CN113368039A - 一种有机钙口服液及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提出一种有机钙口服液，包括如下重量份的组分：有机钙7份‑13份；矫味剂10份‑30份；抑菌剂0.5份‑1.2份；纯化水80份‑90份。该口服液零添加无防腐剂，钙含量高，口感好，易吸收，不良反应少，适合儿童服用。本发明还提出一种有机钙口服液的制备方法。
Description
技术领域
本发明涉及药物技术领域，具体涉及一种有机钙口服液。
背景技术
钙是生物必需的元素。对人体而言，无论肌肉、神经、体液和骨骼中，都有用钙离子结合的蛋白质。钙是人类骨、齿的主要无机成分，也是神经传递、肌肉收缩、血液凝结、激素释放和乳汁分泌等所必需的元素。钙约占人体质量的1.4％，参与新陈代谢，每天必须补充钙；人体中钙含量不足或过剩都会影响生长发育和健康。
碳酸钙刺激肠胃，容易导致便秘。单方葡萄糖酸钙、乳酸钙，钙含量不够高，吸收效果不够好。市面上现存复方钙制剂，均含有香精防腐剂，安全性低。目前尤其需要开发一款不刺激肠胃，口感好，儿童愿意服用的口服液。
发明内容
为克服现有技术的不足，本发明提出一种有机钙口服液，零添加无防腐剂，钙含量高，口感好，易吸收，不良反应少，适合儿童服用。
为实现上述目的，本发明的一种有机钙口服液，包括如下重量份的组分：
进一步地，有机钙包括葡萄糖酸钙和乳酸钙，葡萄糖酸钙的重量份为3份-6份，乳酸钙的重量份为4份-7份。
进一步地，葡萄糖酸钙的重量份为5份，乳酸钙的重量份为6份。
进一步地，矫味剂采用蔗糖，蔗糖的重量份为20份。
进一步地，抑菌剂采用乳酸，乳酸的重量份为0.8份。
进一步地，纯化水的重量份为85份。
本发明还提出一种有机钙口服液的制备方法，包括以下步骤：
S1：取总体积80％～90％的纯化水加热煮沸；
S2：向纯化水中依次加入处方量的葡萄糖酸钙、乳酸钙、蔗糖、乳酸，搅拌至完全溶解；
S3：停止加热，粗滤，加纯化水定容搅匀后精滤，检验pH值和钙含量；
S4：灌装至口服液瓶，灭菌，灯检，包装入库。
进一步地，在步骤S2中，完全溶解后加入药用炭，搅拌使之分散均匀，继续加热煮沸30分钟，停止加热。
进一步地，在步骤S2中，加入的药用炭按配置量的0.12％(g/ml)添加。
进一步地，总配置量小于2.4×106ml时，粗滤采用2组不锈钢板框，添加量为2.8kg。
本发明的一种有机钙口服液零添加无防腐剂、钙含量高、口感好、易吸收、不良反应少的钙补充剂，不刺激肠胃(PH与十二指肠液一致)，适合儿童服用。
附图说明
下面结合附图对本发明作进一步描写和阐述。
图1是本发明首选实施方式的一种有机钙口服液的制备方法的流程图。
具体实施方式
下面将结合附图、通过对本发明的优选实施方式的描述，更加清楚、完整地阐述本发明的技术方案。
实施例1：有机钙口服液的制备，包括以下步骤：
S1：取总体积64kg的纯化水至第一配液罐，加热煮沸；
S2：向纯化水中依次加入3kg的葡萄糖酸钙、4kg乳酸钙、10kg蔗糖、0.5kg乳酸，搅拌至完全溶解，完全溶解后加入药用炭，搅拌使之分散均匀，继续加热煮沸30分钟，停止加热；
S3：停止加热，采用2组不锈钢板框回流粗滤至第二配液罐中，加16kg纯化水定容，搅匀后经过两级滤芯过滤器精滤，取样检验药物性状、pH值和钙含量；
S4：灌装至钠钙玻璃制口服液瓶，经微波灭菌、灯检、包装，成品检验合格后入库。
实施例2：有机钙口服液的制备，包括以下步骤：
S1：取81kg的纯化水至第一配液罐，加热煮沸；
S2：向纯化水中依次加入6kg的葡萄糖酸钙、7kg乳酸钙、30kg蔗糖、1.2kg乳酸，搅拌至完全溶解，完全溶解后加入药用炭，搅拌使之分散均匀，继续加热煮沸30分钟，停止加热；
S3：停止加热，采用2组不锈钢板框回流粗滤至第二配液罐中，加9kg纯化水定容，搅匀后经过两级滤芯过滤器精滤，取样检验药物性状、pH值和钙含量；
S4：灌装至钠钙玻璃制口服液瓶，经微波灭菌、灯检、包装，成品检验合格后入库。
实施例3：有机钙口服液的制备，包括以下步骤：
S1：取73kg的纯化水至第一配液罐，加热煮沸；
S2：向纯化水中依次加入5kg的葡萄糖酸钙、6kg乳酸钙、20kg蔗糖、0.8kg乳酸，搅拌至完全溶解，完全溶解后加入药用炭，搅拌使之分散均匀，继续加热煮沸30分钟，停止加热；
S3：停止加热，采用2组不锈钢板框回流粗滤至第二配液罐中，加12kg纯化水定容，搅匀后经过两级滤芯过滤器精滤，取样检验药物性状、pH值和钙含量；
S4：灌装至钠钙玻璃制口服液瓶，经微波灭菌、灯检、包装，成品检验合格后入库。
实施例4：有机钙口服液的制备，包括以下步骤：
S1：取72kg的纯化水至第一配液罐，加热煮沸；
S2：向纯化水中依次加入6kg的葡萄糖酸钙、7kg乳酸钙、30kg蔗糖、1.2kg乳酸，搅拌至完全溶解，完全溶解后加入药用炭，搅拌使之分散均匀，继续加热煮沸30分钟，停止加热；
S3：停止加热，采用2组不锈钢板框回流粗滤至第二配液罐中，加8kg纯化水定容，搅匀后经过两级滤芯过滤器精滤，取样检验药物性状、pH值和钙含量；
S4：灌装至钠钙玻璃制口服液瓶，经微波灭菌、灯检、包装，成品检验合格后入库。
实施例5：有机钙口服液的制备，包括以下步骤：
S1：取72kg的纯化水至第一配液罐，加热煮沸；
S2：向纯化水中依次加入3kg的葡萄糖酸钙、4kg乳酸钙、10kg蔗糖、0.5kg乳酸，搅拌至完全溶解，完全溶解后加入药用炭，搅拌使之分散均匀，继续加热煮沸30分钟，停止加热；
S3：停止加热，采用2组不锈钢板框回流粗滤至第二配液罐中，加18kg纯化水定容，搅匀后经过两级滤芯过滤器精滤，取样检验药物性状、pH值和钙含量；
S4：灌装至钠钙玻璃制口服液瓶，经微波灭菌、灯检、包装，成品检验合格后入库。
本发明的一种有机钙口服液零添加无防腐剂、钙含量高、口感好、易吸收、不良反应少的钙补充剂，不刺激肠胃(PH与十二指肠液一致)，适合儿童服用。
上述具体实施方式仅仅对本发明的优选实施方式进行描述，而并非对本发明的保护范围进行限定。在不脱离本发明设计构思和精神范畴的前提下，本领域的普通技术人员根据本发明所提供的文字描述、附图对本发明的技术方案所作出的各种变形、替代和改进，均应属于本发明的保护范畴。本发明的保护范围由权利要求确定。
Claims (10)
1.一种有机钙口服液，其特征在于，包括如下重量份的组分：
有机钙7份-13份
矫味剂10份-30份
抑菌剂0.5份-1.2份
纯化水80份-90份。
2.根据权利要求1所述的一种有机钙口服液，其特征在于，所述有机钙包括葡萄糖酸钙和乳酸钙，所述葡萄糖酸钙的重量份为3份-6份，所述乳酸钙的重量份为4份-7份。
3.根据权利要求2所述的一种有机钙口服液，其特征在于，所述葡萄糖酸钙的重量份为5份，所述乳酸钙的重量份为6份。
4.根据权利要求1所述的一种有机钙口服液，其特征在于，所述矫味剂采用蔗糖，所述蔗糖的重量份为20份。
5.根据权利要求1所述的一种有机钙口服液，其特征在于，所述抑菌剂采用乳酸，所述乳酸的重量份为0.8份。
6.根据权利要求1所述的一种有机钙口服液，其特征在于，所述纯化水的重量份为85份。
7.根据权利要求1-6任一项所述一种有机钙口服液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1：取总体积80％～90％的纯化水加热煮沸；
S2：向纯化水中依次加入处方量的葡萄糖酸钙、乳酸钙、蔗糖、乳酸，搅拌至完全溶解；
S3：停止加热，粗滤，加纯化水定容搅匀后精滤，检验pH值和钙含量；
S4：灌装至口服液瓶，灭菌，灯检，包装入库。
8.根据权利要求7所述的一种有机钙口服液的制备方法，其特征在于，在步骤S2中，完全溶解后加入药用炭，搅拌使之分散均匀，继续加热煮沸30分钟，停止加热。
9.根据权利要求8所述的一种有机钙口服液的制备方法，其特征在于，在步骤S2中，加入的药用炭按配置量的0.12％(g/ml)添加。
10.根据权利要求9所述的一种有机钙口服液的制备方法，其特征在于，总配置量小于2.4×106ml时，粗滤采用2组不锈钢板框，添加量为2.8kg。
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Legal Events
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| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210910 |
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