CN113288936B - 一种治疗溃疡性结肠炎的药物组合物及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种治疗溃疡性结肠炎的药物组合物及其应用一种治疗溃疡性结肠炎的药物组合物及其应用，该组合物包括以下制备原料：粪箕笃提取物。本发明的治疗溃疡性结肠炎的药物组合物显著缓解了DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠的体重下降趋势、降低了DAI评分、延长了结肠长度、提高了结肠大体形态评分、减轻了炎症浸润程度并抑制了结肠组织中MPO酶的积蓄。

Description

一种治疗溃疡性结肠炎的药物组合物及其应用
技术领域
本发明涉及中药领域，具体涉及一种治疗溃疡性结肠炎的药物组合物及其应用。
背景技术
溃疡性结肠炎(ulcerative colitis，UC)是一种直肠、结肠黏膜和黏膜下层的慢性非特异性炎症疾病。近年来，UC在亚洲、非洲等新兴工业化国家的发病率逐年上升。由于其病因复杂，持续时间漫长，症状反复发作，难以治愈并且可能和结肠癌的发生有关而备受关注。目前，西医对于UC的治疗主要是针对其发作期的症状进行治疗，通常以激素和免疫抑制剂治疗为主，但是用药期间常会出现药物疗效不稳定、药物依赖性强等问题，是一种治标不治本的治疗方法。临床实践证明，患者通过中医药调节免疫、改善体质、修复肠粘膜和调节肠道菌群对改善患者临床症状和身体状态有很好的效果，并且用药相对安全。而中国具有丰富的中草药及天然植物资源，非常有利于开发新的治疗UC药物。
粪箕笃(Stephania longa Lour.)为防己科(Menispermaceae)千金藤属植物，主要分布于广东、广西等地，为岭南地区民间常用药材，具有清热解毒，利湿通便和袪风活络等功效。现代研究表明，粪箕笃的化学成分主要包括生物碱、香豆素、甾醇等，而生物碱类化合物是许多药用植物的有效成分，并且已经有许多研究报道关于生物碱在抗病毒、抗肿瘤以及抗高血压等心血管疾病方面的作用。由于其在医疗和制药等方面有着巨大的应用潜力，近年来逐渐成为人们研究的热点。其次，粪箕笃提取物具有抗炎、抗菌、利尿等活性，在临床上可用于治疗前列腺增生、治疗慢性化脓性中耳炎、治疗肾盂肾炎等。
因此，需要开发一种治疗溃疡性结肠炎的药物组合物，该组合物用于制备治疗溃疡性结肠炎药物。
发明内容
为解决现有技术中存在的问题，本发明提供了一种治疗溃疡性结肠炎的药物组合物，该组合物用于制备治疗溃疡性结肠炎药物。
本发明还提供了上述治疗溃疡性结肠炎的药物组合物的应用。
本发明的第一方面提供了一种治疗溃疡性结肠炎的药物组合物，包括以下制备原料：粪箕笃提取物。
粪箕笃提取物中包括以下组分：生物碱、香豆素和甾醇。
根据本发明的一些实施方式，所述粪箕笃提取物包括粪箕笃总生物碱提取物。
根据本发明的一些实施方式，包括以下制备原料：栀子提取物。
根据本发明的一些实施方式，包括以下重量份数制备原料：粪箕笃提取物45份～135份和栀子提取物50份～60份。
根据本发明的一些实施方式，所述粪箕笃提取物，制备方法包括以下步骤：将粪箕笃全草用3～10倍量乙醇水溶液Ⅰ，回流提取，浓缩，即得粪箕笃提取物。
根据本发明的一些实施方式，所述粪箕笃总生物碱提取物，制备方法包括以下步骤：将所述粪箕笃提取物，加入碱调节pH至8～10，再加入氯代烷萃取；液液分离，收集水层和氯代烷层Ⅰ；在水层中添加酸调节pH至2～3，氯代烷萃取，液液分离，收集氯代烷层Ⅱ；将氯代烷层Ⅰ和氯代烷层Ⅱ合并后，浓缩得粪箕笃总生物碱提取物。
调节pH为去除溶液中杂质。
根据本发明的一些实施方式，所述乙醇水溶液Ⅰ中乙醇的体积分数为0.1％～99.9％；优选地，所述碱为氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化铯中的至少一种；优选地，所述酸为氯化氢和硫酸中的至少一种。
根据本发明的一些实施方式，所述氯代烷为二氯甲烷和氯仿中的至少一种。
根据本发明的一些实施方式，所述栀子提取物提取物，制备方法包括以下步骤：将栀子提取物全草用3～10倍量乙醇水溶液Ⅱ，回流提取，浓缩，即得粪箕笃提取物。
根据本发明的一些实施方式，所述乙醇水溶液Ⅱ中乙醇的体积分数为0.1％～99.9％。
本发明的第二方面提供了上述治疗溃疡性结肠炎的药物组合物在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。
根据本发明的一些实施方式，，所述溃疡性结肠炎包括DSS溶液诱导溃疡性结肠炎。
根据本发明的一些实施方式，所述药物还包含药学上可接受的载体或辅料。
根据本发明的一些实施方式，所述药学上可接受的载体或辅料包括一种或多种固体、半固体或液体辅料。
根据本发明的一些实施方式，所述药物被制成药学上可接受的制剂。
根据本发明的一些实施方式，所述药学上可接受的制剂包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、丸剂、糖浆剂、散剂或膏剂。
本发明至少具备如下有益效果：本发明的治疗溃疡性结肠炎的药物组合物显著缓解了DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠的体重下降趋势、降低了DAI评分、延长了结肠长度、提高了结肠大体形态评分、减轻了炎症浸润程度并抑制了结肠组织中MPO酶的积蓄。
附图说明
图1本发明测试例中各组小鼠体重下降趋势(实施例1制得的药物组合物)；
图2本发明测试例中各组小鼠的DAI评分(实施例1制得的药物组合物)；
图3本发明测试例中各组小鼠结肠长度的影响(实施例1制得的药物组合物)；
图4本发明测试例中各组小鼠的结肠长度(实施例1制得的药物组合物)；
图5本发明测试例中各组小鼠结肠大体形态损伤评分(实施例1制得的药物组合物)；
图6本发明测试例中各组小鼠结肠组织炎症浸润程度(实施例1制得的药物组合物)；
图7本发明测试例中各组小鼠结肠病理学评分(实施例1制得的药物组合物)；
图8本发明测试例中各组小鼠结肠组织中MPO的蓄积(实施例1制得的药物组合物)。
附图说明：
Sham、空白组；DSS、模型组；SLE100mg/kg、药物低剂量组；SLE200mg/kg、药物中剂量组；SLE300mg/kg、药物高剂量组；5ASA100mg/kg、5-ASA组；#、P<0.05；##、P<0.01；###、P<0.001；*、P<0.05；**、P<0.01；***、P<0.001。
具体实施方式
以下将结合实施例对本发明的构思及产生的技术效果进行清楚、完整地描述，以充分地理解本发明的目的、特征和效果。显然，所描述的实施例只是本发明的一部分实施例，而不是全部实施例，基于本发明的实施例，本领域的技术人员在不付出创造性劳动的前提下所获得的其他实施例，均属于本发明保护的范围。
