CN112603994B - 日常防治微血栓的组合物及用途 - Google Patents
日常防治微血栓的组合物及用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112603994B CN112603994B CN202011553406.4A CN202011553406A CN112603994B CN 112603994 B CN112603994 B CN 112603994B CN 202011553406 A CN202011553406 A CN 202011553406A CN 112603994 B CN112603994 B CN 112603994B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- composition
- nattokinase
- microthrombus
- corn silk
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 50
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title abstract description 26
- 108010073682 nattokinase Proteins 0.000 claims abstract description 50
- 229940086319 nattokinase Drugs 0.000 claims abstract description 50
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims abstract description 48
- 235000007244 Zea mays Nutrition 0.000 claims abstract description 47
- 229940089639 cornsilk Drugs 0.000 claims abstract description 47
- 239000001231 zea mays silk Substances 0.000 claims abstract description 47
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 44
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 40
- 241000361919 Metaphire sieboldi Species 0.000 claims abstract description 38
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 34
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 claims abstract description 24
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 18
- 235000011201 Ginkgo Nutrition 0.000 claims description 11
- 235000008100 Ginkgo biloba Nutrition 0.000 claims description 11
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 6
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 claims 2
- 244000194101 Ginkgo biloba Species 0.000 claims 2
- 241000180649 Panax notoginseng Species 0.000 claims 2
- 235000003143 Panax notoginseng Nutrition 0.000 claims 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 12
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 12
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 abstract description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 8
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 5
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 abstract description 3
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 abstract description 3
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 230000002785 anti-thrombosis Effects 0.000 abstract description 3
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 abstract description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 229940012957 plasmin Drugs 0.000 abstract description 2
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 26
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 25
- 244000131316 Panax pseudoginseng Species 0.000 description 18
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 12
- 235000003181 Panax pseudoginseng Nutrition 0.000 description 10
- 241000218628 Ginkgo Species 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 8
- 241000243684 Lumbricus Species 0.000 description 6
- RYMZZMVNJRMUDD-UHFFFAOYSA-N SJ000286063 Natural products C12C(OC(=O)C(C)(C)CC)CC(C)C=C2C=CC(C)C1CCC1CC(O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N simvastatin Chemical group C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)C(C)(C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N 0.000 description 5
- 229960002855 simvastatin Drugs 0.000 description 5
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 4
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 3
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 3
- 102000003777 Interleukin-1 beta Human genes 0.000 description 3
- 108090000193 Interleukin-1 beta Proteins 0.000 description 3
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 3
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 3
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 3
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 3
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 3
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 3
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 3
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 3
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 210000001168 carotid artery common Anatomy 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 239000003527 fibrinolytic agent Substances 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 210000004731 jugular vein Anatomy 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005552 B01AC04 - Clopidogrel Substances 0.000 description 1
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 206010008479 Chest Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 1
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010019468 Hemiplegia Diseases 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010033557 Palpitations Diseases 0.000 description 1
- QGMRQYFBGABWDR-UHFFFAOYSA-M Pentobarbital sodium Chemical compound [Na+].CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)[N-]C1=O QGMRQYFBGABWDR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 108010023197 Streptokinase Proteins 0.000 description 1
- 208000001435 Thromboembolism Diseases 0.000 description 1
- 208000009205 Tinnitus Diseases 0.000 description 1
- 102000003978 Tissue Plasminogen Activator Human genes 0.000 description 1
- 108090000373 Tissue Plasminogen Activator Proteins 0.000 description 1
- 102000003990 Urokinase-type plasminogen activator Human genes 0.000 description 1
- 108090000435 Urokinase-type plasminogen activator Proteins 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000702 anti-platelet effect Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 238000003149 assay kit Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- GKTWGGQPFAXNFI-HNNXBMFYSA-N clopidogrel Chemical compound C1([C@H](N2CC=3C=CSC=3CC2)C(=O)OC)=CC=CC=C1Cl GKTWGGQPFAXNFI-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- 229960003009 clopidogrel Drugs 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 231100000895 deafness Toxicity 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000009190 disseminated intravascular coagulation Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 210000003027 ear inner Anatomy 0.000 description 1
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 1
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002662 enteric coated tablet Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 208000016354 hearing loss disease Diseases 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 235000009200 high fat diet Nutrition 0.000 description 1
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000000055 hyoplipidemic effect Effects 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000021 kinase assay Methods 0.000 description 1
- 208000011977 language disease Diseases 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 230000004768 organ dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 229960002275 pentobarbital sodium Drugs 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229960005202 streptokinase Drugs 0.000 description 1
- 230000002537 thrombolytic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000886 tinnitus Toxicity 0.000 description 1
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 1
- 229960005356 urokinase Drugs 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/1767—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/16—Ginkgophyta, e.g. Ginkgoaceae (Ginkgo family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/25—Araliaceae (Ginseng family), e.g. ivy, aralia, schefflera or tetrapanax
- A61K36/254—Acanthopanax or Eleutherococcus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/25—Araliaceae (Ginseng family), e.g. ivy, aralia, schefflera or tetrapanax
- A61K36/258—Panax (ginseng)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/899—Poaceae or Gramineae (Grass family), e.g. bamboo, corn or sugar cane
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- A61K38/482—Serine endopeptidases (3.4.21)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
- C12Y304/21—Serine endopeptidases (3.4.21)
- C12Y304/21062—Subtilisin (3.4.21.62)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Botany (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种日常防治微血栓的组合物及用途。所述组合物由以下重量份比的物质制成:地龙蛋白、纳豆激酶、玉米须的重量份比为3~1:3~1:3~1。本发明利用地龙蛋白和纳豆激酶直接溶解微血栓中的纤维蛋白或间接激活其他纤溶酶而发挥防治作用;利用玉米须提高机体抗氧化能力和降低炎症因子,加强地龙蛋白和纳豆激酶的抗血栓效果,能显著溶解微血栓,改善陈旧性血栓,降低血液粘度,改善血液微环境。
Description
技术领域
本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种日常防治微血栓的组合物及用途。
背景技术
微血栓是发生于微循环的小静脉,是微循环和毛细血管内的血栓,只能在显微镜下才被发现。弥散性血管内凝血时,凝血系统被激活,全身微血管内微血栓广泛形成,导致缺血性器官功能障碍。这些微血栓大部分为纤维蛋白性血栓,亦可为血小板性血栓。有些微血栓形成后,因纤溶系统被激活,而使血栓脱离其生成的部位而游走在全身血液中。故在病理检查时可能看不到血栓。
微血栓脱落后,随血液流向全身,一旦堵住血管,就会引起相应疾病,特别在中老年人群。倘若栓子堵在脑部,轻则头昏、头痛、失眠、眩晕,重则半身不遂、语言障碍;堵在眼底血管则视力减退或失明;堵在内耳血管则耳聋、耳鸣;堵在心脏血管的分支,则心慌、胸闷或心绞痛甚至心肌梗塞;堵在口舌、皮肤则发麻、发木等等。因此,微血栓的防治尤为必要。
对于血栓栓塞性疾病,目前临床上主要是溶栓治疗,常用的一些溶栓药物为链激酶、尿激酶、组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)等,但这些药物均不同程度存在副作用大、毒性强、半衰期短、使用不便、价格昂贵等不足。另外,日常预防血栓的他汀类和抗血小板凝集类(如阿司匹林肠溶片、氯吡格雷等)药物,效果较差,且常常具有肝肾毒性。且目前缺少专门日常溶解或防治微血栓的药物。因此,需要开发一种安全性高且针对微血栓的溶解或预防药物。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明提供了一种日常防治微血栓的组合物及用途。
本发明的目的是提供一种日常防治微血栓的组合物,由以下重量份比的物质制成:地龙蛋白、纳豆激酶、玉米须的重量份比为3~1:3~1:3~1。
优选的,上述日常防治微血栓的组合物,由以下重量份的物质制成:地龙蛋白10-20份、纳豆激酶10-20份、玉米须10-20份。
优选的,上述日常防治微血栓的组合物,还包括人参、三七、刺五加、银杏叶的任一种或者几种的组合物。
优选的,上述日常防治微血栓的组合物,人参、三七、刺五加、银杏叶的添加份量均为3-5份。
优选的,上述日常防治微血栓的组合物,将所述组合物制成药剂学上允许的药物剂型。
优选的,上述日常防治微血栓的组合物,所述药物剂型为片剂、颗粒或者粉剂。
本发明还提供了一种所述的日常防治微血栓的组合物在制备防治心脑血管疾病药物的用途。
本发明还提供了一种所述的玉米须在制备防治心脑血管疾病药物的用途。
本发明还提供了一种所述的玉米须在制备延长凝血时间药物的用途。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
本发明利用地龙蛋白和纳豆激酶直接溶解微血栓中的纤维蛋白或间接激活其他纤溶酶而发挥防治作用。利用玉米须提高机体抗氧化能力和降低炎症因子,加强地龙蛋白和纳豆激酶的抗血栓效果,减少血栓形成。
本发明采用安全性高的原料制成组合物,可用于日常微血栓的溶解和日常血栓的预防,能显著溶解微血栓,改善陈旧性血栓,降低血液粘度,改善血液微环境,缓解微血栓造成的脑部、眼底、心脏等不适,预防或改善心脑血管疾病的预后,副作用小,效果好。
为了提高本发明组合物的活血效果,可以在玉米须+地龙蛋白+纳豆激酶的基础上添加人参、三七、刺五加、银杏叶等活血药物,帮助溶解血栓。
具体实施方式
为了使本领域技术人员更好地理解本发明的技术方案能予以实施,下面结合具体实施例对本发明作进一步说明。
下述实施例中,如未特殊说明,所用试剂、实验方法均为常规方法;所述地龙蛋白、纳豆激酶、玉米须(粉末)、人参、三七、刺五加、银杏叶粉剂均购自陕西昂煦生物科技有限公司;所述普通饲料来源于空军军医大学实验动物中心;所述高脂饲料由75wt%的普通饲料、8wt%草粉、10wt%鸡蛋黄、5wt%猪油和2wt%胆固醇混匀而成;采用的SOD、GSH-Px、MDA测定试剂盒购自南京建成生物科技有限公司;采用的TNF-α、IL-1β、IL-6测定试剂盒购自南京建成生物科技有限公司。
下述实施例中,在称取各组分时,一个“重量份”代表1g。
实施例1
一种日常防治微血栓的组合物,由以下重量份的物质制成:地龙蛋白10份、纳豆激酶20份、玉米须20份。
本实施例日常防治微血栓的组合物的制备方法如下:
按照上述重量份称取各原料,然后再称取10份抗性糊精,各原料分别过100目筛,混合均匀后,加入相当于总重量15%的体积浓度为75%的乙醇,制粒,55℃干燥3h,过14目筛整粒,加入质量分数0.5%硬脂酸镁混匀后压成0.6g/片的片剂。
需要说明的是,当购买的玉米须不是粉末状态,则需先将其粉碎然后再过100目筛。
实施例2
一种日常防治微血栓的组合物,由以下重量份的物质制成:地龙蛋白30份、纳豆激酶30份、玉米须10份。本实施例药物制备方法与实施例1基本相同,区别在于将药物配方替换为本实施例的配方。
实施例3
一种日常防治微血栓的组合物,由以下重量份的物质制成:地龙蛋白10份、纳豆激酶10份、玉米须30份。本实施例药物制备方法与实施例1基本相同,区别在于将药物配方替换为本实施例的配方。
实施例4
一种日常防治微血栓的组合物,由以下重量份的物质制成:地龙蛋白10份、纳豆激酶20份、玉米须20份、人参5份。本实施例药物制备方法与实施例1基本相同,区别在于将药物配方替换为本实施例的配方。
实施例5
一种日常防治微血栓的组合物,由以下重量份的物质制成:地龙蛋白10份、纳豆激酶20份、玉米须20份、三七5份。本实施例药物制备方法与实施例1基本相同,区别在于将药物配方替换为本实施例的配方。
实施例6
一种日常防治微血栓的组合物,由以下重量份的物质制成:地龙蛋白10份、纳豆激酶20份、玉米须20份、刺五加5份。本实施例药物制备方法与实施例1基本相同,区别在于将药物配方替换为本实施例的配方。
实施例7
一种日常防治微血栓的组合物,由以下重量份的物质制成:地龙蛋白10份、纳豆激酶20份、玉米须20份、银杏叶5份。本实施例药物制备方法与实施例1基本相同,区别在于将药物配方替换为本实施例的配方。
实施例8
一种日常防治微血栓的组合物,由以下重量份的物质制成:地龙蛋白10份、纳豆激酶20份、玉米须20份、刺五加3份、银杏叶4份。本实施例药物制备方法与实施例1基本相同,区别在于将药物配方替换为本实施例的配方。
实施例9
一种日常防治微血栓的组合物,由以下重量份的物质制成:地龙蛋白10份、纳豆激酶20份、玉米须20份、三七5份、银杏叶4份。本实施例药物制备方法与实施例1基本相同,区别在于将药物配方替换为本实施例的配方。
实施例10
一种日常防治微血栓的组合物,由以下重量份的物质制成:地龙蛋白10份、纳豆激酶20份、玉米须20份、三七5份、人参4份。本实施例药物制备方法与实施例1基本相同,区别在于将药物配方替换为本实施例的配方。
实施例11
一种日常防治微血栓的组合物,由以下重量份的物质制成:地龙蛋白10份、纳豆激酶20份、玉米须20份、人参3份、三七5份、刺五加5份。本实施例药物制备方法与实施例1基本相同,区别在于将药物配方替换为本实施例的配方。
实施例12
一种日常防治微血栓的组合物,由以下重量份的物质制成:地龙蛋白10份、纳豆激酶20份、玉米须20份、银杏叶3份、三七5份、刺五加5份。本实施例药物制备方法与实施例1基本相同,区别在于将药物配方替换为本实施例的配方。
实施例13
一种日常防治微血栓的组合物,由以下重量份的物质制成:地龙蛋白10份、纳豆激酶20份、玉米须20份、人参4份、三七3份、刺五加5份、银杏叶3份。本实施例药物制备方法与实施例1基本相同,区别在于将药物配方替换为本实施例的配方。
实验例1玉米须降血脂
选用Wista大鼠,6~8周龄,120~200g,雄性大鼠,先用普通饲料喂养7d,适应环境后,大鼠编号,随机分成5组,即空白组、高脂模型组、玉米须低、中、高剂量组,每组10只,各组平均体重相差±10g以内。空白组喂普通饲料,其他组喂高脂饲料。饲养4周后,玉米须低、中、高剂量组分别将玉米须粉按大鼠体重每天灌胃给药100mg/kg、200mg/kg、400mg/kg,空白和高脂模型组每天灌400mg/kg的蒸馏水。持续30d后,空腹12h,剪尾取血,测定其定血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白水平。以下数据为多次重复平均值,用±s表示,结果参见表1。
表1玉米须对大鼠血脂的影响
注:a表示与高脂模型组相比有显著性差异(P﹤0.05)。
从上表1可以看出:经口给予大鼠各剂量的玉米须30天,与高脂模型组相比,玉米须低、中、高剂量组大鼠总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白随剂量的增加,下降程度越明显。且高剂量组与高脂模型组相比,大鼠总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白下降有显著性差异(P﹤0.05)。表明:玉米须具有降低血脂的功能。由于高血脂是血栓形成的重要前提,则本发明发现的玉米降血脂功能可推出其具有抗血栓的效果。
实验例2玉米须能增强地龙蛋白+纳豆激酶的抗氧化能力,降低炎症因子水平
将60只实验用大鼠用普通饲料适应性喂养5d,随机将大鼠分为空白组、高脂模型组、地龙蛋白+纳豆激酶(1:1,w/w)组、玉米须+地龙蛋白+纳豆激酶(0.5:1:1,w/w/w)组,每组15只,各组平均体重相差±10g以内。空白组喂普通饲料,同期其他组每天喂高脂饲料和各组相应的药物,药物灌胃量为200mg/kg体重,其中空白组每天采用与药物组等量的饮用水灌胃30天,1次/天。
血浆氧化应激酶学测定:将实验大鼠采血后,于3500r/min离心10min,取上清液备用,按照试剂盒说明书的方法测定血浆中SOD、GSH-Px、MDA含量。
炎性因子测定:将实验大鼠采血后,于500r/min离心10min,取上清液备用,按照试剂盒说明书的方法测定血浆中TNF-α、IL-1β、IL-6含量。
表2各组大鼠血浆氧化应激酶的变化
注:a表示与高脂模型组相比有显著性差异(P﹤0.05);b表示与地龙蛋白+纳豆激酶组相比有显著性差异(P﹤0.05)。
表2结果表明,与高脂模型组相比较,地龙蛋白+纳豆激酶组、玉米须+地龙蛋白+纳豆激酶组SOD、GSH-Px及MDA的数值变化具有统计学差异(P<0.05);且玉米须+地龙蛋白+纳豆激酶组比地龙蛋白+纳豆激酶组能明显提高SOD、GSH-Px水平,并降低MDA水平(P<0.05),说明玉米须可增强地龙蛋白及纳豆激酶的抗氧化效果。
表3各组大鼠炎症因子的变化
注:a表示与高脂模型组相比有显著性差异(P﹤0.05);b表示与地龙蛋白+纳豆激酶组有显著性差异(P﹤0.05)。
表3的结果表明,与高脂模型组相比较,地龙蛋白+纳豆激酶组、玉米须+地龙蛋白+纳豆激酶组TNF-α、IL-1β、IL-6的水平明显降低,数值变化具有统计学差异(P<0.05);且玉米须+地龙蛋白+纳豆激酶组比地龙蛋白+纳豆激酶组降低得更明显,玉米须+地龙蛋白+纳豆激酶组与地龙蛋白+纳豆激酶组之间也具有显著性差异(P<0.05),说明玉米须可以增强地龙蛋白和纳豆激酶的抗炎效果。
实验例3实施例1的组合物对血栓形成的影响
大鼠动、静脉旁路血栓形成(湿重):大鼠40只,(20±2)℃恒温室内用普通饲料适应性饲养3d。随机分为4组:空白对照组、地龙蛋白+纳豆激酶组(1:1,w/w)、玉米须+地龙蛋白+纳豆激酶组(0.5:1:1,w/w/w)、辛伐他汀组,各组平均体重相差±10g。之后各组均用高脂饲料喂养。
给药:地龙蛋白+纳豆激酶组、玉米须+地龙蛋白+纳豆激酶组、辛伐他汀组的灌胃给药剂量分别为200mg/kg、200mg/kg、20mg/kg,每天给药一次。空白对照组分别给予200mg/kg生理盐水。连续8d,末次用药1h(禁食16h)后,戊巴比妥钠45mg/kg麻醉,分离右颈总动脉、左颈外静脉,取3段提前准备好的聚乙烯管(两端管的内径为1mm、长约6cm,中间段管的内径为1.5mm、长约6.5cm,将两端细管与中段粗管连接,在中段管放入一根长约5cm的4号手术线)充满肝素(50U/mL生理盐水)后,将聚乙烯管的一端插入大鼠左颈外静脉,另一端插入右颈总动脉,完成后打开动脉夹开放血流,15min后中断血流,迅速取出丝线,除掉浮血,称重。
大鼠动、静脉旁路形成血栓(湿重):称重法测定各组用药后血栓湿重(血栓湿重为总质量减去丝线重),观察对大鼠动、静脉旁路血栓形成的影响。
表4各组大鼠动、静脉旁路血栓形成(湿重)的影响
注:a表示与空白对照组相比有显著性差异(P﹤0.05);b表示与地龙蛋白+纳豆激酶组相比有显著性差异(P﹤0.05)。
从表4可以看出,辛伐他汀组及玉米须+地龙蛋白+纳豆激酶组可明显降低大鼠动、静脉旁路血栓形成的血栓湿重,与空白对照组及地龙蛋白+纳豆激酶组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。由于本发明采用的是安全性高的玉米须、纳豆激酶和地龙蛋白代表,因此,副作用小,加之辛伐他汀组与玉米须+地龙蛋白+纳豆激酶组差异不显著,说明本发明实施例1的药物可以替代现有技术辛伐他汀的防治血栓效果,且安全性高。
需要说明的是,本发明中涉及数值范围时,应理解为每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用,由于采用的步骤方法与实施例相同,为了防止赘述,本发明描述了优选的实施例。尽管已描述了本发明的优选实施例,但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念,则可对这些实施例做出另外的变更和修改。所以,所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明范围的所有变更和修改。
显然,本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样,倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内,则本发明也意图包含这些改动和变型在内。
Claims (7)
1.一种日常防治微血栓的组合物,其特征在于,由以下重量份比的物质制成:地龙蛋白、纳豆激酶、玉米须的重量份比为3~1:3~1:3~1。
2.根据权利要求1所述的日常防治微血栓的组合物,其特征在于,由以下重量份的物质制成:地龙蛋白10-20份、纳豆激酶10-20份、玉米须10-20份。
3.根据权利要求2所述的日常防治微血栓的组合物,其特征在于,还包括人参、三七、刺五加、银杏叶的任一种或者几种的组合物。
4.根据权利要求3所述的日常防治微血栓的组合物,其特征在于,人参、三七、刺五加、银杏叶的添加份量均为3-5份。
5.根据权利要求1-4任一项所述的日常防治微血栓的组合物,其特征在于,将所述组合物制成药剂学上允许的药物剂型。
6.根据权利要求5所述的日常防治微血栓的组合物,其特征在于,所述药物剂型为片剂、颗粒或者粉剂。
7.根据权利要求1所述的日常防治微血栓的组合物在制备防治血栓药物的用途。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011553406.4A CN112603994B (zh) | 2020-12-24 | 2020-12-24 | 日常防治微血栓的组合物及用途 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011553406.4A CN112603994B (zh) | 2020-12-24 | 2020-12-24 | 日常防治微血栓的组合物及用途 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112603994A CN112603994A (zh) | 2021-04-06 |
CN112603994B true CN112603994B (zh) | 2024-03-12 |
Family
ID=75245268
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011553406.4A Active CN112603994B (zh) | 2020-12-24 | 2020-12-24 | 日常防治微血栓的组合物及用途 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112603994B (zh) |
Citations (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20070092025A (ko) * | 2006-03-08 | 2007-09-12 | 김기현 | 옥수수를 포함하는 건강 보조식품의 제조방법 |
CN101658528A (zh) * | 2009-09-25 | 2010-03-03 | 吉林化工学院 | 玉米须多糖在制备治疗高血脂症的药物中的应用 |
CN104004806A (zh) * | 2014-05-12 | 2014-08-27 | 华南理工大学 | 一种具有抗凝血与溶血栓地龙多肽及其酶解制备方法与应用 |
CN104000190A (zh) * | 2013-12-11 | 2014-08-27 | 胡安然 | 一种调理冠心病的膳食 |
CN104605108A (zh) * | 2015-02-16 | 2015-05-13 | 新疆原野食品有限责任公司 | 一种降血压、降血脂的雪菊玉米须茶保健茶 |
CN105707876A (zh) * | 2016-04-12 | 2016-06-29 | 通泰心脑健康管理有限公司 | 一种具有稳定和溶解斑块的饮食组合物及其制备方法和用途 |
CN109077313A (zh) * | 2018-09-19 | 2018-12-25 | 吉林省恒实传食品科技发展有限公司 | 一种降血脂预防心脑血管疾病的健康养生食品及其制备方法 |
CN109549206A (zh) * | 2017-09-26 | 2019-04-02 | 东莞自然衡健康科技有限公司 | 一种溶栓及预防心血管疾病的功能性食品及其制备方法 |
CN109589405A (zh) * | 2018-12-11 | 2019-04-09 | 广东双骏生物科技有限公司 | 一种纳豆激酶的制药用途 |
KR20190072011A (ko) * | 2017-12-15 | 2019-06-25 | 충북대학교 산학협력단 | 나토키나제와 항염증제를 유효성분으로 포함하는 혈소판 응집 억제용 또는 혈전용해용 의약 조성물 |
CN110051005A (zh) * | 2019-05-27 | 2019-07-26 | 朱国强 | 一种溶解血栓血脂的复合功能性食品及其制备方法 |
CN110558568A (zh) * | 2019-10-25 | 2019-12-13 | 陕西中鸿科瑞再生医学研究院有限公司 | 一种降三高营养组合的功能食品及其制备方法 |
CN110935006A (zh) * | 2019-11-12 | 2020-03-31 | 中食都庆(山东)生物技术有限公司 | 地龙蛋白肽在制备预防和/或治疗血栓性疾病的药物中的应用 |
CN111357858A (zh) * | 2019-09-18 | 2020-07-03 | 广州市好孝心医疗器械有限公司 | 一种具有溶血栓和软化血管功能的复合多肽地龙蛋白压片糖果及其制备方法 |
-
2020
- 2020-12-24 CN CN202011553406.4A patent/CN112603994B/zh active Active
Patent Citations (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20070092025A (ko) * | 2006-03-08 | 2007-09-12 | 김기현 | 옥수수를 포함하는 건강 보조식품의 제조방법 |
CN101658528A (zh) * | 2009-09-25 | 2010-03-03 | 吉林化工学院 | 玉米须多糖在制备治疗高血脂症的药物中的应用 |
CN104000190A (zh) * | 2013-12-11 | 2014-08-27 | 胡安然 | 一种调理冠心病的膳食 |
CN104004806A (zh) * | 2014-05-12 | 2014-08-27 | 华南理工大学 | 一种具有抗凝血与溶血栓地龙多肽及其酶解制备方法与应用 |
CN104605108A (zh) * | 2015-02-16 | 2015-05-13 | 新疆原野食品有限责任公司 | 一种降血压、降血脂的雪菊玉米须茶保健茶 |
CN105707876A (zh) * | 2016-04-12 | 2016-06-29 | 通泰心脑健康管理有限公司 | 一种具有稳定和溶解斑块的饮食组合物及其制备方法和用途 |
CN109549206A (zh) * | 2017-09-26 | 2019-04-02 | 东莞自然衡健康科技有限公司 | 一种溶栓及预防心血管疾病的功能性食品及其制备方法 |
KR20190072011A (ko) * | 2017-12-15 | 2019-06-25 | 충북대학교 산학협력단 | 나토키나제와 항염증제를 유효성분으로 포함하는 혈소판 응집 억제용 또는 혈전용해용 의약 조성물 |
CN109077313A (zh) * | 2018-09-19 | 2018-12-25 | 吉林省恒实传食品科技发展有限公司 | 一种降血脂预防心脑血管疾病的健康养生食品及其制备方法 |
CN109589405A (zh) * | 2018-12-11 | 2019-04-09 | 广东双骏生物科技有限公司 | 一种纳豆激酶的制药用途 |
CN110051005A (zh) * | 2019-05-27 | 2019-07-26 | 朱国强 | 一种溶解血栓血脂的复合功能性食品及其制备方法 |
CN111357858A (zh) * | 2019-09-18 | 2020-07-03 | 广州市好孝心医疗器械有限公司 | 一种具有溶血栓和软化血管功能的复合多肽地龙蛋白压片糖果及其制备方法 |
CN110558568A (zh) * | 2019-10-25 | 2019-12-13 | 陕西中鸿科瑞再生医学研究院有限公司 | 一种降三高营养组合的功能食品及其制备方法 |
CN110935006A (zh) * | 2019-11-12 | 2020-03-31 | 中食都庆(山东)生物技术有限公司 | 地龙蛋白肽在制备预防和/或治疗血栓性疾病的药物中的应用 |
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
Corn silk decoction for blood lipid in patients with angina pectoris: A systematic review and meta-analysis;Shi Shihua;《Phytotherapy research:PTR》;第33卷(第11期);第2862-2869页 * |
地龙活性蛋白对实验性高脂血症大鼠的调脂作用及其机制;袁渊;《中国医院药学杂志》;第38卷(第3期);第239-241页 * |
玉米须多糖的止血作用研究;杜娟;《河南医学研究》;第20卷(第4期);第398-403页 * |
玉米须降糖、降压、降脂、保肝作用研究;陈耀章;《中医研究》;第27卷(第3期);第78-80页 * |
纳豆激酶的溶栓作用及行业发展;吴丹;《现代食品》;第21卷;第58-61页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN112603994A (zh) | 2021-04-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Milner et al. | Natto and its active ingredient nattokinase: A potent and safe thrombolytic agent | |
TW200536546A (en) | A method for the prevention of thrombotic, embolic and/or hemorrhagic disorders | |
Hossain et al. | In-Vitro Thrombolytic and Anti-inflammatory Activity of Swertia Chirata Ethanolic Extract. | |
CN103494794B (zh) | 联苄类化合物的医药用途 | |
CN105707876B (zh) | 一种具有稳定和溶解斑块的饮食组合物及其制备方法和用途 | |
WO2003090767A1 (fr) | Injection a base d'ixeris sonchifolia pour le traitement des maladies vasculaires cardio-cerebrales et des maladies du fond de l'oeil, et procede de production associe | |
CN112603994B (zh) | 日常防治微血栓的组合物及用途 | |
NZ521710A (en) | Prophylactic and therapeutic use of oltipraz as an antifibrotic and anticirrhotic agent in the liver and pharmaceutical composition containing oltipraz | |
JP2001342142A (ja) | 泌尿器系疾患予防治療用組成物 | |
WO2002062322A2 (en) | Glycine betaine and its use as anti-hemorrhagic agent | |
JPS6287513A (ja) | 持効性水溶性シネパジド塩錠剤及びその製造法 | |
KR102095536B1 (ko) | 천연물 추출물의 용출률 및 붕해성이 개선된 경구용 제제 | |
CN111419800A (zh) | 用于治疗红斑狼疮的药物制剂及其制备方法 | |
CN101129972B (zh) | 一种中药组合物、其制备方法及其用途 | |
CN109549206A (zh) | 一种溶栓及预防心血管疾病的功能性食品及其制备方法 | |
TW201822781A (zh) | 用於調控nos3基因、plat基因、f3基因及/或serpine1基因表現的紅藜萃取物及其應用 | |
CN114767666B (zh) | 柽柳黄素在制备预防或治疗缺血性脑病药物中的应用 | |
Harefa et al. | Analysis of Several Inflammatory Markers Expression in Obese Rats given Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng Ethanol Extract | |
CN111728985B (zh) | 一种以蛤蟆油为主要成分的组合物及其用途 | |
JP2020515552A (ja) | 体重と体脂肪減少に用いられる組成物又は医薬品及びその用途 | |
CN116210900B (zh) | 一种调节黄嘌呤氧化酶活性的植物多酚缓释组合物及其精准营养物和制备方法 | |
CN113318142A (zh) | 一种含有橄榄提取物的配方及其制备方法和应用 | |
CN101708204A (zh) | 一种治疗心脑血管病的药物组合物 | |
CN110038028B (zh) | 治疗静脉炎的制剂及应用 | |
CN108623591A (zh) | 一种哌尼诺安化合物的用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |