CN112168782A - 一种呼吸系统药物口服喷雾剂的制备方法 - Google Patents

一种呼吸系统药物口服喷雾剂的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN112168782A
CN112168782A CN202011154237.7A CN202011154237A CN112168782A CN 112168782 A CN112168782 A CN 112168782A CN 202011154237 A CN202011154237 A CN 202011154237A CN 112168782 A CN112168782 A CN 112168782A
Authority
CN
China
Prior art keywords
stirring
preparation
amount
purified water
filtering
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202011154237.7A
Other languages
English (en)
Inventor
朱晓彤
李明杰
张明法
路华美
管章伟
张继文
朱玉青
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Hengxin Pharmaceutical Co ltd
Shandong Yuxin Pharmaceutical Co ltd
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Co Ltd
Original Assignee
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Hengxin Pharmaceutical Co ltd
Shandong Yuxin Pharmaceutical Co ltd
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Hengxin Pharmaceutical Co ltd, Shandong Yuxin Pharmaceutical Co ltd, Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Co Ltd filed Critical Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Hengxin Pharmaceutical Co ltd
Priority to CN202011154237.7A priority Critical patent/CN112168782A/zh
Publication of CN112168782A publication Critical patent/CN112168782A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/12—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/10—Expectorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/12—Mucolytics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明涉及药品医药领域，具体公开了一种呼吸系统药物口服喷雾剂的制备方法。由主药盐酸氨溴索、增溶剂15‑羟基硬脂酸聚乙二醇酯、矫味剂、pH调节剂、抑菌剂及溶剂组成。本发明提供的制备方法容易操作，工艺简单，适合工业化生产，所制得产品质量优于现有技术，杂质含量低，稳定性良好。

Description

一种呼吸系统药物口服喷雾剂的制备方法
技术领域
本发明属于药品医药领域，具体地说，涉及一种呼吸系统药物口服喷雾剂的制备方法。
背景技术
盐酸氨溴索是勃林格殷格翰公司开发的祛痰药，具有粘液排除促进作用及溶解分泌物的特性，它可促进呼吸道内部粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留，因而显著促进排痰，改善呼吸状况。
盐酸氨溴索原研制剂商品名“沐舒坦”，有片剂、糖浆、注射液、缓释胶囊、雾化吸入等剂型，已上市多年。
目前尚未有盐酸氨溴索口服喷雾剂在国内上市。该剂型具有用药方便、口感舒爽、起效迅速等优点，能够为临床提供更多的用药选择，市场前景良好。
盐酸氨溴索原料略溶于水，在常温条件下溶解度低，如果将药物浓度控制在5％，盐酸氨溴索在水中的溶解度无法满足制剂的需求，同时还要保证产品稳定性符合中国药典要求，避免杂质的降解或产物的析出问题。因此本发明所提供的特定的制备对开发本品成功上市具有重要的意义。
发明内容
本发明克服盐酸氨溴索水溶性低，无法满足口服喷雾剂的缺陷，本发明通过对制备方法各个条件进行摸索及优化，有效解决盐酸氨溴索口服喷雾剂溶解度及稳定性的技术难题，保证了产品质量及有效性。
为实现本发明的目的，本发明采用如下技术方案：
一种呼吸系统药物口服喷雾剂的制备方法，所述喷雾剂由主药盐酸氨溴索、增溶剂15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯、矫味剂、pH调节剂、抑菌剂及溶剂组成，包括以下步骤：
(1)配液：将配液量的纯化水加热至一定温度，加入处方量的盐酸氨溴索、15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯，搅拌溶解，再加入抑菌剂及矫味剂，搅拌过程中加入pH调节剂，补加纯化水至全量；
(2)碳吸附：加入配液量0.1％(0.1g/100ml)的针用活性炭，室温搅拌吸附20min，0.45μm的微孔滤膜过滤脱碳；
(3)精滤：药液经0.22μm的过滤器过滤；
(4)分装：药液分装于玻璃瓶中。
优选地，pH调节剂为氢氧化钠和氨丁三醇，所述的搅拌过程中加入pH调节剂，具体操作：在搅拌过程中先加入处方量的氢氧化钠，再缓慢加入氨丁三醇，所述的pH为5.5-6.0。
优选地，盐酸氨溴索在处方中用量为50mg/ml，增溶剂15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯在处方中用量在80-100mg/ml的范围内。
优选地，所述的矫味剂选自木糖醇、安赛蜜钾、薄荷脑中的至少一种。
优选地，所述的抑菌剂为苯甲酸钠；所述的溶剂为乙醇和纯化水。
优选地，所述的步骤(1)中温度选自50-80℃。
进一步优选地，制备方法包括以下步骤：
(1)配液：将配液量的纯化水加热至一定温度，加入处方量的盐酸氨溴索搅拌溶解，再将温度控制在30-40℃，加入15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯搅拌溶解；再加入抑菌剂及矫味剂，搅拌过程中加入pH调节剂，补加纯化水至全量；
(2)碳吸附：加入配液量0.1％(0.1g/100ml)的针用活性炭，室温搅拌吸附20min，0.45μm的微孔滤膜过滤脱碳；
(3)精滤：药液经0.22μm的过滤器过滤；
(4)分装：药液分装于玻璃瓶中。
与现有技术相比，本发明具有如下优点：
(1)本发明的制备方法能够解决制剂溶解度的技术难题，同时避免产品出现析出现象。
(2)采用本发明特定的制备方法制得的产品，有关物质含量低，稳定性良好，能够保证产品的质量及用药安全。
具体实施方式
通过下面的实施例可以对本发明进行进一步的描述，然而本发明的发明并不限于下面的实施例，这些实施例不以任何方式限制本发明的范围。本领域的技术人员在权利要求的范围内所作出的某些改变和调整也应认为属于本发明的范围。
实施例1
处方：
盐酸氨溴索 15g
15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯 30g
氢氧化钠 0.012g
氨丁三醇 0.39g
苯甲酸钠 0.6g
木糖醇 12.6g
安赛蜜钾 0.45g
薄荷脑 0.45g
乙醇 4.5g
总计(加纯化水) 300ml
制备方法：
(1)配制：将配液量的纯化水加热至50℃，加入处方量的盐酸氨溴索、15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯，搅拌溶解；再加入处方量的苯甲酸钠、安赛蜜钾、木糖醇、薄荷脑，搅拌过程中先加入处方量的氢氧化钠，再缓慢加入氨丁三醇，补加纯化水至全量，控制pH值为5.5；
(2)碳吸附：加入配液量0.1％(0.1g/100ml)的针用活性炭，室温搅拌吸附20min，0.45μm的微孔滤膜过滤脱碳；
(3)精滤：药液经0.22μm的过滤器过滤；
(4)分装：药液分装于玻璃瓶中。
实施例2
处方：
盐酸氨溴索 15g
15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯 24g
氢氧化钠 0.012g
氨丁三醇 0.84g
苯甲酸钠 0.6g
木糖醇 16.2g
安赛蜜钾 0.9g
薄荷脑 0.9g
乙醇 4.5g
总计(加纯化水) 300ml
制备方法：
(1)配制：将配液量的纯化水加热至80℃，加入处方量的盐酸氨溴索、15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯，搅拌溶解；再加入处方量的苯甲酸钠、安赛蜜钾、木糖醇、薄荷脑，搅拌过程中先加入处方量的氢氧化钠，再缓慢加入氨丁三醇，补加纯化水至全量，控制pH值为6.0；
(2)碳吸附：加入配液量0.1％(0.1g/100ml)的针用活性炭，室温搅拌吸附20min，0.45μm的微孔滤膜过滤脱碳；
(3)精滤：药液经0.22μm的过滤器过滤；
