CN113582158A - 微米碳球材料及制备方法与用途 - Google Patents
微米碳球材料及制备方法与用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113582158A CN113582158A CN202111051389.9A CN202111051389A CN113582158A CN 113582158 A CN113582158 A CN 113582158A CN 202111051389 A CN202111051389 A CN 202111051389A CN 113582158 A CN113582158 A CN 113582158A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- temperature
- phenylenediamine
- carbon spheres
- carbon
- stage
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 72
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 71
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 28
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims abstract description 12
- 101001018064 Homo sapiens Lysosomal-trafficking regulator Proteins 0.000 claims abstract description 11
- 102100033472 Lysosomal-trafficking regulator Human genes 0.000 claims abstract description 11
- 244000038561 Modiola caroliniana Species 0.000 claims abstract description 11
- 235000010703 Modiola caroliniana Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 5
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims abstract description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 11
- SWGJCIMEBVHMTA-UHFFFAOYSA-K trisodium;6-oxido-4-sulfo-5-[(4-sulfonatonaphthalen-1-yl)diazenyl]naphthalene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].C1=CC=C2C(N=NC3=C4C(=CC(=CC4=CC=C3O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=CC=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1 SWGJCIMEBVHMTA-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 7
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 6
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 claims description 4
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 claims 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004887 air purification Methods 0.000 description 1
- 229910003481 amorphous carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229940018564 m-phenylenediamine Drugs 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 239000010413 mother solution Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 238000004729 solvothermal method Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000004627 transmission electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000004506 ultrasonic cleaning Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/05—Preparation or purification of carbon not covered by groups C01B32/15, C01B32/20, C01B32/25, C01B32/30
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/44—Carbon
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
本发明提供了一种快速制备碳球的方法,特别涉及一种紫红色微米碳球的制备方法。本发明采用微波水热法,选取对苯二胺作为碳源制得紫色碳球。包括以下步骤:称取片状的对苯二胺固体,迅速加入到装有去离子水的聚四氟乙烯的反应釜中。然后转移至微波反应空腔内,经过三步程序升温,最终在180℃条件下反应3小时得到粗产品。然后经过简单的过滤纯化即可得到紫色微米碳球。本发明采用微波水热法比以往常用的制备碳球方法所需的时间更短,并且制得的碳球在溶液中成紫红色,工业化应用前景更为广阔。
Description
技术领域
本发明涉及一种微波水热法快速制备微米碳球的方法,特别涉及一种超快速合成紫红色碳球的方法。
背景技术
碳球的设计和合成近年来引起了极大的关注,因为它们在诸如储能,催化,电池电极,吸附以及空气净化等许多研究领域有着广泛的应用。碳球拥有这些广泛的应用归因于它独特的性质,例如可调多孔结构,可控粒度,大表面积和可控表面化学。
微米碳球常见的制备方法有水热法,模板法和化学气相沉淀法。其中水热法因其操作简单,产品纯度较高,分散性好而被广泛的研究。水热法制备碳球中常规常见的碳源包括葡萄糖、壳聚糖、蔗糖、纤维素、淀粉等化学物质以及来自于农产品果壳、植物秸秆等原料。如中国专利CN110668424A公开了一种以葡萄糖为碳源,通过高温氢气还原获得中空碳球的方法。又如中国专利CN106423087B涉及一种以壳聚糖为碳源,制备了一种吸附去除水中Cr(Ⅵ)的碳球。再如中国专利CN111153396A公开了一种以油菜籽壳为碳源制备碳球的方法。但是,目前以水热法制备碳球大多耗时较长(一般10小时以上),温度也较高(一般200℃以上),并且部分方法还需要样品前处理,增加了合成的步骤。
发明内容
本发明旨在提供一种采用非常规碳源,快速高效制备紫红色微米碳球的方法。通过微波水热法,以对苯二胺为碳源只需在约180℃微波水热3个小时左右即可获得紫红色微米碳球。具体步骤如下:
(1)用量筒量取的去离子水加入到聚四氟乙烯反应釜中,然后准确称取对苯二胺,迅速将称取好的对苯二胺药品加入到装有去离子水的反应釜中。
(2)将反应釜按照仪器使用说明安装好,然后放入微波合成仪内腔,然后连接好温度和压力探头。
(3)将反应升温程序设置成为3个阶段,实现逐步程序升温,然后在最终175-185℃条件下反应3小时左右。
(4)反应结束后,待样品冷却至室温后转入到烧杯,残留在反应釜底部的样品,加入去离子水超声后转入到烧杯。
(5)将烧杯口用封口膜密封,静置。然后使用溶剂过滤器抽滤,滤膜选择孔径为0.22μm PP材质的微孔滤膜。
(6)将烧杯中的溶液缓慢加入到溶剂过滤器,用去离子水继续清洗材料,直到去离子水从滤膜下端流出基本无色,然后使用乙酸乙酯洗涤材料,同样至乙酸乙酯流出几乎无色后停止。
(7)将微孔滤膜放在表面皿上,然后转入真空箱,将温度设置成40℃,真空干燥12小时,即可得到紫红色的微米碳球。
上述步骤(1)无需超声溶解对苯二胺,因为超声溶解的过程,对苯二胺易被氧化,达不到预期效果。
上述步骤(3),优选的,将微波合成仪升温程序设置为三个阶段:第一阶段从室温升温至100-130℃,升温速率12-20℃/min,保持时间5-6min;第二阶段继续升温至150-160℃,升温速率12-20℃/min,保持时间5-6min;第三阶段继续升温至175-185℃,升温速率12-20℃/min,保持时间160-200min;更优选的,步骤(3)第一阶段从室温升温至120℃,升温时间7min,保持时间5min;第二阶段从120℃升温至150℃,升温时间2min,保持时间5min;第三阶段从150℃升温至180℃,升温时间2min,保持时间180min。
上述步骤(4),残留在反应釜底部的样品,加入去离子水超声后转入到烧杯,该操作是为获得更多量的反应产物-微米级碳球。
本发明的微波合成法应用于微米碳球的制备具有合成耗时短,加热反应更加均匀的特点。本发明所得到的微米碳球可作为染料或颜料或染色剂或油墨应用,应用时,其可单独应用,也可与其他配料配合应用。
本发明提供了一种快速制备碳球的方法,特别涉及一种紫红色微米碳球的制备方法。本发明采用微波水热法,选取对苯二胺作为碳源制得紫红色碳球。包括以下步骤:称取对苯二胺固体,迅速加入到装有去离子水的聚四氟乙烯的反应釜中。然后转移至微波反应空腔内,经过三步程序升温,最终在约180℃条件下反应3小时左右即可得到粗产品。然后经过简单的过滤纯化即可得到紫色微米碳球。发明人试验发现,碳源采用邻苯二胺、间苯二胺时均未能得到预期的紫红色微米碳球,这可能是受氨基、羟基空间位阻的影响;本发明在过滤后收集的是微孔滤膜上的固体物质,这也有别于一般碳点或碳量子点制备中收集滤液进行再处理的工艺。再者,碳点或碳量子点一般粒径在纳米级,而本发明碳球粒径微米级。另外,碳点制备一般采用有机溶剂也即通过溶剂热反应进行,常用溶剂一般如乙醇、DMF等,而本发明则是直接通过微波水热反应。
本发明采用微波水热法比以往常用的制备碳球方法所需的时间更短,并且制得的碳球在溶液中成紫红色,容易将纤维制品(如纸张、纺织品等)表面染成紫红色,且经过长时间浸泡不会褪色,染色效果好,具有制成染料的潜力;同时作为无机染料的碳球比常规有机染料污染明显要小很多,从而使得本发明的碳球材料具有了广阔的工业化应用前景。
附图说明
图1为紫红色碳球的XRD图谱。碳球是无定形碳结构,而非高度结晶的物质,易分散。
图2是将少量碳球溶解于乙醇,滴加在硅片上的扫描电镜图。
图3是溶解于乙醇的碳球,滴加在超薄铜网上的透射电镜图。
图4是紫红色碳球的红外光谱图谱。其中N-H(3200cm-1),C=C(1516cm-1),C=N(1637cm-1),O-H(3339cm-1)。
图5是紫红色碳球的紫外吸收光谱图。
图6是蘸取溶解在乙醇中的紫色碳球溶液。A是刚刚书写立即拍照;B是将滤纸浸泡在装有水表面皿中;C是滤纸刚刚取出时拍摄的照片;D是滤纸基本干燥后拍摄的的照片。
具体实施方式
下述实施例是对于本发明内容的进一步说明以作为对本发明技术内容的阐释,但本发明的实质内容并不仅限于下述实施例所述,本领域的普通技术人员可以且应当知晓任何基于本发明实质精神的简单变化或替换均应属于本发明所要求的保护范围。
本发明提供了一种快速高效制备紫红色碳球的方法,下面结合附图和具体实施方式对本发明做进一步说明。
实施例1
(1)用量筒量取100mL的去离子水加入到体积为200mL的聚四氟乙烯反应釜中,然后称取0.5g存放在冰箱对苯二胺,迅速将称取好的对苯二胺药品加入到装有去离子水的反应釜中。
(2)将装好药品的反应釜,不要超声溶解,直接将反应釜按照仪器使用说明安装好,然后放入微波合成仪内腔,然后连接好温度和压力探头。(3)将反应升温程序设置成为3个阶段,第一阶段从室温(25℃)升温至120℃,升温时间7min,保持时间5min。第二阶段从120℃升温至150℃,升温时间2min,保持时间5min。第三阶段从150℃升温至180℃,升温时间2min,然后在180℃条件下反应3小时。
(4)反应结束后,待样品冷却至室温后转入到烧杯,残留在反应釜底部的样品,加入去离子水超声后转入到烧杯。
(5)将烧杯口用封口膜密封,静置1小时。然后使用溶剂过滤器抽滤,滤膜选择孔径为0.22μm PP材质的微孔滤膜。
(6)将烧杯中的溶液缓慢加入到溶剂过滤器,用去离子水继续清洗材料,直到去离子水从滤膜下端流出基本无色,然后使用乙酸乙酯洗涤材料,同样至乙酸乙酯流出几乎无色后停止。
(7)将微孔滤膜放在表面皿上,然后转入真空箱,将温度设置成40℃,真空干燥12小时,即可得到紫红色的微米碳球。
实施例2
取少量干燥的碳球溶解于乙醇溶液中,在超声波清洗机超声10分钟,使固体颗粒完全溶解。用最大量程为10μL移液器,取8μL滴加在长度为1cm的硅片上,待乙醇完全挥发后,通过扫描电镜观察其形貌。使用同样的方法,将溶液滴加在超薄铜网上,通过透射电镜进一步确定其结构。如图2、图3,碳球均匀、分散性好。
实施例3
准确称取5mg的碳球,溶解于10mL的乙醇溶液中,配置浓度为0.5mg/mL的母液。取50μL母液,加入到装有1mL的去离子水和0.95mL乙醇溶液的比色皿中。然后通过紫外吸收光谱,测得碳球的紫外吸收光谱。其紫外吸收特征峰与碳球的紫红色颜色相对应。如图5。
实施例4
取一根棉签,蘸取溶解在乙醇溶液中的紫色碳球,写上两个字母,乙醇很快挥发后,拍摄照片;然后将滤纸浸泡在装有自来水的表面皿中,拍摄照片,可以看出书写的字母没有扩散开;浸泡1h后取出滤纸放在试验台,立即拍摄照片;最后将滤纸转移到直径更大的滤纸上,将表面的水吸干,再次拍摄照片。可以看出整个过程,紫色碳球材料都没有溶解在水中。染色效果很好,如图6。
应当说明的是,本发明的上述所述之技术内容仅为使本领域技术人员能够获知本发明技术实质而进行的解释与阐明,故所述之技术内容并非用以限制本发明的实质保护范围。本发明的实质保护范围应以权利要求书所述之为准。本领域技术人员应当知晓,凡基于本发明的实质精神所作出的任何修改、等同替换和改进等,均应在本发明的实质保护范围之内。
Claims (10)
1.一种微米碳球材料的制备方法,以对苯二胺为碳源,通过微波水热法反应后过滤收集固体,合成得到紫红色微米碳球。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)称取0.4-0.6g的对苯二胺加入到装有80-120mL去离子水的聚四氟乙烯反应釜中;
