CN117567762A - 一种提高壬二酸水溶性和稳定性的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种提高壬二酸水溶性和稳定性的方法,属于超分子制备技术领域。本发明所述的一种提高壬二酸水溶性和稳定性的方法,包括如下步骤:将壬二酸、甘油和第三元分子混合,加热处理,使得壬二酸、甘油、第三元分子通过分子间氢键形成的超分子有机整体;处理结束之后,降温至室温,得到水溶性和稳定性好的液态壬二酸超分子组合;其中,第三元分子为精氨酸、无水氯化锌、丁二醇或甘油磷酸胆碱中的一种或几种。本发明的液态壬二酸超分子组合的制备方法简单、绿色安全,可直接作为原料应用于化妆品、药物、食品等研究领域。
Description
技术领域
本发明涉及一种提高壬二酸水溶性和稳定性的方法,属于超分子制备技术领域。
背景技术
壬二酸,也称为杜鹃花酸,是天然存在的直链9碳原子饱和二羧酸,分子量为188.22,熔点为105.5℃。在人体应用上,无论是口服还是注射,都具有很好的耐受性。壬二酸可以抑制细菌的蛋白质合成,直接抑制和杀灭皮肤表面毛囊内的需氧菌和厌氧菌,较高浓度时对表皮葡萄球菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌、白色念珠菌、痤疮丙酸杆菌等有灭杀作用,最低抑菌浓度为2.5mmol/L。因此,壬二酸可以用于治疗痤疮(优势尤其体现在痤疮合并较多褐色/棕色痘印、痤疮合并皮肤敏感的情况),也可以有效改善色素沉着、黄褐斑等色素性皮肤问题。
由于壬二酸的水溶性低,在25℃下约为2.4g/L,且穿过角质层的能力有限;因此人们提出了许多制剂,包括微乳、脂质体、凝胶、醇质体、液晶和泡沫制剂,以增加壬二酸在皮肤中的溶解度和渗透性,并减少制剂中的药物用量;有人采用共晶的方法提高壬二酸在水中的溶解度,然而最终溶解度的提升有限,1%的水溶液中会有大量的析出;也有人利用溶剂和表面活性剂增溶的方式的到透明的壬二酸水溶液,但是需要大量的溶剂和表面活性剂支持,会对皮肤造成刺激;还有人对于壬二酸进行了超细研磨来提高溶解度,但是工艺复杂,且水溶性提升有限。
发明内容
[技术问题]
壬二酸的水溶性差,且现有方法对于壬二酸的水溶性提升不明显。
[技术方案]
为了解决上述问题,本发明采用超分子技术,选择甘油和第三元分子(丁二醇、甘油磷酸胆碱、氯化锌、精氨酸)作为壬二酸的配伍分子,通过工艺参数的优化,最终制备得到了一种基于壬二酸的液态三元超分子体系,有效提升了壬二酸的水溶性、降低了其熔点。
本发明的第一个目的是提供一种提高壬二酸水溶性和稳定性的方法,包括如下步骤:
将壬二酸、甘油和第三元分子混合,加热处理,使得壬二酸、甘油、第三元分子通过分子间氢键形成的超分子有机整体;处理结束之后,降温至室温,得到水溶性和稳定性好的液态壬二酸超分子组合;
其中,第三元分子为精氨酸、无水氯化锌、丁二醇或甘油磷酸胆碱中的一种或几种。
在一种实施方式中,壬二酸、甘油和第三元分子的摩尔比为1:2:0.5~1:20:3。
在一种实施方式中,加热处理为搅拌加热处理、超声恒温处理、微波恒温处理中的一种;其中,搅拌加热处理是200~1000rpm、80~120℃下加热处理4~10h;超声恒温处理是100~800W、80~120℃下加热处理4~10h;微波恒温处理是300MHz~3000M、80~120℃下加热处理4~10h。
在一种实施方式中,加热处理的氛围为空气或者氮气。
在一种实施方式中,室温为20~30℃。
本发明的第二个目的是本发明的方法制备得到的水溶性和稳定性好的液态壬二酸超分子组合。
