CN112602670A - 一种提升围产期奶牛健康的饲养方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及奶牛饲养技术领域,公开了一种提升围产期奶牛健康的饲养方法,包括产前饲养阶段和产后饲养阶段,产前饲养阶段和产后饲养阶段中均在基础日粮中添加胆碱和有机铬,奶牛全天自由饮水。本发明解决了现有技术中围产期奶牛缺乏统一且细致的饲喂操作,而影响奶牛的健康及产奶的问题。
Description
技术领域
本发明涉及奶牛饲养技术领域,具体涉及一种提升围产期奶牛健康的饲养方法。
背景技术
牛奶营养全面,是适合饮用和现代乳品工业的重要原料。奶牛是乳用品种的黄牛,经过高强度选育的优良品种,世界上奶牛品种近百个,其中最著名的有荷斯坦牛、娟姗牛、更赛牛、爱尔夏牛等。伴随着人们对产奶量需求不断的提高,奶牛的饲喂技术也急需提高,特别对于围产期奶牛的饲养是奶牛养殖中的重中之重,奶牛围产期是指奶牛产前15天(围产前期)到产后15天(围产后期)。
围产期奶牛机体处于能量负平衡状态,开始动用机体内的脂质,蛋白质等物质,进而导致一系列的营养代谢病,威胁奶牛的机体健康,影响生产性能,甚至会影响奶牛的使用年限,增加牛场的淘汰率,给奶牛养殖造成极大的损失。而现有技术中,对于围产期奶牛的饲养方法过于简单化,缺乏统一且细致的饲喂操作,使得奶牛采食和产奶受到影响,即使后期进行治疗,也不能恢复到最初状态。
发明内容
本发明意在提供一种提升围产期奶牛健康的饲养方法,以解决现有技术中围产期奶牛缺乏统一且细致的饲喂操作,而影响奶牛的健康及产奶的问题。
为达到上述目的,本发明采用如下技术方案:一种提升围产期奶牛健康的饲养方法,包括产前饲养阶段和产后饲养阶段,产前饲养阶段和产后饲养阶段中均在基础日粮中添加胆碱和有机铬,奶牛全天自由饮水。
本方案的原理及优点是:胆碱是机体所有生物膜的组成成分,是胆碱能神经元中的乙酰胆碱的前体,具有维持细胞膜结构、功能以及信息传导的功能。胆碱可以促进TG和磷脂酰胆碱合成脂蛋白,将TG从肝脏细胞中排出,从而防止TG在肝脏中不正常的堆积而导致脂肪肝;肉毒碱是脂肪酸氧化所必需的物质,胆碱可以为肉毒碱的合成提供甲基供体,从而间接参与脂肪酸代谢。此外,胆碱可以促进蛋白质等营养物质的吸收,机体摄入更多的营养物质又会增强胆碱的效果。在奶牛体内,胆碱和蛋氨酸可以互相转化,胆碱经酶促氧化反应转化为甜菜碱,在甜菜碱-同型半胱氨酸甲基转移酶催化下,甜菜碱为同型半胱氨酸提供游离性甲基,生成蛋氨酸;在磷脂酰乙醇胺甲基转移酶的催化作用下,甜菜碱提供的游离性甲基和磷脂酰乙醇胺结合生成磷脂酰胆,再一步转化生成胆碱。铬是一种金属元素,也是葡萄糖耐量因子(GTF)的重要组成成分,与胰岛素有协同作用,并影响动物体糖类代谢。机体内吸收的铬主要以Cr3+的形式存在。Cr3+不能单独的发挥作用,可与谷氨酸、甘氨酸和胱氨酸配位并与2分子烟酸结合形成以烟酸-Cr3+-烟酸为轴心的络合物,协助胰岛素发挥作用,进而参与蛋白质、糖、脂类和核酸代谢。本技术方案在饲养围产期奶牛的时候(产前饲养阶段:产前20d、产后饲养阶段:产后20d),在奶牛的基础日粮中同时加入了胆碱和有机铬,两者协同作用,能够维持围产期奶牛的健康,经试验验证,在基础日粮中添加胆碱和有机铬后,能够显著提高奶牛产后的血糖浓度,降低BHBA浓度,改善奶牛产后脂类物质代谢并提高奶牛产后泌乳中的Insulin、ADP和Leptin浓度,改善奶牛的抗氧化能力和免疫功能,能够维持围产期奶牛的机体健康,降低奶牛的淘汰率,对奶牛养殖行业具有重要意义。
优选的,作为一种改进,胆碱为过瘤胃胆碱,过瘤胃胆碱的添加量为25-30g/d。
在国内饲料行业中,通常使用的胆碱为氯化胆碱,因为奶牛瘤胃的特性,在饲料中直接添加的氯化胆碱基本都被瘤胃微生物所降解,很难发挥其应有的作用。本技术方案中,采用的是过瘤胃胆碱,将氯化胆碱进行和其他过瘤胃产品同样的加工处理,能够有效规避上述问题,使过瘤胃胆碱能够在奶牛机体内发挥效用,上述的添加量为经试验验证的合适的添加量。
优选的,作为一种改进,有机铬为蛋氨酸铬,蛋氨酸铬的添加量为6-8g/d。
无机铬在动物体内的吸收率很低,仅为1~3%,有机铬吸收率为10~25%。本技术方案中,蛋氨酸铬分子量较小,理化性质稳定,有良好配伍性;借助氨基酸途径直接吸收,缓解矿物质之间的拮抗竞争作用,充分满足畜禽对铬的营养需求,激活体内多种酶的活性,增强机体免疫机能,上述的添加量为经试验验证的合适的添加量。
优选的,作为一种改进,基础日粮为奶牛全混日粮,且奶牛全混日粮现配现喂。
本技术方案中,奶牛全混日粮(total mixed ration,TMR)是一种将粗料、精料、矿物质、维生素和其它添加剂充分混合,能够提供足够的营养以满足奶牛需要的饲养技术,能够保证牛羊每采食一口日粮都是精粗比例稳定、营养浓度一致的配合日粮。由于全混日粮中包含粗饲料、精饲料、维生素等,不同原料的质量和密度等都会存在较大的差异,通过将奶牛全混日粮采用现配现喂的方式,能够避免因大批量混合后,内部原料因堆积而造成分布不均匀的问题。
优选的,作为一种改进,产前饲养阶段的喂食频率为2次/天。
本技术方案中,通过规定产前饲养阶段的喂食频率,便于饲养厂的统一管理。
优选的,作为一种改进,产后饲养阶段的喂食频率为3次/天。
本技术方案中,产后奶牛泌乳以及饲养小牛,需要更多的营养摄入,通过规定产后饲养阶段的喂食频率,便于饲养场的统一管理。
优选的,作为一种改进,奶牛在产前30d从泌乳圈转入产房待产,产后3d再转回泌乳圈。
本技术方案中,在奶牛产前一个月就将其转入产房,能够为奶牛提供一个相对安静的待产场所,给奶牛足够长的适应期,且方便对奶牛进行统一管理。
优选的,作为一种改进,产前饲养阶段和产后饲养阶段的饲养环境温度为10-25℃。
本技术方案中,上述的饲养温度为合适的饲养温度,饲养温度过高会使奶牛出现热应激反应,影响采食,使得奶声生产性能下降,饲养温度过低会使奶牛能量消耗过大,严重者还会出现冻疮等危害。
优选的,作为一种改进,定期进行奶样采集及奶牛生理指标的检测,以判断奶牛健康状况,奶样采集均于饲喂前进行。
本技术方案中,统一确定奶样采集在饲喂前进行,统一采样条件,保证奶样采集过程控制单一变量,操作规范。
优选的,作为一种改进,产前饲养阶段中,喂食时间分别为08:00和20:00;产后饲养阶段中,喂食时间分别为08:00、14:00和20:00。
本技术方案中,通过限定奶牛的饲喂时间,能够方便饲养场的统一管理。
具体实施方式
下面通过具体实施方式进一步详细说明:
本实施例中的试验奶牛为经产(平均胎次1-2)的中国荷斯坦奶牛,奶牛饲养试验在重庆市巴南区光大生态牧场进行,按身体健康状态(BCS)、胎次等平均分为实验组和对照组(各20头),试验期为整个围产期。
实验组:一种提升围产期奶牛健康的饲养方法,包括产前饲养阶段和产后饲养阶段,产前饲养阶段和产后饲养阶段的饲养环境温度为10-25℃。
产前饲养阶段:为奶牛产前20天,奶牛在产前30d从泌乳圈转入产房待产,产前饲养阶段的饲料为,喂食频率为2次/天,喂食时间分别为08:00和20:00。奶牛全混日粮现配现喂,在奶牛全混日粮中混入过瘤胃胆碱和蛋氨酸铬,过瘤胃胆碱的添加量为30g/d,蛋氨酸铬的添加量为8g/d,奶牛全天自由饮水。
产后饲养阶段:为耐候餐后20天,奶牛产后3d转回泌乳圈,产前饲养阶段的饲料为,喂食频率为3次/天,喂食时间分别为08:00、14:00和20:00。奶牛全混日粮现配现喂,在奶牛全混日粮中混入过瘤胃胆碱和蛋氨酸铬,过瘤胃胆碱的添加量为30g/d,蛋氨酸铬的添加量为8g/d,奶牛全天自由饮水。
实验组除上述特殊饲喂方法外,其他操作采用现有的常规饲养方法(参照NY/T34-2004奶牛饲养标准)进行。
对照组:采用现有的常规饲养方法饲喂,饲料为基础日粮(奶牛全混日粮),奶牛全天自由饮水。
定期进行奶样采集及奶牛生理指标的检测,以判断奶牛健康状况,奶样采集均于饲喂前进行。
实验一:奶牛产奶量的统计
奶牛的产奶量由自动挤奶系统完成,每日的总产奶量包括早、中、晚三个时间段的产奶量。即每天早、中、晚三次读取奶牛完成挤奶后自动挤奶系统上的数值进行统计。
实验二:乳成分检测
每次奶牛进入自动挤奶系统挤奶时采集奶样,每天3次进行奶样采集,早:中:晚的奶样比例为3:3:4,混于50mL离心管中,混合后的奶样体积为40-50mL,采集完奶样轻轻混匀,并于4℃保存,第二天进行乳成分检测。使用全自动乳成分分析仪,完成乳成分的测定,检测指标包括乳糖、乳蛋白、乳脂、非脂固形物等。
实验三:血糖、血酮指标的测量
将奶牛固定住,找到耳静脉,用一次性采血针扎破,用血糖仪或者血酮仪的试纸条吸取少许血液,读数并记录。
实验四:血液生化指标测定
在奶牛产前20天(-20d)、产前10天(-10d)、产犊日(0d)、产后10天(10d)和产后20天(20d)的晨饲前用10mL一次性兽用采血针进行尾静脉采血(具体的操作方法为:将奶牛头部固定,站在牛只正后方,将牛尾举高,找到尾根静脉进而采血),采集的血量在5mL到10mL之间,每采完一头牛用马克笔在采血针顶部进行标号,所有牛只血液采集完后,将血样样品放于30℃的空调房中静置5-6小时,析出血清,将析出的血清分装于1.5mL离心管中,分装好的血清置于-20℃的冰箱中保存待测。所有生化指标的测试均采用全自动生化仪检测。
实验五:血脂、内分泌代谢相关指标的测定
酶联免疫吸附法(ELISA)试剂盒2-8℃保存,组成包括:封板膜2片、密封袋1个、96孔酶标包被板1个、标准品0.5mL一瓶(5400ng/L)、标准品稀释液1.5mL一瓶、酶标试剂6mL一瓶、样品稀释液6mL一瓶、显色剂A、B液和终止液6mL各一瓶、30倍的浓缩洗涤液一瓶(20mL)。具体操作方法以ADP的测量为例:
(1)标准品的稀释与加样:将酶标包被板固定,横放,并将每一行从1-8进行编号,第1行设标准孔10孔,在第一孔、第二孔中分别加入标准品100μl,在第一孔、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔、第四孔中,在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;从第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五孔、第六孔中,在第五、第六孔中分别加入标准品稀释液50μl,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,在第七、第八孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;混匀后从第七、第八孔中各取50μl分别加到第九、第十孔中,在第九、第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;混匀后分别从第九、第十孔分别取出50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为3600ng/L,2400ng/L,1200ng/L,600ng/L,300ng/L)。
(2)设空白孔:第一行的第十一孔和第十二孔为空白孔,空白孔不加样品以及酶标试剂,其余步骤相同。
(3)加样:取一干净96孔板固定、横放,从上至下标号1-8,第一行弃去不用,从第二行开始,每孔加入样品稀释液60μl,再加入待测样品15μl,混匀后,与酶标包被板一一对应,将稀释过的样品加入酶标包被板中(样品的最终稀释浓度为5倍),加样时将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,并轻轻混动混匀。
(4)温育:加好样品后用封板膜封板后置于37℃温育30分钟。
(5)配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
(6)洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔用排枪加满洗涤液,静置30s后弃去,重复5次洗涤动作,拍干。
(7)加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
(8)温育:具体操作同4。
(9)洗涤:具体操作同6。
(10)显色:每孔先加入显色剂A50μl,加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
(11)终止:每孔加入50μl终止液,终止反应(颜色由蓝色转为黄色)。
(12)测定:在反应终止后的15分钟内,以空白组调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。
实验六:牛奶样品中铬残留测定
每7天采集一次试验奶牛的牛奶样品,并将采集到的牛奶样品置于-20℃保存,用于牛奶中铬残留的测定。牛奶中有机铬的残留采用王水回流的方法处理,并使用火焰原子吸收法测定牛奶中铬含量,具体操作步骤如下:
(1)王水的制备:3份盐酸(优级纯,1.19g/mL)与1份硝酸(优级纯,1.42g/mL)充分混合均匀。铬标准贮备溶液(1000mg/L)的制备:准确称取0.2829g基准重铬酸钾(120℃烘干恒重),用少量水溶解后全部转入100mL容量瓶中,定容,摇匀(也可购买标准贮备液)。铬标准工作溶液(50mg/L)的制备:吸取1000mg/L铬标准储备液,用硝酸溶液(体积分数为3%)逐级稀释至50mg/L,作为铬的标准工作液。
(2)试液的制备:将锥形瓶进行预处理,量取15mL王水加入100mL锥形瓶中,加入3粒小玻璃珠,盖上表面皿(干净),在电热板上加热至明显沸腾,使整个锥形瓶内壁被王水蒸汽浸润,冷却,使用纯水洗净锥形瓶内壁备用。
(3)准确称取约10mL的牛奶样品,加入3粒小玻璃珠,再加入10mL的硝酸溶液(优级纯,1.42g/mL),电热板微沸状态下加热20分钟,再加入20mL盐酸(优级纯,1.19g/mL),盖上表面皿,放在电热板上加热2h,保持王水处于明显的微沸状态,移去表面皿,赶掉全部酸液,趁热过滤至50mL容量瓶中定容。
(4)采用与(1)、(2)、(3)相同的试剂和步骤,每批样品至少制备2个以上空白溶液。
(5)铬的标准曲线:分别吸取0.00,0.50,1.00,2.00,3.00,4.00mL铬标准工作液于50mL容量瓶中,并用硝酸溶液(体积分数为0.2%)稀释至刻度线,摇匀。
(6)调试机器,上机测定,测定顺序为标准系列点、空白样品、试样。
结果与分析:
1、改善奶牛产后血糖和BHBA浓度:与对照组相比,试验组奶牛产前血糖和BHBA浓度变化无差异(P>0.05),产后血糖浓度升高(P<0.05),BHBA浓度下降(P<0.05)。
注:各检测项目内同行肩标不同字母表示差异显著(P<0.05),相同字母表示差异不显著(P>0.05)。
2、改善奶牛产后脂类物质代谢:与对照组相比,试验组奶牛产前TG和HDL浓度变化无差异(P>0.05),产犊日TG浓度降低(P<0.05),HDL浓度升高(P<0.05),产后TG浓度下降(P<0.05),HDL浓度升高(P<0.05)。
注:各检测项目内同行肩标不同字母表示差异显著(P<0.05),相同字母表示差异不显著(P>0.05)。
3、改善肝功能:与对照组相比,试验组奶牛产前PON1、ALT和AST浓度变化无差异(P>0.05);产后PON1浓度升高(P<0.05),ALT和AST浓度下降(P<0.05)。
注:各检测项目内同行肩标不同字母表示差异显著(P<0.05),相同字母表示差异不显著(P>0.05)。
4、影响内分泌指标变化:与对照组相比,试验组奶牛产前Insulin、ADP和Leptin浓度变化无差异(P>0.05),产后Insulin、ADP和Leptin浓度升高(P<0.05)。
注:各检测项目内同行肩标不同字母表示差异显著(P<0.05),相同字母表示差异不显著(P>0.05)。
5、改善抗氧化和免疫功能:与对照组相比,试验组奶牛产前GSH-Px、SOD、IL-1和IL-6浓度变化无差异(P>0.05)。产犊日,GSH-Px和SOD浓度升高(P<0.05),IL-1和IL-6浓度下降(P<0.05);产后10天,SOD浓度升高(P<0.05),IL-1和IL-6浓度下降(P<0.05);产后20天,GSH-Px和SOD浓度升高(P<0.05),IL-1和IL-6浓度下降(P<0.05)。
注:各检测项目内同行肩标不同字母表示差异显著(P<0.05),相同字母表示差异不显著(P>0.05)。
注:各检测项目内同行肩标不同字母表示差异显著(P<0.05),相同字母表示差异不显著(P>0.05)。
6、提高奶牛产奶量且不影响乳成分:试验组奶牛产后第4周的产奶量高于对照组;各试验组奶牛产后4周乳脂率、乳蛋白、乳糖和非脂固形物变化无差异(P>0.05)。
注:同列肩标不同大写字母表示差异显著(P<0.05),相同大写字母表示差异不显著(P>0.05);同行肩标不同小写字母表示差异显著(P<0.05),相同小写字母表示差异不显著(P>0.05)。
注:同列肩标不同大写字母表示差异显著(P<0.05),相同大写字母表示差异不显著(P>0.05);同行肩标不同小写字母表示差异显著(P<0.05),相同小写字母表示差异不显著(P>0.05)。
7、饲喂铬添加剂的牛奶中铬残留量符合NY5045-2001卫生标准对牛奶中铬的残留量的要求。
以上所述的仅是本发明的实施例,方案中公知的具体技术方案和/或特性等常识在此未作过多描述。应当指出,对于本领域的技术人员来说,在不脱离本发明技术方案的前提下,还可以作出若干变形和改进,这些也应该视为本发明的保护范围,这些都不会影响本发明实施的效果和专利的实用性。本申请要求的保护范围应当以其权利要求的内容为准,说明书中的具体实施方式等记载可以用于解释权利要求的内容。
Claims (10)
1.一种提升围产期奶牛健康的饲养方法,其特征在于:包括产前饲养阶段和产后饲养阶段,产前饲养阶段和产后饲养阶段中均在基础日粮中添加胆碱和有机铬,奶牛全天自由饮水。
2.根据权利要求1所述的一种提升围产期奶牛健康的饲养方法,其特征在于:所述胆碱为过瘤胃胆碱,过瘤胃胆碱的添加量为25-30g/d。
3.根据权利要求2所述的一种提升围产期奶牛健康的饲养方法,其特征在于:所述有机铬为蛋氨酸铬,蛋氨酸铬的添加量为6-8g/d。
4.根据权利要求3所述的一种提升围产期奶牛健康的饲养方法,其特征在于:所述基础日粮为奶牛全混日粮,且奶牛全混日粮现配现喂。
5.根据权利要求4所述的一种提升围产期奶牛健康的饲养方法,其特征在于:所述产前饲养阶段的喂食频率为2次/天。
6.根据权利要求5所述的一种提升围产期奶牛健康的饲养方法,其特征在于:所述产后饲养阶段的喂食频率为3次/天。
7.根据权利要求6所述的一种提升围产期奶牛健康的饲养方法,其特征在于:所述奶牛在产前30d从泌乳圈转入产房待产,产后3d再转回泌乳圈。
8.根据权利要求7所述的一种提升围产期奶牛健康的饲养方法,其特征在于:所述产前饲养阶段和产后饲养阶段的饲养环境温度为10-25℃。
9.根据权利要求8所述的一种提升围产期奶牛健康的饲养方法,其特征在于:定期进行奶样采集及奶牛生理指标的检测,以判断奶牛健康状况,奶样采集均于饲喂前进行。
10.根据权利要求9所述的一种提升围产期奶牛健康的饲养方法,其特征在于:所述产前饲养阶段中,喂食时间分别为08:00和20:00;所述产后饲养阶段中,喂食时间分别为08:00、14:00和20:00。
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