实施例1
本实施例为一种治疗溃疡性结肠炎的药物组合物：由粪箕笃提取物组成。
粪箕笃总生物碱提取物的制备方法包括以下步骤：
S1、取粪箕笃全草100g，用8倍量体积分数为95％乙醇水溶液，90℃下回流提取3次，每次2小时，合并后减压浓缩，获得粪箕笃乙醇水溶液提取物10.5g。
实施例2
本实施例为一种治疗溃疡性结肠炎的药物组合物：由粪箕笃总生物碱提取物组成。
粪箕笃总生物碱提取物的制备方法包括以下步骤：
S1、取粪箕笃全草100g，用8倍量体积分数为95％乙醇水溶液，90℃下回流提取3次，每次2小时，合并后减压浓缩，获得粪箕笃乙醇水溶液提取物10.5g。
S2、将粪箕笃乙醇水溶液提取物添加至水中，加入氢氧化钠调节pH至9，加入1体积的氯仿萃取，收集氯仿层Ⅰ和水层。
取水层，加稀盐酸调节pH至3，再用1体积氯仿萃取，收集氯仿层Ⅱ；合并氯仿层Ⅰ和氯仿层Ⅱ，减压浓缩得粪箕笃总生物碱提取物5.4g。
实施例3
本实施例为一种治疗溃疡性结肠炎的药物组合物：由粪箕笃总生物碱提取物和栀子提取物组成。
粪箕笃总生物碱提取物的制备方法包括以下步骤：
S1、取粪箕笃全草100g，用8倍量体积分数为95％乙醇水溶液，90℃下回流提取3次，每次2小时，合并后减压浓缩，获得粪箕笃乙醇水溶液提取物10.5g。
S2、将粪箕笃乙醇水溶液提取物添加至水中，加入氢氧化钠调节pH至9，加入1体积的氯仿萃取，收集氯仿层Ⅰ和水层。
取水层，加稀盐酸调节pH至3，再用1体积氯仿萃取，收集氯仿层Ⅱ；合并氯仿层Ⅰ和氯仿层Ⅱ，减压浓缩得粪箕笃总生物碱提取物5.4g。
栀子提取物的制备方法包括以下步骤：
取栀子50g，用4倍量体积分数为70％乙醇水溶液，回流提取3次，每次2小时，合并后减压浓缩，获得栀子提取物5.3g。
实施例4
本实施例为一种治疗溃疡性结肠炎的药物组合物：由粪箕笃总生物碱提取物和栀子提取物组成。
粪箕笃总生物碱提取物的制备方法包括以下步骤：
S1、取粪箕笃全草100g，用5倍量体积分数为80％乙醇水溶液，85℃下回流提取3次，每次2小时，合并后减压浓缩，获得粪箕笃乙醇水溶液提取物8.6g。
S2、将粪箕笃乙醇水溶液提取物添加至水中，加入氢氧化钠调节pH至8，加入1体积的氯仿萃取，收集氯仿层Ⅰ和水层。
取水层，加稀盐酸调节pH至2，再用1体积氯仿萃取，收集氯仿层Ⅱ；合并氯仿层Ⅰ和氯仿层Ⅱ，减压浓缩得粪箕笃总生物碱提取物4.7g。
栀子提取物的制备方法包括以下步骤：
取栀子50g，用4倍量体积分数为70％乙醇水溶液，回流提取3次，每次2小时，合并后减压浓缩，获得栀子提取物5.6g。
实施例5
本实施例为一种治疗溃疡性结肠炎的药物组合物：由粪箕笃总生物碱提取物和栀子提取物组成。
粪箕笃总生物碱提取物的制备方法包括以下步骤：
S1、取粪箕笃全草100g，用15倍量体积分数为95％乙醇水溶液，90℃下回流提取3次，每次2小时，合并后减压浓缩，获得粪箕笃乙醇水溶液提取物13.2g。
S2、将粪箕笃乙醇水溶液提取物添加至水中，加入氢氧化钠调节pH至10，加入1体积的氯仿萃取，收集氯仿层Ⅰ和水层。
取水层，加稀盐酸调节pH至2，再用1体积氯仿萃取，收集氯仿层Ⅱ；合并氯仿层Ⅰ和氯仿层Ⅱ，减压浓缩得粪箕笃总生物碱提取物6.8g。
栀子提取物的制备方法包括以下步骤：
