CN113520890A - 一种壬二酸分散体及其制备方法与应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种壬二酸分散体及其制备方法与应用。壬二酸分散体由壬二酸、溶剂和稳定剂经分散混合得到，其中配方的重量份数为：壬二酸5‑50、溶剂48‑90、稳定剂、2‑50，所述壬二酸分散体中壬二酸重量百分比含量是5‑50。所述壬二酸分散体作为化妆品添加剂，在制备化妆品上的应用。与现有技术相比，本发明通过增溶、增稠等方式，使壬二酸形成稳定溶液或胶体，然后通过增稠形成分散体。

Description

一种壬二酸分散体及其制备方法与应用
技术领域
本发明属于化妆品制备技术领域，尤其是涉及一种壬二酸分散体及其制备方法与应用。
背景技术
壬二酸，俗名杜鹃花酸，外观与性状为无色至淡黄色晶体或结晶粉末。微溶于冷水，溶于热水、乙醚，易溶于乙醇。杜鹃花酸有抗菌性，可用作食品防腐剂。在漱口品中使用有利于龋齿的防治，在香皂中使用可避免皂体表面的开裂。对皮肤有较好的渗透性，膏霜类化妆品中使用可增加皮肤的吸收功能。有多种药效，在皮肤病膏药中可用，有亮肤和增白功能。杜鹃花酸或其锌盐与维生素B6配伍用于护发品，适用于男性内分泌较旺盛的男性荷尔蒙型脱发症的治疗，并同时刺激头发生长。《中国药典》记载壬二酸是具有美白祛斑、杀菌、祛痘、控油和治疗酒糟鼻的原料，但起效浓度一般在10％以上，建议用量为10-20％。按照此比例，采用传统的增溶技术的方式是行不通的，因为增溶剂与增溶相的重量比例一般在3：1到4：1，10％的壬二酸需要的增溶剂就是30％-40％，这样就造成溶剂的比例只能在50％-60％。此条件下的增溶剂也很难溶解到体系中。采用传统的溶剂溶解的方式也是行不通，以乙醇为例，壬二酸在室温下只能在乙醇中的溶解度为2％，无法实现10-20％的浓度要求。同时壬二酸是一个二元羧酸，既含有亲水的羧基，又含有亲油的烃基。所以壬二酸在水中会有部分溶解，室温下溶解度在0.64％左右，并随着温度的升高溶解度增大，当水温超过75℃的时候，壬二酸与水互溶，很明显，此温度下作为药物或化妆品作用于人体皮肤是不可能的，也是不安全的。目前资料显示，卡必醇是壬二酸的最优溶剂，但室温下的溶解度也在3％以下，也实现不了其10-20％的推荐用量。而且当温度在10℃以下，壬二酸在所有亲水的溶剂中的溶解度骤减，一般均低于0.2％。更不利于作为药物和化妆品来存放。同样的，对于壬二酸而言，油类溶剂也是如此。正是由于壬二酸的配伍性较差，极大的限制了它的应用。目前的应用主要是将壬二酸磨成微细粉，添加到体系中，但其生物利用度很低，且刺激性又成倍的放大，也限制了人们的使用。康恩贝曾按照此方法申报药准字没有通过。
与其它美白祛斑、杀菌、祛痘、控油和治疗酒糟鼻的原料相比，壬二酸的生物安全性、生殖毒性和光敏性等又是非常低，所以研究一种生物利用度高和风险小的配方成为了当前研发热点。
发明内容
为了解决壬二酸溶解性差而导致其使用受限的技术问题，本发明提供一种壬二酸分散体及其制备方法与应用。
本发明通过增溶、增塑和降低晶核生成速率等方式，使壬二酸形成稳定或亚稳溶液或胶体，然后再通过增稠形成分散体，分散体的壬二酸是以溶液或胶体的形式存在体系中的。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：
本发明首先提供一种壬二酸分散体，由壬二酸、溶剂和稳定剂经分散混合得到，其中配方的重量份数为：壬二酸5-50、溶剂48-90、稳定剂、2-50，所述壬二酸分散体中壬二酸重量百分比含量是5-50。
在本发明的一个实施方式中，所述壬二酸分散体中配方的重量份数为：壬二酸8-30、溶剂5-70、稳定剂、2-40。
在本发明的一个实施方式中，所述壬二酸分散体中配方的重量份数为：壬二酸10-20、溶剂5-70、稳定剂、10-30。
在本发明的一个实施方式中，所述壬二酸选择粉剂、晶体或片状固体，所述壬二酸的重量百分含量低于80％。
在本发明的一个实施方式中，所述溶剂选择水、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、丙二醇、1，3丙二醇、丁二醇、甲基丙二醇、1，4丁二醇、2，3丁二醇、庚二醇、己二醇、甘油、烷基吡咯烷酮、壳聚糖、壳寡糖、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚丙二醇、聚甘油、多元醇聚合物、聚乙烯吡咯烷酮等及它们的醚、酯或酮中的一种或几种，所述醚、酯或酮是指能够在水中溶解或分散的物质。
以上选用的溶剂选取的原因在于：这些溶剂都可以在高温条件下与壬二酸形成氢键的超分子结构，使得壬二酸溶解。低温后，形成亚稳或介稳的超分子结构。但是如果不加入稳定剂的话，随着时间的增长，壬二酸会逐渐析出，所以本申请在溶剂的基础上还添加有稳定剂。此外，这些溶剂选用时存在差异，不同溶剂的添加量或大或小，例如水的添加量小，但起到能改善肤感的作用，而1，4-丁二醇的添加量大，但其刺激性大，所以，在选取1，4-丁二醇作为溶剂时，需要添加甘油降低其刺激性。
在本发明的一个实施方式中，所述溶剂选自：
水：乙醇＝1：1的混合溶液或胶体、水：异丙醇：丙二醇＝1：1：1的混合溶液或胶体、聚乙二醇：异丙醇：丙二醇＝1：1：1的混合溶液或胶体、丁二醇：1，3丙二醇：丙二醇＝1：1：1的混合溶液或胶体、聚丁二醇：1，3丙二醇：聚丙二醇＝1：1：1的混合溶液或胶体、甲基卡必醇：聚甘油月桂酸酯：丙二醇：聚甘油辛癸酸酯＝1：1：1：1的混合溶液或胶体。
以上关于溶剂的比例均指重量比。
以上给出的关于溶剂选取的优选技术方案是效果比较好的选择，这些溶剂均可以在温度大于等于35℃时，可以将大于等于5％的壬二酸溶解为均相，在大于等于35℃时，会形成均相的形成氢键的超分子结构，当温度下降时，会形成亚稳或介稳的氢键超分子结构。但是实际选取时可以不局限在这些溶剂中。
在本发明的一个实施方式中，所述稳定剂选自丙烯酸聚合物、纤维素、丙烯酸聚合物、丙烯酰胺聚合物、尼龙、透明质酸、壳聚糖、淀粉、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚丙二醇、聚甘油、多元醇聚合物、聚氨酯或聚乙烯吡咯烷酮等中的一种或几种。
壬二酸是含有两个羧基的九元酸，与氧元素、氮元素的孤对电子会形成氢键，形成氢键的超分子结构越大，壬二酸越难析出。选取的稳定剂均含有氢键，会与溶壬二酸形成超分子的氢键结构。其次，这些聚合物可以使体系的浓度增加，使壬二酸的结晶速率下降，也是减缓壬二酸析出的一个原因。本发明的技术方案中，由于这些稳定剂的存在，使壬二酸很难形成晶核，如果不能产生晶核，则壬二酸不能从溶液或胶体中析出，所以，通过添加稳定剂可以形成稳定的壬二酸分散体。
在本发明的一个实施方式中，所述稳定剂选自：
丙烯酸聚合物：聚氨酯＝1：1的混合物、透明质酸：丙烯酸聚合物：聚氨酯＝1：1：1的混合物、透明质酸：CMC：聚氨酯＝1：1：1的混合物、聚氨酯：纤维素＝1：1、壳聚糖：尼龙＝1：1。
以上关于稳定剂的比例均指重量比。
本发明的优选技术方案中给出了稳定剂由多种不同聚合物混合而成的复合形式，由于这种由多种不同聚合物混合而成的稳定剂同时有氮元素，氮元素可以形成三维的氢键超分子结构。而氧元素的氢键只能是平面的结构。氮元素的加入，更加不利于壬二酸晶核的形成，所以，选择以上种类的稳定剂，使得壬二酸分散体的稳定性更好。
在本发明的一个实施方式中，所述壬二酸分散体由以下重量份的原料经分散混合制备得到：壬二酸50、溶剂900、稳定剂50，
溶剂配方如下：水：乙醇＝1：1，稳定剂为丙烯酸聚合物。
在本发明的一个实施方式中，所述壬二酸分散体由以下重量份的原料经分散混合制备得到：壬二酸100、溶剂800、稳定剂100，
溶剂配方如下：水：异丙醇：丙二醇＝1：1：1，稳定剂为丙烯酸聚合物：聚氨酯＝1：1。
在本发明的一个实施方式中，所述壬二酸分散体由以下重量份的原料经分散混合制备得到：壬二酸150、溶剂650、稳定剂200，
溶剂配方如下：聚乙二醇：异丙醇：丙二醇＝1：1：1，稳定剂为透明质酸：丙烯酸聚合物：聚氨酯＝1：1：1。
在本发明的一个实施方式中，所述壬二酸分散体由以下重量份的原料经分散混合制备得到：壬二酸200、溶剂600、稳定剂400，
溶剂配方如下：丁二醇：1，3丙二醇：丙二醇＝1：1：1，稳定剂为透明质酸：CMC：聚氨酯＝1：1：1。
在本发明的一个实施方式中，所述壬二酸分散体由以下重量份的原料经分散混合制备得到：壬二酸250、溶剂500、稳定剂250，
溶剂配方如下：丁二醇：1，3丙二醇：丙二醇＝1：1：1，稳定剂为透明质酸：CMC：聚氨酯＝1：1：1。
在本发明的一个实施方式中，所述壬二酸分散体由以下重量份的原料经分散混合制备得到：壬二酸300、溶剂480、稳定剂220，
溶剂配方如下：聚丁二醇：1，3丙二醇：聚丙二醇＝1：1：1，稳定剂为透明质酸：CMC：聚氨酯＝1：1：1。
在本发明的一个实施方式中，所述壬二酸分散体由以下重量份的原料经分散混合制备得到：壬二酸400、溶剂480、稳定剂120，
溶剂配方如下：甲基卡必醇：聚甘油月桂酸酯：丙二醇：聚甘油辛癸酸酯＝1：1：1：1，稳定剂为聚氨酯-2：聚氨酯-35：聚氨酯90＝1：1：1。
在本发明的一个实施方式中，所述壬二酸分散体由以下重量份的原料经分散混合制备得到：壬二酸500、溶剂480、稳定剂20，
溶剂配方如下：聚丁二醇：1，3丙二醇：聚丙二醇＝1：1：1，稳定剂为透明质酸：CMC：聚氨酯＝1：1：1。
以上关于溶剂和稳定剂的比例均指重量比。
在本发明的一个实施方式中，所述壬二酸分散体为一种分散体，所述壬二酸分散体的光散射粒径为小于500nm。
本发明中，所述壬二酸分散体的稳定性高，放入50℃、40℃、室温、4℃、-18℃和冷热循环箱条件下，考察3个月。所得分散体澄清透明，没有颗粒析出，黏度和pH没有发生变化。
本发明还提供所述壬二酸分散体的制备方法，将壬二酸、溶剂、稳定剂混合，加热至60-120℃，搅拌30-600分钟，得壬二酸分散体。
在本发明的一个实施方式中，所述壬二酸分散体的制备方法中，加热温度优选是70-110℃，最佳是80-100℃至澄清透明。
在本发明的一个实施方式中，所述壬二酸分散体的制备方法中，加热反应后，选择自然降温或冷却水降温。
本发明还提供所述壬二酸分散体的应用，所述壬二酸分散体作为化妆品添加剂，在制备化妆品上的应用；或直接作为化妆品使用。
在本发明的一个实施方式中，所述化妆品选择美白祛斑化妆品、杀菌化妆品、祛痘化妆品、控油化妆品或治疗酒糟鼻化妆品。
所述壬二酸分散体可用于美白祛斑、杀菌、祛痘、控油、治疗酒糟鼻等疾病治疗的药品或化妆品制备中。
研究发现，壬二酸从其存在的分散体中有可能析出，分析壬二酸从其存在的分散体中析出的过程，可分为晶核生成(成核)和晶体生长两个阶段，两个阶段的推动力都是分散体的过饱和度。壬二酸晶核的生成有三种形式：即初级均相成核、初级非均相成核及二次成核。在高过饱和度下，溶液自发地生成晶核的过程，称为初级均相成核；溶液在外来物(如大气中的微尘)的诱导下生成晶核的过程，称为初级非均相成核；而在含有溶质晶体的溶液中的成核过程，称为二次成核。二次成核也属于非均相成核过程，它是在晶体之间或晶体与其他固体(器壁、搅拌器等)碰撞时所产生的微小晶粒的诱导下发生的。所以，任何减少壬二酸晶核生成和晶体生长的条件，都可以延缓壬二酸的析出。这也是本申请的理论基础。
本发明的机理如下：
1)本发明制备壬二酸分散体选取的溶剂在温度大于等于35℃时，可以将大于等于5％的壬二酸溶解为均相，形成亚稳或介稳的超分子结构。
2)本发明以所形成的均相溶液或胶体放置在4℃的环境下析出壬二酸的时间作为考察关键，选取当所形成的均相溶液或胶体放置在4℃的环境下析出时间较长的溶剂作为分散介质。
3)本发明研究发现在分散介质中加入稳定剂后，形成介稳或稳定的超分子结构，可以延缓壬二酸的析出。
本发明提供的壬二酸分散体具有如下性质：
1)壬二酸重量分数在体系中大于5％；
2)壬二酸在分散体中是以溶液或胶体的形式存在，光散射测试溶液或胶体的粒径为小于500nm；
3)pH至在3-6之间；
4)本发明的壬二酸分散体可以在室温稳定存在6个月以上，在4℃条件下，可以稳定不析出0.5个月以上；
5)本发明提供的壬二酸分散体所用原料均为《已使用化妆品原料目录》(2021版)中允许使用的材料。
附图说明
图1为5％-20％壬二酸室温正常的图片；
图2为5％-20％壬二酸室温析出的图片；
图3为5％-20％壬二酸在4℃冷藏，恢复室温的图片。
图4为实施例1所得壬二酸分散体的光散射结果。
具体实施方式
下面通过具体实施例来说明本发明壬二酸分散体的制备及其美白祛斑、杀菌、祛痘、控油、治疗酒糟鼻效果。以下所有比例没有特别说明均为重量比。
实施例1-8为本发明壬二酸分散体的制备。
以下实施例和对比例中关于溶剂和稳定剂的比例均指重量比。
实施例1壬二酸分散体的制备
称量50g壬二酸，含量为98％，为粉剂加入容器中，将预制溶剂900g加入容器中，混合，加入预制稳定剂50g，加热至60℃，搅拌30分钟，得壬二酸分散体。预制溶剂配方如下：水：乙醇＝1：1，预制稳定剂为聚氨酯。将所得分散体放入50℃、40℃、室温、4℃、-18℃和冷热循环箱条件下，考察3个月。所得分散体澄清透明，没有颗粒析出，黏度和pH没有发生变化。参考图1、图3。光散射粒径为2纳米。
图4为实施例1所得壬二酸分散体的光散射结果，显示壬二酸分散系的粒径为76nm。
实施例2壬二酸分散体的制备
称量100g壬二酸，含量为90％，为片剂加入容器中，将预制溶剂800g加入容器中，混合，加入预制稳定剂100g，加热至70℃，搅拌60分钟，得壬二酸分散体。预制溶剂配方如下：水：异丙醇：丙二醇＝1：1：1，预制稳定剂为丙烯酸聚合物：聚氨酯＝1：1。将所得分散体放入50℃、40℃、室温、4℃、-18℃和冷热循环箱条件下，考察3个月。所得分散体澄清透明，没有颗粒析出，黏度和pH没有发生变化。参考图1、图3。光散射粒径为20纳米。
实施例3壬二酸分散体的制备
称量150g壬二酸，含量为99％，为片剂加入容器中，将预制溶剂650g加入容器中，混合，加入预制稳定剂200g，加热至80℃，搅拌90分钟，得壬二酸分散体。预制溶剂配方如下：聚乙二醇：异丙醇：丙二醇＝1：1：1，预制稳定剂为透明质酸：丙烯酸聚合物：聚氨酯＝1：1：1。将所得分散体放入50℃、40℃、室温、4℃、-18℃和冷热循环箱条件下，考察3个月。所得分散体澄清透明，没有颗粒析出，黏度和pH没有发生变化。参考图1、图3。光散射粒径为200-纳米。
实施例4壬二酸分散体的制备
称量200g壬二酸，含量为99％，为片剂加入容器中，将预制溶剂600g加入容器中，混合，加入预制稳定剂400g，加热至90℃，搅拌190分钟，得壬二酸分散体。预制溶剂配方如下：丁二醇：1，3丙二醇：丙二醇＝1：1：1，预制稳定剂为透明质酸：CMC：聚氨酯＝1：1：1。将所得分散体放入50℃、40℃、室温、4℃、-18℃和冷热循环箱条件下，考察3个月。所得分散体澄清透明，没有颗粒析出，黏度和pH没有发生变化。参考图1、图3。光散射粒径为500纳米。
实施例5壬二酸分散体的制备
称量250g壬二酸，含量为95％，为片剂加入容器中，将预制溶剂500g加入容器中，混合，加入预制稳定剂250g，加热至100℃，搅拌290分钟，得壬二酸分散体。预制溶剂配方如下：丁二醇：1，3丙二醇：丙二醇＝1：1：1，预制稳定剂为透明质酸：CMC：聚氨酯＝1：1：1。将所得分散体放入50℃、40℃、室温、4℃、-18℃和冷热循环箱条件下，考察3个月。所得分散体澄清透明，没有颗粒析出，黏度和pH没有发生变化。参考图1、图3。光散射粒径为76纳米。
实施例6壬二酸分散体的制备
称量300g壬二酸，含量为95％，为片剂加入容器中，将预制溶剂480g加入容器中，混合，加入预制稳定剂220g，加热至110℃，搅拌390分钟，得壬二酸分散体。预制溶剂配方如下：聚丁二醇：1，3丙二醇：聚丙二醇＝1：1：1，预制稳定剂为透明质酸：CMC：聚氨酯＝1：1：1。将所得分散体放入50℃、40℃、室温、4℃、-18℃和冷热循环箱条件下，考察3个月。所得分散体澄清透明，没有颗粒析出，黏度和pH没有发生变化。参考图1、图3。光散射粒径为100纳米。
实施例7壬二酸分散体的制备
称量400g壬二酸，含量为95％，为片剂加入容器中，将预制溶剂480g加入容器中，混合，加入预制稳定剂120g，加热至100℃，搅拌490分钟，得壬二酸分散体。预制溶剂配方如下：甲基卡必醇：聚甘油月桂酸酯：丙二醇：聚甘油辛癸酸酯＝1：1：1：1，预制稳定剂为聚氨酯-2：聚氨酯-35：聚氨酯90＝1：1：1。将所得分散体放入50℃、40℃、室温、4℃、-18℃和冷热循环箱条件下，考察3个月。所得分散体澄清透明，没有颗粒析出，黏度和pH没有发生变化。参考图1、图3。光散射粒径为小于1纳米。
实施例8壬二酸分散体的制备
称量500g壬二酸，含量为99％，为片剂加入容器中，将预制溶剂480g加入容器中，混合，加入预制稳定剂20g，加热至120℃，搅拌600分钟，得壬二酸分散体。预制溶剂配方如下：聚丁二醇：1，3丙二醇：聚丙二醇＝1：1：1，预制稳定剂为透明质酸：CMC：聚氨酯＝1：1：1。将所得分散体放入50℃、40℃、室温、4℃、-18℃和冷热循环箱条件下，考察3个月。所得分散体澄清透明，没有颗粒析出，黏度和pH没有发生变化。参考图1、图3。光散射粒径为1纳米。
下面给出对比例1-7，对比例1-6是以实施例1为对照，选用不同的溶剂或稳定剂。对比例7是以实施例1为对照，选用壬二酸的纯度对壬二酸分散体的影响。
对比例1本对比例选用水为溶剂
称量50g壬二酸，含量为98％，为粉剂，加入容器中，将水900g加入容器中，混合，加入预制稳定剂50g，加热至60℃，搅拌30分钟，得壬二酸分散体。预制稳定剂为聚氨酯。将所得分散体放入50℃、40℃、室温、4℃、-18℃和冷热循环箱条件下，考察3个月。24小时后，室温和4℃均有析出。
对比例2本对比例选用乙醇为溶剂
称量50g壬二酸，含量为98％，为粉剂，加入容器中，将乙醇900g加入容器中，混合，加入预制稳定剂50g，加热至60℃，搅拌30分钟，得壬二酸分散体。预制稳定剂为聚氨酯。将所得分散体放入50℃、40℃、室温、4℃、-18℃和冷热循环箱条件下，考察3个月。24小时后，室温和4℃均有析出。
对比例3本对比例选用水和乙醇的不同比例为溶剂
称量50g壬二酸，含量为98％，为粉剂，加入容器中，将预制溶剂900g加入容器中，混合，加入预制稳定剂50g，加热至60℃，搅拌30分钟，得壬二酸分散体。预制溶剂配方如下：水：乙醇＝2：1。预制稳定剂为聚氨酯。将所得分散体放入50℃、40℃、室温、4℃、-18℃和冷热循环箱条件下，考察3个月。24小时后，室温和4℃均有析出。
对比例4本对比例选用CMC为稳定剂
称量50g壬二酸，含量为98％，为粉剂，加入容器中，将预制溶剂900g加入容器中，混合，加入预制稳定剂50g，加热至60℃，搅拌30分钟，得壬二酸分散体。预制溶剂配方如下：水：乙醇＝1：1。预制稳定剂为CMC。本品无法制备出分散体。
对比例5本对比例选用CMC：聚氨酯不同比例为稳定剂
称量50g壬二酸，含量为98％，为粉剂，加入容器中，将预制溶剂900g加入容器中，混合，加入预制稳定剂50g，加热至60℃，搅拌30分钟，得壬二酸分散体。预制溶剂配方如下：水：乙醇＝2：1。预制稳定剂为CMC：聚氨酯＝2：1。将所得分散体放入50℃、40℃、室温、4℃、-18℃和冷热循环箱条件下，考察3个月。24小时后，室温和4℃均有析出。
对比例6本对比例选用丙烯酸聚合物：聚氨酯不同比例为稳定剂
称量50g壬二酸，含量为98％，为粉剂，加入容器中，将预制溶剂900g加入容器中，混合，加入预制稳定剂50g，加热至60℃，搅拌30分钟，得壬二酸分散体。预制溶剂配方如下：水：乙醇＝2：1。预制稳定剂为丙烯酸聚合物：聚氨酯＝1：1。将所得分散体放入50℃、40℃、室温、4℃、-18℃和冷热循环箱条件下，考察3个月。24小时后，室温和4℃均有析出。
对比例7本对比例选用壬二酸，含量75％的粉剂
称量50g壬二酸，含量为75％，为粉剂加入容器中，将预制溶剂900g加入容器中，混合，加入预制稳定剂50g，加热至60℃，搅拌30分钟，得壬二酸分散体。恢复室温后，有不溶物析出。预制溶剂配方如下：水：乙醇＝1：1，预制稳定剂为聚氨酯。
可以看出，对比例1-7无法形成稳定的壬二酸分散体。对比例1-7所得壬二酸室温析出的图片如图2所示。
实施例1-8所得壬二酸分散体的美白祛斑祛痘效果测试见实施例9-12：
实施例9
分别取实施例1-8所得壬二酸分散体各50g，直接作为美白祛斑化妆品使用；
选健康正常的志愿受试者80人，分成8组，每组10人，并用UVA照射手腕内侧区域，使该区域局部晒黑；用实施例1-8壬二酸分散体分别给8组受试者涂抹，一天2次，涂抹30天，每次只涂抹皮肤晒黑的一半。结果如表1所示。
表1实施例1-8所得壬二酸分散体对晒黑皮肤的美白效果
Figure BDA0003138351030000101
表1中，非常明显是肉眼和仪器测试均确认皮肤变化；明显是肉眼认为皮肤变化不明显，而通过仪器测试确认发生变化；不明显是肉眼认为发生变化，而仪器测试确认变化不明显；非常不明显是肉眼和仪器测试均确认皮肤变化不明显。
检测结果：30天后，每组受试者局部晒黑区域涂抹壬二酸分散体均较原来未经晒黑的皮肤更白，而晒黑区域未涂抹壬二酸分散体一半较原来未经晒黑的皮肤明显的黑一些。试验结果表明，本发明的壬二酸分散体对人的皮肤具有良好的美白祛斑效果。
实施例10
分别取实施例1-8所得壬二酸分散体各50g，直接作为祛斑化妆品使用；选面部有雀斑、老年斑、孕妇斑、黄褐斑患者80人为受试者，分成8组，每组10人；用实施例1-8壬二酸分散体分别给8组受试者涂抹于面部，一天3次，涂抹90天。结果如表2所示。
表2实施例1-8所得壬二酸分散体对雀斑、老年斑、孕妇斑、黄褐斑的效果
Figure BDA0003138351030000111
表2中，非常明显是肉眼和仪器测试均确认皮肤变化；
明显是肉眼认为皮肤变化不明显，而仪器测试确认发生变化；
不明显是肉眼认为发生变化，而仪器测试确认变化不明显；
非常不明显是肉眼和仪器测试均确认皮肤变化不明显。
检测结果：80位受试者面部的雀斑、黄褐斑均有不同程度的淡化。
实施列11
分别取实施例1-8所得壬二酸分散体各50g，直接作为祛痘化妆品使用；选健康正常的志愿受试者80人，分成8组，每组10人；用实施例1-8壬二酸分散体分别给8组受试者涂痘痘部位，一天2次，涂抹10天。结果如表3所示。
表3实施例1-8所得壬二酸分散体祛痘效果
Figure BDA0003138351030000121
表3中，非常明显是肉眼和仪器测试均确认皮肤变化；
明显是肉眼认为皮肤变化不明显，而通过仪器测试确认发生变化；
不明显是肉眼认为发生变化，而仪器测试确认变化不明显；
非常不明显是肉眼和仪器测试均确认皮肤变化不明显。
检测结果：80位受试者较涂抹之前皮肤细腻、有光泽，弹性好，五天内80％痘痘消失。十天内均治愈。
实施列12
分别取实施例1-8所得壬二酸分散体各50g，直接作为去黑头化妆品使用；选健康正常的志愿受试者80人，分成8组，每组10人；用实施例1-8壬二酸分散体分别给8组受试者涂黑头部位，一天2次，涂抹10天；结果如表4所示。
表4实施例1-8所得壬二酸分散体去黑头效果
Figure BDA0003138351030000122
Figure BDA0003138351030000131
表4中，非常明显是肉眼和仪器测试均确认皮肤变化；
明显是肉眼认为皮肤变化不明显，而通过仪器测试确认发生变化；
不明显是肉眼认为发生变化，而仪器测试确认变化不明显；
非常不明显是肉眼和仪器测试均确认皮肤变化不明显。
检测结果：80位受试者较涂抹之前皮肤细腻、有光泽，弹性好，五天内均治愈。
上述的对实施例的描述是为便于该技术领域的普通技术人员能理解和使用发明。熟悉本领域技术的人员显然可以容易地对这些实施例做出各种修改，并把在此说明的一般原理应用到其他实施例中而不必经过创造性的劳动。因此，本发明不限于上述实施例，本领域技术人员根据本发明的揭示，不脱离本发明范畴所做出的改进和修改都应该在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种壬二酸分散体，其特征在于，由壬二酸、溶剂和稳定剂经分散混合得到，其中配方的重量份数为：壬二酸5-50、溶剂48-90、稳定剂、2-50，所述壬二酸分散体中壬二酸重量百分比含量是5-50，所述壬二酸分散体的光散射粒径为小于500nm。
2.根据权利要求1所述的一种壬二酸分散体，其特征在于，所述壬二酸分散体中配方的重量份数为：壬二酸8-30、溶剂5-70、稳定剂2-40。
3.根据权利要求2所述的一种壬二酸分散体，其特征在于，所述壬二酸分散体中配方的重量份数为：壬二酸10-20、溶剂5-70、稳定剂10-30。
4.根据权利要求1所述的一种壬二酸分散体，其特征在于，所述溶剂选择水、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、丙二醇、1，3丙二醇、丁二醇、甲基丙二醇、1，4丁二醇、2，3丁二醇、庚二醇、己二醇、甘油、烷基吡咯烷酮、壳聚糖、壳寡糖、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚丙二醇、聚甘油、多元醇聚合物、聚乙烯吡咯烷酮等及它们的醚、酯或酮中的一种或几种，所述醚、酯或酮是指能够在水中溶解或分散的物质。
5.根据权利要求1所述的一种壬二酸分散体，其特征在于，所述溶剂选自：
水：乙醇＝1：1的混合溶液、水：异丙醇：丙二醇＝1：1：1的混合溶液、聚乙二醇：异丙醇：丙二醇＝1：1：1的混合溶液、丁二醇：1，3丙二醇：丙二醇＝1：1：1的混合溶液、聚丁二醇：1，3丙二醇：聚丙二醇＝1：1：1的混合溶液、甲基卡必醇：聚甘油月桂酸酯：丙二醇：聚甘油辛癸酸酯＝1：1：1：1的混合溶液。
6.根据权利要求1所述的一种壬二酸分散体，其特征在于，所述稳定剂选自丙烯酸聚合物、纤维素、丙烯酸聚合物、丙烯酰胺聚合物、尼龙、透明质酸、壳聚糖、淀粉、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚丙二醇、聚甘油、多元醇聚合物或聚乙烯吡咯烷酮中的一种或几种。
7.根据权利要求1所述的一种壬二酸分散体，其特征在于，所述稳定剂选自：
汉生胶、汉生胶：PVP＝1：1的混合物、透明质酸：汉生胶：PVP＝1：1：1的混合物、透明质酸：CMC：PVP＝1：1：1的混合物、聚氨酯15：聚氨酯30：PVP90＝1：1：1。
8.根据权利要求1所述的一种壬二酸分散体，其特征在于，所述壬二酸分散体由以下重量份的原料经分散混合制备得到：壬二酸50、溶剂900、稳定剂5，溶剂配方如下：水：乙醇＝1：1，稳定剂为汉生胶；或，
所述壬二酸分散体由以下重量份的原料经分散混合制备得到：壬二酸100、溶剂800、稳定剂100，溶剂配方如下：水：异丙醇：丙二醇＝1：1：1，稳定剂为汉生胶：PVP＝1：1；或，
所述壬二酸分散体由以下重量份的原料经分散混合制备得到：壬二酸150、溶剂650、稳定剂200，溶剂配方如下：聚乙二醇：异丙醇：丙二醇＝1：1：1，稳定剂为透明质酸：汉生胶：PVP＝1：1：1；或，
所述壬二酸分散体由以下重量份的原料经分散混合制备得到：壬二酸200、溶剂600、稳定剂400，溶剂配方如下：丁二醇：1，3丙二醇：丙二醇＝1：1：1，稳定剂为透明质酸：CMC：PVP＝1：1：1；或，
所述壬二酸分散体由以下重量份的原料经分散混合制备得到：壬二酸250、溶剂500、稳定剂250，溶剂配方如下：丁二醇：1，3丙二醇：丙二醇＝1：1：1，稳定剂为透明质酸：CMC：PVP＝1：1：1；或，
所述壬二酸分散体由以下重量份的原料经分散混合制备得到：壬二酸300、溶剂480、稳定剂220，溶剂配方如下：聚丁二醇：1，3丙二醇：聚丙二醇＝1：1：1，稳定剂为透明质酸：CMC：PVP＝1：1：1；或，
所述壬二酸分散体由以下重量份的原料经分散混合制备得到：壬二酸400、溶剂480、稳定剂120，溶剂配方如下：甲基卡必醇：聚甘油月桂酸酯：丙二醇：聚甘油辛癸酸酯＝1：1：1：1，稳定剂为聚氨酯15：聚氨酯30：PVP90＝1：1：1；或，
所述壬二酸分散体由以下重量份的原料经分散混合制备得到：壬二酸500、溶剂480、稳定剂20，溶剂配方如下：聚丁二醇：1，3丙二醇：聚丙二醇＝1：1：1，稳定剂为透明质酸：CMC：PVP＝1：1：1。
9.权利要求1-8中任一项所述的壬二酸分散体的制备方法，其特征在于，将壬二酸、溶剂、稳定剂混合，加热至60-120℃，搅拌30-600分钟，得壬二酸分散体。
10.权利要求1-8中任一项所述的壬二酸分散体的应用，其特征在于，所述壬二酸分散体作为化妆品添加剂，在制备化妆品上的应用；或直接作为化妆品来应用。
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