nm的波长处具有1.6或更大的折射率。

17.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，所述发射层包括第一发射层和第二发射层，

所述第一发射层位于所述第一电极与所述第二发射层之间，

所述第一发射层包括所述第一化合物、所述第二化合物和第一掺杂剂，

所述第二发射层包括所述第一化合物、所述第二化合物和第二掺杂剂，

所述第一掺杂剂是从所述第三化合物和所述第四化合物中选择的一种，并且

所述第二掺杂剂与所述第一掺杂剂不同并且是从所述第三化合物和所述第四化合物中选择的另一种。

18.根据权利要求17所述的有机发光器件，其中，从所述第一发射层发射的光的最大发射波长与从所述第二发射层发射的光的最大发射波长之间的差在0nm至35nm的范围内。

19.根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，所述发射层包括第一发射层、第二发射层和第三发射层，

所述第一发射层位于所述第一电极与所述第二发射层之间，

所述第二发射层位于所述第一电极与所述第三发射层之间，

所述第三发射层包括所述第一化合物、所述第二化合物和第三掺杂剂，

所述第一掺杂剂和所述第三掺杂剂均是从所述第三化合物和所述第四化合物中选择的一种，并且

所述第二掺杂剂与所述第一掺杂剂和所述第三掺杂剂不同并且是从所述第三化合物和所述第四化合物中选择的另一种。

20.一种电子设备，所述电子设备包括：

薄膜晶体管，包括源电极、漏电极和有源层；以及

根据权利要求1至19中的任一项所述的有机发光器件，

其中，所述有机发光器件的所述第一电极电结合到从所述薄膜晶体管的所述源电极和所述漏电极中选择的任何一个。