(4)分装：药液分装于玻璃瓶中。
实施例3
处方：
盐酸氨溴索 15g
15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯 24g
氢氧化钠 0.012g
氨丁三醇 0.84g
苯甲酸钠 0.6g
木糖醇 16.2g
安赛蜜钾 0.9g
薄荷脑 0.9g
乙醇 4.5g
总计(加纯化水) 300ml
制备方法：
(1)配液：将配液量的纯化水加热至50℃，加入处方量的盐酸氨溴索搅拌溶解，再将温度控制在30-40℃，加入15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯搅拌溶解再加入处方量的苯甲酸钠、安赛蜜钾、木糖醇、薄荷脑，搅拌过程中先加入处方量的氢氧化钠，再缓慢加入氨丁三醇，补加纯化水至全量，控制pH值为6.0；
(2)碳吸附：加入配液量0.1％(0.1g/100ml)的针用活性炭，室温搅拌吸附20min，0.45μm的微孔滤膜过滤脱碳；
(3)精滤：药液经0.22μm的过滤器过滤；
(4)分装：药液分装于玻璃瓶中。
对比例1
处方：
盐酸氨溴索 15g
15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯 24g
氢氧化钠 0.012g
氨丁三醇 0.84g
苯甲酸钠 0.6g
木糖醇 16.2g
安赛蜜钾 0.9g
薄荷脑 0.9g
乙醇 4.5g
总计(加纯化水) 300ml
制备方法：
(1)配制：称取处方量的15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯加入配液量50-60％的纯化水中溶解；加入处方量的盐酸氨溴索，搅拌并加热80℃溶解；加入处方量的苯甲酸钠、安赛蜜钾、木糖醇、薄荷脑搅拌混匀；搅拌中加入处方量的氢氧化钠，慢慢加入氨丁三醇，补加纯化水至全量，控制pH值为6.0；
(2)碳吸附：加入配液量0.1％(0.1g/100ml)的针用活性炭，室温搅拌吸附20min，0.45μm的微孔滤膜过滤脱碳；
(3)精滤：药液经0.22μm的过滤器过滤；
(4)分装：药液分装于玻璃瓶中。
对比例2
处方：
盐酸氨溴索 15g
15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯 30g
氢氧化钠 0.012g
氨丁三醇 1.59g
苯甲酸钠 0.6g
木糖醇 12.3g
安赛蜜钾 0.6g
薄荷脑 0.6g
乙醇 4.5g
总计(加纯化水) 300ml
制备方法：制备方法与实施例1相同，区别点在于步骤(1)中控制pH值为6.5。
对比例3
处方：
盐酸氨溴索 15g
15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯 24g
氢氧化钠 0.012g
氨丁三醇 2.4g
苯甲酸钠 0.6g
木糖醇 16.2g
安赛蜜钾 0.9g
薄荷脑 0.9g
乙醇 4.5g
总计(加纯化水) 300ml
制备方法：制备方法与实施例1相同，区别点在于步骤(1)中控制pH值为6.9。
一、影响因素试验
将本发明实施例及对比例所制备的产品置于高温40℃、高温60℃、光照4500Lx条件下放置10天，考察有关物质的变化。
表1实施例及对比例实验结果对比
Figure BDA0002742152060000071
由表1可知，盐酸氨溴索受到光照及高温影响明显，低温会析晶且难以复溶；同时pH也会影响颜色及析晶的问题，且在制备过程中，主药与增溶剂加入顺序的不同也会影响产品指标的变化，因此采用本发明的制备方法，能够降低产品的有关物质，达到药典标准要求。
二、长期稳定性试验
对照药品：
Figure BDA0002742152060000072
Cyathus Exquirere生产。
表2长期试验结果
考察条件：温度30±2℃ 相对湿度65±5％
Figure BDA0002742152060000081
试验结果表明，本发明实施例1-3所制备的产品经9个月长期稳定性试验，与0月相比较，其稳定性优于现有技术(对照药品)。

Claims (7)

1.一种呼吸系统药物口服喷雾剂的制备方法，其特征在于，所述喷雾剂由主药盐酸氨溴索、增溶剂15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯、矫味剂、pH调节剂、抑菌剂及溶剂组成，包括以下步骤：
(1)配液：将配液量的纯化水加热至一定温度，加入处方量的盐酸氨溴索、15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯，搅拌溶解，再加入抑菌剂及矫味剂，搅拌过程中加入pH调节剂，补加纯化水至全量；
(2)碳吸附：加入配液量0.1％(0.1g/100ml)的针用活性炭，室温搅拌吸附20min，0.45μm的微孔滤膜过滤脱碳；
(3)精滤：药液经0.22μm的过滤器过滤；
