JPH06293652A - 抗アレルギー化粧料組成物 - Google Patents
抗アレルギー化粧料組成物Info
- Publication number
- JPH06293652A JPH06293652A JP4081244A JP8124492A JPH06293652A JP H06293652 A JPH06293652 A JP H06293652A JP 4081244 A JP4081244 A JP 4081244A JP 8124492 A JP8124492 A JP 8124492A JP H06293652 A JPH06293652 A JP H06293652A
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- Japan
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Abstract
(57)【要約】
【構成】シソ科植物の茎葉の抽出物を配合した抗アレル
ギー化粧料組成物。 【効果】シソ科植物の抽出物を配合した抗アレルギー化
粧料組成物は、免疫機能抑制作用、Ｉ型疾患モデルに対
する抗アレルギー効果並びにアトピー性皮膚炎に対して
奏功する。
ギー化粧料組成物。 【効果】シソ科植物の抽出物を配合した抗アレルギー化
粧料組成物は、免疫機能抑制作用、Ｉ型疾患モデルに対
する抗アレルギー効果並びにアトピー性皮膚炎に対して
奏功する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、シソの抽出物を配合し
た抗アレルギー化粧料組成物に関する。更に詳しくは、
本発明は、シソ科の植物の茎葉から得られる、特にアト
ピー性皮膚炎等のアレルギー改善に有効な新規な抗アレ
ルギー化粧料組成物に関する。
た抗アレルギー化粧料組成物に関する。更に詳しくは、
本発明は、シソ科の植物の茎葉から得られる、特にアト
ピー性皮膚炎等のアレルギー改善に有効な新規な抗アレ
ルギー化粧料組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】杉の花粉、チリ、動物の毛等による鼻
炎、ダニ、牛乳等による蕁麻疹、アトピー性皮膚炎など
その発症にアレルギー反応が関与するものは多い。
炎、ダニ、牛乳等による蕁麻疹、アトピー性皮膚炎など
その発症にアレルギー反応が関与するものは多い。
【０００３】アレルギーは、生体における抗原と抗体の
反応によるものであり、生体の反応は弱く起こる場合と
強く起こる場合とがあり、弱く起こる場合が免疫であ
り、強く起こる場合が過敏症である。過敏症は大別し
て、即時型過敏症と遅延型過敏症に分けられ、発症機構
によりＩ−ＩＶ型に分けられる。しかし、現在問題にな
っているアレルギーは、圧倒的にＩ型アレルギーが多
い。
反応によるものであり、生体の反応は弱く起こる場合と
強く起こる場合とがあり、弱く起こる場合が免疫であ
り、強く起こる場合が過敏症である。過敏症は大別し
て、即時型過敏症と遅延型過敏症に分けられ、発症機構
によりＩ−ＩＶ型に分けられる。しかし、現在問題にな
っているアレルギーは、圧倒的にＩ型アレルギーが多
い。
【０００４】一般的に、アレルギー反応とは、生体内で
抗原抗体反応が起こると、その結果、生体の化学伝達物
質であるヒスタミン、アセチルコリン、ブラデイ キニ
ン，ＳＲＳ−Ａ（アナフィラキシーの遅反応性物質）な
どが遊離され、これが組織を障害して起こる生体反応と
解されている。
抗原抗体反応が起こると、その結果、生体の化学伝達物
質であるヒスタミン、アセチルコリン、ブラデイ キニ
ン，ＳＲＳ−Ａ（アナフィラキシーの遅反応性物質）な
どが遊離され、これが組織を障害して起こる生体反応と
解されている。
【０００５】このアレルギー反応の一種であるアトピー
性皮膚炎は、ヒト、特に小児に特有な一定の物質に対す
る先天的過敏症の事をいい、更にすすんで気管支喘息、
アレルギー性鼻炎、花粉症として発現し、この素因は遺
伝し、食物や吸収される抗原に対し、高度の過敏症をお
こし易い事などの特徴があるといわれている。
性皮膚炎は、ヒト、特に小児に特有な一定の物質に対す
る先天的過敏症の事をいい、更にすすんで気管支喘息、
アレルギー性鼻炎、花粉症として発現し、この素因は遺
伝し、食物や吸収される抗原に対し、高度の過敏症をお
こし易い事などの特徴があるといわれている。
【０００６】アトピー性皮膚炎とは、この様な素因の上
に生じる皮膚炎症であり、その自覚的な症状としては、
著明な掻痒感があり、かきこわしにより皮疹は増悪し、
慢性化するといわれている。
に生じる皮膚炎症であり、その自覚的な症状としては、
著明な掻痒感があり、かきこわしにより皮疹は増悪し、
慢性化するといわれている。
【０００７】従来このようなアトピー性皮膚炎に代表さ
れるアレルギー疾患に対する治療法は、全身療法とし、
抗ヒスタミン剤の内服、また、免疫グロブリン製剤など
の皮下注射があげられる。
れるアレルギー疾患に対する治療法は、全身療法とし、
抗ヒスタミン剤の内服、また、免疫グロブリン製剤など
の皮下注射があげられる。
【０００８】しかし、これらはいずれも医療薬であるた
め、処方および治療の際に、医師の診断と指示が必要で
あり、特に皮下注射は、効果が大きいとされるが、一方
では大きな痛みをともなったり、筋拘縮症の問題があ
り、乳幼児には適さないという欠点があった。また、局
所療法として副腎皮質ホルモン配合のステロイド軟膏が
あるが、急性疾患をきたすことがあり、また経皮吸収に
より内分泌系への悪影響があり、その副作用の点から乳
幼児では、その影響が大きいという欠点がある。
め、処方および治療の際に、医師の診断と指示が必要で
あり、特に皮下注射は、効果が大きいとされるが、一方
では大きな痛みをともなったり、筋拘縮症の問題があ
り、乳幼児には適さないという欠点があった。また、局
所療法として副腎皮質ホルモン配合のステロイド軟膏が
あるが、急性疾患をきたすことがあり、また経皮吸収に
より内分泌系への悪影響があり、その副作用の点から乳
幼児では、その影響が大きいという欠点がある。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】そこで本発明者は、上
記の従来の欠点を解決するために、シソ科の植物および
その近縁種に関し、鋭意研究したところ、シソ科植物か
ら抽出された抽出物が、ＴＮＦ産生を特異的に抑制し、
Ｉ型疾患モデルであるラットの能動皮膚アナフィラキシ
ー反応（ＡＣＡ）に対して抑制する事を見いだした。そ
の結果、このシソの乾燥粉末および／またはシソから抽
出された抽出物を主成分としてなる化粧料組成物がアト
ピー性皮膚炎等のアレルギー疾患に大きな効果がある事
を見いだし本発明に至った。
記の従来の欠点を解決するために、シソ科の植物および
その近縁種に関し、鋭意研究したところ、シソ科植物か
ら抽出された抽出物が、ＴＮＦ産生を特異的に抑制し、
Ｉ型疾患モデルであるラットの能動皮膚アナフィラキシ
ー反応（ＡＣＡ）に対して抑制する事を見いだした。そ
の結果、このシソの乾燥粉末および／またはシソから抽
出された抽出物を主成分としてなる化粧料組成物がアト
ピー性皮膚炎等のアレルギー疾患に大きな効果がある事
を見いだし本発明に至った。
【００１０】
【問題を解決するための手段】本発明はシソ科植物の抽
出物を配合した抗アレルギー化粧料組成物に関する。本
発明で使用するシソとは、学名をペリラ フルテセンス
（Perilla flutescens BRITTON var.crispa DENCE）
といい、原産は、東インド、中国で、東洋の温帯地方に
広く栽培されている。本発明では、日本で生産される青
ちりめんジソ、赤ジソ、ちりめんジソ、かためんジソ、
東南アジア等で栽培されるシソ科の近縁種であるメハジ
キ(Leonurus sibiricus L.）、パチョリ（Pogostemon
CabinBENTH）、ネコノヒゲ（Orthosiphon grandiflo
rus ）、メボウキ（Ocimum basilicum L.）、カミボウ
キ（Ocimum sanctum L.）などが好適に使用できる。
出物を配合した抗アレルギー化粧料組成物に関する。本
発明で使用するシソとは、学名をペリラ フルテセンス
（Perilla flutescens BRITTON var.crispa DENCE）
といい、原産は、東インド、中国で、東洋の温帯地方に
広く栽培されている。本発明では、日本で生産される青
ちりめんジソ、赤ジソ、ちりめんジソ、かためんジソ、
東南アジア等で栽培されるシソ科の近縁種であるメハジ
キ(Leonurus sibiricus L.）、パチョリ（Pogostemon
CabinBENTH）、ネコノヒゲ（Orthosiphon grandiflo
rus ）、メボウキ（Ocimum basilicum L.）、カミボウ
キ（Ocimum sanctum L.）などが好適に使用できる。
【００１１】これらのシソ科の植物の茎葉を細断し、好
ましくは更に磨砕したのち、有機溶剤を５倍量から１０
倍量を加え、抽出する。有機溶剤としては、抽出後容易
に蒸留して除去できる比較的沸点の低い有機溶剤が用い
られる。有機溶剤の具体例としては、メタノール、エタ
ノール、アセトン、クロロホルム、等が用いられるが、
好適にはエタノール、特に好ましいのは水ーエタノール
（１：１）系である。
ましくは更に磨砕したのち、有機溶剤を５倍量から１０
倍量を加え、抽出する。有機溶剤としては、抽出後容易
に蒸留して除去できる比較的沸点の低い有機溶剤が用い
られる。有機溶剤の具体例としては、メタノール、エタ
ノール、アセトン、クロロホルム、等が用いられるが、
好適にはエタノール、特に好ましいのは水ーエタノール
（１：１）系である。
【００１２】抽出は磨砕したシソ科植物に溶剤を加えて
振とう、または撹拌しつつ室温から５０℃程度の温度で
行う。抽出に要する時間は、温度およびシソ科の植物の
磨砕状態にもよるが、通常３０分から５時間程度であ
る。抽出液を減圧濾過したのち、エタノールを除去しシ
ソ抽出物を得る。これをスプレードライ、凍結乾燥等、
比較的高温による障害を受けない方法で乾燥すると、緑
褐色の粉末が得られる。収量は原料に対して１０ー１５
重量％程度である。
振とう、または撹拌しつつ室温から５０℃程度の温度で
行う。抽出に要する時間は、温度およびシソ科の植物の
磨砕状態にもよるが、通常３０分から５時間程度であ
る。抽出液を減圧濾過したのち、エタノールを除去しシ
ソ抽出物を得る。これをスプレードライ、凍結乾燥等、
比較的高温による障害を受けない方法で乾燥すると、緑
褐色の粉末が得られる。収量は原料に対して１０ー１５
重量％程度である。
【００１３】シソの抽出物、シソ抽出物の乾燥粉末を使
用してこの発明に皮膚炎等に対する抗アレルギー組成物
とするには、シソの抽出物の場合、０．０１ー２０重量
％、好ましくは０．５−５重量％である。
用してこの発明に皮膚炎等に対する抗アレルギー組成物
とするには、シソの抽出物の場合、０．０１ー２０重量
％、好ましくは０．５−５重量％である。
【００１４】本発明の組成物には、前記の抽出物に加え
て、必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で化
粧品、医薬部外品、医薬品等に一般に用いられる各種成
分、即ち水性成分、粉末成分、油分、界面活性剤、保湿
剤、増粘剤、防腐剤、酸化防止剤、香料、等を配合する
ことができる。
て、必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で化
粧品、医薬部外品、医薬品等に一般に用いられる各種成
分、即ち水性成分、粉末成分、油分、界面活性剤、保湿
剤、増粘剤、防腐剤、酸化防止剤、香料、等を配合する
ことができる。
【００１５】この化粧料の形態の具体例を例示すると、
軟膏、リニメント剤、エアゾール剤、クリーム、石鹸、
シャンプー、ベビーパウダー、入浴剤、パルプ・不織布
などより製したロールペーパーに含浸させた化粧水等が
挙げられる。
軟膏、リニメント剤、エアゾール剤、クリーム、石鹸、
シャンプー、ベビーパウダー、入浴剤、パルプ・不織布
などより製したロールペーパーに含浸させた化粧水等が
挙げられる。
【００１６】本シソエキス配合の抗アレルギー組成物の
抗アレルギー効果は、免疫機能抑制作用、Ｉ型疾患モデ
ルに対する抗アレルギー効果並びにアトピー性皮膚炎に
対する使用試験により評価した。
抗アレルギー効果は、免疫機能抑制作用、Ｉ型疾患モデ
ルに対する抗アレルギー効果並びにアトピー性皮膚炎に
対する使用試験により評価した。
【００１７】［試験例］ ［免疫機能抑制作用：Ｉ型疾患モデルに対する効果］ （シソ抽出物の調製）チリメンジソ磨砕物１００ｇに対
し５０％エタノール溶液を５倍量加えて３５℃の温度で
４時間撹拌し抽出した。次いで、減圧濾過したのちエタ
ノールを減圧留去（５０℃以下）し、１５０ｇの抽出物
を得た。この抽出物を凍結乾燥し緑色のチリメンジソの
粉末１２．７ｇを得、この粉末を用いて下記の実験を行
った。
し５０％エタノール溶液を５倍量加えて３５℃の温度で
４時間撹拌し抽出した。次いで、減圧濾過したのちエタ
ノールを減圧留去（５０℃以下）し、１５０ｇの抽出物
を得た。この抽出物を凍結乾燥し緑色のチリメンジソの
粉末１２．７ｇを得、この粉末を用いて下記の実験を行
った。
【００１８】（１）免疫抑制作用：ＴＮＦ（腫瘍壊死因
子）産生抑制作用 ＴＮＦは、マクロファージが産生するモノカインの一種
で、抗腫瘍作用を有している。しかしながら、ＴＮＦの
過剰生産は病的炎症の原因ともなる。従って、その過剰
なＴＮＦ産生を抑制する作用、即ち、ある種の免疫抑制
作用があるかどうか検討した。
子）産生抑制作用 ＴＮＦは、マクロファージが産生するモノカインの一種
で、抗腫瘍作用を有している。しかしながら、ＴＮＦの
過剰生産は病的炎症の原因ともなる。従って、その過剰
なＴＮＦ産生を抑制する作用、即ち、ある種の免疫抑制
作用があるかどうか検討した。
【００１９】（試験方法）マウスに先に調製したシソの
凍結乾燥粉末を５ｍｇ経口投与し、１２時間後にヘルパ
ーＴｃｅｌｌ活性剤（ＯＫ４３２ 商品名ピシバニー
ル、中外製薬社製）を投与し、２時間後に血液を採取
し、ＴＮＦ活性を測定した結果を表１に示す。
凍結乾燥粉末を５ｍｇ経口投与し、１２時間後にヘルパ
ーＴｃｅｌｌ活性剤（ＯＫ４３２ 商品名ピシバニー
ル、中外製薬社製）を投与し、２時間後に血液を採取
し、ＴＮＦ活性を測定した結果を表１に示す。
【００２０】
【表１】 表から明かな如くシソ凍結乾燥粉末投与群のＴＮＦ産生
量は約１／３に低下し、免疫抑制作用が認められた。
量は約１／３に低下し、免疫抑制作用が認められた。
【００２１】（２）Ｉ型アレルギー疾患モデルの能動皮
膚アナフラキシィー（ＡＣＡ）に対する作用 シソ凍結乾燥粉末をオバルミン（卵白アルブミン）抗原
で能動感作したラットに１４日間（１日１回）反復経口
投与した際のＡＣＡに対する効果を見た。
膚アナフラキシィー（ＡＣＡ）に対する作用 シソ凍結乾燥粉末をオバルミン（卵白アルブミン）抗原
で能動感作したラットに１４日間（１日１回）反復経口
投与した際のＡＣＡに対する効果を見た。
【００２２】（試料並びに試験動物）シソ凍結乾燥粉末
の２％水溶液を調製し、感作直後から１００ｍｇ／ｋｇ
の用量を体重１００ｇ当たり０．５ｍｌの割合で１日１
回１４日間反復経口投与し、抗原惹起１時間前に最終投
与した。
の２％水溶液を調製し、感作直後から１００ｍｇ／ｋｇ
の用量を体重１００ｇ当たり０．５ｍｌの割合で１日１
回１４日間反復経口投与し、抗原惹起１時間前に最終投
与した。
【００２３】能動感作ラットは，オバルミン（１０ｍｇ
／ｍｌ、生理食塩水で溶解）溶液をＳＤ系雄性ラットの
両後肢足大腿筋肉内に二分して投与し、感作１４日後に
実験に使用。
／ｍｌ、生理食塩水で溶解）溶液をＳＤ系雄性ラットの
両後肢足大腿筋肉内に二分して投与し、感作１４日後に
実験に使用。
【００２４】（試験方法）感作後１４日を経過したラッ
トの背部をせん毛した後、１％エバンスブルー（青色ア
ゾ色素）溶液を５ｍｌ／ｋｇの割合で尾静脈内に投与し
た。その直後にエーテル麻酔下で、皮内に２か所３μｇ
／ｓｉｔｅのオバルミン抗原液を各々０．０５ｍｌを皮
内注射してＡＣＡ反応を惹起した。惹起３０分後にラッ
トを致死させ、皮膚を剥離して感作部位に漏出した色素
を抽出し、比色定量した。薬物効果は、次式により抑制
率を計算して、抑制率で評価した。 抑制率＝（１−Ｂ／Ａ）ｘ１００ Ａ：Ｃｏｎｔｒｏ
ｌの平均色素漏出量 Ｂ：薬物投与群の平均色素漏出量 試験結果を表２に示す。
トの背部をせん毛した後、１％エバンスブルー（青色ア
ゾ色素）溶液を５ｍｌ／ｋｇの割合で尾静脈内に投与し
た。その直後にエーテル麻酔下で、皮内に２か所３μｇ
／ｓｉｔｅのオバルミン抗原液を各々０．０５ｍｌを皮
内注射してＡＣＡ反応を惹起した。惹起３０分後にラッ
トを致死させ、皮膚を剥離して感作部位に漏出した色素
を抽出し、比色定量した。薬物効果は、次式により抑制
率を計算して、抑制率で評価した。 抑制率＝（１−Ｂ／Ａ）ｘ１００ Ａ：Ｃｏｎｔｒｏ
ｌの平均色素漏出量 Ｂ：薬物投与群の平均色素漏出量 試験結果を表２に示す。
【００２５】
【表２】 以上の結果より、アトピー性皮膚炎やアレルギー性鼻炎
などのＩ型アレルギー疾患のモデルのラット能動皮膚ア
ナフィラキシー反応（ＡＣＡ）において、抗原で惹起し
たアレルギー反応に対して抑制作用が明らかに認められ
た。
などのＩ型アレルギー疾患のモデルのラット能動皮膚ア
ナフィラキシー反応（ＡＣＡ）において、抗原で惹起し
たアレルギー反応に対して抑制作用が明らかに認められ
た。
【００２６】次に実施例をあげて、本発明を更に具体的
に説明するが、本発明はこれによって限定されるもので
はない。
に説明するが、本発明はこれによって限定されるもので
はない。
【００２７】
［実施例１］シソ抽出物配合クリームのアトピー性皮膚
炎に対する効果を、アトピー性皮膚炎の被験者の掻痒、
紅斑、落屑、浸潤の改善度を指標にして、下記の試験方
法で実施した。
炎に対する効果を、アトピー性皮膚炎の被験者の掻痒、
紅斑、落屑、浸潤の改善度を指標にして、下記の試験方
法で実施した。
【００２８】（試験方法）アトピー性皮膚炎の掻痒、紅
斑、落屑、浸潤の症状に悩む各被験者各々３０人で実施
し、表３の組成よりなるクリームを患部に毎日塗布し、
掻痒等の消失または軽減を下記の判断基準を指標にし
て、塗布後約３ヶ月後の改善状態を判定し、総合評価し
た。
斑、落屑、浸潤の症状に悩む各被験者各々３０人で実施
し、表３の組成よりなるクリームを患部に毎日塗布し、
掻痒等の消失または軽減を下記の判断基準を指標にし
て、塗布後約３ヶ月後の改善状態を判定し、総合評価し
た。
【００２９】判定基準 ◎：著しく改善（掻痒、紅斑、落屑、浸潤がほとんど消
失した。） ○：かなり改善（掻痒、紅斑、落屑、浸潤が軽減し
た。） △：やや改善 （掻痒、紅斑、落屑、浸潤がやや軽減し
た。） ×：不変 （掻痒、紅斑、落屑、浸潤が不変であっ
た。）
失した。） ○：かなり改善（掻痒、紅斑、落屑、浸潤が軽減し
た。） △：やや改善 （掻痒、紅斑、落屑、浸潤がやや軽減し
た。） ×：不変 （掻痒、紅斑、落屑、浸潤が不変であっ
た。）
【００３０】
【表３】 結果 表４から明らかなようにシソ抽出物を配合したクリーム
は、アトピー性皮膚炎の掻痒などに対して改善効果に優
れていた。
は、アトピー性皮膚炎の掻痒などに対して改善効果に優
れていた。
【００３１】
【表４】 ［実施例２］ シソ凍結乾燥粉末を配合した入浴剤 チリメンジソ磨砕物１ｋｇに対して、５０％のエタノー
ル溶液を５倍量加えて、３５℃の温度で４時間攪拌し、
抽出した。ついで、減圧濾過したのち、エタノールを減
圧留去（５０℃以下）し、１．８ｋｇのシソ抽出物を得
た。これを凍結乾燥し、緑色のチリメンジソの粉末１４
０ｇを得た。この粉末に炭酸水素ナトリウム、無水硫酸
ナトリウム、塩化ナトリウムを各々２５０ｇずつ添加混
合したのち、細粒に粉砕して入浴剤を得た。
ル溶液を５倍量加えて、３５℃の温度で４時間攪拌し、
抽出した。ついで、減圧濾過したのち、エタノールを減
圧留去（５０℃以下）し、１．８ｋｇのシソ抽出物を得
た。これを凍結乾燥し、緑色のチリメンジソの粉末１４
０ｇを得た。この粉末に炭酸水素ナトリウム、無水硫酸
ナトリウム、塩化ナトリウムを各々２５０ｇずつ添加混
合したのち、細粒に粉砕して入浴剤を得た。
【００３２】この入浴剤を１回分の風呂に１００ｇを溶
解し、アトピー性皮膚炎の被験者に対して使用した。毎
日入浴したところ、２ー３日目で皮膚のかゆみが取れ、
１０日目では皮膚が乾燥状態となった。
解し、アトピー性皮膚炎の被験者に対して使用した。毎
日入浴したところ、２ー３日目で皮膚のかゆみが取れ、
１０日目では皮膚が乾燥状態となった。
【００３３】
【発明の効果】このように本シソ抽出物配合のアレルギ
ー化粧料組成物は、免疫機能抑制作用、Ｉ型疾患モデル
に対する抗アレルギー効果並びにアトピー性皮膚炎に対
して効果を奏する。
ー化粧料組成物は、免疫機能抑制作用、Ｉ型疾患モデル
に対する抗アレルギー効果並びにアトピー性皮膚炎に対
して効果を奏する。
フロントページの続き (72)発明者 石坂 恵子 東京都調布市若葉町２丁目２番地 和光堂 株式会社第２研究所内 (72)発明者 荒瀬 賢司 東京都調布市若葉町２丁目２番地 和光堂 株式会社第２研究所内 (72)発明者 小砂 憲一 北海道札幌市豊平区西岡５条12丁目７番22 号
Claims (1)
- 【請求項１】シソ科植物の抽出物を配合したことを特徴
とする抗アレルギー化粧料組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4081244A JPH06293652A (ja) | 1992-04-03 | 1992-04-03 | 抗アレルギー化粧料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4081244A JPH06293652A (ja) | 1992-04-03 | 1992-04-03 | 抗アレルギー化粧料組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06293652A true JPH06293652A (ja) | 1994-10-21 |
Family
ID=13741004
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4081244A Pending JPH06293652A (ja) | 1992-04-03 | 1992-04-03 | 抗アレルギー化粧料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06293652A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0987189A (ja) * | 1995-09-19 | 1997-03-31 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | エンメイソウ、ボタンピ、シソ、アルニカ含有抗アレルギー剤 |
| JPH09255519A (ja) * | 1996-03-19 | 1997-09-30 | Noevir Co Ltd | 抗菌性低刺激化粧料 |
| KR100239877B1 (ko) * | 1997-05-07 | 2000-02-01 | 이긍구 | 두피보호용 염모제 조성물 |
| FR2785536A1 (fr) * | 1998-11-10 | 2000-05-12 | Oreal | Utilisation d'un extrait d'au moins un vegetal du genre ocimum |
| US7384656B2 (en) | 2004-02-05 | 2008-06-10 | Access Business Group International Llc | Anti-allergy composition and related method |
| WO2015029473A1 (ja) | 2013-09-02 | 2015-03-05 | 株式会社アミノアップ化学 | 化合物、医薬品、抗炎症剤、化粧品、飲食品及び化合物の製造方法 |
-
1992
- 1992-04-03 JP JP4081244A patent/JPH06293652A/ja active Pending
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0987189A (ja) * | 1995-09-19 | 1997-03-31 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | エンメイソウ、ボタンピ、シソ、アルニカ含有抗アレルギー剤 |
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