CN112426376A - 一种漱口水及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种漱口水及其制备方法,所述漱口水包括酪蛋白磷酸肽‑无定形氟硅磷酸钙复合物。本发明提供了一种漱口水,其包括酪蛋白磷酸肽‑无定形氟硅磷酸钙(CPP‑ACFSiP)复合物,相较于传统的漱口水,本发明的漱口水可以大幅度提高促进牙齿再矿化的效果。进一步地,本发明还在漱口水中添加了其余功能组分,得到了一种同时具有清洁口腔以及促进牙齿再矿化和护理口腔软组织功效的漱口水,具有更广阔的市场前景。

Description

一种漱口水及其制备方法
技术领域
本发明涉及口腔护理用品技术领域,尤其涉及一种漱口水及其制备方法。
背景技术
口腔pH值是进入口腔内的所有酸碱性物质的综合反应,一般在5.6-7.6之间浮动,正常值是6.6-7.1。口腔pH值在昼夜是相差很大的。唾液pH值随味蕾受刺激而变化,进食后pH值升高,趋碱性化。白天,进食和说话及其他刺激,可引起唾液分泌,因此口腔中pH值较高。夜间,无刺激唾液分泌少,pH值下降;而且睡觉躺卧,胃液可通过试管粘膜皱襞的“毛细管作用”进入口腔,这都可引起口腔pH值降低。此外,夜间,牙齿上残留的食物在牙齿表面或牙缝中停留时间长,能被乳杆菌、变形链球菌、革兰氏阴性厌氧菌等细菌分解产生酸性物质,使口腔的pH值降低。当口腔pH值小于5时,龋齿患病率显著升高。口腔内酸性物质可使牙釉质脱钙致龋,酸长期滞留在牙齿表面和窝沟中,使釉质脱矿破坏,革兰氏阳性球菌等细菌又使蛋白质溶解形成龋洞。早上起床,牙齿上的酸性物质较多,这些酸性物质若不及时移走会腐蚀牙釉质中的矿物成分,也会影响白天口腔环境,并进一步促进龋齿的形成。
漱口水是近年来新兴的一种口腔护理用品,具有清洁、杀菌、对抗口臭、清爽口气、防龋等功效,与刷牙配合,能更好地清洁口腔。但是,目前的漱口水更多的只是侧重于杀灭牙齿及口腔中的有害细菌,以及清除因食用异味食物或因睡眠不良、精神紧张、消化不良等引起的口腔异味,保持口腔清洁,而往往不具备其它功能,如促进牙齿矿化。
发明内容
针对现有技术存在的问题,本发明提供一种漱口水及其制备方法。
本发明采用以下技术方案:
本发明提供一种漱口水,包括酪蛋白磷酸肽-无定形氟硅磷酸钙复合物。
本发明研究发现,相较于传统的酪蛋白磷酸肽-磷酸钙,采用酪蛋白磷酸肽-无定形氟硅磷酸钙(CPP-ACFSiP)可以大幅度提高促进牙齿再矿化效果,而且所述酪蛋白磷酸肽-无定形氟硅磷酸钙是可溶性的,能够形成均一的漱口水,更有利于全方位促进矿化效果。
进一步地,所述复合物中,酪蛋白磷酸肽与钙的摩尔比为1:1-6:1,磷与钙的摩尔比为1:1-1:2,氟与钙的摩尔比为1:2-1:10,硅与钙的摩尔比为1:7-1:18。
本发明研究发现,当所述CPP-ACFSiP复合物中各物质或元素含量控制在上述范围内时,所述复合物促进牙齿再矿化的效果更佳。
进一步地,所述复合物在所述漱口水中的质量百分含量为0.01-20%,优选为1-10%。当所述复合物的含量控制在上述范围内时,既能保证漱口水的促进牙齿再矿化的效果,又能保证漱口水体系的稳定性。
进一步地,所述漱口水还包括氟化物。所述氟化物可以为氟化钠、氟化钾、单氟磷酸钠、单氟磷酸钾中的一种或多种。氟化物的加入会进一步提高漱口水促进牙齿再矿化的效果。
优选地,所述氟化物在所述漱口水中的质量百分含量为0.01-10%,进一步优选为0.1-5%。
进一步地,所述漱口水还包括口腔软组织护理剂。所述口腔软组织护理剂可以为透明质酸、透明质酸钠、尿囊素、红没药醇、抗坏血酸及其衍生物、生育酚及其衍生物中的一种或多种。
加入上述口腔软组织护理剂,在不影响牙齿再矿化功效的基础上,可以使所得漱口水同时具有良好的护理口腔软组织的功效,可以治疗口腔溃疡等疾病。
优选地,所述口腔软组织护理剂在所述漱口水中的质量百分含量为0.1-2%,进一步优选为0.1-1%。
在本发明的具体实施方式中,按质量百分含量计,所述漱口水包括以下组分:酪蛋白磷酸肽-无定形氟硅磷酸钙复合物0.01-20%、氟化物0.01-10%、口腔软组织护理剂0.1-2%、保湿剂2-50%、增溶剂0.01-2%、抗菌剂0.01-1%、牙齿舒敏剂0-2%、清凉剂0-2%、调味剂0-6%、防腐剂0-1%、着色剂0-0.2%、pH值调节剂和余量的水,其中所述pH值调节剂的用量以满足调整所述漱口水的pH值在7.0-11.0之间。
本发明所述保湿剂可以为甘油、乙醇、丙二醇、辛甘醇、山梨糖醇的一种或多种。
本发明所述增溶剂可以为聚山梨醇酯、泊洛沙姆、聚乙二醇、乙氧基化氢化蓖麻油中的一种或多种。
本发明所述抗菌剂可以为西吡氯铵、地喹氯铵、西地碘、聚维酮碘、度米芬、姜根提取物、丹皮酚中的一种或多种。
本发明所述牙齿舒敏剂为可溶性钾盐,具体可以为氯化钾、硝酸钾、柠檬酸钾、甘草酸二钾中的一种或多种。
本发明所述清凉剂可以为薄荷醇和/或冰片。
本发明所述调味剂优选包括甜味剂和香精,其中甜味剂可以为糖精钠、木糖醇、三氯蔗糖的一种或多种;香精可以为薄荷香精、白桃香精、留兰香精中的一种或多种。
本发明所述防腐剂可以为苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾、尼泊金甲酯中的一种或多种。
本发明所述着色剂为食用色素着色剂,以改善漱口水组合物的外观,可以为红色着色剂、蓝色着色剂等。
本发明所述pH值调节剂为碱性pH值调节剂,调整所述漱口水的pH值在7.0-11.0之间,包括所有生理上可以接受的碱,如,碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠中的一种或多种。
在本发明优选的实施方式中,按质量百分含量计,所述漱口水包括以下组分:酪蛋白磷酸肽-无定形氟硅磷酸钙复合物1-10%、氟化物0.1-5%、口腔软组织护理剂0.1-1%、保湿剂5-20%、增溶剂0.05-1%、抗菌剂0.01-0.5%、牙齿舒敏剂0.1-1%、清凉剂0.1-1%、甜味剂0.1-1%、香精0.1-2%、防腐剂0.01-0.5%、着色剂0.01-0.1%、pH值调节剂和余量的水,其中所述pH值调节剂调整所述漱口水的pH值在7.0-11.0之间。
更优选地,所述漱口水包括以下组分:酪蛋白磷酸肽-无定形氟硅磷酸钙复合物1-10%、氟化钠0.1-5%、透明质酸钠0.1-0.5%、红没药醇0.1-0.5%、抗坏血酸磷酸酯钠0.1-0.5%、甘油2-10%、丙二醇0-10%、聚山梨醇酯0.05-1%、泊洛沙姆0.05-1%、姜根提取物0.01-0.5%、丹皮酚0.01-0.5%、氯化钾0.1-1%、薄荷醇0.1-1%、糖精钠0.1-1%、香精0.1-2%、苯甲酸钠0.01-0.5%、着色剂0.01-0.1%、碳酸氢钠和余量的水,其中所述碳酸氢钠调整所述漱口水的pH值在7.0-11.0之间。
本发明还提供了上述漱口水的制备方法。
本发明提供的制备方法包括:将所述漱口水中水溶性组分(包括酪蛋白磷酸肽-无定形氟硅磷酸钙复合物、口腔软组织护理剂等)和油溶性组分(包括增溶剂、清凉剂等)分别混合得到水溶性澄清液和油性溶液后,混合所述水溶性澄清液和所述油性溶液,再调节体系pH值,静置、过滤、灭菌后得漱口水成品。
其中,所述灭菌优选为将滤液加热至50-80℃。
在本发明的具体实施方式中,所述制备方法具体包括以下步骤:
(1)将水溶性的酪蛋白磷酸肽-无定形氟硅磷酸钙复合物、氟化物、口腔软组织护理剂、牙齿舒敏剂和调味剂加入水去离子中搅拌溶解,再将保湿剂加入水溶液中,搅拌均匀并形成分散均匀的水溶性澄清液;
(2)将增溶剂、清凉剂和油溶性调味剂搅拌形成均匀的油性溶液;
(3)在搅拌的状态下,将油性溶液缓慢加入到水溶性澄清液中,混合均匀;
(4)将抗菌剂、防腐剂加入步骤(3)获得的水溶液中,混合搅拌均匀;
(5)将pH值调节剂加入步骤(4)获得的水溶液中,混合搅拌均匀,调节体系pH值;
(6)停止搅拌,静置12-48h,优选为12-24h,过滤,加热到50-80℃,优选为60-80℃,冷却后得漱口水成品。
进一步地,本发明中所述酪蛋白磷酸肽-无定形氟硅磷酸钙复合物的制备包括:将酪蛋白磷酸肽溶解于磷酸钠缓冲溶液中,加入钙盐溶液,维持pH=7.0,得到酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙溶液,再加入含有氟离子和硅酸根离子的溶液,混合均匀。
作为优选,具体步骤如下:
(1)配置磷酸钠缓冲液:将Na3PO4和/或Na2HPO4和/或NaH2PO4溶于水,形成一定浓度的磷酸钠缓冲液,采用NaOH调节pH=7.0;
(2)酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙(CPP-ACP)溶液:将酪蛋白磷酸肽(CPP)溶解于磷酸钠缓冲溶液中,置于搅拌器上搅拌,逐滴加入钙盐溶液(可以是CaCl2或CaHPO4中的任意一种),用NaOH维持pH值不变,加入所需的钙盐溶液后,得到酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙(CPP-ACP)溶液;
(3)酪蛋白磷酸肽-无定形氟硅磷酸钙(CPP-ACFSiP)组合物:在酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙(CPP-ACP)溶液中加入一定量的NaF溶液和Na2SiO3溶液,搅拌均匀,得到酪蛋白磷酸肽-无定形氟硅磷酸钙(CPP-ACFSiP)组合物。
本发明提供了一种漱口水,其包括酪蛋白磷酸肽-无定形氟硅磷酸钙复合物,相较于传统的漱口水,本发明的漱口水可以大幅度提高促进牙齿再矿化的效果。进一步地,本发明还在漱口水中添加了其余功能组分,得到了一种同时具有清洁口腔以及促进牙齿再矿化和护理口腔软组织功效的漱口水,具有更广阔的市场前景。
附图说明
图1为本发明实验例1中采用实施例2和对比例2的漱口水浸泡后的牙本质片的扫描电子显微镜图。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
以下实施例中所用材料若无特别声明,均可以市售购得。
实施例1
本实施例提供一种漱口水,其组成如下:
酪蛋白磷酸肽-无定形氟硅磷酸钙3%;
氟化物(氟化钠)0.5%;
口腔软组织护理剂(透明质酸钠)0.5%;
保湿剂(甘油)5%;
增溶剂(乙氧基化氢化蓖麻油)0.05%;
抗菌剂(聚维酮碘)0.01%;
pH值调节剂(碳酸氢钠)0.1%;
牙齿舒敏剂(甘草酸二钾)0.2%;
清凉剂(薄荷醇)0.2%;
甜味剂(三氯蔗糖)0.2%;
香精(薄荷香精)1.5%;
防腐剂(苯甲酸钠)0.1%;
着色剂(C.I.食品蓝2号)0.01%;以及
去离子水余量。
该漱口水产品的pH值为7.6。
本实施例还提供上述漱口水的制备方法,包括如下步骤:
(1)将酪蛋白磷酸肽-无定形氟硅磷酸钙、氟化钠、透明质酸钠、甘草酸二钾、三氯蔗糖加入水去离子中搅拌溶解,再将甘油加入水溶液中,搅拌形成分散均匀的水溶性液体;
(2)将乙氧基化氢化蓖麻油、薄荷香精、薄荷醇搅拌形成均匀的油性溶液;
(3)在搅拌的状态下,将油性溶液缓慢加入到水溶性液体中,混合均匀;
(4)将聚维酮碘、苯甲酸钠和C.I.食品蓝2号加入步骤(3)获得的水溶液中,混合搅拌均匀;
(5)将碳酸氢钠加入步骤(4)获得的水溶液中,混合搅拌均匀,调节体系pH值为7.6;
(6)停止搅拌,静置24小时,过滤,滤液加热到60℃,冷却后得漱口水成品。
实施例2
本实施例提供一种漱口水,其组成如下:
酪蛋白磷酸肽-无定形氟硅磷酸钙5%;
氟化物(单氟磷酸钠)0.2%;
口腔软组织护理剂(透明质酸)0.3%;
保湿剂(丙二醇)10%;
增溶剂(聚山梨醇酯)0.2%;
抗菌剂(西吡氯铵)0.04%;
pH值调节剂(碳酸钠)0.2%;
牙齿舒敏剂(硝酸钾)0.5%;
清凉剂(冰片)0.3%;
甜味剂(糖精钠)0.4%;
香精(白桃香精)1.2%;
防腐剂(山梨酸钾)0.2%;
着色剂(C.I.天然红26号)0.02%;以及
去离子水余量。
该漱口水产品的pH值为8.1。
本实施例还提供上述漱口水的制备方法,包括如下步骤:
(1)将酪蛋白磷酸肽-无定形氟硅磷酸钙、单氟磷酸钠、透明质酸、硝酸钾、糖精钠加入水去离子中搅拌溶解,再将丙二醇加入水溶液中,搅拌均匀并形成分散均匀的水溶性液体;
(2)将聚山梨醇酯、白桃香精、冰片搅拌形成均匀的油性溶液;
(3)在搅拌的状态下,将油性溶液缓慢加入到水溶性液体中,混合均匀;
(4)将西吡氯铵、山梨酸钾和C.I.天然红26号加入步骤(3)获得的水溶液中,混合搅拌均匀;
(5)将碳酸钠加入步骤(4)获得的水溶液中,混合搅拌均匀,调节体系pH值为8.1;
(6)停止搅拌,静置18小时,过滤,滤液加热到70℃,冷却后得漱口水成品。
实施例3
本实施例提供一种漱口水,其组成如下:
酪蛋白磷酸肽-无定形氟硅磷酸钙7%;
氟化物(单氟磷酸钾)0.6%;
口腔软组织护理剂(0.4%的抗坏血酸磷酸酯钠和0.3%的尿囊素)0.7%;
保湿剂(5%的甘油和3%的丙二醇)8%;
增溶剂(聚山梨醇酯)0.2%;
抗菌剂(姜根提取物)0.5%;
pH值调节剂(氢氧化钠)0.3%;
牙齿舒敏剂(0.5%的柠檬酸钾和0.2%的甘草酸二钾)0.7%;
清凉剂(薄荷醇)0.6%;
甜味剂(0.3%的三氯蔗糖和0.5%的木糖醇)0.8%;
香精(留兰香精)1.2%;
防腐剂(尼泊金甲酯)0.08%;
着色剂(C.I.食品黄4号)0.04%;以及
去离子水余量。
该漱口水产品的pH值为8.7。
本实施例还提供上述漱口水的制备方法,包括如下步骤:
(1)将酪蛋白磷酸肽-无定形氟硅磷酸钙、单氟磷酸钾、抗坏血酸磷酸酯钠、尿囊素、柠檬酸钾、甘草酸二钾、三氯蔗糖和木糖醇加入水去离子中搅拌溶解,再将甘油和丙二醇加入水溶液中,搅拌均匀并形成分散均匀的水溶性液体;
(2)将聚山梨醇酯、留兰香精、薄荷醇搅拌形成均匀的油性溶液;
(3)在搅拌的状态下,将油性溶液缓慢加入到水溶性液体中,混合均匀;
(4)将姜根提取物、尼泊金甲酯和C.I.食品黄4号加入步骤(3)获得的水溶液中,混合搅拌均匀;
(5)将氢氧化钠加入步骤(4)获得的水溶液中,混合搅拌均匀,调节体系pH值为8.7;
(6)停止搅拌,静置12小时,过滤,滤液加热到80℃,冷却后得漱口水成品。
实施例4
本实施例提供一种漱口水,与实施例1的区别在于,不含有氟化物,用酪蛋白磷酸肽-无定形氟硅磷酸钙替换氟化物,即酪蛋白磷酸肽-无定形氟硅磷酸钙的含量为3.5%,其余与实施例1相同。
实施例5
本实施例提供一种漱口水,其组成如下:
酪蛋白磷酸肽-无定形氟硅磷酸钙10%;
氟化物(氟化钠)0.5%;
口腔软组织护理剂(0.4%的透明质酸钠、0.3%的红没药醇和0.2%的抗坏血酸磷酸酯钠)0.9%;
保湿剂(4%的甘油和4%的丙二醇)8%;
增溶剂(0.2%的聚山梨醇酯和0.2%的泊洛沙姆)0.4%;
抗菌剂(0.5%的姜根提取物和0.2%的丹皮酚)0.7%;
pH值调节剂(碳酸氢钠)0.5%;
牙齿舒敏剂(氯化钾)0.5%;
清凉剂(薄荷醇)0.5%;
甜味剂(糖精钠)0.2%;
香精(留兰香精)1.2%;
防腐剂(苯甲酸钠)0.08%;
着色剂(C.I.食品黄4号)0.04%;以及
去离子水余量。
该漱口水产品的pH值为8.2。
本实施例还提供上述漱口水的制备方法,包括如下步骤:
(1)将酪蛋白磷酸肽-无定形氟硅磷酸钙、氟化钠、透明质酸钠、红没药醇、抗坏血酸磷酸酯钠、氯化钾、糖精钠加入水去离子中搅拌溶解,再将甘油和丙二醇加入水溶液中,搅拌均匀并形成分散均匀的水溶性液体;
(2)将聚山梨醇酯、泊洛沙姆、留兰香精、薄荷醇搅拌形成均匀的油性溶液;
(3)在搅拌的状态下,将油性溶液缓慢加入到水溶性液体中,混合均匀;
(4)将姜根提取物、丹皮酚、苯甲酸钠和C.I.食品黄4号加入步骤(3)获得的水溶液中,混合搅拌均匀;
(5)将碳酸氢钠加入步骤(4)获得的水溶液中,混合搅拌均匀,调节体系pH值为8.2;
(6)停止搅拌,静置12小时,过滤,滤液加热到70℃,冷却后得漱口水成品。
对比例1
本对比例提供一种漱口水,其组成如下:
保湿剂(甘油)5%;
增溶剂(乙氧基化氢化蓖麻油)0.05%;
抗菌剂(聚维酮碘)0.01%;
牙齿舒敏剂(甘草酸二钾)0.2%;
清凉剂(薄荷醇)0.2%;
甜味剂(三氯蔗糖)0.2%;
香精(薄荷香精)1.5%;
防腐剂(苯甲酸钠)0.1%;
着色剂(C.I.食品蓝2号)0.01%;以及
去离子水余量。
漱口水产品的pH值为6.8。
本对比例漱口水的制备方法包括如下步骤:
(1)将甘草酸二钾、三氯蔗糖加入水去离子中搅拌溶解,再将甘油加入水溶液中,搅拌均匀并形成分散均匀的水溶性液体;
(2)将乙氧基化氢化蓖麻油、薄荷香精、薄荷醇搅拌形成均匀的油性溶液;
(3)在搅拌的状态下,将油性溶液缓慢加入到水溶性液体中,混合均匀;
(4)将聚维酮碘、苯甲酸钠和C.I.食品蓝2号加入步骤(3)获得的水溶液中,混合搅拌均匀;
(5)停止搅拌,静置24小时,过滤,滤液加热到60℃,冷却后得漱口水成品,pH值为6.8。
对比例2
本对比例提供一种漱口水,其组成如下:
保湿剂(丙二醇)10%;
增溶剂(聚山梨醇酯)0.2%;
抗菌剂(西吡氯铵)0.04%;
牙齿舒敏剂(硝酸钾)0.5%;
清凉剂(冰片)0.3%;
甜味剂(糖精钠)0.4%;
香精(白桃香精)1.2%;
防腐剂(山梨酸钾)0.2%;
着色剂(C.I.天然红26号)0.02%;以及
去离子水余量。
该漱口水产品的pH值为6.7。其制备方法同对比例1。
对比例3
本对比例提供一种漱口水,其与实施例1的区别在于,用等量的酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙替换酪蛋白磷酸肽-无定形氟硅磷酸钙。
实验例1
对各实施例及对比例所得漱口水进行促进牙齿矿化,提升牙本质表面硬度测试。
检测方法:依据YY/T 0964-2014《沉积羟基磷灰石的测试方法》进行体外矿化实验,验证漱口水促进牙本质片矿化的能力。
具体实施方法:先将1mm的牙本质片浸泡在适量的漱口水中,浸泡2min,每天3次;其余时间将牙本质片置于玻璃锥形瓶或聚乙烯塑料瓶反应容器中,量取200.0mL模拟唾液,混合后将容器置于37℃的水浴摇床中,以175r/min的振荡速度振荡反应容器,进行矿化实验。样品浸泡矿化120h后,分离出浸泡矿化的牙本质样品,并分别用去离子水和丙酮溶液淋洗、于室温下晾干。采用维氏硬度仪测试牙本质片的表面硬度,数据如表1所示。
表1牙本质片矿化120h后其表面硬度
Figure BDA0002849890930000131
Figure BDA0002849890930000141
由表1可以看出,本发明实施例1-5含酪蛋白磷酸肽-无定形氟硅磷酸钙的漱口水能够促进牙齿再矿化,提升牙本质表面硬度。其中,实施例1与实施例4的比较可以看出,氟化物的加入能大幅度提升漱口水的促进矿化效果。实施例1与对比例3的比较可以看出,在酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙中加入氟和硅能大幅度提升漱口水促进牙本质矿化的效果。通过扫描电子显微镜观察(如图1所示),经过实施例2漱口水浸泡,牙本质表面有许多微观颗粒或小球附着,可能是酪蛋白磷酸肽-无定形氟硅磷酸钙中释放出的钙磷离子再沉积后的矿物质,实现了牙本质片的再矿化,达到了本发明的目的。
实验例2
对漱口水促进口腔溃疡愈合的能力进行临床研究,研究内容如下:
患者资料:口腔溃疡患者共120例,男、女各60例,年龄20-60岁。本次溃疡发生时间在48h之内,且尚未经过治疗,患者健康状况良好。
排除标准:3个月内参加过药物实验,伴有其它口腔粘膜疾病及类风湿等免疫系统疾病,有糖尿病史、糖尿病足或其他影响创面愈合的疾病,近期使用过放疗、化疗及免疫治疗,对漱口水组成成份过敏,医师根据临床经验认为不适合入选的受试者等。
分组方法:经患者同意,将患者分为2组,各60例,对照组给予本发明对比例2的漱口水进行护理,治疗组给予本发明实施例2的漱口水进行护理。经统计分析,实验组与对照组中的患者,在年龄、性别、病程、溃疡面积及疼痛程度等方面均无显著性差异,具有可比性。
口腔护理方法:
实验组:患者采用适量实施例2的漱口水含漱2min,每日3次,连续7天。
对照组:患者采用适量对比例2的漱口水含漱2min,每日3次,连续7天。
判定指标:
显效:1-3天溃疡愈合且疼痛消失;
有效:4-5天溃疡愈合且疼痛消失;
无效:6天以上溃疡未愈合。
临床试验结果如表2所示:
表2促进口腔溃疡愈合的临床试验结果
显效 有效 无效 总有效率(%)
实验组 38 21 1 98.33
对照组 12 38 10 83.33
注:以显效与有效之和计算总有效率。
由以上结果可以看出,本发明的漱口水具有护理口腔软组织的功效,能够促进口腔溃疡愈合。
最后应说明的是:以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。

Claims (10)

1.一种漱口水,其特征在于,包括酪蛋白磷酸肽-无定形氟硅磷酸钙复合物。
2.根据权利要求1所述的漱口水,其特征在于,所述复合物中,酪蛋白磷酸肽与钙的摩尔比为1:1-6:1,磷与钙的摩尔比为1:1-1:2,氟与钙的摩尔比为1:2-1:10,硅与钙的摩尔比为1:7-1:18。
3.根据权利要求1或2所述的漱口水,其特征在于,所述复合物在所述漱口水中的质量百分含量为0.01-20%,优选为1-10%。
4.根据权利要求1~3任一项所述的漱口水,其特征在于,所述漱口水还包括氟化物,所述氟化物为氟化钠、氟化钾、单氟磷酸钠、单氟磷酸钾中的一种或多种;
优选地,所述氟化物在所述漱口水中的质量百分含量为0.01-10%,进一步优选为0.1-5%。
5.根据权利要求1~4任一项所述的漱口水,其特征在于,所述漱口水还包括口腔软组织护理剂;
优选地,所述口腔软组织护理剂在所述漱口水中的质量百分含量为0.1-2%,进一步优选为0.1-1%。
6.根据权利要求1~5任一项所述的漱口水,其特征在于,按质量百分含量计,所述漱口水包括以下组分:酪蛋白磷酸肽-无定形氟硅磷酸钙复合物0.01-20%、氟化物0.01-10%、口腔软组织护理剂0.1-2%、保湿剂2-50%、增溶剂0.01-2%、抗菌剂0.01-1%、牙齿舒敏剂0-2%、清凉剂0-2%、调味剂0-6%、防腐剂0-1%、着色剂0-0.2%、pH值调节剂和余量的水,其中所述pH值调节剂调整所述漱口水的pH值在7.0-11.0之间。
7.根据权利要求6所述的漱口水,其特征在于,所述口腔软组织护理剂为透明质酸、透明质酸钠、尿囊素、红没药醇、抗坏血酸及其衍生物、生育酚及其衍生物中的一种或多种;
和/或,所述保湿剂为甘油、乙醇、丙二醇、辛甘醇、山梨糖醇的一种或多种;
和/或,所述增溶剂为聚山梨醇酯、泊洛沙姆、聚乙二醇、乙氧基化氢化蓖麻油中的一种或多种;
和/或,所述抗菌剂为西吡氯铵、地喹氯铵、西地碘、聚维酮碘、度米芬、姜根提取物、丹皮酚中的一种或多种;
和/或,所述牙齿舒敏剂为氯化钾、硝酸钾、柠檬酸钾、甘草酸二钾中的一种或多种。
8.根据权利要求7所述的漱口水,其特征在于,按质量百分含量计,所述漱口水包括以下组分:酪蛋白磷酸肽-无定形氟硅磷酸钙复合物1-10%、氟化物0.1-5%、口腔软组织护理剂0.1-1%、保湿剂5-20%、增溶剂0.05-1%、抗菌剂0.01-0.5%、牙齿舒敏剂0.1-1%、清凉剂0.1-1%、甜味剂0.1-1%、香精0.1-2%、防腐剂0.01-0.5%、着色剂0.01-0.1%、pH值调节剂和余量的水,其中所述pH值调节剂调整所述漱口水的pH值在7.0-11.0之间。
9.权利要求1~8任一项所述的漱口水的制备方法,其特征在于,包括:将所述漱口水中水溶性组分和油溶性组分分别混合得到水溶性澄清液和油性溶液后,混合所述水溶性澄清液和所述油性溶液,再调节体系pH值,静置、过滤、灭菌后得漱口水成品。
10.根据权利要求9所述的漱口水的制备方法,其特征在于,其中所述酪蛋白磷酸肽-无定形氟硅磷酸钙复合物的制备包括:
将酪蛋白磷酸肽溶解于磷酸钠缓冲溶液中,加入钙盐溶液,维持pH=7.0,得到酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙溶液,再加入含有氟离子和硅酸根离子的溶液,混合均匀。
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