CN112920113A - 一种靶向β淀粉样蛋白的荧光探针及制备以及其在阿尔兹海默症中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种靶向β淀粉样蛋白的荧光探针及制备以及其在阿尔兹海默症中的应用。该荧光探针的结构式如式Ⅰ所示。本发明中的荧光探针是以6‑二甲氨基‑1‑甲基喹啉作为母体结构的化合物，该荧光探针具有发射波长长，Stock位移大，能特异性检β淀粉样蛋白，且对组织细胞中的粘度较为敏感，对粘度具有很好的响应，在与阿尔兹海默症患者脑内的β淀粉样蛋白结合后，荧光信号明显增强，可以用于检测β淀粉样蛋白和阿尔兹海默症的早期诊断，对于阿尔兹海默症诊疗探针的发展具有重要的指导意义。
Figure DDA0002912073240000011

Description

一种靶向β淀粉样蛋白的荧光探针及制备以及其在阿尔兹海 默症中的应用
技术领域
本发明属于生物医药领域，特别涉及一种靶向β淀粉样蛋白的荧光探针及制备以及其在阿尔兹海默症中的应用。
背景技术
阿尔兹海默症(Alzheimer’s disease,AD)是一种由多种致病原因导致的不可逆的神经退行性疾病。临床病症主要为记忆退行性丧失，认知和学习能力减弱等。针对阿尔兹海默症患者的致病原因目前还没有完全研究清楚。通过大量病理学研究，对于阿尔兹海默症的致病机制主要有3大经典假说：Aβ蛋白沉积假说、Tau蛋白过度磷酸化假说和胆碱能神经元退行性病变假说。其中Aβ蛋白沉积假说可行度极高。在病理学特征中主要表现为β淀粉样蛋白在大脑皮层和海马区沉积形成老年斑。正常情况下，Aβ蛋白是由前体APP水解并通过血脑屏障输送出大脑，或者受体介导的细胞的吞噬将其清除。但在病理状态下，Aβ的产生与清除失衡，导致大量的Aβ蛋白过度聚集从而形成斑块沉积在大脑内，诱发神经性毒性。
目前，阿尔兹海默症的临床诊断主要依据精神和认知能力的测试，病理确证通过尸体大脑组织的病理学特征观察Aβ斑点和Tau的纤维化。近些年，成像技术被广泛的运用于监控和诊断Aβ斑点和Tau纤维化。正电子发射断层成像(PET)、磁共振成像(MRI)和单光子发射计算机断层成像(SPECT)用于体内和体外评估阿尔兹海默症，大大提高了阿尔兹海默症患者的确证手段。但是，PET在成像Aβ蛋白时灵敏度较低，MRI只能检测到尺寸大于50μm的Aβ斑点，而SPECT技术中的碘化探针难以透过血脑屏障，并且具有放射性的辐射。所以需求花费低，选择性和灵敏性高，分辨率高，使用安全便捷的阿尔兹海默症检测方法是亟待解决的。
荧光探针成像技术因为其优良的选择性，灵敏性，生物相容性以及分辨率等被用于早期阿尔兹海默症的诊断，其中近红外荧光(NIRF)探针成像技术由于它的组织穿透力强，背景干扰小和分辨率高等优点被许多科学研究者开发研究。近年来，Aβ蛋白的荧光探针发展迅速，已经有很多荧光探针用于阿尔兹海默症的早期诊断。概括来说，这些Aβ蛋白荧光探针的结构主要是供体、连接桥和受体三部分组成。比如噻吩类衍生物(NIAD-4、NIAD-11、NIAD-16)、噁嗪类衍生物(AOI-987)、姜黄素类衍生物(CRANAD-2、CRANAD-3、CRANAD-58)和喹啉-丙二腈类衍生物(DCM-N)等。自从20世纪30年代以来，喹啉类化合物(QM-FN-SO3)主要作为抗疟疾的药物。除了抗疟疾的作用之外，含有喹啉环的很多药物还具有抗肿瘤、抗菌、消炎、增强记忆、抗抑郁和抗高血压等生物活性。随着荧光探针成像技术的发展，喹啉类化合物因为具有很好的成药性，并且喹啉类探针具有发射波长在近红外，Stock’s位移大，信噪比高等特点，在荧光探针成像领域具有很大的潜在价值。
Figure BDA0002912073220000011
Figure BDA0002912073220000021
发明内容
本发明的首要目的在于克服现有技术的缺点与不足，提供一种荧光探针化合物在制备诊断阿尔兹海默症的产品中的应用。
本发明的另一目的在于提供上述荧光探针化合物在制备检测β淀粉样蛋白的产品中的应用。
本发明的又一目的在于提供上述的荧光探针化合物，其能够靶向β淀粉样蛋白。
本发明的再一目的在于提供上述荧光探针化合物的制备方法。
本发明的目的通过下述技术方案实现：
一种荧光探针化合物在制备诊断阿尔兹海默症的产品中的应用，所述的荧光探针化合物的结构式如式Ⅰ所示：
Figure BDA0002912073220000022
式中：R1和R2为甲基；R3为甲基或1-磺酸丁烷基；
R4选自如下任一基团：
Figure BDA0002912073220000023
Figure BDA0002912073220000031
X为卤素元素；优选为卤素元素Cl、Br或I；更优选为卤素元素I。
所述的荧光探针化合物具体为：
Figure BDA0002912073220000032
所述的产品包括荧光探针、试剂或试剂盒等。
上述荧光探针化合物在制备检测β淀粉样蛋白的产品中的应用。
所述的产品包括荧光探针、试剂或试剂盒等。
所述的β淀粉样蛋白为Aβ聚集体；优选为Aβ1-42聚集体。
上述荧光探针化合物，具有特异性靶向β淀粉样蛋白的特点；其结构式具体如下：
Figure BDA0002912073220000041
制备上述荧光探针化合物的方法，包括如下步骤：
(1)中间体I制备
①中间体1的制备
将N,N-二甲基-1,4-对苯二胺、巴豆醛和甲苯加入到盐酸溶液中，在保护性气体氛围、115±5℃条件下进行回流反应，待反应结束后冷却至室温，去除上层甲苯溶液，并在冰水浴条件下调节pH值至中性，萃取、分离纯化，得到中间体1；
②中间体DAPDEA的制备
将4-二甲氨基肉桂醛、18-冠-6-醚和(1,3-二氧戊环-2-基)甲基三苯基溴化膦加入到四氢呋喃中，在保护性气体氛围下进行反应，然后加入氰化钠在室温条件下搅拌反应，再加水淬灭反应物，萃取、减压旋蒸浓缩至残渣，并将其溶于含有草酸的四氢呋喃溶液中，继续搅拌反应，待反应结束后调节pH至碱性使固体析出，抽滤、滤液用乙酸乙酯萃取、干燥、接着减压旋蒸、分离纯化，得到中间体DAPDEA；
③中间体SF-1～4、SF-6和SF-NPh3的制备
将苯硼酸化合物和四(三苯基膦)钯溶于甲苯中，得到混合液A；将5-溴-2-甲醛噻吩和K2CO3加入到乙醇中，得到混合液B；然后将混合液A和B混合均匀后，在保护性气体氛围、80～100℃条件下进行反应，待反应结束后，减压旋干至滤渣，分离纯化，得到中间体SF-1、SF-2、SF-3、SF-4、SF-6或SF-NPh3；其中，所述的苯硼酸化合物为对甲氧基苯硼酸、对叔丁基苯硼酸、苯硼酸、对氟苯硼酸、对氰基苯硼酸和4-硼酸三苯胺中的一种；
④中间体SF-5的制备
将对二甲胺基溴苯和四(三苯基膦)钯(Pd(PPh3)4)溶于甲苯中，得到混合液C；将5-硼酸-2-甲醛噻吩和K2CO3加入到乙醇中，得到混合液D；然后将混合液C和D混合均匀后，在保护性气体氛围、100±5℃条件下进行反应，待反应结束后，减压旋干至滤渣，分离纯化，得到中间体SF-5；
(2)中间体II的制备
⑤中间体2的制备
将中间体1溶于有机溶剂中，滴加碘甲烷(CH3I)，然后在密封、79℃±5℃条件下进行反应，待反应结束后抽滤、分离纯化，得到中间体2；
⑥中间体QS的制备
将步骤(1)①中得到的中间体1和1,4-丁磺酸内酯加入到邻二氯苯中，然后在密封、120℃±5℃条件下进行反应，待反应结束后分离纯化，得到中间体QS；
(3)荧光探针化合物的制备
将中间体II、醛类配体化合物和醋酸钾加入到有机溶剂中，然后滴加哌啶，在密封、80℃±5℃条件下进行缩合反应，待反应结束后析出固体、抽滤，洗涤，干燥，得到所述的荧光探针化合物；其中，
所述的中间体II为中间体2和中间体QS中的一种；
所述的醛类配体化合物为5-溴-2甲醛呋喃、5-溴-2-醛基噻吩、3-甲氧基-4-羟基苯甲醛、3-甲氧基-6-羟基苯甲醛、4-羟基苯甲醛、3-羟基苯甲醛、2,4-二羟基苯甲醛、对甲基苯甲醛、4-乙酰氨基苯甲醛、4-(1-四氢吡咯)苯甲醛、4-(4-羟基哌啶-1-基)苯甲醛、4-(4-甲基哌嗪)苯甲醛、6-硝基胡椒醛、4-醛基吡啶、2-醛基吡咯、N-乙基咔唑-3-甲醛、2-氯-5-醛基吡啶、4-氰基苯甲醛、2-羧基苯甲醛、对二甲氨基苯甲醛、对二甲氨基肉桂醛、4-吡咯苯甲醛、中间体DAPDEA、中间体SF-1、中间体SF-2、中间体SF-3、中间体SF-4、中间体SF-5、中间体SF-6和中间体SF-NPh3中的一种。
步骤(1)①中所述的N,N-二甲基-1,4-对苯二胺与巴豆醛的摩尔比为1:1～2；优选为1:2。
步骤(1)①中所述的盐酸溶液为HCl与水按体积比为1:1混合得到的盐酸溶液。
步骤(1)①中所述的盐酸溶液、巴豆醛和甲苯的体积比为250:7:30。
步骤(1)中所述的保护性气体均为氮气或氩气。
步骤(1)①中所述的回流反应的时间为6～8h；优选为7h。
步骤(1)①中所述的调节pH值为采用饱和NaOH溶液进行调节。
步骤(1)①中所述的萃取为采用二氯甲烷(DCM)进行萃取；优选为采用二氯甲烷(DCM)萃取三次以上。
步骤(1)①中所述的分离纯化为采用硅胶柱层析进行分离纯化。
所述的硅胶柱层析为在100～200目硅胶柱中进行色谱分离。
所述的硅胶柱层析采用石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂为洗脱剂进行梯度洗脱；其中，石油醚与乙酸乙酯的体积比为20:1。
步骤(1)①中所述的中间体1的结构式如式所示：
Figure BDA0002912073220000051
式Ⅱ中，R1，R2位甲基。
步骤(1)②中所述的4-二甲氨基肉桂醛、18-冠-6-醚和(1,3-二氧戊环-2-基)甲基三苯基溴化膦的摩尔比为配比是5:1:6。
步骤(1)②中所述的含有草酸的四氢呋喃的用量为按每毫摩尔4-二甲氨基肉桂醛配比5～10ml含有草酸的四氢呋喃计算；优选为按每毫摩尔4-二甲氨基肉桂醛配比7ml含有草酸的四氢呋喃计算。
步骤(1)②中所述的搅拌反应的时间为1～2h；优选为1h。
步骤(1)②中所述的含有草酸的四氢呋喃溶液中草酸的浓度为体积百分比10％。
步骤(1)②中所述的继续搅拌反应的时间为10～15h；优选为1 2h。
步骤(1)②中所述的调节pH至碱性为采用饱和碳酸氢钠溶液进行调节。
步骤(1)②中所述的萃取为采用乙酸乙酯进行萃取。
步骤(1)②中所述的干燥为采用无水硫酸镁进行干燥。
步骤(1)②中所述的分离纯化为采用硅胶柱层析进行分离纯化。
所述的硅胶柱层析为在100～200目硅胶柱中进行色谱分离。
所述的硅胶柱层析采用石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂为洗脱剂进行梯度洗脱；其中，石油醚与乙酸乙酯的体积比为30:1。
步骤(1)③中所述的苯硼酸化合物、四(三苯基膦)钯(Pd(PPh3)4)、5-溴-2-甲醛噻吩和K2CO3的摩尔比为1～1.3：0.1：0.9～1.1：1～1.3。
步骤(1)③中所述的甲苯的用量为按每毫摩尔苯硼酸化合物配比4～10ml甲苯计算；优选为按每毫摩尔苯硼酸化合物配比4～6ml甲苯计算。
步骤(1)③和④中所述的乙醇的用量为按每毫摩尔5-溴-2-甲醛噻吩配比4～6ml5-溴-2-甲醛噻吩计算。
步骤(1)③和④中所述的反应的时间为2～6h；优选为2.5～5h。
步骤(1)③和④中所述的分离纯化为采用硅胶柱层析进行分离纯化。
所述的硅胶柱层析为在100～200目硅胶柱中进行色谱分离。
所述的硅胶柱层析采用石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂为洗脱剂进行梯度洗脱；其中，石油醚与乙酸乙酯的体积比为10:1。
步骤(1)④中所述的甲苯的用量为按每毫摩尔二甲胺基溴苯配比4～10ml甲苯计算；优选为按每毫摩尔二甲胺基溴苯配比4～6.5ml甲苯计算。
步骤(1)④中所述的对二甲胺基溴苯、四(三苯基膦)钯(Pd(PPh3)4)、5-硼酸-2-甲醛噻吩和K2CO3的摩尔比为1～1.3：0.1：0.9～1.1：1～1.3。
步骤(2)⑤中所述的中间体1和碘甲烷(CH3I)的摩尔比为1:2～5；优选为1:2.5。
步骤(2)⑤和(3)中所述的有机溶剂为乙醇。
步骤(2)⑤中所述的有机溶剂的用量为按每毫摩尔中间体1配比4.5～5ml有机溶剂计算。
步骤(2)⑤和⑥中所述的反应的时间为8～12h；优选为12h。
步骤(2)⑤中所述的分离纯化为采用硅胶柱层析进行分离纯化。
所述的硅胶柱层析为在100～200目硅胶柱中进行色谱分离。
所述的硅胶柱层析采用二氯甲烷和甲醇的混合溶剂为洗脱剂进行梯度洗脱；其中，二氯甲烷和甲醇的体积比为40:1。
步骤(2)⑤中所述的中间体II的结构式如式Ⅲ所示：
Figure BDA0002912073220000061
式Ⅲ中：R3为甲基或丁烷磺酸基。
步骤(2)⑥中所述的中间体1和1,4-丁磺酸内酯的摩尔比为1:1。
步骤(2)⑥中所述的邻二氯苯的用量为按每毫摩尔中间体1配比1.5～2ml邻二氯苯计算。
步骤(2)⑥中所述的分离纯化为采用硅胶柱层析进行分离纯化。
所述的硅胶柱层析为在100～200目硅胶柱中进行色谱分离。
所述的硅胶柱层析采用二氯甲烷和甲醇的混合溶剂为洗脱剂进行梯度洗脱；其中，二氯甲烷和甲醇的体积比为10:1。
步骤(3)中所述的中间体II、醛类配体化合物和醋酸钾的摩尔比为1:1～5:0.2～5；优选为1:1.2:1。
步骤(3)中所述的反应的时间为1～5h；优选为1.5h。
步骤(3)中所述的哌啶的用量为按每毫摩尔中间体II配比0.3～0.6ml哌啶计算。
步骤(3)中所述的有机溶剂的用量为按每毫摩尔中间体II配比10～50ml有机溶剂计算。
所述的制备荧光探针化合物的方法，在步骤(3)之后还可以将得到的荧光探针化合物经硅胶柱层析进一步纯化的步骤。
所述的硅胶柱层析为在100～200目硅胶柱中进行色谱分离。
所述的硅胶柱层析采用二氯甲烷和甲醇的混合溶剂为洗脱剂进行梯度洗脱；其中，二氯甲烷和甲醇的体积比为10～50:1。
本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果：
(1)由于喹啉类荧光探针具有很多的优势，本发明合成了一种新型喹诺啉类化合物，是以6-二甲氨基-1-甲基喹啉作为母体结构的一类化合物，即N-甲基喹啉作为强的吸电子基团，乙烯共轭结构作为连接桥，—NR1(R2)作为供电子基团，R3为甲基或丁磺酸基，而R4作为该类荧光探针的结构修饰位点进行结构改造，在已有的标记Aβ蛋白的荧光探针中尚未发现报道。该类探针以喹啉乙烯衍生物作为荧光团，基于“D-π-A”的构型设计β淀粉样蛋白的靶向荧光探针。该类探针在与β淀粉样蛋白结合后荧光信号明显增强，发射波长会出现蓝移现象。该类探针具有特异性靶向β淀粉样蛋白，发红光，Stock’s位移大，与Aβ蛋白结合后信号强的特点。
(2)本发明合成的喹诺啉类化合物可以作为荧光探针，该类荧光探针具有发射波长长，Stock位移大，特异性检β淀粉样蛋白和对粘度具有很好的响应，2-取代芳乙烯基喹啉类衍生物在与阿尔兹海默症患者脑内的β淀粉样蛋白结合后，荧光信号明显增强，对于阿尔兹海默症诊疗探针的发展具有很重要的指导意义。
(3)本发明合成的喹诺啉类化合物不仅可以靶向标记Aβ蛋白，而且对组织细胞中的粘度较为敏感，同时，Aβ蛋白和粘度都与阿尔兹海默症有很紧密的联系，因此，可将其用于标记Aβ蛋白，检测线粒体内粘度的变化(作为线粒体粘度响应探针)以及用于早期阿尔兹海默症的诊断。
附图说明
图1为本发明中的荧光探针的合成路线图(图中，a:HCl:H2O＝1:1；b:CH3I,EtOH,or1,4-丁烷磺酸内酯(1,4-Butane sultone)；c:R4-CHO,哌啶(piperidine),CH3COOK)。
图2为本发明中的荧光探针的化学结构式。
图3为本发明中的荧光探针与β淀粉样蛋白的荧光光谱图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。除非特别说明，本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。下列实施例中未注明具体实验条件的试验方法，通常按照常规实验条件或按照制造厂所建议的实验条件。除非特别说明，本发明所用试剂和原材料均可通过市售获得。
实施例1荧光探针化合物的制备(荧光探针的合成路线见图1，化学结构式见图2)
一、化合物1的合成步骤；
首先配制盐酸溶液(HCl:H2O＝1:1，v/v)250ml，搅拌均匀，加入N,N-二甲基-1,4-对苯二胺5.8g(42.6mmol)，待搅拌均匀后加入巴豆醛7ml，混匀后再向反应液中加入30ml的甲苯，在氩气保护、115℃条件下回流反应7h。薄层层析法确认反应完全，停止反应，静置至室温。首先去除上层甲苯溶液，然后冰水浴条件下用NaOH饱和溶液调PH至中性，再加入等体积的DCM至少萃取三次，最后用硅胶柱层析分离纯化(硅胶100～200目；石油醚：乙酸乙酯＝20:1，v/v)，得到黄色固体3.47g，即化合物1(中间体1)，产率为43.76％。
Figure BDA0002912073220000071
核磁氢谱表征：
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δ7.91(dd,J＝14.3,8.9Hz,2H),7.36(dd,J＝9.3,2.8Hz,1H),7.18(d,J＝8.4Hz,1H),6.81(d,J＝2.9Hz,1H),3.07(s,6H),2.70(s,3H).
二、化合物2的合成步骤；
称取2.60g(13.96mmol)化合物1溶于20ml乙醇中，置于150ml密封管中，滴加碘甲烷(CH3I)4.862g(34.25mmol)，密封。79℃条件下密封反应12h。有大量黄色固体颗粒析出，直接减压旋蒸除去溶剂，然后硅胶柱层析纯化(硅胶粉100～200目；二氯甲烷：甲醇＝40:1，v/v)，得化合物2(中间体2)，为橙黄色固体(1.148g)，产率为25.06％。
Figure BDA0002912073220000081
核磁氢谱表征：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.73(d,J＝8.6Hz,1H),8.35(d,J＝9.7Hz,1H),7.86(d,J＝8.6Hz,1H),7.77(dd,J＝9.9,3.0Hz,1H),7.27(d,J＝3.0Hz,1H),4.36(s,3H),3.13(d,J＝1.2Hz,6H),2.95(s,3H).
三、荧光探针的合成步骤
(1)QM1荧光探针合成步骤：
称取化合物2为0.305g(0.929mmol)，5-溴-2甲醛呋喃0.360g(2.06mmol)，醋酸钾40mg(0.26mmol)置于10ml乙醇中，然后滴加200μl的哌啶，密闭条件下80℃反应1.5h。点板监控反应进程，待反应完成后静置至室温，有深红色固体析出，抽滤，无水乙醇洗涤，干燥，得红色固体QM1 26mg，产率为5.77％。
Figure BDA0002912073220000082
核磁氢谱表征：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.69(d,J＝9.1Hz,1H),8.35(d,J＝9.8Hz,1H),8.27(d,J＝9.1Hz,1H),7.84(d,J＝15.8Hz,1H),7.73(dd,J＝9.8,3.0Hz,1H),7.47(d,J＝15.7Hz,1H),7.27(d,J＝2.9Hz,1H),7.14(d,J＝3.6Hz,1H),6.90(d,J＝3.5Hz,1H),4.46(s,3H),3.15(s,6H).
(2)QM2荧光探针的合成步骤：
化合物2称取0.107g(0.326mmol)，5-溴-2-醛基噻吩0.228g(1.19mmol)，醋酸钾22mg(0.224mmol)溶解于10ml的乙醇溶液中，再滴加哌啶150μl，密闭条件下80℃反应1h。点板监控反应进程，待反应完成后静置至室温，有黑色固体析出，将黑色固体用硅胶柱固体柱层(硅胶100～200目；二氯甲烷：甲醇＝40:1，v/v)，得纯的产物78.5mg，产率48.04％。
Figure BDA0002912073220000083
核磁氢谱表征：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.69(d,J＝9.1Hz,1H),8.30(dd,J＝28.1,9.5Hz,2H),8.14(d,J＝15.7Hz,1H),7.77–7.69(m,1H),7.57–7.45(m,2H),7.41(t,J＝2.9Hz,1H),7.26(s,1H),4.45(s,3H),3.14(d,J＝2.0Hz,6H).
(3)QM3荧光探针的合成步骤：
化合物2称取0.098g(0.298mmol),3-甲氧基-4-羟基苯甲醛0.095g(0.624mmol)，醋酸钾28mg(0.285mmol)溶解于6ml的乙醇溶液中，再滴加哌啶100μl，密闭条件下80℃反应2h。点板监控反应进程，待反应完成后静置至室温，有绿色固体析出，抽滤，洗涤，干燥，得到绿色固体产物82mg，产率59.52％。
Figure BDA0002912073220000091
核磁氢谱表征：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.26(d,J＝9.2Hz,1H),8.17–8.09(m,1H),8.06(d,J＝9.6Hz,1H),7.88(d,J＝14.8Hz,1H),7.48(dd,J＝9.6,2.9Hz,1H),7.33–7.25(m,2H),7.17–7.06(m,2H),6.53(d,J＝8.3Hz,1H),4.22(d,J＝2.2Hz,3H),3.80(s,3H),3.07(d,J＝2.1Hz,6H).
(4)QM4荧光探针的合成步骤：
化合物2称取0.098g(0.298mmol)，3-甲氧基-6-羟基苯甲醛0.236g(1.551mmol)，醋酸钾45mg(0.458mmol)溶解于8ml的乙醇溶液中，再滴加哌啶200μl，密闭条件下80℃反应2h。点板监控反应进程，待反应完成后静置至室温，有固体析出，抽滤，洗涤，干燥得固体产物55mg，产率39.92％。
Figure BDA0002912073220000092
核磁氢谱表征：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.39(d,J＝9.0Hz,1H),8.15(t,J＝9.0Hz,2H),8.06(d,J＝15.2Hz,1H),7.90(d,J＝15.2Hz,1H),7.56(d,J＝9.7Hz,1H),7.17(d,J＝2.8Hz,1H),7.09(s,1H),6.85(dd,J＝9.1,3.0Hz,1H),6.63(d,J＝9.2Hz,1H),4.27(s,3H),3.73(s,3H),3.09(s,6H).
(5)QM5荧光探针的合成步骤：
化合物2称取0.131g(0.399mmol)，4-羟基苯甲醛0.118g(0.966mmol)，醋酸钾50mg(0.509mmol)溶解于10ml的乙醇溶液中，再滴加哌啶200μl，密闭条件下80℃反应1.5h。点板监控反应进程，待反应完成后静置至室温，有黑色固体析出，抽滤，洗涤，干燥的黑色固体产物33mg，产率19.13％。
Figure BDA0002912073220000093
核磁氢谱表征：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.65(d,J＝8.8Hz,1H),8.31(t,J＝7.3Hz,2H),7.98(d,J＝15.6Hz,1H),7.80(d,J＝8.1Hz,2H),7.69(d,J＝9.5Hz,1H),7.61(d,J＝15.6Hz,1H),7.26(s,1H),6.90(d,J＝8.0Hz,2H),4.45(s,3H),3.13(s,6H).
(6)QM6荧光探针的合成步骤：
化合物2称取0.112g(0.341mmol)，3-羟基苯甲醛0.110g(0.901mmol)，醋酸钾50mg(0.509mmol)溶解于8ml的乙醇溶液中，再滴加哌啶200μl，密闭条件下80℃反应1.5h。点板监控反应进程，待反应完成后静置至室温，有黑色固体析出，抽滤，洗涤，干燥的黑色固体产物98mg,产率66.48％。
Figure BDA0002912073220000101
QM6荧光探针的核磁氢谱表征
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.71(d,J＝8.9Hz,1H),8.35(dd,J＝9.5,4.3Hz,2H),7.90(d,J＝16.0Hz,1H),7.82–7.68(m,2H),7.33–7.21(m,4H),6.89(d,J＝7.3Hz,1H),4.49(s,3H),3.15(s,6H).
(7)QM7荧光探针的合成步骤：
化合物2称取0.112g(0.662mmol)，2,4-二羟基苯甲醛0.194g(1.405mmol)，醋酸钾60mg(0.611mmol)溶解于10ml的乙醇溶液中，再滴加哌啶200μl，密闭条件下80℃反应1.5h。TLC监控反应进程，待反应完成后静置至室温，有深红色固体析出，抽滤，洗涤，干燥的深红色固体产物102mg,产率34.37％。
Figure BDA0002912073220000102
QM7荧光探针的核磁氢谱表征：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ9.89(s,1H),9.24(s,1H),8.55(s,1H),8.23(s,2H),8.03(d,J＝15.2Hz,1H),7.67(d,J＝19.6Hz,2H),7.50(d,J＝8.2Hz,1H),7.24(s,1H),6.39(d,J＝13.2Hz,2H),4.36(s,3H),3.21–2.94(m,6H).
(8)QM8荧光探针的合成步骤：
化合物2称取0.090g(0.274mmol)，对甲基苯甲醛0.158g(1.315mmol),醋酸钾30mg(0.611mmol)溶解于7ml的乙醇溶液中，再滴加哌啶200μl，密闭条件下80℃反应1.5h。点板监控反应进程，待反应完成后静置至室温，有黑色固体析出，抽滤，洗涤，干燥的暗红色固体产物20mg，产率16.96％。
Figure BDA0002912073220000103
QM8荧光探针的核磁氢谱表征：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.71(d,J＝8.9Hz,1H),8.35(d,J＝9.3Hz,2H),7.99(d,J＝15.9Hz,1H),7.86–7.77(m,3H),7.76–7.67(m,1H),7.35(d,J＝7.8Hz,2H),7.28(d,J＝2.6Hz,1H),4.50(d,J＝1.7Hz,3H),3.15(d,J＝1.8Hz,6H),2.39(s,3H).
(9)QM9荧光探针的合成步骤：
化合物2称取0.092g(0.275mmol)，4-乙酰氨基苯甲醛0.093g(0.570mmol)，醋酸钾50mg(0.509mmol)溶解于7ml的乙醇溶液中，再滴加哌啶200μl，密闭条件下80℃反应1.5h。点板监控反应进程，待反应完成后静置至室温，有红色固体析出，抽滤，洗涤，干燥的红色固体产物20mg，产率16.96％。
Figure BDA0002912073220000111
QM9荧光探针的核磁氢谱表征：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.25(s,1H),8.69(d,J＝9.1Hz,1H),8.34(d,J＝9.6Hz,2H),7.98(d,J＝15.8Hz,1H),7.88(d,J＝8.4Hz,2H),7.77–7.69(m,4H),7.27(s,1H),4.48(s,3H),3.14(d,J＝2.2Hz,6H),2.10(d,J＝2.3Hz,3H).
(10)QM10荧光探针的合成步骤：
化合物2称取0.130g(0.396mmol)，4-(1-四氢吡咯)苯甲醛0.127g(0.724mmol)，醋酸钾30mg(0.509mmol)溶解于10ml的乙醇溶液中，再滴加哌啶200μl，密闭条件下80℃反应1.5h。点板监控反应进程，待反应结束后，减压旋转蒸发至原体积的1/3，静置10min，抽滤，无水乙醇洗涤，干燥。最后得墨绿色固体44mg，产率为13.95％。
Figure BDA0002912073220000112
QM10荧光探针的核磁谱图表征：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.53(d,J＝9.1Hz,1H),8.27(dd,J＝25.2,9.3Hz,2H),8.01(d,J＝15.5Hz,1H),7.77(d,J＝8.3Hz,2H),7.62(dd,J＝9.7,2.6Hz,1H),7.45(d,J＝15.5Hz,1H),7.22(s,1H),6.65(d,J＝8.3Hz,2H),4.39(d,J＝2.1Hz,3H),3.37(d,J＝4.8Hz,4H),3.11(d,J＝2.1Hz,6H),2.00(q,J＝4.3Hz,4H).
13C NMR(101MHz,DMSO-d6)δ151.64,150.20,149.35,146.13,140.46,131.88,131.75,129.38,122.76,122.02,120.48,120.03,112.40,112.12,106.79,47.85,40.10,39.11,25.40.
(11)QM11荧光探针的合成步骤：
化合物2称取0.115g(0.350mmol)，4-(4-羟基哌啶-1-基)苯甲醛(CAS：79421-44-6)0.129g(0.629mmol)，醋酸钾50mg(0.509mmol)溶解于8ml的乙醇溶液中，再滴加哌啶200μl，密闭条件下80℃反应1.5h。点板监控反应进程，待反应完成后静置至室温，有黑色固体析出，抽滤，洗涤，干燥，得到黑色固体产物43mg，产率23.84％。
Figure BDA0002912073220000113
QM11荧光探针的核磁氢谱表征：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.59(d,J＝9.1Hz,1H),8.29(dd,J＝16.1,9.4Hz,2H),7.99(d,J＝15.5Hz,1H),7.77(d,J＝8.4Hz,2H),7.65(d,J＝9.8Hz,1H),7.54(d,J＝15.7Hz,1H),7.24(s,1H),7.04(d,J＝8.4Hz,2H),4.76(d,J＝4.3Hz,1H),4.42(s,2H),3.77(d,J＝15.3Hz,2H),3.12(s,6H),1.82(d,J＝9.5Hz,2H),1.44(d,J＝10.6Hz,2H).
(12)QM12荧光探针的合成步骤：
化合物2称取0.108g(0.329mmol)，4-(4-甲基哌嗪)苯甲醛0.244g(1.194mmol)，醋酸钾60mg(0.611mmol)溶解于7ml的乙醇溶液中，再滴加哌啶200μl，密闭条件下80℃反应1.5h。点板监控反应进程，待反应完成后静置至室温，有红色固体析出，抽滤，洗涤，干燥，得到红色固体产物102mg，产率60.26％。
Figure BDA0002912073220000121
QM12荧光探针的核磁谱图表征：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.60(d,J＝9.1Hz,1H),8.29(dd,J＝13.6,9.4Hz,2H),7.98(d,J＝15.7Hz,1H),7.79(d,J＝8.4Hz,2H),7.66(dt,J＝9.8,2.2Hz,1H),7.57(d,J＝15.7Hz,1H),7.24(t,J＝2.2Hz,1H),7.04(d,J＝8.4Hz,2H),4.43(s,3H),3.36(t,J＝4.9Hz,4H),3.12(d,J＝1.6Hz,6H),2.45(t,J＝4.9Hz,4H),2.24(s,3H).
13C NMR(101MHz,DMSO-d6)δ153.04,151.24,149.40,145.09,140.83,131.85,131.19,129.71,125.15,122.33,120.64,120.16,114.52,114.31,106.50,54.80,47.06,46.22,40.63,40.21.
(13)QM13荧光探针的合成步骤：
化合物2称取0.221g,(0.673mmol)，6-硝基胡椒醛(CAS：712-97-0)0.257g(1.317mmol)，醋酸钾90mg(0.917mmol)溶解于10ml的乙醇溶液中，再滴加哌啶200μl，密闭条件下80℃反应1.5h。TLC监控反应进程，待反应完成后静置至室温，有红色固体析出，抽滤，洗涤，干燥的红色固体产物64mg，产率18.82％。
Figure BDA0002912073220000122
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ9.30(s,1H),8.82(d,J＝9.0Hz,1H),8.47(d,J＝9.9Hz,1H),8.30(d,J＝9.6Hz,1H),7.86(d,J＝9.9Hz,1H),7.69(s,1H),7.28(d,J＝2.4Hz,1H),7.01(d,J＝1.7Hz,1H),6.21(s,2H),4.71(s,3H),3.19(d,J＝1.7Hz,6H).
(14)QM14荧光探针的合成步骤
化合物2称取0.115g(0.350mmol)，4-醛基吡啶0.166g(1.550mmol)，醋酸钾50mg(0.509mmol)溶解于10ml的乙醇溶液中，再滴加哌啶200μl，密闭条件下80℃反应1.5h。TLC监控反应进程，待反应完成后静置至室温，产物通过硅胶柱层析纯化(硅胶粉100～200目)，流动相为二氯甲烷：甲醇＝50:1(v/v)，最后得深红色固体产物18mg，产率12.32％。
Figure BDA0002912073220000123
QM14荧光探针的核磁氢谱表征：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.83–8.71(m,3H),8.38(dd,J＝21.4,9.4Hz,2H),8.11(d,J＝15.2Hz,1H),7.92(d,J＝15.6Hz,1H),7.85(d,J＝4.8Hz,2H),7.80(d,J＝9.8Hz,1H),7.30(d,J＝3.1Hz,1H),4.55(d,J＝2.2Hz,3H),3.17(d,J＝2.1Hz,6H).
(15)QM15荧光探针的合成步骤
化合物2称取0.113g(0.344mmol),2-醛基吡咯0.120g(1.262mmol)，醋酸钾30mg(0.305mmol)溶解于10ml的乙醇溶液中，再滴加哌啶200μl，密闭条件下80℃反应1.5h。点板监控反应进程，待反应完成后静置至室温，产物会从溶液中析出，抽滤，四氢呋喃洗涤三次，最后得绿色固体产物24mg，产率17.21％。
Figure BDA0002912073220000131
QM15荧光探针的核磁氢谱表征：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.97(s,1H),8.54(d,J＝9.1Hz,1H),8.24(dd,J＝15.8,9.4Hz,2H),7.95(d,J＝15.5Hz,1H),7.64(d,J＝9.6Hz,1H),7.43(d,J＝15.5Hz,1H),7.31(s,1H),7.23(s,1H),6.76(s,1H),6.32(d,J＝3.3Hz,1H),4.36(s,3H),3.12(s,6H).
(16)QM16荧光探针的合成步骤
化合物2称取0.228g(0.695mmol)，N-乙基咔唑-3-甲醛(CAS:7570-45-8；分子式C15H13NO)0.338g(1.514mmol)，醋酸钾30mg(0.305mmol)溶解于10ml的乙醇溶液中，再滴加哌啶200μl，密闭条件下80℃反应1.5h。点板监控反应进程，待反应完成后静置至室温，产物会从溶液中析出，抽滤，获得的固体产物不纯，再采用硅胶柱层析纯化(硅胶粉100～200目)，二氯甲烷：甲醇＝20:1(v/v)，最后得深红色固体产物50mg，产率13.48％。
Figure BDA0002912073220000132
QM16荧光探针的核磁氢谱表征：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.77(s,1H),8.66(d,J＝9.1Hz,1H),8.40(d,J＝9.1Hz,1H),8.35–8.17(m,3H),8.05(d,J＝8.6Hz,1H),7.85(d,J＝15.7Hz,1H),7.75(d,J＝8.7Hz,1H),7.72–7.64(m,2H),7.57–7.48(m,1H),7.32(t,J＝7.4Hz,1H),7.23(d,J＝2.9Hz,1H),4.52(s,3H),4.49(d,J＝6.9Hz,2H),3.13(s,6H),1.36(t,J＝7.1Hz,3H).
(17)QM17荧光探针的合成步骤
化合物2称取0.153g,(0.466mmol)，2-氯-5-醛基吡啶0.128g(0.904mmol)，醋酸钾20mg(0.203mmol)溶解于10ml的乙醇溶液中，再滴加哌啶200μl，密闭条件下80℃反应1.5h。点板监控反应进程，待反应完成后静置至室温，产物会从溶液中析出，抽滤，无水乙醇洗涤三次，干燥称量，最后得固体产物56mg，产率26.60％。
Figure BDA0002912073220000133
QM17荧光探针的核磁氢谱表征：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.87(s,1H),8.78(d,J＝8.9Hz,1H),8.49(d,J＝8.4Hz,1H),8.36(dd,J＝19.1,9.2Hz,2H),8.02(s,2H),7.75(dd,J＝22.4,8.9Hz,2H),7.29(s,1H),4.54(s,3H),3.16(d,J＝1.6Hz,6H).
(18)QM18荧光探针的合成步骤
化合物2称取0.106g(0.323mmol)，4-氰基苯甲醛0.100g(0.763mmol)，醋酸钾50mg(0.509mmol)溶解于8ml的乙醇溶液中，再滴加哌啶200μl，密闭条件下80℃反应1h。点板监控反应进程，待反应完成后静置至室温，产物会从溶液中析出，抽滤，无水乙醇洗涤三次，干燥称量，最后得固体产物59mg，产率41.39％。
Figure BDA0002912073220000141
QM18荧光探针的核磁氢谱表征：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.78(d,J＝8.9Hz,1H),8.37(dd,J＝16.3,9.4Hz,2H),8.11(d,J＝8.0Hz,2H),8.05–7.96(m,4H),7.82–7.74(m,1H),7.29(d,J＝2.5Hz,1H),4.54(d,J＝2.0Hz,3H),3.16(d,J＝2.0Hz,6H).
(19)QM19荧光探针的合成步骤
化合物2称取0.107g(0.325mmol)，2-羧基苯甲醛0.095g(0.633mmol)，醋酸钾50mg(0.509mmol)溶解于8ml的乙醇溶液中，再滴加哌啶200μl，密闭条件下80℃反应1h。点板监控反应进程，待反应完成后静置至室温，产物会从溶液中析出，抽滤，无水乙醇洗涤三次，干燥称量，最后得固体产物33mg，产率22.06％。
Figure BDA0002912073220000142
QM19荧光探针核磁氢谱结构表征：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.84(d,J＝16.0Hz,1H),8.67(d,J＝8.9Hz,1H),8.31(d,J＝9.8Hz,1H),8.06(d,J＝9.0Hz,1H),7.95–7.88(m,1H),7.78–7.66(m,2H),7.54(d,J＝15.9Hz,1H),7.40(dd,J＝5.8,3.0Hz,2H),7.24(d,J＝3.1Hz,1H),4.46(d,J＝2.0Hz,3H),3.13(d,J＝1.9Hz,6H).
(20)QM20荧光探针的合成步骤
化合物2称取0.060g(0.183mmol)，对二甲氨基苯甲醛0.099g(0.664mmol)，醋酸钾60mg(0.611mmol)溶解于8ml的乙醇溶液中，再滴加哌啶200μl，密闭条件下80℃反应1.5h。点板监控反应进程，待反应完成后静置至室温，产物会从溶液中析出，抽滤，无水乙醇洗涤三次，干燥称量，最后得红色固体产物72mg，产率85.64％。
Figure BDA0002912073220000143
QM20荧光探针的核磁谱图结构表征：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.54(d,J＝9.1Hz,1H),8.27(dd,J＝21.8,9.5Hz,2H),8.00(d,J＝15.6Hz,1H),7.82–7.73(m,2H),7.62(dd,J＝9.8,3.0Hz,1H),7.48(d,J＝15.6Hz,1H),7.22(d,J＝3.0Hz,1H),6.84–6.76(m,2H),4.40(s,3H),3.11(s,6H),3.05(s,6H).
13C NMR(101MHz,DMSO-d6)δ152.59,151.44,151.44,149.28,149.28,145.75,145.74,140.50,140.50,131.79,131.47,129.43,123.07,122.03,120.47,120.03,112.69,112.18,106.65,40.16,39.20.
(21)QM21荧光探针的合成步骤
化合物2称取0.234g(0.713mmol)，对二甲氨基肉桂醛0.425g(2.425mmol)，醋酸钾60mg(0.611mmol)溶解于25ml的乙醇溶液中，再滴加哌啶200μl，密闭条件下80℃反应1.5h。点板监控反应进程，待反应完成后静置至室温，产物会从溶液中析出，固体颗粒柱层析纯化(硅胶粉100～200目)，二氯甲烷：甲醇＝40:1(v/v)，最后得红色固体产物76mg，产率21.96％。
Figure BDA0002912073220000151
QM21荧光探针的核磁谱图结构表征：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.55(d,J＝9.1Hz,1H),8.23(d,J＝9.5Hz,2H),7.89(dd,J＝14.7,10.2Hz,1H),7.64(dd,J＝9.8,2.9Hz,1H),7.47(d,J＝8.5Hz,2H),7.28–7.20(m,2H),7.18–7.06(m,2H),6.75(d,J＝8.4Hz,2H),4.34(s,3H),3.12(s,6H),3.00(s,6H).
13C NMR(101MHz,DMSO-d6)δ151.72,150.58,149.42,146.63,143.49,140.62,131.90,129.73,129.55,124.00,122.38,120.47,120.12,119.23,112.52,112.35,106.53,40.34,39.08.
(22)QM22荧光探针的合成步骤：
①称取4-二甲氨基肉桂醛0.749g(4.274mmol)，与18-冠-6-醚220mg(0.832mmol)和(1,3-二氧戊环-2-基)甲基三苯基溴化膦2.276g(5.302mmol)溶于30ml的无水四氢呋喃中，氩气条件下反应，再将氰化钠0.550g(22.916mmol)加入当上述溶液中，室温条件下搅拌反应1h。然后加入20ml水淬灭反应物，用乙酸乙酯萃取，减压旋蒸浓缩至残渣，将残渣溶解于含有10％(w/v)草酸的四氢呋喃溶液15ml中，继续室温条件搅拌12h反应。反应结束后用饱和碳酸氢钠溶液调pH至碱性，会有大量固体盐析出，抽滤除去盐，滤液用乙酸乙酯萃取，有机溶剂中加入无水硫酸镁干燥，接着减压旋蒸得固体残渣，残渣用200～300目硅胶柱纯化(石油醚：乙酸乙酯＝30:1,v/v)得0.132g纯产物，产率为15.34％。
Figure BDA0002912073220000152
中间体DAPDEA的核磁氢谱结构表征：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ9.51(d,J＝8.1Hz,1H),7.44(dd,J＝13.8,9.6Hz,3H),7.13–6.92(m,2H),6.72(d,J＝8.6Hz,2H),6.15(dd,J＝14.9,8.2Hz,1H),2.98(s,6H).
②化合物2称取0.088g(0.268mmol)，中间体DAPDEA0.053g(0.263mmol)，醋酸钾60mg(0.611mmol)溶解于6ml的乙醇溶液中，再滴加哌啶200μl，密闭条件下80℃反应1.5h。TLC监控反应进程，待反应完成后静置至室温，产物会从溶液中析出，反应液抽滤，无水乙醇洗涤三次，干燥，称量得黑色固体产物76mg，产率55.45％。
Figure BDA0002912073220000161
QM22荧光探针的核磁谱图表征：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.55(d,J＝9.1Hz,1H),8.23(dd,J＝9.6,4.1Hz,2H),7.83(dd,J＝14.7,11.0Hz,1H),7.65(dd,J＝9.8,3.0Hz,1H),7.43(d,J＝8.5Hz,2H),7.27–7.18(m,2H),7.08–6.83(m,3H),6.83–6.68(m,3H),4.34(s,3H),3.12(s,6H),2.97(s,6H).
13C NMR(101MHz,DMSO-d6)δ151.14,150.30,149.46,145.74,144.63,140.62,139.86,131.95,130.11,129.89,129.74,129.15,124.52,124.10,122.48,120.57,120.23,120.19,112.45,106.41,40.26,39.86,39.17.
(23)QS-1荧光探针的合成步骤：
①称取化合物1 1.20g(6.44mmol)，1,4-丁磺酸内酯0.90g(6.61mmol),溶于10ml的邻二氯苯中，于120℃的密闭条件下反应12h，待反应结束。硅胶柱层析纯化(硅胶粉100-200目)(二氯甲烷：甲醇＝10:1,v/v)，最后得产物(中间体QS)0.632g，产率为30.44％。
Figure BDA0002912073220000162
中间体QS的核磁氢谱表征：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.71(d,J＝8.7Hz,1H),8.45(d,J＝9.8Hz,1H),7.85(d,J＝8.6Hz,1H),7.75(dd,J＝9.7,3.2Hz,1H),7.25(d,J＝3.3Hz,1H),5.76(s,3H),4.36(t,J＝5.1Hz,2H),3.12(s,6H),1.85(t,J＝7.3Hz,2H),1.57(dt,J＝15.5,7.9Hz,2H),1.44(p,J＝7.0Hz,2H).
②中间体QS称取1.136g(0.422mmol)，N-乙基咔唑-3-甲醛0.225g(1.008mmol)，醋酸钾55mg(0.560mg)，将其溶于6ml的无水乙醇中，然后滴加200ul的哌啶，在耐压管中80℃加热反应2h。反应结束后静置至室温，有固体析出，抽滤，洗涤，干燥，产物不纯，硅胶柱层析((硅胶粉100～200目，二氯甲烷：甲醇＝20:1,v/v)浓缩旋转得红色固体0.109g，产率为48.95％。
Figure BDA0002912073220000163
QS-1荧光探针的核磁氢谱表征：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.54(d,J＝9.8Hz,1H),8.45(d,J＝8.8Hz,1H),8.17(s,1H),8.01(d,J＝7.8Hz,1H),7.77(dd,J＝9.9,3.1Hz,1H),7.62(d,J＝8.2Hz,1H),7.57(d,J＝12.1Hz,1H),7.53–7.43(m,3H),7.27(d,J＝8.0Hz,1H),7.23–7.13(m,2H),6.99(d,J＝12.0Hz,1H),5.00(s,2H),4.11(q,J＝5.3Hz,2H),3.14(s,6H),2.57(t,J＝7.3Hz,2H),1.94–1.85(m,2H),1.29(t,J＝7.0Hz,3H),1.06(t,J＝7.0Hz,2H).
(24)QS-2荧光探针的合成步骤：
称取上述制备的中间体QS 1.156g(0.484mmol)，4-吡咯苯甲醛0.140g(0.799mmol)，醋酸钾103mg(1.050mg)，将其溶于10ml的无水乙醇中，然后滴加200μl的哌啶，在耐压管中80℃加热反应2h。反应结束后静置至室温，有固体析出，固体颗粒抽滤完硅胶柱层析(硅胶粉100～200目，二氯甲烷：甲醇＝20:1,v/v)，得红色固体0.104g，产率为44.80％。
Figure BDA0002912073220000171
QS-1荧光探针的核磁氢谱表征：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.52(d,J＝9.1Hz,1H),8.30(dd,J＝19.4,9.7Hz,2H),8.06(d,J＝22.9Hz,2H),7.84(d,J＝8.6Hz,2H),7.46(d,J＝15.6Hz,1H),7.22(d,J＝3.0Hz,1H),6.66(d,J＝8.6Hz,2H),4.94(t,J＝8.1Hz,2H),3.57(s,6H),3.11(s,4H),2.56(dt,J＝12.7,6.7Hz,2H),2.00(td,J＝5.8,5.2,3.3Hz,4H),1.34–1.10(m,4H).
(25)QM-SF-1荧光探针的合成步骤：
①先将对甲氧基苯硼酸0.602g(3.962mmol)和四(三苯基膦)钯(Pd(PPh3)4)0.346g(0.2994mmol)溶于20ml甲苯中。同时称量5-溴-2-甲醛噻吩0.650g(3.402mmol)和2M K2CO32ml加入到16ml的乙醇中，再将后者加入到前者甲苯溶液中。抽去反应瓶中的空气，通入氩气至反应瓶中。将其置于100℃的油浴锅中回流反应5h，TLC监控反应进程。待反应结束后减压旋干至滤渣，用200～300目硅胶粉柱层析(石油醚/乙酸乙酯(PE:EA)＝10:1,v/v)，旋干溶剂得白色固体粉末(中间体SF-1)0.164g，产率为22.14％。
Figure BDA0002912073220000172
中间体SF-1的核磁氢谱表征：
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δ9.88(d,J＝0.8Hz,1H),7.74(dd,J＝3.9,0.8Hz,1H),7.66–7.62(m,2H),7.32(dd,J＝4.0,0.8Hz,1H),7.01–6.94(m,2H),3.88(d,J＝0.8Hz,3H).
②称量化合物2 0.081g(0.247mmol)，中间体SF-1 0.094g(0.431mmol)，醋酸钾89mg(0.907mmol)溶于10ml的无水乙醇中，搅拌均匀，再滴加哌啶200μl混匀，于80℃条件下密闭反应30min，有大量红色固体析出，将其抽滤，洗涤，干燥，得红色固体产物71mg，产率为54.39％。
Figure BDA0002912073220000173
QM-SF-1荧光探针的核磁谱图表征：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.64(d,J＝9.1Hz,1H),8.34–8.17(m,3H),7.72–7.64(m,4H),7.56(d,J＝3.8Hz,1H),7.42(d,J＝15.5Hz,1H),7.23(d,J＝3.1Hz,1H),7.04(d,J＝8.3Hz,2H),4.44(s,3H),3.82(s,3H),3.13(s,6H).
13C NMR(101MHz,DMSO-d6)δ160.34,150.07,149.62,148.73,141.25,132.06,130.23,127.59,125.97,124.73,122.91,120.87,120.36,117.16,115.23,106.25,55.84,40.59,39.44.
(26)QM-SF-2荧光探针的合成步骤：
①先将对叔丁基苯硼酸0.628g(3.527mmol)和Pd(PPh3)4 0.326g(0.282mmol)溶于20ml甲苯中。同时称量5-溴-2-甲醛噻吩0.638g(3.339mmol)和2M K2CO3 2ml加入到16ml的乙醇中，再将后者加入到前者甲苯溶液中。抽去反应瓶中的空气，通入氩气至反应瓶中。将其置于100℃的油浴锅中回流反应5h，TLC监控反应进程。反应结束后减压旋干至滤渣，用200～300目硅胶粉柱层析(PE:EA＝20:1)旋干溶剂得白色固体粉末0.750g,产率为87.02％。
Figure BDA0002912073220000181
中间体SF-2核磁氢谱的结构表征：
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δ9.88(s,1H),7.73(d,J＝3.9Hz,1H),7.63–7.59(m,2H),7.48–7.43(m,2H),7.37(d,J＝3.9Hz,1H),1.35(s,9H).
②称量化合物2 0.120g(0.366mmol)，中间体SF-2 0.152g(0.623mmol)，醋酸钾156mg(1.589mmol)溶于8ml的无水乙醇中，搅拌均匀，再滴加哌啶200μl混匀，于80℃条件下密闭反应1.5h，有大量红色固体析出，将其抽滤，洗涤，干燥，得红色固体产物19mg,产率为9.36％。
Figure BDA0002912073220000182
QM-SF-2荧光探针的核磁氢谱结构表征：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.67(d,J＝9.1Hz,1H),8.32(dd,J＝9.5,6.0Hz,2H),8.23(d,J＝15.6Hz,1H),7.70(td,J＝7.2,6.5,3.7Hz,4H),7.65(d,J＝3.9Hz,1H),7.53–7.45(m,3H),7.25(d,J＝3.0Hz,1H),4.46(s,3H),3.14(s,6H),1.32(s,9H).
(27)QM-SF-3荧光探针的合成步骤：
①先将苯硼酸0.540g(4.429mmol)和Pd(PPh3)4 0.417g(0.361mmol)溶于20ml甲苯中。同时称量5-溴-2-甲醛噻吩0.849g(4.444mmol)和2M K2CO3 2ml加入到18ml的乙醇中，再将后者加入到前者甲苯溶液中。抽去反应瓶中的空气，通入氩气至反应瓶中。将其置于100℃的油浴锅中回流反应5h，TLC监控反应进程。反应结束后减压旋干至滤渣，用200～300目硅胶粉柱层析(PE:EA＝20:1,v/v)，旋干溶剂得白色固体粉末0.630g，产率为75.54％。
Figure BDA0002912073220000183
中间体SF-3的核磁氢谱结构表征：
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δ9.89(s,1H),7.74(d,J＝3.9Hz,1H),7.71–7.63(m,2H),7.49–7.33(m,4H).
②化合物2称取0.120g(0.365mmol)，中间体SF-3 0.120g(0.637mmol)，醋酸钾45mg(0.457mmol)溶于10ml的无水乙醇中，搅拌均匀，再滴加哌啶200μl混匀，于80℃条件下密闭反应1h，有固体析出，将其抽滤，洗涤，干燥，得红色固体产物79mg，产率为43.42％。
Figure BDA0002912073220000184
QM-SF-3荧光探针的核磁谱图表征：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.67(d,J＝9.1Hz,1H),8.31(dd,J＝9.5,4.5Hz,2H),8.23(d,J＝15.6Hz,1H),7.80–7.66(m,5H),7.55–7.45(m,3H),7.45–7.36(m,1H),7.24(d,J＝3.0Hz,1H),4.46(s,3H),3.13(s,6H).
13C NMR(101MHz,DMSO-d6)δ149.64,149.44,148.25,141.13,139.87,136.49,134.15,133.20,130.17,129.75,129.22,126.00,125.82,122.78,120.69,120.25,117.49,106.08,40.40,39.78.
(28)QM-SF-4荧光探针的合成步骤：
①先将对氟苯硼酸0.732g(5.231mmol)和Pd(PPh3)4 0.594g(0.514mmol)溶于40ml甲苯中。同时称量5-溴-2-甲醛噻吩1.113g(5.826mmol)和2M K2CO3 4ml加入到30ml的乙醇中，再将后者加入到前者甲苯溶液中。抽去反应瓶中的空气，通入氩气至反应瓶中。将其置于100℃的油浴锅中回流反应5h，TLC监控反应进程。反应结束后减压旋干至滤渣，用200～300目硅胶粉柱层析(PE:EA＝50:1,v/v)旋干溶剂得白色固体粉末1.041g，产率为96.42％。
Figure BDA0002912073220000191
中间体SF-4化合物核磁氢谱的结构表征：
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δ9.89(s,1H),7.73(d,J＝3.9Hz,1H),7.70–7.60(m,2H),7.34(d,J＝3.9Hz,1H),7.19–7.08(m,2H).
②称量化合物2 0.225g(0.685mmol)，中间体SF-4 0.146g(0.708mmol)，醋酸钾150mg(1.528mmol)溶于150ml的无水乙醇中，搅拌均匀，再滴加哌啶200μl混匀，于80℃条件下密闭反应1.5h，有固体析出，将其抽滤，洗涤，干燥，得深红色固体产物200mg，产率为56.53％。
Figure BDA0002912073220000192
QM-SF-4荧光探针的核磁谱图表征：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.66(d,J＝9.1Hz,1H),8.31(dd,J＝9.5,5.6Hz,2H),8.21(d,J＝15.6Hz,1H),7.85–7.75(m,2H),7.75–7.62(m,3H),7.49(d,J＝15.6Hz,1H),7.33(t,J＝8.8Hz,2H),7.23(d,J＝2.9Hz,1H),4.45(s,3H),3.13(s,6H).
13C NMR(101MHz,DMSO-d6)δ161.43，149.68,149.50,147.02,141.19,139.92,136.43,134.13,131.92,130.22,129.85,128.18,128.10,125.96,122.84,120.73,120.29,117.58,116.84,116.62,106.10,40.54,39.48.
(29)QM-SF-5荧光探针的合成步骤：
①先将对二甲胺基溴苯0.618g(3.089mmol)和Pd(PPh3)4 0.303g(0.262mmol)溶于20ml甲苯中。同时称量5-硼酸-2-甲醛噻吩0.452g(2.898mmol)和2M K2CO3 3ml加入到16ml的乙醇中，再将后者加入到前者甲苯溶液中。抽去反应瓶中的空气，通入氩气至反应瓶中。将其置于100℃的油浴锅中回流反应5h，TLC监控反应进程。反应结束后减压旋干至滤渣，用200～300目硅胶粉柱层析(PE:EA＝30:1,v/v)，旋干溶剂得白色固体粉末0.200g，产率为29.84％。
Figure BDA0002912073220000193
中间体SF-5化合物的核磁氢谱结构表征:
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δ9.82(s,1H),7.68(d,J＝3.9Hz,1H),7.59–7.50(m,2H),7.25(d,J＝8.5Hz,1H),6.78–6.67(m,2H),3.03(s,6H).
②称量化合物2 0.151g(0.460mmol)，中间体SF-5 0.107g(0.460mmol)，醋酸钾102mg(1.039mmol)溶于10ml的无水乙醇中，搅拌均匀，再滴加哌啶200μl混匀，于80℃条件下密闭反应3h，有黑色固体析出，将其抽滤，洗涤，干燥，得黑色固体产物0.130g，产率为52.19％。
Figure BDA0002912073220000201
QM-SF-5荧光探针的核磁氢谱结构表征：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.59(d,J＝9.1Hz,1H),8.30–8.23(m,2H),8.20(d,J＝15.3Hz,1H),7.69–7.59(m,2H),7.56(d,J＝8.4Hz,2H),7.44(d,J＝3.9Hz,1H),7.30(d,J＝15.5Hz,1H),7.21(d,J＝3.0Hz,1H),6.75(d,J＝8.5Hz,2H),4.40(s,3H),3.12(s,6H),2.98(s,6H).
(30)QM-SF-6荧光探针的合成步骤：
①先将对氰基苯硼酸0.582g(3.95mmol)和Pd(PPh3)4 0.408g(0.353mmol)溶于20ml甲苯中。同时称量5-溴-2-甲醛噻吩0.804g(4.20mmol)和2M K2CO3 2ml加入到16ml的乙醇中，再将后者加入到前者甲苯溶液中。抽去反应瓶中的空气，通入氩气至反应瓶中。将其置于100℃的油浴锅中回流反应5h，TLC监控反应进程。反应结束后减压旋干至滤渣，用200～300目硅胶粉柱层析(PE:EA＝20:1,v/v)，旋干溶剂得白色固体粉末1.65g(湿)。
Figure BDA0002912073220000202
中间体SF-6化合物的核磁氢谱表征：
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δ9.94(s,1H),7.79(d,J＝1.5Hz,1H),7.78–7.75(m,2H),7.75–7.69(m,2H),7.50(d,J＝4.0Hz,1H).
②称量化合物2 0.139g(0.423mmol)，中间体SF-6 0.124g(0.587mmol)，醋酸钾101mg(1.029mmol)溶于10ml的无水乙醇中，搅拌均匀，再滴加哌啶200μl混匀，于80℃条件下密闭反应3h，反应液旋干至固体，200～300目硅胶柱层析(二氯甲烷：甲醇＝30:1,v/v)，得红褐色固体产物123mg，产率为55.55％。
Figure BDA0002912073220000203
QM-SF-6荧光探针的核磁谱图表征：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.68(d,J＝9.1Hz,1H),8.32(t,J＝8.9Hz,2H),8.22(d,J＝15.6Hz,1H),7.93(s,4H),7.89(d,J＝4.0Hz,1H),7.80(d,J＝3.9Hz,1H),7.72(dd,J＝9.8,2.9Hz,1H),7.59(d,J＝15.6Hz,1H),7.24(d,J＝3.0Hz,1H),4.47(s,3H),3.14(s,6H).
13C NMR(101MHz,DMSO-d6)δ149.41,149.16,145.38,141.75,141.12,137.16,135.75,133.67,133.43,131.79,130.25,128.08,126.21,122.84,120.61,120.25,119.06,118.39,110.71,105.94,49.07,40.14.
(31)QM-SF-NPh3荧光探针的合成步骤：
①先将4-硼酸三苯胺(CAS：201802-67-7)0.769g(2.66mmol)和Pd(PPh3)4 0.255g(0.221mmol)溶于17ml甲苯中。同时称量5-溴-2-甲醛噻吩0.570g(2.72mmol)和2M K2CO32ml加入到16ml的乙醇中，再将后者加入到前者甲苯溶液中。抽去反应瓶中的空气，通入氩气至反应瓶中。将其置于80℃的油浴锅中回流反应2.5h，TLC监控反应进程。反应结束后减压旋干至滤渣，用200～300目硅胶粉柱层析(PE:EA＝50:1,v/v)旋干溶剂得黄色固体粉末0.793g，产率为83.87％。
Figure BDA0002912073220000211
中间体SF-NPh3化合物的核磁氢谱结构表征：
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δ9.88(s,1H),7.73(d,J＝4.0Hz,1H),7.59–7.50(m,2H),7.35–7.29(m,5H),7.19–7.06(m,8H).
②称量化合物2 0.122g(0.372mmol)，中间体SF-NPh3 0.132g(0.371mmol)，醋酸钾130mg(1.325mmol)溶于10ml的无水乙醇中，搅拌均匀，再滴加哌啶200μl混匀，于80℃条件下密闭反应1.5h，有固体析出，将其抽滤，洗涤，干燥，得黑色固体产物0.143g，产率为57.90％。
Figure BDA0002912073220000212
QM-SF-NPh3荧光探针的核磁氢谱结构表征：
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.64(d,J＝9.1Hz,1H),8.31(d,J＝4.7Hz,1H),8.30–8.17(m,2H),7.73–7.62(m,4H),7.56(d,J＝3.9Hz,1H),7.47–7.32(m,5H),7.24(d,J＝2.9Hz,1H),7.18–7.06(m,6H),7.00(d,J＝8.7Hz,2H),4.44(s,3H),3.13(s,6H).
实施例2
(1)Aβ聚集体的制备；
将购买的Aβ1-42聚集体蛋白(购买于强耀生物科技有限公司)溶解于1％(v/v)氨水中，浓度为100μM，37℃下连续孵育一周，即得Aβ1-42聚集体。
(2)荧光光谱的测定
对实施例1中获得的31种荧光探针进行荧光光谱的测定：在含有1μM荧光探针分子的PBS缓冲液溶液(pH 7.4，10mM)中，分别加入步骤(1)中孵育后得到的Aβ1-42聚集体，按Aβ1-42聚集体蛋白与荧光探针的摩尔比为10:1(10倍当量)加入，同时以加入等量PBS缓冲液溶液(pH 7.4，10mM)为对照，使用荧光分光光度计记录测量其激发光谱和发射光谱。
荧光探针与β淀粉样蛋白(Aβ1-42聚集体)的荧光光谱如图3所示。
荧光探针的激发波长和发射波长如表1所示。
表1 31种荧光探针的激发波长和发射波长汇总
Figure BDA0002912073220000213
Figure BDA0002912073220000221
表中：
λex:探针的激发波长；
λem1:探针的最大发射波长；
λem2:探针与Aβ聚集体结合后的最大发射波长。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种荧光探针化合物在制备诊断阿尔兹海默症的产品中的应用，其特征在于：所述的荧光探针化合物的结构式如式Ⅰ所示：
Figure FDA0002912073210000011
式中：R1和R2为甲基；R3为甲基或1-磺酸丁烷基；
R4选自如下任一基团：
Figure FDA0002912073210000012
X为卤素元素。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述的荧光探针化合物的结构式具体如下：
Figure FDA0002912073210000021
3.权利要求1或2中所述的荧光探针化合物在制备检测β淀粉样蛋白的产品中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述的β淀粉样蛋白为Aβ聚集体。
5.权利要求1或2中所述的荧光探针化合物。
6.根据权利要求5所述的荧光探针化合物，其特征在于：所述的荧光探针化合物结构式具体如下所示：
Figure FDA0002912073210000022
Figure FDA0002912073210000031
7.制备权利要1或2中所述的荧光探针化合物的方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)中间体I制备
①中间体1的制备
将N,N-二甲基-1,4-对苯二胺、巴豆醛和甲苯加入到盐酸溶液中，在保护性气体氛围、115±5℃条件下进行回流反应，待反应结束后冷却至室温，去除上层甲苯溶液，并在冰水浴条件下调节pH值至中性，萃取、分离纯化，得到中间体1；
②中间体DAPDEA的制备
将4-二甲氨基肉桂醛、18-冠-6-醚和(1,3-二氧戊环-2-基)甲基三苯基溴化膦加入到四氢呋喃中，在保护性气体氛围下进行反应，然后加入氰化钠在室温条件下搅拌反应，再加水淬灭反应物，萃取、减压旋蒸浓缩至残渣，并将其溶于含有草酸的四氢呋喃溶液中，继续搅拌反应，待反应结束后调节pH至碱性使固体析出，抽滤、滤液用乙酸乙酯萃取、干燥、接着减压旋蒸、分离纯化，得到中间体DAPDEA；
③中间体SF-1～4、SF-6和SF-NPh3的制备
将苯硼酸化合物和四(三苯基膦)钯溶于甲苯中，得到混合液A；将5-溴-2-甲醛噻吩和K2CO3加入到乙醇中，得到混合液B；然后将混合液A和B混合均匀后，在保护性气体氛围、80～100℃条件下进行反应，待反应结束后，减压旋干至滤渣，分离纯化，得到中间体SF-1、SF-2、SF-3、SF-4、SF-6或SF-NPh3；其中，所述的苯硼酸化合物为对甲氧基苯硼酸、对叔丁基苯硼酸、苯硼酸、对氟苯硼酸、对氰基苯硼酸和4-硼酸三苯胺中的一种；
④中间体SF-5的制备
将对二甲胺基溴苯和四(三苯基膦)钯溶于甲苯中，得到混合液C；将5-硼酸-2-甲醛噻吩和K2CO3加入到乙醇中，得到混合液D；然后将混合液C和D混合均匀后，在保护性气体氛围、100±5℃条件下进行反应，待反应结束后，减压旋干至滤渣，分离纯化，得到中间体SF-5；
(2)中间体II的制备
⑤中间体2的制备
将中间体1溶于有机溶剂中，滴加碘甲烷，然后在密封、79℃±5℃条件下进行反应，待反应结束后抽滤、分离纯化，得到中间体2；
⑥中间体QS的制备
将步骤(1)①中得到的中间体1和1,4-丁磺酸内酯加入到邻二氯苯中，然后在密封、120℃±5℃条件下进行反应，待反应结束后分离纯化，得到中间体QS；
(3)荧光探针化合物的制备
将中间体II、醛类配体化合物和醋酸钾加入到有机溶剂中，然后滴加哌啶，在密封、80℃±5℃条件下进行缩合反应，待反应结束后析出固体、抽滤，洗涤，干燥，得到所述的荧光探针化合物；其中，
所述的中间体II为中间体2和中间体QS中的一种；
所述的醛类配体化合物为5-溴-2甲醛呋喃、5-溴-2-醛基噻吩、3-甲氧基-4-羟基苯甲醛、3-甲氧基-6-羟基苯甲醛、4-羟基苯甲醛、3-羟基苯甲醛、2,4-二羟基苯甲醛、对甲基苯甲醛、4-乙酰氨基苯甲醛、4-(1-四氢吡咯)苯甲醛、4-(4-羟基哌啶-1-基)苯甲醛、4-(4-甲基哌嗪)苯甲醛、6-硝基胡椒醛、4-醛基吡啶、2-醛基吡咯、N-乙基咔唑-3-甲醛、2-氯-5-醛基吡啶、4-氰基苯甲醛、2-羧基苯甲醛、对二甲氨基苯甲醛、对二甲氨基肉桂醛、4-吡咯苯甲醛、中间体DAPDEA、中间体SF-1、中间体SF-2、中间体SF-3、中间体SF-4、中间体SF-5、中间体SF-6和中间体SF-NPh3中的一种。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：
步骤(1)①中所述的N,N-二甲基-1,4-对苯二胺与巴豆醛的摩尔比为1:1～2；
步骤(1)①中所述的盐酸溶液为HCl与水按体积比为1:1混合得到的盐酸溶液；
步骤(1)①中所述的盐酸溶液、巴豆醛和甲苯的体积比为250:7:30；
步骤(1)②中所述的4-二甲氨基肉桂醛、18-冠-6-醚和(1,3-二氧戊环-2-基)甲基三苯基溴化膦的摩尔比为配比是5:1:6；
步骤(1)③中所述的苯硼酸化合物、四(三苯基膦)钯、5-溴-2-甲醛噻吩和K2CO3的摩尔比为1～1.3：0.1：0.9～1.1：1～1.3；
步骤(1)④中所述的对二甲胺基溴苯、四(三苯基膦)钯、5-硼酸-2-甲醛噻吩和K2CO3的摩尔比为1～1.3：0.1：0.9～1.1：1～1.3；
步骤(2)⑤中所述的中间体1和碘甲烷的摩尔比为1:2～5；
步骤(2)⑥中所述的中间体1和1,4-丁磺酸内酯的摩尔比为1:1；
步骤(3)中所述的中间体II、醛类配体化合物和醋酸钾的摩尔比为1:1～5:0.2～5。
9.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：
步骤(1)②中所述的含有草酸的四氢呋喃的用量为按每毫摩尔4-二甲氨基肉桂醛配比5～10ml含有草酸的四氢呋喃计算；
步骤(1)②中所述的含有草酸的四氢呋喃溶液中草酸的浓度为体积百分比10％；
步骤(1)③和④中所述的乙醇的用量为按每毫摩尔5-溴-2-甲醛噻吩配比4～6ml 5-溴-2-甲醛噻吩计算；
步骤(1)③中所述的甲苯的用量为按每毫摩尔苯硼酸化合物配比4～10ml甲苯计算；
步骤(1)④中所述的甲苯的用量为按每毫摩尔二甲胺基溴苯配比4～10ml甲苯计算；
步骤(2)⑤中所述的有机溶剂的用量为按每毫摩尔中间体1配比4.5～5ml有机溶剂计算；
步骤(2)⑥中所述的邻二氯苯的用量为按每毫摩尔中间体1配比1.5～2ml邻二氯苯计算；
步骤(3)中所述的哌啶的用量为按每毫摩尔中间体II配比0.3～0.6ml哌啶计算；
步骤(3)中所述的有机溶剂的用量为按每毫摩尔中间体II配比10～50ml有机溶剂计算。
10.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：
步骤(1)中所述的保护性气体均为氮气或氩气；
步骤(1)①中所述的回流反应的时间为6～8h；
步骤(1)①中所述的调节pH值为采用饱和NaOH溶液进行调节；
步骤(1)①中所述的萃取为采用二氯甲烷进行萃取；
步骤(1)①中所述的分离纯化为采用硅胶柱层析进行分离纯化；
所述的硅胶柱层析为在100～200目硅胶柱中进行色谱分离；
所述的硅胶柱层析采用石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂为洗脱剂进行梯度洗脱；其中，石油醚与乙酸乙酯的体积比为20:1；
步骤(1)②中所述的搅拌反应的时间为1～2h；
步骤(1)②中所述的继续搅拌反应的时间为10～15h；
步骤(1)②中所述的调节pH至碱性为采用饱和碳酸氢钠溶液进行调节；
步骤(1)②中所述的萃取为采用乙酸乙酯进行萃取；
步骤(1)②中所述的干燥为采用无水硫酸镁进行干燥；
步骤(1)②中所述的分离纯化为采用硅胶柱层析进行分离纯化；
所述的硅胶柱层析为在100～200目硅胶柱中进行色谱分离；
所述的硅胶柱层析采用石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂为洗脱剂进行梯度洗脱；其中，石油醚与乙酸乙酯的体积比为30:1；
步骤(1)③和④中所述的反应的时间为2～6h；
步骤(1)③和④中所述的分离纯化为采用硅胶柱层析进行分离纯化；
所述的硅胶柱层析为在100～200目硅胶柱中进行色谱分离；
所述的硅胶柱层析采用石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂为洗脱剂进行梯度洗脱；其中，石油醚与乙酸乙酯的体积比为10:1；
步骤(2)⑤和(3)中所述的有机溶剂为乙醇；
步骤(2)⑤和⑥中所述的反应的时间为8～12h；
步骤(2)⑤中所述的分离纯化为采用硅胶柱层析进行分离纯化；
所述的硅胶柱层析为在100～200目硅胶柱中进行色谱分离；
所述的硅胶柱层析采用二氯甲烷和甲醇的混合溶剂为洗脱剂进行梯度洗脱；其中，二氯甲烷和甲醇的体积比为40:1；
步骤(2)⑥中所述的分离纯化为采用硅胶柱层析进行分离纯化；
所述的硅胶柱层析为在100～200目硅胶柱中进行色谱分离；
所述的硅胶柱层析采用二氯甲烷和甲醇的混合溶剂为洗脱剂进行梯度洗脱；其中，二氯甲烷和甲醇的体积比为10:1；
步骤(3)中所述的反应的时间为1～5h。
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Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113527347A (zh) * 2021-07-15 2021-10-22 淮阴工学院 近红外荧光标记脂肪酸及其制备方法
CN113549096A (zh) * 2021-07-15 2021-10-26 淮阴工学院 一种烷烃链侨联Aβ抑制剂的荧光探针及其制备方法
CN113563229A (zh) * 2021-07-20 2021-10-29 湘潭大学 基于异佛尔酮-肉桂醛的粘度荧光探针的制备和应用
CN113620979A (zh) * 2021-07-15 2021-11-09 淮阴工学院 一种-Se-Se-双硒键侨联β淀粉样蛋白抑制药物的荧光探针及其制备方法
CN113651840A (zh) * 2021-07-15 2021-11-16 淮阴工学院 一种-s-s-双硫键侨联抑制ad的小分子药物的荧光探针及其制备方法
CN113773831A (zh) * 2021-08-25 2021-12-10 湖北大学 一种检测淀粉样蛋白聚集体的荧光探针及其制备方法和应用
CN114436892A (zh) * 2022-01-27 2022-05-06 中国药科大学 一种Aβ响应的光激活荧光探针及其制备方法和应用
CN114578066A (zh) * 2022-05-07 2022-06-03 北京第一生物化学药业有限公司 检测β-淀粉样蛋白的产品和方法
CN114605371A (zh) * 2022-02-21 2022-06-10 山西大学 一种苯并吡喃衍生物bp-ⅲ及其合成方法和应用
CN114716364A (zh) * 2022-05-08 2022-07-08 海南大学 一种标记Aβ斑块的水溶性探针及其制备方法和应用
CN114805293A (zh) * 2022-03-30 2022-07-29 中国科学院成都有机化学有限公司 D-π-A化合物、含有该化合物的具有近红外二区发光特性的多功能光疗剂
CN114989081A (zh) * 2022-05-10 2022-09-02 南华大学 一种比色探针及其制备方法与应用
CN116425732A (zh) * 2023-03-17 2023-07-14 徐州医科大学 一种具有线粒体靶向功能的光可控释放no并开启光动力效果的光敏剂及其制备方法和应用
CN116425732B (zh) * 2023-03-17 2024-05-31 徐州医科大学 一种具有线粒体靶向功能的光可控释放no并开启光动力效果的光敏剂及其制备方法和应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3666464A (en) * 1967-04-26 1972-05-30 Itek Corp Dye-sensitized photosensitive materials having improved photographic speed
CN101106992A (zh) * 2005-01-18 2008-01-16 伊姆索公司 新颖的喹啉鎓盐和衍生物
CN111870601A (zh) * 2020-08-28 2020-11-03 广东工业大学 一种6-二甲氨基喹啉芳香乙烯衍生物在制备抗耐药菌药物中的应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3666464A (en) * 1967-04-26 1972-05-30 Itek Corp Dye-sensitized photosensitive materials having improved photographic speed
CN101106992A (zh) * 2005-01-18 2008-01-16 伊姆索公司 新颖的喹啉鎓盐和衍生物
CN111870601A (zh) * 2020-08-28 2020-11-03 广东工业大学 一种6-二甲氨基喹啉芳香乙烯衍生物在制备抗耐药菌药物中的应用

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ARTHUR M. GINZLER: "Experimental tubular nephritis produced by Safranin O", 《PROCEEDINGS OF THE SOCIETY FOR EXPERIMENTAL BIOLOGY AND MEDICINE》 *
TAKAHASHI, TORIZO ET AL.: "Syntheses of heterocyclic compounds of nitrogen. LXXI. Photosensitizing dyes 6", 《YAKUGAKU ZASSHI》 *
TAKAHASHI, TORIZO ET AL.: "Syntheses of heterocyclic compounds of nitrogen. LXXVIII. Photosensitizing dyes. 7", 《YAKUGAKU ZASSHI》 *
VIKAS R. GAIKWADA ET AL.: "Synthesis and efficacy of pyrvinium-inspired analogs against tuberculosis and malaria pathogens", 《BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS》 *

Cited By (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113527347A (zh) * 2021-07-15 2021-10-22 淮阴工学院 近红外荧光标记脂肪酸及其制备方法
CN113549096A (zh) * 2021-07-15 2021-10-26 淮阴工学院 一种烷烃链侨联Aβ抑制剂的荧光探针及其制备方法
CN113527347B (zh) * 2021-07-15 2023-12-08 淮阴工学院 近红外荧光标记脂肪酸及其制备方法
CN113620979A (zh) * 2021-07-15 2021-11-09 淮阴工学院 一种-Se-Se-双硒键侨联β淀粉样蛋白抑制药物的荧光探针及其制备方法
CN113651840A (zh) * 2021-07-15 2021-11-16 淮阴工学院 一种-s-s-双硫键侨联抑制ad的小分子药物的荧光探针及其制备方法
CN113563229B (zh) * 2021-07-20 2023-06-02 湘潭大学 基于异佛尔酮-肉桂醛的粘度荧光探针的制备和应用
CN113563229A (zh) * 2021-07-20 2021-10-29 湘潭大学 基于异佛尔酮-肉桂醛的粘度荧光探针的制备和应用
CN113773831A (zh) * 2021-08-25 2021-12-10 湖北大学 一种检测淀粉样蛋白聚集体的荧光探针及其制备方法和应用
CN114436892A (zh) * 2022-01-27 2022-05-06 中国药科大学 一种Aβ响应的光激活荧光探针及其制备方法和应用
CN114605371A (zh) * 2022-02-21 2022-06-10 山西大学 一种苯并吡喃衍生物bp-ⅲ及其合成方法和应用
CN114605371B (zh) * 2022-02-21 2024-05-28 山西大学 一种苯并吡喃衍生物bp-ⅲ及其合成方法和应用
CN114805293A (zh) * 2022-03-30 2022-07-29 中国科学院成都有机化学有限公司 D-π-A化合物、含有该化合物的具有近红外二区发光特性的多功能光疗剂
CN114578066A (zh) * 2022-05-07 2022-06-03 北京第一生物化学药业有限公司 检测β-淀粉样蛋白的产品和方法
CN114716364A (zh) * 2022-05-08 2022-07-08 海南大学 一种标记Aβ斑块的水溶性探针及其制备方法和应用
CN114716364B (zh) * 2022-05-08 2023-10-13 海南大学 一种标记Aβ斑块的水溶性探针及其制备方法和应用
CN114989081A (zh) * 2022-05-10 2022-09-02 南华大学 一种比色探针及其制备方法与应用
CN116425732A (zh) * 2023-03-17 2023-07-14 徐州医科大学 一种具有线粒体靶向功能的光可控释放no并开启光动力效果的光敏剂及其制备方法和应用
CN116425732B (zh) * 2023-03-17 2024-05-31 徐州医科大学 一种具有线粒体靶向功能的光可控释放no并开启光动力效果的光敏剂及其制备方法和应用

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