CN113121983A - 一种高弹医用聚氨酯手套及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种高弹医用聚氨酯手套及其制备方法，包括以下步骤：步骤S1，配置预聚体溶液；步骤S2，配置抗菌耐磨乳胶改性剂：将环氧树脂、三聚磷酸二氢铝、聚乙烯醇缩丁醛、噻菌灵、三聚磷酸二氢铝、与纳米二氧化钛加入反应釜内进行混合搅拌完成后便获得抗菌耐磨乳胶改性剂；步骤S3，将医用手套模具洗净消毒后晾干，再将模具放入预聚体溶液内浸润1‑6小时，且浸润温度为20‑40℃，然后让模具放入抗菌耐磨乳胶改性剂内进行浸润，便获得医用手套，本发明涉及高分子材料技术领域。该高弹医用聚氨酯手套及其制备方法，解决了现有聚氨酯医用手套不能够很好地抗菌，以及耐磨性能不佳，还会出现频繁更换医用手套的情况的问题。

Description

一种高弹医用聚氨酯手套及其制备方法
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域，具体为一种高弹医用聚氨酯手套及其制备方法。
背景技术
外科医用手套所用材料经历羊肠、橡胶、天然乳胶到合成材料的发展过程。天然乳胶医用手套比橡胶手套更柔软、耐磨、内在弹性好且价格便宜，是目前使用率最高的医用手套。
公开号为CN201610592641.X公开了一种制造薄型聚氨酯医疗手套的胶乳，其特征在于，所述胶乳的配方为高弹聚氨酯：10-40份，表面活性剂：10-40份，去离子水：20-80份；
上述专利文件采用高弹聚氨酯以及表面活性剂制成的聚氨酯医疗手套虽然舒适柔软、透气，但是不能够很好地抗菌与耐磨，不仅会造成医护人员照顾病人出现交叉感染，以及耐磨性能不佳，还会出现频繁更换医用手套的情况。
发明内容
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足，本发明提供了一种高弹医用聚氨酯手套及其制备方法，解决了现有聚氨酯医用手套不能够很好地抗菌，以及耐磨性能不佳，还会出现频繁更换医用手套的情况的问题。
(二)技术方案
为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种高弹医用聚氨酯手套及其制备方法，包括以下步骤：
步骤S1，配置预聚体溶液：将聚氨酯橡胶、丁二醇与聚醚多元醇倒入反应釜内，在90-110℃的温度进行混合搅拌，并且进行30-60min的充分搅拌与合成反应，再将活性剂、硝酸银、二异氰酸酯、大分子二元醇、促进剂、去离子水与氧化剂加入反应釜内，在100-120℃的温度下进行混合搅拌，并且进行70-100min的合成反应，从而获得预聚体溶液；
步骤S2，配置抗菌耐磨乳胶改性剂：将环氧树脂、三聚磷酸二氢铝、聚乙烯醇缩丁醛、噻菌灵、三聚磷酸二氢铝、与纳米二氧化钛加入反应釜内进行混合搅拌完成后便获得抗菌耐磨乳胶改性剂；
步骤S3，将医用手套模具洗净消毒后晾干，再将模具放入预聚体溶液内浸润1-6小时，且浸润温度为20-40℃，然后让模具放入抗菌耐磨乳胶改性剂内进行浸润，便获得医用手套。
优选的，所述步骤S1中的预聚体溶液组成按重量份数为：聚氨酯橡胶60-100份、丁二醇10-20份、聚醚多元醇5-15份、活性剂3-6份、硝酸银5-8份、二异氰酸酯10-15份、大分子二元醇0.8-2份、促进剂2-9份、去离子水0.5-2份与氧化剂1-5份，将上述成分加入反应釜搅拌均匀。
优选的，所述步骤S2中的抗菌耐磨乳胶改性剂组成按重量份数为：环氧树脂10-20份、三聚磷酸二氢铝0.8-2份、聚乙烯醇缩丁醛2-4份、噻菌灵3-10份、三聚磷酸二氢铝0.2-0.8份与纳米二氧化钛0.2-1份，将上述成分加入反应釜搅拌均匀。
优选的，所述氧化剂为氧化铝或氧化锌的一种或两种混合制成。
优选的，所述活性剂选用月桂醇硫酸钠、聚山梨酯、氨基酸型和甜菜碱型中的一种或几种混合制成。
优选的，所述促进剂为促进剂ZDEC成分。
优选的，所述步骤S3中模具与抗菌耐磨乳胶改性剂在常温下浸润30-60min，之后将模具取出在60-80℃进行加热烘干，干燥时间为10-40min。
优选的，所述步骤S2中的成分加入反应釜内进行20-50min的混合搅拌，且搅拌温度为60-100℃。
有益效果
本发明提供了一种高弹医用聚氨酯手套及其制备方法。具备以下有益效果：
(1)、该高弹医用聚氨酯手套及其制备方法，通过配置预聚体溶液：聚氨酯橡胶60-100份、丁二醇10-20份、聚醚多元醇5-15份加入反应釜在90-110℃的温度进行混合搅拌，并且进行30-60min的充分搅拌与合成反应，之后冷却至50℃时，再将活性剂3-6份、硝酸银5-8份、二异氰酸酯10-15份、大分子二元醇0.8-2份、促进剂2-9份、去离子水0.5-2份与氧化剂1-5份加入反应釜内，在100-120℃的温度下顺时针进行混合搅拌，并且进行70-100min的合成反应，从而获得预聚体溶液；配置抗菌耐磨乳胶改性剂：环氧树脂10-20份、三聚磷酸二氢铝0.8-2份、聚乙烯醇缩丁醛2-4份与噻菌灵3-10份，将上述成分加入反应釜内，在60-100℃温度下顺时针进行10-20min的混合搅拌，便会得到抗菌耐磨乳胶改性剂；将模具先放入预聚体溶液内浸润1-6小时，且浸润温度为20-40℃，取出模具进行冷却至20℃，冷却后将模具放入抗菌耐磨乳胶改性剂在常温下浸润30-60min，浸润后的模具取出放置在纯水下冲洗30s；之后将冲洗后的模具取出在60-80℃进行加热烘干，干燥时间为10-40min，即得到聚氨酯医用手套成品，由于采用了环氧树脂、三聚磷酸二氢铝、聚乙烯醇缩丁醛与噻菌等成分，能够有效的阻挡大部分细菌的产生，避免在长期使用时造成细菌的滋生影响医护人员使用，提高了聚氨酯医用手套的抑菌率。
(2)、该高弹医用聚氨酯手套及其制备方法，通过配置预聚体溶液：聚氨酯橡胶60-100份、丁二醇5-20份、聚醚多元醇5-10份加入反应釜在90-100℃的温度进行混合搅拌，并且进行40-60min的充分搅拌与合成反应，之后冷却至30℃时，再将活性剂2-6份、硝酸银0.5-3份、二异氰酸酯8-15份、大分子二元醇0.4-1份、促进剂2-5份、去离子水1-3份与氧化剂0.4-3份加入反应釜内，在90-110℃的温度下顺时针进行混合搅拌，并且进行30-50min的合成反应，从而获得预聚体溶液；配置抗菌耐磨乳胶改性剂：环氧树脂5-15份、噻菌灵3-10份、三聚磷酸二氢铝0.2-1份与纳米二氧化钛0.5-3份，将上述成分加入反应釜内，在60-100℃温度下顺时针进行20-30min的混合搅拌，便会得到抗菌耐磨乳胶改性剂；将模具首先放入预聚体溶液内浸润1-2小时，且浸润温度为60-80℃，取出模具进行冷却至40℃，冷却后将模具放入抗菌耐磨乳胶改性剂在40-60℃温下浸润30-60min，浸润后的模具取出放置在纯水下冲洗35s；之后将冲洗后的模具取出在40-60℃进行加热烘干，干燥时间为10-30min，即得到聚氨酯医用手套成品，由于采用了环氧树脂、噻菌灵、三聚磷酸二氢铝与纳米二氧化钛，不仅回弹力好，可以有效的防止外界的摩擦对医用手套造成的损坏，避免医护人员频繁更换手套，提高了聚氨酯医用手套的耐磨性与使用期限，也提高了医护人员的使用舒适度。
具体实施方式
对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明提供一种技术方案：
实施例一：一种高弹医用聚氨酯手套及其制备方法：包括以下步骤
(1)配置预聚体溶液：聚氨酯橡胶60-100份、丁二醇10-20份、聚醚多元醇5-15份加入反应釜在90-110℃的温度进行混合搅拌，并且进行30-60min的充分搅拌与合成反应，之后冷却至50℃时，再将活性剂3-6份、硝酸银5-8份、二异氰酸酯10-15份、大分子二元醇0.8-2份、促进剂2-9份、去离子水0.5-2份与氧化剂1-5份加入反应釜内，在100-120℃的温度下顺时针进行混合搅拌，并且进行70-100min的合成反应，从而获得预聚体溶液。
(2)配置抗菌耐磨乳胶改性剂：环氧树脂10-20份、三聚磷酸二氢铝0.8-2份、聚乙烯醇缩丁醛2-4份与噻菌灵3-10份，将上述成分加入反应釜内，在60-100℃温度下顺时针进行10-20min的混合搅拌，便会得到抗菌耐磨乳胶改性剂。
(3)将模具先放入预聚体溶液内浸润1-6小时，且浸润温度为20-40℃，取出模具进行冷却至20℃，冷却后将模具放入抗菌耐磨乳胶改性剂在常温下浸润30-60min，浸润后的模具取出放置在纯水下冲洗30s。
(4)之后将冲洗后的模具取出在60-80℃进行加热烘干，干燥时间为10-40min，即得到聚氨酯医用手套成品。
实施例二：本实施例与实施例一的区别在于：
(1)配置预聚体溶液：聚氨酯橡胶60-100份、丁二醇5-20份、聚醚多元醇5-10份加入反应釜在90-100℃的温度进行混合搅拌，并且进行40-60min的充分搅拌与合成反应，之后冷却至30℃时，再将活性剂2-6份、硝酸银0.5-3份、二异氰酸酯8-15份、大分子二元醇0.4-1份、促进剂2-5份、去离子水1-3份与氧化剂0.4-3份加入反应釜内，在90-110℃的温度下顺时针进行混合搅拌，并且进行30-50min的合成反应，从而获得预聚体溶液。
(2)配置抗菌耐磨乳胶改性剂：环氧树脂5-15份、噻菌灵3-10份、三聚磷酸二氢铝0.2-1份与纳米二氧化钛0.5-3份，将上述成分加入反应釜内，在60-100℃温度下顺时针进行20-30min的混合搅拌，便会得到抗菌耐磨乳胶改性剂。
(3)将模具首先放入预聚体溶液内浸润1-2小时，且浸润温度为60-80℃，取出模具进行冷却至40℃，冷却后将模具放入抗菌耐磨乳胶改性剂在40-60℃温下浸润30-60min，浸润后的模具取出放置在纯水下冲洗35s。
(4)之后将冲洗后的模具取出在40-60℃进行加热烘干，干燥时间为10-30min，即得到聚氨酯医用手套成品。
实施例三：本实施例与实施例一的区别在于：
(1)配置预聚体溶液：聚氨酯橡胶60-100份、丁二醇5-20份、聚醚多元醇5-10份加入反应釜在90-100℃的温度进行混合搅拌，并且进行40-60min的充分搅拌与合成反应，之后冷却至30℃时，再将活性剂2-6份、硝酸银0.5-3份、二异氰酸酯8-15份、大分子二元醇0.8-1份、促进剂2-5份、去离子水1-3份与氧化剂0.2-3份加入反应釜内，在90-110℃的温度下顺时针进行混合搅拌，并且进行30-80min的合成反应，从而获得预聚体溶液。
(2)配置抗菌耐磨乳胶改性剂：环氧树脂5-10份、三聚磷酸二氢铝0.8-2份、聚乙烯醇缩丁醛2-3份、噻菌灵3-10份、三聚磷酸二氢铝0.2-0.8份与纳米二氧化钛0.2-1份，将上述成分加入反应釜内，在60-100℃温度下顺时针进行10-20min的混合搅拌，便会得到抗菌耐磨乳胶改性剂。
(3)将模具先放入预聚体溶液内浸润1-2小时，且浸润温度为30-40℃，取出模具进行冷却至20℃，冷却后将模具放入抗菌耐磨乳胶改性剂在常温下浸润30-60min，浸润后的模具取出放置在纯水下冲洗40s。
(4)之后将冲洗后的模具取出在60-80℃进行加热烘干，干燥时间为10-40min，即得到聚氨酯医用手套成品。
经测试，通过实施例1制备的聚氨酯医用手套扯断力N8.9，拉伸强度大于50MPa，抑菌率达到80％，且由于采用了环氧树脂、三聚磷酸二氢铝、聚乙烯醇缩丁醛与噻菌等成分，能够有效的阻挡大部分细菌的产生，避免在长期使用时造成细菌的滋生影响医护人员使用，提高了聚氨酯医用手套的抑菌率。
经测试，通过实施例2制备的聚氨酯医用手套扯断力N9.1，拉伸强度大于50MPa，耐磨性能提高51％，由于采用了环氧树脂、噻菌灵、三聚磷酸二氢铝与纳米二氧化钛，不仅回弹力好，可以有效的防止外界的摩擦对医用手套造成的损坏，避免医护人员频繁更换手套，提高了聚氨酯医用手套的耐磨性与使用期限，也提高了医护人员的使用舒适度。
经测试，通过实施例3制备的聚氨酯医用手套扯断力N9.1，拉伸强度大于50MPa，耐磨性能提高51％，抑菌率达到80％，能够在抑菌的同时能阻挡摩擦力对手套的损坏，提高了整个聚氨酯医用手套的实用性能。
需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下。由语句“包括一个......限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素”。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (8)

1.一种高弹医用聚氨酯手套及其制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
步骤S1，配置预聚体溶液：将聚氨酯橡胶、丁二醇与聚醚多元醇倒入反应釜内，在90-110℃的温度进行混合搅拌，并且进行30-60min的充分搅拌与合成反应，再将活性剂、硝酸银、二异氰酸酯、大分子二元醇、促进剂、去离子水与氧化剂加入反应釜内，在100-120℃的温度下进行混合搅拌，并且进行70-100min的合成反应，从而获得预聚体溶液；
步骤S2，配置抗菌耐磨乳胶改性剂：将环氧树脂、三聚磷酸二氢铝、聚乙烯醇缩丁醛、噻菌灵、三聚磷酸二氢铝、与纳米二氧化钛加入反应釜内进行混合搅拌完成后便获得抗菌耐磨乳胶改性剂；
步骤S3，将医用手套模具洗净消毒后晾干，再将模具放入预聚体溶液内浸润1-6小时，且浸润温度为20-40℃，然后让模具放入抗菌耐磨乳胶改性剂内进行浸润，便获得医用手套。
2.根据权利要求1所述的一种高弹医用聚氨酯手套及其制备方法，其特征在于：所述步骤S1中的预聚体溶液组成按重量份数为：聚氨酯橡胶60-100份、丁二醇10-20份、聚醚多元醇5-15份、活性剂3-6份、硝酸银5-8份、二异氰酸酯10-15份、大分子二元醇0.8-2份、促进剂2-9份、去离子水0.5-2份与氧化剂1-5份，将上述成分加入反应釜搅拌均匀。
3.根据权利要求1所述的一种高弹医用聚氨酯手套及其制备方法，其特征在于：所述步骤S2中的抗菌耐磨乳胶改性剂组成按重量份数为：环氧树脂10-20份、三聚磷酸二氢铝0.8-2份、聚乙烯醇缩丁醛2-4份、噻菌灵3-10份、三聚磷酸二氢铝0.2-0.8份与纳米二氧化钛0.2-1份，，将上述成分加入反应釜搅拌均匀。
4.根据权利要求1所述的一种高弹医用聚氨酯手套及其制备方法，其特征在于：所述氧化剂为氧化铝或氧化锌的一种或两种混合制成。
5.根据权利要求1所述的一种高弹医用聚氨酯手套及其制备方法，其特征在于：所述活性剂选用月桂醇硫酸钠、聚山梨酯、氨基酸型和甜菜碱型中的一种或几种混合制成。
6.根据权利要求1所述的一种高弹医用聚氨酯手套及其制备方法，其特征在于：所述促进剂为促进剂ZDEC成分。
7.根据权利要求1所述的一种高弹医用聚氨酯手套及其制备方法，其特征在于：所述步骤S3中模具与抗菌耐磨乳胶改性剂在常温下浸润30-60min，之后将模具取出在60-80℃进行加热烘干，干燥时间为10-40min。
8.根据权利要求1所述的一种高弹医用聚氨酯手套及其制备方法，其特征在于：所述步骤S2中的成分加入反应釜内进行20-50min的混合搅拌，且搅拌温度为60-100℃。
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