CN113307723B - 一种采用控温结晶纯化茄尼醇的方法 - Google Patents

一种采用控温结晶纯化茄尼醇的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113307723B
CN113307723B CN202110531016.5A CN202110531016A CN113307723B CN 113307723 B CN113307723 B CN 113307723B CN 202110531016 A CN202110531016 A CN 202110531016A CN 113307723 B CN113307723 B CN 113307723B
Authority
CN
China
Prior art keywords
solanesol
minus
temperature
crystal grains
heating
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202110531016.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113307723A (zh
Inventor
张尉
顾丽莉
张花
姚雯
李国栋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kunming University of Science and Technology
Original Assignee
Kunming University of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kunming University of Science and Technology filed Critical Kunming University of Science and Technology
Priority to CN202110531016.5A priority Critical patent/CN113307723B/zh
Publication of CN113307723A publication Critical patent/CN113307723A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113307723B publication Critical patent/CN113307723B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/74Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C29/76Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
    • C07C29/78Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by condensation or crystallisation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种采用控温结晶纯化茄尼醇的方法,该方法是将质量含量50~60%的茄尼醇原料用甲醇溶解后,在0~‑17℃下结晶并去除晶粒,然后降温至‑17~‑21℃保持60~120min,固液分离,晶粒进行升温发汗,使因包裹效应而产生的杂质析出,升温至‑13~‑10℃保持30~60min,即得纯化后茄尼醇;本发明方法纯化效果好,具有成本低,能耗及对设备要求低,适用于工业化生产和市场推广应用。

Description

一种采用控温结晶纯化茄尼醇的方法
技术领域
本发明涉及烟草领域,是一种采用控温结晶纯化茄尼醇的方法。
背景技术
茄尼醇是一种具有多个非共轭双键的不饱和聚异戊二烯醇,具有抗菌、消炎、护肝、治疗心血管疾病、提供神经保护作用和预防骨质疏松等作用,是一种非常重要的药用中间体,是合成维生素K2和辅酶Q10以及抗溃疡药物、抗癌药物SBD等不可缺少的原料。茄尼醇含有的多个非共轭双键吸收自由基和抗氧化的性能很强,可以抑制皮肤衰老和老年斑的形成。作为一种对人体健康十分有益的天然产物,其需求量不断上升。
国内外纯化茄尼醇的方法有聚合态共沉淀法、分子蒸馏法、吸附色谱法和凝胶色谱法等。上述提取法的不足在于:聚合态共沉淀法所需的具有靶向性的高分子基团的化合物价格高且不稳定,难以实现工业化生产;分子蒸馏法需要设备分子蒸馏仪支持,且会将其他与茄尼醇沸点相近的物质一同蒸出,难以得到高纯度茄尼醇;吸附色谱法和凝胶色谱法所提纯的茄尼醇含量高,但提取量少,只适宜于实验室生产。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供了一种采用控温结晶纯化茄尼醇的方法,结晶分离技术不但能够从茄尼醇粗品溶液中分离出高纯度结晶且能耗及对设备要求低,更加适宜于工业化生产。
本发明采用控温结晶纯化茄尼醇的方法是将质量含量50~60%的茄尼醇原料用甲醇溶解后,在0~-17℃下结晶并去除晶粒,然后降温至-17~-21℃保持60~120min,固液分离,晶粒进行升温发汗,使因包裹效应而产生的杂质析出,升温至-13~-10℃保持30~60min,即得纯化后茄尼醇。
上述方法中以1~2℃/15min降温至0~-17℃,以1~2℃/10min升温至-13~-10℃。
与现有技术比较,本发明纯化效果好,具有成本低,能耗及对设备要求低,适用于工业化生产和市场推广应用。
附图说明
图1 为实施例1纯化产品的HPLC检测图;
图2为实施例2纯化产品的HPLC检测图。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明作进一步详细说明,但本发明保护范围不局限于所述内容。
实施例1:本采用控温结晶纯化茄尼醇的方法如下:
(1)将质量含量52%的茄尼醇原料用甲醇溶解后,以1℃/15min分别降温至-11℃下结晶并去除晶粒,然后降温至-19℃保持120min,固液分离;
(2)固液分离后晶粒于试管中,然后进行升温发汗,使因包裹效应而产生的杂质析出,发汗升温速率为1℃/10min,发汗终温为-11℃,保持40min,茄尼醇含量82.636%。
实施例2:本采用控温结晶纯化茄尼醇的方法如下:
(1)将质量含量59%的茄尼醇原料用甲醇溶解后,以2℃/15min分别降温至-15℃下结晶并去除晶粒,然后降温至-21℃保持90min,固液分离;
(2)固液分离后晶粒于试管中,然后进行升温发汗,使因包裹效应而产生的杂质析出,发汗升温速率为2℃/10min,发汗终温为-10℃,保持50min,茄尼醇含量90.054%。

Claims (1)

1.一种采用控温结晶纯化茄尼醇的方法,其特征在于:将质量含量50~60%的茄尼醇原料用甲醇溶解后,在以1~2℃/15min降温至-11~-15℃下结晶并去除晶粒,然后降温至-17~-21℃保持60~120min,固液分离,晶粒进行升温发汗,使因包裹效应而产生的杂质析出,以1~2℃/10min升温至-13~-10℃保持30~60min,即得纯化后茄尼醇。
CN202110531016.5A 2021-05-15 2021-05-15 一种采用控温结晶纯化茄尼醇的方法 Active CN113307723B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110531016.5A CN113307723B (zh) 2021-05-15 2021-05-15 一种采用控温结晶纯化茄尼醇的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110531016.5A CN113307723B (zh) 2021-05-15 2021-05-15 一种采用控温结晶纯化茄尼醇的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113307723A CN113307723A (zh) 2021-08-27
CN113307723B true CN113307723B (zh) 2024-05-28

Family

ID=77373292

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110531016.5A Active CN113307723B (zh) 2021-05-15 2021-05-15 一种采用控温结晶纯化茄尼醇的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113307723B (zh)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4013731A (en) * 1969-04-24 1977-03-22 Nisshin Flour Milling Co., Ltd. Process for the manufacture of solanesol
CN1686988A (zh) * 2005-04-05 2005-10-26 杨雪峰 一种高纯茄尼醇的生产方法
CN1807374A (zh) * 2006-01-26 2006-07-26 南京师范大学 减压蒸馏与液液萃取及结晶相结合提取茄尼醇的方法
CN101759527A (zh) * 2009-11-20 2010-06-30 南京泽朗医药科技有限公司 一种高纯度茄尼醇的制备方法
CN101935269A (zh) * 2010-09-30 2011-01-05 长安大学 一种沉淀分离纯化茄尼醇的方法
CN103073390A (zh) * 2011-11-26 2013-05-01 江南大学 一种茄尼醇的纯化方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4013731A (en) * 1969-04-24 1977-03-22 Nisshin Flour Milling Co., Ltd. Process for the manufacture of solanesol
CN1686988A (zh) * 2005-04-05 2005-10-26 杨雪峰 一种高纯茄尼醇的生产方法
CN1807374A (zh) * 2006-01-26 2006-07-26 南京师范大学 减压蒸馏与液液萃取及结晶相结合提取茄尼醇的方法
CN101759527A (zh) * 2009-11-20 2010-06-30 南京泽朗医药科技有限公司 一种高纯度茄尼醇的制备方法
CN101935269A (zh) * 2010-09-30 2011-01-05 长安大学 一种沉淀分离纯化茄尼醇的方法
CN103073390A (zh) * 2011-11-26 2013-05-01 江南大学 一种茄尼醇的纯化方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
熊道陵等.《洗油分离精制应用技术》.冶金工业出版社,2013,第72-73页. *

Also Published As

Publication number Publication date
CN113307723A (zh) 2021-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2040810B1 (en) Improved chromatography process for recovering a substance or a group of substances from a mixture
KR20020042432A (ko) 결정화방법을 이용한 고순도 불포화지방산의 분리방법
CN109180749B (zh) 一种利用过饱和结晶法制备高纯度n-乙酰神经氨酸水合物的方法
CN112321450B (zh) 一种羟基-α-山椒素单体的制备方法
CN113307723B (zh) 一种采用控温结晶纯化茄尼醇的方法
CN109576048B (zh) 从松萝中提取挥发油及同时提取松萝多糖和松萝酸的方法
CN107118242B (zh) 苦杏仁苷的制备方法
WO2010103549A2 (en) A method of obtaining policosanols from natural material
CN1253426C (zh) 从藻类提取、制备、纯化γ-亚麻酸甲酯的工艺
CN111303236B (zh) 从油橄榄叶中同时提取分离山楂酸、橄榄苦苷、齐墩果酸的方法
CN112479830A (zh) 从大麻花叶中提取纯化次大麻二酚和大麻二酚的方法
CN107382943B (zh) 一种亚临界水萃取高粱麸皮中二氢槲皮素的方法
CN107129456B (zh) 一种从发酵液中提取l-色氨酸的生产工艺
CN111978362B (zh) 一种天然产物橙皮苷中异柚皮苷的去除方法
CN102190689A (zh) 魔芋神经酰胺的纯化方法
CN104974208B (zh) 一种高纯度醋丙甲泼尼龙的制备方法
CN111004247B (zh) 一种制备4-羟基芝麻素的植物源新原料及其方法
CN103301102B (zh) 一种从疏花水柏枝中提取抗氧化剂的方法及应用
CN108409555B (zh) 分离精制神经酸的方法
CN102746148B (zh) 一种提纯丁二酸二甲酯的方法
CN113801003A (zh) 一种大麻二酚的工业化提取方法
AU2002348729A1 (en) Process for crystallization of oryzanol from oryzanol enriched fraction derived from rice bran oil soap stock
CN110627802A (zh) 由生产芝麻油所产生的副产物中提取芝麻木酚素的方法
EP3555057B1 (en) Process for the preparation of tocols and squalene
CN102863329A (zh) 一种小叶丁素的提纯方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant