CN112169748A - 一种吸附剂及其制备方法和应用 - Google Patents
一种吸附剂及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112169748A CN112169748A CN202011155740.4A CN202011155740A CN112169748A CN 112169748 A CN112169748 A CN 112169748A CN 202011155740 A CN202011155740 A CN 202011155740A CN 112169748 A CN112169748 A CN 112169748A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- adsorbent
- wastewater
- hexametaphosphate
- titanium
- thallium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
- B01J20/0211—Compounds of Ti, Zr, Hf
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
- B01J20/0274—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04 characterised by the type of anion
- B01J20/0292—Phosphates of compounds other than those provided for in B01J20/048
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/3071—Washing or leaching
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
- C02F1/281—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using inorganic sorbents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
- C02F1/288—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using composite sorbents, e.g. coated, impregnated, multi-layered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/10—Inorganic compounds
- C02F2101/20—Heavy metals or heavy metal compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/10—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from quarries or from mining activities
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/30—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies
- Y02W10/37—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies using solar energy
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
Abstract
本发明属于废水处理技术领域,公开了一种吸附剂及其制备方法和应用。该吸附剂,包括六偏磷酸钛;该六偏磷酸钛主要由六偏磷酸盐和钛盐制得。该吸附剂为微米级或纳米级颗粒的聚集体,具有较大的表面积和良好的吸附性能,利用其作为污水处理剂,能够有效去除地下水、地表水、化工废水、矿山废水等各类水体中的铊污染物,去除率达到99.8%;且该吸附剂对水中的镉、铅、铜、锑、铯、铀等重金属也具有良好的去除能力。该吸附剂的适用pH值范围大,尤其在酸性条件下具有良好的吸附能力、稳定性以及耐热性。该制备方法操作简单,反应条件要求低,成本低廉。
Description
技术领域
