CN112545941A - 一种美白、抗炎、抗衰老的中药组合物及其制备方法和应用 - Google Patents
一种美白、抗炎、抗衰老的中药组合物及其制备方法和应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种美白、抗炎、抗衰老的中药组合物及其制备方法和应用，所述中药组合物的制备原料以重量份数计包括桂枝1‑30份、茯苓1‑30份、牡丹皮1‑30份、桃仁1‑30份和芍药1‑30份。本发明所涉及的中药组合物是根据君臣佐使的原则进行用药，以桂枝为君药，茯苓为臣药，牡丹皮为佐药，桃仁和芍药为使药，根据中国药典(2015版)对原料质量进行严格评估，各中药组分配伍合理，协同增效，不仅可以清除自由基，起到抗氧化作用，还可以抑制酪氨酸酶活性，由此达到改善皮肤暗沉、长斑、松弛等问题；各组分纯天然、无刺激，且安全无毒副作用。本发明所涉及的中药组合物对DPPH自由基清除率达到97％以上，对酪氨酸酶抑制率达到97％以上，对透明质酸酶的抑制率达到80％以上。
Description
技术领域
本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种美白、抗炎、抗衰老的中药组合物及其制备方法和应用。
背景技术
中国在几千年前就已知道了利用天然药物内服或外用达到美容的目的，在古籍中这方面的记载很多，然而利用中草药护肤美容热却是近些年兴起的。据悉，仅我国目前研制的化妆品中使用的中草药就达到500余种以上。中草药的美容确有独到之处，它不是单纯的化妆或护肤，讲求整体美容，即促进人体整体与体表的正常发育与代谢，防止衰老。且具有护肤美容的中草药中有不少属于补益药或药食用源的补品，取材方便，副作用小。特别是人们现在已开始崇尚天然物质，因此，中草药美容受到了人们的欢迎。
以中医理论为指导，这应该是中药化妆品不同于其他化妆品的一个显著特点，故其具有明显的功能性，针对性强，以预防为主，有确切的美容养颜效果；历史传承，绿色天然，安全可靠，中药拥有几千年的人体临床应用经验，积累了许多作用独特、效果显著的单品和复方，并且中药来源于大自然，纯正温和，毒副作用小，相对于化学合成品更加安全可靠；品类齐全，剂型多样，中药化妆品几乎涵盖了现代化妆品的各种类别，有特色的是中药化妆品的剂型更加丰富多样，不同的身体部位、不同的功效需求和不同的使用偏好都有其针对性。
而近年来，宣称中药护肤的产品越来越多，但其在产品添加量较低，多为概念宣称，且组合物所起效果较为单一，很难达到多方面护肤功效。
CN104857485A公开了一种中药组合物的制备方法及其制备的中药组合物。所述中药组合物的原料药组成为：柴胡、姜半夏、黄芩、党参、甘草、生姜、大枣，所述制备方法包括：超临界流体萃取法提取柴胡挥发油，用β-环糊精包合；柴胡药渣同黄芩、党参、甘草、大枣加水回流提取得水提液；姜半夏、生姜利用中高浓度乙醇渗漉法得渗漉液；合并水提液与渗漉液，浓缩，喷雾干燥得喷干粉，加入药学上可以接受的辅料及挥发油包合物，混合均匀，即得。该组合物所得有效产物含量较高，但其提取方法较为复杂，设备较为昂贵，成本较高。
CN106333913A公开了一种祛斑祛痘中药组合物及其制备方法，由如下重量份数组分组成：丝瓜络10-15份、芦荟10-15份、白芷3-5份、薄荷3-5份、甘草3-5份、龟板0.5-1份、茯苓0.5-1份、当归0.5-1份、柴胡0.5-1份、SOD 0.05-0.1份、白术0.5-1份、杏仁7-10份、黄柏1-1.5份、生薏米1-1.5份。该组合物可以有效缓解生活中辐射对人体皮肤的影响，减少黑色素沉积，从而减少色斑的产生，同时还能促进血液循环，减少痘痘产生。该组合物中药种类繁杂，且功效单一。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种美白、抗炎、抗衰老的中药组合物及其制备方法和应用。该中药组合物各中药组分配伍合理，协同增效，不仅可以抗氧化、抗炎，还可以美白、祛斑，由此达到延缓肌肤老化、使皮肤亮白红润有光泽，更重要的是制备方法较为简单，但提取出的有效产物含量较高，功效显著。
为达到此发明目的，本发明采用以下技术方案：
第一方面，本发明提供一种美白、抗炎、抗衰老的中药组合物，所述中药组合物的制备原料以重量份数计包括桂枝1-30份、茯苓1-30份、牡丹皮1-30份、桃仁1-30份和芍药1-30份。
本发明所涉及的中药组合物中各中药的性味和功效如下：
桂枝：辛、甘，温。能温通经脉，助阳化气，平冲降气。具有抗菌、抗炎、抗氧化等功效。茯苓：性味甘淡平。具有利水渗湿，健脾，宁心的作用。具有抗氧化、抗炎等护肤功效。牡丹皮：性寒，味苦；凉；微寒。能清热凉血，活血化瘀。具有抗炎、抑菌等功效。桃仁：味苦、甘，平。具有活血祛瘀的功效。有抗炎，抗氧化等作用。芍药：味苦、酸，微寒。具有养血调经，敛阴止汗，柔肝止痛，平抑肝阳。功效。能抗氧化、抗炎等。
本发明所涉及的中药组合物是根据君臣佐使的原则进行用药，以桂枝为君药，茯苓为臣药，牡丹皮为佐药，桃仁和芍药为使药，根据中国药典(2015版)对原料质量进行严格评估，各中药组分配伍合理，协同增效，不仅可以清除自由基，起到抗氧化作用，还可以抑制酪氨酸酶活性，由此达到改善皮肤暗沉、蜡黄、长斑、松弛等问题；各组分纯天然、无刺激，且安全无毒副作用。
所述桂枝的重量份数可以为1份、5份、8份、10份、12份、15份、18份、20份、23份、25份、28份或30份等。
所述茯苓的重量份数可以为1份、5份、8份、10份、12份、15份、18份、20份、23份、25份、28份或30份等。
所述牡丹皮的重量份数可以为1份、5份、8份、10份、12份、15份、18份、20份、23份、25份、28份或30份等。
所述桃仁的重量份数可以为1份、5份、8份、10份、12份、15份、18份、20份、23份、25份、28份或30份等。
所述芍药的重量份数可以为1份、5份、8份、10份、12份、15份、18份、20份、23份、25份、28份或30份等。
上述各项数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
优选地，所述中药组合物的制备原料以重量份数计包括桂枝5-30份、茯苓5-30份、牡丹皮5-30份、桃仁5-30份和芍药5-25份。
进一步优选地，所述中药组合物的制备原料以重量份数计包括桂枝10-30份、茯苓10-30份、牡丹皮5-20份、桃仁5-20份和芍药5-15份。
第二方面，本发明提供一种如第一方面所述的美白、抗炎、抗衰老的中药组合物的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
(1)将所述中药组合物的制备原料粉碎过筛后混合，得到混合粉末；
(2)将步骤(1)得到的混合粉末与溶剂混合进行浸渍提取，得到提取液；
(3)将步骤(2)得到的提取液过滤，滤液浓缩，得到所述美白、抗炎、抗衰老的中药组合物。
本发明所涉及的中药组合物的制备方法简单易操作，非常适合于大规模化的工业生产，提取出的有效产物含量较高，功效显著，具有显著的实用性。
在本发明中，步骤(1)中各制备原料的过筛目数独立地为10-200目，例如10目、20目、50目、80目、100目、120目、150目、180目或200目等。
优选地，步骤(1)中桂枝的过筛目数为120-200目；茯苓的过筛目数为80-150目；牡丹皮的过筛目数为80-150目；桃仁的过筛目数为10-50目；芍药的过筛目数为30-100目。
作为本发明的优选方式，将各项原料按照上述各自特定的目数要求进行混合后提取，使提取出的产物能够在美白、抗炎和抗衰老的功效上最显著地发挥协同增效效果。
所述桂枝的过筛目数可以为120目、130目、140目、150目、160目、170目、180目、190目或200目等。
所述茯苓的过筛目数可以为80目、90目、100目、110目、120目、130目、140目或150目等。
所述牡丹皮的过筛目数可以为80目、90目、100目、110目、120目、130目、140目或150目等。
所述桃仁的过筛目数可以为10目、20目、30目、40目、50目等。
所述芍药的过筛目数可以为30目、40目、50目、60目、70目、80目、90目或100目等。
上述各数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
在本发明中，步骤(2)所述溶剂为水和/或乙醇。
优选地，步骤(2)所述溶剂为浓度为60-70％的乙醇水溶液，例如60％、62％、65％、68％或70％等，该数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
所述提取溶剂特定选择为浓度为60-70％的乙醇水溶液是因为不同浓度的乙醇水溶液提取得到的活性成分会有微小差异，而在60-70％的浓缩下提取到的成分能在美白、抗炎和抗衰老的功效上最显著地发挥效果。
优选地，步骤(2)所述混合粉末与溶剂的质量比为1:(1-20)，例如1:1、1:2、1:5、1:7、1:10、1:12、1:15、1:18或1:20等，该数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述，优选1:(10-15)。
优选地，步骤(2)所述提取的温度为60-85℃，例如60℃、65℃、70℃、75℃、80℃或85℃等，该数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述，优选80-85℃。
所述提取的温度特定地选择为60-85℃，是因为在60-85℃的温度下提取到的成分能在美白、抗炎和抗衰老的功效上最显著地发挥效果。
优选地，步骤(2)所述提取的次数为1-3次，例如1次、2次、3次，每次提取的时间为1-3h，例如1h、2h、3h等，该数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
在本发明中，步骤(3)后还包括步骤(4)：将步骤(3)得到的浓缩液进行洗脱和二次浓缩，得到二次浓缩液。
优选地，所述洗脱具体为：将浓缩液上大孔树脂进行吸附，再用乙醇水溶液进行洗脱，收集洗脱液。
优选地，所述大孔树脂的型号为D101或AB-8。
优选地，所述乙醇水溶液的浓度为30-95％，例如30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％等，该数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述，优选70-80％。
所述洗脱试剂特定选择为浓度为70-80％的乙醇水溶液是因为不同浓度的乙醇水溶液洗脱的产物活性成分组成并不相同，而在70-80％的浓度下洗脱得到的成分能在美白、抗炎和抗衰老的功效上最显著地发挥效果。
优选地，所述二次浓缩为减压浓缩。
优选地，步骤(4)得到二次浓缩液后与溶剂混合，过滤。
优选地，所述溶剂为浓度为20-50％的丁二醇，例如20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％等，该数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
浓度为20-50％的丁二醇能更均匀、稳定地溶解二次浓缩液。
优选地，所述溶剂与二次浓缩液的质量比为(0.5-10):1，例如0.5:1、1:1、10):1、2:1、5:1、8:1、10:1等，该数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
作为本发明的优选技术方案，所述美白、抗炎、抗衰老的中药组合物的制备方法包括如下步骤：
(1)将所述中药组合物的制备原料粉碎过筛后混合，其中桂枝的过筛目数为120-200目；茯苓的过筛目数为80-150目；牡丹皮的过筛目数为80-150目；桃仁的过筛目数为10-50目；芍药的过筛目数为30-100目，得到混合粉末；
(2)将步骤(1)得到的混合粉末与60-70％的乙醇水溶液以质量比为1:(1-20)混合，在60-85℃下进行浸渍提取1-3次，每次提取的时间为1-3h，得到提取液；
(3)将步骤(2)得到的提取液过滤，滤液浓缩，得到浓缩液；
(4)将步骤(3)得到的浓缩液上大孔树脂进行吸附，再用30-95％的乙醇水溶液进行洗脱，收集洗脱液；然后二次浓缩，得到二次浓缩液；再将二次浓缩液与20-50％的丁二醇以(0.5-10):1的质量比进行混合，过滤，得到所述美白、抗炎、抗衰老的中药组合物。
第三方面，本发明提供一种如第一方面所述的美白、抗炎、抗衰老的中药组合物在制备化妆品中的应用。
第四方面，本发明提供一种化妆品，所述化妆品包括如第一方面所述的美白、抗炎、抗衰老的中药组合物。
优选地，所述中药组合物在所述化妆品中的添加量为0.05-20％，例如0.05％、1％、5％、10％、15％、20％等，该数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述，优选0.05-10％。
优选地，所述化妆品包括面膜、乳液、护肤霜、柔肤水、精华液或化妆水。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
本发明所涉及的中药组合物是根据君臣佐使的原则进行用药，以桂枝为君药，茯苓为臣药，牡丹皮为佐药，桃仁和芍药为使药，根据中国药典(2015版)对原料质量进行严格评估，各中药组分配伍合理，协同增效，不仅可以清除自由基，起到抗氧化作用，还可以抑制酪氨酸酶活性，由此达到改善皮肤暗沉、蜡黄、长斑、松弛等问题；各组分纯天然、无刺激，且安全无毒副作用。本发明所涉及的中药组合物对DPPH自由基清除率达到97％以上，对酪氨酸酶抑制率达到97％以上，对透明质酸酶的抑制率达到80％以上。
本发明所涉及的中药组合物的制备方法简单易操作，非常适合于大规模化的工业生产，提取出的有效产物含量较高，功效显著，具有显著的实用性。
具体实施方式
为更进一步阐述本发明所采取的技术手段及其效果，以下结合本发明的优选实施例来进一步说明本发明的技术方案，但本发明并非局限在实施例范围内。
实施例1
本实施例提供一种美白、抗炎、抗衰老的中药组合物，所述中药组合物的制备原料以重量份数计包括桂枝30份、茯苓30份、牡丹皮20份、桃仁10份和芍药10份。
其制备方法包括如下步骤：
(1)将所述中药组合物的制备原料粉碎过筛后混合，其中桂枝的过筛目数为150目，茯苓的过筛目数为100目，牡丹皮的过筛目数为100目，桃仁的过筛目数为50目，芍药的过筛目数为80目，得到混合粉末；
(2)将步骤(1)得到的混合粉末与65％的乙醇水溶液以质量比为1:15混合，在80℃下进行浸渍提取3次，每次提取的时间为1h，得到提取液；
(3)将步骤(2)得到的提取液过滤，滤液浓缩，得到浓缩液；
(4)将步骤(3)得到的浓缩液上AB-8型大孔树脂进行吸附，再用75％的乙醇水溶液进行洗脱，收集洗脱液；然后二次浓缩，至所述二次浓缩液的质量与步骤(1)所述中药组合物各组分原料的总质量的质量比为1:2，得到二次浓缩液；再将二次浓缩液与40％的丁二醇以1:1的质量比进行混合，过滤，得到所述美白、抗炎、抗衰老的中药组合物。
实施例2
本实施例提供一种美白、抗炎、抗衰老的中药组合物，所述中药组合物的制备原料以重量份数计包括桂枝30份、茯苓30份、牡丹皮10份、桃仁5份和芍药5份。
其制备方法包括如下步骤：
(1)将所述中药组合物的制备原料粉碎过筛后混合，其中桂枝的过筛目数为180目，茯苓的过筛目数为120目，牡丹皮的过筛目数为80目，桃仁的过筛目数为30目，芍药的过筛目数为100目，得到混合粉末；
(2)将步骤(1)得到的混合粉末与70％的乙醇水溶液以质量比为1:10混合，在85℃下进行浸渍提取2次，每次提取的时间为2h，得到提取液；
(3)将步骤(2)得到的提取液过滤，滤液浓缩，得到浓缩液；
(4)将步骤(3)得到的浓缩液上D101型大孔树脂进行吸附，再用80％的乙醇水溶液进行洗脱，收集洗脱液；然后二次浓缩，至所述二次浓缩液的质量与步骤(1)所述中药组合物各组分原料的总质量的质量比为1:2，得到二次浓缩液；再将二次浓缩液与50％的丁二醇以1:1的质量比进行混合，过滤，得到所述美白、抗炎、抗衰老的中药组合物。
实施例3
本实施例提供一种美白、抗炎、抗衰老的中药组合物，所述中药组合物的制备原料以重量份数计包括桂枝25份、茯苓20份、牡丹皮15份、桃仁20份和芍药15份。
其制备方法包括如下步骤：
(1)将所述中药组合物的制备原料粉碎过筛后混合，其中桂枝的过筛目数为120目，茯苓的过筛目数为80目，牡丹皮的过筛目数为100目，桃仁的过筛目数为20目，芍药的过筛目数为50目，得到混合粉末；
(2)将步骤(1)得到的混合粉末与60％的乙醇水溶液以质量比为1:15混合，在75℃下进行浸渍提取2次，每次提取的时间为2h，得到提取液；
(3)将步骤(2)得到的提取液过滤，滤液浓缩，得到浓缩液；
(4)将步骤(3)得到的浓缩液上D101型大孔树脂进行吸附，再用70％的乙醇水溶液进行洗脱，收集洗脱液；然后二次浓缩，至所述二次浓缩液的质量与步骤(1)所述中药组合物各组分原料的总质量的质量比为1:2，得到二次浓缩液；再将二次浓缩液与30％的丁二醇以1:1的质量比进行混合，过滤，得到所述美白、抗炎、抗衰老的中药组合物。
实施例4
本实施例提供一种美白、抗炎、抗衰老的中药组合物，所述中药组合物的制备原料以重量份数计包括桂枝20份、茯苓30份、牡丹皮10份、桃仁15份和芍药10份。
其制备方法包括如下步骤：
(1)将所述中药组合物的制备原料粉碎过筛后混合，其中桂枝的过筛目数为120目，茯苓的过筛目数为80目，牡丹皮的过筛目数为100目，桃仁的过筛目数为20目，芍药的过筛目数为50目，得到混合粉末；
(2)将步骤(1)得到的混合粉末与40％的乙醇水溶液以质量比为1:10混合，在80℃下进行浸渍提取3次，每次提取的时间为1.5h，得到提取液；
(3)将步骤(2)得到的提取液过滤，滤液浓缩，得到浓缩液；
(4)将步骤(3)得到的浓缩液上AB-8型大孔树脂进行吸附，再用95％的乙醇水溶液进行洗脱，收集洗脱液；然后二次浓缩，至所述二次浓缩液的质量与步骤(1)所述中药组合物各组分原料的总质量的质量比为1:2，得到二次浓缩液；再将二次浓缩液与30％的丁二醇以3:1的质量比进行混合，过滤，得到所述美白、抗炎、抗衰老的中药组合物。
实施例5
本实施例提供一种美白、抗炎、抗衰老的中药组合物，所述中药组合物的制备原料以重量份数计包括桂枝3份、茯苓30份、牡丹皮15份、桃仁10份和芍药10份。其制备方法同实施例1。
实施例6
本实施例提供一种美白、抗炎、抗衰老的中药组合物，所述中药组合物的制备原料以重量份数计包括桂枝30份、茯苓1份、牡丹皮10份、桃仁5份和芍药5份。其制备方法同实施例1。
实施例7
本实施例提供一种美白、抗炎、抗衰老的中药组合物，所述中药组合物的制备原料以重量份数计包括桂枝20份、茯苓20份、牡丹皮2份、桃仁20份和芍药15份。其制备方法同实施例1。
实施例8
本实施例提供一种美白、抗炎、抗衰老的中药组合物，所述中药组合物的制备原料以重量份数计包括桂枝15份、茯苓15份、牡丹皮10份、桃仁2份和芍药5份。其制备方法同实施例1。
实施例9
本实施例提供一种美白、抗炎、抗衰老的中药组合物，所述中药组合物的制备原料以重量份数计包括桂枝20份、茯苓20份、牡丹皮10份、桃仁5份和芍药1份。其制备方法同实施例1。
实施例10
本实施例提供一种美白、抗炎、抗衰老的中药组合物，所述中药组合物的制备原料以重量份数计包括桂枝30份、茯苓30份、牡丹皮20份、桃仁10份和芍药10份。
其制备方法与实施例1的区别仅在于步骤(1)中：桂枝的过筛目数为100目，茯苓的过筛目数为100目，牡丹皮的过筛目数为100目，桃仁的过筛目数为100目，芍药的过筛目数为100目，其他条件均与实施例1保持一致。
实施例11
本实施例提供一种美白、抗炎、抗衰老的中药组合物，所述中药组合物的制备原料以重量份数计包括桂枝30份、茯苓30份、牡丹皮20份、桃仁10份和芍药10份。
其制备方法与实施例1的区别仅在于步骤(1)中：桂枝的过筛目数为50目，茯苓的过筛目数为50目，牡丹皮的过筛目数为50目，桃仁的过筛目数为50目，芍药的过筛目数为50目，其他条件均与实施例1保持一致。
实施例12
本实施例提供一种美白、抗炎、抗衰老的中药组合物，所述中药组合物的制备原料以重量份数计包括桂枝30份、茯苓30份、牡丹皮20份、桃仁10份和芍药10份。
其制备方法与实施例1的区别仅在于步骤(2)中：溶剂为浓度为90％的乙醇水溶液，其他条件均与实施例1保持一致。
实施例13
本实施例提供一种美白、抗炎、抗衰老的中药组合物，所述中药组合物的制备原料以重量份数计包括桂枝30份、茯苓30份、牡丹皮20份、桃仁10份和芍药10份。
其制备方法与实施例1的区别仅在于步骤(2)中：溶剂为浓度为50％的乙醇水溶液，其他条件均与实施例1保持一致。
实施例14
本实施例提供一种美白、抗炎、抗衰老的中药组合物，所述中药组合物的制备原料以重量份数计包括桂枝30份、茯苓30份、牡丹皮20份、桃仁10份和芍药10份。
其制备方法与实施例1的区别仅在于步骤(4)中：洗脱溶液为浓度为95％的乙醇水溶液，其他条件均与实施例1保持一致。
实施例15
本实施例提供一种美白、抗炎、抗衰老的中药组合物，所述中药组合物的制备原料以重量份数计包括桂枝30份、茯苓30份、牡丹皮20份、桃仁10份和芍药10份。
其制备方法与实施例1的区别仅在于步骤(4)中：洗脱溶液为浓度为60％的乙醇水溶液，其他条件均与实施例1保持一致。
对比例1
本对比例提供一种中药提取物，其制备原料仅为100份桂枝，不含有其他中药组分，其制备方法参照实施例1。
对比例2
本对比例提供一种中药提取物，其制备原料仅为100份茯苓，不含有其他中药组分，其制备方法参照实施例1。
对比例3
本对比例提供一种中药提取物，其制备原料仅为100份牡丹皮，不含有其他中药组分，其制备方法参照实施例1。
对比例4
本对比例提供一种中药提取物，其制备原料仅为100份桃仁，不含有其他中药组分，其制备方法参照实施例1。
对比例5
本对比例提供一种中药提取物，其制备原料仅为100份芍药，不含有其他中药组分，其制备方法参照实施例1。
对比例6
本对比例提供一种中药提取物，其制备原料仅为30份桂枝和30份茯苓，不含有其他中药组分，其制备方法参照实施例1。
对比例7
本对比例提供一种中药提取物，其制备原料仅为30份桂枝、30份茯苓、20份牡丹皮，不含有其他中药组分，其制备方法参照实施例1。
对比例8
本对比例提供一种中药提取物，其制备原料仅为30份桂枝、30份茯苓、20份牡丹皮、桃仁10份，不含有其他中药组分，其制备方法参照实施例1。
对比例9
本对比例提供一种中药提取物，其制备原料仅为30份桂枝、30份茯苓、20份牡丹皮、芍药10份，不含有其他中药组分，其制备方法参照实施例1。
对比例10
本对比例提供一种中药提取物，其制备原料仅为茯苓30份、牡丹皮20份、桃仁10份和芍药10份，不含有其他中药组分，其制备方法参照实施例1。
对比例11
本对比例提供一种中药提取物，其制备原料仅为桂枝30份、牡丹皮20份、桃仁10份和芍药10份，不含有其他中药组分，其制备方法参照实施例1。
对比例12
本对比例提供一种中药提取物，其制备原料仅为桂枝30份、茯苓30份、桃仁10份和芍药10份，不含有其他中药组分，其制备方法参照实施例1。
试验例1
清除DPPH自由基能力的研究
向试管中加入质量浓度为47.7mg/L的DPPH测试液2mL和2mL的实施例1-15制得的中药组合物和对比例1-12制备的产物，总体积用无水乙醇补充至5mL，摇匀，避光反应一段时间后，用1cm比色皿在517nm波长处测吸光度，记为As；向试管中加入DPPH测试液2mL和无水乙醇3mL，测得的吸光度记为Ao；向试管中加入无水乙醇2mL和相应体积的中药组合物，总体积用无水乙醇补充至5mL，测得的吸光度记为Ar。DPPH自由基清除率(Y)的计算公式为：Y(％)＝1－(As－Ar)/A0×100％，具体测试结果如表1所示：
表1
由表1数据可知：与对比例相比，本发明所涉及的中药组合物具有显著的DPPH自由基清除功效即抗衰老功效，说明各中药组分之间相互配合、协同增效；且中药组合物中各原料的质量配比、各原料的目数配合、提取溶剂的浓度、洗脱液的浓度均会显著影响中药组合物的DPPH自由基清除功效，与实施例5-15相比，实施例1-4的DPPH自由基清除功效更佳说明各原料的质量配比、各原料的目数配合、提取溶剂的浓度或洗脱液的浓度处于最优范围时，中药组合物能更显著地发挥抗衰老功效。
试验例2
酪氨酸酶抑制能力研究
按下表依次加入样品溶液、PBS缓冲溶液(pH＝6.80)、酪氨酸溶液取(取L-酪氨酸25.6g，用PBS缓冲液定容于50mL容量瓶)，在30℃水浴中恒温10min后加入酪氨酸酶溶液(将25KU酪氨酸酶溶解于125mL PBS缓冲液中，混匀，得≥200u/mL酪氨酸酶溶液)，混匀，并在30℃下孵育10min后迅速转移于475nm处测定吸光值。——溶液可分装冷冻保存，禁止反复冻融。
抑制率公式为：
A——对照组OD值
B——空白对照组OD值
C——试样组OD值
D——空白试样组OD值
结果如表2所示：
表2
由表2数据可知：与对比例相比，本发明所涉及的中药组合物具有显著的酪氨酸酶抑制功效即美白功效，说明各中药组分之间相互配合、协同增效；且中药组合物中各原料的质量配比、各原料的目数配合、提取溶剂的浓度、洗脱液的浓度均会显著影响中药组合物的酪氨酸酶抑制功效，与实施例5-15相比，实施例1-4的酪氨酸酶抑制功效更佳说明各原料的质量配比、各原料的目数配合、提取溶剂的浓度或洗脱液的浓度处于最优范围时，中药组合物能更显著地发挥美白功效。
试验例3
抑制透明质酸酶反应研究
透明质酸酶是过敏反应的参与者，研究表明透明质酸酶与炎症、过敏反应有强相关性，许多抗敏药物有强抑制透明质酸酶活性作用。因此，可通过抑制透明质酸酶活性来表示该专利中药组合物的抗敏作用。按下表依次加入溶液：
由公式：抑制率(％)＝((C-D)-(A-B))/(C-D)×100％计算最终样品抑制率。
其中：A——试样溶液OD值
B——试样空白OD值
C——对照溶液OD值
D——对照空白OD值
结果如表3所示：
表3
由表3数据可知：与对比例相比，本发明所涉及的中药组合物具有显著的透明质酸酶抑制功效即抗炎功效，说明各中药组分之间相互配合、协同增效；且中药组合物中各原料的质量配比、各原料的目数配合、提取溶剂的浓度、洗脱液的浓度均会显著影响中药组合物的透明质酸酶抑制功效，与实施例5-15相比，实施例1-4的透明质酸酶抑制功效更佳说明各原料的质量配比、各原料的目数配合、提取溶剂的浓度或洗脱液的浓度处于最优范围时，中药组合物能更显著地发挥抗炎功效。
试验例4
红细胞溶血实验
红细胞溶血实验是通过测定血红蛋白溶出量及变性程度来评价化学品对眼组织细胞的损伤，用于评价化妆品及原料等化学品的眼刺激性研究。将实施例1-15制得的中药组合物以及对比例1-12制备的产物进行红细胞溶血实验，验证其刺激反应。具体测试标准如下表所示：
实验结果如表4所示，其中HD50为50％红细胞发生溶血时的样品浓度，DI为蛋白质变性指数，L/D为HD50与DI的比值。
表4
由表4数据可知：本发明实施例1-15所制备的中药组合物所得L/D均大于100，刺激性分级为无刺激，说明本发明所涉及的中药组合物均具有温和无刺激的特点，说明五种中药组合配伍科学合理，能显著降低各中药的毒副作用和刺激性，以达到减弱细胞溶血程度和蛋白质变性的目的。
应用实施例1
本应用实施例提供一种含有实施例1制备的中药组合物的精华液，由下表所示质量分数的组分制成(即表中数字代表质量分数，例如5代表5％)：
精华液的制备方法如下：
(1)称取少量去离子水，将卡波姆均匀洒在水表面，待浸泡完全，备用；
(2)向剩余水中缓慢加入由步骤(1)得到的完全溶解的卡波姆及其它物质，搅拌至完全溶解；
(3)将步骤(2)得到的混合物完全溶解后进行真空脱气处理。
应用实施例2-12
应用实施例2-12的精华液配方与应用实施例1的区别仅在于将B组分中的实施例1制得的中药组合物替换为实施例5-15制得的产物，其他组合及含量同应用实施例1。
对比应用例1-12
对比应用例1-12的精华液配方与应用实施例1的区别仅在于将B组分中的实施例1制得的中药组合物替换为对比例1-12制得的产物，其他组合及含量同应用实施例1。
试验例5
人体试用评价实验
取应用实施例1-12制备的精华液与对比应用例1-12制备的精华液，分别进行人体试用评价，选取240名皮肤暗沉的志愿者，随机分成24组，分别使用应用实施例1-12制备的精华液与对比应用例1-12制备的精华液。使用方法为每天早晚各涂抹一次，每次3mL，持续使用28天，根据感官评价填写试用评价表。使用7天、14天、28天各统计一次。志愿者在使用过程中对样品进行美白(0-2分)、抗氧化(0-2分)、抗炎(0-1分)等效果评价，其中最高分为5，表示效果显著，最低分为0表示没有效果。具体测试结果如表5所示：
表5
由表5数据可知：与对比例相比，本发明所涉及的中药组合物具有显著的美白、抗炎、抗衰老效果，说明各中药组分之间相互配合、协同增效。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的一种美白、抗炎、抗衰老的中药组合物及其制备方法和应用，但本发明并不局限于上述实施例，即不意味着本发明必须依赖上述实施例才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
Claims (10)
1.一种美白、抗炎、抗衰老的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物的制备原料以重量份数计包括桂枝1-30份、茯苓1-30份、牡丹皮1-30份、桃仁1-30份和芍药1-30份。
2.如权利要求1所述的美白、抗炎、抗衰老的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物的制备原料以重量份数计包括桂枝5-30份、茯苓5-30份、牡丹皮5-30份、桃仁5-30份和芍药5-25份；
优选地，所述中药组合物的制备原料以重量份数计包括桂枝10-30份、茯苓10-30份、牡丹皮5-20份、桃仁5-20份和芍药5-15份。
3.如权利要求1或2所述的美白、抗炎、抗衰老的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
(1)将所述中药组合物的制备原料粉碎过筛后混合，得到混合粉末；
(2)将步骤(1)得到的混合粉末与溶剂混合进行浸渍提取，得到提取液；
(3)将步骤(2)得到的提取液过滤，滤液浓缩，得到所述美白、抗炎、抗衰老的中药组合物。
4.如权利要求3所述的美白、抗炎、抗衰老的中药组合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中各制备原料的过筛目数独立地为10-200目；
优选地，步骤(1)中桂枝的过筛目数为120-200目；茯苓的过筛目数为80-150目；牡丹皮的过筛目数为80-150目；桃仁的过筛目数为10-50目；芍药的过筛目数为30-100目。
5.如权利要求3或4所述的美白、抗炎、抗衰老的中药组合物的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述溶剂为水和/或乙醇；
优选地，步骤(2)所述溶剂为浓度为60-70％的乙醇水溶液；
优选地，步骤(2)所述混合粉末与溶剂的质量比为1:(1-20)，优选1:(10-15)；
优选地，步骤(2)所述提取的温度为60-85℃，优选80-85℃；
优选地，步骤(2)所述提取的次数为1-3次，每次提取的时间为1-3h。
6.如权利要求3-5中任一项所述的美白、抗炎、抗衰老的中药组合物的制备方法，其特征在于，步骤(3)后还包括步骤(4)：将步骤(3)得到的浓缩液进行洗脱和二次浓缩，得到二次浓缩液；
优选地，所述洗脱具体为：将浓缩液上大孔树脂进行吸附，再用乙醇水溶液进行洗脱，收集洗脱液；
优选地，所述大孔树脂的型号为D101或AB-8；
优选地，所述乙醇水溶液的浓度为30-95％，优选70-80％；
优选地，所述二次浓缩为减压浓缩。
7.如权利要求6所述的美白、抗炎、抗衰老的中药组合物的制备方法，其特征在于，步骤(4)得到二次浓缩液后与溶剂混合，过滤；
优选地，所述溶剂为浓度为20-50％的丁二醇；
优选地，所述溶剂与二次浓缩液的质量比为(0.5-10):1。
8.如权利要求3-7中任一项所述的美白、抗炎、抗衰老的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
(1)将所述中药组合物的制备原料粉碎过筛后混合，其中桂枝的过筛目数为120-200目；茯苓的过筛目数为80-150目；牡丹皮的过筛目数为80-150目；桃仁的过筛目数为10-50目；芍药的过筛目数为30-100目，得到混合粉末；
(2)将步骤(1)得到的混合粉末与60-70％的乙醇水溶液以质量比为1:(1-20)混合，在60-85℃下进行浸渍提取1-3次，每次提取的时间为1-3h，得到提取液；
(3)将步骤(2)得到的提取液过滤，滤液浓缩，得到浓缩液；
(4)将步骤(3)得到的浓缩液上大孔树脂进行吸附，再用30-95％的乙醇水溶液进行洗脱，收集洗脱液；然后二次浓缩，得到二次浓缩液；再将二次浓缩液与20-50％的丁二醇以(0.5-10):1的质量比进行混合，过滤，得到所述美白、抗炎、抗衰老的中药组合物。
9.如权利要求1或2所述的美白、抗炎、抗衰老的中药组合物在制备化妆品中的应用。
10.一种化妆品，其特征在于，所述化妆品包括如权利要求1或2所述的美白、抗炎、抗衰老的中药组合物；
优选地，所述中药组合物在所述化妆品中的添加量为0.05-20％，优选0.05-10％；
优选地，所述化妆品包括面膜、乳液、护肤霜、柔肤水、精华液或化妆水。
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