CN113279245B - 一种用于人发漂白的漂白剂及漂白方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于假发制备技术领域，公开了一种用于人发漂白的漂白剂及漂白方法。本发明提供的漂白剂采用以下制备方法得到：将H2O2、精练剂和渗透剂加入到水中，然后加入钼系Anderson型多酸化合物[Cu2(C8H6N2)2(C7H6N2)]2[Mo8O26]，得到漂白剂。本发明提供的漂白方法为：将依次经过水洗与螯合剂处理的人发浸入漂白剂中进行漂白处理，然后取出充分洗涤，烘干。本发明中钼系Anderson型多酸化合物[Cu2(C8H6N2)2(C7H6N2)]2[Mo8O26]可以提高双氧水在低温低碱条件下的漂白效率，实现了人发的高效漂白并且使人发强力损失较小，且避免了增白剂对人体带来的伤害，而且漂白效果较为显著，对于节能减排具备十分重要的意义。

Description

一种用于人发漂白的漂白剂及漂白方法
技术领域
本发明属于假发制备技术领域，涉及一种用于人发漂白的漂白剂及漂白方法。
背景技术
在假发制作过程中，首先需要把黑色或各种深色的人发漂白，才能进行后期的染色处理。市场上染色假发由于自然褪色和颜色不适应，就会造成废弃现象，造成资源和成本的浪费；而且近年来人发漂白工艺的研究和发展趋势主要是用氧基试剂逐步取代对环境有害的氯基漂白剂。
过氧化氢漂白工艺具有加工时间短、漂白织物的白度高、不易发黄、污染小等一系列优点，因此在人发漂白上有着广泛的应用。然而过氧化氢漂白人发在高温高碱条件下处理时，H2O2易分解，能耗较高，且处理时间长，重新染色后上色率和纤维强度不同程度受到损伤，使人发强力严重下降，不仅提高了生产成本，还造成产品质量下降。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的是提供一种用于人发漂白的漂白剂及漂白方法，使所得的人发白度高、不发黄、污染小并且使人发强力损失较小，且避免了增白剂对人体带来的伤害。
为了实现以上目的，本发明提供了一种用于人发漂白的漂白剂，所述漂白剂采用以下制备方法得到：将H2O2、精练剂和渗透剂加入到水中，然后加入钼系Anderson型多酸化合物[Cu2(C8H6N2)2(C7H6N2)]2[Mo8O26]，得到漂白剂；
所述漂白剂中，H2O2的浓度为3-6g/L，精练剂的浓度为1～2g/L、渗透剂的浓度为1～2g/L，钼系Anderson型多酸化合物的浓度为1～3g/L；
所述漂白剂的pH为6～12。
进一步的，上述漂白剂的制备方法中，所述精练剂为四氯乙烯。
进一步的，所述渗透剂为脂肪醇聚氧乙烯醚。
本发明还提供了一种采用上述的漂白剂进行人发漂白的方法，包括以下步骤：
S1.将人发进行水洗后烘干；
S2.将步骤S1得到的人发在酸性条件下浸入螯合剂中清洗以去除人发表面的金属离子，然后再用水洗涤、干燥，得洁净的人发；
S3.配置上述漂白剂；
S4.将所述洁净的人发浸入所述漂白剂中进行漂白处理，处理结束后取出洗涤，烘干。
进一步的，上述人发漂白的方法中，步骤S1中水洗的时间为10～20min。
进一步的，上述人发漂白的方法中，步骤S2中酸性条件为pH为5～6。
进一步的，上述人发漂白的方法中，步骤S2中所述螯合剂为EDTA，所述螯合剂的浓度为1～2g/L。
进一步的，上述人发漂白的方法中，步骤S2中所述螯合剂的温度为50℃～80℃，所述清洗的时间为10～20min。
进一步的，上述人发漂白的方法中，所述步骤S4中，将所述洁净的人发浸入所述漂白剂中进行漂白处理的浴比为30:1，时间为10～40min，温度为40℃～60℃。
与现有技术相比，本发明采用多金属氧酸盐作为H2O2的活化剂，在溶液中能解离出适量的过渡金属元素离子，这些微量的金属离子可以使双氧水分解的活化能降低，大大缩短处理时间，提高人发的白度，不易变黄，提高双氧水在低温和低碱环境下的漂白效率，使人发氧化损伤降低，从而达到节约成本，有效利用资源的目的。
附图说明
图1为原发、传统漂白方式漂白的头发和实施例2漂白的头发的效果图。
具体实施方式
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，等价形式改动或修改同样落于本申请的权利要求书所限定的范围。
实施例1
步骤1、称取1g的人发，用水低速搅拌清洗10min，烘干，得清洗人发；
步骤2、将步骤1中干燥好的人发在pH＝5的条件下加入1g/L螯合剂乙二胺四乙酸(EDTA)，温度为50℃，清洗10min，去除人发表面所带Ca2+，Mg2+等金属离子，结束后用水充分洗涤干净，自然干燥。
步骤3、将0.09gH2O2、0.03g精练剂四氯乙烯、0.03g渗透剂脂肪醇聚氧乙烯醚、29.85g蒸馏水混合。
步骤4、将0.03g[Cu2(C8H6N2)2(C7H6N2)]2[Mo8O26]化合物加入到步骤3配好的溶液中，在匀速搅拌的条件下调节溶液的pH值为6，得漂白剂。
步骤5、将步骤2中处理好的人发浸入步骤4配好的漂白剂中40℃条件下处理40min，然后取出充分洗涤，烘干。
实施例2
步骤1、称取5g的人发，用水低速搅拌清洗15min，烘干，得清洗人发；
步骤2、将步骤1中干燥好的人发在pH＝5的条件下加入2g/L螯合剂乙二胺四乙酸(EDTA)，温度为65℃，清洗15min，去除人发表面所带Ca2+，Mg2+等金属离子，结束后用水充分洗涤干净，自然干燥。
步骤3、将0.9gH2O2、0.3g精练剂四氯乙烯、0.3g渗透剂脂肪醇聚氧乙烯醚、148.5g蒸馏水混合。
步骤4、将0.3g[Cu2(C8H6N2)2(C7H6N2)]2[Mo8O26]化合物加入到步骤3配好的漂液中，在匀速搅拌的条件下调节溶液的pH值为8，得漂白剂。
步骤5、将步骤2中处理好的人发浸入步骤4配好的漂白剂中50℃条件下处理20min，然后取出充分洗涤，烘干。漂白处理得到的人发、原发、传统漂白方式漂白的人发的效果图如图1所示。
实施例3
步骤1、称取10g的人发，用水低速搅拌清洗20min，烘干，得清洗人发；
步骤2、将步骤1中干燥好的人发在pH＝6的条件下加入2g/L螯合剂乙二胺四乙酸(EDTA)，温度为80℃，清洗20min，去除人发表面所带Ca2+，Mg2+等金属离子，结束后用水充分洗涤干净，自然干燥。
步骤3、将1.8gH2O2、0.6g精练剂四氯乙烯、0.6g渗透剂脂肪醇聚氧乙烯醚、297.0g蒸馏水混合。
步骤4、将0.9g[Cu2(C8H6N2)2(C7H6N2)]2[Mo8O26]化合物加入到步骤3配好的溶液中，在匀速搅拌的条件下调节溶液的pH值为12，得漂白剂。
步骤5、将步骤2中处理好的人发浸入步骤4配好的漂白剂中60℃条件下处理10min，然后取出充分洗涤，烘干。
测试例：
头发白度测试：按R457标准，用白度计(WSB-II)对中国发样品的白度进行评估。将头发样品小心地缠绕在卡纸表面并平行对齐，以便准备不透明的头发片用于仪器评估。所有测试结果均取自20捆人发样品的平均值。
头发断裂强力测试：鉴于目前头发断裂强力的测定并无相关明确的国家标准，所以自行定义了测试头发强力的方法：用万能材料试验机(Instron 3385H)测量头发样品的断裂强力。标距长度和拉伸速度分别设置为10cm和50mm/min。所有测试结果均取自20根人发样品的平均值。
对采用传统漂白方式漂白的头发和实施例1～3漂白的头发的白度与断裂强力进行测试，测试结果如表1所示：
表1：实施例与对比例(原人发)的产物白度与断裂强力
实施例 白度 断裂强力(N)
对比例(原人发) 1.73 1.36
传统漂白方式漂白的头发 8.29 1.06
实施例1 18.16 1.20
实施例2 18.25 1.28
实施例3 17.90 1.18
根据表1可知，本发明提供的技术方案得到的漂白发具有较好的白度与断裂强力。
本具体实施例仅仅是对本发明的解释，其并不是对本发明的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本发明的权利要求范围内都受到专利法的保护。

Claims (6)

1.一种人发漂白的方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1.将人发进行水洗后烘干；
S2.将步骤S1得到的人发在酸性条件下浸入螯合剂中清洗以去除人发表面的金属离子，然后再用水洗涤、干燥，得洁净的人发；
S3. 将H2O2、精练剂和渗透剂加入到水中，然后加入钼系Anderson型多酸化合物[Cu2(C8H6N2)2(C7H6N2)]2[Mo8O26]，得到漂白剂；
所述漂白剂中，H2O2的浓度为3-6g/L，精练剂的浓度为1~2 g/L、渗透剂的浓度为1~2 g/L，钼系Anderson型多酸化合物的浓度为1~3 g/L；调节所述漂白剂的pH为6~12；
S4.将所述洁净的人发浸入所述漂白剂中进行漂白处理，处理结束后取出洗涤，烘干。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S1中，所述水洗的时间为10~20 min。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S2中，所述酸性条件为pH为5~6。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S2中，所述螯合剂为EDTA，所述螯合剂的浓度为1~2 g/L。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S2中，所述螯合剂的温度为50℃~80℃，所述清洗的时间为10~20 min。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤S4中，将所述洁净的人发浸入所述漂白剂中进行漂白处理的浴比为30:1，时间为10~40min，温度为40℃~60℃。
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