CN113577124A - 一种赶黄草茶膏制作工艺 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种赶黄草茶膏制作工艺。本发明中,取500g赶黄草精品叶,加入减压提取罐,10倍软水浸泡30分钟后,加热低温减压提取1.5小时,提取结束,过滤放液,同法再提取二次,合并3次提取液,低温减压浓缩至比重1.30,搅拌加入乙醇,含醇量达75%,继续搅拌30分钟后静止12小时,抽取上清液,120目过滤,滤液减压浓缩至比重1.35,最后将浓缩浸膏≤60℃减压干燥成膏膏,粉碎即可;本茶膏采用低温减压提取、低温减压浓缩和软材干燥过程温度≤60℃,在制备过成中保障部分有效成分不被破坏;本茶膏成型辅料采用木糖醇,适用人群不受限制;本茶膏使用剂量符合食用标准,增加了本茶膏的适应性,使得更多的人可以使用本茶膏。

Description

一种赶黄草茶膏制作工艺
技术领域
本发明属于赶黄草制药技术领域,具体为一种赶黄草茶膏制作工艺。
背景技术
赶黄草,别名:扯根菜、山黄鳝、水杨柳、水泽兰,为景天科扯根菜属植物赶黄草,以全草入药。秋后采,洗净晒干或鲜用。具有利水除湿,祛瘀止痛的功效。分布于海拔1000米左右的乌蒙山麓原始森林。其生长、成活与否对土壤、日照、气温、降水等条件均有严格要求。赶黄草始载于明代《救荒本草》,具有清热解毒、退黄化湿,活血散瘀,利水消肿之功效,是苗族民间治疗肝病的经验方,苗族人世代习用,称她为“神仙草”。现代研究表明赶黄草内含多种有效成份均对肝损伤具保护作用,能恢复肝脏功能,减低饮酒及药物对肝脏的损害,抑制肝纤维化、肝硬化,并对甲肝、乙肝、慢性活动性肝炎具有显著的治疗作用。
但是目前市场赶黄草药品剂量一般大约含赶黄草16g左右剂量偏大,属于寒性,有利尿消肿的功效,如果脾胃虚寒的人群服用过多的赶黄草就会出现腹痛、腹泻、拉肚子等情况,尤其是患有肠胃疾病的患者更加不能食用过多的;用赶黄草药材(全草)经一定方法提取后的浸膏粉制成药物口服,缺点是价格昂贵,部分有效成分在提取过程中被破坏;同时用赶黄草切节浸泡口服,缺点是赶黄草收割后,有效成分含量最高的赶黄草叶脱落、丢失。
发明内容
本发明的目的在于:为了解决上述提出的问题,提供一种赶黄草茶膏制作工艺。
本发明采用的技术方案如下:一种赶黄草茶膏制作工艺,所述赶黄草茶膏制作工艺包括以下步骤:
S1:取来减压提取罐,称取400~~600克赶黄草精品叶,并向减压提取罐的内部加入400~~600克赶黄草精品叶;
S2:量取4000~~6000毫升的软水,将量取好的软水加入到步骤S1中的减压提取罐,进行浸泡;
S3:加热低温减压提取1.5小时;
S4:步骤S3结束之后,过滤放液,按照与步骤S3中相同的办法再提取二次,每次提取过程中,对提取液进行收集;提取二次结束之后合并3次提取过程中的提取液;
S5:将步骤S4中国合并的提取液进行低温减压浓缩至比重1.30,搅拌加入乙醇;
S6:继续搅拌30分钟后静止12小时,抽取上清液;
S7:取来过滤筛,以120目进行过滤,滤液减压浓缩至比重1.35
S8:将步骤S7中制得的浓缩浸膏减压干燥成干膏,粉碎即可;
S9:将步骤S7中制得的干膏粉加入180~~250克淀粉、20~~50克木糖醇,混合均匀;
S10:将步骤S9中制得的混合粉,经成型器压制成5~6克/片即可制得赶黄草茶膏。
在一优选的实施方式中,所述步骤S2中,赶黄草精品叶在减压提取罐内浸泡的时间为30分钟,浸泡的温度控制在40~~55℃。
在一优选的实施方式中,所述步骤S3中,减压提取罐的减压温度为55~~60℃,真空度-0.08Mpa。
在一优选的实施方式中,所述步骤S5中,比重1.30为70℃热测情况下测得的比重数据,减压提取罐的减压温度为50~~58℃,真空度-0.08Mpa,搅拌加入乙醇过程中,当含醇量达75%体积比时停止加入乙醇。
在一优选的实施方式中,所述步骤S7中,比重1.35为70℃热测情况下测得的比重数据。
在一优选的实施方式中,所述步骤S8中,减压干燥成干膏状的反应温度控制在60℃。
综上所述,由于采用了上述技术方案,本发明的有益效果是:
1、本发明中,本茶膏制备在选材上使用高含量精品叶;本茶膏采用低温减压提取、低温减压浓缩和软材干燥过程温度≤60℃,在制备过成中保障部分有效成分不被破坏,从而在提高了产品质量的同时也对有效成分进行了保护,提高了药效。
2、本发明中,本茶膏成型辅料采用木糖醇,适用人群不受限制;本茶膏使用剂量符合食用标准,增加了本茶膏的适应性,使得更多的人可以使用本茶膏。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例一:
一种赶黄草茶膏制作工艺,所述赶黄草茶膏制作工艺包括以下步骤:
S1:取来减压提取罐,称取400克赶黄草精品叶,并向减压提取罐的内部加入400克赶黄草精品叶;本茶膏制备在选材上使用高含量精品叶;本茶膏采用低温减压提取、低温减压浓缩和软材干燥过程温度≤60℃,在制备过成中保障部分有效成分不被破坏,从而在提高了产品质量的同时也对有效成分进行了保护,提高了药效;
S2:量取4000毫升的软水,将量取好的软水加入到步骤S1中的减压提取罐,进行浸泡;步骤S2中,赶黄草精品叶在减压提取罐内浸泡的时间为30分钟,浸泡的温度控制在40℃;
S3:加热低温减压提取1.5小时;步骤S3中,减压提取罐的减压温度为55℃,真空度-0.08Mpa;
S4:步骤S3结束之后,过滤放液,按照与步骤S3中相同的办法再提取二次,每次提取过程中,对提取液进行收集;提取二次结束之后合并3次提取过程中的提取液;
S5:将步骤S4中国合并的提取液进行低温减压浓缩至比重1.30,搅拌加入乙醇;步骤S5中,比重1.30为70℃热测情况下测得的比重数据,减压提取罐的减压温度为50℃,真空度-0.08Mpa,搅拌加入乙醇过程中,当含醇量达75%体积比时停止加入乙醇;
S6:继续搅拌30分钟后静止12小时,抽取上清液;
S7:取来过滤筛,以120目进行过滤,滤液减压浓缩至比重1.35;步骤S7中,比重1.35为70℃热测情况下测得的比重数据;
S8:将步骤S7中制得的浓缩浸膏减压干燥成干膏,粉碎即可;步骤S8中,减压干燥成干膏状的反应温度控制在60℃;
S9:将步骤S7中制得的干膏粉加入180克淀粉、20克木糖醇,混合均匀;本茶膏成型辅料采用木糖醇,适用人群不受限制;本茶膏使用剂量符合食用标准,增加了本茶膏的适应性,使得更多的人可以使用本茶膏;
S10:将步骤S9中制得的混合粉,经成型器压制成5克/片即可制得赶黄草茶膏。
实施例二:
一种赶黄草茶膏制作工艺,所述赶黄草茶膏制作工艺包括以下步骤:
S1:取来减压提取罐,称取600克赶黄草精品叶,并向减压提取罐的内部加入600克赶黄草精品叶;本茶膏制备在选材上使用高含量精品叶;本茶膏采用低温减压提取、低温减压浓缩和软材干燥过程温度≤60℃,在制备过成中保障部分有效成分不被破坏,从而在提高了产品质量的同时也对有效成分进行了保护,提高了药效;
S2:量取6000毫升的软水,将量取好的软水加入到步骤S1中的减压提取罐,进行浸泡;步骤S2中,赶黄草精品叶在减压提取罐内浸泡的时间为30分钟,浸泡的温度控制在55℃;
S3:加热低温减压提取1.5小时;步骤S3中,减压提取罐的减压温度为60℃,真空度-0.08Mpa;
S4:步骤S3结束之后,过滤放液,按照与步骤S3中相同的办法再提取二次,每次提取过程中,对提取液进行收集;提取二次结束之后合并3次提取过程中的提取液;
S5:将步骤S4中国合并的提取液进行低温减压浓缩至比重1.30,搅拌加入乙醇;步骤S5中,比重1.30为70℃热测情况下测得的比重数据,减压提取罐的减压温度为50℃,真空度-0.08Mpa,搅拌加入乙醇过程中,当含醇量达75%体积比时停止加入乙醇
S6:继续搅拌30分钟后静止12小时,抽取上清液;
S7:取来过滤筛,以120目进行过滤,滤液减压浓缩至比重1.35;步骤S7中,比重1.35为70℃热测情况下测得的比重数据;
S8:将步骤S7中制得的浓缩浸膏减压干燥成干膏,粉碎即可;步骤S8中,减压干燥成干膏状的反应温度控制在60℃;
S9:将步骤S7中制得的干膏粉加入250克淀粉、50克木糖醇,混合均匀;本茶膏成型辅料采用木糖醇,适用人群不受限制;本茶膏使用剂量符合食用标准,增加了本茶膏的适应性,使得更多的人可以使用本茶膏;
S10:将步骤S9中制得的混合粉,经成型器压制成6克/片即可制得赶黄草茶膏。
实施例三:
一种赶黄草茶膏制作工艺,所述赶黄草茶膏制作工艺包括以下步骤:
S1:取来减压提取罐,称取500克赶黄草精品叶,并向减压提取罐的内部加入500克赶黄草精品叶;本茶膏制备在选材上使用高含量精品叶;本茶膏采用低温减压提取、低温减压浓缩和软材干燥过程温度≤60℃,在制备过成中保障部分有效成分不被破坏,从而在提高了产品质量的同时也对有效成分进行了保护,提高了药效;
S2:量取5000毫升的软水,将量取好的软水加入到步骤S1中的减压提取罐,进行浸泡;步骤S2中,赶黄草精品叶在减压提取罐内浸泡的时间为30分钟,浸泡的温度控制在50℃;
S3:加热低温减压提取1.5小时;步骤S3中,减压提取罐的减压温度为58℃,真空度-0.08Mpa;
S4:步骤S3结束之后,过滤放液,按照与步骤S3中相同的办法再提取二次,每次提取过程中,对提取液进行收集;提取二次结束之后合并3次提取过程中的提取液;
S5:将步骤S4中国合并的提取液进行低温减压浓缩至比重1.30,搅拌加入乙醇;步骤S5中,比重1.30为70℃热测情况下测得的比重数据,减压提取罐的减压温度为50℃,真空度-0.08Mpa,搅拌加入乙醇过程中,当含醇量达75%体积比时停止加入乙醇;
S6:继续搅拌30分钟后静止12小时,抽取上清液;
S7:取来过滤筛,以120目进行过滤,滤液减压浓缩至比重1.35;步骤S7中,比重1.35为70℃热测情况下测得的比重数据;
S8:将步骤S7中制得的浓缩浸膏减压干燥成干膏,粉碎即可;步骤S8中,减压干燥成干膏状的反应温度控制在60℃;
S9:将步骤S7中制得的干膏粉加入200克淀粉、40克木糖醇,混合均匀;本茶膏成型辅料采用木糖醇,适用人群不受限制;本茶膏使用剂量符合食用标准,增加了本茶膏的适应性,使得更多的人可以使用本茶膏;
S10:将步骤S9中制得的混合粉,经成型器压制成6克/片即可制得赶黄草茶膏。
需要说明的是,在本文中,诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下,由语句“包括一个……”限定的要素,并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。

Claims (6)

1.一种赶黄草茶膏制作工艺,其特征在于:所述赶黄草茶膏制作工艺包括以下步骤:
S1:取来减压提取罐,称取400~~600克赶黄草精品叶,并向减压提取罐的内部加入400~~600克赶黄草精品叶;
S2:量取4000~~6000毫升的软水,将量取好的软水加入到步骤S1中的减压提取罐,进行浸泡;
S3:加热低温减压提取1.5小时;
S4:步骤S3结束之后,过滤放液,按照与步骤S3中相同的办法再提取二次,每次提取过程中,对提取液进行收集;提取二次结束之后合并3次提取过程中的提取液;
S5:将步骤S4中国合并的提取液进行低温减压浓缩至比重1.30,搅拌加入乙醇;
S6:继续搅拌30分钟后静止12小时,抽取上清液;
S7:取来过滤筛,以120目进行过滤,滤液减压浓缩至比重1.35;
S8:将步骤S7中制得的浓缩浸膏减压干燥成干膏,粉碎即可;
S9:将步骤S7中制得的干膏粉加入180~~250克淀粉、20~~50克木糖醇,混合均匀;
S10:将步骤S9中制得的混合粉,经成型器压制成5~6克/片即可制得赶黄草茶膏。
2.如权利要求1所述的一种赶黄草茶膏制作工艺,其特征在于:所述步骤S2中,赶黄草精品叶在减压提取罐内浸泡的时间为30分钟,浸泡的温度控制在40~~55℃。
3.如权利要求1所述的一种赶黄草茶膏制作工艺,其特征在于:所述步骤S3中,减压提取罐的减压温度为55~~60℃,真空度-0.08Mpa。
4.如权利要求1所述的一种赶黄草茶膏制作工艺,其特征在于:所述步骤S5中,比重1.30为70℃热测情况下测得的比重数据,减压提取罐的减压温度为50~~58℃,真空度-0.08Mpa,搅拌加入乙醇过程中,当含醇量达75%体积比时停止加入乙醇。
5.如权利要求1所述的一种赶黄草茶膏制作工艺,其特征在于:所述步骤S7中,比重1.35为70℃热测情况下测得的比重数据。
6.如权利要求1所述的一种赶黄草茶膏制作工艺,其特征在于:所述步骤S8中,减压干燥成干膏状的反应温度控制在60℃。
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何颖,等: "赶黄草超微粉与粗粉总黄酮溶出率比较", 《云南中医中药杂志》 *

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