CN113171377A - 一种治疗皮肤病的外用药液及其制备方法、应用 - Google Patents

一种治疗皮肤病的外用药液及其制备方法、应用 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种治疗皮肤病的外用药液及其制备方法、应用，按重量份数计，外用药液由下述原料组成：硫磺10～15份，硅灰石2～3份，聚乙二醇1～1.5份，保湿剂3～4.5份，去离子水50～75份。该制备方法具体为，按原料配比取粉磨后的硫磺加入去离子水中，加热搅拌；然后依次加入粉磨后的硅灰石、聚乙二醇、保湿剂，加热浓缩后冷却、过滤，得治疗皮肤病的外用药液。本发明中外用药液对皮肤具有较好的湿润效果，药性温和，能在起到较好的治疗效果的同时还不对皮肤造成伤害，对皮肤具有较好的保湿作用；用于治疗皮肤瘙痒、皮肤过敏、皮肤红痒、蚊虫叮咬、痱子、湿疹、跖疣、脚胆时，具有较好的疗效、见效快、治愈率高且无耐药性。

Description

一种治疗皮肤病的外用药液及其制备方法、应用
技术领域
本发明属于药物技术领域，具体涉及一种治疗皮肤病的外用药液及其制备方法、应用。
背景技术
皮肤是人类最大的器官，时刻参与着机体的功能活动，机体的异常情况也可以在皮肤表面反应出来，皮肤病是一种常见病，种类繁多，比如皮肤瘙痒、跖疣、脚胆、脚气、灰指甲、痱子、湿疹、皮肤过敏、皮肤红痒、蚊虫叮咬等。
皮肤类病症给患者的日常生活带来了极大的痛苦，随着人们生活水平的提高和科学技术的进步，目前治疗皮肤病的产品和方法有很多，包括中药制剂、化学药物等，化学类药物通常都有毒副作用，易产生抗药性，且药物作用于皮肤后，皮肤易干燥，甚至会出现蜕皮、龟裂，药物作用时间短，且易复发，治愈率低，不仅给患者造成精神压力和负担，还给患者增加经济负担；而中药制剂的配方均有单一性或局限性，药材组成配伍不合理或因加工炮制过程中对其有效成分提取不完整或提取不合理、不到位，在一定程度上达不到深层治疗的效果，疗效一般、治疗周期长、治愈率低且易反复。
因此，需要提供一种针对上述现有技术不足的改进技术方案。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗皮肤病的外用药液及其制备方法、应用，用以克服上述现有技术中治疗皮肤病的产品产生抗药性影响后续治疗，以及疗效差、易反复的问题。
为了实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种治疗皮肤病的外用药液，按照重量份数计，所述外用药液由下述原料组成：硫磺10～15份，硅灰石2～3份，聚乙二醇1～1.5份，保湿剂3～4.5份，去离子水50～75份。
如上的治疗皮肤病的外用药液，作为优选方案，所述硅灰石为纳米碳酸钙包覆硅灰石，长径比为10～20:1。
如上的治疗皮肤病的外用药液，作为优选方案，所述聚乙二醇的分子量为1000～2000。
如上的治疗皮肤病的外用药液，作为优选方案，所述保湿剂为凡士林、甘油或凡士林与甘油的混合物。
如上的治疗皮肤病的外用药液，作为优选方案，所述凡士林与甘油的混合物中，所述凡士林与甘油的质量比为(1.5～4):1。
一种如上任一所述的治疗皮肤病的外用药液的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
步骤S1、将硫磺、硅灰石分别放置于粉磨机中进行粉磨，按原料组份配比称取粉磨后的硫磺加入去离子水中，加热条件下搅拌，得到悬浊液；
步骤S2、按原料组份配比称取粉磨后的硅灰石加入步骤S1中得到的所述悬浊液中，保持温度不变搅拌混合，得到第一混合液；
步骤S3、按原料组份配比将聚乙二醇加入步骤S2中得到的所述第一混合液中，继续搅拌使其完全溶解，得到第二混合液；
步骤S4、将保湿剂加入步骤S3中得到的所述第二混合液中，继续加热搅拌使其溶解，得到第三混合液；
步骤S5、将步骤S4中得到的所述第三混合液加热浓缩，冷却至室温后，过滤杂质，得到治疗皮肤病的外用药液。
如上的治疗皮肤病的外用药液的制备方法，作为优选方案，步骤S1中粉磨后的硫磺的粒径为不小于600目；
优选地，步骤S1中粉磨后的所述硅灰石的粒径不小于600目。
如上的治疗皮肤病的外用药液的制备方法，作为优选方案，步骤S1中所述加热的温度为90～110℃；搅拌的时间为12～18min；
步骤S2中所述搅拌的时间为15～25min；
步骤S3中所述搅拌的时间为3～5min；
步骤S4中所述搅拌的时间为5～15min。
如上的治疗皮肤病的外用药液的制备方法，作为优选方案，步骤S5中所述加热浓缩具体为，将去离子水的体积浓缩到步骤S1中添加的去离子水体积的10～20％。
一种治疗皮肤病的外用药液的应用，如上任一所述的外用药液在治疗皮肤瘙痒、皮肤过敏、皮肤红痒、蚊虫叮咬、痱子、湿疹、跖疣、脚胆中的应用。
有益效果：
本发明中治疗皮肤病的外用药液用于治疗皮肤病的过程中，对皮肤具有较好的湿润效果，药性温和，能在起到较好的治疗效果的同时还不对皮肤造成伤害，对皮肤具有较好的保湿作用；用于治疗皮肤瘙痒、皮肤过敏、皮肤红痒、蚊虫叮咬、痱子、湿疹、跖疣、脚胆时，具有较好的疗效、见效快、治愈率高且无耐药性。
本发明中治疗皮肤病的外用药液的原料组份中，硫磺具有解毒杀虫、燥湿祛风、灭真菌、杀疥虫、疗疮止痒的作用，硅灰石的渗透性好，使得该外用药液对皮肤的渗透性好，易渗透进入皮肤，在不需要破坏皮肤层的情况下达到药理效果；聚乙二醇不仅可以作为润湿剂、分散剂使用，而且聚乙二醇能够增加皮肤的柔韧性，与保湿剂凡士林或甘油共同作用，使得该外用药液具备常规护肤化妆品的滋润、保湿、嫩肤的功效，另外凡士林还具有隔离作用，防止药物的有效成分流失，延迟药物的作用时间。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明提供一种治疗皮肤病的外用药液，按照重量份数计，外用药液由下述原料组成：硫磺10～15份(比如10份、11份、12份、13份、14份、15份)，硅灰石2～3份(比如2份、2.1份、2.3份、2.5份、2.7份、3份)，聚乙二醇1～1.5份(比如1份、1.1份、1.2份、1.3份、1.4份、1.5份)，保湿剂3～4.5份(比如3份、3.2份、3.5份、3.8份、4份、4.2份、4.5份)，去离子水50～75份(比如5份0、60份、65份、70份、75份)。
在本发明具体实施例中，硅灰石为纳米碳酸钙包覆硅灰石，长径比为10～20:1(比如10:1、12:1、14:1、16:1、18:1、20:1)。
在本发明具体实施例中，聚乙二醇的分子量为1000～2000(比如1000、1200、1400、1600、1800、2000)。
在本发明具体实施例中，保湿剂为凡士林、甘油或凡士林与甘油的混合物。其中，凡士林为油性保湿剂，主要用于锁水；甘油为水性保湿剂，主要用于吸收水分。
在本发明具体实施例中，凡士林与甘油的混合物中，所述凡士林与甘油的质量比为(1.5～4):1(比如1.5:1、2:1、2.5:1、3:1、3.5:1、4:1)。
为了更好的理解本发明中的治疗皮肤病的外用药液，本发明具体实施例中还提供一种治疗皮肤病的外用药液的制备方法，该制备方法包括以下步骤：
步骤S1、将硫磺、硅灰石分别放置于粉磨机中进行粉磨，按原料组份配比称取粉磨后的硫磺加入去离子水中，加热条件下搅拌，得到悬浊液。
在本发明具体实施例中，步骤S1中粉磨后的硫磺的粒径为不小于600目；优选地，步骤S1中粉磨后的硅灰石的粒径不小于600目。
在本发明具体实施例中，步骤S1中加热的温度为90～110℃(比如90℃、95℃、100℃、105℃、110℃)；搅拌的时间为12～18min(比如12min、13min、14min、15min、16min、17min、18min)。
步骤S2、按原料组份配比称取粉磨后的硅灰石加入步骤S1中得到的悬浊液中，保持温度不变搅拌混合，得到第一混合液。
在本发明具体实施例中，步骤S2中搅拌的时间为15～25min(比如16min、17min、18min、19min、20min、21min、22min、23min、24min)；
步骤S3、按原料组份配比将聚乙二醇加入步骤S2中得到的第一混合液中，继续搅拌使其完全溶解，得到第二混合液。
在本发明具体实施例中，步骤S3中搅拌的时间为3～5min(比如3.2min、3.5min、4min、4.5min、4.8min)；
步骤S4、将保湿剂加入步骤S3中得到的第二混合液中，继续加热搅拌使其溶解，得到第三混合液。
在本发明具体实施例中，步骤S4中搅拌的时间为5～15min(比如6min、8min、10min、12min、14min)。
步骤S5、将步骤S4中得到的第三混合液加热浓缩，冷却至室温后，过滤杂质，得到治疗皮肤病的外用药液。
在本发明具体实施例中，步骤S5中加热浓缩具体为，将去离子水的体积浓缩到步骤S1中添加的去离子水体积的10～20％。
下述实施例中所用到的硫磺、硅灰石分别放置于粉磨机中进行粉磨，粉磨至粒径不小于600目；聚乙二醇的分子量为1000～2000。
实施例1
本实施例提供一种治疗皮肤病的外用药液，按照重量份数计，外用药液由下述原料组成：硫磺15份，硅灰石3份，聚乙二醇1.5份，凡士林4.5份，去离子水75份。
本实施例还提供一种治疗皮肤病的外用药液的制备方法，包括以下步骤：
步骤S1、称取150g粉磨后的硫磺加入750g去离子水中，在100℃下搅拌15min，得到悬浊液；
步骤S2、称取30g粉磨后的硅灰石加入步骤S1中得到的悬浊液中，保持温度不变搅拌20min，得到第一混合液；
步骤S3、将15g聚乙二醇加入步骤S2中得到的第一混合液中，继续搅拌5min，使其完全溶解，得到第二混合液；
步骤S4、将45g凡士林加入步骤S3中得到的第二混合液中，继续加热搅拌10min，得到第三混合液；
步骤S5、将步骤S4中得到的第三混合液加热浓缩，冷却至室温后，过滤杂质，得到治疗皮肤病的外用药液。
效果试验：
本实施例中所制备的外用药液对皮肤瘙痒患者进行临床治疗观察，其中判断标准为：治愈(临床症状消失，皮肤恢复正常)、效果显著(与治疗前相比，病症大部分消失或减轻)、无效(与治疗前相比，无进步)。
试验人数为20人，男女不限，年龄为30～60岁，患者主要表现为皮肤瘙痒，将本实施例中的外用药液按质量比1:50倒入温水中洗浴，一天使用一次，2天后效果显著的人数为19人，5天后治愈的人数为20人。
实施例2
本实施例提供一种治疗皮肤病的外用药液，按照重量份数计，外用药液由下述原料组成：硫磺15份，硅灰石2份，聚乙二醇1.5份，凡士林4.5份，去离子水75份。
本实施例还提供一种治疗皮肤病的外用药液的制备方法，包括以下步骤：步骤S2中加入20g粉磨后的硅灰石，其他步骤与方法同实施例1相同，在此不再赘述。
效果试验：
本实施例中所制备的外用药液对皮肤瘙痒患者进行临床治疗观察，其中判断标准同实施例1，在此不再赘述。
试验人数为20人，男女不限，年龄为30～60岁，患者主要表现为皮肤瘙痒，将本实施例中的外用药液按质量比1:50倒入温水中洗浴，一天使用一次，2天后效果显著的人数为18人，5天后治愈的人数为20人。
实施例3
本实施例提供一种治疗皮肤病的外用药液，按照重量份数计，外用药液由下述原料组成：硫磺10份，硅灰石2份，聚乙二醇1份，凡士林与甘油的混合物3份，去离子水50份。
本实施例还提供一种治疗皮肤病的外用药液的制备方法，包括以下步骤：
步骤S1、称取100g粉磨后的硫磺加入500g去离子水中，在100℃下搅拌18min，得到悬浊液；
步骤S2、称取20g粉磨后的硅灰石加入步骤S1中得到的悬浊液中，保持温度不变搅拌20min，得到第一混合液；
步骤S3、将10g聚乙二醇加入步骤S2中得到的第一混合液中，继续搅拌3min，使其完全溶解，得到第二混合液；
步骤S4、将24g凡士林和6g甘油加入步骤S3中得到的第二混合液中，继续加热搅拌10min，得到第三混合液；
步骤S5、将步骤S4中得到的第三混合液加热浓缩，冷却至室温后，过滤杂质，得到治疗皮肤病的外用药液。
效果试验：
本实施例中所制备的外用药液对脚胆患者进行临床治疗观察，其中判断标准同实施例1，在此不再赘述。
试验人数为20人，男女不限，年龄为35～55岁，患者主要表现为脚底得脚胆5～8年时间，将本实施例中的外用药液按质量比1:300倒入温水中泡脚，每天泡脚一次，每次泡脚20分钟，连续使用七天后，每隔3～4天泡脚一次，一个月后效果显著(症状漫口变小)的人数为16人，三个月后治愈(脚胆消失)的人数为19人。
实施例4
本实施例提供一种治疗皮肤病的外用药液，按照重量份数计，外用药液由下述原料组成：硫磺10份，硅灰石3份，聚乙二醇1.5份，凡士林与甘油的混合物3份，去离子水60份。
本实施例还提供一种治疗皮肤病的外用药液的制备方法，包括以下步骤：
步骤S1、称取100g粉磨后的硫磺加入600g去离子水中，在110℃下搅拌12min，得到悬浊液；
步骤S2、称取30g粉磨后的硅灰石加入步骤S1中得到的悬浊液中，保持温度不变搅拌20min，得到第一混合液；
步骤S3、将15g聚乙二醇加入步骤S2中得到的第一混合液中，继续搅拌3min，使其完全溶解，得到第二混合液；
步骤S4、将18g凡士林和12g甘油加入步骤S3中得到的第二混合液中，继续加热搅拌15min，得到第三混合液；
步骤S5、将步骤S4中得到的第三混合液加热浓缩，冷却至室温后，过滤杂质，得到治疗皮肤病的外用药液。
效果试验：
本实施例中所制备的外用药液对脚胆患者进行临床治疗观察，其中判断标准同实施例1，在此不再赘述。
试验人数为20人，男女不限，年龄为35～55岁，患者主要表现为脚底得脚胆5～8年时间，将本实施例中的外用药液按质量比1:300倒入温水中泡脚，每天泡脚一次，每次泡脚20分钟，连续使用七天后，每隔3～4天泡脚一次，一个月后效果显著(症状漫口变小)的人数为18人，三个月后治愈(脚胆消失)的人数为18人。
实施例5
本实施例提供一种治疗皮肤病的外用药液，按照重量份数计，外用药液由下述原料组成：硫磺12份，硅灰石2.5份，聚乙二醇1.2份，甘油4份，去离子水60份。
本实施例还提供一种治疗皮肤病的外用药液的制备方法，包括以下步骤：
步骤S1、称取120g粉磨后的硫磺加入600g去离子水中，在110℃下搅拌12min，得到悬浊液；
步骤S2、称取25g粉磨后的硅灰石加入步骤S1中得到的悬浊液中，保持温度不变搅拌15min，得到第一混合液；
步骤S3、将12g聚乙二醇加入步骤S2中得到的第一混合液中，继续搅拌5min，使其完全溶解，得到第二混合液；
步骤S4、将40g甘油加入步骤S3中得到的第二混合液中，继续加热搅拌15min，得到第三混合液；
步骤S5、将步骤S4中得到的第三混合液加热浓缩，冷却至室温后，过滤杂质，得到治疗皮肤病的外用药液。
效果试验：
本实施例中所制备的外用药液对湿疹患者进行临床治疗观察，其中判断标准同实施例1，在此不再赘述。
试验人数为20人，男女不限，年龄为0～5岁，患者主要表现为大腿根部、屁股出现湿疹，呈红色片状，将本实施例中的外用药液按质量比1:500混合于温水中洗浴，两天后，效果显著(症状减退)的人数为20人，五天后治愈(症状全部不见)的人数为20人。
实施例6
本实施例提供一种治疗皮肤病的外用药液，按照重量份数计，外用药液由下述原料组成：硫磺12份，硅灰石2.5份，聚乙二醇1.5份，凡士林4份，去离子水75份。
本实施例还提供一种治疗皮肤病的外用药液的制备方法，包括以下步骤：步骤S1中去离子水的添加量为750g，在90℃下搅拌15min；步骤S2中搅拌25min；步骤S3中聚乙二醇的添加了为15g；其他步骤和方法同实施例5相同，在此不再赘述。
效果试验：
本实施例中所制备的外用药液对湿疹患者进行临床治疗观察，其中判断标准同实施例1，在此不再赘述。
试验人数为20人，男女不限，年龄为0～5岁，患者主要表现为大腿根部、屁股出现湿疹，呈红色片状，将本实施例中的外用药液按质量比1:500混合于温水中洗浴，两天后，效果显著(症状减退)的人数为18人，五天后治愈(症状全部不见)的人数为20人。
对照例1
本对照例提供一种治疗皮肤病的外用药液，按照重量份数计，外用药液由下述原料组成：硫磺5份，硅灰石3份，聚乙二醇1.5份，凡士林4.5份，去离子水75份。
本对照例提供一种治疗皮肤病的外用药液的制备方法，包括以下步骤：步骤S1中硫磺的添加量为50g，其他步骤和方法同实施例1相同，在此不再赘述。
效果试验：
本对照例中所制备的外用药液对湿疹患者进行临床治疗观察，其中判断标准同实施例1，在此不再赘述。
试验人数为20人，男女不限，年龄为0～5岁，患者主要表现为大腿根部、屁股出现湿疹，呈红色片状，将本对照例中的外用药液按质量比1:500混合于温水中洗浴，两天后，效果显著(症状减退)的人数为10人，无效的人数为10人，五天后治愈(症状全部不见)的人数为8人。
对照例2
本对照例提供一种治疗皮肤病的外用药液，按照重量份数计，外用药液由下述原料组成：硫磺15份，硅灰石0份，聚乙二醇1.5份，凡士林4.5份，去离子水75份。
本对照例提供一种治疗皮肤病的外用药液的制备方法，包括以下步骤：步骤S2中未添加硅灰石，其他步骤和方法同实施例1相同，在此不再赘述。
效果试验：
本对照例中所制备的外用药液对脚胆患者进行临床治疗观察，其中判断标准同实施例1，在此不再赘述。
试验人数为20人，男女不限，年龄为35～55岁，患者主要表现为脚底得脚胆5～8年时间，将本对照例中的外用药液按质量比1:300倒入温水中泡脚，每天泡脚一次，每次泡脚20分钟，连续使用七天后，每隔3～4天泡脚一次，一个月后效果显著(症状漫口变小)的人数为8人，无效的人数为12人，三个月后治愈(脚胆消失)的人数为0人。
本发明具体实施例还提供一种治疗皮肤病的外用药液在治疗皮肤瘙痒、皮肤过敏、皮肤红痒、蚊虫叮咬、痱子、湿疹、跖疣、脚胆中的应用。
为表明本发明中治疗皮肤病的外用药液对各类皮肤病的治疗效果，对多名不同性别、不同年龄、不同病因的皮肤病患者进行临床治疗观察，如下述应用实施例。
应用实施例1
×××，男，38岁，皮肤瘙痒，入睡后常痒的难受，用本品按质量比1:50倒入温水中洗浴，2天后，身体瘙痒的状况减轻，5天后，身体瘙痒状况消失。
应用实施例2
×××，男，58岁，干性皮肤，双腿皮肤瘙痒，用本品按质量比1:50倒入温水中清洗双腿，一天使用2次，使用一天，症状明显改变，2～3天后症状明显减轻消失。
应用实施例3
×××，女，40岁，皮肤经常性瘙痒，用本品按质量比1:50倒入温水中泡浴，1～5天症状逐步减轻，机体恢复正常。
应用实施例4
×××，男，46岁，双脚跖疣，有20多个点，用本品按质量比1:300混合于温水中泡脚，每天晚上泡脚一次，连续使用七天后，每隔三天使用一次，一个月后每七天使用一次，三个月后跖疣逐渐消失，四个月后双脚恢复完好如初。
应用实施例5
×××，男，42岁，双脚跖疣，每个脚上有五六个结点，用本品按质量比1:300混合于温水中泡脚，每天泡脚一次，每次泡脚20分钟，连续使用七天后，每隔三天使用一次，一个月后每七天使用一次，五个月后结点全部消失。
应用实施例6
×××，男，42岁，左脚脚底得脚胆8年时间，使用本品按质量比1:300混合于温水中泡脚，每天泡脚一次，每次泡脚20分钟，连续使用七天后，每隔3～4天泡脚一次，一个月后症状漫口变小，三个月后脚胆消失。
应用实施例7
×××，女，48岁，左脚脚胆5年时间，使用本品按质量比1:300混合于温水中泡脚，每天泡脚一次，每次泡脚20分钟，连续使用七天后，每隔3～4天泡脚一次，一个月后症状漫口变小，三个半月后脚胆消失。
应用实施例8
×××，女，13岁，身体上很多部位起痱子，使用本品按质量比1:500混合于温水中洗浴，两天后红点部位明显改变，痒的症状减退，3～4天后症状全部退去。
应用实施例9
×××，男，6岁，身体肢体、脖子起痱子，使用本品按质量比1:500混合于温水中洗浴，一天后痒的症状减退，五天后痱子全部退去。
应用实施例10
×××，男，3岁，大腿根部、屁股出现湿疹，呈不健康的红色症状，使用本品按质量比1:500混合于温水中泡浴，三天后症状明显变好，红色症状消退。
应用实施例11
×××，女，3岁，屁股出现湿疹，呈红色片状，使用本品按质量比1:500混合于温水中坐浴五分钟，使用两天后，症状减退，五天后症状全部不见。
应用实施例12
×××，女，50岁，脸部春天季节性皮肤过敏、红痒，使用本品按质量比1:500混合于温水中，清洗面部，3～5天后皮肤明显改善，7天脸部皮肤恢复健康。
应用实施例13
×××，男，31岁，皮肤每年到春暖花开的季节就出现过敏反应，使用本品按质量比1:500混合于温水中，清洗身体，1～5天症状减退，7天后皮肤恢复正常。
综上所述，本发明中治疗皮肤病的外用药液用于治疗皮肤病的过程中，对皮肤具有较好的湿润效果，药性温和，能在起到较好的治疗效果的同时还不对皮肤造成伤害，对皮肤具有较好的保湿作用；用于治疗皮肤瘙痒、皮肤过敏、皮肤红痒、蚊虫叮咬、痱子、湿疹、跖疣、脚胆时，具有较好的疗效、见效快、治愈率高且无耐药性。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均在本发明待批权利要求保护范围之内。

Claims (10)

1.一种治疗皮肤病的外用药液，其特征在于，按照重量份数计，所述外用药液由下述原料组成：硫磺10～15份，硅灰石2～3份，聚乙二醇1～1.5份，保湿剂3～4.5份，去离子水50～75份。
2.如权利要求1所述的治疗皮肤病的外用药液，其特征在于，所述硅灰石为纳米碳酸钙包覆硅灰石，长径比为10～20:1。
3.如权利要求1所述的治疗皮肤病的外用药液，其特征在于，所述聚乙二醇的分子量为1000～2000。
4.如权利要求1所述的治疗皮肤病的外用药液，其特征在于，所述保湿剂为凡士林、甘油或凡士林与甘油的混合物。
5.如权利要求4所述的治疗皮肤病的外用药液，其特征在于，所述凡士林与甘油的混合物中，所述凡士林与甘油的质量比为(1.5～4):1。
6.一种如权利要求1～5任一所述的治疗皮肤病的外用药液的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
步骤S1、将硫磺、硅灰石分别放置于粉磨机中进行粉磨，按原料组份配比称取粉磨后的硫磺加入去离子水中，加热条件下搅拌，得到悬浊液；
步骤S2、按原料组份配比称取粉磨后的硅灰石加入步骤S1中得到的所述悬浊液中，保持温度不变搅拌混合，得到第一混合液；
步骤S3、按原料组份配比将聚乙二醇加入步骤S2中得到的所述第一混合液中，继续搅拌使其完全溶解，得到第二混合液；
步骤S4、将保湿剂加入步骤S3中得到的所述第二混合液中，继续加热搅拌使其溶解，得到第三混合液；
步骤S5、将步骤S4中得到的所述第三混合液加热浓缩，冷却至室温后，过滤杂质，得到治疗皮肤病的外用药液。
7.如权利要求6所述的治疗皮肤病的外用药液的制备方法，其特征在于，步骤S1中粉磨后的所述硫磺的粒径为不小于600目；
优选地，步骤S1中粉磨后的所述硅灰石的粒径不小于600目。
8.如权利要求6所述的治疗皮肤病的外用药液的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述加热的温度为90～110℃；搅拌的时间为12～18min；
步骤S2中所述搅拌的时间为15～25min；
步骤S3中所述搅拌的时间为3～5min；
步骤S4中所述搅拌的时间为5～15min。
9.如权利要求6所述的治疗皮肤病的外用药液的制备方法，其特征在于，步骤S5中所述加热浓缩具体为，将去离子水的体积浓缩到步骤S1中添加的去离子水体积的10～20％。
10.一种治疗皮肤病的外用药液的应用，其特征在于，权利要求1～6任一所述的外用药液在治疗皮肤瘙痒、皮肤过敏、皮肤红痒、蚊虫叮咬、痱子、湿疹、跖疣、脚胆中的应用。
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