取栀子50g，用4倍量体积分数为70％乙醇水溶液，回流提取3次，每次2小时，合并后减压浓缩，获得栀子提取物5.5g。
实施例6
本实施例为一种治疗溃疡性结肠炎的药物组合物：由粪箕笃提取物和栀子提取物组成。
粪箕笃碱提取物的制备方法包括以下步骤：
取粪箕笃全草100g，用3倍量体积分数为95％乙醇水溶液，90℃下回流提取3次，每次2小时，合并后减压浓缩，获得粪箕笃提取物7.4g。
栀子提取物的制备方法包括以下步骤：
取栀子50g，用4倍量体积分数为70％乙醇水溶液，回流提取3次，每次2小时，合并后减压浓缩，获得栀子提取物5.3g。
实施例7
本实施例为一种药物组合物：由栀子提取物组成。
栀子提取物的制备方法包括以下步骤：
取栀子50g，用4倍量体积分数为70％乙醇水溶液，回流提取3次，每次2小时，合并后减压浓缩，获得栀子提取物5.3g。
测试例
动物实验验证药物疗效实验方法：
健康雄性C57BL/6小鼠30只(18g～22g)，按随机分组表分为6组：
空白组(Sham)：高温高压灭菌ddH2O。
模型组(DSS)：50mL 2.5％DSS(葡聚糖硫酸钠盐)水溶液。
药物低剂量组(SLE100mg/kg，治疗溃疡性结肠炎的药物组合物100mg/kg)。
药物中剂量组(SLE200mg/kg，治疗溃疡性结肠炎的药物组合物200mg/kg)。
药物高剂量组(SLE300mg/kg，治疗溃疡性结肠炎的药物组合物300mg/kg)。
5-ASA组(5ASA100mg/kg，5-氨基水杨酸100mg/kg)。
除空白组的水瓶加入高温高压灭菌ddH2O以外，其他各组水瓶各加入50mL 2.5％DSS水溶液。连续给予7日2.5％DSS水溶液。2.5％DSS水溶液现配现用，每隔两天换成新鲜配制的溶液。所有组的小鼠均自由摄食饮水。
开始建立疾病模型后每日监测小鼠体重，注意观察小鼠精神状态，毛发是否光滑，是否丧失活动能力，大便性状及大便隐血等情况，然后通过参考Cooper评分系统方法评定疾病活动指数(disease activity index，DAI)以量化结肠炎。
表1评定结肠炎的疾病活动指数(DAI)评分表
体重下降(％) 大便性状 大便隐血/肉眼血便 分数
0 正常 正常(或±) 0
1～5 - - 1
5～10 松散 隐血弱阳性(或+) 2
10～15 - 隐血阳性(或++) 3
>15 水样腹泻 肉眼血便 4
实验结束后，腹腔注射4％水合氯醛麻醉小鼠后处死，眼眶取血。均置于室温静置30min后，在高速冷冻离心机3500rpm转速下离心10min，取上清，保存于-80℃冰箱内。打开腹腔，取出结肠组织，于预冷的1×PBS溶液中洗净表面血渍后，测量结肠长度，拍摄结肠图片。
再在预冷的1×PBS溶液中冲洗结肠，排净肠内粪便后用于结肠大体形态评分，再取部分结肠组织于4％多聚甲醛中固定用于制作石蜡包埋，然后通过病理切片的HE染色观察小鼠结肠病理损伤情况并进行评分。
取不同分组的小鼠腹腔取出的结肠组织在预冷的1×PBS溶液中冲洗结肠，排净肠内粪便后，取部分结肠组织于4％多聚甲醛中固定24h，组织从固定液取出后将目的部位修理平整，和对应的标签一起放于脱水盒内，将脱水盒放置于脱水机中依次梯度酒精进行脱水，随后将浸好蜡的组织于包埋机内进行包埋，蜡凝固后将蜡块从包埋框中取出并修整蜡块。将修整好的蜡块置于石蜡切片机上切片，切片与摊片机上展开后用载玻片捞起放入烘箱烤片过夜。制好的切片经HE染色后，于光镜下观察病理损伤情况。按标准进行评分。
取不同组别的小鼠结肠加入匀浆介质制备成5％的组织匀浆(重量体积比为1:19)。将5％组织匀浆加入邻联茴香胺-H2O2反应体系中，加样完毕后充分混匀，60℃水浴10min，取出后将反应液倒入1cm光径比色皿，用紫外分光光度计立即在460nm波长处测定各管吸光度值(OD值)，每管测量三次，根据测量的OD值推算出MPO的活力。
计算公式为：MPO活力(U/克组织湿重)＝(测定管OD值-对照管OD值)/(11.3×取样量)。
造模结束后，处死小鼠，取整段结肠(盲肠末端至肛门)，测量结肠长度，对结肠进行H&E染色观察其病理学特征，并且，对结肠进行组织损伤评分。
表2本发明实施例1中药物组合物药物疗效实验中各组小鼠的平均体重
第0天(g) 第4天(g) 第7天(g)
Sham 22.7 23.6 24.1
DSS 22.7 21.6 19.2
SLE 100mg/kg 22.6 22.1 19.5
SLE 200mg/kg 22.7 21.8 20.3
SLE 300mg/kg 22.7 22.2 21.2
5-ASA 100mg/kg 22.8 21.6 20.8
图1为本发明测试例中各组小鼠体重下降趋势(实施例1制得的药物组合物)和表2得知，第4天，除空白组外，其他各组均出现了明显的体重减轻，其中高剂量组体重减轻情况最轻；第7天，体重减轻情况严重程度排序为：模型组(15.4％)＞低剂量组(13.7％)＞中剂量组(10.6％)＞5-ASA(8.8％)＞高剂量组(6.6％)。由此可知，本发明的治疗溃疡性结肠炎的药物组合物显著缓解了溃疡性结肠炎引起的体重减轻现象。
图2为各组小鼠DAI评分(实施例1制得的药物组合物)，从图2中得知：DAI评分排序为：5-ASA(5)＝高剂量组(5)＜中剂量组(6.2)＜低剂量组(7.2)＜模型组(8)；表明高剂量组具有很强的缓解组织炎症的作用。由此可知，本发明的治疗溃疡性结肠炎的药物组合物显著降低了溃疡性结肠炎小鼠的DAI评分。
从图3和图4中得知各组小鼠结肠长度(实施例1制得的药物组合物)：结合图3和图4得知：结肠长度排序为：模型组(6.94cm)≈低剂量组(6.92cm)＜中剂量组(8.06cm)＜5-ASA(8.52cm)＜高剂量组(8.80cm)＜空白组(8.86cm)；由此可知，本发明的治疗溃疡性结肠炎的药物组合物显著延长了溃疡性结肠炎小鼠的结肠长度。
图5为各组小鼠的结肠大体形态损伤评分(实施例1制得的药物组合物)，从图5得知：结肠大体形态损伤评分排序为：模型组(6.6)＞低剂量组(5.8)＞中剂量组(5)＞高剂量组(4.4)＞5-ASA(3.8)＞空白组(0.6)；由此可知，本发明的治疗溃疡性结肠炎的药物组合物显著降低了溃疡性结肠炎小鼠的结肠大体形态损伤评分。
图6为各组小鼠结肠组织炎症浸润程度(实施例1制得的药物组合物)；由图6可知，空白组小鼠的结肠组织具有完整的粘膜和正常的绒毛，具有健康的隐窝结构，富含杯状细胞，且没有炎性细胞浸润或粘膜侵蚀；与空白组相比，模型组小鼠结肠组织的炎症明显增加，出现了上皮隐窝、不规则隐窝和粘膜下结构的丧失以及更大面积的肠水肿；与模型组相比，高剂量组、中剂量组、低剂量组和5-ASA组小鼠的结肠组织炎症作用明显减弱。由此得知，本发明的治疗溃疡性结肠炎的药物组合物显著缓解了溃疡性结肠炎引起的结肠组织炎症。
图7为各组小鼠的结肠病理学评分(实施例1制得的药物组合物)，从图7得知：结肠病理学评分排序为：模型组(8)＞低剂量组(7.2)＞中剂量组(5.6)＞5-ASA(4.8)＞高剂量组(3.4)＞空白组(0.6)；由此可知，本发明的治疗溃疡性结肠炎的药物组合物显著降低了溃疡性结肠炎小鼠的结肠病理学评分。
图8为各组小鼠的结肠组织中MPO的蓄积值(实施例1制得的药物组合物)，从图8得知：结肠组织中MPO的蓄积值排序为：模型组(1.13U/g)＞低剂量组(1.11U/g)＞中剂量组(0.87U/g)＞高剂量组(0.75U/g)＞5-ASA(0.63U/g)＞空白组(0.3U/g)；由此可知，本发明的治疗溃疡性结肠炎的药物组合物显著抑制了溃疡性结肠炎小鼠结肠组织中MPO的蓄积。
表3本发明实施例2中药物组合物药物疗效实验中各组小鼠的平均体重
第0天(g) 第7天(g)
Sham 22.7 24.1
DSS 22.7 19.2
SLE 100mg/kg 22.5 19.1
SLE 200mg/kg 22.7 19.8
SLE 300mg/kg 22.5 20.6
5-ASA 100mg/kg 22.8 20.8
表3为本发明实施例2中药物组合物药物疗效实验中各组小鼠的平均体重测试结果；由表3得知：第7天，体重减轻情况严重程度排序为：模型组(15.4％)＞低剂量组(15.1％)＞中剂量组(12.8％)＞5-ASA(8.8％)＞高剂量组(8.4％)。由此可知，本发明的治疗溃疡性结肠炎的药物组合物显著缓解了溃疡性结肠炎引起的体重减轻现象。
表4本发明实施例3中药物组合物药物疗效实验中各组小鼠的平均体重
第0天(g) 第7天(g)
Sham 22.7 24.1
DSS 22.7 19.2
SLE 100mg/kg 22.7 19.3
SLE 200mg/kg 22.7 19.9
SLE 300mg/kg 22.8 21.2
5-ASA 100mg/kg 22.8 20.8
表4为本发明实施例3中药物组合物药物疗效实验中各组小鼠的平均体重测试结果；由表4得知：第7天，体重减轻情况严重程度排序为：模型组(15.4％)＞低剂量组(15.0％)＞中剂量组(12.3％)＞5-ASA(8.8％)＞高剂量组(7.0％)。由此可知，本发明的治疗溃疡性结肠炎的药物组合物显著缓解了溃疡性结肠炎引起的体重减轻现象。
表5本发明实施例6中药物组合物药物疗效实验中各组小鼠的平均体重
第0天(g) 第7天(g)
Sham 22.7 24.1
DSS 22.7 19.2
SLE 100mg/kg 22.7 19.7
SLE 200mg/kg 22.6 20.0
SLE 300mg/kg 22.6 21.3
5-ASA 100mg/kg 22.8 20.8
表5为本发明实施例6中药物组合物药物疗效实验中各组小鼠的平均体重测试结果；由表5得知：第7天，体重减轻情况严重程度排序为：模型组(15.4％)＞低剂量组(13.2％)＞中剂量组(11.5％)＞5-ASA(8.8％)＞高剂量组(5.8％)。由此可知，本发明的治疗溃疡性结肠炎的药物组合物显著缓解了溃疡性结肠炎引起的体重减轻现象。
表6本发明实施例7中药物组合物药物疗效实验中各组小鼠的平均体重
第0天(g) 第7天(g)
Sham 22.7 24.1
DSS 22.7 19.2
SLE 100mg/kg 22.8 19.5
SLE 200mg/kg 22.8 19.8
SLE 300mg/kg 22.7 20.3
5-ASA 100mg/kg 22.8 20.8
表6为本发明实施例7中药物组合物药物疗效实验中各组小鼠的平均体重测试结果；由表6得知：第7天，体重减轻情况严重程度排序为：模型组(15.4％)＞低剂量组(15.0％)＞中剂量组(13.2％)＞高剂量组(10.6％)＞5-ASA(8.8％)。
结合表2～6的数据的得知：体重减轻情况严重程度排序为：实施例7(栀子提取物，10.6％)＞实施例2(粪箕笃总生物碱提取物，8.4％)＞实施例3(粪箕笃生物碱提取物和栀子提取物，7.0％)＞实施例1(粪箕笃提取物，6.6％)＞实施例6(粪箕笃提取物和栀子提取物，5.8％)。由此可知，粪箕笃总提取物和栀子提取物组成的中药组合物对于溃疡性结肠炎小鼠体重减轻症状的缓解效果最好，据进一步推测，由于同等剂量药物的情况下，粪箕笃总生物碱提取物和栀子提取物组成的中药组合物中所含有的治疗有效成分含量更高，所以治疗效果更好。
综上所述，本发明的治疗溃疡性结肠炎的药物组合物显著缓解了DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠的体重下降趋势、降低了DAI评分、延长了结肠长度、提高了结肠大体形态评分、减轻了炎症浸润程度并抑制了结肠组织中MPO酶的积蓄。
上面结合说明书及附图内容对本发明实施例作了详细说明，但是本发明不限于上述实施例，在所属技术领域普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本发明宗旨的前提下作出各种变化。此外，在不冲突的情况下，本发明的实施例及实施例中的特征可以相互组合。

Claims (2)

1.一种药物组合物在制备治疗溃疡性结肠炎引起的体重减轻的药物中的应用，其特征在于：所述药物组合物由粪箕笃提取物和栀子提取物组成；
所述粪箕笃提取物的制备方法包括以下步骤：
取粪箕笃全草100g，用3倍量体积分数为95％乙醇水溶液，90℃下回流提取3次，每次2小时，合并后减压浓缩，获得粪箕笃提取物7.4g；
所述栀子提取物的制备方法包括以下步骤：
取栀子50g，用4倍量体积分数为70％乙醇水溶液，回流提取3次，每次2小时，合并后减压浓缩，获得栀子提取物5 .3g。
2.一种药物组合物在制备治疗溃疡性结肠炎引起的体重减轻的药物中的应用，其特征在于：所述药物组合物由粪箕笃总生物碱提取物和栀子提取物组成；
所述粪箕笃总生物碱提取物的制备方法包括以下步骤：
S1、取粪箕笃全草100g，用8倍量体积分数为95％乙醇水溶液，90℃下回流提取3次，每次2小时，合并后减压浓缩，获得粪箕笃乙醇水溶液提取物10.5g；
S2、将粪箕笃乙醇水溶液提取物添加至水中，加入氢氧化钠调节pH至9，加入1体积的氯仿萃取，收集氯仿层Ⅰ和水层；
取水层，加稀盐酸调节pH至3，再用1体积氯仿萃取，收集氯仿层Ⅱ；合并氯仿层Ⅰ和氯仿层Ⅱ，减压浓缩得粪箕笃总生物碱提取物5 .4g；
所述栀子提取物的制备方法包括以下步骤：
取栀子50g，用4倍量体积分数为70％乙醇水溶液，回流提取3次，每次2小时，合并后减压浓缩，获得栀子提取物5.3g。
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