CN113194911A - 包含至少一种疏水性成膜聚合物和至少一种氨基硅酮的化妆品组合物 - Google Patents

包含至少一种疏水性成膜聚合物和至少一种氨基硅酮的化妆品组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN113194911A
CN113194911A CN201980084014.7A CN201980084014A CN113194911A CN 113194911 A CN113194911 A CN 113194911A CN 201980084014 A CN201980084014 A CN 201980084014A CN 113194911 A CN113194911 A CN 113194911A
Authority
CN
China
Prior art keywords
weight
group
composition according
carbon atoms
aminosilicone
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201980084014.7A
Other languages
English (en)
Inventor
奥德蕾·科雷亚
塞西尔·图卢赞
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of CN113194911A publication Critical patent/CN113194911A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8105—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8111—Homopolymers or copolymers of aliphatic olefines, e.g. polyethylene, polyisobutene; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8105—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8117—Homopolymers or copolymers of aromatic olefines, e.g. polystyrene; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5424—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/594—Mixtures of polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及一种化妆品组合物，其在有机溶剂中包含至少一种选自烃基树脂的疏水性成膜聚合物和至少一种氨基硅酮的组合。本发明还涉及一种用于使用所述化妆品组合物处理角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的美容方法。最后，本发明涉及所述化妆品组合物用于调理角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的用途。

Description

包含至少一种疏水性成膜聚合物和至少一种氨基硅酮的化妆 品组合物
技术领域
本发明涉及一种化妆品组合物，其在有机溶剂中包含至少一种疏水性成膜聚合物和至少一种氨基硅酮的组合。
本发明还涉及一种用于使用所述化妆品组合物处理角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的美容方法。
最后，本发明涉及所述化妆品组合物用于调理角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的用途。
背景技术
头发通常通过外部大气因素如光和坏天气的作用以及通过机械或化学处理如刷涂、梳理、染色、漂白、永久成波浪形和/或松弛而被损伤和变脆。
因此，为了补救这些缺点，现在通常的做法是在这些处理之后继续进行使得可以调理头发的护发处理(涉及使用护理组合物)，尤其以便给予其光泽、柔软性、柔顺性、亮度、自然的感觉以及解开特性。
这些护发组合物可以有利地是在洗发后施用的组合物，并且可以是呈凝胶、头发洗剂或者或多或少稠霜膏的形式。
为了改善这些组合物的化妆品特性，已知的实践是向其中引入化妆品试剂，所述化妆品试剂被称为调理剂、主要旨在用于修复或限制由头发纤维或多或少反复经受的不同处理或侵蚀因素所带来的有害的或不希望的作用。当然，这些调理剂还可以改善自然头发的化妆品行为。
本着这一目的，已经提出了使用化妆品活性有机化合物，如阳离子聚合物和硅酮，作为在化妆品护理组合物中的调理剂，如头发调节剂，以便给予头发令人满意的化妆品特性，特别是柔软性、柔顺性、亮度、自然感觉以及改善的被解开能力。
然而，在护理和/或调理化妆品组合物中使用这些化合物没有对头发提供完全令人满意的且持久的化妆品特性。这是因为这些组合物通常提供化妆品特性，如湿发和干发的解开、柔顺性、光滑性、光泽、涂层和发束的个性化性质，所述化妆品特性仍然是不足的并且具有在用标准洗发剂洗涤头发后淡化的倾向。
常规的护发组合物还具有将头发重压下来并用脆的、吱吱响或容易破裂的膜覆盖头发的倾向。施用后，这些组合物可能留下油腻和粗糙的感觉，消费者讨厌这种感觉。
另外，这些护理组合物在对满头头发提供光泽方面不是完全令人满意的。
此外，这些护理组合物在正常的储存条件下随着时间的推移而发生实质性的变化。这由组合物的不令人满意的质地反映。
因此，真实需要提供一种用于处理角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的化妆品组合物，所述化妆品组合物不具有上述缺点，即，尤其能够提供良好的调理特性(尤其在光泽方面)，而同时给予角蛋白纤维亮和柔软的感觉(或光滑的(glidant)外观)。这些特性不仅必须从最初开始施用就令人满意，而且必须在两次洗发剂洗涤之间是持久的。
所述组合物还必须随时间的推移保持稳定。
发明内容
已经出人意料地发现，在至少一种有机溶剂中包含至少一种疏水性成膜聚合物和至少一种氨基硅酮的特定组合的组合物使得可以实现以上呈现的目的。
因此，本申请的一个主题是化妆品组合物，其包含：
a)一种或多种选自以下的疏水性成膜聚合物：茚烃基树脂、脂肪族戊二烯树脂、戊二烯和茚的混合树脂、环戊二烯二聚物的二烯树脂、异戊二烯二聚物的二烯树脂及其混合物，
b)一种或多种氨基硅酮，和
c)一种或多种有机溶剂。
疏水性成膜聚合物与氨基硅酮的组合给予角蛋白纤维良好的调理特性并且尤其是柔顺性、光滑性和光泽，而同时用光滑的涂层给予它们非常良好的、不油腻和无负载的自然感觉。因此，用根据本发明的组合物处理过的纤维不会变重并且具有轻的、令人愉悦的感觉。
根据本发明的组合物还使得可以恢复受损或降解的角蛋白纤维的自然光泽，或甚至改善未受损或降解的角蛋白纤维的光泽。
另外，根据本发明的组合物可以在冲洗或免洗型应用中在供应或不供应热量(尤其借助吹风机和/或拉直夹板带来)情况下在湿发和干发上提供这些调理特性。
此外，通过根据本发明的组合物提供的调理特性对头发可能经受的各种侵蚀因素，如光、恶劣天气、洗涤和汗液示出良好的耐性。
本发明的主题还是一种用于处理角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的美容方法，所述美容方法包括将如前定义的无水化妆品组合物施用于所述角蛋白纤维上。
本发明还涉及所述无水化妆品组合物用于调理角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的用途。
附图说明
[图1]示出用根据本发明的组合物(A1和A2)处理的发绺获得的光泽度测量值(以任意单位表示)，并将其与用对比组合物(B1和B2)处理的发绺获得的光泽度测量值进行了比较。在此图中还示出了自然和“降解的”栗棕色头发绺上的光泽度测量值。
具体实施方式
本发明的其他主题、特征、方面以及优点将在阅读以下的说明和实例之后变得甚至更加清晰。
在下文的正文中，除非另外指明，否则值范围的限值包括在所述范围中，尤其在表述“在......之间”和“范围为......至......”中。
此外，在本说明书中使用的表述“至少一个/种”等同于表述“一个/种或多个/种”。
疏水性成膜聚合物
根据本发明的组合物包含(a)一种或多种选自以下的疏水性成膜聚合物：茚烃基树脂、脂肪族戊二烯树脂、戊二烯和茚的混合树脂、环戊二烯二聚物的二烯树脂、异戊二烯二聚物的二烯树脂及其混合物。
在本专利申请中，术语“成膜聚合物”意指以下聚合物，所述聚合物能够自身或在辅助成膜剂的存在下形成宏观连续沉积物并且优选内聚沉积物并且甚至还更好地以下沉积物：其内聚力和机械特性是使得所述沉积物可以被分离并且单独地操作，例如当所述沉积物通过倾倒到不粘表面(如特氟龙涂覆的或硅酮涂覆的表面)上而制备时。
根据下面的定义，术语“疏水性”或“水不溶性的”聚合物意指所述聚合物不溶于水。
术语“水溶性”聚合物意指所述聚合物在不改变pH的情况下以固体含量为5重量％在室温(25℃，1atm.)下溶解在水或按体积计50/50的水和乙醇的混合物中，或可替代地溶解在水和异丙醇的混合物中。如果当将聚合物置于溶液中时，它没有形成肉眼看得见的沉淀或团聚体，并且如果它因此给出澄清的溶液，则认为所述聚合物可溶。
所述组合物包含一种或多种选自以下的烃基树脂作为疏水性成膜聚合物：茚烃基树脂、脂肪族戊二烯树脂、戊二烯和茚的混合树脂、环戊二烯二聚物的二烯树脂、异戊二烯二聚物的二烯树脂及其混合物。
出于本发明的目的，术语“烃基树脂”是指仅由碳原子和氢原子形成的树脂。
烃基树脂有利地选自低分子量聚合物，所述低分子量聚合物可根据它们所包含的单体类型而分类为：
-茚烃基树脂，优选如衍生自主要比例的茚单体和小比例的选自苯乙烯、甲基茚和甲基苯乙烯、及其混合物的单体的聚合的树脂。这些树脂可以任选地被氢化。这些树脂可以具有范围为290至1150g/mol的分子量；
可以提及的茚树脂的实例包括以下那些：由埃克森化学公司(Exxon Chem.)以索引Escorez 7105销售的，由内维尔化学公司(Neville Chem.)以索引Nevchem 100和Nevex100销售的，由沙多玛公司(Sartomer)以索引Norsolene S105销售的，由Hercules公司以索引Picco 6100销售的以及由Resinall公司以索引Resinall销售的，或由伊士曼化学公司(Eastman Chemical)以名称Regalite销售的氢化的茚/甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物，特别是Regalite R 1100、Regalite R 1090、Regalite R-7100、Regalite R1010烃树脂以及Regalite R1125烃树脂；
-脂肪族戊二烯树脂，如衍生自1,3-戊二烯(反式或顺式-戊间二烯)单体和选自异戊二烯、丁烯、2-甲基-2-丁烯、戊烯和1,4-戊二烯及其混合物的次要单体的主要聚合的那些。这些树脂可以具有范围为1000至2500g/mol的分子量；
此类1,3-戊二烯树脂例如由伊士曼化学公司以索引Piccotac 95销售、由埃克森化学公司(Exxon Chemicals)以索引Escorez 1304销售、由内维尔化学公司以索引Nevtac100销售、或由固特异公司(Goodyear)以索引Wingtack 95销售；
-戊二烯和茚的混合树脂(其衍生自戊二烯和茚单体(如以上描述的那些)的混合物的聚合)，例如以下树脂：由埃克森化学公司以索引Escorez 2101销售的，由内维尔化学公司以索引Nevpene 9500销售的，由Hercules公司以索引Hercotac 1148销售的，由沙多玛公司(Sartomer)以索引Norsolene A 100销售的，和由固特异公司以索引Wingtack 86、Wingtack Extra和Wingtack Plus销售的树脂；
-环戊二烯二聚物的二烯树脂，如衍生自选自茚和苯乙烯的第一单体和选自环戊二烯二聚物如二环戊二烯、甲基二环戊二烯和其他戊二烯二聚物以及其混合物的第二单体的聚合的那些。这些树脂通常具有范围为500至800g/mol的分子量，例如以下那些：由亚利桑那化学公司(Arizona Chemical Co.)以索引Betaprene BR 100销售的，由内维尔化学公司以索引Neville LX-685-125和Neville LX-1000销售的，由Hercules公司以索引Piccodiene 2215销售的，由劳特公司(Lawter)以索引Petro-Rez 200销售的，或由Resinall公司以索引Resinall 760销售的；
-异戊二烯二聚物的二烯树脂，如衍生自至少一种选自α-蒎烯、β-蒎烯和柠檬烯及其混合物的单体聚合的萜烯树脂。这些树脂可以具有范围为300至2000g/mol的分子量。此类树脂例如由Hercules公司以名称Piccolyte A115和S125销售或由亚利桑那化学公司以名称Zonarez 7100或Zonatac 105Lite销售。
根据优选的实施例，所述烃基树脂选自在室温(20℃)下为固体的烃基树脂。
优选地，组合物包含至少一种烃基树脂，其如先前所述的那些，并且尤其选自茚烃基树脂和脂肪族戊二烯树脂、及其混合物。根据优选的实施例，所述烃基树脂选自茚烃基树脂。
根据优选的实施例，所述树脂选自氢化的茚/甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物。
特别地，可以使用氢化的茚/甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物，如由伊士曼化学公司以名称Regalite销售的那些，如Regalite R 1100CG烃树脂、Regalite R 1100、Regalite R1090、Regalite R-7100、Regalite R1010烃树脂和Regalite R1125烃树脂。
优选地，烃基树脂(a)选自茚烃基树脂、脂肪族戊二烯树脂及其混合物，并且还更好地选自茚烃基树脂。
存在于根据本发明的组合物中的所述疏水性成膜聚合物(a)的总含量优选范围为相对于所述组合物的总重量的0.1重量％至20重量％、优选1重量％至15重量％、更优选2重量％至10重量％并且还更好地3重量％至8重量％。
本发明的另一个目的涉及一种化妆品组合物，其包含：
a')一种或多种选自烃基嵌段共聚物的疏水性成膜聚合物，
b)一种或多种氨基硅酮，和
c)一种或多种有机溶剂。
术语“嵌段”聚合物意指包含至少两种不同嵌段并且优选至少三种不同嵌段的聚合物。
在此实施例中，根据本发明的组合物包含至少一种烃基嵌段共聚物，优选在液体脂肪相中可溶解或可分散的嵌段共聚物。
所述烃基嵌段共聚物尤其可以是二嵌段、三嵌段、多嵌段、径向或星形共聚物、或其混合物。
出于本发明的目的，术语“烃基聚合物”是指仅由碳原子和氢原子形成的聚合物。
此类烃基嵌段共聚物在专利申请US-A-2002/005 562和专利US-A-5 221 534中进行了描述。
所述共聚物可以含有至少一种其玻璃化转变温度优选地小于20℃、优选小于或等于0℃、优选小于或等于-20℃并且更优选小于或等于-40℃的嵌段。所述嵌段的玻璃化转变温度可以是-150℃至20℃并且尤其是100℃至0℃。
存在于根据本发明的组合物中的烃基嵌段共聚物是通过烯烃的聚合形成的共聚物。所述烯烃尤其可以是烯属不饱和单体。
可以提及的烯烃的实例包括烯属碳化物单体(尤其含有一个或两个烯属不饱和度并且含有2至5个碳原子)，如乙烯、丙烯、丁二烯、异戊二烯或戊二烯。
有利地，所述烃基嵌段共聚物是苯乙烯和烯烃的嵌段共聚物。
尤其优选包含至少一个苯乙烯嵌段以及至少一个包含选自丁二烯、乙烯、丙烯、丁烯和异戊二烯或其混合物的单元的嵌段的嵌段共聚物。
根据优选的实施例，氢化所述烃基嵌段共聚物以便在这些单体聚合后降低残余烯键式不饱和度。
特别地，烃基嵌段共聚物是任选地氢化的共聚物，其包含苯乙烯嵌段和乙烯/C3-C4亚烷基嵌段。
可以提及的优选氢化的二嵌段共聚物包括苯乙烯-乙烯/丙烯共聚物、苯乙烯-乙烯/丁二烯共聚物和苯乙烯-乙烯/丁烯共聚物。二嵌段聚合物尤其由科腾聚合物公司(Kraton Polymers)以名称
Figure BDA0003120104350000071
G1701E销售。可以提及的优选氢化的三嵌段共聚物包括苯乙烯-乙烯/丙烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-乙烯/丁二烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯共聚物和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物。三嵌段聚合物尤其由科腾聚合物公司以名称
Figure BDA0003120104350000072
G1650、
Figure BDA0003120104350000073
G1652、
Figure BDA0003120104350000074
D1101、
Figure BDA0003120104350000075
D1102和
Figure BDA0003120104350000076
D1160销售。
根据本发明的一个实施例，烃基嵌段共聚物是苯乙烯-乙烯/丙烯二嵌段共聚物，尤其是诸如科腾聚合物公司以名称
Figure BDA0003120104350000077
G1701E销售的二嵌段聚合物。
当组合物包含一种或多种如上所述的烃基嵌段共聚物(a’)时，存在于根据本发明的组合物中的所述烃基嵌段共聚物(a’)的总含量优选范围为相对于所述组合物的总重量的0.1重量％至20重量％、优选1重量％至15重量％、更优选2重量％至10重量％并且还更好地3重量％至8重量％。
氨基硅酮
根据本发明的组合物还包含(b)一种或多种氨基硅酮。
术语“氨基硅酮”指示包含至少一个伯胺、仲胺或叔胺或季铵基团的任何硅酮。
这些氨基硅酮的重均分子量可以通过凝胶渗透色谱法(GPC)在室温(25℃)下以聚苯乙烯当量测量。使用的柱是μ聚苯乙烯型交联共聚物柱。洗脱液是THF并且流速是1ml/min。注入200μl的0.5重量％的硅酮于THF中的溶液。通过折射测定法和UV测定法进行检测。
贯穿下文，根据所公认的，术语“硅酮”旨在指示具有可变分子量的直链或环状、支链或交联结构的任何有机硅聚合物或低聚物，其通过使适当官能化的硅烷聚合和/或缩聚来获得，并且基本上由其中硅原子经由氧原子连接在一起(硅氧烷键-Si-O-Si-)的主要重复单元形成，任选地取代的烃基基团经由碳原子直接连接至所述硅原子。最常见的烃基基团是烷基，尤其C1-C10烷基并且特别是甲基、氟烷基(其烷基部分是C1-C10)，以及芳基并且特别是苯基。
可以根据本发明使用的合适的氨基硅酮包括但不限于挥发性和非挥发性、环状、直链和支链的氨基硅酮，其在25℃下的粘度范围为5×10-6至2.5m2/s，例如1×10-5至1m2/s。
优选地，氨基硅酮选自：
a)对应于式(I)的聚硅氧烷：
Figure BDA0003120104350000081
其中x'和y'是使得重均分子量(Mw)是5000至500 000g/mol的整数；
b)对应于式(II)的氨基硅酮：
R'aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR'2-b)m-O-SiG3-a'-R'a'(II)
其中：
-G可以是相同或不同的，指示氢原子或苯基、OH、C1-C8烷基例如甲基、或C1-C8烷氧基例如甲氧基，
-a和a'可以是相同或不同的，指示0或1至3的整数、特别是0，其前提是a和a'中的至少一个等于零，
-b指示0或1、特别是1，
-m和n是使得(n+m)之和的范围为1至2000并且特别是50至150的数，n可能指示0至1999并且尤其是49至149的数，并且m可能指示1至2000并且尤其是1至10的数；并且
-R'可以是相同或不同的，指示式-CqH2qL的一价基团，其中q是范围为2至8的数，并且L是选自以下基团的任选季铵化的氨基：
·-NR”-Q-N(R”)2、
·-N(R”)2、
·-N+(R”)3A-、
·-N+H(R”)2A-、
·-N+H2(R”)A-、
·-NR”-Q-N+(R”)H2 A-、
·-NR”-Q-N+(R”)2H A-以及
·-NR”-Q-N+(R”)3A-，
其中R”可以是相同或不同的，指示氢、苯基、苄基或饱和的一价烃基基团，例如C1-C20烷基；Q指示式CrH2r的直链或支链基团，r是范围为2至6、优选2至4的整数；并且A-表示化妆品上可接受的阴离子，尤其是卤离子，如氟离子、氯离子、溴离子或碘离子。
根据第一实施例，对应于式(II)的氨基硅酮选自称为“三甲基甲硅烷基氨端聚二甲基硅氧烷”的对应于式(III)的硅酮：
Figure BDA0003120104350000091
其中m和n是使得(n+m)之和的范围为1至2000并且特别是50至150的数，n可能指示0至1999并且尤其是49至149的数，并且m可能指示1至2000并且尤其是1至10的数。
根据第二实施例，对应于式(II)的氨基硅酮选自下式(IV)的硅酮：
Figure BDA0003120104350000101
其中：
-m和n是使得(n+m)之和的范围为1至1000、尤其是50至250并且更特别为100至200的数；n指示0至999、尤其是49至249并且更特别是125至175的数，并且m指示1至1000、尤其是1至10并且更特别是1至5的数；并且
-R1、R2和R3可以是相同的或不同的，表示羟基或C1-C4烷氧基，基团R1至R3中的至少一个指示烷氧基。
优选地，所述烷氧基是甲氧基。
羟基/烷氧基摩尔比优选范围为0.2:1至0.4:1、优选0.25:1至0.35:1并且更特别地等于0.3:1。
这些硅酮的重均分子量(Mw)的范围优选为2000g/mol至1 000 000g/mol并且更特别是3500g/mol至200 000g/mol。
根据第三实施例，对应于式(II)的氨基硅酮选自下式(V)的硅酮：
Figure BDA0003120104350000102
其中：
-p和q是使得(p+q)之和的范围为1至1000、特别是50至350并且更特别是150至250的数；p指示0至999、尤其是49至349并且更特别是159至239的数，并且q指示1至1000、尤其是1至10并且更特别是1至5的数；并且
-R1和R2是不同的，表示羟基或C1-C4烷氧基，基团R1或R2中的至少一个指示烷氧基。
优选地，所述烷氧基是甲氧基。
羟基/烷氧基摩尔比的范围通常为1:0.8至1:1.1、优选1:0.9至1:1并且更特别地等于1:0.95。
硅酮的重均分子量(Mw)的范围优选为2000g/mol至200 000g/mol、更优选5000g/mol至100 000g/mol、并且特别是10 000至50 000g/mol。
包含结构(IV)或(V)的硅酮的商业产品可以在其组成中包含一种或多种结构不同于式(IV)或(V)的其他氨基硅酮。
含有结构(IV)的氨基硅酮的产品由瓦克(Wacker)公司以名称
Figure BDA0003120104350000111
ADM 652销售。
含有结构(V)的氨基硅酮的产品由瓦克公司以名称Fluid WR
Figure BDA0003120104350000112
销售。含有结构(IV)的氨基硅酮的另一种产品由瓦克公司以名称Belsil ADM LOG
Figure BDA0003120104350000113
销售。
当使用这些氨基硅酮时，一个特别有利的实施例包括以水包油乳液的形式使用它们。水包油乳液可以包含一种或更多种表面活性剂。表面活性剂可以具有任何性质，但优选地是阳离子型和/或非离子型的。乳液中硅酮颗粒的数均尺寸的范围通常为3nm至500纳米。优选地，尤其是作为式(V)的氨基硅酮，使用其平均粒度的范围为5nm至60nm(包括限值)并且更特别是10nm至50nm(包括限值)的微乳液。因此，根据本发明，可以使用由瓦克公司以名称Finish CT 96
Figure BDA0003120104350000114
或SLM
Figure BDA0003120104350000115
销售的式(V)的氨基硅酮微乳液。
根据第四实施例，对应于式(II)的氨基硅酮选自下式(VI)的硅酮：
Figure BDA0003120104350000121
其中：
-m和n是使得(n+m)之和的范围为1至2000并且特别是50至150的数，n指示0至1999并且尤其是49至149的数，并且m指示1至2000并且尤其是1至10的数；并且
-A指示含有4至8个碳原子并且优选4个碳原子的直链或支链的亚烷基。此基团优选是直链的。
这些氨基硅酮的重均分子量(Mw)的范围优选为2000g/mol至1 000 000g/mol并且更特别是3500g/mol至200 000g/mol。
对应于此式的硅酮是例如来自道康宁公司(Dow Corning)的Xiameter MEM 8299乳液。
根据第五实施例，对应于式(II)的氨基硅酮选自下式(VII)的硅酮：
Figure BDA0003120104350000122
其中：
-m和n是使得(n+m)之和的范围为1至2000并且特别是50至150的数，n可能指示0至1999并且尤其是49至149的数，并且m可能指示1至2000并且尤其是1至10的数；并且
-A指示含有4至8个碳原子并且优选4个碳原子的直链或支链的亚烷基。此基团优选是支链的。
这些氨基硅酮的重均分子量(Mw)的范围优选为500至1 000 000g/mol、并且更特别是1000至200 000g/mol。
对应于此式的硅酮是例如来自道康宁公司的DC2-8566 Amino Fluid；
c)对应于式(VIII)的氨基硅酮：
Figure BDA0003120104350000131
其中：
-R5表示含有1至18个碳原子的一价烃基基团，并且特别是C1-C18烷基或C2-C18烯基，例如甲基；
-R6表示二价烃基、尤其是C1-C18亚烷基，或二价C1-C18例如C1-C8亚烷基氧基，其经由SiC键连接至Si；
-Q-是阴离子，如卤离子、尤其是氯离子，或有机酸盐、尤其是乙酸盐；
-r表示范围为2至20并且特别是2至8的平均统计值；并且
-s表示范围为20至200并且特别是20至50的平均统计值。
此类氨基硅酮尤其在专利US 4 185 087中进行了描述。
d)式(IX)的季铵硅酮：
Figure BDA0003120104350000132
其中：
-R7可以是相同或不同的，表示含有1至18个碳原子的一价烃基基团，并且特别是C1-C18烷基、C2-C18烯基或包含5或6个碳原子的环，例如甲基；
-R6表示二价烃基、尤其是C1-C18亚烷基，或二价C1-C18例如C1-C8亚烷基氧基，其经由SiC键连接至Si；
-R8可以是相同或不同的，表示氢原子、含有1至18个碳原子的一价烃基基团，并且特别是C1-C18烷基、C2-C18烯基取代基或-R6-NHCOR7基团；
-X-是阴离子，如卤离子、尤其是氯离子，或有机酸盐、尤其是乙酸盐；并且
-r表示范围为2至200并且特别是5至100的平均统计值。
此类氨基硅酮尤其在专利申请EP-A 0 530 974中进行了描述。
e)式(X)的氨基硅酮：
Figure BDA0003120104350000141
其中：
-R1、R2、R3和R4可以是相同或不同的，指示C1-C4烷基或苯基，
-R5指示C1-C4烷基或羟基，
-n是范围为1至5的整数，
-m是范围为1至5的整数，并且
-选择x，使得胺值范围为0.01meq/g至1meq/g；
f)(AB)n类型的多嵌段聚氧烯化的氨基硅酮，A是聚硅氧烷嵌段并且B是包含至少一个胺基的聚氧烯化的嵌段。
所述硅酮优选地由具有以下通式的重复单元形成：
[-(SiMe2O)xSiMe2-R-N(R”)-R'-O(C2H4O)a(C3H6O)b-R'-N(H)-R-]
或者可替代地
[-(SiMe2O)xSiMe2-R-N(R”)-R'-O(C2H4O)a(C3H6O)b-]
其中：
-a是大于或等于1、优选范围为5至200并且更特别地范围为10至100的整数；
-b是0至200、优选范围为4至100并且更特别地5至30的整数；
-x是范围为1至10 000并且更特别地10至5000的整数；
-R”是氢原子或甲基；
-R可以是相同或不同的，表示直链或支链的二价C2-C12烃基基团，任选地包含一个或多个杂原子如氧；优选地，R可以是相同或不同的，指示亚乙基、直链或支链的亚丙基、直链或支链的亚丁基或CH2CH2CH2OCH2CH(OH)CH2-基团；优选地，R指示-CH2CH2CH2OCH2CH(OH)CH2-基团；并且
-R'可以是相同或不同的，表示直链或支链的二价C2-C12烃基基团，任选地包含一个或多个杂原子如氧；优选地，R'可以是相同或不同的，指示亚乙基、直链或支链的亚丙基、直链或支链的亚丁基或CH2CH2CH2OCH2CH(OH)CH2-基团；优选地，R'指示-CH(CH3)-CH2-。
硅氧烷嵌段优选地占硅酮的总重量的50mol％和95mol％，更特别是70mol％至85mol％。
胺含量优选是在二丙二醇的30％溶液中共聚物的0.02至0.5meq/g，更特别是0.05至0.2。
硅酮的重均分子量(Mw)优选为5000g/mol至1 000 000g/mol，并且更特别是10000g/mol至200 000g/mol。
尤其可以提及由迈图公司(Momentive)以名称Silsoft A-843或Silsoft A+销售的硅酮。
g)式(XI)和(XII)的氨基硅酮：
Figure BDA0003120104350000151
其中：
-R、R'和R”可以是相同或不同的，指示C1-C4烷基或羟基，
-A指示C3亚烷基；并且
-m和n是使得所述化合物的重均分子量是5000至500 000的数
Figure BDA0003120104350000161
其中：
-x和y是范围为1至5000的数；优选地，x范围为10至2000并且更优选100至1000；优选地，y范围为1至100；
-R1和R2可以是相同或不同的、优选相同的，指示包含6至30个碳原子、优选8至24个碳原子并且更优选12至20个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的烃基；并且
-A指示含有2至8个碳原子的直链或支链的亚烷基。
优选地，A包含3至6个碳原子、更优选4个碳原子；优选地，A是支链的。
特别可以提及以下二价基团：-CH2CH2CH2-和-CH2CH(CH3)CH2-。
优选地，R1和R2是独立的饱和直链烷基，其包含6至30个碳原子、优选8至24个碳原子并且特别是12至20个碳原子；特别可以提及十二烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基和二十烷基；并且优选地，R1和R2可以是相同或不同的，选自十六烷基(鲸蜡基)和十八烷基(硬脂基)。
氨基硅酮优选具有式(XII)，其中：
-x范围为10至2000并且特别是100至1000；
-y范围为1至100；
-A包含3至6个碳原子，并且尤其是4个碳原子；优选地，A是支链的；更特别地，A选自以下二价基团：-CH2CH2CH2-和-CH2CH(CH3)CH2-；并且
-R1和R2独立地是饱和直链烷基，其包含6至30个碳原子、优选8至24个碳原子并且特别是12至20个碳原子；尤其选自十二烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基和二十烷基；优选地，R1和R2可以是相同或不同的，选自十六烷基(鲸蜡基)和十八烷基(硬脂基)。
优选的式(XII)的硅酮是双鲸蜡硬脂基氨端聚二甲基硅氧烷。可以特别提及由迈图公司以名称Silsoft AX销售的氨基硅酮。
h)仅在一个链端处或在侧链上包含伯胺基的聚硅氧烷并且尤其是聚二甲基硅氧烷，如式(XIV)、(XV)或(XVI)的那些：
Figure BDA0003120104350000171
在式(XIV)中，n和m的值是使得氨基硅酮的重均分子量为1000至55 000。
作为式(XIV)的氨基硅酮的实例，可以提及由盖斯特公司(Gelest)以名称AMS-132、AMS-152、AMS-162、AMS-163、AMS-191和AMS-1203和由信越公司(Shin-Etsu)以名称KF-8015销售的产品。
在式(XV)中，n和m的值是使得氨基硅酮的重均分子量为500至3000。
作为式(XV)氨基硅酮的实例，可以提及由盖斯特公司以名称MCR-A11和MCR-A12销售的产品。
在式(XVI)中，n和m的值是使得氨基硅酮的重均分子量为500至50 000。
作为式(XVI)的氨基硅酮的实例，可提及由道康宁公司以名称DC 2-2078Fluid销售的氨基丙基苯基聚三甲基硅氧烷。
i)及其混合物。
优选地，所述氨基硅酮(b)选自式(II)、(XII)和(XVI)的氨基硅酮及其混合物，更优选地选自式(XII)的氨基硅酮及其混合物，并且还更好地氨基硅酮(b)是双鲸蜡硬脂基氨端聚二甲基硅氧烷。
存在于根据本发明的组合物中的所述氨基硅酮(b)的含量优选范围为相对于所述组合物的总重量的0.05重量％至10重量％、优选0.1重量％至5重量％并且更优选0.2重量％至2重量％。
所述疏水性成膜聚合物(a)的总含量与所述氨基硅酮(b)的总含量之间的重量比(Ra)优选大于或等于1、更优选大于或等于2并且还更好地此重量比(Ra)范围为5至15。
在本发明的另一个实施例中，当组合物包含一种或多种烃基嵌段共聚物(a’)时，所述烃基嵌段共聚物(a’)的总含量与所述氨基硅酮(b)的含量之间的重量比(Ra’)优选大于或等于1、更优选大于或等于2并且还更好地此重量比(Ra’)范围为5至15。
有机溶剂
根据本发明的组合物还包含(c)一种或多种有机溶剂。
根据本发明的有机溶剂可以选自C1至C4醇，如乙醇或异丙醇，多元醇和多元醇醚，如甘油，2-丁氧基乙醇，丙二醇，己二醇，二丙二醇，丙二醇单甲醚，丙二醇单乙醚，芳族醇或醚，如苄醇和苯氧基乙醇，烃基油及其混合物。
优选地，有机溶剂(c)选自烃基油。换句话说，根据本发明的组合物包含一种或多种烃基油。
此油可以是挥发性的(蒸气压大于或等于0.13Pa，在25℃下测量)或非挥发性的(蒸气压小于0.13Pa，在25℃下测量)。
优选地，烃基油是挥发性的。
烃基油是在室温(25℃)和大气压下为液体的油(非水性化合物)。
术语“烃基油”意指主要由碳原子和氢原子以及任选的氧原子和氮原子形成或者甚至由它们构成并且不含有任何的硅原子或者氟原子的油。它可以含有醇、酯、醚、羧酸、胺和/或酰胺基团。
术语“烃”意指仅由碳和氢原子形成的化合物。
烃基油优选选自：
-支链C8-C16烷烃，如石油来源的C8-C16异烷烃(又称为异链烷烃)，例如异十二烷(又称为2,2,4,4,6-五甲基庚烷)、异癸烷、异十六烷以及例如以商品名Isopar或Permethyl销售的油；
-直链C8至C16烷烃，例如由沙索公司(Sasol)分别以索引Parafol 12-97和Parafol14-97销售的正十二烷(C12)和正十四烷(C14)，以及还有其混合物，十一烷-十三烷混合物(来自科宁公司(Cognis)的专利申请WO 2008/155059的实例1和2中获得的正十一烷(C11)和正十三烷(C13)的混合物)，及其混合物；
-短链酯(总共含有3至8个碳原子)，如乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸丙酯或乙酸正丁酯；
-植物来源的烃基油，如由甘油的脂肪酸酯组成的甘油三酯，其脂肪酸可以具有范围为C4至C24的链长，这些链可能是直链或支链的，并且是饱和的或不饱和的；这些油尤其是庚酸或辛酸甘油三酯、或可替代地小麦胚芽油、葵花油、葡萄籽油、芝麻籽油、玉米油、杏油、蓖麻油、乳木果油、鳄梨油、橄榄油、大豆油、甜杏仁油、棕榈油、菜籽油、棉籽油、榛子油、澳洲坚果油、荷荷巴油、苜蓿油、罂粟油、南瓜油、西葫芦油、黑醋栗油、月见草油、小米油、大麦油、藜麦油、黑麦油、红花油、烛果油、西番莲油或麝香玫瑰油；乳油木果脂；或者另外，辛酸/癸酸甘油三酯，例如由法国迪博斯特林公司(Stéarineries Dubois)销售的那些或者由诺贝尔炸药公司(Dynamit Nobel)以名称Miglyol 810、812和818销售的那些；
-含有10至40个碳原子的合成醚；
-包含大于16个碳原子的矿物或合成来源的直链或支链的烃，如凡士林、聚癸烯、氢化聚异丁烯如
Figure BDA0003120104350000191
角鲨烷以及液体石蜡、及其混合物；
-合成的酯，如式R1COOR2的油，其中R1表示含有1个至40个碳原子的直链或支链的脂肪酸残基，并且R2尤其表示含有1个至40个碳原子的烃基链、尤其支链的，条件是R1+R2≥10，例如Purcellin油(辛酸鲸蜡硬脂酯(cetostearyl octanoate))、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、C12至C15烷基苯甲酸酯、月桂酸己酯、己二酸二异丙酯、异壬酸异壬酯、棕榈酸2-乙基己酯、异硬脂酸异硬脂酯、月桂酸2-己基癸酯、棕榈酸2-辛基癸酯、肉豆蔻酸2-辛基十二烷基酯、醇或多元醇庚酸酯、辛酸酯、癸酸酯或蓖麻油酸酯如丙二醇二辛酸酯；羟基化的酯，如乳酸异硬脂酯、苹果酸二异硬脂酯和乳酸2-辛基十二烷基酯；多元醇酯和季戊四醇酯；
-在室温下是液体的、具有含有12至26个碳原子的支链和/或不饱和碳基链的脂肪醇，例如辛基十二烷醇、异硬脂醇、油醇、2-己基癸醇、2-丁基辛醇和2-十一烷基十五烷醇；以及
-其混合物。
有利地，烃基油是非极性的(因此仅由碳原子和氢原子形成)并且还更好地，其选自烃。
烃基油优选选自含有8至16个碳原子、更优选10至16个碳原子的烃基油，以及还更好地非极性油。
优选地，烃基油选自C8至C16并且优选C10至C16直链或支链烷烃，更优选选自C8至C16并且优选C10至C16支链烷烃。特别优选地，所述烃基油选自异十二烷、十一烷和十三烷及其混合物。更优选地，根据本发明的组合物包含异十二烷。
优选地，当组合物包含一种或多种烃基油时，这些油构成组合物的唯一油，或者相对于组合物中可能存在的另外的油以主要含量存在。
存在于根据本发明的组合物中的有机溶剂(c)的总含量优选范围为相对于组合物的总重量的10重量％至99重量％、优选70重量％至98重量％并且更优选80重量％至95重量％。
根据本发明的组合物可以是水性或无水的。
在优选的实施例中，所述组合物是无水的。出于本发明的目的，术语“无水组合物”意指包含相对于组合物的总重量的小于或等于1重量％、优选小于或等于0.5重量％、甚至更优选小于或等于0.1重量％的水含量的组合物。还更好地，根据本发明的无水组合物完全不含水(0％)。
在另一个优选的实施例中，所述组合物是水性的。出于本发明的目的，术语“水性组合物”意指包含水的组合物，水含量优选范围为相对于组合物的总重量的50重量％至99重量％、更优选为60重量％至95重量％、甚至更优选为65重量％至90重量％。
在本发明的一个特定实施例中，组合物可以包含至少两个不同的相，并且可以尤其呈双相的形式，尤其呈包含水相和无水相的双相的形式，这两个不同的相优选为一个在另一个之上；特别地，水相在无水相下面。
苯基硅酮
根据本发明的组合物还可任选地包含一种或多种不同于所述氨基硅酮(b)并且在其结构中包含一个或多个任选取代的苯基的硅酮，即，一种或多种苯基硅酮。
根据优选的实施例，根据本发明的组合物还包含一种或多种不同于所述氨基硅酮(b)并且在其结构中包含一个或多个任选取代的苯基的硅酮。
优选地，所述不同于所述氨基硅酮(b)并且包含一个或多个苯基的硅酮是非挥发性的；它们优选选自包含两个苯基的硅酮、包含三个苯基的硅酮、包含四个苯基的硅酮、包含五个苯基的硅酮、包含六个苯基的硅酮、及其混合物。
特别优选的包含一个或多个苯基的硅酮是五苯基聚二甲基硅氧烷，还以名称三甲基五苯基三硅氧烷已知，如由道康宁公司以商品名Dow Corning PH-1555HRI Cosmetic
Figure BDA0003120104350000211
销售的产品。
可以使用的包含一个或多个苯基的其他硅酮是苯基聚三甲基硅氧烷和聚苯基聚三甲基硅氧烷，优选具有至少3000Da的分子量和/或至少100cSt的粘度，如：
-苯基聚三甲基硅氧烷，特别是由赢创高施米特公司(Evonik Goldschmidt)以商品名Abil AV 350(300±30cSt)和Abil AV 1000(925-1075cSt)销售，以及还有从道康宁公司以商标名Dow Corning DC1-0648(至少5000cSt)可商购，
-三甲基甲硅烷氧基苯基聚二甲基硅氧烷，特别是由瓦克公司以商标名Wacker-Belsil PDM 1000(925-1075cSt)销售，和
-二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷，特别是由Faconnier公司销售。
当它们存在于根据本发明的组合物中时，所述不同于所述氨基硅酮(b)并且包含一个或多个苯基的硅酮的总含量优选范围为相对于组合物的总重量的0.1重量％至10重量％、优选0.2重量％至7重量％，并且更优选0.5重量％至2重量％。
所述疏水性成膜聚合物(a)的总含量与所述不同于所述氨基硅酮(b)的并且包含一个或多个苯基的硅酮的总含量之间的重量比(Rb)优选大于或等于1、更优选大于或等于2，并且还更好地，此重量比(Rb)范围为2至10，并且甚至更优选为2至5。
在本发明的另一个实施例中，当组合物包含一种或多种烃基嵌段共聚物(a’)时，所述烃基嵌段共聚物(a’)的总含量与所述不同于所述氨基硅酮(b)的并且包含一个或多个苯基的硅酮的总含量之间的重量比(Rb’)优选大于或等于1、更优选大于或等于2，并且还更好地，此重量比(Rb’)范围为2至10并且甚至更优选为2至5。
染料
根据本发明的组合物还可任选地包含一种或多种染料(优选选自颜料)。
术语“颜料”旨在指示白色或彩色固体颗粒，其天然地不溶于化妆品中通常使用的亲水性和亲脂性液相，或在适当情况下，通过以色淀(lake)形式配制而使其不溶。更特别地，所述颜料在水-醇介质中几乎没有或没有溶解性。
可以提及的颜料包括有机和矿物颜料，如Ullmann's Encyclopedia ofIndustrial Chemistry[乌尔曼工业化学百科全书]“Pigment organics[有机颜料]”(2005Wiley-VCH Verlag GmbH&Co.KGaA,Weinheim 10.1002/14356007.a20 371)以及同一文献中“Pigments,Inorganic,1.General[无机颜料，1.一般]”(2009,Wiley-VCH VerlagGmbH&Co.KGaA,Weinheim10.1002/14356007.a20_243.pub3)中所定义和描述的那些。
可以尤其提及含有一个或多个偶氮基团A-N＝N-B的偶氮颜料，其中A表示任选取代的(杂)芳基，B表示任选取代的(杂)芳基或-CH[C(O)-R]-C(O)-X1-A’，A'表示任选取代的(杂)芳基，并且R表示氢原子或(C1-C6)烷基，其中(杂)芳基A、A'和B不含任何增溶基团，如-SO3H或-COOH。
它们特别可以是单偶氮颜料，包括β-萘酚，单偶氮吡咯烷酮颜料或苯并咪唑酮颜料；重氮颜料，如重氮二芳基化物颜料和双(N-乙酰乙酰芳基化物)颜料，或三偶氮或四偶氮颜料。
还可以提及偶氮金属络合物颜料。
其他颜料也是有利的，即，异吲哚啉酮和异吲哚啉颜料，酞菁颜料；喹吖啶酮颜料；环酮颜料；苝颜料；蒽醌颜料，如羟基蒽醌颜料；氨基蒽醌颜料(包括酰氨基蒽醌颜料)和偶氮蒽醌颜料；杂环蒽醌；聚碳环蒽醌颜料，皮蒽酮颜料；蒽缔蒽酮颜料；二酮吡咯并吡咯(DPP)颜料；硫靛蓝颜料；二噁嗪颜料；三苯甲烷颜料；喹啉黄颜料；和荧光颜料。
当染料包含一个或多个增溶基团(如-SO3H或-COOH)时，这些染料通过形成色淀(即通过成盐作用(例如，Na、Ca、St、Ba等)而不溶并且因此制成颜料，并且主要分为β-萘酚颜料和2-羟基-3-萘甲酸颜料“(BON)颜料色淀”。
在本发明的上下文中，颜料可以是至少部分有机的。
根据本发明的一个实施例，所述颜料是有机颜料。
根据本发明的另一个实施例，所述颜料是矿物颜料。
相对于聚合物基质的重量，根据本发明的微胶囊包含不超过80重量％的颜料。特别地，它们可以包含相对于聚合物基质的重量的0.5重量％至75重量％，例如1重量％至70重量％、尤其是20重量％至65重量％或甚至30重量％至60重量％的颜料。
不必说，封装的程度取决于色度的希望的改变，并且因此可以根据希望获得的效果而显著变化。
作为可以在本发明中使用的颜料的说明，可以提及炭黑、氧化钛、氧化铬、D&C或FD&C类型的颜料及其色淀，并且尤其是以以下名称已知的那些：D&C蓝4号、D&C棕1号、FD&C绿3号、D&C绿5号、D&C绿6号、FD&C绿8号、D&C橙4号、D&C橙5号、D&C橙10号、D&C橙11号、FD&C红4号、D&C红6号、D&C红7号(CI 15850)、D&C红17号、D&C红21号、D&C红22号、D&C红27号、D&C红28号、D&C红30号、D&C红31号、D&C红33号、D&C红34号、D&C红36号、FD&C红40号、FD&C红40色淀、D&C紫2号、Ext.D&C紫2号、FD&C蓝1号、D&C黄6号、FD&C黄6号、D&C黄7号、25Ext.D&C黄7号、D&C黄8号、D&C黄10号或D&C黄11号，应理解的是，当所述颜料不是天然不溶于化妆品中通常使用的亲水相和亲脂相时，其以相应色淀的形式使用，如前所解释。
可以尤其提及的色淀的实例包括基于钡、锶、钙或铝的色淀，或者可替代地二酮吡咯并吡咯。
作为可用于本发明的颜料的另外的实例，尤其可以提及矿物颜料，任选地表面处理和/或涂覆的，并且尤其是二氧化钛、氧化锆或氧化铈，以及还有氧化锌、铁氧化物(黑色、黄色或红色)或氧化铬、锰紫、群青、铬水合物和铁蓝，或可替代地金属粉末，例如铝粉、铜粉、金粉和银粉。
还可以提及具有光学效果的颜料，如包括天然或合成的有机或矿物基材的颗粒，例如玻璃、丙烯酸类树脂、聚酯、聚氨酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、陶瓷或氧化铝，所述基材任选地覆盖有金属物质例如铝、金、银、铂、铜或青铜，或覆盖有金属氧化物，例如二氧化钛、铁氧化物或氧化铬。
它们也可能是珍珠母。
术语“珍珠母”意指彩虹色颜料，其尤其是由某些软体动物在其壳中产生，或者可替代地是合成的。
珠光颜料可以选自涂覆有钛或氯氧化铋的云母、涂覆有铁氧化物的钛云母、尤其是涂覆有铁蓝或氧化铬的钛云母、涂覆有上述类型的有机颜料的钛云母以及还有基于氯氧化铋的珠光颜料。还可以使用干涉颜料，尤其是液晶或多层颜料。
它们还可能是具有例如绢云母/棕色铁氧化物/二氧化钛/二氧化硅型的可能结构的颜料。
它们还可以是具有可以是例如含有铁氧化物的二氧化硅微球型的结构的颜料。
作为最特别适用于本发明的颜料的实例，可以尤其提及D&C红7号、氧化钛、氧化铬、以上提及的D&C和FD&C类型的颜料的色淀，并且尤其是D&C红22号色淀、黄6号色淀和FD&C蓝1号色淀。
根据本发明的颜料可以呈颜料粉末或糊剂的形式。它们可以是涂覆的或者未涂覆的。
根据本发明的颜料可以选自例如白色或彩色颜料、色淀、具有特殊效果的颜料如珍珠母或闪光片、及其混合物。
可以提及的白色或彩色矿物颜料的实例包括氧化锆或氧化铈、氧化铬、锰紫、群青、铬水合物和铁蓝。
可以提及的白色或彩色有机颜料的实例包括亚硝基、硝基、偶氮、氧杂蒽、喹啉、蒽醌和酞菁化合物、金属络合物类型的化合物、以及异吲哚啉酮、异吲哚啉、喹吖啶酮、环酮、苝、二酮吡咯并吡咯、硫靛蓝、二噁嗪、三苯甲烷和喹啉黄化合物。
特别地，白色或彩色有机颜料可选自胭脂红，炭黑如黑2，苯胺黑，偶氮黄，喹吖啶酮，酞菁蓝，高粱红，在颜色索引(Color Index)中以索引CI 42090、69800、69825、73000、74100、74160编号的蓝色颜料，在颜色索引中以索引CI 11680、11710、15985、19140、20040、21100、21108、47000、47005编号的黄色颜料，在颜色索引中以索引CI 61565、61570、74260编号的绿色颜料，在颜色索引中以索引CI 11725、15510、45370、71105编号的橙色颜料，在颜色索引中以索引CI 12085、12120、12370、12420、12490、14700、15525、15580、15620、15630、15800、15850、15865、15880、17200、26100、45380、45410、58000、73360、73915、75470编号的红色颜料，如描述于专利FR 2 679 771中的通过吲哚或苯酚衍生物的氧化聚合获得的颜料。
优选地，选择炭黑如黑2或色淀如D&C红7。
可以使用有机颜料的颜料糊剂，如由赫斯特(Hoechst)公司以下列名称销售的产品：
-Cosmenyl Yellow IOG：黄色3颜料(CI 11710)；
-Cosmenyl Yellow G：黄色1颜料(CI 11680)；
-Cosmenyl Orange GR：橙色43颜料(CI 71105)；
-Cosmenyl Red R：红色4颜料(CI 12085)；
-Cosmenyl Carmine FB：红色5颜料(CI 12490)；
-Cosmenyl Violet RL：紫色23颜料(CI 51319)；
-Cosmenyl Blue A2R：蓝色15.1颜料(CI 74160)；
-Cosmenyl Green GG：绿色7颜料(CI 74260)；
-Cosmenyl Black R：黑色7颜料(CI 77266)。
根据本发明的颜料还可以呈复合颜料的形式，如描述于专利EP 1 184 426中的。这些复合颜料可以尤其由包括以下的颗粒构成：
-矿物芯，
-至少一种用于将有机颜料固定在芯上的粘结剂，以及
-至少部分覆盖芯的至少一种有机颜料。
术语“色淀”是指吸附在不溶性颗粒上的染料，由此获得的组件在使用期间保持不溶。染料吸附在其上的矿物基材例如是，氧化铝、二氧化硅、硼硅酸钙钠或硼硅酸钙铝和铝。在有机染料之中，可以提及胭脂虫红。
可以提及的色淀的实例包括以以下名称已知的产品：D&C红21(CI 45 380)、D&C橙5(CI 45 370)、D&C红27(CI 45 410)、D&C橙10(CI 45 425)、D&C红3(CI 45 430)、D&C红7(CI 15 850:1)、D&C红4(CI 15 510)、D&C红33(CI 17 200)、D&C黄5(CI 19 140)、D&C黄6(CI 15 985)、D&C绿(CI 61 570)、D&C黄10(CI 77 002)、D&C绿3(CI 42 053)或D&C蓝1(CI42 090)。
术语“具有特殊效果的颜料”是指通常产生不均匀的并且随着观察条件(光、温度、观察角度等)的变化而变化的彩色外观(特征在于某一色度、某一艳度(vivacity)和某一亮度水平)的颜料。因此，它们不同于提供标准的均匀不透明、半透明或透明色度的白色或彩色颜料。
可以提及的具有特殊效果的颜料的实例包括白色珠光颜料，如涂覆有钛或涂覆有氯氧化铋的云母；彩色珠光颜料，如涂覆有钛和铁氧化物的云母、涂覆有钛并且尤其是涂覆有铁蓝或涂覆有氧化铬的云母、涂覆有钛和如前定义的有机颜料的云母、以及还有基于氯氧化铋的珠光颜料。
还可以提及不附接于基材的具有干涉效果的颜料，如液晶(来自瓦克公司的Helicones HC)或干涉全息闪光片(来自Spectratek的Geometric Pigments或Spectra f/x)。具有特殊效果的颜料还包括荧光颜料(无论这些是在日光下发荧光的还是产生紫外荧光的物质)、磷光颜料、光致变色颜料、热致变色颜料和量子点，例如由Quantum DotsCorporation公司销售。
量子点是能够在光激发下发射400nm至700nm波长的辐射的发光半导体纳米颗粒。这些纳米颗粒从文献中已知。特别地，它们可以根据例如在US 6 225 198或US 5 990 479中，在其中引用的出版物中以及还有在以下出版物中描述的方法制造：Dabboussi B.O.等人,“(CdSe)ZnS core-shell quantum dots:synthesis and characterisation of asize series of highly luminescent nanocrystallites[(CdSe)ZnS核-壳量子点：一系列尺寸的高度发光的纳米微晶的合成和表征]”,Journal of Physical Chemistry B[物理化学杂志B],第101卷,1997,第9463-9475页和Peng,Xiaogang等人,“Epitaxial growth ofhighly luminescent CdSe/CdS core/shell nanocrystals with photostability andelectronic accessibility[具有光稳定性和电子可达性的高度发光的CdSe/CdS核/壳纳米晶体的外延生长]”,Journal of the American Chemical Society[美国化学会志],第119卷,第30期,第7019-7029页。
根据本发明的颜料优选是彩色颜料。
使用的各种颜料使得可以获得宽范围的颜色，以及还有特定的光学效果，如金属效果或干涉效果。
溶液中除珍珠母以外的颜料的尺寸通常是10nm至10μm，优选50nm至5μm，并且甚至更优选100nm至3μm。溶液中珍珠母的尺寸通常是1至200μm，优选在1至80μm，并且甚至更优选1至50μm。
在矿物颜料中，可以提及的实例包括任选地表面处理的并且在颜色索引中以索引CI 77891编号的二氧化钛(金红石或锐钛矿)；黑色、黄色、红色和棕色的铁氧化物，以索引CI 77499、77492和77491编号：锰紫(CI 77742)；群青(CI 77007)；水合氧化铬(CI 77289)；铁蓝(CI77510)。
在可以提及的有机颜料中的是例如颜料黄3(尤其由Wackherr公司以商品名JauneCovanor W 1603(CI 17710)销售)、D&C红19号(CI 45170)、D&C红9号(CI 15585)、D&C红21号(CI 45380)、D&C橙4号(CI 15510)、D&C橙5号(CI 45370)、D&C红27号(CI 45410)、D&C红13号(CI 15630)、D&C红7号(CI 15850-1)、D&C红6号(CI 15850-2)、D&C黄5号(CI 19140)、D&C红36号(CI 12085)、D&C橙10号(CI 45425)、D&C黄6号(CI 15985)、D&C红30号(CI73360)、D&C红3号(CI 45430)、炭黑(CI 77266)以及基于胭脂虫红的色淀(CI 75470)。
还可以使用珠光颜料，其可以尤其选自白色珠光颜料，例如涂覆有氧化钛或氧化铋的云母；彩色珠光颜料，如具有铁氧化物的钛云母、具有铁蓝或氧化铬的钛云母、具有上述类型的有机颜料的钛云母，以及还有基于氯氧化铋的那些。
更特别地使用有机颜料的颜料糊剂，如由赫斯特公司以下列名称销售的产品：
-Cosmenyl Yellow 1OG：黄色3颜料(CI 11710)，
-Cosmenyl Yellow G：黄色1颜料(CI 11680)，
-Cosmenyl Orange GR：橙色43颜料(CI 71105)，
-Cosmenyl Red R：红色4颜料(CI 12085)，
-Cosmenyl Carmine FB：红色5颜料(CI 12490)，
-Cosmenyl Violet RL：紫色23颜料(CI 51319)
-Cosmenyl Blue A2R：蓝色15.1颜料(CI 74260)
-Cosmenyl Green GG：绿色7颜料(CI 74260)
-Cosmenyl Black R：黑色7颜料(CI 77266)。
染料有利地选自颜料及其混合物，并且优选选自珍珠母及其混合物。
如果存在于根据本发明的组合物中，则染料的总含量优选范围为相对于组合物的总重量的0.1重量％至15重量％、更优选0.5重量％至10重量％、并且还更好地1重量％至5重量％。
聚合物颗粒
根据本发明的组合物还可任选地包含至少一种表面稳定的聚合物的颗粒，其优选为球形的。
优选地，将颗粒以至少一种表面稳定的聚合物的通常为球形的颗粒在油性介质中的分散体的形式引入组合物中，所述油性介质有利地含有至少一种如前所定义的烃基油。
颗粒的聚合物优选是由选自(甲基)丙烯酸C1-C4烷基酯的单体获得的聚合物。它可以是通过仅一种单体的聚合获得的均聚物或通过几种不同单体的聚合获得的共聚物。
(甲基)丙烯酸C1-C4烷基酯单体可以选自(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯和(甲基)丙烯酸叔丁酯。
有利地使用丙烯酸C1-C4烷基酯单体。优选地，颗粒的聚合物由丙烯酸甲酯和/或丙烯酸乙酯获得。
颗粒的聚合物还可以包含烯属不饱和酸单体或其酸酐，所述烯属不饱和酸单体或其酸酐尤其选自包含至少一个羧酸、磷酸或磺酸官能团的烯属不饱和酸单体，如巴豆酸、衣康酸、富马酸、马来酸、马来酸酐、苯乙烯磺酸、乙烯基苯甲酸、乙烯基磷酸、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺基丙烷磺酸或丙烯酰胺基乙醇酸、及其盐。
烯属不饱和酸单体优选选自(甲基)丙烯酸、马来酸和马来酸酐。
所述盐可以选自碱金属(例如钠或钾)的盐；碱土金属(例如钙、镁或锶)的盐；金属盐，例如锌、铝、锰或铜；式NH4 +的铵盐；季铵盐；有机胺的盐，例如甲胺、二甲胺、三甲胺、三乙胺、乙胺、2-羟乙胺、双(2-羟乙基)胺或三(2-羟乙基)胺的盐；赖氨酸盐或精氨酸盐。
相对于聚合物总重量，颗粒的聚合物因此可以包含以下项或基本上由其组成：80重量％至100重量％的(甲基)丙烯酸C1至C4烷基酯和0重量％至20重量％的烯属不饱和酸单体。
根据本发明的第一实施例，所述聚合物基本上由从一种或多种选自(甲基)丙烯酸C1至C4烷基酯的单体获得的聚合物组成。
根据本发明的第二实施例，所述聚合物基本上由(甲基)丙烯酸C1至C4烷基酯和(甲基)丙烯酸或马来酸酐的共聚物组成。
颗粒的聚合物可以选自：
-丙烯酸甲酯均聚物，
-丙烯酸乙酯均聚物，
-丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯共聚物，
-丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/丙烯酸共聚物，
-丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/马来酸酐共聚物，
-丙烯酸甲酯/丙烯酸共聚物，
-丙烯酸乙酯/丙烯酸共聚物，
-丙烯酸甲酯/马来酸酐共聚物，和
-丙烯酸乙酯/马来酸酐共聚物。
颗粒的聚合物还可以是由选自(甲基)丙烯酸芳基酯的单体、并且更特别是丙烯酸苄基酯获得的聚合物。
有利地，颗粒的聚合物为非交联聚合物。
颗粒的聚合物优选具有范围为2000至10 000 000并且优选范围为150 000至500000的数均分子量(Mn)。
在颗粒分散体的情况下，颗粒的聚合物可优选以范围为以下的含量存在于分散体中：相对于分散体的总重量，20重量％至60重量％、更优选21重量％至58.5重量％，还更好地30重量％至50重量％并且甚至还更好地36重量％至42重量％。
所述聚合物是表面稳定的，例如使用稳定剂，所述稳定剂优选为均聚物或共聚物，所述均聚物或共聚物尤其由(甲基)丙烯酸异冰片酯获得的并且还更好地选自(甲基)丙烯酸异冰片酯均聚物和(甲基)丙烯酸异冰片酯和(甲基)丙烯酸C1-C4烷基酯的统计共聚物(以大于4、优选大于4.5并且甚至更有利地大于或等于5的(甲基)丙烯酸异冰片酯/(甲基)丙烯酸C1-C4烷基酯的重量比存在)。有利地，所述重量比范围为4.5至19、优选5至19并且更特别5至12。
根据特定的实施例，稳定剂是(甲基)丙烯酸异冰片酯和(甲基)丙烯酸C1至C4烷基酯的统计共聚物(以大于或等于5的(甲基)丙烯酸异冰片酯/(甲基)丙烯酸C1至C4烷基酯的重量比存在)。
有利地，稳定剂选自：
-丙烯酸异冰片酯均聚物，
-丙烯酸异冰片酯/丙烯酸甲酯的统计共聚物，
-丙烯酸异冰片酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯的统计共聚物，以及
-甲基丙烯酸异冰片酯/丙烯酸甲酯的统计共聚物，
其处于先前所述的重量比。
稳定剂优选具有范围为10 000至400 000并且优选范围为20 000至200 000的数均分子量(Mn)。
稳定剂与聚合物颗粒的表面接触，并且因此使得可以使这些颗粒在表面上稳定，特别是以便保持这些颗粒分散在分散体的非水性介质中。
有利地，特别是存在于分散体中的稳定剂+颗粒的聚合物的组合相对于稳定剂+颗粒的聚合物的组合的总重量总共包含10重量％至50重量％的聚合的(甲基)丙烯酸异冰片酯和50重量％至90重量％的聚合的(甲基)丙烯酸C1至C4烷基酯。
优选地，特别是存在于分散体中的稳定剂+颗粒的聚合物的组合相对于稳定剂+颗粒的聚合物的组合的总重量总共包含15重量％至30重量％的聚合的(甲基)丙烯酸异冰片酯和70重量％至85重量％的聚合的(甲基)丙烯酸C1至C4烷基酯。
优选地，稳定剂可溶于如先前所定义的烃基油中，并且特别是可溶于异十二烷中。
当聚合物颗粒以预先制备的分散体的形式提供在组合物中时，此聚合物分散体的油性介质包含至少一种如前定义的烃基油。
有利地，烃基油是非极性的，并且优选选自包含8至16个碳原子的烃基油，特别是前述的非极性油。
优选地，烃基油是异十二烷。
聚合物颗粒，特别是分散体中的聚合物颗粒，优选具有范围为50至500nm、尤其范围为75至400nm并且还更好地范围为100至250nm的平均尺寸、尤其数均尺寸。
通常，可以按以下方式制备适用于本发明的聚合物颗粒的分散体，所述方式作为实例给出。
聚合可以在分散体中进行，即，通过在形成期间聚合物的沉淀，其中用稳定剂保护形成的颗粒。
在第一步骤中，通过在被称为合成溶剂的溶剂中将稳定聚合物的构成单体与自由基引发剂混合并且通过聚合这些单体来制备稳定聚合物。在第二步骤中，将颗粒的聚合物的构成单体添加到形成的稳定聚合物中，并且在自由基引发剂的存在下进行这些添加的单体的聚合。
当非水性介质是非挥发性的烃基油时，聚合可以在非极性有机溶剂(合成溶剂)中进行，随后添加非挥发性的烃基油(其应该是与所述合成溶剂可混溶的)并且选择性蒸发掉合成溶剂。
因此，选择合成溶剂，所述合成溶剂使得稳定聚合物的单体和自由基引发剂溶于其中，并且获得的聚合物颗粒不溶于其中，从而使聚合物颗粒在其形成期间在其中沉淀出来。
特别地，合成溶剂可以选自烷烃，如庚烷或环己烷。
当非水性介质是挥发性的烃基油时，可以直接在所述油中进行聚合，所述油因此还充当合成溶剂。单体还应溶于其中，自由基引发剂也应溶于其中，并且获得的颗粒的聚合物应不溶于其中。
单体优选在聚合之前以5重量％至20重量％的比例存在于合成溶剂中。单体的总量可以在开始反应前存在于溶剂中，或者这些单体的一部分可以随着聚合反应进行而逐渐添加。
自由基引发剂可以尤其是偶氮二异丁腈或过氧-2-乙基己酸叔丁基酯。
聚合可以在范围为70℃至110℃的温度下进行。
聚合物颗粒当其在聚合期间形成时是借助于稳定剂进行表面稳定化的。
可以在聚合期间通过任何已知手段进行稳定化，并且特别是通过直接添加稳定剂来进行。
在颗粒的聚合物的单体聚合之前，稳定剂优选还存在于混合物中。然而，还可以将其连续添加，尤其当颗粒的聚合物的单体也连续添加时。
相对于所用单体的总重量，可以使用10重量％至30重量％的稳定剂。
另外的非氨基硅酮
根据本发明的组合物还可任选地包含一种或多种另外的非氨基和非苯基硅酮。
术语“非氨基硅酮”意指不包括任何伯、仲、叔或季胺基团的任何硅酮，即，不同于上述氨基硅酮(b)的任何硅酮。
可以在根据本发明的组合物中使用的另外的非氨基、非苯基硅酮特别是聚有机硅氧烷，其可以呈水溶液的形式，即，溶解的，或者任选地呈分散体或微分散体的形式，或者水性乳液的形式。聚有机硅氧烷还可以呈油、蜡或胶的形式。
有机聚硅氧烷更加详细地在Walter Noll的Chemistry and Technology ofSilicones[硅酮化学与技术](1968),Academic Press[学术出版社]中进行了定义。
另外的非氨基、非苯基硅酮可以是挥发性的或非挥发性的。
当它们是挥发性的时，所述非氨基硅酮更特别地选自具有60℃至260℃的沸点的那些，并且甚至更特别地选自：
(i)包含3至7个并且优选4至5个硅原子的环状硅酮。
这些是例如尤其是由联碳(Union Carbide)公司以名称Volatile Silicone 7207或由罗地亚公司(Rhodia)以名称Silbione 70045 V 2销售的八甲基环四硅氧烷、由联碳公司以名称Volatile Silicone 7158和由罗地亚公司以名称Silbione 70045 V 5销售的十甲基环戊硅氧烷、及其混合物。
还可以提及具有以下化学结构的二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷型的环状共聚物，如由联碳公司销售的Volatile Silicone FZ 3109：
其中D″：
Figure BDA0003120104350000331
还可以提及环状硅酮与有机硅化合物的混合物，如八甲基环四硅氧烷和四(三甲基甲硅烷基)季戊四醇的混合物(50/50)以及八甲基环四硅氧烷和氧基-1,1’-双[2,2,2',2',3,3’-六(三甲基甲硅烷基氧基)新戊烷]的混合物；
(ii)包含2至9个硅原子并在25℃下具有小于或等于5×10-6m2/s的粘度的直链挥发性硅酮。实例是尤其由东丽硅酮公司(Toray Silicone)以名称SH 200销售的十甲基四硅氧烷。属于这一类的硅酮还在Cosmetics and Toiletries[化妆品与盥洗用品],第91卷,76年1月,第27-32页中发表的Todd&Byers的文章“Volatile Silicone Fluids forCosmetics[用于化妆品的挥发性硅酮流体]”中进行了描述。
当非氨基、非苯基硅酮是非挥发性的时，优选使用聚烷基硅氧烷、硅酮胶和用有机官能团改性的聚有机硅氧烷、及其混合物。
这些非氨基硅酮更特别地选自聚烷基硅氧烷，在这些聚烷基硅氧烷之中可以主要提及在25℃下具有从5×10-6至2.5m2/s且优选1×10-5至1m2/s的粘度的含有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷(根据CTFA名称的聚二甲基硅氧烷(Dimethicone))。例如根据标准ASTM 445附录C在25℃下测量这些硅酮的粘度。
在这些聚烷基硅氧烷之中，可以以非限制方式提及下列商业产品：
-由罗地亚公司销售的47和70 047系列的Silbione油或Mirasil油，例如油70 047V 500 000，
-由罗地亚公司销售的Mirasil系列的油，
-来自道康宁公司的200系列的油，如更特别地是具有60 000cSt的粘度的DC200，
-来自通用电气(General Electric)公司的Viscasil油，以及来自通用电气公司的SF系列(SF 96、SF 18)的某些油。
还可以提及含有α,ω-ω硅醇基团的聚二甲基硅氧烷(根据CTFA名称的聚二甲基硅氧烷醇)，如来自罗地亚公司的48系列的油。
在此类别的聚烷基硅氧烷中，还可以提及由高施米特(Goldschmidt)公司以名称Abil Wax 9800和9801销售的为聚(C1-C20)烷基硅氧烷的产品。
可以存在于根据本发明的组合物中的硅酮胶尤其是具有200 000至1 000 000的高数均分子量的聚二有机硅氧烷，单独或以在溶剂中的混合物形式使用。所述溶剂可以选自挥发性硅酮、聚二甲基硅氧烷(PDMS)油、聚苯基甲基硅氧烷(PPMS)油、异链烷烃、聚异丁烯、二氯甲烷、戊烷、十二烷和十三烷、或其混合物。
更特别地可以提及以下产品：
-聚二甲基硅氧烷胶，
-聚二甲基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷胶，
-聚二甲基硅氧烷/二苯基硅氧烷胶，
-聚二甲基硅氧烷/苯基甲基硅氧烷胶，
-聚二甲基硅氧烷/二苯基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷胶。
更特别地可以使用的产品是以下混合物：
-由在链的末端处羟基化的聚二甲基硅氧烷(根据CTFA词典的命名法称为聚二甲基硅氧烷醇)和环状聚二甲基硅氧烷(根据CTFA词典的命名法称为环聚甲基硅氧烷)形成的混合物，如由道康宁公司销售的产品Q2 1401，
-由聚二甲基硅氧烷胶与环状聚硅氧烷形成的混合物，如来自通用电气公司的产品SF 1214Silicone Fluid；此产品是对应于聚二甲基硅氧烷的SF 30胶，它具有500 000的数均分子量、溶解于对应于十甲基环戊硅氧烷的油SF 1202Silicone Fluid中，
-具有不同粘度的两种PDMS的混合物，并且更特别地是PDMS胶和PDMS油的混合物，诸如来自通用电气公司的产品SF 1236。产品SF 1236是以上所定义的具有20m2/s的粘度的胶SE 30与具有5×10-6m2/s的粘度的油SF 96的混合物。此产品优选包括15％的胶SE 30和85％的油SF 96。
任选存在于根据本发明的组合物中的有机改性的非氨基硅酮是如前定义的并且在其结构中包括一个或多个经由烃基基团附接的有机官能团的非氨基硅酮。
在有机改性的非氨基硅酮中，可以提及聚有机硅氧烷，其包括：
-任选地包含C6至C24烷基的聚亚乙基氧基和/或聚亚丙基氧基的基团，如由道康宁公司以名称DC 1248销售的被称为聚二甲基硅氧烷共聚醇的产品，或来自联碳公司销售的油Silwet L 722、L 7500、L 77和L 711，以及由道康宁公司以名称Q2 5200销售的(C12)烷基聚甲基硅氧烷共聚多元醇，
-巯基基团，如来自健乃喜(Genesee)公司以名称GP 72A和GP 71销售的产品，
-烷氧基化的基团，如由SWS硅酮公司(Silicones)以名称硅酮共聚物F-755和由高施米特公司以名称Abil Wax 2428、2434和2440销售的产品，
-羟基化的基团，如在法国专利申请FR 2 589 476中描述的含有羟烷基官能团的聚有机硅氧烷，
-酰氧基烷基，例如在专利US-A-4 957 732中描述的聚有机聚硅氧烷，
-羧酸类型的阴离子基团，例如在来自智索株式会社(Chisso Corporation)的专利EP 186 507中描述的产品中，或烷基羧酸类型的，如在来自信越公司的产品X-22-3701E中存在的那些；2-羟烷基磺酸根；2-羟烷基硫代硫酸根，如由高施米特公司以名称AbilS201和Abil S255销售的产品，
-羟基酰基氨基，例如专利申请EP 342 834中描述的聚有机硅氧烷。例如，可以提及来自道康宁公司的产品Q2-8413。
优选地，另外的硅酮选自聚二甲基硅氧烷(INCI名称：聚二甲基硅氧烷)，特别是带有三甲氧基端基。
当非氨基、非苯基硅酮是非挥发性的时，它们还可以选自硅酮树脂。
可以提及的实例包括：
-甲硅烷氧基硅酸酯，其可以是式[(CH3)3XSiXO]xX(SiO4/2)y(MQ单元)的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯，其中x和y是范围为50至80的整数，
-式(CH3SiO3/2)x(T单元)的聚硅倍半氧烷，其中x大于100并且其至少一个甲基可以被如以上定义的基团R取代，
-聚甲基倍半硅氧烷，其是其中没有甲基被另一个基团取代的聚倍半硅氧烷。此类聚甲基倍半硅氧烷在US 5 246 694(其内容通过引用并入)中进行了描述。
作为可商购的聚甲基倍半硅氧烷树脂的实例，可以提及由以下公司销售的那些：
-由瓦克公司以索引树脂MK销售，如Belsil PMS MK：包含CH3SiO3/2重复单元(T单元)的聚合物，其还可以包含按重量计最高达1％的(CH3)2SiO2/2单元(D单元)并且具有约10000的平均分子量，
-由信越公司以索引KR-220L销售，其由式CH3SiO3/2的T单元构成并且含有Si-OH(硅烷醇)端基；以索引KR-242A销售，其包含98％的T单元和2％的二甲基D单元并且含有Si-OH端基；或者另外以索引KR-251销售，其包含88％的T单元和12％的二甲基D单元并且含有Si-OH端基，
-由道康宁公司以索引Dow Corning 680ID Fluid销售。
可提及的甲硅烷氧基硅酸酯树脂包括三甲基甲硅烷氧基硅酸酯(TMS)树脂，任选地呈粉末形式。此类树脂由通用电气公司以索引SR1000销售，或由瓦克公司以索引TMS 803销售。还可以提及在溶剂如环聚甲基硅氧烷中销售的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯树脂，由信越公司以名称KF-7312J销售或者由道康宁公司以DC 749和DC 593销售。
根据本发明的组合物还可以包含一种或多种另外的化合物。
作为尤其通常在化妆品领域中使用的并因此可以根据本发明使用的另外的化合物，可以提及阳离子、阴离子、非离子或两性聚合物及其混合物，阳离子、阴离子、非离子、两性和/或两性离子表面活性剂及其混合物，去头屑剂，抗皮脂溢剂，用于预防脱发和/或促进头发再生长的试剂，不同于以上定义的烃基油和硅酮的脂肪物质，维生素和维生素原(包括泛醇)，防晒霜，螯合剂，增塑剂，增溶剂，酸化剂，抗氧化剂，含氧酸，香料，防腐剂和神经酰胺。
不必说，本领域的技术人员将会谨慎选择这一种或多种任选的另外的化合物，这样使得与根据本发明的组合物固有相关的有利特性不会受到或者不会实质上受到所设想的添加的不利影响。
以上添加剂各自存在的量通常可以是相对于组合物的总重量的0重量％至20重量％。
角蛋白纤维的化妆品处理
本发明的主题还是一种用于处理角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的美容方法，所述美容方法包括将如前定义的化妆品组合物施用于所述角蛋白纤维上。
可以将组合物施用于已经任选地用洗发剂洗涤过的干或湿的角蛋白纤维上。优选地，将根据本发明的组合物施用于湿的角蛋白纤维。
在美容处理结束时，在干燥或晾干之前，将角蛋白纤维任选地用水冲洗，任选地用洗发剂洗涤并且然后用水冲洗。
将根据本发明的组合物以范围可以为1至15分钟、优选2至10分钟的停留时间施用。
当组合物呈双相形式(即，其含有彼此不同的两相)时，将其在施用之前立即机械搅拌以便进行两相的即时混合。
用途
本发明还涉及如前定义的化妆品组合物用于调理角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的用途。
以下实例用于说明本发明，然而本质上并不是限制性的。
实施例
在以下实施例中，除非另有说明，否则所有量均以活性材料相对于组合物总重量的质量百分比给出。
实施例1
a)测试组合物
下面的根据本发明的组合物(A1)和(A2)以及对比组合物(B1)和(B2)由以下成分制备，所述成分的含量在下表中以起始材料相对于组合物的总重量的质量百分比示出。
[表1]
Figure BDA0003120104350000381
(1)Regalite R1100 CG烃树脂-伊士曼化学公司
(2)Silsoft AX-迈图公司
(3)Dow Corning PH-1555HRI Cosmetic Fluid-道康宁公司
b)程序
在用洗发剂洗涤并且然后冲洗之前，将自然粟棕色头发绺进行初始的松弛处理，以模拟头发的降解而不改变颜色。
冲洗结束时，将以上组合物(A1)、(A2)、(B1)和(B2)以0.15g组合物/克发绺的比例施用于“降解的”湿发绺。
如此处理过的发绺直接用吹风机干燥而不进行中间冲洗。
使用Samba设备(Bossa Nova Technologies公司)测量每个发绺的光泽，以及还有自然发绺和“降解的”头发(即，经历松弛处理但未根据本发明处理的头发)绺的光泽，所述设备由偏振光源，偏振照相机和圆柱形发绺支架构成。软件将系统测量的参数转换为任意光泽度单位(BNT)。
c)结果
对于用根据本发明的组合物(A1)和(A2)以及对比组合物(B1)和(B2)处理过的每个发绺获得的光泽度测量结果，以及还有自然和降解的发绺的那些在图1中给出。
所获得的结果示出，包含烃基树脂和氨基硅酮的组合的根据本发明的组合物(A1)和(A2)给予头发更大的光泽(与不包含此特定组合的对比组合物(B1)和(B2)相比)。
组合物(A1)和(A2)显著改善了降解的头发的光泽。组合物(A1)甚至使得可以使光泽恢复到与自然头发的光泽相似的水平，或甚至改善它。
实施例2
a)测试组合物
下面的根据本发明的组合物(A3)以及对比组合物(B3)由以下成分制备，所述成分的含量在下表中以活性材料相对于组合物的总重量的质量百分比示出。
[表2]
Figure BDA0003120104350000391
b)程序
将以上组合物(A3)和(B3)各自以0.4克组合物/克头发绺的比例施用于敏化的湿棕色头发(HT4)绺上。
然后将如此处理过的发绺用水冲洗，并用吹风机通过刷擦干燥。
使用Samba设备(Bossa Nova Technologies公司)测量每个发绺的光泽，以及还有自然头发(即，已经敏化但未根据本发明处理的头发)绺的光泽，所述设备由偏振光源，偏振照相机和圆柱形发绺支架构成。软件将系统测量的参数转换为任意光泽度单位(BNT)。
c)结果
在下表3中以任意光泽度单位(BNT)表示在处理之前和之后对于每个发绺获得的光泽度测量值。
[表3]
Figure BDA0003120104350000392
如此获得的结果示出，与对比组合物(B3)相比，所要求保护的组合物(A3)赋予头发更多的光泽。

Claims (17)

1.一种化妆品组合物，其包含：
(a)一种或多种选自以下的疏水性成膜聚合物：茚烃基树脂、脂肪族戊二烯树脂、戊二烯和茚的混合树脂、环戊二烯二聚物的二烯树脂、异戊二烯二聚物的二烯树脂及其混合物，
(b)一种或多种氨基硅酮，和
(c)一种或多种有机溶剂。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述疏水性成膜聚合物(a)选自茚烃基树脂、脂肪族戊二烯树脂及其混合物；并且优选选自茚烃基树脂。
3.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述疏水性成膜聚合物(a)的总含量范围为相对于所述组合物的总重量的0.1重量％至20重量％、优选1重量％至15重量％、更优选2重量％至10重量％并且还更好地3重量％至8重量％。
4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述氨基硅酮(b)选自：
a)对应于式(I)的聚硅氧烷：
Figure FDA0003120104340000011
其中x'和y'是使得重均分子量(Mw)是5000至500 000g/mol的整数；
b)对应于式(II)的氨基硅酮：
R'aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR'2-b)m-O-SiG3-a'-R'a'(II)
其中：
-G可以是相同或不同的，指示氢原子或苯基、OH、C1-C8烷基例如甲基、或C1-C8烷氧基例如甲氧基，
-a和a'可以是相同或不同的，指示0或1至3的整数、特别是0，其前提是a和a'中的至少一个等于零，
-b指示0或1、特别是1，
-m和n是使得(n+m)之和的范围为1至2000并且特别是50至150的数字，n可能指示0至1999并且尤其是49至149的数字，并且m可能指示1至2000并且尤其是1至10的数字；
-R'可以是相同或不同的，指示式-CqH2qL的一价基团，其中q是范围为2至8的数字，并且L是选自以下基团的任选季铵化的氨基：
·-NR”-Q-N(R”)2、
·-N(R”)2、
·-N+(R”)3A-、
·-N+H(R”)2A-、
·-N+H2(R”)A-、
·-NR”-Q-N+(R”)H2 A-、
·-NR”-Q-N+(R”)2H A-以及
·-NR”-Q-N+(R”)3A-，
其中R”可以是相同或不同的，指示氢、苯基、苄基或饱和的一价烃基基团，例如C1-C20烷基；Q指示式CrH2r的直链或支链基团，r是范围为2至6、优选2至4的整数；并且A-表示化妆品上可接受的阴离子，尤其是卤离子，如氟离子、氯离子、溴离子或碘离子；
c)对应于式(VIII)的氨基硅酮：
Figure FDA0003120104340000031
其中：
-R5表示含有1至18个碳原子的一价烃基基团，并且特别是C1-C18烷基或C2-C18烯基，例如甲基；
-R6表示二价烃基、尤其是C1-C18亚烷基，或二价C1-C18例如C1-C8亚烷基氧基，其经由SiC键连接至Si；
-Q-是阴离子，如卤离子、尤其是氯离子，或有机酸盐、尤其是乙酸盐；
-r表示范围为2至20并且特别是2至8的平均统计值；
-s表示范围为20至200并且特别是20至50的平均统计值；
d)式(IX)的季铵硅酮：
Figure FDA0003120104340000032
其中：
-R7可以是相同或不同的，表示含有1至18个碳原子的一价烃基基团，并且特别是C1-C18烷基、C2-C18烯基或包含5或6个碳原子的环，例如甲基；
-R6表示二价烃基、尤其是C1-C18亚烷基，或二价C1-C18例如C1-C8亚烷基氧基，其经由SiC键连接至Si；
-R8可以是相同或不同的，表示氢原子、含有1至18个碳原子的一价烃基基团，并且特别是C1-C18烷基、C2-C18烯基取代基或-R6-NHCOR7基团；
-X-是阴离子，如卤离子、尤其是氯离子，或有机酸盐、尤其是乙酸盐；
-r表示范围为2至200并且特别是5至100的平均统计值；
e)式(X)的氨基硅酮：
Figure FDA0003120104340000041
其中：
-R1、R2、R3和R4可以是相同或不同的，指示C1-C4烷基或苯基，
-R5指示C1-C4烷基或羟基，
-n是范围为1至5的整数，
-m是范围为1至5的整数，并且
-选择x，使得胺值范围为0.01meq/g至1meq/g；
f)(AB)n类型的多嵌段聚氧烯化的氨基硅酮，A是聚硅氧烷嵌段并且B是包含至少一个胺基的聚氧烯化的嵌段，
g)式(XI)和(XII)的氨基硅酮：
Figure FDA0003120104340000042
其中：
-R、R'和R”可以是相同或不同的，指示C1-C4烷基或羟基，
-A指示C3亚烷基；并且
-m和n是使得化合物的重均分子量是5000至500 000的数字
Figure FDA0003120104340000051
其中：
-x和y是范围为1至5000的数；优选地，x范围为10至2000并且更优选100至1000；优选地，y范围为1至100；
-R1和R2可以是相同或不同的、优选相同的，指示包含6至30个碳原子、优选8至24个碳原子并且更优选12至20个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的烃基；并且
-A指示含有2至8个碳原子的直链或支链的亚烷基，
h)仅在一个链端处或在侧链上包含伯胺基的聚硅氧烷并且尤其是聚二甲基硅氧烷，
i)以及它们的混合物。
5.根据前述权利要求所述的组合物，其特征在于，氨基硅酮(b)选自式(II)和(XII)的氨基硅酮和式(XVI)的聚硅氧烷：
Figure FDA0003120104340000052
6.根据权利要求4或5所述的组合物，其特征在于，氨基硅酮(b)选自式(XII)的氨基硅酮及其混合物，并且优选地氨基硅酮(b)是双鲸蜡硬脂基氨端聚二甲基硅氧烷。
7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，氨基硅酮(b)的含量范围为相对于所述组合物的总重量的0.05重量％至10重量％、优选0.1重量％至5重量％并且优选0.2重量％至2重量％。
8.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，疏水性成膜聚合物(a)的总含量与氨基硅酮(b)的总含量之间的重量比(Ra)大于或等于1、优选大于或等于2并且更优选范围为5至15。
9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述有机溶剂选自烃基油及其混合物，优选选自C8至C16支链烷烃、C8至C16直链烷烃、含有3至8个碳原子的短链酯、植物来源的烃基油、含有10至40个碳原子的合成醚、大于16个碳原子的矿物或合成来源的直链或支链烃、合成酯、在室温下为液体的具有含有12至26个碳原子的支链和/或不饱和碳基链的脂肪醇、以及它们的混合物。
10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述有机溶剂的含量范围为相对于所述组合物的总重量的10重量％至99重量％、优选70重量％至98重量％并且优选80重量％至95重量％。
11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包含一种或多种不同于氨基硅酮(b)的并且包含一个或多个苯基的硅酮，所述硅酮优选是非挥发性的，并且更优选选自包含两个苯基的非挥发性硅酮、包含三个苯基的非挥发性硅酮、包含四个苯基的非挥发性硅酮、包含五个苯基的非挥发性硅酮、包含六个苯基的非挥发性硅酮、以及它们的混合物。
12.根据前一项权利要求所述的组合物，其特征在于，所述不同于氨基硅酮(b)的并且包含一个或多个苯基的硅酮的含量范围为相对于所述组合物的总重量的0.1重量％至10重量％、优选0.2重量％至7重量％并且优选0.5重量％至2重量％。
13.根据权利要求11或12所述的组合物，其特征在于，疏水性成膜聚合物(a)的总含量与所述不同于氨基硅酮(b)的并且包含一个或多个苯基的硅酮的总含量之间的重量比(Rb)大于或等于1、优选大于或等于2、更优选范围为2至10并且还更好地2至5。
14.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物是无水的。
15.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包含一种或多种染料，所述染料优选选自颜料及其混合物，并且更优选选自珍珠母及其混合物。
16.一种用于处理角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的美容方法，包括将如前述权利要求中任一项所限定的化妆品组合物施用于所述角蛋白纤维。
17.如权利要求1至15中任一项所限定的化妆品组合物用于调理角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的用途。
CN201980084014.7A 2018-12-20 2019-12-20 包含至少一种疏水性成膜聚合物和至少一种氨基硅酮的化妆品组合物 Pending CN113194911A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1873703A FR3090372B1 (fr) 2018-12-20 2018-12-20 Composition cosmétique comprenant au moins un polymère filmogène hydrophobe et au moins une silicone aminée
FR1873703 2018-12-20
PCT/EP2019/086803 WO2020128046A1 (en) 2018-12-20 2019-12-20 Cosmetic composition comprising at least one hydrophobic film-forming polymer and at least one aminosilicone

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN113194911A true CN113194911A (zh) 2021-07-30

Family

ID=66867276

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201980084014.7A Pending CN113194911A (zh) 2018-12-20 2019-12-20 包含至少一种疏水性成膜聚合物和至少一种氨基硅酮的化妆品组合物

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20210330572A1 (zh)
EP (1) EP3897534A1 (zh)
JP (2) JP7307173B2 (zh)
CN (1) CN113194911A (zh)
FR (1) FR3090372B1 (zh)
WO (1) WO2020128046A1 (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3128882B1 (fr) * 2021-11-09 2023-12-22 Oreal Composition cosmétique comprenant une silicone aminée, un composé polymérique particulier et un agent propulseur, dispositif aérosol la comprenant, procédé de traitement cosmétique et utilisation

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1095714A (ja) * 1996-09-19 1998-04-14 Sanei Kagaku Kk 毛髪処理剤
JP2006306823A (ja) * 2005-03-30 2006-11-09 Milbon Co Ltd 毛髪の処理方法
EP1800715A1 (de) * 2005-12-23 2007-06-27 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Kosmetisches Kit zur Haar- und Kopfhautbehandlung
CN101088488A (zh) * 2006-05-03 2007-12-19 莱雅公司 含有嵌段共聚物的化妆组合物和相应的长效化妆产品系统
WO2010015471A2 (de) * 2008-08-07 2010-02-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Farbgebende conditioner
US20140170105A1 (en) * 2012-12-19 2014-06-19 L'oreal Cosmetic compositions containing an alkoxysilane and a silsesquioxane resin
CN107920968A (zh) * 2015-08-04 2018-04-17 荷兰联合利华有限公司 毛发组合物

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4185087A (en) 1977-12-28 1980-01-22 Union Carbide Corporation Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives
JPS61148184A (ja) 1984-12-22 1986-07-05 Chisso Corp 片末端カルボキシル基含有シロキサン化合物
FR2589476B1 (fr) 1985-10-30 1988-06-17 Rhone Poulenc Spec Chim Additif silicone pour polychlorure de vinyle
EP0342834B1 (en) 1988-05-17 1995-01-25 Dow Corning Limited Treatment of fibrous materials
FR2641185B1 (fr) 1988-12-29 1991-04-05 Oreal Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre
US5221534A (en) 1989-04-26 1993-06-22 Pennzoil Products Company Health and beauty aid compositions
GB9016100D0 (en) 1990-07-23 1990-09-05 Unilever Plc Shampoo composition
FR2679771A1 (fr) 1991-08-01 1993-02-05 Oreal Utilisation pour la teinture temporaire des fibres keratiniques d'un pigment insoluble obtenu par polymerisation oxydante de derives indoliques.
GB9116871D0 (en) 1991-08-05 1991-09-18 Unilever Plc Hair care composition
US5990479A (en) 1997-11-25 1999-11-23 Regents Of The University Of California Organo Luminescent semiconductor nanocrystal probes for biological applications and process for making and using such probes
KR100275500B1 (ko) 1998-10-28 2000-12-15 정선종 집적화된 고전압 전력 소자 제조방법
US6225198B1 (en) 2000-02-04 2001-05-01 The Regents Of The University Of California Process for forming shaped group II-VI semiconductor nanocrystals, and product formed using process
US7022752B2 (en) 2000-09-01 2006-04-04 Toda Kogyo Corporation Composite particles, process for producing the same, and pigment, paint and resin composition using the same
JP4711458B2 (ja) 2001-09-14 2011-06-29 互応化学工業株式会社 毛髪化粧料用基剤及びそれを用いた毛髪化粧料
JP2006347918A (ja) 2005-06-14 2006-12-28 Osaka Organic Chem Ind Ltd カチオン性化粧料
DE602007008973D1 (de) 2006-05-03 2010-10-21 Oreal Kosmetische Zusammensetzungen mit Blockcopolymeren und entsprechendes System von dauerhaften Kosmetikprodukten
WO2008155059A2 (de) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Kohlenwasserstoff gemische und ihre verwendung
US8592376B2 (en) * 2011-12-06 2013-11-26 Avon Products, Inc Hair care compositions
WO2013190708A1 (en) * 2012-06-21 2013-12-27 L'oreal Cosmetic composition comprising a hydrocarbonated-based resin, a hydrocarbon-based block copolymer, a non volatile dimethicone oil and a non volatile hydrocarbonated oil
JP6662547B2 (ja) * 2016-05-20 2020-03-11 株式会社マンダム 整髪剤組成物
JP2018127400A (ja) * 2016-12-12 2018-08-16 ロレアル アミノシリコーン及びポリ（カルボジイミド）を含む、ケラチン繊維を処置するための組成物
US10821067B2 (en) 2017-04-28 2020-11-03 L'oreal Hair-treatment compositions comprising a polyurethane latex polymer and thickening agent

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1095714A (ja) * 1996-09-19 1998-04-14 Sanei Kagaku Kk 毛髪処理剤
JP2006306823A (ja) * 2005-03-30 2006-11-09 Milbon Co Ltd 毛髪の処理方法
EP1800715A1 (de) * 2005-12-23 2007-06-27 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Kosmetisches Kit zur Haar- und Kopfhautbehandlung
CN101088488A (zh) * 2006-05-03 2007-12-19 莱雅公司 含有嵌段共聚物的化妆组合物和相应的长效化妆产品系统
WO2010015471A2 (de) * 2008-08-07 2010-02-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Farbgebende conditioner
US20140170105A1 (en) * 2012-12-19 2014-06-19 L'oreal Cosmetic compositions containing an alkoxysilane and a silsesquioxane resin
CN107920968A (zh) * 2015-08-04 2018-04-17 荷兰联合利华有限公司 毛发组合物

Also Published As

Publication number Publication date
JP2023093622A (ja) 2023-07-04
JP7307173B2 (ja) 2023-07-11
FR3090372B1 (fr) 2021-07-02
FR3090372A1 (fr) 2020-06-26
JP2022516249A (ja) 2022-02-25
EP3897534A1 (en) 2021-10-27
WO2020128046A1 (en) 2020-06-25
US20210330572A1 (en) 2021-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7512267B2 (ja) 油状分散体中のアクリル系無水物ポリマー及びアミン化合物を用いてケラチン繊維を処置するための方法
EP3621697B1 (en) Dye composition based on copolymers derived from the polymerization of at least one crotonic acid monomer or crotonic acid derivative and of at least one vinyl ester monomer and on silicone, and process for dyeing keratin fibers using the same
US11986549B2 (en) Method for treating keratin fibers using a composition comprising at least one silicone acrylic copolymer and at least one pigment
KR20150024937A (ko) 케라틴 섬유 염색을 위한 이중 피복 방법
KR20150029003A (ko) 소수성 필름-형성 중합체, 하나 이상의 휘발성 용매 및 하나 이상의 안료를 포함하는 조성물에 의해 케라틴 섬유 상에 착색 패턴을 형성하는 방법
WO2011128255A1 (en) Hair dyeing process using pressure-sensitive adhesive silicones with a pretreatment step
WO2021123345A1 (en) Process for colouring keratin materials using a particular oily dispersion and at least two amine compounds that are different from each other
CN114423401B (zh) 包含聚合物颗粒和带有c9-c22烷基的稳定剂的油性分散体及使用该油性分散体处理角蛋白材料的方法
US9050260B2 (en) Cosmetic composition comprising at least one silicone copolymer and at least one liquid volatile linear alkane mixture
WO2019159726A1 (en) Composition comprising amps polymer
CN111432885A (zh) 包含有机硅材料的化妆品组合物
EP2464327A2 (en) Cosmetic composition comprising a particular silicone copolymer, a volatile solvent and metal particles
JP2023093622A (ja) 少なくとも１種の疎水性皮膜形成ポリマー及び少なくとも１種のアミノシリコーンを含む化粧用組成物
WO2021121860A1 (en) Cosmetic composition comprising a silicone resin and a particular amino silicone
FR3104989A1 (fr) Composition cosmétique comprenant un polymère filmogène hydrophobe et une silicone aminée particulière
WO2018206451A1 (en) Dye composition based on copolymers derived from the polymerization of at least one crotonic acid monomer or crotonic acid derivative and of at least one vinyl ester monomer and non-silicone fatty substance, and process for dyeing keratin fibers using same
US11534387B2 (en) Method for treating keratin fibers using a composition comprising at least one cationic acrylic copolymer and at least one pigment
WO2020204205A1 (ja) 毛髪化粧料
BR112020017623A2 (pt) Composição cosmética, processo para o tratamento cosmético e uso da composição
FR3090356A1 (fr) Composition cosmétique comprenant au moins deux alcoxysilanes différents l’un de l’autre et au moins un polymère filmogène hydrophobe
BR112020017623B1 (pt) Composição cosmética, processo para o tratamento cosmético e uso da composição
FR3071406A1 (fr) Dispositif aerosol de coloration pigmentaire a base de polymere acrylique particulier et de compose silicone, procede de coloration

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20210730