CN112538001A - 一种煤制乙二醇产品及副产品分离提纯工艺 - Google Patents
一种煤制乙二醇产品及副产品分离提纯工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112538001A CN112538001A CN201910890552.7A CN201910890552A CN112538001A CN 112538001 A CN112538001 A CN 112538001A CN 201910890552 A CN201910890552 A CN 201910890552A CN 112538001 A CN112538001 A CN 112538001A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tower
- glycol
- methanol
- temperature
- ethylene glycol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Substances OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 348
- 239000000047 product Substances 0.000 title claims abstract description 71
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 238000000746 purification Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 24
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 18
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims abstract description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 228
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 75
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 40
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 34
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 21
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 20
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 17
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 16
- 229940083957 1,2-butanediol Drugs 0.000 claims description 13
- BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N butane-1,2-diol Chemical compound CCC(O)CO BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims description 13
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims description 13
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N methyl formate Chemical compound COC=O TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 238000005457 optimization Methods 0.000 claims description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 239000010865 sewage Substances 0.000 claims description 4
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 3
- LOMVENUNSWAXEN-UHFFFAOYSA-N Methyl oxalate Chemical compound COC(=O)C(=O)OC LOMVENUNSWAXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 15
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 4
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 2
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004933 Terylene® Polymers 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- -1 alcohol ester Chemical class 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013064 chemical raw material Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012024 dehydrating agents Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000001760 fusel oil Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/74—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/74—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
- C07C29/76—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
- C07C29/80—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/74—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
- C07C29/88—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound
- C07C29/90—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound using hydrogen only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
- C07C41/01—Preparation of ethers
- C07C41/34—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C41/40—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of physical state, e.g. by crystallisation
- C07C41/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of physical state, e.g. by crystallisation by distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/48—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C67/52—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change in the physical state, e.g. crystallisation
- C07C67/54—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change in the physical state, e.g. crystallisation by distillation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明提供了一种煤制乙二醇产品及副产品分离提纯工艺,涉及草酸二甲酯分离技术领域,该工艺通过预分离、脱醇、脱水、脱醇、乙醇回收、乙二醇回收、加氢、乙二醇精制的工艺,将煤制粗乙二醇精制得到乙二醇产品。产品各项指标达到或超过GB/T 4649‑2018中规定的各项指标,是一种乙二醇装置工业化后实现达标达产、高收率、高聚酯品率先进工艺。
Description
技术领域
本发明涉及草酸二甲酯分离技术领域,具体涉及一种煤制乙二醇产品及副产品分离提纯工艺。
背景技术
乙二醇是一种重要的化工原料,主要用于制聚酯涤纶,聚酯树脂、吸湿剂,增塑剂,表面活性剂,合成纤维、化妆品和炸药,并用作染料、油墨等的溶剂、配制发动机的抗冻剂,气体脱水剂,制造树脂、也可用于玻璃纸、纤维、皮革、粘合剂的湿润剂。可生产合成树脂PET,纤维级PET即涤纶纤维,瓶片级PET用于制作矿泉水瓶等。还可生产醇酸树脂、乙二醛等,也用作防冻剂。除用作汽车用防冻剂外,还用于工业冷量的输送,一般称呼为载冷剂,同时,也可以与水一样用作冷凝剂。,因此将煤高效转化为乙二醇等化工原料,减少化工原料对石油资源的依赖,有利于优化能源、资源结构,具有重要的意义。
目前乙二醇制备的技术路线主要有两种:一是石油路线,主要是由乙烯经过银催化剂上的气相氧化生成环氧乙烷,再进行液相非催化水合制得乙二醇产品,优点是技术成熟、应用面;另一种方法是煤制乙二醇技术路线,以煤制成合成气制备草酸二甲酯,然后加氢制备乙二醇。随着面临世界石油资源的日渐短缺,石油资源供应紧缺,以煤为原料合成乙二醇路线受到人们的广泛关注,从原料选择的经济合理性及我国的能源结构组成考虑,采用煤制乙二醇最适合我国现状。
在煤制乙二醇的生产出的粗乙二醇中含有乙二醇、甲醇、微量的1,2-丁二醇、乙醇、水、二乙二醇、三乙二醇等数十种组分,将粗乙二醇中的杂质去除,生产出高品质的乙二醇产品是目前的研究重点。
发明内容
本发明的目的在于,本发明提供了一种用于煤制乙二醇草酸二甲酯初步分离的装置。
为实现以上目的,本发明通过以下技术方案予以实现:
一种煤制乙二醇产品及副产品分离提纯工艺,包括以下步骤:
(1)根据加氢合成系统温度控制不同,将粗乙二醇、粗甲醇实现分级冷凝;
(2)粗甲醇进入从甲醇产品塔中部进入,甲醇回收塔塔顶脱出甲酸甲酯、二甲醚等轻组分作为轻组分进行采出,侧线采出甲醇产品返回系统重新利用,塔釜脱除大部分甲醇的粗乙二醇从塔釜排出;
(3)粗乙二醇和甲醇回收塔塔釜排出的物料从脱甲醇塔中部进入,脱甲醇塔塔顶脱除原料液中的甲醇返回甲醇产品塔,脱甲醇塔塔釜脱除甲醇的粗乙二醇从塔釜排出;
(4)脱甲醇塔釜液从脱水塔中部进入,脱水塔塔顶分离出沸点低于水的组分,塔釜脱除轻组分的粗乙二醇从塔釜排出;
(5)脱水塔顶部采出进入脱乙醇塔,从该塔顶采出甲醇返回甲醇回收塔回收甲醇,塔釜乙醇溶液送入乙醇产品塔,脱乙醇塔塔釜液从中部进入乙醇产品塔,塔顶采出乙醇产品,塔釜废水送往污水处理;
(6)所述脱水塔底部粗乙二醇进入脱醇塔,在脱醇塔顶脱沸点低于1,2-丁二醇等轻组分,进一步脱除沸点低于乙二醇的物料从塔釜排出;
(7)脱醇塔顶部采出轻组分送入乙二醇浓缩塔,在乙二醇浓缩塔顶采出1,2丁二醇、乙二醇等混合醇酯,塔釜回收的乙二醇返回脱醇塔内;
(8)脱醇塔塔釜乙二醇从中部进入乙二醇产品塔,塔顶采出部分乙二醇送往液相加氢,侧线采出聚酯级乙二醇,塔釜乙二醇送往乙二醇回收塔;
(9)乙二醇产品塔塔釜液从中部进入乙二醇回收塔,顶部采出液送往液相加氢,塔釜含有二乙二醇、三乙二醇等重组分的乙二醇送往罐区外销;
(10)乙二醇产品塔和乙二醇回收塔顶部采出乙二醇与氢气混合后进入液相加氢优化循环组分,优化后组份返回脱醇塔,液相加氢操作压力为0.2-0.6MPa,温度110-140℃。
进一步地,甲醇产品塔操作压力为90-100KPa.A,塔顶温度为60-65℃,塔釜温度为64-66℃,回流比2-3。
进一步地,脱甲醇塔的操作压力为70-80KPa.A,塔顶温度为56-58℃,塔釜温度为145-155℃,回流比1:1。
进一步地,脱水塔的操作压力为真空度20-30KPa.A,塔顶温度为53-65℃,塔釜温度为142-160℃,回流比2-3。
进一步地,脱乙醇塔操作压力90-100KPa.A,塔顶温度58-62℃,塔釜温度为64-70℃,回流比控制为9:1。
进一步地,乙醇产品塔操作压力230-250KPa.A,塔顶温度98-104℃,塔釜温度为116-124℃,回流比控制为8:1。
进一步地,脱醇塔的操作压力为10-15KPa.A,塔顶温度为133-140℃,塔釜温度为150-158℃,塔釜1,2丁二醇小于0.01%,回流比30-40之间。
进一步地,乙二醇浓缩塔操作压力为10-14KPa,塔顶温度110-114℃,塔釜温度122-128℃,回流比3.0-4.0之间。
进一步地,乙二醇回收塔操作压力12-15KPa,塔顶温度138-145℃,塔釜温度148-154℃,回流比1.0-2.0。
进一步地,乙二醇回收塔操作压力5-10KPa,塔顶温度116-120℃,塔釜温度126-130℃,回流比1.0-1.5。
本发明的工作原理和优点是:
本发明具有流程合理,产品质量高。所得产品为甲醇纯度≥99.9%、侧线乙二醇产品满足GB/T 4649-2018各项指标要求,乙二醇收率≥98%,聚酯品率=100%。充分利用真空精馏、热量耦合降低系统能耗,降低了成本。
附图说明
图1为本发明煤制乙二醇产品及副产品分离提纯工艺的流程图。
具体实施方式
本发明提供了一种煤制乙二醇产品及副产品分离提纯工艺,包括以下步骤:
(1)根据加氢合成系统温度控制不同,将粗乙二醇、粗甲醇实现分级冷凝;
(2)粗甲醇进入从甲醇产品塔中部进入,甲醇回收塔塔顶脱出甲酸甲酯、二甲醚等轻组分作为轻组分进行采出,侧线采出甲醇产品返回系统重新利用,塔釜脱除大部分甲醇的粗乙二醇从塔釜排出;
(3)粗乙二醇和甲醇回收塔塔釜排出的物料从脱甲醇塔中部进入,脱甲醇塔塔顶脱除原料液中的甲醇返回甲醇产品塔,脱甲醇塔塔釜脱除甲醇的粗乙二醇从塔釜排出;
(4)脱甲醇塔釜液从脱水塔中部进入,脱水塔塔顶分离出沸点低于水的组分,塔釜脱除轻组分的粗乙二醇从塔釜排出;
(5)脱水塔顶部采出进入脱乙醇塔,从该塔顶采出甲醇返回甲醇回收塔回收甲醇,塔釜乙醇溶液送入乙醇产品塔,脱乙醇塔塔釜液从中部进入乙醇产品塔,塔顶采出乙醇产品,塔釜废水送往污水处理;
(6)所述脱水塔底部粗乙二醇进入脱醇塔,在脱醇塔顶脱沸点低于1,2-丁二醇等轻组分,进一步脱除沸点低于乙二醇的物料从塔釜排出;
(7)脱醇塔顶部采出轻组分送入乙二醇浓缩塔,在乙二醇浓缩塔顶采出1,2丁二醇、乙二醇等混合醇酯,塔釜回收的乙二醇返回脱醇塔内;
(8)脱醇塔塔釜乙二醇从中部进入乙二醇产品塔,塔顶采出部分乙二醇送往液相加氢,侧线采出聚酯级乙二醇,塔釜乙二醇送往乙二醇回收塔;
(9)乙二醇产品塔塔釜液从中部进入乙二醇回收塔,顶部采出液送往液相加氢,塔釜含有二乙二醇、三乙二醇等重组分的乙二醇送往罐区外销;
(10)乙二醇产品塔和乙二醇回收塔顶部采出乙二醇与氢气混合后进入液相加氢优化循环组分,优化后组份返回脱醇塔,液相加氢操作压力为0.2-0.6MPa,温度110-140℃。
其中,甲醇产品塔操作压力为90-100KPa.A,塔顶温度为60-65℃,塔釜温度为64-66℃,回流比2-3。
其中,脱甲醇塔的操作压力为70-80KPa.A,塔顶温度为56-58℃,塔釜温度为145-155℃,回流比1:1。
其中,脱水塔的操作压力为真空度20-30KPa.A,塔顶温度为53-65℃,塔釜温度为142-160℃,回流比2-3。
其中,脱乙醇塔操作压力90-100KPa.A,塔顶温度58-62℃,塔釜温度为64-70℃,回流比控制为9:1。
其中,乙醇产品塔操作压力230-250KPa.A,塔顶温度98-104℃,塔釜温度为116-124℃,回流比控制为8:1。
其中,脱醇塔的操作压力为10-15KPa.A,塔顶温度为133-140℃,塔釜温度为150-158℃,塔釜1,2丁二醇小于0.01%,回流比30-40之间。
其中,乙二醇浓缩塔操作压力为10-14KPa,塔顶温度110-114℃,塔釜温度122-128℃,回流比3.0-4.0之间。
其中,乙二醇回收塔操作压力12-15KPa,塔顶温度138-145℃,塔釜温度148-154℃,回流比1.0-2.0。
其中,乙二醇回收塔操作压力5-10KPa,塔顶温度116-120℃,塔釜温度126-130℃,回流比1.0-1.5。
本发明的其中一个具体实施方式为:
参考图1所示,煤制乙二醇产品及副产品分离提纯工艺为:
经加氢合成分离后粗甲醇组份为甲醇96%、乙二醇:2%、乙醇:0.3%、水:0.2%、1.2丁二醇:0.01%、碳酸乙烯酯:0.02%、甲酸甲酯:0.001%等微量组份进入甲醇回收塔。
甲醇回收塔采用蒸汽加热控制塔釜温度64-66℃,塔顶汽相冷凝后一部分回流返回至塔顶控制塔顶温度在60-61℃,一部分作为杂醇油采出脱出甲酸甲酯、二甲醚等轻组分,侧线采出优级品甲醇。
控制甲醇回收塔回流比2-3.0之间。
经加氢合成分离后粗乙二醇组份为乙二醇:77%、甲醇22%、乙醇:0.06%、1.2丁二醇:0.4%、水:0.3%、碳酸乙烯酯:0.03%等微量组份进入脱甲醇塔。
甲醇回收塔采用1.7MPa蒸汽加热控制塔釜温度145-155℃,塔顶汽相冷凝后一部分回流至塔顶控制塔顶温度为56-58℃,一部分甲醇采出返回甲醇回收塔。
控制脱甲醇塔回流比在1:1。
通过真空泵控制脱甲醇塔压力在70-72KPa.A。
脱甲醇塔釜液送入脱水塔,经蒸汽加热至142-160℃,塔顶气相冷凝后一部分回流至塔顶控制塔顶温度53-65℃。
控制脱水塔回流比控制2-3之间。
通过真空泵控制脱水塔压力在20-30KPa.A。
脱水塔顶采出(组份乙醇:30%,甲醇:25%,水:40%、乙醇酸甲酯:5%)送入脱乙醇塔。
控制脱乙醇塔压力为90KPa。
脱乙醇塔釜采用乙醇产品塔顶汽相加热至64-70℃
脱乙醇塔顶汽相经冷凝器冷凝至50℃,一部分回收至脱乙醇塔,控制塔顶温度为58-62℃,另一部作为甲醇产品采出,纯度为99.9%。
脱乙醇塔回流比控制为9:1
脱乙醇塔塔釜液从中部进入乙醇产品塔,塔釜采用蒸汽加热至116-124℃。
乙醇产品塔塔顶汽冷凝至80℃。一部分回流至塔顶控制塔顶温度为98-104℃,另一部作为乙醇产品采出,纯度≥90%。塔釜废水冷却至40℃后外送污水处理。
通过回流槽压力调节阀控制乙醇产品塔塔压230KPa.A。
乙醇产品塔回流比控制为8:1。
脱水塔釜液送入脱醇塔塔分离脱出1,2丁二醇、乙醇酸甲酯等轻组分,该塔进料含有乙二醇:98.5%、1,2丁二醇:0.6%、乙醇酸甲酯:0.2%等主要组份。
脱醇塔塔釜采用蒸汽进行加热,控制塔釜温度为150-158℃,塔釜乙二醇(1,2丁二醇含量≤100ppm)送入乙二醇产品塔。
脱醇塔塔顶汽相冷凝后一部分回流控制塔顶温度为133-140℃,一部分作为轻组分采出至乙二醇浓缩塔。
控制脱醇塔回流比控制30-40之间。
通过真空泵控制脱醇塔压力在10-15KPa.A。
脱醇塔顶采出轻组分从中部送入乙二醇浓缩塔,塔釜使用蒸汽加热至122-128℃。在塔内实现1,2丁二醇和乙二醇再次分离,进而回收轻组分中乙二醇。
乙二醇浓缩塔顶汽相冷凝后一部分回流控制塔顶温度为110-114℃,一部分作为混合醇酯采出至罐区外销,塔釜乙二醇返回脱醇塔。
控制脱醇塔回流比控制3.0-4.0之间。
通过真空泵控制脱醇塔压力在10-14KPa.A。
脱醇塔釜液从中部进入乙二醇产品塔,塔釜加热至148-154℃。
乙二醇产品塔顶汽相冷凝后一部分回流控制塔顶温度为138-145℃,一部分作为采出至液相加氢,侧线采出聚酯级乙二醇。
控制乙二醇产品塔回流比控制1.0-2.0之间。
通过真空泵控制乙二醇产品压力在12-15KPa.A。
乙二醇产品塔釜液从中部进入乙二醇回收塔塔,塔釜加热至148-154℃。
乙二醇回收塔顶汽相冷凝后一部分回流控制塔顶温度为126-130℃,一部分作为采出至液相加氢。
控制乙二醇回收塔回流比控制1.0-1.5之间。
通过真空泵控制乙二醇回收塔压力在5-10KPa.A。
乙二醇产品塔和乙二醇回收塔顶部采出乙二醇与氢气混合后进入液相加氢优化循环组分,优化后组份返回脱醇塔。
液相加氢操作压力为0.6MPa,温度110-140℃。
需要说明的是,在本文中,诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下,由语句“包括一个……”限定的要素,并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。
Claims (10)
1.一种煤制乙二醇产品及副产品分离提纯工艺,其特征在于,包括以下步骤:
(1)根据加氢合成系统温度控制不同,将粗乙二醇、粗甲醇实现分级冷凝;
(2)粗甲醇进入从甲醇产品塔中部进入,甲醇回收塔塔顶脱出甲酸甲酯、二甲醚等轻组分作为轻组分进行采出,侧线采出甲醇产品返回系统重新利用,塔釜脱除大部分甲醇的粗乙二醇从塔釜排出;
(3)粗乙二醇和甲醇回收塔塔釜排出的物料从脱甲醇塔中部进入,脱甲醇塔塔顶脱除原料液中的甲醇返回甲醇产品塔,脱甲醇塔塔釜脱除甲醇的粗乙二醇从塔釜排出;
(4)脱甲醇塔釜液从脱水塔中部进入,脱水塔塔顶分离出沸点低于水的组分,塔釜脱除轻组分的粗乙二醇从塔釜排出;
(5)脱水塔顶部采出进入脱乙醇塔,从该塔顶采出甲醇返回甲醇回收塔回收甲醇,塔釜乙醇溶液送入乙醇产品塔,脱乙醇塔塔釜液从中部进入乙醇产品塔,塔顶采出乙醇产品,塔釜废水送往污水处理;
(6)所述脱水塔底部粗乙二醇进入脱醇塔,在脱醇塔顶脱沸点低于1,2-丁二醇等轻组分,进一步脱除沸点低于乙二醇的物料从塔釜排出;
(7)脱醇塔顶部采出轻组分送入乙二醇浓缩塔,在乙二醇浓缩塔顶采出1,2丁二醇、乙二醇等混合醇酯,塔釜回收的乙二醇返回脱醇塔内;
(8)脱醇塔塔釜乙二醇从中部进入乙二醇产品塔,塔顶采出部分乙二醇送往液相加氢,侧线采出聚酯级乙二醇,塔釜乙二醇送往乙二醇回收塔;
(9)乙二醇产品塔塔釜液从中部进入乙二醇回收塔,顶部采出液送往液相加氢,塔釜含有二乙二醇、三乙二醇等重组分的乙二醇送往罐区外销;
(10)乙二醇产品塔和乙二醇回收塔顶部采出乙二醇与氢气混合后进入液相加氢优化循环组分,优化后组份返回脱醇塔,液相加氢操作压力为0.2-0.6MPa,温度110-140℃。
2.如权利要求1所述的煤制乙二醇产品及副产品分离提纯工艺,其特征在于,甲醇产品塔操作压力为90-100KPa.A,塔顶温度为60-65℃,塔釜温度为64-66℃,回流比2-3。
3.如权利要求1所述的煤制乙二醇产品及副产品分离提纯工艺,其特征在于,脱甲醇塔的操作压力为70-80KPa.A,塔顶温度为56-58℃,塔釜温度为145-155℃,回流比1:1。
4.如权利要求1所述的煤制乙二醇产品及副产品分离提纯工艺,其特征在于,脱水塔的操作压力为真空度20-30KPa.A,塔顶温度为53-65℃,塔釜温度为142-160℃,回流比2-3。
5.如权利要求1所述的煤制乙二醇产品及副产品分离提纯工艺,其特征在于,脱乙醇塔操作压力90-100KPa.A,塔顶温度58-62℃,塔釜温度为64-70℃,回流比控制为9:1。
6.如权利要求1所述的煤制乙二醇产品及副产品分离提纯工艺,其特征在于,乙醇产品塔操作压力230-250KPa.A,塔顶温度98-104℃,塔釜温度为116-124℃,回流比控制为8:1。
7.如权利要求1所述的煤制乙二醇产品及副产品分离提纯工艺,其特征在于,脱醇塔的操作压力为10-15KPa.A,塔顶温度为133-140℃,塔釜温度为150-158℃,塔釜1,2丁二醇小于0.01%,回流比30-40之间。
8.如权利要求1所述的煤制乙二醇产品及副产品分离提纯工艺,其特征在于,乙二醇浓缩塔操作压力为10-14KPa,塔顶温度110-114℃,塔釜温度122-128℃,回流比3.0-4.0之间。
9.如权利要求1所述的煤制乙二醇产品及副产品分离提纯工艺,其特征在于,乙二醇回收塔操作压力12-15KPa,塔顶温度138-145℃,塔釜温度148-154℃,回流比1.0-2.0。
10.如权利要求1所述的煤制乙二醇产品及副产品分离提纯工艺,其特征在于,乙二醇回收塔操作压力5-10KPa,塔顶温度116-120℃,塔釜温度126-130℃,回流比1.0-1.5。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910890552.7A CN112538001A (zh) | 2019-09-20 | 2019-09-20 | 一种煤制乙二醇产品及副产品分离提纯工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910890552.7A CN112538001A (zh) | 2019-09-20 | 2019-09-20 | 一种煤制乙二醇产品及副产品分离提纯工艺 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112538001A true CN112538001A (zh) | 2021-03-23 |
Family
ID=75012255
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910890552.7A Pending CN112538001A (zh) | 2019-09-20 | 2019-09-20 | 一种煤制乙二醇产品及副产品分离提纯工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112538001A (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113072428A (zh) * | 2021-04-16 | 2021-07-06 | 上海交通大学 | 用于乙二醇精馏分离的真空引风的替补热耦合工艺 |
CN113979868A (zh) * | 2021-07-30 | 2022-01-28 | 中盐安徽红四方股份有限公司 | 煤制乙二醇mf废液综合利用生产甲酸的方法 |
CN115286487A (zh) * | 2022-08-05 | 2022-11-04 | 河北工业大学 | 从煤制乙二醇中分离轻质二元醇的差压热耦合精馏工艺 |
CN116143590A (zh) * | 2021-11-20 | 2023-05-23 | 新疆天智辰业化工有限公司 | 一种聚酯级乙二醇组合物 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101928201A (zh) * | 2009-06-26 | 2010-12-29 | 上海焦化有限公司 | 一种煤制乙二醇粗产品的提纯工艺 |
CN103254030A (zh) * | 2013-05-17 | 2013-08-21 | 天津天中福大科技发展有限公司 | 煤制乙二醇生产过程中副产残液的回收装置及方法 |
CN106748651A (zh) * | 2017-02-21 | 2017-05-31 | 安阳永金化工有限公司 | 一种煤制乙二醇精制工艺及系统 |
CN109824479A (zh) * | 2019-04-10 | 2019-05-31 | 天津市汇筑恒升科技有限公司 | 乙二醇分离精制的节能及回收工艺 |
CN109939456A (zh) * | 2019-04-08 | 2019-06-28 | 宁波中科远东催化工程技术有限公司 | 一种煤制乙二醇的精馏系统和方法 |
CN109956851A (zh) * | 2019-04-08 | 2019-07-02 | 宁波中科远东催化工程技术有限公司 | 合成气制乙二醇中乙二醇精馏的系统和方法 |
-
2019
- 2019-09-20 CN CN201910890552.7A patent/CN112538001A/zh active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101928201A (zh) * | 2009-06-26 | 2010-12-29 | 上海焦化有限公司 | 一种煤制乙二醇粗产品的提纯工艺 |
CN103254030A (zh) * | 2013-05-17 | 2013-08-21 | 天津天中福大科技发展有限公司 | 煤制乙二醇生产过程中副产残液的回收装置及方法 |
CN106748651A (zh) * | 2017-02-21 | 2017-05-31 | 安阳永金化工有限公司 | 一种煤制乙二醇精制工艺及系统 |
CN109939456A (zh) * | 2019-04-08 | 2019-06-28 | 宁波中科远东催化工程技术有限公司 | 一种煤制乙二醇的精馏系统和方法 |
CN109956851A (zh) * | 2019-04-08 | 2019-07-02 | 宁波中科远东催化工程技术有限公司 | 合成气制乙二醇中乙二醇精馏的系统和方法 |
CN109824479A (zh) * | 2019-04-10 | 2019-05-31 | 天津市汇筑恒升科技有限公司 | 乙二醇分离精制的节能及回收工艺 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113072428A (zh) * | 2021-04-16 | 2021-07-06 | 上海交通大学 | 用于乙二醇精馏分离的真空引风的替补热耦合工艺 |
CN113979868A (zh) * | 2021-07-30 | 2022-01-28 | 中盐安徽红四方股份有限公司 | 煤制乙二醇mf废液综合利用生产甲酸的方法 |
CN116143590A (zh) * | 2021-11-20 | 2023-05-23 | 新疆天智辰业化工有限公司 | 一种聚酯级乙二醇组合物 |
CN115286487A (zh) * | 2022-08-05 | 2022-11-04 | 河北工业大学 | 从煤制乙二醇中分离轻质二元醇的差压热耦合精馏工艺 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN112538001A (zh) | 一种煤制乙二醇产品及副产品分离提纯工艺 | |
WO2017133357A1 (zh) | 乙二醇和1,2-丁二醇的分离方法、工艺及装置 | |
CN105622337B (zh) | 煤制乙二醇液相产物分离的反应精馏耦合新工艺及装置 | |
CN105330514B (zh) | 一种合成气制乙二醇的提纯工艺 | |
CN102627536B (zh) | 甲缩醛-甲醇共沸混合物的间歇萃取精馏分离方法 | |
CN105622348A (zh) | 一种沸点接近的多元醇混合物的分离方法 | |
RU2762566C2 (ru) | Система и способ синтеза газа для ректификации этиленгликоля при производстве этиленгликоля | |
CN103980124B (zh) | 离子液体催化碳酸丙烯酯合成碳酸二甲酯的合成方法 | |
CN101239886B (zh) | 一种高温费托合成反应水中有机物的分离回收方法 | |
CN105541551A (zh) | 乙二醇和1,2-丁二醇的反应精馏分离精制新方法、工艺及装置 | |
CN111592446A (zh) | 一种草酸二甲酯加氢制乙二醇的精馏系统及工艺 | |
CN110668917A (zh) | 一种1,3-丁二醇的合成装置及合成方法 | |
CN109851586A (zh) | 环氧丙烷的纯化方法 | |
CN106946654A (zh) | 一种生物质乙二醇的分离方法 | |
CN102728090B (zh) | 一种分离丙炔醇的分馏设备及其方法 | |
CN109824479B (zh) | 乙二醇分离精制的节能及回收工艺 | |
CN105541555B (zh) | 用于分离乙二醇、丙二醇和丁二醇的反应精馏方法及装置 | |
CN103467244A (zh) | 一种由苯制备环己醇的工艺 | |
CN101955418A (zh) | 一种耦合分离纯化制备etbe的方法及装置 | |
CN105085165B (zh) | 乙二醇和二乙二醇的分离方法 | |
CN102050690B (zh) | 一种异烯烃生产方法 | |
CN102527072B (zh) | 丙醇-甲酸丙酯共沸混合物的间歇萃取精馏分离方法 | |
CN105693687B (zh) | 一种二醇缩醛/酮反应的高效反应精馏方法及装置 | |
CN116585736A (zh) | 一种采用三塔流程提纯碳酸二甲酯的方法 | |
CN213327409U (zh) | 一种异丙醇的提纯装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210323 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |