CN113583161A - 高粘接强度pmma浇铸板制备方法 - Google Patents
高粘接强度pmma浇铸板制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113583161A CN113583161A CN202111050061.5A CN202111050061A CN113583161A CN 113583161 A CN113583161 A CN 113583161A CN 202111050061 A CN202111050061 A CN 202111050061A CN 113583161 A CN113583161 A CN 113583161A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- pmma
- bonding strength
- mma
- high bonding
- added
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
- C08F20/10—Esters
- C08F20/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F20/14—Methyl esters, e.g. methyl (meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/44—Polymerisation in the presence of compounding ingredients, e.g. plasticisers, dyestuffs, fillers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
高粘接强度PMMA浇铸板制备方法,该制备方法包括以下步骤:S1:预聚合;S2:混合;S3:脱泡;S4:灌模;S5:聚合。本发明通过配方及工艺条件控制PMMA浇铸板分子量大小及分布宽度的方法,来制备低分子量、高粘接强度、高粘接速率,适用于溶剂型胶水粘接的亚克力板材;本发明具体通过添加高、低引发剂及其降低它们的用量,实施预聚合并控制聚合温度以及添加增塑剂等助剂进行阻聚这三种方式,来达到更好地控制PMMA浇铸板分子量大小及分布宽度的目的,制备PMMA改性分子,使之具备易用溶剂型胶水粘接的特点。
Description
技术领域
本发明属于亚克力板加工技术领域,特别涉及高粘接强度PMMA浇铸板制备方法。
背景技术
粘接是亚克力材料常用的一种加工手段,它是将两个独立的亚克力板材连接成一起的在一种工艺;亚克力常见的粘接剂从粘接原理上可分为溶剂型胶水及反应性胶水,其中,以溶剂型胶水在制作亚克力工艺制品、灯箱等薄型亚克力使用较为广泛,而反应性胶水则主要用于超过30mm以上的亚克力板材粘接;溶剂型胶水的粘接原理是利用溶剂对亚克力板材的溶解腐蚀以对亚克力板材进行粘接,其中溶剂对亚克力板材的溶解性能对粘接速率以及粘接强度有重要影响。
然而,溶剂对亚克力板材的溶解性能一方面决定于溶解种类,另外一方面决定于PMMA材料的结构;从高分子物理的角度分析,PMMA的高分子材料的组成及分子量及其分布对溶解性能有重要影响;
PMMA的相对分子质量大约为200万,是长链的高分子聚合物,其分子量分布取决于聚合反应机理及反应过程控制;分子量的大小与分布与产品的力学性能、加工成型特性、以及透明度都有直接的关联;常规方法制得的PMMA分子量大且分布较宽,存在使用溶剂型胶水粘接浇铸型PMMA板材粘接强度不足的问题。
发明内容
本发明针对现有技术存在的不足,提供了高粘接强度PMMA浇铸板制备方法,具体技术方案如下:
高粘接强度PMMA浇铸板制备方法,该制备方法包括以下步骤:
S1:预聚合
将MMA中加入一定量的高温引发剂,通过加热使其达到其沸点,保持沸腾状态15min,然后,自然冷却至常温,得到MMA预聚合料;
S2:混合
将不同用量的脱模剂、低温引发剂、助剂加入到S1步骤中得到的MMA预聚合料中,随后进行搅拌、混合,混合时间为30min,得到混合物;
S3:脱泡
将S2步骤中得到的混合物至于真空环境中,进行脱泡,得到脱泡后物料;
S4:灌模
将S3步骤中得到的脱泡后物料灌置于预先准备好的玻璃模具中,并除去气泡,得到模具样品;
S5:聚合
将S4步骤中制备好的模具样品置于60℃的水浴中,进行水浴聚合2-6h,随后置于120-140℃烘箱中,进行高温聚合,聚合时间2-4h,得到高粘接强度PMMA浇铸板。
进一步地,所述高温引发剂为偶氮二异庚腈,其用量按照质量百分比,100%MMA中添加0.01~0.1%偶氮二异庚腈。
进一步地,所述脱模剂为烷基磺酸钠类,其用量按照质量百分比,100%MMA中添加0.05~0.5%烷基磺酸钠类脱模剂。
