CN112516174A - 一种包含海肠内脏的产品及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种包含海肠内脏的产品及其制备方法，所述产品至少包括海肠内脏与环糊精，其制备方法包括如下步骤：将海肠内脏与环糊精混合后，再加工。本发明产品具有抑制肿瘤生长和转移、增强免疫功能、改善氧化胁迫状态等功能，且完全无毒副作用。

Description

一种包含海肠内脏的产品及其制备方法
技术领域
本发明涉及医药、功能食品等领域，具体涉及一种包含海肠内脏的产品及其制备方法。
背景技术
单环刺螠(Urechis unicinctus)，俗称海肠子，属于螠虫动物门、无管螠目、刺螠科。在我国单环刺螠主要分布于山东胶东地区潮间带下区，在俄罗斯、朝鲜、日本等地也有分布。单环刺螠营养丰富、味道鲜美，其体壁肌已作为高端食材，备受关注。而占单环刺螠整体重量约70％的内脏亦含蛋白质约20％，脂肪约0.1％，总糖约4％，其支芳值与人体支芳值相似，能被人体很好的吸收利用，营养价值较高。
但目前人们主要利用的是海肠的体壁肌，加工中被剥离的大量海肠内脏都被当作废弃物丢弃，造成资源浪废的同时，也污染了环境，存在开发利用不足的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种包含海肠内脏的产品及其制备方法，能够抑制肿瘤生长和转移、改善肿瘤恶液质引起的氧化胁迫损伤、增强免疫功能、改善肿瘤患者生存质量。
恶性肿瘤严重威胁人类健康，晚期肿瘤患者存在着营养摄入不足、代谢紊乱、免疫功能低下、机体遭受严重氧化胁迫应激等问题。目前尽管各类恶性肿瘤的治疗手段一定程度上可控制肿瘤进展，但往往会进一步加剧肿瘤患者机体营养代谢紊乱、损害患者免疫力。转移是恶性肿瘤致患者死亡的关键因素，控制肿瘤转移可防止肿瘤术后复发，改善肿瘤患者预后和生活质量。
其实，海肠内脏中含有丰富的生物活性成分，如多糖成分，多糖是一类广泛存在于动物、植物和微生物细胞中具有特殊活性的重要生物大分子物质，随着分子生物学研究的进展，人们逐渐发现不同来源的多糖具有广泛而复杂的生物活性，如抗肿瘤活性等，若能将海肠内脏直接利用起来，发挥其中生物活性成分的功效，得到具有抗肿瘤活性的产品、用于辅助治疗肿瘤，具有重要意义。
因此，本发明发明人对海肠内脏产品进行了开发，将海肠内脏与不同的辅料制备成方便服用的产品，但通过生物活性试验发现产品的抗肿瘤活性均较低，抑瘤率仅在20％左右，难以进一步提升。
经过长期不断的尝试和探索后，发明人意外地发现，将β-环糊精与海肠内脏混合后，再进行加工，制备的产品抗肿瘤活性提升，抑瘤率可提升至70～80％左右，可用于制备海肠内脏功能性产品。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
本发明提供一种包含海肠内脏的产品，它至少包括海肠内脏与环糊精。
上述产品，其原料包括如下重量份：海肠内脏0.5～5份、环糊精0.05～0.5份；
进一步地，海肠内脏1～2份、环糊精0.05～0.2份；更进一步地，海肠内脏1份、环糊精0.05～0.1份。
进一步地，所述环糊精选自α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精的一种或几种，优选为β-环糊精。
本发明还提供一种包含海肠内脏的产品的制备方法，将海肠内脏与环糊精混合后，再加工。
所述加工可以是本领域内知晓的任意加工方法，如匀浆、粉碎、搅拌、干燥等，只要是将海肠内脏与环糊精混合后进行加工的，都属于本发明制备方法的保护范围。
本发明所述包含海肠内脏的产品，原料除了海肠内脏、环糊精外，还可以包含其他组分；将海肠内脏与环糊精混合可以理解为将海肠内脏与环糊精混合后，再与其他组分混合后再加工，或者将海肠内脏与环糊精、其他组分同时混合后再加工；
在本发明具体实施方式中，将所有组分以及溶剂混合，再加工。
在本发明的制备方法中，所制备的产品的原料还可以包括其它组分，但其它组分、溶剂的混合方式、加工步骤和方法不限，只要是在加工的时刻，将海肠内脏与环糊精混合后进行加工的，都属于本发明制备方法的保护范围。
进一步地，将所有组分以及溶剂混合，再加工。
进一步地，所述溶剂选自水和/或乙醇，优选乙醇或体积分数为40～60％的乙醇水溶液，更优选乙醇或体积分数为50％的乙醇水溶液；
发明人发现，将海肠内脏、环糊精用水溶解后进行加工制备得到的产品具有明显的抗肿瘤活性，在经过无数次试验探究后，发明人进一步发现，使用乙醇水溶液作为溶剂，能够进一步提升所得产品的抗肿瘤活性。
进一步地，包括如下内容：将所有组分以及溶剂混合，匀浆。
匀浆后得到粒径细小的混合物，即是本发明制备的产品之一。采用其他方法使得原料被粉碎的方式，也都在本发明所述匀浆范围内。
为了满足不同的实际生产生活需求，可以在匀浆后再进行浓缩、干燥或/和粉碎等操作，本发明一个具体实施方式中，匀浆后，进行干燥，粉碎。
为了提高匀浆后产品的均一性，可以将原料匀浆至粒径≤100目。
所述干燥的方法可以选自常压干燥、冷冻干燥、喷雾干燥等，由于海肠内脏含有生物活性物质，其干燥温度不易过高，具体干燥温度可以通过具体筛选实验得到，本发明一个具体实施方式中，所述干燥的温度≤120℃。
本发明还提供了一种包含海肠内脏的组合物，它包括上述的产品。
进一步地，所述组合物还包括药学上可接受的辅料。
本发明所述药学上可接受的辅料是药物中除主药以外的一切附加材料的总称，辅料应当具备如下性质：(1)对人体无毒害作用，几无副作用；(2)化学性质稳定，不易受温度、pH、保存时间等的影响；(3)与主药无配伍禁忌，不影响主药的疗效和质量检查；(4)不与包装材料相互发生作用。本发明中辅料包括但不仅限于填充剂(稀释剂)、润滑剂(助流剂或抗粘着剂)、分散剂、湿润剂、粘合剂、调节剂、增溶剂、抗氧剂、抑菌剂、乳化剂、崩解剂等。粘合剂包含糖浆、阿拉伯胶、明胶、山梨醇、黄芪胶、纤维素及其衍生物(如微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、乙基纤维素或羟丙甲基纤维素等)、明胶浆、糖浆、淀粉浆或聚乙烯吡咯烷酮等；填充剂包含乳糖、糖粉、糊精、淀粉及其衍生物、纤维素及其衍生物、无机钙盐(如硫酸钙、磷酸钙、磷酸氢钙、沉降碳酸钙等)、山梨醇或甘氨酸等；润滑剂包含微粉硅胶、硬脂酸镁、滑石粉、氢氧化铝、硼酸、氢化植物油、聚乙二醇等；崩解剂包含淀粉及其衍生物(如羧甲基淀粉钠、淀粉乙醇酸钠、预胶化淀粉、改良淀粉、羟丙基淀粉、玉米淀粉等)、聚乙烯吡咯烷酮或微晶纤维素等；湿润剂包含十二烷基硫酸钠、水或醇等；抗氧剂包含亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、二丁基苯酸等；抑菌剂包含0.5％苯酚、0.3％甲酚、0.5％三氯叔丁醇等；调节剂包含盐酸、枸橼酸、氢氧化钾(钠)、枸橼酸钠及缓冲剂(包括磷酸二氢钠和磷酸氢二钠)等；乳化剂包含聚山梨酯-80、没酸山梨坦、普流罗尼克F-68，卵磷酯、豆磷脂等；增溶剂包含吐温-80、胆汁、甘油等。
本发明上述的产品或组合物在制备预防和/或治疗癌症的产品中的用途。
进一步地，所述产品是抑制肿瘤生长和/或抑制癌细胞转移的产品。
进一步地，所述产品是延长肿瘤患者生存期的产品。
进一步地，所述癌症选自肺癌、皮肤癌、肝癌、黑色素瘤。
本发明还提供了上述的产品或组合物在制备抗氧化产品中的用途。
进一步地，所述产品是改善肿瘤生长所致氧化胁迫损伤的产品。
进一步地，所述产品的剂型选自粉剂、胶囊剂、片剂、冲剂、丸剂，优选粉剂或冲剂。
本发明所述产品包括但不限于食品、药品、保健品等。
本发明的有益效果是：
(1)本发明将海肠内脏、β-环糊精(即倍他环糊精)混合后在制备成功能性产品的方法，能够减少海肠内脏抗肿瘤的功能成分在加工过程中的损失，提高产品的生物活性，为海肠内脏产品的生产提供了有效可行的生产方法。
(2)本发明制备的海肠内脏粉具有明显的抗肿瘤活性，能够抑制Lewis肺癌移植瘤、Hepa1-6肝癌移植瘤、B16F10黑色素瘤的生长，抑制B16F10黑色素瘤肺转移、延长小鼠生存期、对B16F10黑色素瘤具有明显的抗氧化活性，可以用于制备辅助治疗肿瘤、抑制肿瘤转移、延长生存期和改善肿瘤生长所致氧化胁迫损伤，也可进一步用于相关产品的制备。
(3)本发明实现了海肠内脏的高价值利用，同时也减少了以往丢弃海肠内脏造成的环境污染，变废为宝，绿色环保。
具体实施方式
下面对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
将海肠内脏洗净后，沥干水分，备用。
取新鲜海肠内脏2.0kg、倍他环糊精0.1kg，纯净水5.0kg，各物料混匀后，破壁机匀浆，胶体磨研磨至可过100目筛，煮沸浓缩至膏状，电热恒温干燥箱，120℃烘干6小时，至水分含量小于5％，再进行超微粉碎得0.5kg高活性海肠内脏粉A。
实施例2
将海肠内脏洗净后，沥干水分，备用。
新鲜海肠内脏2.0kg，倍他环糊精0.1kg，无水乙醇2.0kg，各物料混匀后，破壁机匀浆，胶体磨研磨至可过100目筛，减压浓缩至膏状，冷冻干燥24小时，至水分含量小于5％，再进行超微粉碎得0.7kg高活性海肠内脏粉B。
实施例3
将海肠内脏洗净后，沥干水分，备用。
新鲜海肠内脏2.0kg，倍他环糊精0.2kg，50％乙醇水溶液4.0kg，各物料混匀后，破壁机匀浆，胶体磨研磨至可过100目筛，减压浓缩至4000mL，喷雾干燥，至水分含量小于5％，再进行超微粉碎得0.7kg高活性海肠内脏粉C。
试验例1抗肿瘤活性试验
本发明组合物抑制B16F10黑色素瘤生长功效的实验测试
1.材料与方法
1.1材料
受试样品：本发明中所用新鲜海肠内脏由山东蓝色海洋科技股份有限公司提供，系海肠于洁净海水中孵育2天，吐净泥沙，去除体壁及体腔液后的剩余部分，经纯净水漂洗3次，沥干水分后即刻使用；倍他环糊精为淄博千汇生物科技有限公司产品。
实验组为本发明实施例1～3分别制备的包含高活性海肠内脏粉的产品A、B、C，对照用海肠内脏冻干粉a、b、c为仅加入新鲜海肠内脏和溶剂，不添加倍他环糊精，分别按实施例1、2、3方法制备成海肠内脏粉后，再添加相应比例的倍他环糊精，粉碎后制得。
实验动物：雄性C57BL/6小鼠，体重18-22g，购自山东由济南朋悦实验动物繁育有限公司，实验动物生产许可证号：SYXK(鲁)20190003，饲养于烟台大学实验动物中心，使用许可证号：SYXK(鲁)20170027，自由摄食饮水。
B16F10肿瘤细胞株，购自中国典型培养物保藏中心，烟台大学线粒体与健康衰老研究中心于小鼠体内传代保种。
Lewis肺癌细胞株，购自中国典型培养物保藏中心，烟台大学线粒体与健康衰老研究中心于小鼠体内传代保种。
Hepa1-6肝癌细胞株，购自中国典型培养物保藏中心，烟台大学线粒体与健康衰老研究中心于小鼠体内传代保种。
取腋下接种传代B16F10黑色素瘤荷瘤小鼠，无菌剥取肿瘤组织，加10倍量无菌生理盐水，匀浆后100目筛网过滤，腋下搁于已适应饲养1周的70只小鼠。第二天，参照表1分组，按体重随机分为7组，禁食6小时后，分别灌胃给予不同受试物。每日给予一次，受试物采用纯水混悬，模型组给予纯净水，给予容积20mL/kg体重，连续给予2周。末次给予后，禁食12小时，脱颈处死，剥取肿瘤组织称重，并计算体内抑瘤率。
取腋下接种传代Lewis肿瘤和小鼠，无菌剥取肿瘤组织，加10倍量无菌生理盐水，匀浆后100目筛网过滤，腋下搁于已适应饲养1周的70只小鼠。第二天，参照表2分组，按体重随机分为7组，禁食6小时后，分别灌胃给予不同受试物。每日给予一次，受试物采用纯水混悬，模型组给予纯净水，给予容积20mL/kg体重，连续给予2周。末次给予后，禁食12小时，脱颈处死，剥取肿瘤组织称重，并计算体内抑瘤率。
取腋下接种传代Hepa1-6肿瘤小鼠，无菌剥取肿瘤组织，加10倍量无菌生理盐水，匀浆后100目筛网过滤，腋下搁于已适应饲养1周的70只小鼠。第二天，参照表3分组，按体重随机分为7组，禁食6小时后，分别灌胃给予不同受试物。每日给予一次，受试物采用纯水混悬，模型组给予纯净水，给予容积20mL/kg体重，连续给予2周。末次给予后，禁食12小时，脱颈处死，剥取肿瘤组织称重，并计算体内抑瘤率。
实验结果见表1、2、3。
表1高活性海肠内脏粉对C57BL/6小鼠皮下移植B16F10黑色素瘤生长的影响
Figure BDA0002832604660000061
注：与模型组比较：*，P＜0.05；**，P＜0.01。与相应对照海肠内脏粉比较(A vs a,B vs b,C vs c)：##，P＜0.01。
表2高活性海肠内脏粉对C57BL/6小鼠皮下移植Lewis肺癌生长的影响
Figure BDA0002832604660000062
注：与模型组比较：*，P＜0.05；**，P＜0.01。与相应对照海肠内脏粉比较(A vs a,B vs b,C vs c)：##，P＜0.01。
表3高活性海肠内脏粉对C57BL/6小鼠皮下移植Hepa1-6肝癌生长的影响
Figure BDA0002832604660000063
注：与模型组比较：*，P＜0.05；**，P＜0.01。与相应对照海肠内脏粉比较(A vs a,B vs b,C vs c)：##，P＜0.01。
由表1～3可知，按本发明实施例1、2、3工艺，于匀浆前添加倍他环糊精、与海肠内脏混合制备得到的高活性海肠内脏A、B、C制品，和仅用海肠内脏直接匀浆粉碎干燥后，再与倍他环糊精按相应比例混合混合，所得到的对照海肠内脏粉制品a、b、c，均明显抑制了B16F10黑色素瘤(见表1)、Hepa1-6肝癌(见表2)和Lewis肺癌(见表3)的体内生长(P<0.05)。但本发明实施例所提供的技术表明，于匀浆前将新鲜海肠内脏与倍他环糊精混合，匀浆制备所得的A、B、C高活性海肠内脏粉，对3种肿瘤的体内抑瘤率均高于50％，远优于单独匀浆海肠内脏干燥后再添加同等比例倍他环糊精制备所得的a、b、c对照海肠内脏粉(P<0.01)。表明于匀浆干燥前，于新鲜海肠内脏中预先添加倍他环糊精，保护了海肠内脏中的抗肿瘤功效成分，避免其在后续加工过程中损失，从而发挥更强的抗肿瘤活性，抑制肿瘤的体内生长。
本发明组合物抑制B16F10黑色素瘤体内肺转移功效的实验测试
受试样品：本发明实施例1～3分别制备的包含高活性海肠内脏粉的产品A、B、C，对照用海肠内脏冻干粉a、b、c为仅加入新鲜海肠内脏和溶剂，不添加倍他环糊精，分别按实施例1、2、3方法制备成海肠内脏粉后，再添加相应比例倍他环糊精，粉碎后制得。
实验动物：雄性C57BL/6小鼠，体重18～22g，购自山东由济南朋悦实验动物繁育有限公司，实验动物生产许可证号：SCXK(鲁)20190003，饲养于烟台大学实验动物中心，使用许可证号：SYXK(鲁)20170027，自由摄食饮水。
B16F10肿瘤细胞株，购自中国典型培养物保藏中心，烟台大学线粒体与健康衰老研究中心于小鼠体内传代保种。
将于高糖DMEM培养基培养，处于对数生长期的B16F10黑色素瘤细胞，胰蛋白酶消化后，无菌PBS混悬，800g离心10min,洗涤两次后，无菌PBS调整细胞密度至1×107细胞/mL。小鼠适应饲养1周后，尾静脉注射B16F10细胞悬液0.2mL。接种后第二天，参照表2，按体重随机分为7组，禁食6小时后，分别灌胃给予不同受试物。每日灌胃给予受试物一次，受试物采用纯水混悬，模型组给予纯净水，给予容积20mL/kg体重，连续给予3周。末次给予后，禁食12小时，脱颈处死，解剖取全肺，体视显微镜下计数肺表面可见肿瘤转移灶数量，并计算肺转移抑制率。
实验结果见表4，采用组间t检验比较不同组别间肿瘤重量的统计学差异，P<0.05表明有显著性差异，P＜0.01表明有极显著性差异。
表4高活性海肠内脏粉对B16F10黑色素瘤细胞人工肺转移的影响
Figure BDA0002832604660000081
注：与模型组比较：*，P＜0.05；**，P＜0.01。与相应对照海肠内脏粉比较(A vs a,B vs b,C vs c)：##，P＜0.01。
由表4可知，本发明实施例1～3制备得到的海肠内脏制品A、B、C，和仅用海肠内脏直接匀浆粉碎干燥后，再与倍他环糊精按相应比例混合混合，所得对照海肠内脏粉制品a、b、c，均明显抑制了B16F10黑色素瘤的人工肺转移灶的形成(P<0.05)。但于匀浆前将新鲜海肠内脏与倍他环糊精混合，匀浆制备所得的A、B、C高活性海肠内脏粉，对B16F10黑色素瘤的人工肺转移灶的形成的抑瘤率均均高于50％，远优于单独匀浆海肠内脏干燥后再添加同等比例倍他环糊精制备所得的a、b、c对照海肠内脏粉(P<0.01)。表明于匀浆干燥前，于新鲜海肠内脏中预先添加倍他环糊精，保护了海肠内脏中的抗肿瘤转移功效成分，避免其在后续加工过程中的损失，从而发挥更强的抗肿瘤转移活性。
本发明组合物延长B16F10黑色素瘤荷瘤小鼠生存期的功能性测试
受试样品：本发明实施例1～3分别制备的包含高活性海肠内脏粉的产品A、B、C，对照用海肠内脏冻干粉a、b、c为仅加入新鲜海肠内脏和溶剂，不添加倍他环糊精，分别按实施例1、2、3方法制备成海肠内脏粉后，再添加相应比例倍他环糊精，粉碎后制得。
实验动物：雄性C57BL/6小鼠，体重18～22g，购自山东由济南朋悦实验动物繁育有限公司，实验动物生产许可证号：SCXK(鲁)20190003，饲养于烟台大学实验动物中心，使用许可证号：SYXK(鲁)20170027，自由摄食饮水。
B16F10肿瘤细胞株，购自中国典型培养物保藏中心，烟台大学线粒体与健康衰老研究中心于小鼠体内传代保种。
取腋下接种传代B16F10黑色素瘤荷瘤小鼠，无菌剥取肿瘤组织，加10倍量无菌生理盐水，匀浆后100目筛网过滤，腋下搁于已适应饲养1周的70只小鼠。第二天，参照表1分组，按体重随机分为7组，禁食6小时后，分别灌胃给予不同受试物。每日给予一次，受试物采用纯水混悬，模型组给予纯净水，给予容积20mL/kg体重，连续给予2周。记录小鼠存活天数。
实验结果见表5，采用组间t检验比较不同组别间肿瘤重量的统计学差异，P<0.05表明有显著性差异，P＜0.01表明有极显著性差异。
表5高活性海肠内脏粉对C57BL/6小鼠皮下移植B16F10黑色素瘤生存期的影响
Figure BDA0002832604660000091
注：与模型组比较：*，P＜0.05；**，P＜0.01。与相应对照海肠内脏粉比较(A vs a,B vs b,C vs c)：##，P＜0.01。
实验腋下接种B16F10黑色素瘤后，模型组小鼠自接种后15天开始死亡，至第26天全部死亡，平均生存时间21.3天。由表5可知，按本发明实施例提供1、2、3工艺，于匀浆前添加倍他环糊精，所制备得到的高活性海肠内脏A、B、C制品，和直接用海肠内脏匀浆粉碎干燥后，再与倍他环糊精按相应比例混合混合，所得a、b、c对照海肠内脏粉制品，均明显延长了接种B16F10黑色素瘤小鼠的平均生存期(P<0.05)。但本发明实施例所提供的技术表明，于匀浆前将新鲜海肠内脏与倍他环糊精混合，匀浆制备所得的A、B、C高活性海肠内脏粉，对荷瘤小鼠生存期延长活性明显高于相对应的对照海肠内脏粉(P<0.01)。表明于匀浆干燥前，于新鲜海肠内脏中预先添加倍他环糊精，保护了海肠内脏中的抗肿瘤功效成分，避免了其在后续加工过程中的损失，从而发挥更强的延长荷瘤小鼠生存期的作用。
本发明组合物对B16F10黑色素瘤荷瘤小鼠抗氧化能力的功能性测试
受试样品：本发明实施例1～3分别制备的包含高活性海肠内脏粉的产品A、B、C，对照用海肠内脏冻干粉a、b、c为仅加入新鲜海肠内脏和溶剂，不添加倍他环糊精，分别按实施例1、2、3方法制备成海肠内脏粉后，再添加相应比例倍他环糊精，粉碎后制得。
实验动物：雄性C57BL/6小鼠，体重18～22g，购自山东由济南朋悦实验动物繁育有限公司，实验动物生产许可证号：SCXK(鲁)20190003，饲养于烟台大学实验动物中心，使用许可证号：SYXK(鲁)20170027，自由摄食饮水。
B16F10肿瘤细胞株，购自中国典型培养物保藏中心，烟台大学线粒体与健康衰老研究中心于小鼠体内传代保种。
取腋下接种传代B16F10黑色素瘤荷瘤小鼠，无菌剥取肿瘤组织，加10倍量无菌生理盐水，匀浆后100目筛网过滤，腋下搁于已适应饲养1周的70只小鼠。第二天，参照表1分组，按体重随机分为7组，禁食6小时后，分别灌胃给予不同受试物。每日给予一次，受试物采用纯水混悬，模型组给予纯净水，给予容积20mL/kg体重，连续给予2周。末次给药后禁食12h，眼眶采血，3000g，10min，分离血清，测定T-AOC试剂盒。
实验结果见表6，采用组间t检验比较不同组别间肿瘤重量的统计学差异，P<0.05表明有显著性差异，P＜0.01表明有极显著性差异。
表6高活性海肠内脏粉对C57BL/6小鼠腋下移植B16F10黑色素瘤抗氧化活性的影响
Figure BDA0002832604660000101
注：与模型组比较：*，P＜0.05；**，P＜0.01。与相应对照海肠内脏粉比较(A vs a,Bvs b,C vs c)：##，P＜0.01。
由表6可知，按本发明实施例所提供工艺，于匀浆前添加倍他环糊精，制备所得的高活性海肠内脏粉A、B、C，与匀浆后加工制备成的海肠内脏粉，再与倍他环糊精混合所得对照海肠内脏粉a、b、c，均明显提高荷B16F10黑色素瘤小鼠血清总抗氧化能力，表明预先添加倍他环糊精制备的高活性海肠内脏粉，保护了海肠内脏中抗肿瘤转移功能性成分在加工过程中的损失，从而发挥明显的抗氧化活性，可改善肿瘤生长所致氧化胁迫损伤。
以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的保护范围，凡是利用本发明的说明书所作的等效流程或等效结构的变换，或直接、或间接运用在其他相关的技术领域，均应同理包括在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种包含海肠内脏的产品，其特征在于，它至少包括海肠内脏与环糊精。
2.根据权利要求1所述的产品，其特征在于，包括如下重量份原料：海肠内脏0.5～5份、环糊精0.05～0.5份；
进一步地，海肠内脏1～2份、环糊精0.05～0.2份；更进一步地，海肠内脏1份、环糊精0.05～0.1份。
3.根据权利要求1所述的产品，其特征在于，所述环糊精选自α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精的一种或几种，优选为β-环糊精。
4.一种包含海肠内脏的产品的制备方法，其特征在于，将海肠内脏与环糊精混合后，再加工。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，将所有组分以及溶剂混合，再加工；
进一步地，所述溶剂选自水和/或乙醇，优选乙醇或体积分数为40～60％的乙醇水溶液，更优选乙醇或体积分数为50％的乙醇水溶液。
6.根据权利要求4或5所述的制备方法，其特征在于，包括如下内容：将所有组分以及溶剂混合，匀浆；
进一步地，匀浆后，干燥，粉碎。
7.根据权利要求6所述制备方法，其特征在于，所述干燥的温度≤120℃。
8.一种包含海肠内脏的组合物，其特征在于，它包括权利要求1～3任一项所述的产品。
9.权利要求1～3任一项所述的产品或权利要求8所述的组合物在制备预防和/或治疗癌症的产品中的用途；
进一步地，所述产品是抑制肿瘤生长和/或抑制癌细胞转移的产品；
进一步地，所述产品是延长肿瘤患者生存期的产品；
进一步地，所述癌症选自肺癌、皮肤癌、肝癌、黑色素瘤。
10.权利要求1～3任一项所述的产品或权利要求8所述的组合物在制备抗氧化产品中的用途；
进一步地，所述产品是改善肿瘤生长所致氧化胁迫损伤的产品。
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