CN113413330A - 一种胶原蛋白和左旋聚乳酸的复配方法及复配制剂 - Google Patents

一种胶原蛋白和左旋聚乳酸的复配方法及复配制剂 Download PDF

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Abstract

本发明涉及生物医药领域，公开了一种胶原蛋白和左旋聚乳酸的复配方法及复配制剂，步骤1：将左旋聚乳酸原料在质量体积比为1的基础上，经过熔融混合，挤出造粒，获得密度为1.0g/cm3的左旋聚乳酸颗粒；步骤2：在搅拌下，向磷酸盐缓冲液中添加左旋聚乳酸和增稠剂，并采用超声分散的方式，使其混合均匀。本发明通过将胶原蛋白纤维和左旋聚乳酸复合制成，可以使得胶原蛋白和左旋聚乳酸同时作用域皮肤，可以有效保持角质层水分及纤维结构的完整性，改善皮肤细胞生存环境和促进皮肤组织的新陈代谢，增强血液循环，达到滋润皮肤，使用效果极佳。

Description

一种胶原蛋白和左旋聚乳酸的复配方法及复配制剂
技术领域
本发明涉及生物医药领域，具体为一种胶原蛋白和左旋聚乳酸的复配方法及复配制剂。
背景技术
玻尿酸是透明质酸，是一种酸性粘多糖，1934年美国哥伦比亚大学眼科教授Meyer等首先从牛眼玻璃体中分离出该物质，透明质酸以其独特的分子结构和理化性质在机体内显示出多种重要的生理功能，如润滑关节、调节血管壁的通透性、调节蛋白质、水电解质扩散及运转、促进创伤愈合等，尤为重要的是，透明质酸具有特殊的保水作用，是目前发现的自然界中保湿性最好的物质，被称为理想的天然保湿因子(Naturalmoisturizingfactor，NMF)，例如：2％的纯透明质酸水溶液能牢固地保持98％水分，透明质酸是一种多功能基质，透明质酸(玻尿酸)HA广泛分布于人体各部位，其中皮肤也含有大量的透明质酸，人类皮肤成熟和老化过程也随着透明质酸的含量和新陈代谢而变化，它可以改善皮肤营养代谢，使皮肤柔嫩、光滑、去皱、增加弹性、防止衰老，在保湿的同时又是良好的透皮吸收促进剂，与其他营养成分配合使用，可以起到促进营养吸收的更理想效果，由于年龄、抽烟、睡觉时等的挤压以及重力的牵引，都会造成皮肤透明质酸的流失，进而逐渐使真皮的胶原蛋白和弹性纤维减少，引起皮肤松弛，造成面部的皱纹，通过注射透明质酸可以有效地解决多种皱纹。
在实现本发明的过程中，发明人发现现有技术中用于美容的玻尿酸存在以下问题：注入后的几天内，注射位置容易僵硬红肿，而且注入量大，固定性较差，成型后难以再次塑性修正，所以在此提出一种胶原蛋白和左旋聚乳酸的复配方法及复配制剂来解决上述问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种胶原蛋白和左旋聚乳酸的复配方法及复配制剂，解决背景技术中所提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种胶原蛋白和左旋聚乳酸的复配方法，包括以下步骤：
步骤1：将左旋聚乳酸原料在质量体积比为1的基础上，经过熔融混合，挤出造粒，获得密度为1.0g/cm3的左旋聚乳酸颗粒；
步骤2：在搅拌下，向磷酸盐缓冲液中添加左旋聚乳酸、维生素B2和增稠剂，并采用超声分散的方式，使其混合均匀；
步骤3：在搅拌下，在步骤2得到的混合物中继续添加胶原蛋白纤维和增稠剂，并采用超声分散的方式，使其混合均匀，得到最终复配制剂。
作为本发明的一种优选实施方式，所述步骤1中，熔融状态下的左旋聚乳酸原料通过微型挤出机实现挤出造粒。
作为本发明的一种优选实施方式，所述步骤1中，熔融混合的温度设置为235摄氏度。
作为本发明的一种优选实施方式，所述步骤2中，磷酸盐缓冲液为100毫升，左旋聚乳酸的添加量为10g，增稠剂的添加量为9毫升。
作为本发明的一种优选实施方式，所述步骤3中，胶原蛋白纤维的添加量为15g，增稠剂的添加量为9毫升。
作为本发明的一种优选实施方式，所述步骤2和步骤3中，搅拌的方式为磁力搅拌，搅拌的环境温度为常温，搅拌的时间为2.5小时。
作为本发明的一种优选实施方式，所述步骤2和步骤3中，增稠剂为微交联玻尿酸。
作为本发明的一种优选实施方式，一种胶原蛋白和左旋聚乳酸的复配方法所制得的复配制剂，其组成成分的百分比如下：
胶原蛋白纤维0.1-20％；
左旋聚乳酸0.1-20％；
磷酸盐缓冲液0.01-99.8％；
增稠剂0.01-10％；
维生素B20.01-2％。
与现有技术相比，本发明提供了一种胶原蛋白和左旋聚乳酸的复配方法及复配制剂，具备以下有益效果：
该一种胶原蛋白和左旋聚乳酸的复配方法及复配制剂，通过将胶原蛋白纤维和左旋聚乳酸复合制成，胶原蛋白对皮肤的渗透性强，可透过角质层与皮肤上皮细胞结合，参与和改善皮肤细胞的代谢，使皮肤中的胶原蛋白活性加强，而左旋聚乳酸在组织内引起免疫反应，诱导成纤维细胞再生胶原蛋白及弹性纤维等真皮基质成分，从而能有效改善皮肤自我调节、修复以及再生功能，相较于现有技术，本申请可以使得胶原蛋白和左旋聚乳酸同时作用域皮肤，可以有效保持角质层水分及纤维结构的完整性，改善皮肤细胞生存环境和促进皮肤组织的新陈代谢，增强血液循环，达到滋润皮肤，使用效果极佳。
附图说明
通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述，本发明的其它特征、目的和优点将会变得更明显：
图1为本发明一种胶原蛋白和左旋聚乳酸的复配方法和复配制剂的制备方法步骤流程示意图；
图2为本发明一种胶原蛋白和左旋聚乳酸的复配方法和复配制剂的对照组实验现象对照表。
具体实施方式
为使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施方式，进一步阐述本发明。
在本发明的描述中，需要理解的是，术语“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。
在本发明的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“设置”应做广义理解，例如，可以是固定相连、设置，也可以是可拆卸连接、设置，或一体地连接、设置；本发明中提供的用电器的型号仅供参考。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据实际使用情况更换功能相同的不同型号用电器，对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
请参阅图1，本发明提供一种技术方案：一种胶原蛋白和左旋聚乳酸的复配方法，包括以下步骤：
步骤1：将左旋聚乳酸原料在质量体积比为1的基础上，经过熔融混合，挤出造粒，获得密度为1.0g/cm3的左旋聚乳酸颗粒，密度为1.0g/cm3的左旋聚乳酸颗粒可以使其与溶剂混凝而不分层；
步骤2：在搅拌下，向磷酸盐缓冲液中添加左旋聚乳酸、维生素B2和增稠剂，并采用超声分散的方式，使其混合均匀；
步骤3：在搅拌下，在步骤2得到的混合物中继续添加胶原蛋白纤维和增稠剂，并采用超声分散的方式，使其混合均匀，得到最终复配制剂。
本实施例中，所述步骤1中，熔融状态下的左旋聚乳酸原料通过微型挤出机实现挤出造粒。
本实施例中，所述步骤1中，熔融混合的温度设置为235摄氏度。
本实施例中，所述步骤2中，磷酸盐缓冲液为100毫升，左旋聚乳酸的添加量为10g，增稠剂的添加量为9毫升。
本实施例中，所述步骤3中，胶原蛋白纤维的添加量为15g，增稠剂的添加量为9毫升。
本实施例中，所述步骤2和步骤3中，搅拌的方式为磁力搅拌，搅拌的环境温度为常温，搅拌的时间为2.5小时。
本实施例中，所述步骤2和步骤3中，增稠剂为微交联玻尿酸。
本实施例中，一种胶原蛋白和左旋聚乳酸的复配方法所制得的复配制剂，其组成成分的百分比如下：
胶原蛋白纤维0.1-20％，胶原蛋白对皮肤的渗透性强，可透过角质层与皮肤上皮细胞结合，参与和改善皮肤细胞的代谢，使皮肤中的胶原蛋白活性加强；
左旋聚乳酸0.1-20％，左旋聚乳酸在组织内引起免疫反应，诱导成纤维细胞再生胶原蛋白及弹性纤维等真皮基质成分，从而能有效改善皮肤自我调节、修复以及再生功能；
磷酸盐缓冲液0.01-99.8％，作为溶剂，并提供稀释的作用；
增稠剂0.01-10％，微交联玻尿酸作为增稠剂，一方面可以调粘度，使得本复配制剂注射的时候不会被体内皮下的内压挤出来，另一方面可以在复配制剂注射入人体内后，在短时间内有一个支撑的作用，因为刺激胶原蛋白生成周期比较长，前面的过渡时期的话就可以用微交联玻尿酸来改善，同时玻尿酸是锁水因子，它补充体内水分，可以改善皮肤微环境，同时可以刺激胶原蛋白生成，并且提供良好的抗氧化作用；
维生素B20.01-2％，维生素B2可以促使深层的胶原蛋白转成纤维细胞。
为了测试本发明的使用效果，本申请设置了对照组1和对照组2，对照组1和对照组2均包括五只实验用兔，对对照组1的5只实验用兔注射本发明所制得的复配制剂，对对照组2的5只实验用兔注射现有的玻尿酸，实验现象如图2所示，可以得出结论，相较于现有技术本申请的作用效果更佳，作用时间更长。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点，对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (8)

1.一种胶原蛋白和左旋聚乳酸的复配方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1：将左旋聚乳酸原料在质量体积比为1的基础上，经过熔融混合，挤出造粒，获得密度为1.0g/cm3的左旋聚乳酸颗粒；
步骤2：在搅拌下，向磷酸盐缓冲液中添加左旋聚乳酸、维生素B2和增稠剂，并采用超声分散的方式，使其混合均匀；
步骤3：在搅拌下，在步骤2得到的混合物中继续添加胶原蛋白纤维和增稠剂，并采用超声分散的方式，使其混合均匀，得到最终复配制剂。
2.根据权利要求1所述的一种胶原蛋白和左旋聚乳酸的复配方法，其特征在于：所述步骤1中，熔融状态下的左旋聚乳酸原料通过微型挤出机实现挤出造粒。
3.根据权利要求1所述的一种胶原蛋白和左旋聚乳酸的复配方法，其特征在于：所述步骤1中，熔融混合的温度设置为235摄氏度。
4.根据权利要求1所述的一种胶原蛋白和左旋聚乳酸的复配方法，其特征在于：所述步骤2中，磷酸盐缓冲液为100毫升，左旋聚乳酸的添加量为10g，增稠剂的添加量为9毫升。
5.根据权利要求1所述的一种胶原蛋白和左旋聚乳酸的复配方法，其特征在于：所述步骤3中，胶原蛋白纤维的添加量为15g，增稠剂的添加量为9毫升。
6.根据权利要求1所述的一种胶原蛋白和左旋聚乳酸的复配方法，其特征在于：所述步骤2和步骤3中，搅拌的方式为磁力搅拌，搅拌的环境温度为常温，搅拌的时间为2.5小时。
7.根据权利要求4所述的一种胶原蛋白和左旋聚乳酸的复配方法，其特征在于：所述步骤2和步骤3中，增稠剂为微交联玻尿酸。
8.根据权利要求1-7所述的一种胶原蛋白和左旋聚乳酸的复配方法所制得的复配制剂，其特征在于，其组成成分的百分比如下：
胶原蛋白纤维 0.1-20％；
左旋聚乳酸 0.1-20％；
磷酸盐缓冲液 0.01-99.8％；
增稠剂 0.01-10％；
维生素B2 0.01-2％。
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