本发明属于废水处理技术领域,具体涉及一种吸附剂及其制备方法和应用。
背景技术
吸附法是去除地下水、地表水、工业废水中铊污染物的最有效的方法之一。该方法具有操作简单、成本低、产污泥量少、二次污染风险低等优点,一般适用于处理量大、污染物浓度较低的水处理体系。该方法是以固体材料作吸附剂,通过物理吸附作用、化学吸附作用或离子交换等将铊污染物从水相转移至吸附剂的表面,从而达到去除水中铊的目的。
到目前为止,用于除铊的吸附材料很多,包括天然矿物、工农业废弃物,以及人工合成的吸附材料。低成本较低的吸附剂有沸石、蒙脱石、高岭土和纤维素;人工合成的吸附材料主要有:活性炭、二氧化钛、过氧化钛、二氧化锰、水合氧化铁、铁锰复合氧化物、磁性四氧化三铁和氧化铝等。但是,大部分现有的除铊吸附材料,在pH=7以上的条件下对铊有较好的去除作用,但在低pH条件下去除作用不佳,且材料稳定性差。而在实际情况中,很多含铊废水的pH很低(如矿山废水pH=2.7),这限制了吸附材料的实际应用。
因此,亟需提供一种吸附剂,能够有效处理酸性的含铊废水。
发明内容
本发明旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此,本发明提出一种吸附剂,能够有效处理酸性的含铊废水,且制备方法简单,成本低。
一种吸附剂,包括六偏磷酸钛;所述六偏磷酸钛主要由六偏磷酸盐和钛盐制得。
优选的,所述六偏磷酸钛主要由六偏磷酸盐和钛盐在酸性条件下制得。
优选的,所述六偏磷酸钛的的粒径为10nm-10μm。
一种吸附剂的制备方法,包括以下步骤:
向六偏磷酸盐溶液中加入酸,调节pH,制得混合液,向混合液中加入钛盐,反应,陈化,过滤,得滤渣即为所述吸附剂。
优选的,所述pH为0-6;进一步优选的,所述pH为0-3。
优选的,所述六偏磷酸盐和所述钛盐的物质的量的比为(1-2):(3-1)。
优选的,所述六偏磷酸盐为选自六偏磷酸钠、六偏磷酸钾或六偏磷酸铵中的至少一种
优选的,所述钛盐为选自四氯化钛、氯氧化钛、硝酸钛或硫酸钛中的至少一种
优选的,所述浓酸为选自浓盐酸、浓硝酸、浓硫酸中的至少一种。
优选的,所述反应的温度为25℃-180℃;优选的,所述反应的温度为85℃-160℃;更优选的,所述反应的温度为90℃-150℃。
优选的,所述陈化的时间为1-24h;优选的,所述陈化的时间为8-24h。
优选的,所述制备方法中还包括对滤渣的纯化。
优选的,所述纯化的方法包括水洗和干燥。
优选的,所述干燥过程为先在40℃-60℃下烘干1-12h,再在90-120℃下烘干6-24h;进一步优选的,所述干燥过程为先在40℃-55℃下烘干1-12h,再在100-110℃下烘干6-24h。
一种污水处理剂,包括所述吸附剂。
所述吸附剂在污水处理中的应用。
相对于现有技术,本发明的有益效果如下:
(1)本发明所述吸附剂为微米级或纳米级颗粒的聚集体,具有较大的表面积和良好的吸附性能,利用其作为污水处理剂,能够有效去除地下水、地表水、化工废水、矿山废水等各类水体中的铊污染物,去除率达到99.8%;此外,所述吸附剂对水中的镉、铅、铜、锑、铯、铀等重金属也具有良好的去除能力。
(2)本发明所述吸附剂的适用pH值范围大,尤其在酸性条件下具有良好的吸附能力、稳定性以及耐热性。
(3)本发明所述制备方法制备操作简单,反应条件要求低,成本低廉。
附图说明
图1为实施例1制得的吸附剂的扫描电子显微镜(SEM)图;
图2为实施例1制得的吸附剂的X射线衍射图(XRD);
图3为实施例2制得的吸附剂的扫描电子显微镜SEM图。
具体实施方式
为了让本领域技术人员更加清楚明白本发明所述技术方案,现列举以下实施例进行说明。需要指出的是,以下实施例对本发明要求的保护范围不构成限制作用。
以下对比例中二氧化钛吸附剂、二氧化锰吸附剂、水合氧化铁吸附剂、氧化铝吸附剂购买于北京汤普森生物科技有限公司;以下实施例中所用的原料、试剂或装置如无特殊说明,均可从常规商业途径得到,或者可以通过现有已知方法得到。
实施例1:制备吸附剂
称取0.2mol(NaPO3)6,溶于200mL水中,制得溶液;加入浓硝酸,调溶液的pH为1;于室温下,快速搅拌溶液,加入0.3mol Ti(SO4)2,继续搅拌1h,然后静置室温陈化24h。倾倒去上面的水,再加入1000mL去离子水,搅拌、洗涤10min,采用抽滤方法进行固液分离,继续用去离子水洗涤固体滤饼4次,分离出吸附剂后,将其置于烘箱中于50℃下烘2小时,升温至100℃烘干12小时,即得六偏磷酸钛吸附剂-1,图1为实施例1制得的吸附剂的SEM图,可以看到六偏磷酸钛吸附剂-1纳米颗粒为片层结构团聚而成的,呈褶皱花状;图2为六偏磷酸钛吸附剂-1的X射线衍射图(XRD),可以明显地看到有两个峰出现,分别在12度和29度。
实施例2:制备吸附剂
称取0.2mol(NaPO3)6,溶于200mL水中,制得溶液;加入浓硝酸,调溶液的pH为2;于室温下,快速搅拌溶液,加入0.4mol Ti(SO4)2。然后将混合物倒入反应釜,在100℃的烘箱中继续水热反应6h。完毕后取出静置室温陈化12h。倾倒去上面的水,再加入1000mL去离子水,搅拌、洗涤10min,采用抽滤方法进行固液分离,继续用去离子水洗涤固体滤饼3次,分离出吸附剂后,将其置于烘箱中于55℃下烘8h,升温至100℃烘干8h,即得六偏磷酸钛吸附剂-2,其SEM图见图3。
实施例3:制备吸附剂
称取0.2mol(NaPO3)6,溶于200mL水中,制得溶液;加入浓硝酸,调溶液的pH为0;于室温下,快速搅拌溶液,加入0.5mol Ti(SO4)2。然后将混合物倒入反应釜,在150℃的烘箱中继续水热反应6h。完毕后取出静置室温陈化8h。倾倒去上面的水,再加入1000mL去离子水,搅拌、洗涤10min,采用抽滤方法进行固液分离,继续用去离子水洗涤固体滤饼4次,分离出吸附剂后,将其置于烘箱中于40℃下烘12h,升温至100℃下烘干6h,即得六偏磷酸钛吸附剂-3。
实施例4:制备吸附剂
称取0.2mol(NaPO3)6,溶于200mL水中,制得溶液;加入浓硝酸,调溶液的pH为1;于室温下,快速搅拌溶液,加入0.6mol Ti(SO4)2。然后将混合物倒入反应釜,在85℃的烘箱中继续水热反应8h。完毕后取出静置室温陈化6h。倾倒去上面的水,再加入1000mL去离子水,搅拌、洗涤10min,采用抽滤方法进行固液分离,继续用去离子水洗涤固体滤饼3次,分离出吸附剂后,将其置于烘箱中于43℃下烘9h,升温至100℃下烘干20h,即得六偏磷酸钛吸附剂。
实施例5:制备吸附剂
称取0.4mol(NaPO3)6,溶于200mL水中,制得溶液;加入浓硝酸,调溶液的pH为1;于室温下,快速搅拌溶液,加入0.2mol Ti(SO4)2。然后将混合物倒入反应釜,在180℃的烘箱中继续水热反应8h。完毕后取出静置室温陈化6h。倾倒去上面的水,再加入1000mL去离子水,搅拌、洗涤10min,采用抽滤方法进行固液分离,继续用去离子水洗涤固体滤饼3次,分离出吸附剂后,将其置于烘箱中于43℃下烘9h,升温至120℃下烘干12h,即得六偏磷酸钛吸附剂。
实施例6:制备吸附剂
称取0.2mol(NaPO3)6,溶于200mL水中,制得溶液;加入浓硝酸,调溶液的pH为4;于室温下,快速搅拌溶液,加入0.4mol Ti(SO4)2。然后将混合物倒入反应釜,在100℃的烘箱中继续水热反应6h。完毕后取出静置室温陈化12h。倾倒去上面的水,再加入1000mL去离子水,搅拌、洗涤10min,采用抽滤方法进行固液分离,继续用去离子水洗涤固体滤饼3次,分离出吸附剂后,将其置于烘箱中于55℃下烘8h,升温至100℃烘干8h,即得六偏磷酸钛吸附剂-6。
实施例7:制备吸附剂
称取0.2mol(NaPO3)6,溶于200mL水中,制得溶液;加入浓硫酸,调溶液的pH为2;于室温下,快速搅拌溶液,加入0.4mol四氯化钛。然后将混合物倒入反应釜,在100℃的烘箱中继续水热反应6h。完毕后取出静置室温陈化12h。倾倒去上面的水,再加入1000mL去离子水,搅拌、洗涤10min,采用抽滤方法进行固液分离,继续用去离子水洗涤固体滤饼3次,分离出吸附剂后,将其置于烘箱中于55℃下烘8h,升温至100℃烘干8h,即得六偏磷酸钛吸附剂-7。
实施例8:制备吸附剂
称取0.2mol(NaPO3)6,溶于200mL水中,制得溶液;加入浓硝酸,调溶液的pH为2;于室温下,快速搅拌溶液,加入0.4mol Ti(SO4)2。然后将混合物倒入反应釜,在100℃的烘箱中继续水热反应6h。完毕后取出静置室温陈化12h。倾倒去上面的水,再加入1000mL去离子水,搅拌、洗涤10min,采用抽滤方法进行固液分离,继续用去离子水洗涤固体滤饼3次,分离出吸附剂后,将其置于烘箱中于85℃下烘干16h,即得六偏磷酸钛吸附剂-8。
实施例9:制备吸附剂
称取0.2mol(NaPO3)6,溶于200mL水中,制得溶液;加入浓硝酸,调溶液的pH为1;于室温下,快速搅拌溶液,加入0.3mol Ti(SO4)2。然后将混合物倒入反应釜,在100℃的烘箱中继续水热反应1h。完毕后取出静置室温陈化24h。倾倒去上面的水,再加入1000mL去离子水,搅拌、洗涤10min,采用抽滤方法进行固液分离,继续用去离子水洗涤固体滤饼4次,分离出吸附剂后,将其置于烘箱中于50℃下烘2小时,升温至100℃烘干12小时,即得六偏磷酸钛吸附剂-9。
实施例10:应用吸附剂处理废水
某含铊废水,一价铊浓度为2.029mg/L,废水pH为6.5。取1L废水,加入0.5g实施例2制得的六偏磷酸钛吸附剂-2,搅拌混合1h后进行固液分离,采用ICP-OES法测定废水中铊的浓度,测得水铊的浓度为3.35μg/L(小于5μg/L)。
实施例11:应用吸附剂处理废水
某含铊废水,一价铊浓度为2.349mg/L,废水pH为5.5。取1L废水,加入0.45g实施例1制得的六偏磷酸钛吸附剂-1,搅拌混合2h后进行固液分离,采用ICP-OES法测定废水中铊的浓度,测得水铊的浓度为3.85μg/L(小于5μg/L)。
实施例12:应用吸附剂处理废水
某含铊废水,一价铊浓度为2.524mg/L,废水pH为3.5。取1L废水,加入0.5g实施例3制得的六偏磷酸钛吸附剂-3,搅拌混合1h后进行固液分离,采用ICP-OES法测定废水中铊的浓度,测得水铊的浓度为4.05μg/L(小于5μg/L)。
实施例13:应用吸附剂处理废水
某含铊废水,一价铊浓度为2.721mg/L,废水pH为2.5。取1L废水,加入0.6g实施例4制得的六偏磷酸钛吸附剂-4,搅拌混合1h后进行固液分离,采用ICP-OES法测定废水中铊的浓度,测得水铊的浓度为3.95μg/L(小于5μg/L)。
实施例14:应用吸附剂处理废水
某含铊废水,一价铊浓度为2.876mg/L,废水pH为4.5。取1L废水,加入0.5g实施例5制得的六偏磷酸钛吸附剂-5,搅拌混合1h后进行固液分离,采用ICP-OES法测定废水中铊的浓度,测得水铊的浓度为4.15μg/L(小于5μg/L)。
实施例15:应用吸附剂处理废水
某含铊废水,一价铊浓度为2.029mg/L,废水pH为6.5。取1L废水,加入0.5g实施例6制得的六偏磷酸钛吸附剂-6,搅拌混合1h后进行固液分离,采用ICP-OES法测定废水中铊的浓度,测得水铊的浓度为4.85μg/L(小于5μg/L)。
实施例16:应用吸附剂处理废水
某含铊废水,一价铊浓度为2.029mg/L,废水pH为6.5。取1L废水,加入0.5g实施例7制得的六偏磷酸钛吸附剂-7,搅拌混合1h后进行固液分离,采用ICP-OES法测定废水中铊的浓度,测得水铊的浓度为3.45μg/L(小于5μg/L)。
实施例17:应用吸附剂处理废水
某含铊废水,一价铊浓度为2.029mg/L,废水pH为6.5。取1L废水,加入0.5g实施例8制得的六偏磷酸钛吸附剂-8,搅拌混合1h后进行固液分离,采用ICP-OES法测定废水中铊的浓度,测得水铊的浓度为4.95μg/L(小于5μg/L)。
实施例18:应用吸附剂处理废水
某含铊废水,一价铊浓度为2.349mg/L,废水pH为5.5。取1L废水,加入0.45g实施例9制得的六偏磷酸钛吸附剂-9,搅拌混合2h后进行固液分离,采用ICP-OES法测定废水中铊的浓度,测得水铊的浓度为3.55μg/L(小于5μg/L)。
实施例19:应用吸附剂处理废水
某含铊废水,一价铊浓度为2.157mg/L,废水pH为3.5。取1L废水,加入0.8g实施例2制得的六偏磷酸钛吸附剂-2,搅拌混合1h后进行固液分离,采用ICP-OES法测定废水中铊的浓度,测得水铊的浓度为3.35μg/L,小于5μg/L。
实施例20:应用吸附剂处理废水
某含镉废水,镉浓度为15.159mg/L,废水pH为7.0。取1L废水,加入0.8g实施例5制得的六偏磷酸钛吸附剂-5,搅拌混合1h后进行固液分离,采用ICP-OES法测定废水中镉的浓度,测得水镉的浓度为0.045mg/L(小于0.05mg/L)。
实施例21:应用吸附剂处理废水
某含铅废水,铅浓度为4.065mg/L,废水pH为8.0。取1L废水,加入1.0g实施例4制得的六偏磷酸钛吸附剂-4,搅拌混合1h后进行固液分离,采用ICP-OES法测定废水中铅的浓度,测得水铅的浓度为4.5μg/L(小于5μg/L)。
实施例22:应用吸附剂处理废水
某含铜废水,铜浓度为3.071mg/L,废水pH为6.5。取1L废水,加入0.8g实施例4制得的六偏磷酸钛吸附剂-4,搅拌混合1h后进行固液分离,采用ICP-OES法测定废水中铜的浓度,测得水铜的浓度为3.7μg/L(小于5μg/L)。
实施例23:应用吸附剂处理废水
某含锑废水,锑浓度为3.446mg/L,废水pH为7.2。取1L废水,加入0.8g实施例2制得的六偏磷酸钛吸附剂-2,搅拌混合1h后进行固液分离,采用ICP-OES法测定废水中锑的浓度,测得水锑的浓度为5μg/L(小于6μg/L)。
实施例24:应用吸附剂处理废水
某含铀废水,铀浓度为2.53mg/L,废水pH为7.5。取1L废水,加入1.0g实施例4制得的六偏磷酸钛吸附剂-4,搅拌混合1h后进行固液分离,采用ICP-OES法测定废水中铀的浓度,测得水铀的浓度为78μg/L(小于0.1mg/L)。
实施例25:应用吸附剂处理废水
某含铯废水,铯浓度为3.653mg/L,废水pH为7.5。取1L废水,加入1.0g实施例4制得的六偏磷酸钛吸附剂-4,搅拌混合1h后进行固液分离,采用ICP-OES法测定废水中铯的浓度,测得水铯的浓度为88μg/L。
实施例26:应用吸附剂处理废水
某酸性矿山废水,含铊浓度为4.317μg/L,废水pH为2.7。取1L废水,加入0.1g实施例2制得的六偏磷酸钛吸附剂-2,搅拌混合1h后进行固液分离,采用ICP-MS法测定废水中铊的浓度,测得水铊的浓度为1.211μg/L。
实施例27:应用吸附剂处理废水
某酸性矿山废水,含锑浓度为14.876μg/L,废水pH为2.7。取1L废水,加入0.1g实施例2制得的六偏磷酸钛吸附剂-2,搅拌混合1h后进行固液分离,采用ICP-MS法测定废水中锑的浓度,测得水锑的浓度为2.345μg/L。
对比例1:二氧化钛吸附剂处理废水
某含铊废水,一价铊浓度为2.157mg/L,废水pH为2.7。取1L废水,加入0.8g二氧化钛吸附剂,搅拌混合1h后进行固液分离,采用ICP-OES法测定废水中铊的浓度,测得水铊的浓度为0.205mg/L。
对比例2:二氧化锰吸附剂处理废水
某含铊废水,一价铊浓度为5.029mg/L,废水pH为3.5。取1L废水,加入0.5g二氧化锰吸附剂,搅拌混合1h后进行固液分离,采用ICP-OES法测定废水中铊的浓度,测得水铊的浓度为0.183mg/L,锰的浓度为1.211mg/L(材料溶出)。
对比例3:水合氧化铁吸附剂处理废水
某含铊废水,一价铊浓度为4.121mg/L,废水pH为3.0。取1L废水,加入0.6g水合氧化铁吸附剂,搅拌混合1h后进行固液分离,采用ICP-OES法测定废水中铊的浓度,测得水铊的浓度为0.335mg/L,铁的浓度为2.19mg/L(材料溶出)。
对比例4:氧化铝吸附剂处理废水
某含铊废水,一价铊浓度为6.923mg/L,废水pH为2.7。取1L废水,加入0.8g氧化铝吸附剂,搅拌混合1h后进行固液分离,采用ICP-OES法测定废水中铊的浓度,测得水铊的浓度为0.818mg/L,铝的浓度为0.819mg/L(材料溶出)。
Claims (10)
1.一种吸附剂,其特征在于,包括六偏磷酸钛;所述六偏磷酸钛主要由六偏磷酸盐和钛盐制得。
2.根据权利要求1所述的吸附剂,其特征在于,所述六偏磷酸钛的的粒径为10nm-10μm。
3.权利要求1或2所述的吸附剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:向六偏磷酸盐溶液中加入酸,调节pH,制得混合液,向混合液中加入钛盐,反应,陈化,过滤,得滤渣即为所述吸附剂。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述pH为0-6;优选的,所述pH为0-3。
5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述六偏磷酸盐和所述钛盐的物质的量的比为(1-2):(3-1)。
6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述六偏磷酸盐为选自六偏磷酸钠、六偏磷酸钾或六偏磷酸铵中的至少一种。
7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述钛盐选自四氯化钛、氯氧化钛、硝酸钛或硫酸钛中的至少一种。
8.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法还包括对滤渣纯化;所述纯化的方法包括水洗和干燥。
9.一种污水处理剂,其特征在于,包括权利要求1或2所述的吸附剂。
10.权利要求1或2所述的吸附剂在污水处理中的应用。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011155740.4A CN112169748B (zh) | 2020-10-26 | 2020-10-26 | 一种吸附剂及其制备方法和应用 |
US17/472,619 US11577215B2 (en) | 2020-10-26 | 2021-09-11 | Method for producing absorbent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011155740.4A CN112169748B (zh) | 2020-10-26 | 2020-10-26 | 一种吸附剂及其制备方法和应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112169748A true CN112169748A (zh) | 2021-01-05 |
CN112169748B CN112169748B (zh) | 2023-01-24 |
Family
ID=73922734
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011155740.4A Active CN112169748B (zh) | 2020-10-26 | 2020-10-26 | 一种吸附剂及其制备方法和应用 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11577215B2 (zh) |
CN (1) | CN112169748B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113117634A (zh) * | 2021-05-27 | 2021-07-16 | 广州大学 | 一种重金属吸附剂及其制备方法和应用 |
CN115554993A (zh) * | 2022-07-12 | 2023-01-03 | 广州大学 | 一种高效吸附铯离子的吸附剂及其制备方法和应用 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115504597B (zh) * | 2022-09-19 | 2023-11-21 | 安徽铜冠产业技术研究院有限责任公司 | 一种硫铁矿污酸的除铊工艺 |
CN115608325B (zh) * | 2022-11-09 | 2024-02-02 | 武汉理工大学三亚科教创新园 | 一种锂皂石-离子液体复合材料水中Cr(VI)吸附剂及其制备方法和应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3582275A (en) * | 1967-06-03 | 1971-06-01 | Mizusawa Industrial Chem | Process for the preparation of titanium oxide |
CN103626145A (zh) * | 2013-12-04 | 2014-03-12 | 中国科学院化学研究所 | 磷酸钛纳米材料及其制备方法与应用 |
CN107892361A (zh) * | 2017-11-07 | 2018-04-10 | 燕山大学 | 一种磷酸钛纳米花涂层材料高深度净化水中重金属的方法 |
CN110559986A (zh) * | 2019-09-23 | 2019-12-13 | 江西理工大学 | 一种磁性花状磷酸钛吸附剂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE755298A (fr) * | 1969-08-28 | 1971-02-26 | Solvay | Hydromagnesite a morphologie modifiee et son procede de fabrication |
DE10024561A1 (de) * | 2000-05-18 | 2001-11-22 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von porösen anorganischen Festkörpern aus einer wässrigen Kompositpartikeldispersion |
WO2012118986A1 (en) * | 2011-03-01 | 2012-09-07 | Molycorp Minerals Llc | Contaminant removal from waters using rare earths |
-
2020
- 2020-10-26 CN CN202011155740.4A patent/CN112169748B/zh active Active
-
2021
- 2021-09-11 US US17/472,619 patent/US11577215B2/en active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3582275A (en) * | 1967-06-03 | 1971-06-01 | Mizusawa Industrial Chem | Process for the preparation of titanium oxide |
CN103626145A (zh) * | 2013-12-04 | 2014-03-12 | 中国科学院化学研究所 | 磷酸钛纳米材料及其制备方法与应用 |
CN107892361A (zh) * | 2017-11-07 | 2018-04-10 | 燕山大学 | 一种磷酸钛纳米花涂层材料高深度净化水中重金属的方法 |
CN110559986A (zh) * | 2019-09-23 | 2019-12-13 | 江西理工大学 | 一种磁性花状磷酸钛吸附剂及其制备方法和应用 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113117634A (zh) * | 2021-05-27 | 2021-07-16 | 广州大学 | 一种重金属吸附剂及其制备方法和应用 |
CN115554993A (zh) * | 2022-07-12 | 2023-01-03 | 广州大学 | 一种高效吸附铯离子的吸附剂及其制备方法和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN112169748B (zh) | 2023-01-24 |
US11577215B2 (en) | 2023-02-14 |
US20220126265A1 (en) | 2022-04-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN112169748B (zh) | 一种吸附剂及其制备方法和应用 | |
CN105060579B (zh) | 一种深度处理含氟废水的方法 | |
CN103191699B (zh) | 一种铁氧体/石墨烯复合吸附剂及其制备、使用方法 | |
CN112237897B (zh) | 一种层状双金属基纳米镧材料及其制备方法和应用 | |
CN103212364A (zh) | 一种铁锰复合氧化物及其制备方法和水体除砷的应用 | |
CN114225895B (zh) | 一种La-Fe-Al复合金属氧化物、制备方法及用途 | |
CN110368894B (zh) | 一种去除废水中氟离子的高效除氟剂及其制备方法 | |
JP5352853B1 (ja) | 放射性Cs汚染水の処理方法 | |
CN110885147B (zh) | 一种含氟废水高效络合的离子交换除氟方法 | |
CN104843789A (zh) | 一种提纯五氧化二钒的方法 | |
CZ304650B6 (cs) | Adsorbent pro odstraňování arzenu a selenu z vod | |
CN103274491A (zh) | 一种用镁铝水滑石吸附去除水中钒的方法 | |
CN101041496B (zh) | 含氟离子的排水的处理方法及排水处理剂 | |
CN109692650B (zh) | 高效脱除水中亚砷酸根离子的吸附剂及其制备方法 | |
CA2682725C (en) | Porous iron oxide and method for producing the same and method for treating solutions | |
CN113117634A (zh) | 一种重金属吸附剂及其制备方法和应用 | |
CN110106356B (zh) | 一种粉末型钛系离子交换剂分离盐湖卤水中锂的方法 | |
CN101745362B (zh) | 一种水体脱氟剂的制备方法及应用 | |
CN105251470A (zh) | 用于除磷和重金属离子的吸附剂及其制备方法 | |
CN113797885A (zh) | 一种有机改性蒙脱石复合材料及其应用 | |
CN108671881B (zh) | 一种无机盐联用map化学沉淀吸附法脱除氨氮的废水处理方法 | |
JP2008200609A (ja) | 水溶液中のヒ素とクロムとを分離する方法 | |
CN111318250A (zh) | 一种吸附剂及其制备方法 | |
CN110327875A (zh) | 一种负载于沸石的新型高效除磷药剂的制备方法 | |
JP2008012516A (ja) | 陰イオン吸着剤及びその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |