发明内容:
本发明所要解决的技术问题是避免上述现有技术中所存在的不足之处,提供一种黄连上清软胶囊剂及其制备工艺。通过运用先进的制剂工艺,在保持良好药效的基础上,对原有的工艺及剂型进行改良,制得黄连上清软胶囊,以进一步提高产品质量和技术含量,降低生产时产尘量,缩短生产周期,提高卫生学标准。
本发明解决技术问题所采用的技术方案是:
本发明黄连上清软胶囊剂,取黄连10g、大黄320g、连翘80g、薄荷40g、旋覆花20g、黄芩80g、荆芥穗80g、栀子80g、防风40g、石膏40g、桔梗80g、黄柏40g、炒蔓荆子80g、白芷80g、甘草40g、川芎40g和菊花160g,其特点是大黄、黄芩、甘草和菊花有效成分为乙醇提取液酸沉物;黄连、黄柏、蔓荆子、川芎、旋覆花、白芷和防风有效成分为乙醇提取液;连翘、薄荷、荆芥穗、桔梗、栀子、石膏的有效成分为水提液及挥发油;所述各液态及固状药物有效成分溶于或混悬于溶液中,并包裹于软胶囊囊壳中形成软胶囊剂。
本发明黄连上清软胶囊剂的制备工艺特点是:
a、取大黄、黄芩、甘草和菊花,加乙醇回流、滤过,回收乙醇后浓缩,并加盐酸调PH值,搅拌均匀后静置,离心得沉淀物备用;
b、取黄连、黄柏、蔓荆子、川芎、旋覆花、白芷和防风,加乙醇回流、滤过,回收乙醇,药液备用;
c、取连翘、薄荷、荆芥穗、桔梗、栀子、石膏,加水回流提取,收集挥发油,煎液滤过,浓缩;浓缩液与步骤b所得药液合并,继续浓缩成稠膏,加入步骤a所得沉淀物混匀,低温下减压干燥,粉碎得浸膏粉;
d、浸膏粉中加入聚乙二醇和甘油适量及挥发油,胶体磨研磨,压制成型、阴干、去油、乙醇清洗、整粒晾干即可。
与已有技术相比,本发明的有益效果体现在:
本发明是将液体药物混合物及固体药物溶于或混悬于液体溶液中并包裹于软胶囊囊壳中压制而成软胶囊剂。在保持片剂良好药效的基础上,对原有的工艺及剂型进行改良,改进后的软胶囊软硬适度,富于柔软性和韧性,提高了干浸膏中有效成分的含量,含量的测定和定性鉴别易于操作,使该药的质量标准有了新的提高。产品质量稳定、崩解快、生物利用度高、起效快、服用量减少,每次由片剂的6粒减少为2粒。同时,降低了生产时的产尘量,缩短了生产周期,提高了卫生学标准。克服了糖衣片在储存期内裂片、变色等缺陷。
具体实施方式:
按照药典标准取药材,依据处方:黄连10g、大黄320g、连翘80g、薄荷40g、旋覆花20g、黄芩80g、荆芥穗80g、栀子80g、防风40g、石膏40g、桔梗80g、黄柏40g、炒蔓荆子80g、白芷80g、甘草40g、川芎40g和菊花160g。
以上处方中的大黄、黄芩、甘草和菊花有效成分为的乙醇提取液酸沉物;黄连、黄柏、炒蔓荆子、川芎、旋覆花、白芷和防风有效成分为乙醇提取液;连翘、薄荷、荆芥穗、桔梗、栀子、石膏的有效成分为水提液;各液态及固状药物有效成分溶于或混悬于溶液中,并包裹于软胶囊囊壳中形成软胶囊剂。
制备过程为:
a、取大黄、黄芩、甘草和菊花,其中的大黄、黄芩和甘草用2~4mm厚的薄饮片投料。为了保证制剂中有效成份的含量,投料前应对药材进行含量测定。加50%~90%乙醇4~8倍量,回流1~3小时(可以是70%的乙醇6倍量,回流2小时),滤过,药渣再次加入50%~90%乙醇2~6倍量,回流1~4小时(第二次加入乙醇量少于第一次,回流时间也较之第一次短,具体可以是70%的乙醇4倍量,回流1.5小时),两次滤液合并。加醇量为影响有效成分提取的主要因素,提取时应保证加足醇量。减压回收乙醇,继续浓缩至温度在10℃~40℃时的相对密度为0.9~1.4(如在温度为20℃时,相对密度达到1.10)。醇提液浓缩应在-0.09MPa减压条件下进行。其后,边搅拌边加入盐酸,调PH值为0~4,比较合适的是1~2。搅拌均匀后静置14~20小时(通常可以为16小时),酸沉物在酸液中呈混悬状,为了便于分离,以4000~8000r/min的高速离心得沉淀物备用,也可以采用滤取沉淀法。
通过对酸沉物进行成分检查,结果表明酸沉物中含有大黄酸、甘草酸、绿原酸等酸性有效成分。采用盐酸沉淀,可有效去除淀粉等杂质和其他无效成分,提高有效成分含量。
对酸沉工艺的沉淀物及上清液进行主要药效学对比,结果表明,本工艺中的沉淀物能明显抑制二甲苯的致炎作用,而上清液药理作用不明显。说明工艺之合理性。
b、取黄连、黄柏、蔓荆子、川芎、旋覆花、白芷和防风。为了保证制剂中盐酸小檗碱的含量,投料前应对黄连、黄柏进行含量测定。加50%~90%乙醇6~10倍量,回流1~4小时,滤过(具体可以是70%的乙醇,加入8倍量,回流2小时);药渣加50%~90%乙醇4~8倍量,回流1~4小时(同样,第二次加入乙醇的量少于第一次,回流时间也较之第一次短。具体可以是70%的乙醇,加入6倍量,回流2小时)。两次滤液合并,减压回收乙醇,药液备用。
c、取连翘、薄荷、荆芥穗、桔梗、栀子和石膏。为了保证药材的挥发油含量,连翘、薄荷和荆芥穗应采用当年产的货。第一次加水7~13倍量,回流提取1~5小时(如加入9倍量的水,回流提取3小时),收集挥发油,煎液滤过,药渣再加4~8倍量水,煎煮1~4小时(第二次加入的水量少于前次,可以是加入6倍量的水,煎煮1.5小时进行提取),两次滤液合并,浓缩至温度在10℃~40℃时的相对密度为0.9~1.4(常规温度在20℃时,相对密度为1.10)。所得浓缩液与步骤b所得药液合并,继续浓缩成稠膏,加入步骤a所得沉淀物混匀,60℃~90℃的低温下减压(-0.09MPa)干燥,温度过高会使大黄酸升华损失,影响有效成分的含量。粉碎得浸膏粉185~250g。减压干燥后的干浸膏易吸潮,立即进行成型艺。生产中如需等待,应置于干燥室内保存。
成型工艺如下:
浸膏粉中加入聚乙二醇和甘油适量及挥发油,胶体磨研磨8~15分钟,压制成型,阴干20~48小时,去油,50%~90%乙醇清洗,整粒,晾干即可。
总提取物得膏率为每处方209.6±4.2g。加5%甘油的聚乙二醇400至700g,其服用量为每日服用6粒,每粒0.7g。
先将挥发油逐步与5%甘油的聚乙二醇进行倍量稀释、混匀,再与浸膏粉混合,胶体磨研磨,过80目网筛,得药物混悬液。
棕褐色胶皮溶液的制备:取甘油、水加入棕色氧化铁,用胶体磨研磨10分钟,使其混合均匀,投入化胶罐中,加热至45℃时加入明胶(甘油∶水∶明胶∶棕氧化铁=0.5∶1.1∶1∶0.042)搅拌加热至80℃,保温40分钟,抽真空(-0.06MPa),搅拌约1小时,至罐内无气泡时为止,过80目滤布置保温罐中,60℃左右保温即得。
压制成型:启动软胶囊机,先用液体石蜡对内容物进行丸重调试,每粒0.55g,合格后将药物和辅料的混悬液放入机器顶部贮液器内,先关闭液体石蜡进料阀,再打开药物进料阀,含药物的软胶囊即可压制。压制好的软胶囊落入以细铜丝作底的滚桶式干燥机中,不停滚动3~4小时成型。
干燥:成型后置于干燥室内阴干,让胶皮内水份缓缓蒸发,并不时轻轻翻动软胶囊,以防粘连。阴干的软胶囊表面粘有液体石蜡,将软胶囊和纱布一起放入糖衣罐内滚动,滚动的纱布即可吸收及擦净液体石蜡。去油后挑出外型不规则的软胶囊,再用乙醇清洗,并在干燥筛中晾干即得。