CN113398314A - 一种手持静电纺丝单向导液伤口敷料的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种手持静电纺丝单向导液伤口敷料的制备方法,此单向导液伤口敷料采用手持静电纺丝的一次性伤口原位沉积技术制备,且沉积伤口敷料形状完全贴合伤口形状。其包含疏水干爽敷贴层(贴近皮肤的一侧)和亲水单向导液层(远离皮肤的一侧)的两层结构。疏水层中包含如下成分:聚乙烯醇缩丁醛、乙基纤维素、羟丙基纤维素、茶树油、无水乙醇。亲水层中包含如下成分:聚乙烯醇、茶树油、聚乙烯基吡咯烷酮、羧甲基纤维素、无水乙醇、纯化水。疏水干爽敷贴层可以保证皮肤的干爽,而亲水单向导液层可将伤口渗出液单向吸入亲水层中,这样既达到了伤口干爽又使得伤口处于一个相对湿润的环境中,有利于促进伤口愈合,且疏水层和亲水层中的茶树油具有广谱抗菌效果,可以防止环境中的细菌使得伤口发炎。简便易携,且使用安全性高,可作为伤口应急处理的使用,以及普通伤口的处理。
Description
技术领域
本发明属于伤口敷料技术领域,具体涉及一种手持静电纺丝单向导液伤口敷料的制备方法。
背景技术
目前,人们都普遍认为静电纺丝技术是 21 世纪纳米纤维产业化最具潜力的工艺方法。静电纺丝的历史可以追溯至约 400 年前,Gilbert 首次发现当液滴置于摩擦过的琥珀附近时,液滴的表面会变形为锥体,这一发现首次展示了液体在电场中受力变形的基本现象。此后,1744 年,Bose 首次描述了液体的静电喷雾过程;1898 年,Larmor 解释了带电介电流体的受激发过程,这些初步研究为静电纺丝工艺的认识与发展奠定了基础。直到1934~1944 年之间,Formhals 发明了三种用于制造纳米纤维的实验设备,如今,很多静电纺丝设备的设计都是基于这一阶段的设计思想。1966 年 Simons 申请了利用静电纺丝技术制备超轻薄并拥有各种图案的无纺布的专利,打开了静电纺丝工艺实际应用的大门。至今,静电纺丝制备技术的研究与开发逐年递增,呈现出一种井喷式的发展趋势。
手持静电纺丝技术是在传统静电纺丝技术上发展起来的,广泛应用在生物医学领域,尤其是在伤口敷料领域。手持静电纺丝制备的纳米纤维膜具有生物相容性和生物可降解性,是基于人体皮肤的细胞外基质 (ECM) 的仿生原理,与人体肌肤高度相仿。
目前,人们生活中大量使用的敷料依然是以传统敷料为主,其缺点是粘连伤口,在更换敷料时会对其造成二次损伤,且对于伤口形状的贴合性不佳,严重影响伤口愈合的愈合效果。因此,亟待解决伤口粘连和贴合性不佳等问题。
发明内容
本发明针对上述传统敷料目前存在的问题,以及提高病患依从性和敷贴舒适性的需求,提供一种手持静电纺丝单向导液伤口敷料的制备方法。本发明不仅可以加速伤口愈合,减少敷料更换次数,还可以增加敷料的便携应急使用的场景,其便捷小巧的设计为病患使用伤口敷料提供了伤口愈合的全新方案。
为解决上述的技术问题,满足上述的技术要求,本发明采用如下技术方案:
(1)疏水层纺丝液的配置:将聚乙烯醇缩丁醛、乙基纤维素、羟丙基纤维素依次加入到适量的无水乙醇中,室温下高速搅拌至其溶解充分,再加入茶树油,配置成疏水层纺丝液,称其为纺丝液A;
(2)亲水层纺丝液的配置:将聚乙烯醇加入到适量的纯化水中,加热至95 ℃,高速搅拌至溶解完全,静置冷却至70 ℃后,再加入羧甲基纤维素和聚乙烯基吡咯烷酮,搅拌至混合均匀,静置冷却至室温后,加入无水乙醇和茶树油,室温下继续搅拌至溶液混合均匀,配置成亲水层纺丝液,称其为纺丝液B;
(3)手持静电纺丝:使用注射器抽取2~3 ml 纺丝液 A,将注射器放入手持静电纺丝设备中,进行手持静电纺丝,纺丝结束后,卸下注射器;再取另一注射器抽取2~3 ml 纺丝液 B,重复上述纺丝步骤进行手持静电纺丝,纺丝结束后,即制成手持静电纺丝单向导液伤口敷料。
优选的,所述的纺丝液A含有质量体积比浓度为2~5 % 聚乙烯醇缩丁醛、0.5~1 %乙基纤维素、0.2~0.4 % 羟丙基纤维素、15~20 % 茶树油。
优选的,所述的纺丝液B含有质量体积比浓度为4~10 % 聚乙烯醇、10~15 % 茶树油、2~6 % 聚乙烯基吡咯烷酮、2~5 % 羧甲基纤维素。
优选的,所述的手持静电纺丝的配置如下,纺丝距离为5~12 cm,纺丝电压为 8.50~9.50 kV,针头型号为 23 G。
本发明具有以下有益效果:
1.手持电纺敷料疏水干爽敷贴层具有很强的疏水性,可以保证皮肤的干爽,减少对健康皮肤的浸渍,同时疏水层中的茶树油具有广谱抗菌效果,可以防止伤口发炎;而亲水单向导液层是伤口渗出液单向输运的动力来源,其可将伤口渗出液单向吸入亲水层中,使其既达到了伤口干爽又使得伤口处于一个相对湿润的环境中,有利于促进伤口愈合,且亲水层中的茶树油会阻隔并杀死环境中的细菌;
2.手持静电纺丝设备简便易携,且使用安全性高,可作为伤口应急处理的使用,以及普通伤口的处理,减轻医院的负担。手持静电纺丝伤口敷料采用一次性伤口原位沉积技术,且沉积伤口敷料形状完全贴合伤口形状。
具体实施例方式:
下面将结合具体实施例对本发明的技术方案进行进一步的描述。需理解为以下实施例仅为示例性地说明和解释本发明,而不应被解释为对本发明保护范围的限制。凡基于本发明上述内容所实现的技术效果、原理方法和创新想法,均涵盖在本发明旨在保护的范围内。
本发明若未特指,以下实施例中所用原料和试剂均为市场销售商品,或者可以通过已经熟知的方法进行制备。
实施例1
一种手持静电纺丝单向导液伤口敷料的制备方法,所述方法包括以下步骤:
(1)疏水层纺丝液的配置:将聚乙烯醇缩丁醛、乙基纤维素、羟丙基纤维素依次加入到适量的无水乙醇中,室温下高速搅拌至其溶解充分,再加入茶树油,配置成疏水层纺丝液,称其为纺丝液 A;
(2)亲水层纺丝液的配置:将聚乙烯醇加入到适量的纯化水中,加热至 95 ℃,高速搅拌至溶解完全,静置冷却至 70 ℃ 后,再加入羧甲基纤维素和聚乙烯基吡咯烷酮,搅拌至混合均匀,静置冷却至室温后,加入无水乙醇和茶树油,室温下继续搅拌至溶液混合均匀,配置成亲水层纺丝液,称其为纺丝液 B;
(3)手持静电纺丝:使用注射器抽取 2~3 ml 纺丝液 A,将注射器放入手持静电纺丝设备中,进行手持静电纺丝,纺丝结束后,卸下注射器;再取另一注射器抽取 2~3 ml 纺丝液 B,重复上述纺丝步骤进行手持静电纺丝,纺丝结束后,即制成手持静电纺丝单向导液伤口敷料。
上述步骤 (1) 中,所述的纺丝液A含有质量体积比浓度为2 % 聚乙烯醇缩丁醛、0.5 % 乙基纤维素、0.2 % 羟丙基纤维素、15 % 茶树油。
上述步骤 (2) 中,所述的纺丝液B含有质量体积比浓度为4 % 聚乙烯醇、10 % 茶树油、2 % 聚乙烯基吡咯烷酮、2 % 羧甲基纤维素。
上述步骤 (3) 中,所述的手持静电纺丝的配置如下,纺丝距离为 5 cm,纺丝电压为 9.0 kV,针头型号为 23 G。
实施例2
一种手持静电纺丝单向导液伤口敷料的制备方法,所述方法包括以下步骤:
(1)疏水层纺丝液的配置:将聚乙烯醇缩丁醛、乙基纤维素、羟丙基纤维素依次加入到适量的无水乙醇中,室温下高速搅拌至其溶解充分,再加入茶树油,配置成疏水层纺丝液,称其为纺丝液 A;
(2)亲水层纺丝液的配置:将聚乙烯醇加入到适量的纯化水中,加热至 95 ℃,高速搅拌至溶解完全,静置冷却至 70 ℃ 后,再加入羧甲基纤维素和聚乙烯基吡咯烷酮,搅拌至混合均匀,静置冷却至室温后,加入无水乙醇和茶树油,室温下继续搅拌至溶液混合均匀,配置成亲水层纺丝液,称其为纺丝液 B;
(3)手持静电纺丝:使用注射器抽取 2~3 ml 纺丝液 A,将注射器放入手持静电纺丝设备中,进行手持静电纺丝,纺丝结束后,卸下注射器;再取另一注射器抽取 2~3 ml纺丝液 B,重复上述纺丝步骤进行手持静电纺丝,纺丝结束后,即制成手持静电纺丝单向导液伤口敷料。
上述步骤 (1) 中,所述的纺丝液A含有质量体积比浓度为2.5 % 聚乙烯醇缩丁醛、0.5 % 乙基纤维素、0.3 % 羟丙基纤维素、15 % 茶树油。
上述步骤 (2) 中,所述的纺丝液B含有质量体积比浓度为 5 % 聚乙烯醇、10 %茶树油、3 % 聚乙烯基吡咯烷酮、2 % 羧甲基纤维素。
上述步骤 (3) 中,所述的手持静电纺丝的配置如下,纺丝距离为 10 cm,纺丝电压为 9.0 kV,针头型号为 23 G。
实施例3
一种手持静电纺丝单向导液伤口敷料的制备方法,所述方法包括以下步骤:
(1)疏水层纺丝液的配置:将聚乙烯醇缩丁醛、乙基纤维素、羟丙基纤维素依次加入到适量的无水乙醇中,室温下高速搅拌至其溶解充分,再加入茶树油,配置成疏水层纺丝液,称其为纺丝液 A;
(2)亲水层纺丝液的配置:将聚乙烯醇加入到适量的纯化水中,加热至 95 ℃,高速搅拌至溶解完全,静置冷却至 70 ℃ 后,再加入羧甲基纤维素和聚乙烯基吡咯烷酮,搅拌至混合均匀,静置冷却至室温后,加入无水乙醇和茶树油,室温下继续搅拌至溶液混合均匀,配置成亲水层纺丝液,称其为纺丝液 B;
(3) 手持静电纺丝:使用注射器抽取 2~3 ml 纺丝液 A,将注射器放入手持静电纺丝设备中,进行手持静电纺丝,纺丝结束后,卸下注射器;再取另一注射器抽取 2~3 ml纺丝液 B,重复上述纺丝步骤进行手持静电纺丝,纺丝结束后,即制成手持静电纺丝单向导液伤口敷料。
上述步骤 (1) 中,所述的纺丝液A含有质量体积比浓度为3 % 聚乙烯醇缩丁醛、0.5 % 乙基纤维素、0.3 % 羟丙基纤维素、20 % 茶树油。
上述步骤 (2) 中,所述的纺丝液B含有质量体积比浓度为 6 % 聚乙烯醇、10 %茶树油、4 % 聚乙烯基吡咯烷酮、3 % 羧甲基纤维素。
上述步骤 (3) 中,所述的手持静电纺丝的配置如下,纺丝距离为 10 cm,纺丝电压为 9.0 kV,针头型号为 23 G。
实施例4
一种手持静电纺丝单向导液伤口敷料的制备方法,所述方法包括以下步骤:
(1)疏水层纺丝液的配置:将聚乙烯醇缩丁醛、乙基纤维素、羟丙基纤维素依次加入到适量的无水乙醇中,室温下高速搅拌至其溶解充分,再加入茶树油,配置成疏水层纺丝液,称其为纺丝液 A;
(2)亲水层纺丝液的配置:将聚乙烯醇加入到适量的纯化水中,加热至 95 ℃,高速搅拌至溶解完全,静置冷却至 70 ℃ 后,再加入羧甲基纤维素和聚乙烯基吡咯烷酮,搅拌至混合均匀,静置冷却至室温后,加入无水乙醇和茶树油,室温下继续搅拌至溶液混合均匀,配置成亲水层纺丝液,称其为纺丝液 B;
(3)手持静电纺丝:使用注射器抽取 2~3 ml 纺丝液 A,将注射器放入手持静电纺丝设备中,进行手持静电纺丝,纺丝结束后,卸下注射器;再取另一注射器抽取 2~3 ml纺丝液 B,重复上述纺丝步骤进行手持静电纺丝,纺丝结束后,即制成手持静电纺丝单向导液伤口敷料。
上述步骤 (1) 中,所述的纺丝液A含有质量体积比浓度为3.5 % 聚乙烯醇缩丁醛、0.6 % 乙基纤维素、0.3 % 羟丙基纤维素、20 % 茶树油。
上述步骤 (2) 中,所述的纺丝液B含有质量体积比浓度为 7 % 聚乙烯醇、10 %茶树油、5 % 聚乙烯基吡咯烷酮、3 % 羧甲基纤维素。
上述步骤 (3) 中,所述的手持静电纺丝的配置如下,纺丝距离为 8 cm,纺丝电压为 9.0 kV,针头型号为 23 G。
实施例5
一种手持静电纺丝单向导液伤口敷料的制备方法,所述方法包括以下步骤:
(1)疏水层纺丝液的配置:将聚乙烯醇缩丁醛、乙基纤维素、羟丙基纤维素依次加入到适量的无水乙醇中,室温下高速搅拌至其溶解充分,再加入茶树油,配置成疏水层纺丝液,称其为纺丝液 A;
(2)亲水层纺丝液的配置:将聚乙烯醇加入到适量的纯化水中,加热至 95 ℃,高速搅拌至溶解完全,静置冷却至 70 ℃ 后,再加入羧甲基纤维素和聚乙烯基吡咯烷酮,搅拌至混合均匀,静置冷却至室温后,加入无水乙醇和茶树油,室温下继续搅拌至溶液混合均匀,配置成亲水层纺丝液,称其为纺丝液 B;
(3)手持静电纺丝:使用注射器抽取 2~3 ml 纺丝液 A,将注射器放入手持静电纺丝设备中,进行手持静电纺丝,纺丝结束后,卸下注射器;再取另一注射器抽取 2~3 ml纺丝液 B,重复上述纺丝步骤进行手持静电纺丝,纺丝结束后,即制成手持静电纺丝单向导液伤口敷料。
上述步骤 (1) 中,所述的纺丝液A含有质量体积比浓度为 4 % 聚乙烯醇缩丁醛、0.7 % 乙基纤维素、0.3 % 羟丙基纤维素、20 % 茶树油。
上述步骤 (2) 中,所述的纺丝液B含有质量体积比浓度为8 % 聚乙烯醇、10 % 茶树油、4 % 聚乙烯基吡咯烷酮、4 % 羧甲基纤维素。
上述步骤 (3) 中,所述的手持静电纺丝的配置如下,纺丝距离为 8 cm,纺丝电压为 9.0 kV,针头型号为 23 G。
实施例6
一种手持静电纺丝单向导液伤口敷料的制备方法,所述方法包括以下步骤:
(1)疏水层纺丝液的配置:将聚乙烯醇缩丁醛、乙基纤维素、羟丙基纤维素依次加入到适量的无水乙醇中,室温下高速搅拌至其溶解充分,再加入茶树油,配置成疏水层纺丝液,称其为纺丝液 A;
(2)亲水层纺丝液的配置:将聚乙烯醇加入到适量的纯化水中,加热至 95 ℃,高速搅拌至溶解完全,静置冷却至 70 ℃ 后,再加入羧甲基纤维素和聚乙烯基吡咯烷酮,搅拌至混合均匀,静置冷却至室温后,加入无水乙醇和茶树油,室温下继续搅拌至溶液混合均匀,配置成亲水层纺丝液,称其为纺丝液 B;
(3)手持静电纺丝:使用注射器抽取 2~3 ml 纺丝液 A,将注射器放入手持静电纺丝设备中,进行手持静电纺丝,纺丝结束后,卸下注射器;再取另一注射器抽取 2~3 ml纺丝液 B,重复上述纺丝步骤进行手持静电纺丝,纺丝结束后,即制成手持静电纺丝单向导液伤口敷料。
上述步骤 (1) 中,所述的纺丝液A含有质量体积比浓度为 4.5 % 聚乙烯醇缩丁醛、0.8 % 乙基纤维素、0.3 % 羟丙基纤维素、20 % 茶树油。
上述步骤 (2) 中,所述的纺丝液B含有质量体积比浓度为 8 % 聚乙烯醇、15 %茶树油、5 % 聚乙烯基吡咯烷酮、3 % 羧甲基纤维素。
上述步骤 (3) 中,所述的手持静电纺丝的配置如下,纺丝距离为 8 cm,纺丝电压为 9.0 kV,针头型号为 23 G。
实施例7
一种手持静电纺丝单向导液伤口敷料的制备方法,所述方法包括以下步骤:
(1)疏水层纺丝液的配置:将聚乙烯醇缩丁醛、乙基纤维素、羟丙基纤维素依次加入到适量的无水乙醇中,室温下高速搅拌至其溶解充分,再加入茶树油,配置成疏水层纺丝液,称其为纺丝液 A;
(2)亲水层纺丝液的配置:将聚乙烯醇加入到适量的纯化水中,加热至 95 ℃,高速搅拌至溶解完全,静置冷却至 70 ℃ 后,再加入羧甲基纤维素和聚乙烯基吡咯烷酮,搅拌至混合均匀,静置冷却至室温后,加入无水乙醇和茶树油,室温下继续搅拌至溶液混合均匀,配置成亲水层纺丝液,称其为纺丝液 B;
(3)手持静电纺丝:使用注射器抽取 2~3 ml 纺丝液 A,将注射器放入手持静电纺丝设备中,进行手持静电纺丝,纺丝结束后,卸下注射器;再取另一注射器抽取 2~3 ml 纺丝液 B,重复上述纺丝步骤进行手持静电纺丝,纺丝结束后,即制成手持静电纺丝单向导液伤口敷料。
上述步骤 (1) 中,所述的纺丝液A含有质量体积比浓度为 5 % 聚乙烯醇缩丁醛、0.9 % 乙基纤维素、0.3 % 羟丙基纤维素、20 % 茶树油。
上述步骤 (2) 中,所述的纺丝液B含有质量体积比浓度为6 % 聚乙烯醇、15 % 茶树油、5 % 聚乙烯基吡咯烷酮、4 % 羧甲基纤维素。
上述步骤 (3) 中,所述的手持静电纺丝的配置如下,纺丝距离为 9 cm,纺丝电压为 9.50 kV,针头型号为 23 G。
实施例8
一种手持静电纺丝单向导液伤口敷料的制备方法,所述方法包括以下步骤:
(1)疏水层纺丝液的配置:将聚乙烯醇缩丁醛、乙基纤维素、羟丙基纤维素依次加入到适量的无水乙醇中,室温下高速搅拌至其溶解充分,再加入茶树油,配置成疏水层纺丝液,称其为纺丝液 A;
(2)亲水层纺丝液的配置:将聚乙烯醇加入到适量的纯化水中,加热至 95 ℃,高速搅拌至溶解完全,静置冷却至 70 ℃ 后,再加入羧甲基纤维素和聚乙烯基吡咯烷酮,搅拌至混合均匀,静置冷却至室温后,加入无水乙醇和茶树油,室温下继续搅拌至溶液混合均匀,配置成亲水层纺丝液,称其为纺丝液 B;
(3)手持静电纺丝:使用注射器抽取 2~3 ml 纺丝液 A,将注射器放入手持静电纺丝设备中,进行手持静电纺丝,纺丝结束后,卸下注射器;再取另一注射器抽取 2~3 ml纺丝液 B,重复上述纺丝步骤进行手持静电纺丝,纺丝结束后,即制成手持静电纺丝单向导液伤口敷料。
上述步骤 (1) 中,所述的纺丝液A含有质量体积比浓度为 5 % 聚乙烯醇缩丁醛、1 % 乙基纤维素、0.4 % 羟丙基纤维素、20 % 茶树油。
上述步骤 (2) 中,所述的纺丝液B含有质量体积比浓度为6 % 聚乙烯醇、15 % 茶树油、4 % 聚乙烯基吡咯烷酮、3 % 羧甲基纤维素。
上述步骤 (3) 中,所述的手持静电纺丝的配置如下,纺丝距离为 9 cm,纺丝电压为 9.0 kV,针头型号为 23 G。
Claims (10)
1.一种手持静电纺丝单向导液伤口敷料的制备方法,其特征在于,此单向导液伤口敷料采用手持静电纺丝的一次性伤口原位沉积技术制备,其包含疏水干爽敷贴层和亲水单向导液层的两层结构,其中,所述的疏水干爽敷贴层为贴近皮肤的一侧,亲水单向导液层为远离皮肤的一侧。
2.根据权利要求1所述的手持静电纺丝单向导液伤口敷料,其特征在于,所述的疏水干爽敷贴层中包含如下成分:聚乙烯醇缩丁醛、乙基纤维素、羟丙基纤维素、茶树油、无水乙醇。
3.根据权利要求1所述的手持静电纺丝单向导液伤口敷料,其特征在于,所述的亲水单向导液层中包含如下成分:聚乙烯醇、茶树油、聚乙烯基吡咯烷酮、羧甲基纤维素、无水乙醇、纯化水。
4.根据权利要求2所述的手持静电纺丝单向导液伤口敷料,其特征在于,疏水干爽敷贴层中含包含以下按重量份计量的各组分:聚乙烯醇缩丁醛 10~20份、乙基纤维素 6~12份、羟丙基纤维素 4~8份、茶树油 12~25份、无水乙醇 35~68份。
5.根据权利要求3所述的手持静电纺丝单向导液伤口敷料,其特征在于,亲水单向导液层中包含以下按重量份计量的各组分:聚乙烯醇 8~12份、茶树油 5~10份、聚乙烯基吡咯烷酮 4~8份、羧甲基纤维素 3~5份、无水乙醇 32~36份、纯化水 26~47份。
6.根据权利要求2~5所述的手持静电纺丝单向导液伤口敷料,其特征在于,所述的聚乙烯基吡咯烷酮的平均分子量为40000~1000000。
7.根据权利要求1~6任一项所述的手持静电纺丝单向导液伤口敷料的制备方法,其特征在于,所述的制备方法包括如下步骤:
(1) 疏水层纺丝液的配置:将聚乙烯醇缩丁醛、乙基纤维素、羟丙基纤维素依次加入到适量的无水乙醇中,室温下高速搅拌至其溶解充分,再加入茶树油,配置成疏水层纺丝液,称其为纺丝液A;
(2) 亲水层纺丝液的配置:将聚乙烯醇加入到适量的纯化水中,加热至95 ℃,高速搅拌至溶解完全,静置冷却至70 ℃后,再加入羧甲基纤维素和聚乙烯基吡咯烷酮,搅拌至混合均匀,静置冷却至室温后,加入无水乙醇和茶树油,室温下继续搅拌至溶液混合均匀,配置成亲水层纺丝液,称其为纺丝液B;
(3) 手持静电纺丝:使用注射器抽取2~3 ml 纺丝液A,将注射器放入手持静电纺丝设备中,进行手持静电纺丝,纺丝结束后,卸下注射器;再取另一注射器抽取2~3 ml 纺丝液B,重复上述纺丝步骤进行手持静电纺丝,纺丝结束后,即制成手持静电纺丝单向导液伤口敷料。
8.根据权利要求7所述的手持静电纺丝单向导液伤口敷料的制备方法,其特征在于,所述的纺丝液A含有质量体积比浓度为2~5 % 聚乙烯醇缩丁醛、0.5~1 % 乙基纤维素、0.2~0.4 % 羟丙基纤维素、15~20 % 茶树油。
9.根据权利要求7所述的手持静电纺丝单向导液伤口敷料的制备方法,其特征在于,所述的纺丝液B含有质量体积比浓度为4~10 % 聚乙烯醇、10~15 % 茶树油、2~6 % 聚乙烯基吡咯烷酮、2~5 % 羧甲基纤维素。
10.根据权利要求7所述的手持静电纺丝单向导液伤口敷料的制备方法,其特征在于,所述的手持静电纺丝的配置如下,纺丝距离为 5~12 cm,纺丝电压为 8.50~9.50 kV,针头型号为 23 G。
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---|---|
CN (1) | CN113398314A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113893090A (zh) * | 2021-10-20 | 2022-01-07 | 西安工程大学 | 一种多层结构的医用复合自泵敷料及其制备方法和应用 |
CN114606770A (zh) * | 2022-03-21 | 2022-06-10 | 浙江隆腾医用新材料有限公司 | 一种提高羧甲基纤维素纤维可纺性的处理方法 |
Citations (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20080254091A1 (en) * | 2005-09-05 | 2008-10-16 | Young-Woo Lee | Multi-Layered Antiadhesion Barrier |
CN101374607A (zh) * | 2006-01-18 | 2009-02-25 | 海德罗默公司 | 用于防止微生物附着的非浸提表面活性的膜组合物 |
CN101376567A (zh) * | 2008-10-07 | 2009-03-04 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 具有纳米孔的复合生物活性玻璃超细纤维及其制备方法 |
WO2014101458A1 (zh) * | 2012-12-28 | 2014-07-03 | 佛山市优特医疗科技有限公司 | 化学改性的海丝纤维、由其制成的伤口敷料及其制备方法 |
CN103990175A (zh) * | 2014-06-10 | 2014-08-20 | 吉林大学 | 一种药物释放可控的双层纳米纤维伤口敷料及其制备方法 |
CN104562230A (zh) * | 2014-12-29 | 2015-04-29 | 北京化工大学常州先进材料研究院 | 羧甲基纤维素钠和壳聚糖复合纳米纤维及其制备方法 |
CN105246469A (zh) * | 2013-03-12 | 2016-01-13 | 活性纤维有限公司 | 纳米纤维和生物活性组合物及相关方法 |
CN108866820A (zh) * | 2017-05-12 | 2018-11-23 | 深圳瑞祥居科技发展有限公司 | 一种静电纺丝纳米纤维的制备方法及应用 |
CN109675084A (zh) * | 2018-12-17 | 2019-04-26 | 深圳先进技术研究院 | 抗菌敷料及其制备方法和应用 |
CN109908392A (zh) * | 2019-03-27 | 2019-06-21 | 广州创赛生物医用材料有限公司 | 一种新型不对称可润湿性静电纺丝双层膜及其制备方法 |
CN110090316A (zh) * | 2019-04-25 | 2019-08-06 | 广东泰宝医疗科技股份有限公司 | 一种防黏连驻极体敷料及其制备方法 |
CN110101896A (zh) * | 2019-04-19 | 2019-08-09 | 青岛大学 | 一种碘伏基微纳米纤维抗菌敷料的原位制备与应用的方法 |
CN110101897A (zh) * | 2019-04-19 | 2019-08-09 | 青岛大学 | 一种烧烫伤皮肤原位护理的方法 |
CN110124094A (zh) * | 2019-04-19 | 2019-08-16 | 青岛大学 | 一种中草药基微纳米纤维抗菌敷料的原位制备与应用方法 |
CN110180013A (zh) * | 2019-05-31 | 2019-08-30 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 覆膜型医用烧伤防粘连型纱布绷带的制备方法及其产品和应用 |
CN110735230A (zh) * | 2019-11-13 | 2020-01-31 | 生纳科技(上海)有限公司 | 一种耐水性聚乙烯醇纳米纤维膜及其制备方法和复合滤料 |
CN110772661A (zh) * | 2019-10-31 | 2020-02-11 | 东华大学 | 一种无毒环保溶剂型双层纳米纤维皮肤敷料及其制备方法 |
CN111012941A (zh) * | 2020-01-10 | 2020-04-17 | 中原工学院 | 一种静电纺双层长效抗菌医用敷料及其制备方法 |
CN111228040A (zh) * | 2020-01-08 | 2020-06-05 | 河南亚都实业有限公司 | 一种可吸收防黏连敷料及其制备方法 |
CN111298184A (zh) * | 2020-04-20 | 2020-06-19 | 张丙起 | 可生物降解载药纳米纤维烧伤科用医用绷带及其制备方法 |
CN111529748A (zh) * | 2020-04-16 | 2020-08-14 | 东华大学 | 一种医用创面修复用复合敷料及其制备方法 |
CN112316196A (zh) * | 2020-11-03 | 2021-02-05 | 辽宁燕阳医疗设备有限公司 | 一种含植物提取物的创面敷料及其应用 |
-
2021
- 2021-06-11 CN CN202110652048.0A patent/CN113398314A/zh active Pending
Patent Citations (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20080254091A1 (en) * | 2005-09-05 | 2008-10-16 | Young-Woo Lee | Multi-Layered Antiadhesion Barrier |
CN101374607A (zh) * | 2006-01-18 | 2009-02-25 | 海德罗默公司 | 用于防止微生物附着的非浸提表面活性的膜组合物 |
CN101376567A (zh) * | 2008-10-07 | 2009-03-04 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 具有纳米孔的复合生物活性玻璃超细纤维及其制备方法 |
WO2014101458A1 (zh) * | 2012-12-28 | 2014-07-03 | 佛山市优特医疗科技有限公司 | 化学改性的海丝纤维、由其制成的伤口敷料及其制备方法 |
CN105246469A (zh) * | 2013-03-12 | 2016-01-13 | 活性纤维有限公司 | 纳米纤维和生物活性组合物及相关方法 |
CN103990175A (zh) * | 2014-06-10 | 2014-08-20 | 吉林大学 | 一种药物释放可控的双层纳米纤维伤口敷料及其制备方法 |
CN104562230A (zh) * | 2014-12-29 | 2015-04-29 | 北京化工大学常州先进材料研究院 | 羧甲基纤维素钠和壳聚糖复合纳米纤维及其制备方法 |
CN108866820A (zh) * | 2017-05-12 | 2018-11-23 | 深圳瑞祥居科技发展有限公司 | 一种静电纺丝纳米纤维的制备方法及应用 |
CN109675084A (zh) * | 2018-12-17 | 2019-04-26 | 深圳先进技术研究院 | 抗菌敷料及其制备方法和应用 |
CN109908392A (zh) * | 2019-03-27 | 2019-06-21 | 广州创赛生物医用材料有限公司 | 一种新型不对称可润湿性静电纺丝双层膜及其制备方法 |
CN110124094A (zh) * | 2019-04-19 | 2019-08-16 | 青岛大学 | 一种中草药基微纳米纤维抗菌敷料的原位制备与应用方法 |
CN110101896A (zh) * | 2019-04-19 | 2019-08-09 | 青岛大学 | 一种碘伏基微纳米纤维抗菌敷料的原位制备与应用的方法 |
CN110101897A (zh) * | 2019-04-19 | 2019-08-09 | 青岛大学 | 一种烧烫伤皮肤原位护理的方法 |
CN110090316A (zh) * | 2019-04-25 | 2019-08-06 | 广东泰宝医疗科技股份有限公司 | 一种防黏连驻极体敷料及其制备方法 |
CN110180013A (zh) * | 2019-05-31 | 2019-08-30 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 覆膜型医用烧伤防粘连型纱布绷带的制备方法及其产品和应用 |
CN110772661A (zh) * | 2019-10-31 | 2020-02-11 | 东华大学 | 一种无毒环保溶剂型双层纳米纤维皮肤敷料及其制备方法 |
CN110735230A (zh) * | 2019-11-13 | 2020-01-31 | 生纳科技(上海)有限公司 | 一种耐水性聚乙烯醇纳米纤维膜及其制备方法和复合滤料 |
CN111228040A (zh) * | 2020-01-08 | 2020-06-05 | 河南亚都实业有限公司 | 一种可吸收防黏连敷料及其制备方法 |
CN111012941A (zh) * | 2020-01-10 | 2020-04-17 | 中原工学院 | 一种静电纺双层长效抗菌医用敷料及其制备方法 |
CN111529748A (zh) * | 2020-04-16 | 2020-08-14 | 东华大学 | 一种医用创面修复用复合敷料及其制备方法 |
CN111298184A (zh) * | 2020-04-20 | 2020-06-19 | 张丙起 | 可生物降解载药纳米纤维烧伤科用医用绷带及其制备方法 |
CN112316196A (zh) * | 2020-11-03 | 2021-02-05 | 辽宁燕阳医疗设备有限公司 | 一种含植物提取物的创面敷料及其应用 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
CHIH-YAO CHUI等: "Direct electrospinning of poly(vinyl butyral) onto human dermal fifibroblasts using a portable device", 《BIOTECHNOLOGY LETTERS》 * |
MOTAHIRA HASHMI等: "Optimized Loading of Carboxymethyl Cellulose (CMC) in Tri-component Electrospun Nanofibers Having Uniform Morphology", 《POLYMERS》 * |
XU, SN等: "In situ cell electrospun using a portable handheld electrospinning apparatus for the repair of wound healing in rats.", 《INTERNATIONAL WOUND JOURNAL》 * |
YU, BR等: "ts=(layer* and *adhes* and hydrophobic and (*spun or *spin*) and (wound or dressing) )", 《ACS APPLIED BIO MATERIALS》 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113893090A (zh) * | 2021-10-20 | 2022-01-07 | 西安工程大学 | 一种多层结构的医用复合自泵敷料及其制备方法和应用 |
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