CN111573654A - 用于检测酸性环境pH的绿色荧光碳量子点及其制备方法 - Google Patents

用于检测酸性环境pH的绿色荧光碳量子点及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111573654A
CN111573654A CN202010521019.6A CN202010521019A CN111573654A CN 111573654 A CN111573654 A CN 111573654A CN 202010521019 A CN202010521019 A CN 202010521019A CN 111573654 A CN111573654 A CN 111573654A
Authority
CN
China
Prior art keywords
carbon quantum
quantum dots
fluorescent carbon
preparation
detecting
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202010521019.6A
Other languages
English (en)
Inventor
闫娅楠
宋胜梅
孟雅婷
张慧林
郭忠慧
双少敏
董川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanxi University
Original Assignee
Shanxi University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanxi University filed Critical Shanxi University
Priority to CN202010521019.6A priority Critical patent/CN111573654A/zh
Publication of CN111573654A publication Critical patent/CN111573654A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/15—Nano-sized carbon materials
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y20/00—Nanooptics, e.g. quantum optics or photonic crystals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/65—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing carbon
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/04—Particle morphology depicted by an image obtained by TEM, STEM, STM or AFM

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

本发明提供一种用于检测酸性环境pH的绿色荧光碳量子点及其制备方法和应用。制备方法：将对苯二胺、磷酸和乙二胺置于烧杯内，加入二次水，充分搅拌后超声溶解；再将其放入微波炉(600w‑1000w)中加热30s‑3min40s；待反应完成后静置冷却至室温，将产物用滤纸和微滤膜(0.22μM)过滤除去大分子颗粒；然后离心得到深棕色的溶液，将溶液冷冻干燥获得干燥的棕色粉末。该方法制备工艺简单，制备条件要求低，无需繁琐的样品预处理。本发明所制得的碳量子点具有稳定的光学性质，良好的生物相容性等特点；所制备的绿色碳量子点对pH有很灵敏的响应，并且可以快速地穿透细胞膜进入细胞，可实时检测活细胞内的pH。

Description

用于检测酸性环境pH的绿色荧光碳量子点及其制备方法
技术领域
本发明涉及发光纳米材料，尤其涉及荧光碳量子点，具体是一种用于检测酸性环境pH的绿色荧光碳量子点及其制备方法和应用。
背景技术
生物体细胞内pH是影响其生命过程的一个重要参数,与细胞的增值和凋亡、离子传输、细胞内稳态、酶活动、药物抗体以及细胞内吞作用等密切相关。最新医学研究表明,适宜的pH同样是保持人体正常生理活动的一个关键参数。破坏或轻微改变健康细胞质和细胞器内的pH平衡会对生物体造成巨大的危害，甚至直接导致癌症、心肺疾病或神经等问题。相比于正常细胞,癌细胞中的pH会发生明显的增大或减小,这种pH的差异可以作为肿瘤细胞的标识指标,从而提供一种识别癌症的新途径。因此,设计一种稳定可靠的方法对pH变化进行定量和成像分析具有重要的意义。
目前pH值的测量方法，包括核磁共振(NMR)，微电极，吸收光谱法和荧光法。其中，荧光测定法因其响应速度快，灵敏度高，无创性和实时监测而具有非凡的优势。另外，荧光成像与激光共聚焦扫描显微镜(LSCM)相结合可以为监测活细胞的pH的变化提供高时空分辨率。目前，许多优秀的pH依赖性荧光探针其荧光强度随pH的增加而降低，这在很大程度上限制了它的使用。另外，在Sensors上发表的“利用碳点检测水样中的pH”，该碳点用于检测近中性的反应体系。专利CN201910347555.6制备的碳点用于检测极酸的反应体系。这些给在生物体细胞内pH(pH位于4-6)的检测带来很多的不便。因此开发可以利用高时空分辨率检测弱酸性(pH＝4-6)环境的探针是十分必要的。
近年来，碳量子点作为一种新的荧光纳米材料，因其良好水溶性、生物相容性和出色的荧光特性等引起广泛关注，并促进了碳点在生物医学、荧光传感等领域的应用。然而大多数碳点发射蓝色荧光，因其背景干扰限制了其在生物学中的应用。碳量子点的合成多采用水热法或溶剂热法，耗时较长且溶剂对环境不友好。因此，迫切需要开发一种合成方法简单有效的方法。开发简单且具有长波长发射的荧光碳点对于生物传感和生物医学具有非常重要的意义。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明的目的在于提供一种结构性质优异的荧光碳量子点，并建立一种操作简单、设备简易和原料低廉的制备方法；以及将所述的荧光碳量子点可用于实时检测活细胞内pH变化和细胞成像。
本发明提供的一种用于检测酸性环境pH的绿色荧光碳量子点的制备方法，包括如下步骤：
1)将对苯二胺、磷酸和乙二胺置于烧杯内，加入二次水，充分搅拌后超声溶解，所述对苯二胺、磷酸、乙二胺和水的质量比为：0.05-0.2：0.1-0.5：0.01-0.1：1000-10000；
2)将其放入微波炉中加热，加热条件：600w-1000w加热1min-3min40s；
3)待反应完成后静置冷却至室温，将产物用滤纸和微滤膜(0.22μM)过滤除去大分子颗粒；离心得到深棕色的溶液，将溶液冷冻干燥获得棕色粉末即为目的产品。
步骤1)中对苯二胺、磷酸、乙二胺和水的质量比优选为0.05-0.15：0.2-0.4：0.05-0.1：1000-5000；进一步优选为0.1-0.15：0.3-0.4：0.08-0.1：3000-5000。
步骤2)中微波炉加热优选条件为：800w-1000w加热2min–3min 10s。
将所得的碳量子点溶于磷酸盐缓冲溶液(PBS)中并加入HeLa细胞的培养液中，孵化10-15min，然后通过LCSM观察HeLa细胞的成像状态。该碳量子点在pH为4.0-6.0时，细胞内的绿色荧光逐渐增强。说明该碳量子点可用于监测酸性活细胞中pH的变化。
与现有技术相比，本发明具有以下优势：
(1)本发明所述碳点制备方法简便，利用微波法即可制得，无需繁琐的样品预处理，不需经过表面钝化剂处理或修饰即可得到荧光碳量子点。
(2)本发明所制得的碳量子点具有较长的发射波长、良好的水溶性和生物相容性等特点；
(3)本发明所制得的碳量子点对pH有很灵敏的响应，尤其是在弱酸性条件下(pH4.00-6.00)，可以用于监测酸性活细胞中pH的变化。
附图说明
图1为实施例1制备的碳量子点的透射电镜图；
图2为实施例1制备的碳量子点的紫外-可见吸收及荧光激发-发射光谱；
图3为实施例1制备的碳量子点荧光发射曲线随激发波长变化的光谱图；
图4为实施例1制备的碳量子点的红外光谱图，图中横坐标为波数，纵坐标为透过率；
图5为实施例1制备的碳量子点的X射线光电子能谱图；
图6为实施例1制备的碳量子点于513nm处荧光强度随pH值变化曲线(1.00-8.00)；
图7为实施例1制备的碳量子点分别在pH＝4.00、pH＝4.30、pH＝4.70的条件下进入活细胞中的LCSM图。
图8为实施例1制备的碳量子点分别在pH＝5.00、pH＝5.30、pH＝5.70的条件下进入活细胞中的LCSM图。
图9为实施例1制备的碳量子点分别在pH＝6.30和pH＝7.40的条件下进入活细胞中的LCSM图。
具体实施方式
下面结合附图以及具体实施例对本发明做出进一步说明，实施例给出了详细的实施方式和具体的操作过程，但本发明的保护范围不限于下述实施例。
实施例1
碳量子点的制备方法：
(1)分别加入0.1081g对苯二胺、195uL磷酸、96uL乙二胺，溶解于5mL二次水中，充分搅拌后超声溶解15分钟；
(2)将其放入微波炉(1000w)中加热3min10s；
(3)冷却后加入5ml超纯水超声使其溶解；将产物用滤纸和微滤膜(0.22μM)过滤除去大分子颗粒；离心得到深棕色的溶液，将溶液冷冻干燥得干燥的棕色粉末。所得碳量子点的相对量子产率为2.6％。
对上述合成的碳量子点进行表征：
碳量子点透射电子显微镜图见图1。该碳量子点在形态上呈现单分散球形颗粒，粒径约为1.35nm。
碳量子点进行光谱性能研究，见图2。该碳量子点的最佳激发和发射波长分别为413nm和513nm。
碳量子点荧光发射曲线随激发波长变化的光谱图见图3。
碳量子点的红外光谱图见图4。该碳量子点具有苯环结构且表面含有氨基、羧基等官能团。
碳量子点的X射线光电子能谱图见图5。
碳量子点在不同pH下呈现出的荧光变化，见图6。该碳量子点在pH 2.00-8.00之间呈现S型曲线，pKa为4.91，线性范围是4.00-6.00。
细胞成像实验：
将所得的碳量子点分别溶于pH＝4.00、pH＝4.30、pH＝4.70、pH＝5.00、pH＝5.30、pH＝5.70、pH＝6.30和pH＝7.40的PBS中，配成5mg/mL的溶液，再分别加入到HeLa细胞的培养液中，孵化5min，然后通过LCSM观察HeLa细胞的成像状态(碳量子点进入细胞后的情况)，如图7、8、9。该碳量子点在pH为4.00-6.00时，细胞内的绿色荧光逐渐增强。说明该碳量子点可作为检测探针用于监测酸性活细胞中pH的变化。
实施例2
(1)分别加入0.1081g对苯二胺、195μL磷酸、96μL乙二胺，溶解于5mL二次水中，充分搅拌后超声溶解15分钟；
(2)将其放入微波炉(1000w)中加热1min30s；
(3)冷却后加入5mL超纯水超声使其溶解。将产物用滤纸和微滤膜(0.22μM)过滤除去大分子颗粒。离心得到深棕色的溶液，将溶液冷冻干燥获得干燥的棕色粉末。
所得碳量子点与实施例1所得的碳量子点相比，波长明显蓝移，相对量子产率为1.1％。
实施例3
(1)分别加入0.1081g对苯二胺、195μL磷酸、96μL乙二胺，溶解于5mL二次水中，充分搅拌后超声溶解15分钟；
(2)将其放入微波炉(1000w)中加热3min 40s；
(3)冷却后加入5mL超纯水超声使其溶解。将产物用滤纸和微滤膜(0.22μM)过滤除去大分子颗粒。离心得到深棕色的溶液将其冷冻干燥获得干燥的粉末。
所得碳量子点与实施例1所得的碳量子点相比，波长和相对量子产率并没有明显的变化，但耗时长，浪费资源。
实施例4
(1)分别加入0.1081g对苯二胺、195μL磷酸、96μL乙二胺，溶解于5mL二次水中，充分搅拌后超声溶解15分钟；
(2)将其放入微波炉(1000w)中加热2min 30s；
(3)冷却后加入5mL超纯水超声使其溶解。将产物用滤纸和微滤膜(0.22μM)过滤除去大分子颗粒。离心得到深棕色的溶液将其冷冻干燥获得干燥的粉末。
所得碳量子点与实施例1所得的碳量子点相比，波长蓝移，相对量子产率为1.2％。
实施例5
(1)分别加入0.1081g对苯二胺、105μL磷酸、10μL乙二胺，溶解于5mL二次水中，充分搅拌后超声溶解15分钟；
(2)将其放入微波炉(1000w)中加热2min 30s；
(3)冷却后加入5mL超纯水超声使其溶解。将产物用滤纸和微滤膜(0.22μM)过滤除去大分子颗粒。离心得到深棕色的溶液将其冷冻干燥获得干燥的粉末。
所得碳量子点与实施例1所得的碳量子点相比，波长蓝移明显，相对量子产率为1..5％。

Claims (8)

1.一种用于检测酸性环境pH的绿色荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
1)将对苯二胺、磷酸和乙二胺置于烧杯内，加入二次水，充分搅拌后超声溶解，所述对苯二胺、磷酸、乙二胺和水的质量比为：0.05-0.2：0.1-0.5：0.01-0.1：1000-10000；
2)将步骤1)所得溶液放入微波炉中加热，加热条件为：600w-1000w加热1min-3min40s；
3)待反应完成后静置冷却至室温，将产物用滤纸和0.22μM微滤膜过滤除去大分子颗粒；离心得到深棕色的溶液，将溶液冷冻干燥获得棕色粉末。
2.如权利要求1所述的荧光碳量子点的制备方法，其特征在于步骤1)中对苯二胺、磷酸、乙二胺和水的质量比为0.05-0.15：0.2-0.4：0.05-0.1：1000-5000。
3.如权利要求2所述的荧光碳量子点的制备方法，其特征在于步骤1)中对苯二胺、磷酸、乙二胺和水的质量比为0.1-0.15：0.3-0.4：0.08-0.1：3000-5000。
4.如权利要求1所述的荧光碳量子点的制备方法，其特征在于步骤2)中微波炉加热条件为：800w-1000w加热2min–3min 10s。
5.如权利要求1、2、3或4所述方法所制备的荧光碳量子点。
6.如权利要求5所述的荧光碳量子点在制备检测活细胞内pH的试剂中的应用。
7.如权利要求5所述的荧光碳量子点用于检测酸性环境中的pH。
8.如权利要求5所述的荧光碳量子点在制备活细胞荧光成像试剂中的应用。
CN202010521019.6A 2020-06-10 2020-06-10 用于检测酸性环境pH的绿色荧光碳量子点及其制备方法 Pending CN111573654A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010521019.6A CN111573654A (zh) 2020-06-10 2020-06-10 用于检测酸性环境pH的绿色荧光碳量子点及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010521019.6A CN111573654A (zh) 2020-06-10 2020-06-10 用于检测酸性环境pH的绿色荧光碳量子点及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111573654A true CN111573654A (zh) 2020-08-25

Family

ID=72110621

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010521019.6A Pending CN111573654A (zh) 2020-06-10 2020-06-10 用于检测酸性环境pH的绿色荧光碳量子点及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111573654A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113502159A (zh) * 2021-08-17 2021-10-15 岭南师范学院 一种pH激活的近红外I区发射荧光的碳量子点的制备方法及其产品和应用
CN113582158A (zh) * 2021-09-08 2021-11-02 广东石油化工学院 微米碳球材料及制备方法与用途

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008051985A2 (en) * 2006-10-23 2008-05-02 Oregon Health & Science University Method for separation and identification of biomolecules using unconventional gel electrophoresis and detection of single nanoparticle probes
US20150361334A1 (en) * 2014-06-16 2015-12-17 Postech Academy-Industry Foundation Process for preparing carbon quantum dots using emulsion
CN106433632A (zh) * 2016-10-08 2017-02-22 哈尔滨师范大学 一种碳量子点的制备方法及其应用
CN108128767A (zh) * 2018-01-03 2018-06-08 辽宁大学 一种在室温环境快速制备碳量子点的方法及其应用
CN108545715A (zh) * 2018-04-04 2018-09-18 桂林理工大学 一种发射不随激发波长改变的红色荧光碳点的制备方法
CN110172344A (zh) * 2019-04-28 2019-08-27 山西大学 用于监测酸性环境pH的荧光碳量子点及其制备方法和应用
CN110184051A (zh) * 2019-06-19 2019-08-30 岭南师范学院 一种荧光碳量子点的制备方法
CN111184875A (zh) * 2019-12-16 2020-05-22 中国科学院理化技术研究所 一种蛋白质/碳点纳米杂化材料及其制备方法和应用

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008051985A2 (en) * 2006-10-23 2008-05-02 Oregon Health & Science University Method for separation and identification of biomolecules using unconventional gel electrophoresis and detection of single nanoparticle probes
US20150361334A1 (en) * 2014-06-16 2015-12-17 Postech Academy-Industry Foundation Process for preparing carbon quantum dots using emulsion
CN106433632A (zh) * 2016-10-08 2017-02-22 哈尔滨师范大学 一种碳量子点的制备方法及其应用
CN108128767A (zh) * 2018-01-03 2018-06-08 辽宁大学 一种在室温环境快速制备碳量子点的方法及其应用
CN108545715A (zh) * 2018-04-04 2018-09-18 桂林理工大学 一种发射不随激发波长改变的红色荧光碳点的制备方法
CN110172344A (zh) * 2019-04-28 2019-08-27 山西大学 用于监测酸性环境pH的荧光碳量子点及其制备方法和应用
CN110184051A (zh) * 2019-06-19 2019-08-30 岭南师范学院 一种荧光碳量子点的制备方法
CN111184875A (zh) * 2019-12-16 2020-05-22 中国科学院理化技术研究所 一种蛋白质/碳点纳米杂化材料及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SUN, XC ET AL: ""One-pot and ultrafast synthesis of nitrogen and phosphorus co-doped carbon dots possessing bright dual wavelength fluorescence emission"", 《NANOSCALE》 *
丁媛媛 等: ""高效橘色荧光碳量子点的合成及其在细胞成像中的应用"", 《山西大学学报(自然科学版)》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113502159A (zh) * 2021-08-17 2021-10-15 岭南师范学院 一种pH激活的近红外I区发射荧光的碳量子点的制备方法及其产品和应用
CN113582158A (zh) * 2021-09-08 2021-11-02 广东石油化工学院 微米碳球材料及制备方法与用途
CN113582158B (zh) * 2021-09-08 2023-11-10 广东石油化工学院 微米碳球材料及制备方法与用途

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Deng et al. Preparation of Near‐IR Fluorescent Nanoparticles for Fluorescence‐Anisotropy‐Based Immunoagglutination Assay in Whole Blood
Hada et al. Folic acid functionalized gold nanoclusters for enabling targeted fluorescence imaging of human ovarian cancer cells
CN109897634B (zh) 一种pH敏感型长波长荧光碳点及其生物应用
CN110172344A (zh) 用于监测酸性环境pH的荧光碳量子点及其制备方法和应用
CN110511751B (zh) 一种可调谐双发射荧光碳点、制备方法及应用
CN108384539A (zh) 一种绿色荧光碳量子点、制备方法及其应用
CN110982513B (zh) 一种荧光碳点的制备方法及其在细胞成像中的应用
Han et al. A ratiometric nanoprobe consisting of up-conversion nanoparticles functionalized with cobalt oxyhydroxide for detecting and imaging ascorbic acid
Ding et al. An upconversion nanocomposite for fluorescence resonance energy transfer based cholesterol-sensing in human serum
CN111573654A (zh) 用于检测酸性环境pH的绿色荧光碳量子点及其制备方法
CN112608734B (zh) 一种检测碱性磷酸酶的复合荧光探针及其制备方法与应用
Li et al. A novel sensor for the detection of alkaline phosphatase activity based on the self-assembly of Eu3+-doped oxide nanoparticles and heptamethine cyanine dye
CN109781687A (zh) 一种复合荧光纳米探针的制备方法及其体内应用
CN110243794A (zh) 一种基于石墨烯量子点的检测二氧化硫的荧光探针及其应用
CN106957646A (zh) 一种镓酸盐长余辉纳米发光材料及其制法与应用
CN109607512A (zh) 一种通过热解分子筛制备的碳量子点及其在过氧化氢检测方面的应用
KR20210029793A (ko) 난소암에 사용할 수 있는 응집 유도 방출 효과를 가진 수용성 형광 프로브와 나노 입자 및 이의 제조 방법과 응용
CN113736457B (zh) 一种铁掺杂碳点及其制备方法和应用
Ruedas-Rama et al. FLIM Strategies for Intracellular Sensing: Fluorescence Lifetime Imaging as a Tool to Quantify Analytes of Interest
CN109115740B (zh) 一种比率型CNQDs/TiO2/AuNCs复合荧光微球的制备方法及其应用
CN107151555B (zh) 一种可控发光碳纳米粒子及制备方法和应用
Wu et al. Near-infrared light controlled fluorogenic labeling of glycoengineered sialic acids in vivo with upconverting photoclick nanoprobe
CN110372681B (zh) 一种用于选择性检测人血清白蛋白的自组装纳米荧光探针的应用
CN110357896B (zh) 一类化合物及制备与其在检测二价铜离子和强酸pH中的应用
CN110713829A (zh) 橙光碳点的制备及其对Fe3+的检测

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20200825

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication