CN112898317B - 一种用于医院护理杀菌消毒的噁唑类化合物及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种用于医院护理杀菌消毒的噁唑类化合物及其制备方法和应用，属于抗菌药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该噁唑类化合物的结构为：

其中R为烷基，烯烃基团，芳环等取代基团。本发明通过水解苯并二氢呋喃酮得到酸，再和胺基炔缩合后利用酰胺基团的烯醇式结构与乙酸酯缩合得到噁唑基团，再利用端基炔和胺基成环得到了六元环结构，最后引入带有羧酸的结构得到了多种结构新颖的化合物，并具有一定的抑菌活性。

Description

一种用于医院护理杀菌消毒的噁唑类化合物及其制备方法和 应用

技术领域

本发明属于抗菌药物合成技术领域，具体涉及一种用于医院护理杀菌消毒的噁唑类化合物及其制备方法和应用。

背景技术

医院是救死扶伤的地方，保持医院的干净卫生是尤为重要的。因为这里每天都有许多的病人往返，一旦有病人因为环境不佳受到感染，将会使病人的疾病变得更为复杂。医院之中拥有各种各样的病菌，有的甚至来自病人身上的病原体。此外，医疗器械的清洗、消毒和灭菌是预防和控制医院内感染、保证医疗质量的关键手段之一，可以说，没有优良的医疗器械消毒与灭菌技术，就不会有现代外科技术的发展，就不能保证各种浸润性诊疗技术得以实施。现代医学技术的发展，特别是现代外科技术的发展，对消毒灭菌技术的要求愈来愈高、依赖性愈来愈强，如何科学合理地使用消毒灭菌技术来预防与控制院内感染已是现代医学一项重点工程。现有的医疗器械清洗杀菌装置很多不够彻底，尤其一些县级医院或者卫生院大多还采用戊二醛等消毒剂浸泡消毒。消毒剂消毒需根据物品的不同配成不同浓度，不但使用不便，而且杀菌效果不佳，工作人员长期接触消毒剂还会对皮肤、指甲造成严重伤害。例如金黄色葡萄球菌容易附着在导管、人工关节、手术植入体等医疗器械以及病人的创口等位置，并形成一种保护自身的生物膜，而常规抗生素难以穿透这层生物膜去杀死细菌。因此开发一种有效的针对医疗器械的杀菌药物，具有很现实的意义。

噁唑烷酮类抗菌药物是上世纪80年代逐步发展起来的一种化学合成的抗生剂。例如利奈唑胺是在2000年经过美国食品药品监督管理局批准上市的第一种噁唑烷酮类合成抗菌药物，对主要的革兰氏阳性细菌，包括耐甲氧西林金黄色葡菌、耐万古霉素的大肠球菌和耐青霉素的肺炎链球菌都有着很好的抗菌活性。以往研究表明，噁唑烷酮类抗菌药物与50S核糖体亚基结合，并与氯霉素和林古霉素的竞争性结合这个靶点。然而，噁唑烷酮的作用机制明显不同于这些抗菌药物和其他抗菌药物。近几年的研究基本确定了噁唑烷酮类抗菌药物的作用机制。噁唑烷酮类抗菌药物通过妨碍N-甲基甲硫氨酰-tRNA-mRNA-70S核糖体三元复合体的形成从而抑制蛋白质的形成。体外敏感性研究表明，噁唑烷酮类抗菌药对对甲氧西林敏感或耐药性金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌、无乳链球菌和肠球菌属等均具有良好活性。在出现对糖肽的抗药性的情况下，噁唑烷酮已成为万古霉素治疗中常伴有肾毒性的有效替代方法。

我们团队利用单位分子生物实验室和河南湾流生物科技有限公司的合成及活性条件，以苯并二氢呋喃酮为原料，通过一种新型绿色及高效的合成方法，制备得到了一种具有新型结构的噁唑类化合物，并进行了抗菌活性测试，发现该化合物对金黄色葡萄球菌具有良好的抑制作用，具有成为抗菌药物的潜质，希望能够在医院医疗器械的杀菌消毒中得以应用。

发明内容

本发明解决的技术问题是提供了一种用于医院护理杀菌消毒的噁唑类化合物及其制备方法和应用。

本发明为解决上述技术问题采用如下技术方案，一种用于医院护理杀菌消毒的噁唑类化合物的结构为：

其中R为烷基，烯烃基团，芳环等取代基团。

本发明为解决上述技术问题采用如下技术方案，一种用于医院护理杀菌消毒的噁唑类化合物的制备方法，其特征在于具体步骤为：

(1)、苯并二氢呋喃酮水解后与3-胺基丙炔反应得到酰胺丙炔类化合物；

(2)、酰胺丙炔类化合物与N-Boc氨基乙酸酯类化合物反应得到Boc-胺基噁唑类化合物；

(3)、Boc-胺基噁唑类化合物脱Boc后再自身环化得到噁唑并六元环结构化合物；

(4)、噁唑并六元环结构化合物与羧酸类化合物缩合得到目标化合物。

进一步限定，步骤(1)的具体过程为：把一定量的苯并二氢呋喃酮加入到饱和氢氧化钠水溶液和乙腈的混合溶液中，加热至一定温度反应一段时间后用稀盐酸调节反应体系pH为4，用二氯甲烷萃取多次，合并有机相，然后浓缩后加入四氢呋喃中，再加入一定量的N,N'-羰基二咪唑和3-胺基丙炔，搅拌加热至回流，全程氮气保护，反应结束后浓缩反应体系，然后加入乙酸乙酯使浓缩物完全溶解，用饱和氯化钠溶液洗涤多次，再用水洗涤多次，用无水硫酸镁干燥后浓缩，经硅胶柱层析分离得到酰胺丙炔类化合物；所述的苯并二氢呋喃酮与N,N'-羰基二咪唑与3-胺基丙炔的投料量摩尔比为1：1～1.5：2；所述的反应温度为60～80℃。

进一步限定，步骤(2)的具体过程为：把一定量的酰胺丙炔类化合物和叔丁醇钾加入到乙醇和四氢呋喃的混合液中，反应体系温度控制在-15～-10℃，缓慢滴加溶有碘甲烷的乙醇溶液，缓慢升至室温，继续搅拌反应一段时间真空浓缩反应液，然后加入乙酸乙酯溶解浓缩物，用饱和氯化钠溶液洗涤多次，分离有机相，将得到的有机相用无水硫酸钠干燥，浓缩，剩余物经过柱层析进行纯化后和N-Boc氨基乙酸酯加入到无水四氢呋喃中，反应温度置于-60℃，在氮气保护下缓慢滴加溶有胺基金属化合物的四氢呋喃溶液，滴加完后保持温度反应一段时间恢复至室温，真空浓缩反应液，然后加入乙酸乙酯溶解浓缩物，再用水洗涤多次，经无水硫酸镁干燥后浓缩得到Boc-胺基噁唑类化合物；所述的酰胺丙炔类化合物与叔丁醇钾与碘甲烷的投料量摩尔比为1：1：1.5～2；所述的酰胺丙炔类化合物与N-Boc氨基乙酸酯与胺基金属化合物的投料量摩尔比为1：1：1～2；所述的N-Boc氨基乙酸酯为N-Boc氨基乙酸叔丁酯或N-Boc氨基乙酸苯酯；所述的胺基金属化合物为六甲基二硅基胺基钾或二(三甲基硅基)氨基钠。

进一步限定，步骤(3)的具体过程为：把一定量的Boc-胺基噁唑类化合物加入二氯甲烷中溶解，然后加入三氟乙酸，加热至回流，反应一段时间后用碳酸钠溶解调节pH为中性，分出有机相，浓缩后加入溶有多聚磷酸和三氯化硼的二甲基亚砜，缓慢升温80℃，保持温度继续搅拌至原料反应完全，冷却至室温，在搅拌情况下，缓慢加入水，继续搅拌一段时间后加入活性炭，在50℃条件下搅拌，趁热过滤反应液，然后滤液放置0℃条件下搅拌，有大量固体析出，抽滤后用甲醇进行重结晶，烘干得到噁唑并六元环结构化合物；所述的Boc-胺基噁唑类化合物与三氟乙酸的投料量摩尔比为1：2；所述的Boc-胺基噁唑类化合物与多聚磷酸的投料量质量比为1：0.5～1；所述的Boc-胺基噁唑类化合物与三氯化硼的投料量摩尔比为1：0.2。

进一步限定，步骤(4)的具体过程为：将一定量的噁唑并六元环结构化合物和羧酸类化合物加入到N,N-二甲基甲酰胺中，再加入HATU和N,N-二异丙基乙胺，室温搅拌反应过夜，TLC监控原料反应完后，把反应液倒入水，有大量固体析出，抽滤后烘干得到目标化合物；所述的噁唑并六元环结构化合物与羧酸类化合物与HATU和N,N-二异丙基乙胺的投料量摩尔比为1：2：0.5～1：1。

本发明为解决上述技术问题采用如下技术方案，一种用于医院护理杀菌消毒的噁唑类及其制备方法，其特征在于具体步骤为：

技术优势：本发明设计合成一种结构新颖的噁唑类化合物，通过水解苯并二氢呋喃酮得到酸，再和胺基炔缩合后利用酰胺基团的烯醇式结构与乙酸酯缩合得到噁唑基团，再利用端基炔和带有亚甲基的胺基缩合得到了六元环结构，最后引入烯丙基得到了多种结构新颖的化合物。

附图说明

图1实施例9所得到化合物的常规质谱

具体实施方式

以下通过实施例对本发明的上述内容做进一步详细说明，但不应该将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例，凡基于本发明上述内容实现的技术均属于本发明的范围。

实施例1

在带有氮气保护的反应瓶中，把苯并二氢呋喃酮15g加入到饱和氢氧化钠水溶液100mL和乙腈200mL的混合中，加热至60℃反应4.5h，然后用稀盐酸调节反应体系pH为4，用二氯甲烷200mL萃取多次，合并有机相，然后浓缩后加入四氢呋喃800mL中，再加入N,N'-羰基二咪唑25g和3-胺基丙炔11g，搅拌加热至回流，全程氮气保护，回流反应3h，浓缩反应体系，然后加入乙酸乙酯600mL使浓缩物完全溶解，用饱和氯化钠溶液50mL洗涤多次，再用水50mL洗涤多次，用无水硫酸镁干燥后浓缩，经硅胶柱层析分离得到酰胺丙炔类化合物16.3g；LC-MS(ESI):m/z 204[M+H]⁺。

实施例2

在带有氮气保护的反应瓶中，把苯并二氢呋喃酮15g加入到饱和氢氧化钠水溶液100mL和乙腈200mL的混合中，加热至60℃反应4.5h，然后用稀盐酸调节反应体系pH为4，用二氯甲烷200mL萃取多次，合并有机相，然后浓缩后加入四氢呋喃800mL中，再加入N,N'-羰基二咪唑16.5g和3-胺基丙炔11g，搅拌加热至回流，全程氮气保护，回流反应15h，浓缩反应体系，然后加入乙酸乙酯500mL使浓缩物完全溶解，用饱和氯化钠溶液50mL洗涤多次，再用水50mL洗涤多次，用无水硫酸镁干燥后浓缩，经硅胶柱层析分离得到酰胺丙炔类化合物10.3g；LC-MS(ESI):m/z 204[M+H]⁺。

实施例3

在带有冷却装置的多口反应瓶中，把酰胺丙炔类化合物20g和叔丁醇钾11.2g加入到乙醇200mL和四氢呋喃250mL的混合液中，反应体系温度控制在-15～-10℃，缓慢滴加溶有碘甲烷28g的乙醇溶液200mL，滴加完后保持温度反应4h，然后缓慢升至室温，继续搅拌反应1h，真空浓缩反应液，然后加入乙酸乙酯500mL溶解浓缩物，用饱和氯化钠溶液100mL洗涤多次，分离有机相，将得到的有机相用无水硫酸钠干燥，浓缩，剩余物经过柱层析进行纯化后和N-Boc氨基乙酸叔丁酯23g加入到无水四氢呋喃500mL中，反应温度至于-60℃，在氮气保护下缓慢滴加溶有二(三甲基硅基)氨基钠37g的四氢呋喃溶液400mL，滴加完后保持温度反应2h，恢复至室温，真空浓缩反应液，然后加入乙酸乙酯500mL溶解浓缩物，再用水洗涤多次，经无水硫酸镁干燥后浓缩得到Boc-胺基噁唑类化合物28.7g；LC-MS(ESI):m/z 343[M+H]⁺；¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ14.09(s,1H),9.17(s,1H),7.79(d,J＝8.0Hz,1H),7.56-7.54(m,1H),7.25-7.22(m,1H),7.03(d,J＝4.0Hz,1H),4.37(s,2H),3.97(s,1H),1.43(s,9H)。

实施例4

在带有冷却装置的多口反应瓶中，把酰胺丙炔类化合物20g和叔丁醇钾11.2g加入到乙醇200mL和四氢呋喃250mL的混合液中，反应体系温度控制在-15～-10℃，缓慢滴加溶有碘甲烷28g的乙醇溶液200mL，滴加完后保持温度反应4h，然后缓慢升至室温，继续搅拌反应1h，真空浓缩反应液，然后加入乙酸乙酯500mL溶解浓缩物，用饱和氯化钠溶液100mL洗涤多次，分离有机相，将得到的有机相用无水硫酸钠干燥，浓缩，剩余物经过柱层析进行纯化后和N-Boc氨基乙酸苯酯25g加入到无水四氢呋喃500mL中，反应温度至于-60℃，在氮气保护下缓慢滴加溶有二(三甲基硅基)氨基钠37g的四氢呋喃溶液400mL，滴加完后保持温度反应4.5h，恢复至室温，真空浓缩反应液，然后加入乙酸乙酯500mL溶解浓缩物，再用水洗涤多次，经无水硫酸镁干燥后浓缩得到Boc-胺基噁唑类化合物24.1g；LC-MS(ESI):m/z 343[M+H]⁺；¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ14.09(s,1H),9.17(s,1H),7.79(d,J＝8.0Hz,1H),7.56-7.54(m,1H),7.25-7.22(m,1H),7.03(d,J＝4.0Hz,1H),4.37(s,2H),3.97(s,1H),1.43(s,9H)。

实施例5

在带有冷却装置的多口反应瓶中，把酰胺丙炔类化合物20g和叔丁醇钾11.2g加入到乙醇200mL和四氢呋喃250mL的混合液中，反应体系温度控制在-15～-10℃，缓慢滴加溶有碘甲烷28g的乙醇溶液200mL，滴加完后保持温度反应4h，然后缓慢升至室温，继续搅拌反应1h，真空浓缩反应液，然后加入乙酸乙酯500mL溶解浓缩物，用饱和氯化钠溶液100mL洗涤多次，分离有机相，将得到的有机相用无水硫酸钠干燥，浓缩，剩余物经过柱层析进行纯化后和N-Boc氨基乙酸叔丁酯23g加入到无水四氢呋喃500mL中，反应温度至于-60℃，在氮气保护下缓慢滴加溶有六甲基二硅基胺基钾20g的四氢呋喃溶液250mL，滴加完后保持温度反应1.5h，恢复至室温，真空浓缩反应液，然后加入乙酸乙酯500mL溶解浓缩物，再用水洗涤多次，经无水硫酸镁干燥后浓缩得到Boc-胺基噁唑类化合物29.62g；LC-MS(ESI):m/z 343[M+H]⁺；¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ14.09(s,1H),9.17(s,1H),7.79(d,J＝8.0Hz,1H),7.56-7.54(m,1H),7.25-7.22(m,1H),7.03(d,J＝4.0Hz,1H),4.37(s,2H),3.97(s,1H),1.43(s,9H)。

实施例6

把Boc-胺基噁唑类化合物34g加入二氯甲烷500mL中溶解，然后加入三氟乙酸23g，加热至回流，反应5h，然后用碳酸钠溶解调节pH为中性，分出有机相，浓缩后加入溶有多聚磷酸34g和三氯化硼2.4g的二甲基亚砜500mL，缓慢升温80℃，保持温度继续搅拌4.5h，TLC监控原料反应完全，冷却至室温，在搅拌情况下，缓慢加入水800mL，继续搅拌30min，然后加入活性炭15g，在50℃条件下搅拌30min，趁热过滤反应液，然后滤液放置0℃条件下搅拌，有大量固体析出，抽滤固体，滤饼用甲醇进行重结晶，烘干得到噁唑并六元环结构化合物20.8g；LC-MS(ESI):m/z 243[M+H]⁺；¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ13.79(s,1H),9.01(s,1H),7.82(d,J＝8.0Hz,1H),7.58(t,J₁＝8.0Hz,J₂＝12.0Hz,1H),7.21-7.18(m,1H),7.04(d,J＝4.0Hz,1H),5.87(d,J＝4.0Hz,1H),4.51-4.47(m,1H),4.34(s,2H)；元素分析计算值[C₁₃H₁₀N₂O₃]:C,64.46；H,4.16；N,11.56.实测值:C,64.53；H,4.14；N,11.47。

实施例7

把Boc-胺基噁唑类化合物34g加入二氯甲烷500mL中溶解，然后加入三氟乙酸23g，加热至回流，反应5h，然后用碳酸钠溶解调节pH为中性，分出有机相，浓缩后加入溶有多聚磷酸17g和三氯化硼2.4g的二甲基亚砜500mL，缓慢升温80℃，保持温度继续搅拌18h，冷却至室温，在搅拌情况下，缓慢加入水500mL，继续搅拌30min，然后加入活性炭15g，在50℃条件下搅拌30min，趁热过滤反应液，然后滤液放置0℃条件下搅拌，有大量固体析出，抽滤固体，滤饼用甲醇进行重结晶，烘干得到噁唑并六元环结构化合物13.5g；LC-MS(ESI):m/z243[M+H]⁺；¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ13.79(s,1H),9.01(s,1H),7.82(d,J＝8.0Hz,1H),7.58(t,J₁＝8.0Hz,J₂＝12.0Hz,1H),7.21-7.18(m,1H),7.04(d,J＝4.0Hz,1H),5.87(d,J＝4.0Hz,1H),4.51-4.47(m,1H),4.34(s,2H)；元素分析计算值[C₁₃H₁₀N₂O₃]:C,64.46；H,4.16；N,11.56.实测值:C,64.53；H,4.14；N,11.47。

实施例8

在带有搅拌的反应瓶中，将噁唑并六元环结构化合物24g和丙烯酸14.5g加入到N,N-二甲基甲酰胺500mL中，再加入HATU(19g，0.05mol)和N,N-二异丙基乙胺13g，室温搅拌反应过夜，TLC监控原料反应完后，把反应液倒入水500mL，有大量固体析出，抽滤后烘干得到目标化合物22.7g；LC-MS(ESI):m/z 297[M+H]⁺；¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ13.83(s,1H),7.84-7.81(m,1H),7.56(t,J₁＝8.0Hz,J₂＝12.0Hz,1H),7.19(t,J₁＝4.0Hz,J₂＝4.0Hz,1H),7.02(d,J＝4.0Hz,1H),6.52-6.48(m,1H),5.93(d,J＝4.0Hz,2H),5.87(d,J＝4.0Hz,1H),4.48(t,J₁＝4.0Hz,J₂＝4.0Hz,1H),4.37(s,2H)；元素分析计算值[C₁₆H₁₂N₂O₄]:C,64.86；H,4.08；N,9.46.实测值:C,64.78；H,4.05；N,9.49。

实施例9

在带有搅拌的反应瓶中，将噁唑并六元环结构化合物24g和环戊基乙酸25g加入到N,N-二甲基甲酰胺500mL中，再加入HATU(19g)和N,N-二异丙基乙胺13g，室温搅拌反应过夜，TLC监控原料反应完后，把反应液倒入水500mL，有大量固体析出，抽滤后烘干得到目标化合物30.96g；LC-MS(ESI):m/z 353[M+H]⁺；¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆):δ13.85(s,1H),7.79(d,J＝4.0Hz,1H),7.59-7.56(m,1H),7.20-7.18(m,1H),7.02(d,J＝4.0Hz,1H),5.86(d,J＝4.0Hz,1H),4.49-4.47(m,1H),4.37(s,2H),2.27(d,J＝8.0Hz,2H),2.03-1.93(m,4H),1.82(t,J₁＝8.0Hz,J₂＝8.0Hz,1H),1.72-1.65(m,4H)；元素分析计算值[C₂₀H₂₀N₂O₄]:C,68.17；H,5.72；N,7.95.实测值:C,68.09；H,5.76；N,7.92。

实施例10

本发明采用纸片扩散法测定合成的化合物对金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径。培养基由水200mL，酪蛋白胰蛋白胨2g，酵母提取物粉末1g，营养琼脂4g和氯化钠2g等营养成分组成，通过高压灭菌30min。然后将培养基10mL加入无菌培养皿(90mm×15mm)中；用无菌棉签蘸取梅里埃电子比浊仪调整至0.5麦氏浊度得到的菌液(108cfu/mL)均匀涂于培养基上，用直径为7mm无菌滤纸浸渍在化合物浓度为1.2mg/mL的二甲基亚砜溶液中，阳性对照为头孢哌酮；将含有样品的滤纸放在培养基中心位置上于37℃下孵育24h，纸张周围的透明区域就是需要测量的抑制细菌的区域。通过三次实验，求平均值发现，实施例8所得到的目标化合物对金黄色葡萄球菌表现出较强的敏感性(抑菌区＝21.07mm)，实施例9所得到的目标化合物对金黄色葡萄球菌表现出较强的敏感性(抑菌区＝27.74mm)，接近与头孢哌酮水平(抑菌区＝28.36mm)。

以上实施例描述了本发明的基本原理、主要特征及优点，本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明原理的范围下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进均落入本发明保护的范围内。

Claims (7)

1.一种用于医院护理杀菌消毒的噁唑类化合物，其特征在于，该噁唑类化合物的结构为：

其中R为乙烯基或

2.一种如权利要求1所述的噁唑类化合物的制备方法，其特征在于，具体过程为：

(1)、苯并二氢呋喃酮水解后与3-胺基丙炔反应得到

(2)、

与N-Boc氨基乙酸酯类化合物反应得到

(3)、

脱Boc后再自身环化得到

(4)、

与羧酸类化合物缩合得到目标化合物。

3.根据权利要求2所述的噁唑类化合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)的具体过程为：把一定量的苯并二氢呋喃酮加入到饱和氢氧化钠水溶液和乙腈的混合溶液中，加热至一定温度反应一段时间后用稀盐酸调节反应体系pH为4，用二氯甲烷萃取多次，合并有机相，然后浓缩后加入四氢呋喃中，再加入一定量的N,N'-羰基二咪唑和3-胺基丙炔，搅拌加热至回流，全程氮气保护，反应结束后浓缩反应体系，然后加入乙酸乙酯使浓缩物完全溶解，用饱和氯化钠溶液洗涤多次，再用水洗涤多次，用无水硫酸镁干燥后浓缩，经硅胶柱层析分离得到

所述的苯并二氢呋喃酮与N,N'-羰基二咪唑与3-胺基丙炔的投料量摩尔比为1：1～1.5：2；所述的一定温度为60～80℃。

4.根据权利要求2所述的噁唑类化合物的制备方法，其特征在于，步骤(2)的具体过程为：把一定量的

和叔丁醇钾加入到乙醇和四氢呋喃的混合液中，反应体系温度控制在-15～-10℃，缓慢滴加溶有碘甲烷的乙醇溶液，缓慢升至室温，继续搅拌反应一段时间，真空浓缩反应液，然后加入乙酸乙酯溶解浓缩物，用饱和氯化钠溶液洗涤多次，分离有机相，将得到的有机相用无水硫酸钠干燥，浓缩，剩余物经过柱层析进行纯化后和N-Boc氨基乙酸酯加入到无水四氢呋喃中，反应温度降至-60℃，在氮气保护下缓慢滴加溶有胺基金属化合物的四氢呋喃溶液，滴加完后，保持温度反应一段时间后恢复至室温，真空浓缩反应液，然后加入乙酸乙酯溶解浓缩物，再用水洗涤多次，经无水硫酸镁干燥后浓缩得到

所述的

与叔丁醇钾与碘甲烷的投料量摩尔比为1：1：1.5～2；所述的

与N-Boc氨基乙酸酯与胺基金属化合物的投料量摩尔比为1：1：1～2；所述的N-Boc氨基乙酸酯为N-Boc氨基乙酸叔丁酯或N-Boc氨基乙酸苯酯；所述的胺基金属化合物为六甲基二硅基胺基钾或二(三甲基硅基)氨基钠。

5.根据权利要求2所述的噁唑类化合物的制备方法，其特征在于，步骤(3)的具体过程为：把一定量的

加入二氯甲烷中溶解，然后加入三氟乙酸，加热至回流，反应一段时间后用碳酸钠溶液调节pH为中性，分出有机相，浓缩后加入溶有多聚磷酸和三氯化硼的二甲基亚砜，缓慢升温80℃，保持温度继续搅拌至原料反应完全，冷却至室温，在搅拌情况下，缓慢加入水，继续搅拌一段时间后加入活性炭，在50℃条件下搅拌，趁热过滤反应液，然后滤液放置0℃条件下搅拌，有大量固体析出，抽滤后用甲醇进行重结晶，烘干得到

所述的

与三氟乙酸的投料量摩尔比为1：2；所述的

与多聚磷酸的投料量质量比为1：0.5～1；所述的

与三氯化硼的投料量摩尔比为1：0.2。

6.根据权利要求2所述的噁唑类化合物的制备方法，其特征在于，步骤(4)的具体过程为：将一定量的

和羧酸类化合物加入到N,N-二甲基甲酰胺中，再加入HATU和N,N-二异丙基乙胺，室温搅拌反应过夜，TLC监控原料反应完后，把反应液倒入水中，有大量固体析出，抽滤后烘干得到目标化合物；所述的

与羧酸类化合物与HATU和N,N-二异丙基乙胺的投料量摩尔比为1：2：0.5～1：1；所述的羧酸类化合物为丙烯酸或环戊基乙酸。

7.如权利要求1所述的噁唑类化合物在制备消毒药品方面的应用。

Images