(4)分装：药液分装于玻璃瓶中。
2.根据权利要求1所述的口服喷雾剂的制备方法，其特征在于，所述的pH调节剂为氢氧化钠和氨丁三醇，所述的搅拌过程中加入pH调节剂，具体操作：在搅拌过程中先加入处方量的氢氧化钠，再缓慢加入氨丁三醇，所述的pH为5.5-6.0。
3.根据权利要求1中所述的口服喷雾剂的制备方法，其特征在于，盐酸氨溴索在处方中用量为50mg/ml，增溶剂15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯在处方中用量在80-100mg/ml的范围内。
4.根据权利要求1中所述的口服喷雾剂的制备方法，其特在于，所述的矫味剂选自木糖醇、安赛蜜钾、薄荷脑中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的口服喷雾剂的制备方法，其特在于，所述的抑菌剂为苯甲酸钠，所述的溶剂为乙醇和纯化水。
6.根据权利要求1中所述的口服喷雾剂的制备方法，其特征在于，所述的步骤(1)中温度选自50-80℃。
7.根据权利要求1-6任一所述的口服喷雾剂的制备方法，其特征在于，制备方法包括以下步骤：
(1)配液：将配液量的纯化水加热至一定温度，加入处方量的盐酸氨溴索搅拌溶解，再将温度控制在30-40℃，加入15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯搅拌溶解，再加入抑菌剂及矫味剂，搅拌过程中加入pH调节剂，补加纯化水至全量；
(2)碳吸附：加入配液量0.1％(0.1g/100ml)的针用活性炭，室温搅拌吸附20min，0.45μm的微孔滤膜过滤脱碳；
(3)精滤：药液经0.22μm的过滤器过滤；
(4)分装：药液分装于玻璃瓶中。
CN202011154237.7A 2020-10-26 2020-10-26 一种呼吸系统药物口服喷雾剂的制备方法 Pending CN112168782A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011154237.7A CN112168782A (zh) 2020-10-26 2020-10-26 一种呼吸系统药物口服喷雾剂的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011154237.7A CN112168782A (zh) 2020-10-26 2020-10-26 一种呼吸系统药物口服喷雾剂的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN112168782A true CN112168782A (zh) 2021-01-05

Family

ID=73922803

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011154237.7A Pending CN112168782A (zh) 2020-10-26 2020-10-26 一种呼吸系统药物口服喷雾剂的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112168782A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113712920A (zh) * 2021-08-26 2021-11-30 山东裕欣药业有限公司 一种盐酸氨溴索口腔喷雾剂及制备方法
CN115813858A (zh) * 2022-12-16 2023-03-21 无锡济煜山禾药业股份有限公司 一种缓解急性咽炎的儿童喷雾剂及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1543826A1 (en) * 2003-12-16 2005-06-22 Advance Holdings Limited Concentrated aqueous solution of ambroxol
US20050266058A1 (en) * 2004-05-03 2005-12-01 Boehringer Ingelheim International Gmbh Topical preparations containing ambroxol
CN103269685A (zh) * 2010-12-23 2013-08-28 莱克蒂奥药物发展及可恢复有限公司 氨溴索水溶液
US20140066518A1 (en) * 2011-03-14 2014-03-06 Boehringer Ingelheim International Gmbh Use of a sprayable composition comprising ambroxol
CN105193707A (zh) * 2014-06-30 2015-12-30 南京瑞尔医药有限公司 一种盐酸氨溴索口服溶液及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1543826A1 (en) * 2003-12-16 2005-06-22 Advance Holdings Limited Concentrated aqueous solution of ambroxol
US20050266058A1 (en) * 2004-05-03 2005-12-01 Boehringer Ingelheim International Gmbh Topical preparations containing ambroxol
CN103269685A (zh) * 2010-12-23 2013-08-28 莱克蒂奥药物发展及可恢复有限公司 氨溴索水溶液
US20140066518A1 (en) * 2011-03-14 2014-03-06 Boehringer Ingelheim International Gmbh Use of a sprayable composition comprising ambroxol
CN105193707A (zh) * 2014-06-30 2015-12-30 南京瑞尔医药有限公司 一种盐酸氨溴索口服溶液及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
周小雅: "《药物制剂技术》", 31 January 2012, 河南科学技术出版社 *
杨明: "《中药药剂学》", 31 July 2016, 中国中医药出版社 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113712920A (zh) * 2021-08-26 2021-11-30 山东裕欣药业有限公司 一种盐酸氨溴索口腔喷雾剂及制备方法
CN113712920B (zh) * 2021-08-26 2023-08-18 山东裕欣药业有限公司 一种盐酸氨溴索口腔喷雾剂及制备方法
CN115813858A (zh) * 2022-12-16 2023-03-21 无锡济煜山禾药业股份有限公司 一种缓解急性咽炎的儿童喷雾剂及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN112168782A (zh) 一种呼吸系统药物口服喷雾剂的制备方法
EP2683361B2 (en) Method for the preparaton of a levothyroxine solution
CN112891300B (zh) 一种盐酸氨溴索注射液及其制备方法
CN112089688A (zh) 一种稳定的盐酸氨溴索注射液及其制备方法
EP3730133A1 (en) Fudosteine solution preparation for aerosol inhalation, and preparation method therefor
CN108159026B (zh) 一种稳定的吸入用盐酸氨溴索溶液及其制备方法
CN112245412B (zh) 一种吸入用乙酰半胱氨酸溶液及其制备方法与应用
CN111840259B (zh) 一种间苯三酚和三甲基间苯三酚的注射液及其制备方法
CN112168783A (zh) 一种呼吸系统药物口服喷雾剂及制备方法
CN114288385B (zh) 一种醋酸奥曲肽制剂的制备方法
CN111374942B (zh) 一种甾体类肌松药注射液及其制备方法
CN115737552A (zh) 一种盐酸氨溴索口服溶液及其制备方法
CN110898041B (zh) 一种吸入用盐酸溴己新溶液制剂及其制备方法
CN111544421B (zh) 一种吸入用盐酸氨溴索溶液及其制备方法
CN102895178B (zh) 一种盐酸莫西沙星浓溶液型注射剂及其制备方法
CN115969778A (zh) 治疗精神疾病的舒必利注射液及其制法和用途
CN110200905B (zh) 一种盐酸氨溴索组合物及其注射液与应用
CN112076154A (zh) 盐酸托莫西汀口服液及其制备方法
CN114904001A (zh) 一种含有醋酸沃诺拉赞的药物组合物及其制备方法
CN111166716A (zh) 一种萘普生注射剂及其制备方法
CN113995721A (zh) 一种盐酸氨溴索口腔喷雾溶液及其制备方法
CN110575434A (zh) 一种含美沙拉秦固体分散体的口腔灌肠液
CN114767628B (zh) 一种稳定的盐酸氨溴索注射液及其制备方法
CN109528636B (zh) 托伐普坦口服溶液及其制备方法
CN112716945B (zh) 药物组合物及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination