CN113016592B - 一种马铃薯脱毒试管苗高效自养水培壮苗方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于马铃薯脱毒试管苗繁育(设施农业)技术领域，公开了一种马铃薯脱毒试管苗高效自养水培壮苗方法，将脱毒试管苗在添加0.25％活性炭，2‑3cm厚河沙(7‑10目)的MS液体培养基上组织培养14d，进行兼养生长(异养和自养)，促进生根和茎叶生长；无需炼苗，保留根系，清洗去除瓶内及植株根部残留的培养基，原瓶内更换为添加0.01％除藻剂，无蔗糖和有机物的水培营养液壮苗培养，转至温度为20‑23℃，光周期16h，光照强度3000‑4000lux的培养室培养14d，完全自养生长，获得健壮水培苗，成活率100％。本发明经壮苗后获得的试管苗健壮成活率高，培养周期缩短至25‑30d，成本节约40％以上。
Description
技术领域
本发明属于马铃薯脱毒试管苗繁育(设施农业)技术领域，尤其涉及一种 马铃薯脱毒试管苗高效自养水培壮苗方法。
背景技术
目前，马铃薯原原种生产过程中所用移栽苗主要有两种：第一，经组织培 养25-30d的脱毒试管苗，此种苗源弱小，成活率低，生长势弱，结薯效率低； 第二，脱毒苗经组培25-30d后，炼苗5-7d，剪掉根系，水培20-25d获得的水培 苗，此方法需要重新移栽至专门的带有定植板的水培床，促进新根发生，植株 重新完成形态建成，耗时久，浪费人力物力，且移栽过程中操作环节多，管理 复杂，易造成试管苗损失，不能保证100％成活，如果温度环境控制不当，易造 成大量植株死亡损失，成本高，对环境温湿度依赖大，培养条件要求高。因此，亟需一种新的马铃薯脱毒试管苗高效自养水培壮苗方法。
通过上述分析，现有技术存在的问题及缺陷为：
(1)现有马铃薯原原种生产方法中，经组织培养获得的脱毒试管苗苗源弱 小，成活率低，生长势弱，结薯效率低。
(2)现有马铃薯原原种生产方法中，脱毒苗需经历完整组培周期、炼苗、 水培重建根系后获得水培苗，需要经历一个完整的组培周期约25-30d，炼苗5-7d，水培20-25d，需要重新移栽，促进新根发生，植株重新完成形态建成，耗时久， 浪费人力物力，且移栽过程中操作环节多，管理复杂，易造成试管苗损失，不 能保证100％成活，如果温度环境控制不当，易造成大量植株死亡损失，成本高， 对环境温度依赖大，培养条件要求高。
解决以上问题及缺陷的难度为：传统思路下，很难取得重大突破，需打破 固化分为组培过程和水培过程两个完整过程的传统思维模式，本专利通过人为 阻断组培过程，仅组织培养14d(即原周期一半)，以达到简单生根，植株形态 初步建成的目的，且为了下一步清洗方便，选用液体培养基，同时为了降低污 染率，快速促进植株形态建成，选择留根、原瓶水培壮苗培养14d，可以省去炼 苗时间和因炼苗而导致的污染风险，达到高效节能的效果。
发明内容
针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种马铃薯脱毒试管苗高效自养 水培壮苗方法。
本发明是这样实现的，一种马铃薯脱毒试管苗高效自养水培壮苗方法，所 述马铃薯脱毒试管苗高效自养水培壮苗方法包括以下步骤：
步骤一，人为阻断传统组培周期，将脱毒苗仅组织培养传统组培周期的一 半即14d，此阶段营养方式为异养和自养同时进行的兼养模式。具体为，将脱毒 试管苗在添加0.25％活性炭，2-3cm厚河沙(7-10目)的MS液体培养基上组织 培养14d即半个组培周期，以促进生根和茎叶生长，此时植株同时进行异养和 自养的兼养生长。
步骤二，将组培半个周期，形态初步建成的脱毒苗，中止组培过程，转而 进行水培壮苗，此阶段营养模式由兼养模式转变为自养模式。具体为，无需炼 苗，保留根系，清洗去除瓶内及植株根部残留的培养基，原瓶内更换为添加0.01％ 除藻剂，无蔗糖和有机物的水培营养液进行壮苗培养，转至培养室培养14d，完 全自养生长，获得健壮水培苗，成活率达到100％。
进一步，步骤二中，所述在培养室培养的条件为：设置培养温度为20-23℃， 光周期16h，光照强度为3000-4000lux。
结合上述的所有技术方案，本发明所具备的优点及积极效果为：本发明人 为阻断组培周期，仅培养半个周期；水培留根留瓶，无需移栽至专用设施；留 根留瓶，培养环境相似，无需炼苗，植株生长快速，故水培周期亦减半；最终 达到短期，节本，增效的效果；通过两个过程优化，全周期缩短至28d，成本降 低40％以上。本发明提供的马铃薯脱毒试管苗高效自养水培壮苗方法，壮苗后获得的试管苗健壮，成活率高，立苗快，较传统组培技术成本降低6.5％，同样 周期下，达到壮苗效果，苗增高73.2％，单株干物质积累提高90.5％以上；脱毒 苗质量优于其他水培技术，成本较其他水培技术节约40％以上，培养周期由原 来50d缩短至25-30d。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对本发明实施例中所 需要使用的附图做简单的介绍，显而易见地，下面所描述的附图仅仅是本发明 的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下 还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本发明实施例提供的马铃薯脱毒试管苗高效自养水培壮苗方法流程 图。
图2是本发明实施例提供的经马铃薯脱毒试管苗高效自养水培壮苗方法培 养得到的健壮水培苗示意图。
图3是本发明实施例提供的米拉高效自养和传统组织培养30d情况示意图。
图4是本发明实施例提供的川芋117高效自养和传统组织培养30d情况示 意图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例， 对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以 解释本发明，并不用于限定本发明。
本发明通过人为阻断组培过程，仅组织培养14d(即原周期一半)，以简单 生根，植株形态初步建成，且为了下一步清洗方便，选用液体培养基，同时为 了降低污染率，快速促进植株形态建成，选择原瓶水培壮苗培养14d，可以省去 炼苗时间和因炼苗而导致的污染风险，成活率达到100％；通过本发明，降低了 定植苗成本，缩短了育苗周期，提高了脱毒苗质量。且简化了操作步骤，减少 了对原水培设施的依赖，达到了高效节能的效果。
针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种马铃薯脱毒试管苗高效自养 水培壮苗方法，下面结合附图对本发明作详细的描述。
如图1所示，本发明实施例提供的马铃薯脱毒试管苗高效自养水培壮苗方 法包括以下步骤：
S101，将脱毒试管苗在添加0.25％活性炭，2-3cm厚河沙(7-10目)的MS 液体培养基上组织培养14d，以促进生根和茎叶生长，此时植株同时进行异养和 自养的兼养生长。
S102，无需炼苗，保留根系，清洗去除瓶内及植株根部残留的培养基，原 瓶内更换为添加0.01％除藻剂，无蔗糖和有机物的水培营养液进行壮苗培养，转 至培养室培养14d，完全自养生长，获得健壮水培苗，成活率达到100％。
本发明实施例提供的经马铃薯脱毒试管苗高效自养水培壮苗方法培养得到 的健壮水培苗如图2所示。
下面结合实施例对本发明的技术方案作进一步的描述。
本发明公开了一种马铃薯脱毒试管苗高效自养壮苗技术，包括以下步骤， 将脱毒试管苗在添加0.25％活性炭，2-3cm厚河沙(7-10目)的MS液体培养基 上组织培养14d(同时进行异养和自养即兼养生长)，无需炼苗，保留根系， 清洗去除瓶内及植株根部残留的培养基，更换为添加0.01％除藻剂，无蔗糖和有 机物的水培营养液进行壮苗培养，转至温度为20-23℃，光周期16h，光照强度 3000-4000lux的培养室培养14d(完全自养生长)，获得健壮水培苗，成活率 达到100％，成本较以前节约40％以上，培养周期由原来50d缩短至25-30d。本发明壮苗后获得的试管苗健壮，成活率高，立苗快，高效节能。
本发明实施例提供的高效自养技术与传统组培和水培农艺性状比较见表1， 高效自养技术与传统组培和水培成本比较见表2。
表1高效自养技术与传统组培、水培技术农艺性状对比
表2高效自养技术与传统组培，水培成本及培养周期比较
本发明实施例提供的米拉高效自养和传统组织培养30d情况示意图如图3 所示。
试验应用的川芋117高效自养和传统组织培养30d的情况示意图如图4所 示。
米拉(Mira)：育成品种，母本“卡皮拉(Capella)”，父本“B.R.A.9089”， 杂交育成。1950年代早期引入中国，2012年经四川省农作物品种审定委员会认 定。川芋117：由四川省农业科学院作物研究所育成，2010年通过四川省农作 物品种审定委员会认定。65-ZA-5作母本，DTO-28作父本杂交。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于 此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，凡在本发明 的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，都应涵盖在本发明的 保护范围之内。
Claims (1)
1.一种马铃薯脱毒试管苗高效自养的水培壮苗方法，其特征在于，所述马铃薯脱毒试管苗高效自养的水培壮苗方法包括：
S101：将脱毒试管苗置于添加活性炭和河沙的MS液体培养基上进行组织培养，此时植株同时进行异养和自养的兼养生长，MS液体培养基中添加0.25％活性炭；
河沙厚2-3cm，河沙经7-10目筛选，培养时间为14d，为组织培养的半个周期，此时脱毒试管苗形态初步建成；
S102：无需炼苗，保留根系，清洗去除瓶内及植株根部残留的培养基，原瓶内更换为添加除藻剂的水培营养液进行壮苗培养，并转至培养室培养，此时完全自养生长，培养14d，获得健壮水培苗，成活率达到100％；
所述水培营养液不添加有机物，水培营养液中添加0.01％除藻剂，在培养室培养的条件为：设置培养温度为20-23℃，光周期16h，光照强度为3000-4000lux。
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