进一步地,所述低温引发剂为偶氮二异丁腈,其用量按照质量百分比,100%MMA中添加0.01~0.1%偶氮二异丁腈。
进一步地,所述助剂为增塑剂、色膏、交联剂中至少两种以上的混合物;
其中,增塑剂用量按照质量百分比,100%MMA中添加0~5%增塑剂;
色膏用量按照质量百分比,100%MMA中添加0~1%色膏;
交联剂用量按照质量百分比,100%MMA中添加0~5%交联剂。
进一步地,所述增塑剂为DBP、DOTP、DMP、氯化石蜡中的任意一种。
进一步地,所述交联剂为EGDMA和AMA中的任意一种。
进一步地,在上述S5步骤中,在高温聚合时添加共聚单体进行高分子改性,共聚单体用量按照质量百分比,100%MMA中添加0~20%共聚单体。
进一步地,所述共聚单体为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯中的任意一种。
本发明的有益效果是:
本发明通过添加高、低引发剂及其降低它们的用量,实施预聚合并控制聚合温度、添加增塑剂等助剂进行阻聚以及添加共聚单体进行高分子改性这四种方式,来达到降低PMMA浇铸板分子量大小及分布宽度的目的,使之具备易用溶剂型胶水粘接的特点;本发明通过配方及工艺条件控制PMMA浇铸板分子量大小及分布宽度的方法,来制备低分子量、高粘接强度、高粘接速率,适用于溶剂型胶水粘接的亚克力板材。
附图说明
图1示出了本发明高粘接强度PMMA浇铸板制备方法的工艺流程图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
如图1所示,高粘接强度PMMA浇铸板制备方法,该制备方法包括以下步骤:
S1:预聚合
将MMA中加入一定量的高温引发剂,通过加热使其达到其沸点,保持沸腾状态15min,然后,自然冷却至常温,得到MMA预聚合料;
S2:混合
将不同用量的脱模剂、低温引发剂、助剂加入到S1步骤中得到的MMA预聚合料中,随后进行搅拌、混合,混合时间为30min,得到混合物;
S3:脱泡
将S2步骤中得到的混合物至于真空环境中,进行脱泡,得到脱泡后物料;
S4:灌模
将S3步骤中得到的脱泡后物料灌置于预先准备好的玻璃模具中,并除去气泡,得到模具样品;
S5:聚合
将S4步骤中制备好的模具样品置于60℃的水浴中,进行水浴聚合2-6h,随后置于120-140℃烘箱中,进行高温聚合,聚合时间2-4h,得到高粘接强度PMMA浇铸板。
通过降低聚合温度,并进行预聚合,这样可以降低PMMA浇铸板的分子量及分布宽度。
其中,所述高温引发剂为偶氮二异庚腈,其用量按照质量百分比,100%MMA中添加0.01~0.1%偶氮二异庚腈。通过减小高温引发剂的用量,降低了PMMA浇铸板的分子量及分布宽度。
所述脱模剂为烷基磺酸钠类,其用量按照质量百分比,100%MMA中添加0.05~0.5%烷基磺酸钠类脱模剂。
所述低温引发剂为偶氮二异丁腈,其用量按照质量百分比,100%MMA中添加0.01~0.1%偶氮二异丁腈。通过减小低温引发剂的用量,降低了PMMA浇铸板的分子量及分布宽度。
所述助剂为增塑剂、色膏、交联剂中至少两种以上的混合物;其中,增塑剂用量按照质量百分比,100%MMA中添加0~5%增塑剂;色膏用量按照质量百分比,100%MMA中添加0~1%色膏;交联剂用量按照质量百分比,100%MMA中添加0~5%交联剂。这样通过添加增塑剂等助剂进行阻聚,以降低PMMA浇铸板的分子量,增加其粘结强度。
所述增塑剂为DBP、DOTP、DMP、氯化石蜡中的任意一种。
所述交联剂为EGDMA和AMA中的任意一种。
在上述S5步骤中,在高温聚合时添加共聚单体进行高分子改性,共聚单体用量按照质量百分比,100%MMA中添加0~20%共聚单体;所述共聚单体为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯中的任意一种;这样通过高分子改性可以增加PMMA的粘结强度。
粘接性能测试:
将利用本发明的工艺方法制备的两个独立的PMMA浇铸板通过溶剂型胶水进行粘接复合后,测试其拉力数值较现有技术有明显提高;利用现有技术测得的粘接拉力数值为55N,利用本发明测得的粘接拉力数值为95N。
本发明的工作原理是:
本发明通过添加高、低引发剂及其降低它们的用量,实施预聚合并控制聚合温度、添加增塑剂等助剂进行阻聚以及添加共聚单体进行高分子改性这四种方式,来达到降低PMMA浇铸板分子量大小及分布宽度的目的,使之具备易用溶剂型胶水粘接的特点;本发明通过配方及工艺条件控制PMMA浇铸板分子量大小及分布宽度的方法,来制备低分子量、高粘接强度、高粘接速率,适用于溶剂型胶水粘接的亚克力板材。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.高粘接强度PMMA浇铸板制备方法,其特征在于,该制备方法包括以下步骤:
S1:预聚合
将MMA中加入一定量的高温引发剂,通过加热使其达到其沸点,保持沸腾状态15min,然后,自然冷却至常温,得到MMA预聚合料;
S2:混合
将不同用量的脱模剂、低温引发剂、助剂加入到S1步骤中得到的MMA预聚合料中,随后进行搅拌、混合,混合时间为30min,得到混合物;
S3:脱泡
将S2步骤中得到的混合物至于真空环境中,进行脱泡,得到脱泡后物料;
S4:灌模
将S3步骤中得到的脱泡后物料灌置于预先准备好的玻璃模具中,并除去气泡,得到模具样品;
S5:聚合
将S4步骤中制备好的模具样品置于60℃的水浴中,进行水浴聚合2-6h,随后置于120-140℃烘箱中,进行高温聚合,聚合时间2-4h,得到高粘接强度PMMA浇铸板。
2.根据权利要求1所述的高粘接强度PMMA浇铸板制备方法,其特征在于:所述高温引发剂为偶氮二异庚腈,其用量按照质量百分比,100%MMA中添加0.01~0.1%偶氮二异庚腈。
3.根据权利要求1所述的高粘接强度PMMA浇铸板制备方法,其特征在于:所述脱模剂为烷基磺酸钠类,其用量按照质量百分比,100%MMA中添加0.05~0.5%烷基磺酸钠类脱模剂。
4.根据权利要求1所述的高粘接强度PMMA浇铸板制备方法,其特征在于:所述低温引发剂为偶氮二异丁腈,其用量按照质量百分比,100%MMA中添加0.01~0.1%偶氮二异丁腈。
5.根据权利要求1所述的高粘接强度PMMA浇铸板制备方法,其特征在于:所述助剂为增塑剂、色膏、交联剂中至少两种以上的混合物;
其中,增塑剂用量按照质量百分比,100%MMA中添加0~5%增塑剂;
色膏用量按照质量百分比,100%MMA中添加0~1%色膏;
交联剂用量按照质量百分比,100%MMA中添加0~5%交联剂。
6.根据权利要求5所述的高粘接强度PMMA浇铸板制备方法,其特征在于:所述增塑剂为DBP、DOTP、DMP、氯化石蜡中的任意一种。
7.根据权利要求5所述的高粘接强度PMMA浇铸板制备方法,其特征在于:所述交联剂为EGDMA和AMA中的任意一种。
8.根据权利要求1所述的高粘接强度PMMA浇铸板制备方法,其特征在于:在上述S5步骤中,在高温聚合时添加共聚单体进行高分子改性,共聚单体用量按照质量百分比,100%MMA中添加0~20%共聚单体。
9.根据权利要求8所述的高粘接强度PMMA浇铸板制备方法,其特征在于:所述共聚单体为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯中的任意一种。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111050061.5A CN113583161A (zh) | 2021-09-08 | 2021-09-08 | 高粘接强度pmma浇铸板制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111050061.5A CN113583161A (zh) | 2021-09-08 | 2021-09-08 | 高粘接强度pmma浇铸板制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113583161A true CN113583161A (zh) | 2021-11-02 |
Family
ID=78241426
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111050061.5A Pending CN113583161A (zh) | 2021-09-08 | 2021-09-08 | 高粘接强度pmma浇铸板制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113583161A (zh) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090306301A1 (en) * | 2004-12-10 | 2009-12-10 | Arkema France | Cast acrylic plates with enhanced shockproofness |
CN102690386A (zh) * | 2012-06-07 | 2012-09-26 | 常州大学 | 一种交联共聚有机玻璃的制备方法 |
CN110642973A (zh) * | 2019-09-27 | 2020-01-03 | 安徽新涛光电科技有限公司 | 一种亚克力浇铸板收缩痕的消除方法 |
CN111825942A (zh) * | 2020-07-22 | 2020-10-27 | 安徽新涛光电科技有限公司 | 一种环保驱蚊防虫有机玻璃及其制备方法 |
CN111825784A (zh) * | 2020-07-22 | 2020-10-27 | 安徽新涛光电科技有限公司 | 一种抗菌有机玻璃板材及其制备方法 |
-
2021
- 2021-09-08 CN CN202111050061.5A patent/CN113583161A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090306301A1 (en) * | 2004-12-10 | 2009-12-10 | Arkema France | Cast acrylic plates with enhanced shockproofness |
CN102690386A (zh) * | 2012-06-07 | 2012-09-26 | 常州大学 | 一种交联共聚有机玻璃的制备方法 |
CN110642973A (zh) * | 2019-09-27 | 2020-01-03 | 安徽新涛光电科技有限公司 | 一种亚克力浇铸板收缩痕的消除方法 |
CN111825942A (zh) * | 2020-07-22 | 2020-10-27 | 安徽新涛光电科技有限公司 | 一种环保驱蚊防虫有机玻璃及其制备方法 |
CN111825784A (zh) * | 2020-07-22 | 2020-10-27 | 安徽新涛光电科技有限公司 | 一种抗菌有机玻璃板材及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109337591B (zh) | 一种低挥发性紫外光固化光学结构胶及其制备方法 | |
CN109054570B (zh) | 一种环保型高强度弹性涂料及其制备方法 | |
KR20140116444A (ko) | 접착 테이프 조성물 및 그로부터 제조된 접착 테이프 | |
CN113549413A (zh) | 一种无苯溶剂型可剥离压敏胶及其制备方法 | |
CN102171306A (zh) | 各向异性导电粘结剂及使用该粘结剂的连接结构体的制备方法 | |
GB2028853A (en) | Process for producing glass fibre-reinforced transparent cast sheet | |
CN109134745A (zh) | 一种制备(甲基)丙烯酸酯-聚酯嵌段共聚物的新型无溶剂聚合产生技术 | |
CN112708008A (zh) | 一种丙烯酸共聚物、压敏胶及制备方法和在偏光片中的应用 | |
CN115537158B (zh) | 一种有机硅改性丙烯酸酯压敏胶及其生产工艺 | |
CN105669917A (zh) | 一种环氧大豆油改性聚甲基丙烯酸甲酯的制备方法 | |
CN112538133A (zh) | 一种透明阻燃耐热有机玻璃板及其制备方法 | |
Liu et al. | High-biobased polymerizable deep eutectic solvents for sustainable DLP printing: assembly welding and reprintable printing | |
CN113583161A (zh) | 高粘接强度pmma浇铸板制备方法 | |
KR100940707B1 (ko) | 무유화제 유화중합을 이용한 전분-아크릴계 공중합체의제조방법 | |
CN103130947A (zh) | 光学级聚甲基丙烯酸甲酯的生产工艺 | |
JP3637794B2 (ja) | メタクリル酸メチル系重合体ビーズの製造方法 | |
JP5138177B2 (ja) | アクリルシラップの製造方法 | |
CN115785875B (zh) | 一种光学热熔胶膜及其制备方法和应用 | |
JP2007284465A (ja) | メタクリル系樹脂成形品の製造方法 | |
CN115746756A (zh) | 耐高温丙烯酸酯压敏胶液及丙烯酸酯压敏胶的制备方法 | |
CN110373122A (zh) | 一种夹层玻璃中间膜及其制备方法 | |
JP4065739B2 (ja) | アクリルシラップの製造方法 | |
JP2005181825A (ja) | 光拡散性樹脂板状物およびその製造方法 | |
CN116875231B (zh) | 保护膜用防开裂丙烯酸酯胶黏剂及其制备方法 | |
KR830000944B1 (ko) | 투명성 강화초자 섬유 주형판(注型板) 제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20211102 |