(2)迅速将反应釜封装好,将反应釜转移至微波合成仪,连接好温度和压力传感器;
(3)将微波合成仪升温程序设置为三个阶段:第一阶段从室温升温至100-130℃,升温速率12-20℃/min,保持时间5-6min;第二阶段继续升温至150-160℃,升温速率12-20℃/min,保持时间5-6min;第三阶段继续升温至175-185℃,升温速率12-20℃/min,保持时间160-200min;
(4)反应结束,冷却至室温的样品转移至烧瓶中静置,使用微孔滤膜抽滤;
(5)过滤过程中,先用去离子水洗涤材料,然后使用乙酸乙酯洗涤,直到洗涤液几乎没有颜色为止;
(6)将洗净的样品,转移至真空干燥箱,在温度为30-50℃环境下干燥8-20小时即可得到纯化后的碳球。
3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)称取0.5g的对苯二胺加入100mL去离子水中。
4.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)无需超声溶解对苯二胺,直接将反应釜转移至微波合成仪中。
5.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)第一阶段从室温升温至120℃,升温时间7min,保持时间5min;第二阶段从120℃升温至150℃,升温时间2min,保持时间5min;第三阶段从150℃升温至180℃,升温时间2min,保持时间180min。
6.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)使用孔径为0.22μm PP材料的微孔滤膜抽滤。
7.由权利要求2-7任一项所述制备方法得到的微米碳球材料,碳球直径尺寸为0.8~2μm。
8.权利要求7所述微米碳球材料作为染料或颜料或染色剂或油墨的用途。
9.如权利要求8所述的用途,其特征在于,将微米碳球材料在乙醇溶液中溶解,溶液成紫红色。
10.如权利要求9所述的用途,其特征在于,所述微米碳球材料将纤维制品表面染成紫红色,且经过长时间浸泡不会褪色。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111051389.9A CN113582158B (zh) | 2021-09-08 | 2021-09-08 | 微米碳球材料及制备方法与用途 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111051389.9A CN113582158B (zh) | 2021-09-08 | 2021-09-08 | 微米碳球材料及制备方法与用途 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113582158A true CN113582158A (zh) | 2021-11-02 |
CN113582158B CN113582158B (zh) | 2023-11-10 |
Family
ID=78241415
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111051389.9A Active CN113582158B (zh) | 2021-09-08 | 2021-09-08 | 微米碳球材料及制备方法与用途 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113582158B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115285968A (zh) * | 2022-07-29 | 2022-11-04 | 东北林业大学 | 一种采用邻苯二胺制备纤维素纳米碳球的方法及应用 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103045242A (zh) * | 2013-01-21 | 2013-04-17 | 吉林大学 | 高荧光量子产率碳点的制备方法 |
CN105236383A (zh) * | 2015-09-14 | 2016-01-13 | 复旦大学 | 波长可调的碳量子点及其制备方法和应用 |
CN110423611A (zh) * | 2019-08-06 | 2019-11-08 | 长沙学院 | 一种红色荧光碳点及其制备方法、荧光传感器及其构建方法和应用 |
WO2020024766A1 (zh) * | 2018-07-31 | 2020-02-06 | 大连理工大学 | 一种杂原子掺杂的聚合物纳米微球/炭纳米微球及其制备方法 |
CN111573654A (zh) * | 2020-06-10 | 2020-08-25 | 山西大学 | 用于检测酸性环境pH的绿色荧光碳量子点及其制备方法 |
-
2021
- 2021-09-08 CN CN202111051389.9A patent/CN113582158B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103045242A (zh) * | 2013-01-21 | 2013-04-17 | 吉林大学 | 高荧光量子产率碳点的制备方法 |
CN105236383A (zh) * | 2015-09-14 | 2016-01-13 | 复旦大学 | 波长可调的碳量子点及其制备方法和应用 |
WO2020024766A1 (zh) * | 2018-07-31 | 2020-02-06 | 大连理工大学 | 一种杂原子掺杂的聚合物纳米微球/炭纳米微球及其制备方法 |
CN110423611A (zh) * | 2019-08-06 | 2019-11-08 | 长沙学院 | 一种红色荧光碳点及其制备方法、荧光传感器及其构建方法和应用 |
CN111573654A (zh) * | 2020-06-10 | 2020-08-25 | 山西大学 | 用于检测酸性环境pH的绿色荧光碳量子点及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
汪亦凡;陈建彬;随磊;王伟;: "红色荧光碳点的制备与发光性能研究", 安徽化工, no. 01 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115285968A (zh) * | 2022-07-29 | 2022-11-04 | 东北林业大学 | 一种采用邻苯二胺制备纤维素纳米碳球的方法及应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN113582158B (zh) | 2023-11-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108744990B (zh) | 一种银纳米颗粒修饰的二氧化钛纳米纤维膜材料及其制备方法和应用 | |
CN109453679A (zh) | 一种掺氮氧化石墨烯二氧化钛复合超滤膜的制备方法 | |
Chauhan et al. | A nanocellulose–dye conjugate for multi-format optical pH-sensing | |
CN107903893B (zh) | 一种具有近红外吸收和近红外发光特性的改性碳纳米点、其制备方法及其应用 | |
CN110004713B (zh) | 含银的石墨烯浆及其制备方法和所制备的产品 | |
CN113582158B (zh) | 微米碳球材料及制备方法与用途 | |
CN111573638A (zh) | 一种高效降解废水中亚甲基蓝染料的光催化材料的制备方法 | |
CN110615817B (zh) | 一种二茂铁基金属有机框架材料的制备及其在水体处理中的应用 | |
CN106220530B (zh) | 一种偶氮苯/碳纳米管杂化材料及其制备方法与应用 | |
CN110078050A (zh) | 一种纳米碳球及其制备方法 | |
CN109569527A (zh) | 一种基于纤维素基的多功能吸附材料及其制备方法及其应用 | |
CN109224879A (zh) | 一种cha分子筛膜的制备方法 | |
CN108654674A (zh) | 一种光响应多功能纤维材料及其制备方法和应用 | |
CN106582319A (zh) | 一种在无纺布支撑体上制备晶体膜的方法 | |
CN110257060A (zh) | 利用白藜芦醇制备碳点的方法及产品和应用 | |
CN108771980B (zh) | 一种可自清洁的二氧化钛纳米纤维膜材料及其制备方法和应用 | |
CN108675460A (zh) | 一种zif-8/菌丝复合材料及其制备方法和应用 | |
CN109455757A (zh) | 一种不同尺寸SnO2空心纳米球的制备方法和应用 | |
CN109046231B (zh) | 一种超声波辅助水热合成法制备介孔硅酸铜铋纳米复合材料的方法及应用 | |
CN110308126A (zh) | 一种使用楝树叶合成荧光纳米碳点细胞成像的方法 | |
CN115475539B (zh) | MnO2纳米线改性PVDF膜及其制备方法和应用 | |
Velazquez-Urbina et al. | Synthesis and characterization of silver nanoparticles supported on Bivalve mollusk shell for catalytic degradation of commercial dyes | |
CN116715223A (zh) | 一种碳量子点及其制备方法和应用 | |
CN109399581A (zh) | 一种硫化亚铜-碲纳米材料及其制备方法 | |
CN113980356B (zh) | 一种含氧叠氮基团功能化改性氧化石墨烯纳米材料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |