CN112790064A - 一种基于碳基荧光纳米材料的发光食用真菌栽培方法 - Google Patents

一种基于碳基荧光纳米材料的发光食用真菌栽培方法 Download PDF

Info

Publication number
CN112790064A
CN112790064A CN202110022361.6A CN202110022361A CN112790064A CN 112790064 A CN112790064 A CN 112790064A CN 202110022361 A CN202110022361 A CN 202110022361A CN 112790064 A CN112790064 A CN 112790064A
Authority
CN
China
Prior art keywords
carbon
nano material
luminous
culture medium
fluorescent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202110022361.6A
Other languages
English (en)
Inventor
雷炳富
董日月
杨暹
张浩然
康云艳
刘应亮
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
South China Agricultural University
Original Assignee
South China Agricultural University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by South China Agricultural University filed Critical South China Agricultural University
Priority to CN202110022361.6A priority Critical patent/CN112790064A/zh
Publication of CN112790064A publication Critical patent/CN112790064A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G18/00—Cultivation of mushrooms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G18/00—Cultivation of mushrooms
    • A01G18/20—Culture media, e.g. compost
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G18/00—Cultivation of mushrooms
    • A01G18/40—Cultivation of spawn
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y20/00—Nanooptics, e.g. quantum optics or photonic crystals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/65—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing carbon

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本发明属于食用真菌栽培领域，公开了一种基于碳基荧光纳米材料的发光食用真菌栽培方法。该方法包括步骤：将碳基荧光纳米材料添加到琼脂培养基中，将食用真菌菌丝块放置于琼脂培养基上进行培养，得到发光食用真菌菌丝；或者将碳基荧光纳米材料添加至液体培养基中，将食用真菌菌丝块置于液体培养基中进行培养，获得发光食用真菌菌丝；或者将食用真菌菌丝接种到食用真菌生长菌棒上，在培养箱中培养至长出子实体；将碳基荧光纳米材料的溶液喷洒在子实体上或注射入子实体中，得到发光食用真菌。

Description

一种基于碳基荧光纳米材料的发光食用真菌栽培方法
技术领域
本发明属于食用真菌栽培领域，特别涉及一种基于碳基荧光纳米材料的发光食用真菌栽培方法。
背景技术
人类物质生活水平日益提高，人类对文化精神水平的要求也逐步提升。食用菌因其独特的形状，其应用不止作为一种食物还可用作观赏，开发食用菌的新用途可以助力满足人们日益增长的精神需求。碳基荧光纳米材料是一种新型的发光材料，其具有良好的光稳定性，优异的生物相容性和较低的生物毒性，因此其被广泛地应用于植物界与动物界。然而，这种碳基荧光纳米材料在真菌界的应用较少，特别是食用真菌这一领域。这种新型的碳基荧光纳米材料因其独特的优势为观赏食用真菌的栽培提供新思路。
发明内容
为了克服现有技术中存在的缺点和不足，拓宽食用真菌的用途以及满足人们日益增长的文化精神需求，本发明的首要目的在于提供一种基于碳基荧光纳米材料的发光食用真菌栽培方法,通过碳基荧光纳米材料的荧光特性和材料特性改造食用真菌的荧光。
本发明的目的通过下述技术方案实现：
一种基于碳基荧光纳米材料的发光食用真菌栽培方法，包括以下步骤：
将碳基荧光纳米材料添加到琼脂培养基中，将食用真菌菌丝块放置于琼脂培养基上培养148小时，得到发光食用真菌菌丝；
或者将碳基荧光纳米材料添加至液体培养基中，将食用真菌菌丝块置于液体培养基中培养96小时，获得发光食用真菌菌丝；
或者将食用真菌菌丝接种到食用真菌生长菌棒上，在培养箱中培养至长出子实体；将碳基荧光纳米材料的溶液喷洒在子实体上或注射入子实体中，得到发光食用真菌。
所述碳基荧光纳米材料是蓝色荧光掺硅碳基纳米材料、绿色荧光碳基纳米材料或红色荧光碳基纳米材料。
所述蓝色荧光掺硅碳基纳米材料是采用硅烷和柠檬酸经过200℃和12h一步水热法合成；所述绿色荧光碳基纳米材料是采用邻苯二酚和乙二胺经过180℃和12h一步水热法合成；所述红色荧光碳基纳米材料是采用二甲基甲酰胺、柠檬酸和尿素经过160℃和6h一步水热法合成。
所述琼脂培养基、液体培养基和食用真菌生长菌棒均经过121℃和21min高压蒸汽灭菌。
所述碳基荧光纳米材料在琼脂培养基中的浓度为0.007～0.07mg/mL；所述碳基荧光纳米材料在液体培养基中的添加量为10mg/mL。
所述食用真菌菌丝块置于琼脂培养基上或液体培养基中进行培养均是在28℃黑暗培养箱中培养。
所述食用真菌生长菌棒是以1kg棉籽壳为底料，添加150g麸皮、10g石灰和10g石膏，再添加水使得生长菌棒湿度在65％，经过121℃和21min高压蒸汽灭菌，晾凉后配制而成。
所述食用真菌生长菌棒上的真菌菌丝生长阶段是在温度为15-20℃，湿度为70％的黑暗培养箱中培养，当食用真菌生长菌棒上出现菇原基后，子实体形成阶段的培养温度为15-20℃，湿度为90％。
所述喷洒在子实体上或注射入子实体中的碳基荧光纳米材料的溶液的浓度为10mg/mL；所述喷洒或注射碳基荧光纳米材料的时期是在子实体长出后48-64小时。
本发明的原理：
食用真菌是有别于动植物的，其中真菌的营养生长方式特殊以及吸收养分运输养分的机制与动植物不同，动植物一般依赖于纳米材料的小尺寸，用胞吞作用或者细胞空隙进入细胞中，而食用真菌由于它细胞的特性，胞吞作用比较小，并且它的细胞壁细胞膜是稳固的屏障，进入其细胞中的条件不只是纳米材料尺寸的大小，也要有一些表面的基团才能进入食用真菌细胞，而碳基纳米材料具有丰富的表面基团，能让食用菌细胞识别其为有机物才能进入细胞。
本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果：
(1)本发明通过碳基荧光纳米材料简单地实现食用菌荧光改变，获得多彩的发光食用菌，赋予食用菌新的价值。
(2)本发明基于碳基荧光纳米材料的荧光特性，简单地实现了食用菌两重生长状态的发光。
(3)本发明中可利用的新型碳基荧光纳米材料可以充当食用菌菌丝生长的养分，提高菌丝生长速度。
附图说明
图1是食用菌菌丝在碳基荧光纳米材料的培养基上培养148h的生长速率和生长量，其中(a)为食用菌菌丝在添加不同质量的碳基荧光纳米材料的培养基上148h内每隔12小时统计菌丝生长直径，即菌丝的生长速率，以添加浓度为0.000mg/mL的为对照组；(b)为添加不同质量的碳基荧光纳米材料的培养基上的食用菌菌丝生长148h的菌落直径，即148小时内菌丝的生长量，其中不同小写字母表示处理间差异达到显著水平(α＝0.05)。
图2是本发明发光食用真菌中碳基荧光纳米材料的迁移和成像，其中(a)为碳基荧光纳米材料在食用菌菌丝细胞中的成像，(b)为碳基荧光纳米材料在食用菌子实体中的迁移，(c)为碳基荧光纳米材料在子实体细胞中的成像。
图3是紫外照射下食用真菌和发光食用真菌的荧光，其中(a)为紫外照射下食用菌自身荧光，(b)、(c)和(d)为紫外灯照射下，喷施碳基荧光纳米材料的子实体的荧光颜色。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。
以下实施例使用的材料与方法：
蓝色荧光掺硅碳基纳米材料的制备：0.558g柠檬酸三钠溶于12mL水中，通氮气排掉溶液中的氧气，加入3mL硅烷搅拌15min；将上述溶液转移至具有聚四氟乙烯内衬反应釜中200℃反应12小时；反应后溶液经过1000Da分子量的透析袋透析得到蓝色荧光掺硅的碳基纳米材料。
绿色荧光碳基纳米材料的制备：1.45g邻苯二酚与0.6mL乙二胺混合放入具有聚四氟乙烯内衬反应釜中180℃反应12小时；反应后的溶液加入40mL水后在12000rpm转速下离心十分钟，取上清液装入500Da透析袋透析48小时，得到绿色荧光碳基纳米材料。
红色荧光碳基纳米材料的制备：柠檬酸和尿素按照1:2的质量比溶于二甲基甲酰胺中，该溶液转移至具有聚四氟乙烯内衬反应釜中160℃反应6小时；反应后的溶液冷却后按照1:2的体积比加入50mg/mL的NaOH，搅拌1min后在16000rpm转速下离心10min；残余的盐和碱用水清洗干净，所得沉淀为红色荧光碳基纳米材料。
琼脂培养基的配制：将20g琼脂溶于1L水中，经过121℃和21min高压蒸汽灭菌后制成琼脂培养基。
液体培养基的配制：将马铃薯浸出粉6g和葡萄糖20g溶于1L水中，经过121℃和21min高压蒸汽灭菌，晾凉，制成液体培养基。
食用真菌生长菌棒的制备：以1kg棉籽壳为底料，添加150g麸皮、10g石灰和10g石膏，再添加水使得菌棒湿度在65％，菌棒经过121℃和21min高压蒸汽灭菌，晾凉，得到食用真菌生长菌棒。
实施例1
将蓝色荧光掺硅碳基纳米材料按照0.000、0.007、0.014、0.028、0.06、0.07mg/mL的用量添加至25mL琼脂培养基中，再将平菇菌丝块放于琼脂培养基上，在28℃黑暗培养箱中进行培养，于148小时内每隔12小时观察一次菌丝生长状况，并统计菌丝菌落直径。见图1中的(a)，在148小时内菌丝在添加不同浓度的蓝色荧光掺硅碳基纳米材料的琼脂培养基中的菌落直径与时间的关系。图1中的(b)，在添加不同浓度的蓝色荧光掺硅碳基纳米材料的琼脂培养基中菌丝148小时内生长的菌落直径，即菌丝148小时生长总量。
将蓝色荧光掺硅碳基纳米材料按照10mg/mL的用量添加至液体培养基中，将平菇菌丝块放于液体培养基中培养96小时，得到发光平菇菌丝，其切片可观察蓝色荧光掺硅碳基纳米材料在平菇菌丝细胞中的成像，见图2中的(a)，其中I为添加量为0.000mg/ML的对照组菌丝细胞成像，II、III为添加10mg/mL碳基荧光纳米材料培养基中菌丝的细胞成像，可见碳基荧光纳米材料的荧光与菌丝细胞重合，说明碳基荧光纳米材料进入菌丝细胞中并且可以在菌丝细胞中成像。
将平菇菌丝接种到食用真菌生长菌棒上，菌棒置于温度为15-20℃，湿度为70％的黑暗培养箱中培养让菌丝布满整个菌棒；当菌棒出现葡萄状菇原基时，培养箱湿度升高至90％，温度维持在15-20℃至形成子实体；在子实体出现后48-64小时用浓度10mg/mL的蓝色荧光掺硅碳基纳米材料的溶液注射入子实体中，可观察碳基荧光纳米材料在子实体中的转移状况，获得发光平菇，见图2中的(b)，其中I为初始注射碳基荧光纳米材料进入子实体，子实体的发光情况，II为注射30min后，子实体荧光的情况；将发光平菇的子实体切片，获得子实体细胞的生物成像，见图2中的(c)其中I、III分别为为注射碳基荧光纳米材料的子实体的横切面图像和纵切面图像；II、IV分别为对照组子实体的横切面图像和纵切面图像。将蓝色荧光掺硅碳基纳米材料喷洒在平菇子实体上，实现平菇子实体荧光的改色，获得发光平菇，见图3中的(b)，子实体呈现蓝色荧光。图3中的(a)是用未喷洒也未注射碳基荧光纳米材料的平菇子实体作为对照。
实施例2
将绿色荧光碳基纳材料点按照0.000、0.007、0.014、0.028、0.06、0.07mg/mL的用量添加至25mL琼脂培养基中，再将平菇菌丝块放于琼脂培养基上，在28℃黑暗培养箱中培养148小时，得到发光平菇菌丝。
将绿色荧光碳基纳米材料按照10mg/mL的用量添加至液体培养基中，将平菇菌丝块放于液体培养基中培养96小时，得到发光平菇菌丝。
将平菇菌丝接种到食用真菌生长菌棒上，菌棒置于温度为15-20℃，湿度为70％的黑暗培养箱中培养让菌丝布满整个菌棒；当菌棒出现葡萄状菇原基时，培养箱湿度升高至90％，温度维持在15-20℃至形成子实体；在子实体出现后48-64小时用浓度10mg/mL的绿色荧光碳基纳米材料的溶液注射入子实体中，获得发光平菇。将绿色荧光碳基纳米材料喷洒在平菇子实体上，实现平菇子实体荧光的改色，获得发光平菇，见图3中的(c)，子实体呈现绿色荧光。
实施例3
将红色荧光碳基纳米材料按照0.000、0.007、0.014、0.028、0.06、0.07mg/mL的用量添加至25mL琼脂培养基中，再将平菇菌丝块放于琼脂培养基上，在28℃黑暗培养箱中培养148小时，得到发光平菇菌丝。
将红色荧光碳基纳米材料按照10mg/mL的用量添加至液体培养基中，将平菇菌丝块放于液体培养基中培养96小时，得到发光平菇菌丝。
将平菇菌丝接种到食用真菌生长菌棒上，菌棒置于温度为15-20℃，湿度为70％的黑暗培养箱中培养让菌丝布满整个菌棒；当菌棒出现葡萄状菇原基时，培养箱湿度升高至90％，温度维持在15-20℃至形成子实体；在子实体出现后48-64小时用浓度10mg/mL的红色荧光碳基纳米材料的溶液注射入子实体中，可观察碳基纳米材料在子实体中的转移状况，获得发光平菇。将红色荧光碳基纳米材料喷洒在平菇子实体上，实现平菇子实体荧光的改色，获得发光平菇，见图3中的(d)，子实体呈现红色荧光。
综合上述实施例1-3，添加0.007-0.07mg/mL碳基荧光纳米材料的培养基中的菌丝生长速度和生长量均高于对照组(0.000mg/mL)中的菌丝的生长速度和生长量。其中，碳基纳米材料添加量为0.028mg/mL的琼脂培养基上的菌丝生长状况最好。
实施例4
将碳基荧光纳米材料(蓝色荧光掺硅碳基纳米材料、绿色荧光碳基纳米材料或红色荧光碳基纳米材料)分别按照0.000、0.007、0.014、0.028、0.06、0.07mg/mL的用量添加至25mL琼脂培养基中，再将双胞蘑菇菌丝块放于琼脂培养基上，在28℃黑暗培养箱中培养148小时，得到发光双胞蘑菇菌丝。
将碳基荧光纳米材料(蓝色荧光掺硅碳基纳米材料、绿色荧光碳基纳米材料或红色荧光碳基纳米材料)分别按照10mg/mL的用量添加至液体培养基中，将双胞蘑菇菌丝块放于液体培养基中培养96小时，得到发光双胞蘑菇菌丝。
将双胞蘑菇菌丝接种到食用真菌生长菌棒上，菌棒置于温度为15-20℃，湿度为70％的黑暗培养箱中培养让菌丝布满整个菌棒；当菌棒出现葡萄状菇原基时，培养箱湿度升高至90％，温度维持在15-20℃至形成子实体；在子实体出现后48-64小时用浓度10mg/mL的碳基荧光纳米材料(蓝色荧光掺硅碳基纳米材料、绿色荧光碳基纳米材料或红色荧光碳基纳米材料)的溶液注射入子实体中，可观察碳基纳米材料在子实体中的转移状况，获得发光双胞蘑菇。将碳基荧光纳米材料喷洒在双胞蘑菇子实体上，实现双胞蘑菇子实体荧光的改色，获得发光双胞蘑菇。
实施例5
将碳基荧光纳米材料(蓝色荧光掺硅碳基纳米材料、绿色荧光碳基纳米材料或红色荧光碳基纳米材料)分别按照0.000、0.007、0.014、0.028、0.06、0.07mg/mL的用量添加至25mL琼脂培养基中，再将草菇菌丝块放于琼脂培养基上，在28℃黑暗培养箱中培养148小时，得到发光草菇菌丝。
将碳基荧光纳米材料(蓝色荧光掺硅碳基纳米材料、绿色荧光碳基纳米材料或红色荧光碳基纳米材料)分别按照10mg/mL的用量添加至液体培养基中，将草菇菌丝块放于液体培养基中培养96小时，得到发光草菇菌丝。
将草菇菌丝接种到食用真菌生长菌棒上，菌棒置于温度为15-20℃，湿度为70％的黑暗培养箱中培养让菌丝布满整个菌棒；当菌棒出现葡萄状菇原基时，培养箱湿度升高至90％，温度维持在15-20℃至形成子实体；在子实体出现后48-64小时用浓度10mg/mL的碳基荧光纳米材料(蓝色荧光掺硅碳基纳米材料、绿色荧光碳基纳米材料或红色荧光碳基纳米材料)的溶液注射入子实体中，可观察碳基纳米材料在子实体中的转移状况，获得发光草菇。将碳基荧光纳米材料喷洒在草菇子实体上，实现草菇子实体荧光的改色，获得发光草菇。
实施例6
将碳基荧光纳米材料(蓝色荧光掺硅碳基纳米材料、绿色荧光碳基纳米材料或红色荧光碳基纳米材料)分别按照0.000、0.007、0.014、0.028、0.06、0.07mg/mL的用量添加至25mL琼脂培养基中，再将香菇菌丝块放于琼脂培养基上，在28℃黑暗培养箱中培养148小时，得到发光香菇菌丝。
将碳基荧光纳米材料(蓝色荧光掺硅碳基纳米材料、绿色荧光碳基纳米材料或红色荧光碳基纳米材料)分别按照10mg/mL的用量添加至液体培养基中，将香菇菌丝块放于液体培养基中培养96小时，得到发光香菇菌丝。
将香菇菌丝接种到食用真菌生长菌棒上，菌棒置于温度为15-20℃，湿度为70％的黑暗培养箱中培养让菌丝布满整个菌棒；当菌棒出现葡萄状菇原基时，培养箱湿度升高至90％，温度维持在15-20℃至形成子实体；在子实体出现后48-64小时用浓度10mg/mL的碳基荧光纳米材料(蓝色荧光掺硅碳基纳米材料、绿色荧光碳基纳米材料或红色荧光碳基纳米材料)的溶液注射入子实体中，可观察碳基纳米材料在子实体中的转移状况，获得发光香菇。将碳基荧光纳米材料喷洒在香菇子实体上，实现香菇子实体荧光的改色，获得发光香菇。
实施例7
将碳基荧光纳米材料(蓝色荧光掺硅碳基纳米材料、绿色荧光碳基纳米材料或红色荧光碳基纳米材料)分别按照0.000、0.007、0.014、0.028、0.06、0.07mg/mL的用量添加至25mL琼脂培养基中，再将杏鲍菇菌丝块放于琼脂培养基上，在28℃黑暗培养箱中培养148小时，得到发光杏鲍菇菌丝。
将碳基荧光纳米材料(蓝色荧光掺硅碳基纳米材料、绿色荧光碳基纳米材料或红色荧光碳基纳米材料)分别按照10mg/mL的用量添加至液体培养基中，将杏鲍菇菌丝块放于液体培养基中培养96小时，得到发光杏鲍菇菌丝。
将杏鲍菇菌丝接种到食用真菌生长菌棒上，菌棒置于温度为15-20℃，湿度为70％的黑暗培养箱中培养让菌丝布满整个菌棒；当菌棒出现葡萄状菇原基时，培养箱湿度升高至90％，温度维持在15-20℃至形成子实体；在子实体出现后48-64小时用浓度10mg/mL的碳基荧光纳米材料(蓝色荧光掺硅碳基纳米材料、绿色荧光碳基纳米材料或红色荧光碳基纳米材料)的溶液注射入子实体中，可观察碳基纳米材料在子实体中的转移状况，获得发光杏鲍菇。将碳基荧光纳米材料喷洒在杏鲍菇子实体上，实现杏鲍菇子实体荧光的改色，获得发光杏鲍菇。
实施例8
将碳基荧光纳米材料(蓝色荧光掺硅碳基纳米材料、绿色荧光碳基纳米材料或红色荧光碳基纳米材料)分别按照0.000、0.007、0.014、0.028、0.06、0.07mg/mL的用量添加至25mL琼脂培养基中，再将海鲜菇菌丝块放于琼脂培养基上，在28℃黑暗培养箱中培养148小时，得到发光海鲜菇菌丝。
将碳基荧光纳米材料(蓝色荧光掺硅碳基纳米材料、绿色荧光碳基纳米材料或红色荧光碳基纳米材料)分别按照10mg/mL的用量添加至液体培养基中，将海鲜菇菌丝块放于液体培养基中培养96小时，得到发光海鲜菇菌丝。
将海鲜菇菌丝接种到食用真菌生长菌棒上，菌棒置于温度为15-20℃，湿度为70％的黑暗培养箱中培养让菌丝布满整个菌棒；当菌棒出现葡萄状菇原基时，培养箱湿度升高至90％，温度维持在15-20℃至形成子实体；在子实体出现后48-64小时用浓度10mg/mL的碳基荧光纳米材料(蓝色荧光掺硅碳基纳米材料、绿色荧光碳基纳米材料或红色荧光碳基纳米材料)的溶液注射入子实体中，可观察碳基纳米材料在子实体中的转移状况，获得发光海鲜菇。将碳基荧光纳米材料喷洒在海鲜菇子实体上，实现海鲜菇子实体荧光的改色，获得发光海鲜菇。
实施例9
将碳基荧光纳米材料(蓝色荧光掺硅碳基纳米材料、绿色荧光碳基纳米材料或红色荧光碳基纳米材料)分别按照0.000、0.007、0.014、0.028、0.06、0.07mg/mL的用量添加至25mL琼脂培养基中，再将蟹味菇菌丝块放于琼脂培养基上，在28℃黑暗培养箱中培养148小时，得到发光蟹味菇菌丝。
将碳基荧光纳米材料(蓝色荧光掺硅碳基纳米材料、绿色荧光碳基纳米材料或红色荧光碳基纳米材料)分别按照10mg/mL的用量添加至液体培养基中，将蟹味菇菌丝块放于液体培养基中培养96小时，得到发光蟹味菇菌丝。
将蟹味菇菌丝接种到食用真菌生长菌棒上，菌棒置于温度为15-20℃，湿度为70％的黑暗培养箱中培养让菌丝布满整个菌棒；当菌棒出现葡萄状菇原基时，培养箱湿度升高至90％，温度维持在15-20℃至形成子实体；在子实体出现后48-64小时用浓度10mg/mL的碳基荧光纳米材料(蓝色荧光掺硅碳基纳米材料、绿色荧光碳基纳米材料或红色荧光碳基纳米材料)的溶液注射入子实体中，可观察碳基纳米材料在子实体中的转移状况，获得发光蟹味菇。将碳基荧光纳米材料喷洒在蟹味菇子实体上，实现蟹味菇子实体荧光的改色，获得发光蟹味菇。
实施例10
将碳基荧光纳米材料(蓝色荧光掺硅碳基纳米材料、绿色荧光碳基纳米材料或红色荧光碳基纳米材料)分别按照0.000、0.007、0.014、0.028、0.06、0.07mg/mL的用量添加至25mL琼脂培养基中，再将鸡腿菇菌丝块放于琼脂培养基上，在28℃黑暗培养箱中培养148小时，得到发光鸡腿菇菌丝。
将碳基荧光纳米材料(蓝色荧光掺硅碳基纳米材料、绿色荧光碳基纳米材料或红色荧光碳基纳米材料)分别按照10mg/mL的用量添加至液体培养基中，将鸡腿菇菌丝块放于液体培养基中培养96小时，得到发光鸡腿菇菌丝。
将鸡腿菇菌丝接种到食用真菌生长菌棒上，菌棒置于温度为15-20℃，湿度为70％的黑暗培养箱中培养让菌丝布满整个菌棒；当菌棒出现葡萄状菇原基时，培养箱湿度升高至90％，温度维持在15-20℃至形成子实体；在子实体出现后48-64小时用浓度10mg/mL的碳基荧光纳米材料(蓝色荧光掺硅碳基纳米材料、绿色荧光碳基纳米材料或红色荧光碳基纳米材料)的溶液注射入子实体中，可观察碳基纳米材料在子实体中的转移状况，获得发光鸡腿菇。将碳基荧光纳米材料喷洒在鸡腿菇子实体上，实现鸡腿菇子实体荧光的改色，获得发光鸡腿菇。
综合上述实施例4-10可见：
碳基纳米材料均可以进入大多数食用菌的菌丝细胞和子实体的菌丝细胞中，并且碳基纳米材料可以在在大多数食用菌子实体中转移运输。喷施碳基纳米材料在食用菌子实体上可以实现食用菌子实体的发光颜色的改变。
添加0.007-0.07mg/mL的碳基纳米材料在培养基中可以促进大部分食用菌菌丝的生长，碳基纳米材料可进菌丝和子实体细胞中，并可以在子实体中转移运输，实现食用菌中的荧光迁移变化的状态，增添了食用菌的观赏价值。多种荧光颜色的碳基纳米材料均可在食用菌子实体上发光，获得多彩的有观赏价值的发光食用菌。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种基于碳基荧光纳米材料的发光食用真菌栽培方法，其特征在于包括以下步骤：
将碳基荧光纳米材料添加到琼脂培养基中，将食用真菌菌丝块放置于琼脂培养基上培养148小时，得到发光食用真菌菌丝；
或者将碳基荧光纳米材料添加至液体培养基中，将食用真菌菌丝块置于液体培养基中培养96小时，获得发光食用真菌菌丝；
或者将食用真菌菌丝接种到食用真菌生长菌棒上，在培养箱中培养至长出子实体；将碳基荧光纳米材料的溶液喷洒在子实体上或注射入子实体中，得到发光食用真菌。
2.根据权利要求1所述的一种基于碳基荧光纳米材料的发光食用真菌栽培方法，其特征在于：所述碳基荧光纳米材料是蓝色荧光掺硅碳基纳米材料、绿色荧光碳基纳米材料或红色荧光碳基纳米材料。
3.根据权利要求2所述的一种基于碳基荧光纳米材料的发光食用真菌栽培方法，其特征在于：所述蓝色荧光掺硅碳基纳米材料是采用硅烷和柠檬酸经过200℃和12h一步水热法合成；所述绿色荧光碳基纳米材料是采用邻苯二酚和乙二胺经过180℃和12h一步水热法合成；所述红色荧光碳基纳米材料是采用二甲基甲酰胺、柠檬酸和尿素经过160℃和6h一步水热法合成。
4.根据权利要求1所述的一种基于碳基荧光纳米材料的发光食用真菌栽培方法，其特征在于：所述琼脂培养基、液体培养基和食用真菌生长菌棒均经过121℃和21min高压蒸汽灭菌。
5.根据权利要求1所述的一种基于碳基荧光纳米材料的发光食用真菌栽培方法，其特征在于：所述碳基荧光纳米材料在琼脂培养基中的浓度为0.007～0.07mg/mL；所述碳基荧光纳米材料在液体培养基中的添加量为10mg/mL。
6.根据权利要求5所述的一种基于碳基荧光纳米材料的发光食用真菌栽培方法，其特征在于：所述碳基荧光纳米材料在琼脂培养基中的浓度为0.028mg/mL。
7.根据权利要求1所述的一种基于碳基荧光纳米材料的发光食用真菌栽培方法，其特征在于：所述食用真菌菌丝块置于琼脂培养基上或液体培养基中进行培养均是在28℃黑暗培养箱中培养。
8.根据权利要求1所述的一种基于碳基荧光纳米材料的发光食用真菌栽培方法，其特征在于：所述食用真菌生长菌棒是以1kg棉籽壳为底料，添加150g麸皮、10g石灰和10g石膏，再添加水使得生长菌棒湿度在65％，经过121℃和21min高压蒸汽灭菌，晾凉后配制而成。
9.根据权利要求1所述的一种基于碳基荧光纳米材料的发光食用真菌栽培方法，其特征在于：所述食用真菌生长菌棒上的真菌菌丝生长阶段是在温度为15-20℃，湿度为70％的黑暗培养箱中培养，当食用真菌生长菌棒上出现菇原基后，子实体形成阶段的培养温度为15-20℃，湿度为90％。
10.根据权利要求1所述的一种基于碳基荧光纳米材料的发光食用真菌栽培方法，其特征在于：所述喷洒在子实体上或注射入子实体中的碳基荧光纳米材料的溶液的浓度为10mg/mL；所述喷洒或注射碳基荧光纳米材料的时期是在子实体长出后48-64小时。
CN202110022361.6A 2021-01-08 2021-01-08 一种基于碳基荧光纳米材料的发光食用真菌栽培方法 Pending CN112790064A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110022361.6A CN112790064A (zh) 2021-01-08 2021-01-08 一种基于碳基荧光纳米材料的发光食用真菌栽培方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110022361.6A CN112790064A (zh) 2021-01-08 2021-01-08 一种基于碳基荧光纳米材料的发光食用真菌栽培方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN112790064A true CN112790064A (zh) 2021-05-14

Family

ID=75809165

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110022361.6A Pending CN112790064A (zh) 2021-01-08 2021-01-08 一种基于碳基荧光纳米材料的发光食用真菌栽培方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112790064A (zh)

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101293796A (zh) * 2008-06-20 2008-10-29 陕西省微生物研究所 利用花椒籽栽培经济真菌的方法
CN104830327A (zh) * 2015-05-07 2015-08-12 华南农业大学 一种CDs/SiO2复合荧光纳米材料及其一步制备法
CN106281302A (zh) * 2016-07-19 2017-01-04 南开大学 真菌多糖包覆量子点的生物合成及其应用
CN106590640A (zh) * 2016-10-27 2017-04-26 华南农业大学 碳点作为农用转光材料在农业生产转光中的应用
CN106610376A (zh) * 2015-10-27 2017-05-03 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 荧光碳点在活细胞核仁成像或rna标记或显示中的应用
JP6331206B1 (ja) * 2017-11-22 2018-05-30 株式会社日本ソフケン フルボ酸溶液の良否評価方法及びフルボ酸溶液の製造方法
CN108226074A (zh) * 2017-12-26 2018-06-29 河南师范大学 基于比色荧光双通道的纳米模拟酶及其在分析检测中应用
CN109220531A (zh) * 2018-10-31 2019-01-18 贵州好菇粮农业科技有限公司 一种优质高产香菇的无公害栽培方法
CN110330973A (zh) * 2019-06-11 2019-10-15 华南农业大学 一种促进豆芽生长的碳点纳米复合发光材料及其制备方法和应用
CN110589800A (zh) * 2019-09-27 2019-12-20 浙江工业大学上虞研究院有限公司 一种邻苯二酚-乙二胺碳点的分离纯化方法

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101293796A (zh) * 2008-06-20 2008-10-29 陕西省微生物研究所 利用花椒籽栽培经济真菌的方法
CN104830327A (zh) * 2015-05-07 2015-08-12 华南农业大学 一种CDs/SiO2复合荧光纳米材料及其一步制备法
CN106610376A (zh) * 2015-10-27 2017-05-03 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 荧光碳点在活细胞核仁成像或rna标记或显示中的应用
CN106281302A (zh) * 2016-07-19 2017-01-04 南开大学 真菌多糖包覆量子点的生物合成及其应用
CN106590640A (zh) * 2016-10-27 2017-04-26 华南农业大学 碳点作为农用转光材料在农业生产转光中的应用
JP6331206B1 (ja) * 2017-11-22 2018-05-30 株式会社日本ソフケン フルボ酸溶液の良否評価方法及びフルボ酸溶液の製造方法
CN108226074A (zh) * 2017-12-26 2018-06-29 河南师范大学 基于比色荧光双通道的纳米模拟酶及其在分析检测中应用
CN109220531A (zh) * 2018-10-31 2019-01-18 贵州好菇粮农业科技有限公司 一种优质高产香菇的无公害栽培方法
CN110330973A (zh) * 2019-06-11 2019-10-15 华南农业大学 一种促进豆芽生长的碳点纳米复合发光材料及其制备方法和应用
CN110589800A (zh) * 2019-09-27 2019-12-20 浙江工业大学上虞研究院有限公司 一种邻苯二酚-乙二胺碳点的分离纯化方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
邹方伦: "《贵州特色菌物和珍稀菌类的栽培与驯化研究》", 30 June 2007, 贵阳：贵州科技出版社 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101485336B (zh) 一种防治作物土传病害的木霉菌制剂
CN104974962B (zh) 一株不动杆菌属解磷促生细菌y40及其应用
CN102584359B (zh) 一种复合生物制剂及其制备方法
CN112210501B (zh) 一株红汁乳菇(Lactarius hatsudake)JH5及其应用
CN102224792B (zh) 一种富硒猴头菇的水培方法
KR20140101127A (ko) 음식물 퇴비를 이용한 버섯 종류별 재배용 배지 조성물
CN1823571A (zh) 绣球菌人工栽培方法
CN105474994A (zh) 一种灵芝原生态仿野生栽培方法
CN109168958B (zh) 一种桑黄栽培方法
CN106754463A (zh) 一株具解磷能力伯克霍尔德菌属细菌njau‑b8及其研制的微生物肥料
KR101239711B1 (ko) 표고버섯 배양물 제조방법
CN105543148A (zh) 一种利用蓝藻水华培育红假单胞菌属光合细菌的方法
KR102173580B1 (ko) 해조류 포자 피막 비드 제조방법
CN109355197B (zh) 用于促进盐碱地苜蓿生长的促生菌及其微生物有机肥料
CN102017905A (zh) 一种斑节对虾的育苗方法
CN110150029B (zh) 洋紫荆在食用菌栽培方面的应用
CN112790064A (zh) 一种基于碳基荧光纳米材料的发光食用真菌栽培方法
CN115725419B (zh) 一株解磷蓝莓内生木霉菌及其应用
CN107027516A (zh) 一种富硒蝉花虫草、其培养方法及应用
CN107580974B (zh) 一种平菇多茬出菇装置及利用该装置的出菇方法
KR100723068B1 (ko) 인삼 사포닌 성분이 함유된 팽이 버섯의 재배방법
CN105296360A (zh) 桑黄母种组织分离转管培育方法
CN1715399A (zh) 生产复合氨基酸的地衣芽孢杆菌菌株及养殖用氨基酸液肥制备方法
JPH11155365A (ja) ササクレヒトヨタケの栽培方法
CN108157060B (zh) 一种猴头菇栽培基质及其制备方法以及猴头菇的栽培方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20210514

RJ01 Rejection of invention patent application after publication