在一种实施方式中,液态壬二酸超分子组合可与水互溶,可与水按照质量比m(超分子组合):m(水)=3:1~1:10互溶,从而有效提高了壬二酸的水溶性。
在一种实施方式中,液态壬二酸超分子组合中壬二酸含量最大可达到40wt%,且壬二酸浓度可根据需要不同进行调整。
本发明的第三个目的是本发明所述的水溶性和稳定性好的液态壬二酸超分子组合在化妆品、药物或食品领域的应用。
本发明的第四个目的是提供一种无刺激的化妆品,其中含有本发明所述的液态壬二酸超分子组合。
在一种实施方式中,液态壬二酸超分子组合的用量为1~40wt%。
在一种实施方式种,化妆品中除了液态壬二酸超分子组合之外,还可以含有鞘氨醇单胞菌发酵提取物、透明质酸钠、低聚寡糖、海洋寡糖、抗坏血酸、白柳树皮提取物、马齿苋提取物等一种或几种。
在一种实施方式种,化妆品按照质量百分比包括如下组分:丁二醇2~4%、苯氧乙醇0.3~0.5%、辛甘醇0.3~0.5%、鞘氨醇单胞菌发酵提取物0.05~0.15%、透明质酸钠0.04~0.06%、聚丙烯酰二甲基牛磺酸盐0.05~0.15%、液态壬二酸超分子组合10~30%、白柳树皮提取物1~3%、EDTA2钠0.04~0.06%、马齿苋提取物1~3%,其余而水。
在一种实施方式种,化妆品为精华液、精华水、喷雾、护肤泡沫、乳液、洗发水中的一种。
本发明的第五个目的是提供一种药物,其中含有本发明所述的液态壬二酸超分子组合。
在一种实施方式中,液态壬二酸超分子组合的用量为1~40wt%。
在一种实施方式中,药物以液态壬二酸超分子组合作为主要成分。
在一种实施方式中,药物为凝胶剂、喷剂、液体药剂、乳膏中的一种。
本发明的第六个目的是提供一种食品防腐剂,其中含有本发明所述的液态壬二酸超分子组合。
在一种实施方式中,液态壬二酸超分子组合的用量为1~40wt%。
[有益效果]
(1)本发明制备的液态壬二酸超分子组合通过分子间氢键形成的超分子有机整体,具有优良的水溶性和稳定性,液态壬二酸超分子组合中壬二酸含量最大可达到40wt%,且壬二酸浓度可根据需要不同进行调整。
(2)本发明的液态壬二酸超分子组合的制备方法简单、绿色安全,可直接作为原料应用于化妆品、药物、食品添加剂等研究领域。
(3)本发明制备得到的液态壬二酸超分子组合选用配伍成分有丁二醇、甘油磷酸胆碱、氯化锌、精氨酸和甘油,在解决壬二酸水溶性的同时,配伍成分的多样化给体系带来了多重协同功效,可极大增强壬二酸的应用性和竞争力,使其在原料或者配方上都有更优异的表现。
(4)本发明通过壬二酸和甘油以及第三元配伍成分得到的超分子组合为液体状态,可与水互溶,从而有效提高壬二酸的水溶性同时降低了壬二酸的熔点。
附图说明
图1为实施例1中液态壬二酸超分子组合的红外光谱图。
图2为实施例1中液态壬二酸超分子组合的热重分析曲线。
图3为本实施例1~4和对比例1~2的体系产物放置24h性状图。
具体实施方式
以下对本发明的优选实施例进行说明,应当理解实施例是为了更好地解释本发明,不用于限制本发明。
测试方法:
1、傅里叶红外光谱测试:
机器规格:FTS6000;
机器厂家:美国bio-ard公司;
实验参数:扫描范围为500~4000cm-1,分辨率为4cm-1。
2、TGA热重分析仪测试:
机器规格:梅特勒TGA2 SF/1100;
机器厂家:瑞士梅特勒托利多公司;
实验参数:温度范围为25~450℃,升温速率为10℃/min,实验气氛为氮气且流通速率为50mL/min。
3、刺激性功效评的评定:
将液态壬二酸超分子组合加水稀释30倍(壬二酸含量0.76wt%)后,进行刺激性功效评定,具体如下:
试验前约24h将试验豚鼠背部脊柱两侧毛剃掉,不损伤表皮,去毛范围左、右各约3cm×3cm;
取0.5mL液态壬二酸超分子组合稀释液涂抹于面积为2.5cm×2.5cm的左侧剃毛皮肤上,然后用二层纱布(2.5cm×2.5cm)和一层玻璃纸覆盖,再用无刺激性胶布和绷带加以固定,另一侧皮肤作为对照;
每天涂抹1次,连续涂抹14d;
从第二天开始,每次涂抹前将试验豚鼠剃毛,用温水清除残留受试物,l h后观察皮肤局部反应并进行评分。以受试动物评分的平均值进行综合评价。
4、高低温循环测试:
将液态壬二酸超分子组合在-5℃下冷冻,之后放置于40℃下溶解,这个属于1次循环,之后重复,观察每次溶解之后的状态能保持稳定均一液态而无固体析出,实施例是进行了15次循环的数据。
实施例中采用的原料:
壬二酸:粒径500nm~100μm,粒径没有影响,实施例和对比例选择的粒径为30μm,市售;
鞘氨醇单胞菌发酵提取物:购自上海尤时实业有限公司;
聚丙烯酰二甲基牛磺酸盐:99%,购自武汉绿景丰华生物科技有限公司;
白柳树皮提取物:购自西安绿天生物技术有限公司;
EDTA2钠:99%,购自上海源叶生物科技有限公司;
马齿苋提取物:购自上海辉文生物技术股份有限公司;
甘油:98%,上海皓鸿生物医药科技有限公司;
甘油磷酸胆碱:98%,北京华威锐科化工有限公司;
精氨酸:98%,上海皓鸿生物医药科技有限公司;
无水氯化锌:98%,上海皓鸿生物医药科技有限公司;
丁二醇:98%,上海皓鸿生物医药科技有限公司;
苯氧乙醇:98%,上海皓鸿生物医药科技有限公司;
辛甘醇:98%,上海皓鸿生物医药科技有限公司;
透明质酸钠:分子量3000,北京沃凯生物科技有限公司;
实施例和对比例中提及的%未具体指明含义的为质量百分数。
实施例1
一种提高壬二酸水溶性和稳定性的方法,包括如下步骤:
称取0.01mol壬二酸、0.05mol甘油和0.01mol精氨酸加入密闭反应容器中混合;
将反应容器放置在氮气氛围中,在500rpm、100℃下搅拌加热5h,加热过程中壬二酸、甘油、精氨酸通过分子间氢键形成的超分子有机整体;
处理结束后,取出反应容器并冷却至室温,得到均一透明的水溶性和稳定性好的液态壬二酸超分子组合。
水溶性和稳定性好的液态壬二酸超分子组合中壬二酸质量分数为23%;
将水溶性和稳定性好的液态壬二酸超分子组合与水按照质量比m(超分子组合):m(水)=2:1进行稀释,此时体系中壬二酸质量分数为15%,仍然为均一透明的液态体系;
将液态壬二酸超分子组合和稀释后的体系分别进行高低温循环测试(在-5℃及40℃下循环存放15次),最终能保持体系稳定性、无固体析出。
将水溶性和稳定性好的液态壬二酸超分子组合在常温放置24h后取样用红外光谱仪、TGA热重分析仪进行数据表征,结果如下:
图1为红外光谱的测试数据,从图1可以看出;3500~3200cm-1的范围吸收峰对应羟基(氢键)的吸收峰,实施例1在该波段的峰发生了向低波数方向的移动;1650~1700cm-1处的峰对应羰基的伸缩振动,相对于三种单一分子,实施例1中液态壬二酸超分子组合衍生出1740cm-1处小峰,有向高波偏移的趋势,这是由于羰基氧在体系中形成氢键,导致其电子云密度改变所致。
图2为TGA动态热重分析曲线,从图2可以看出:实施例1中液态壬二酸超分子组合的失重初始温度接近甘油的初始失重温度,但是明显低于另外两个单体组分。在整体的失重趋势和速率上,实施例1中液态壬二酸超分子组合相对更加缓慢,这也说明加热过程中壬二酸、甘油、精氨酸之间通过超分子氢键自组装形成了有机整体。
将制备的液态壬二酸超分子组合直接用于刺激性功效评,结果如表1:
从表1可以看出:实施例1对Hartley豚鼠多次皮肤刺激性试验14天内均无表现出红斑、水肿特征,总刺激反应积分均值为0,说明实施例1呈较低或者无刺激性。
表1
实施例2
一种提高壬二酸水溶性和稳定性的方法,包括如下步骤:
称取0.01mol壬二酸、0.03mol甘油和0.01mol无水氯化锌加入密闭反应容器中混合;
将反应容器放置在氮气氛围中,在500W、90℃下超声恒温处理4h,加热过程中壬二酸、甘油、无水氯化锌通过分子间氢键形成的超分子有机整体;
处理结束后,取出反应容器并冷却至室温,得到均一透明的水溶性和稳定性好的液态壬二酸超分子组合。
水溶性和稳定性好的液态壬二酸超分子组合中壬二酸质量分数为31%;
将水溶性和稳定性好的液态壬二酸超分子组合与水按照质量比m(超分子组合):m(水)=1:5进行稀释,此时体系中壬二酸质量分数为5%,仍然为均一透明的液态体系。
将液态壬二酸超分子组合和稀释后的体系分别进行高低温循环测试(在-5℃及40℃下循环存放15次),最终能保持体系稳定性、无固体析出。
将制备的液态壬二酸超分子组合直接用于刺激性功效评,结果如表2:
从表2可以看出:实施例2对Hartley豚鼠多次皮肤刺激性试验14天内均无表现出红斑、水肿特征,总刺激反应积分均值为0,说明实施例2呈较低或者无刺激性。
表2
实施例3
一种提高壬二酸水溶性和稳定性的方法,包括如下步骤:
称取0.01mol壬二酸、0.04mol甘油和0.02mol丁二醇加入密闭反应容器中混合;
将反应容器放置在空气氛围中,在500rpm、110℃下搅拌加热6h,加热过程中壬二酸、甘油、丁二醇通过分子间氢键形成的超分子有机整体;
处理结束后,取出反应容器并冷却至室温,得到均一透明的水溶性和稳定性好的液态壬二酸超分子组合。
水溶性和稳定性好的液态壬二酸超分子组合中壬二酸质量分数为25%;
将水溶性和稳定性好的液态壬二酸超分子组合与水按照质量比m(超分子组合):m(水)=1:10进行稀释,此时体系中壬二酸质量分数为2.3%,仍然为均一透明的液态体系;
将液态壬二酸超分子组合和稀释后的体系分别进行高低温循环测试(在-5℃及40℃下循环存放15次),最终能保持体系稳定性、无固体析出。
将制备的液态壬二酸超分子组合直接用于刺激性功效评,结果如表3:
从表3可以看出:实施例3对Hartley豚鼠多次皮肤刺激性试验14天内均无表现出红斑、水肿特征,总刺激反应积分均值为0,说明实施例3呈较低或者无刺激性。
表3
实施例4
一种提高壬二酸水溶性和稳定性的方法,包括如下步骤:
称取0.01mol壬二酸、0.06mol甘油和0.015mol甘油磷酸胆碱加入密闭反应容器中混合;
将反应容器放置在空气氛围中,在1500MHz、95℃下微波恒温处理7h,加热过程中壬二酸、甘油、甘油磷酸胆碱通过分子间氢键形成的超分子有机整体;
处理结束后,取出反应容器并冷却至室温,得到均一透明的水溶性和稳定性好的液态壬二酸超分子组合。
水溶性和稳定性好的液态壬二酸超分子组合中壬二酸质量分数为17%;
将水溶性和稳定性好的液态壬二酸超分子组合与水按照质量比m(超分子组合):m(水)=1:1进行稀释,此时体系中壬二酸质量分数为8.5%,仍然为均一透明的液态体系;
将液态壬二酸超分子组合和稀释后的体系分别进行高低温循环测试(在-5℃及40℃下循环存放15次),最终能保持体系稳定性、无固体析出。
将制备的液态壬二酸超分子组合直接用于刺激性功效评,结果如表4:
从表4可以看出:实施例4对Hartley豚鼠多次皮肤刺激性试验14天内均无表现出红斑、水肿特征,总刺激反应积分均值为0,说明实施例4呈较低或者无刺激性。
表4
对比例1
调整实施例1中的精氨酸为甜菜碱,其他和实施例1保持一致,得到液态产物。
将得到的产物进行测试,结果如下:
与实施例1相比,仅选择甜菜碱作为第三组分进行超分子组合尝试,将产物与水按照质量比m(组合产物):m(水)=2:1混合,不能得到均一透明、稳定的液态体系,体系有大量膏状物析出,说明虽然壬二酸、甜菜碱和甘油能形成液态体系但是不能改善该体系水溶性。
对比例2
调整实施例2中的无水氯化锌为脯氨酸,其他和实施例2保持一致,得到产物。
将得到的产物进行测试,结果如下:
与实施例2相比,仅选择脯氨酸作为第三组分进行超分子组合尝试,不能得到均一透明、稳定的液态体系,体系为固液混合体系。将固液混合体系与水按照质量比m(组合产物):m(水)=1:5混合,仍不能得到均一透明、稳定的液态体系,有大量固体析出。
对比例3
调整实施例1中的甘油为聚合度为10的聚甘油,其他和实施例1保持一致,得到产物。
将得到的产物进行测试,结果如下:
与实施例1相比,采用聚甘油代替甘油,不能得到均一透明、稳定的液态体系,体系为固液混合体系;将固液混合体系与水按照质量比m(组合产物):m(水)=2:1混合,不能得到均一透明、稳定的液态体系,体系有大量固体析出。
对比例4
调整实施例1中的甘油为丙二醇,其他和实施例1保持一致,得到产物。
将得到的产物进行测试,结果如下:
与实施例1相比,采用丙二醇代替甘油,不能得到均一透明、稳定的液态体系,体系为固液混合体系;将固液混合体与水按照质量比m(组合产物):m(水)=2:1混合,不能得到均一透明、稳定的液态体系,体系有大量固体析出。
对比例5
调整实施例1中的甘油为聚乙二醇400,其他和实施例1保持一致,得到产物。
将得到的产物进行测试,结果如下:
与实施例1相比,采用聚乙二醇400代替甘油,不能得到均一透明、稳定的液态体系,体系为固液混合体系;将固液混合体系与水按照质量比m(组合产物):m(水)=2:1混合,不能得到均一透明、稳定的液态体系,体系有大量固体析出。
对比例6
调整实施例1中的精氨酸为脯氨酸,其他和实施例1保持一致,得到产物。
将得到的产物进行测试,结果如下:
与实施例1相比,仅选择脯氨酸作为第三组分进行超分子组合尝试,不能得到均一透明、稳定的液态体系,体系为固液混合体系;将产物固液混合体系与水按照质量比m(组合产物):m(水)=2:1混合,不能得到均一透明、稳定的液态体系,体系有大量固体析出。
对比例7
调整实施例2中的无水氯化锌为葡萄糖酸锌,其他和实施例2保持一致,得到产物。
将得到的产物进行测试,结果如下:
与实施例2相比,仅选择葡萄糖酸锌作为第三组分进行超分子组合尝试,不能得到均一透明、稳定的液态体系,体系为固液混合体系;将固液混合体系与水按照质量比m(组合产物):m(水)=1:5混合,仍不能得到均一透明、稳定的液态体系,有大量固体析出。
对比例8
调整实施例2中的无水氯化锌为无水氯化钙,其他和实施例2保持一致,得到产物。
将得到的产物进行测试,结果如下:
与实施例2相比,仅选择无水氯化钙作为第三组分进行超分子组合尝试,不能得到均一透明、稳定的液态体系,体系为固液混合体系;将固液混合体系与水按照质量比m(组合产物):m(水)=1:5混合,仍不能得到均一透明、稳定的液态体系,有大量固体析出。
对比例9
省略实施例1中的精氨酸,其他和实施例1保持一致,得到产物。
将得到的产物进行测试,结果如下:
与实施例1相比,省略精氨酸之后,不能得到均一透明、稳定的液态体系,体系为固液混合体系;将固液混合体系与水按照质量比m(组合产物):m(水)=2:1混合,仍不能得到均一透明、稳定的液态体系,有大量固体析出。
对比例10
省略实施例1中的甘油,其他和实施例1保持一致,得到产物。
将得到的产物进行测试,结果如下:
与实施例1相比,省略甘油之后,不能得到均一透明、稳定的液态体系,体系为固体;将固体与水按照质量比m(组合产物):m(水)=2:1混合,仍不能得到均一透明、稳定的液态体系,有大量固体析出。
对比例11
调整实施例1中的精氨酸的用量为0.05mol,其他和实施例1保持一致,得到产物。
将得到的产物进行测试,结果如下:
与实施例1相比,增加精氨酸用量之后,不能得到均一透明、稳定的液态体系,体系为固液混合体系;将固液混合体系与水按照质量比m(组合产物):m(水)=2:1混合,仍不能得到均一透明、稳定的液态体系,有大量固体析出。
对比例12
调整实施例1中的甘油的用量为0.1mol,其他和实施例1保持一致,得到产物。
将得到的产物进行测试,结果如下:
与实施例1相比,增加甘油用量之后,不能得到均一透明、稳定的液态体系,体系为固液混合体系;将固液混合体系与水按照质量比m(组合产物):m(水)=2:1混合,仍不能得到均一透明、稳定的液态体系,有大量固体析出。
对比例13
省略实施例2中的无水氯化锌,其他和实施例2保持一致,得到产物。
将得到的产物进行测试,结果如下:
与实施例2相比,省略无水氯化锌,不能得到均一液态体系,得到固液混合物;将固液混合物与水按照质量比m(组合产物):m(水)=1:5进行稀释,不能均一透明的液态体系,有大量固体析出。
对比例14
省略实施例2中的甘油,其他和实施例2保持一致,得到产物。
将得到的产物进行测试,结果如下:
与实施例2相比,省略甘油,不能得到均一液态体系,得到固体;将固体与水按照质量比m(组合产物):m(水)=1:5进行稀释,不能均一透明的液态体系,有大量固体析出。
对比例15
省略实施例3中的甘油,其他和实施例3保持一致,得到产物。
将得到的产物进行测试,结果如下:
与实施例3相比,省略甘油,不能得到均一液态体系,得到固液混合物;将固液混合物与水按照质量比m(组合产物):m(水)=1:10进行稀释,不能均一透明的液态体系,有大量固体析出。
对比例16
调整实施例3中的甘油为丙二醇,其他和实施例3保持一致,得到产物。
将得到的产物进行测试,结果如下:
与实施例3相比,采用丙二醇代替甘油,不能得到均一液态体系,得到固液混合物;将固液混合物与水按照质量比m(组合产物):m(水)=1:10进行稀释,不能均一透明的液态体系,有大量固体析出。
对比例17
调整实施例3中的甘油为聚乙二醇400,其他和实施例3保持一致,得到产物。
将得到的产物进行测试,结果如下:
与实施例3相比,采用聚乙二醇400代替甘油,不能得到均一液态体系,得到固液混合物;将固液混合物与水按照质量比m(组合产物):m(水)=1:10进行稀释,不能均一透明的液态体系,有大量固体析出。
对比例18
省略实施例4中的甘油,其他和实施例4保持一致,得到产物。
将得到的产物进行测试,结果如下:
与实施例4相比,省略甘油,不能得到均一液态体系,得到固体;将固体与水按照质量比m(组合产物):m(水)=1:1进行稀释,不能均一透明的液态体系,有大量固体析出。
对比例19
省略实施例4中的甘油磷酸胆碱,其他和实施例4保持一致,得到产物。
将得到的产物进行测试,结果如下:
与实施例4相比,省略甘油磷酸胆碱,不能得到均一液态体系,得到固液混合体系;将固液混合体系与水按照质量比m(组合产物):m(水)=1:1进行稀释,不能均一透明的液态体系,有大量固体析出。
对比例20
调整实施例4中的甘油磷酸胆碱为磷脂酰胆碱,其他和实施例4保持一致,得到产物。
将得到的产物进行测试,结果如下:
与实施例4相比,采用磷脂酰胆碱代替甘油磷酸胆碱,不能得到均一液态体系,得到固液混合体系;将固液混合体系与水按照质量比m(组合产物):m(水)=1:1进行稀释,不能均一透明的液态体系,有大量固体析出。
实施例5化妆品
将实施例1制备的水溶性和稳定性好的液态壬二酸超分子组合用于化妆品的制备,具体如下:
化妆品按照质量百分比包括如下组分:丁二醇3%、苯氧乙醇0.4%辛甘醇0.4%、鞘氨醇单胞菌发酵提取物0.1%、透明质酸钠0.05%、聚丙烯酰二甲基牛磺酸盐0.1%、实施例1的水溶性和稳定性好的液态壬二酸超分子组合20%、白柳树皮提取物2%、EDTA2钠0.05%、马齿苋提取物2%,其余而水;
化妆品的制备方法如下:
将水、丁二醇、苯氧乙醇、辛甘醇和EDTA2钠加入主杯中溶解均匀,加热至75℃;
再将鞘氨醇单胞菌发酵提取物、透明质酸钠、聚丙烯酰二甲基牛磺酸盐号原料加入主杯中,搅拌均匀;
降温至45℃,加入实施例1的水溶性和稳定性好的液态壬二酸超分子组合、白柳树皮提取物、马齿苋提取物,搅拌均匀,制备完成。
精华液经GB/T 26367-2010标准进行稳定性测试,结果显示:精华液的稳定性合格。
对比例21
调整实施例5中水溶性和稳定性好的液态壬二酸超分子组合为4.58%w/w壬二酸、11.2%w/w的甘油、4.22%w/w的精氨酸,其他和实施例5保持一致,得到精华液。
精华液经GB/T 26367-2010标准进行稳定性测试,稳定性不合格,有固体析出。
虽然本发明已以较佳实施例公开如上,但其并非用以限定本发明,任何熟悉此技术的人,在不脱离本发明的精神和范围内,都可做各种的改动与修饰,因此本发明的保护范围应该以权利要求书所界定的为准。
Claims (10)
1.一种提高壬二酸水溶性和稳定性的方法,其特征在于,包括如下步骤:
将壬二酸、甘油和第三元分子混合,加热处理,使得壬二酸、甘油、第三元分子通过分子间氢键形成的超分子有机整体;处理结束之后,降温至室温,得到水溶性和稳定性好的液态壬二酸超分子组合;
其中,第三元分子为精氨酸、无水氯化锌、丁二醇或甘油磷酸胆碱中的一种或几种。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,壬二酸、甘油和第三元分子的摩尔比为1:2:0.5~1:20:3。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,加热处理为搅拌加热处理、超声恒温处理、微波恒温处理中的一种;其中,搅拌加热处理是200~1000rpm、80~120℃下加热处理4~10h;超声恒温处理是100~800W、80~120℃下加热处理4~10h;微波恒温处理是300MHz~3000MHz、80~120℃下加热处理4~10h。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,加热处理的氛围为空气或者氮气。
5.权利要求1~4任一项所述的方法制备得到的水溶性和稳定性好的液态壬二酸超分子组合。
6.根据权利要求5所述的水溶性和稳定性好的液态壬二酸超分子组合,其特征在于,液态壬二酸超分子组合可与水互溶,可与水按照质量比m(超分子组合):m(水)=3:1~1:10互溶,从而有效提高了壬二酸的水溶性。
7.权利要求5所述的水溶性和稳定性好的液态壬二酸超分子组合在化妆品、药物或食品领域的应用。
8.一种无刺激的化妆品,其特征在于,采用了权利要求5所述的水溶性和稳定性好的液态壬二酸超分子组合。
9.一种药物,其特征在于,采用了权利要求5所述的水溶性和稳定性好的液态壬二酸超分子组合。
10.一种食品防腐剂,其特征在于,采用了权利要求5所述的水溶性和稳定性好的液态壬二酸超分子组合。
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