CN112136583A - 一种基于枯草芽孢杆菌ncd-2的香蕉枯萎病防治方法及应用 - Google Patents

一种基于枯草芽孢杆菌ncd-2的香蕉枯萎病防治方法及应用 Download PDF

Info

Publication number
CN112136583A
CN112136583A CN202010980922.9A CN202010980922A CN112136583A CN 112136583 A CN112136583 A CN 112136583A CN 202010980922 A CN202010980922 A CN 202010980922A CN 112136583 A CN112136583 A CN 112136583A
Authority
CN
China
Prior art keywords
bacillus subtilis
banana
ncd
subtilis ncd
microbial inoculum
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN202010980922.9A
Other languages
English (en)
Inventor
陈阳辉
安康
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Baoding Branch Biochemical Technology Co ltd
Original Assignee
Baoding Branch Biochemical Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Baoding Branch Biochemical Technology Co ltd filed Critical Baoding Branch Biochemical Technology Co ltd
Priority to CN202010980922.9A priority Critical patent/CN112136583A/zh
Publication of CN112136583A publication Critical patent/CN112136583A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G13/00—Protecting plants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G22/00—Cultivation of specific crops or plants not otherwise provided for
    • A01G22/05—Fruit crops, e.g. strawberries, tomatoes or cucumbers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
    • A01N63/20—Bacteria; Substances produced thereby or obtained therefrom
    • A01N63/22—Bacillus

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明适用香蕉种植技术领域，提供了一种基于枯草芽孢杆菌NCD‑2的香蕉枯萎病防治方法及应用，包括以下步骤：在蕉园土壤内施入有机堆肥1000‑2000公斤/亩，翻拌入土，并洒水，控制土壤湿度在30‑45%；将香蕉幼苗移植到蕉园内，利用枯草芽孢杆菌NCD‑2菌剂对幼苗进行喷施，1.5‑2.5kg/株，每20‑30天施用一次；用0.1‑0.4mg/L广谱植物生长调节剂、300倍～400倍的波尔甲霜灵水溶剂以及2‑6%MgSO4营养液400‑600mL进行根灌，每15‑25天1次，连续7次。枯草芽孢杆菌NCD‑2对香蕉枯萎病有很好的防治效果，在配合波尔甲霜灵水溶剂、MgSO4营养液共同使用时，进一步提高了对香蕉枯萎病的防治效果，能够保证香蕉在连续三年种植的情况下，保证极低的发病率和高于90%的防效；同时，也提高了一定的产量。

Description

一种基于枯草芽孢杆菌NCD-2的香蕉枯萎病防治方法及应用
技术领域
本发明属于香蕉栽培领域，尤其涉及一种基于枯草芽孢杆菌NCD-2的香蕉 枯萎病防治方法及应用。
背景技术
香蕉枯萎病是一种侵染香蕉植株维管束的真菌引起的土传病。是一种毁灭 性病害，是国际植物检疫对象，由尖孢镰刀菌古巴专化型侵染引起。在中国南 方数省香蕉产区都有发生。主要有1号小种和4号小种，1号小种主要为害粉 蕉，4号小种为害粉蕉和香蕉。病原菌在土壤中存活时间达数年之久，一般减 产20％以上，严重的田块甚至绝收。
枯草芽孢杆菌是芽孢杆菌中比较具应用潜力的菌种之一。近年来国内外对 于芽孢杆菌各方面应用的研究日益增多，枯草芽孢杄菌作为一种生防细菌越来 越引起人们的关注。
当前，尽管有大量的人员进行该汭的研究，但尚未研究出治疗该病的特效 药，因此在防治上只能采取：1.严格执行检疫制度严格限制蕉苗和马尼拉麻苗 及其所附带的土壤由病区输入；2.选栽无病种苗和抗病品种为确保蕉园无枯萎 病，应选栽无病蕉苗，基本方法是从没有香蕉枯萎病的地区引种。此外，尽可 能选用抗枯萎病的品种；3.封锁病区，防止病害扩散；4.病土处理，为了清除侵 染来源，杜绝传播机会；5.加强栽培管理增施肥料，开沟排水，增强植株抗病 力，平地重病蕉园有条件的可淹水休闲半年或与水稻轮作；6.喷洒农药。
由此可见，并未有有效防止香蕉枯萎病的方法，而枯草芽孢杆菌对致病菌 或内源性感染的条件致病菌有明显的抑制作用，因此，提出一种基于枯草芽孢 杆菌NCD-2的香蕉枯萎病防治方法，利用枯草芽孢杆菌用于对香蕉枯萎病进行 防治，并提高防治效果。
发明内容
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施 例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅 用以解释本发明，并不用于限定本发明。
本发明提供的枯草芽孢杆菌NCD-2已于2020年07月03日由中国微生 物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏并登记入册，编号为CGMCC No.20183，枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis；枯草芽孢杆菌广泛分布在土壤及腐 败的有机物中，能够改善土壤团粒结构，改良土壤，缓解重茬障碍，抑制土 壤中病原菌的繁殖和对植物根部的侵袭，减少植物土传病害，预防多种病虫 害的爆发，对致病菌或内源性感染的条件致病菌有明显的抑制作用；在植物 体内及植物生长的土壤中快速、大量繁衍和定植，有效地阻止病原微生物的繁殖，干扰植物病原微生物对植物侵染，破坏病原微生物在植物上的定殖， 从而达到抑菌控病效果；可以吸附在病原真菌的菌丝上，伴随菌丝共同生长， 生长过程中会产生溶菌物质，从而消解菌丝体。一般会致使菌丝断裂、解体 或细胞质消解；或者是次生代谢产物会溶解病原菌孢子的细胞壁，导致细胞 壁穿孔、产生畸形等。
首先在蕉园土壤内施入有机堆肥1000-2000公斤/亩，翻拌入土，并洒水， 控制土壤湿度在30-45％；将香蕉幼苗移植到蕉园内，利用枯草芽孢杆菌NCD-2 菌剂对幼苗进行喷施，1.5-2.5kg/株，每20-30天施用一次；用0.1-0.4mg/L广谱 植物生长调节剂、300倍～400倍的波尔甲霜灵水溶剂以及2-6％MgSO4营养液 400-600mL进行根灌，每15-25天1次，连续7次。
本发明实施例提供一种基于枯草芽孢杆菌NCD-2的香蕉枯萎病防治方法， 旨在解决现有的香蕉枯萎病防治方法普遍存在防治效果不好的问题。
本发明实施例是这样实现的，一种基于枯草芽孢杆菌NCD-2的香蕉枯萎病 防治方法，包括以下步骤：
1)在蕉园土壤内施入有机堆肥1000-2000公斤/亩，翻拌入土，并洒水， 控制土壤湿度在30-45％；
2)将香蕉幼苗移植到蕉园内，利用枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂对幼苗进行 喷施，1.5-2.5kg/株，每20-30天施用一次；
3)用0.1-0.4mg/L广谱植物生长调节剂、300倍～400倍的波尔甲霜灵水溶 剂以及2-6％MgSO4营养液400-600mL进行根灌，每15-25天1次，连续7次。
作为本发明的进一步方案：步骤2)中，所述枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂浓 度为10亿cfu/mL。
作为本发明的进一步方案：步骤2)中，所述枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂含 有硅酸盐菌株、磷菌株、硝化菌株总量为10亿/克以上。
作为本发明的进一步方案：所述枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂的制作方法包 括，1)菌种活化；2)种子罐培养活化后的菌种：扩大培养后，接入500kg种 子罐，接种菌浓度为83-987cFυ/m，接种体积为100-200毫升，种子罐培养温 度为30℃-32℃，通气量为1:1，搅拌速度为300转/分，种子罐培养时间为25-40 小时，得到发酵液，发酵液即为菌剂。
作为本发明的进一步方案：步骤2)中，所述枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂对 幼苗根茎进行喷施。
作为本发明的进一步方案：所述枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂使用时，稀释至 总菌株浓度为104-106cfu/mL。
作为本发明的进一步方案：步骤3)中，所述广谱植物生长调节剂为复硝 酸钠或萘乙酸。
作为本发明的进一步方案：步骤3)中，广谱植物生长调节剂、波尔甲霜 灵水溶剂以及MgSO4营养液的比例为1:1.5:1。
一种基于枯草芽孢杆菌NCD-2的香蕉枯萎病防治方法在防治香蕉枯萎病 中的应用。
本发明实施例提供的基于枯草芽孢杆菌NCD-2的香蕉枯萎病防治方法，枯 草芽孢杆菌对香蕉枯萎病有很好的防治效果，在配合波尔甲霜灵水溶剂、MgSO4营养液共同使用时，进一步提高了对香蕉枯萎病的防治效果，能够保证 香蕉在连续三年种植的情况下，保证极低的发病率和高于90％的防效；同时， 也提高了一定的产量。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明的基于枯草芽孢杆菌NCD-2的香蕉枯萎病 防治方法及其所得燕麦的技术效果做进一步的说明，但这些实施例所提及的具 体实施方法只是对本发明的技术方案进行的列举解释，并非限制本发明的实施 范围，凡是依据上述原理，在本发明基础上的改进、替代，都应在本发明的保 护范围之内。
在蕉园内选取14块两年内未种植香蕉的地块，并编号为实验地块1、实验 地块2、实验地块3、实验地块4、实验地块5、实验地块6、实验地块7、对比 地块1、对比地块2、对比地块3、对比地块4、对比地块5、对比地块6和对 比地块7，在实验地块1-7上分别用本发明防治方法进行种植，在对比地块1-7 上分别进行对比种植。
实验例1
一种基于枯草芽孢杆菌NCD-2的香蕉枯萎病防治方法，包括以下步骤：1) 在蕉园实验地块1土壤内施入有机堆肥1000公斤/亩，翻拌入土，并洒水，控 制土壤湿度在30％；
2)将香蕉幼苗移植到蕉园内实验地块1，利用稀释至总菌株浓度为 104cfu/mL的枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂对幼苗根茎进行喷施，1.5kg/株，每20 天施用一次；
3)用比例为1:1.5:1的0.1mg/L复硝酸钠、300倍的波尔甲霜灵水溶剂以及 2％MgSO4营养液400mL进行根灌，每15天1次，连续7次。
具体的，所述枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂含有硅酸盐菌株、磷菌株、硝化菌 株总量为10亿/克以上。
进一步的，所述枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂的制作方法包括，1)菌种活化；2)种子罐培养活化后的菌种扩大培养后，接入500kg种子罐，接种菌浓度为 83cFυ/m，接种体积为100毫升，种子罐培养温度为30℃，通气量为1:1，搅 拌速度为300转/分，种子罐培养时间为25小时，发酵液即为菌剂。
实验例2
一种基于枯草芽孢杆菌NCD-2的香蕉枯萎病防治方法，包括以下步骤：1) 在蕉园实验地块2土壤内施入有机堆肥1500公斤/亩，翻拌入土，并洒水，控 制土壤湿度在30％；
2)将香蕉幼苗移植到蕉园内实验地块2，利用稀释至总菌株浓度为 105cfu/mL的枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂对幼苗根茎进行喷施，2kg/株，每20天 施用一次；
3)用比例为1:1.5:1的0.1mg/L复硝酸钠、300倍的波尔甲霜灵水溶剂以及 2％MgSO4营养液400mL进行根灌，每16天1次，连续7次。
具体的，所述枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂含有硅酸盐菌株、磷菌株、硝化菌 株总量为10亿/克以上。
进一步的，所述枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂的制作方法包括，1)菌种活化； 2)种子罐培养活化后的菌种扩大培养后，接入500kg种子罐，接种菌浓度为 100cFυ/m，接种体积为100毫升，种子罐培养温度为30℃，通气量为1:1，搅 拌速度为300转/分，种子罐培养时间为25小时，发酵液即为菌剂。
实验例3
一种基于枯草芽孢杆菌NCD-2的香蕉枯萎病防治方法，包括以下步骤：1) 在蕉园实验地块3土壤内施入有机堆肥1500公斤/亩，翻拌入土，并洒水，控 制土壤湿度在32％；
2)将香蕉幼苗移植到蕉园内实验地块3，利用稀释至总菌株浓度为 104cfu/mL的枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂对幼苗根茎进行喷施，1.5kg/株，每26 天施用一次；
3)用比例为1:1.5:1的0.03mg/L复硝酸钠、320倍的波尔甲霜灵水溶剂以及3％MgSO4营养液500mL进行根灌，每20天1次，连续7次。
具体的，所述枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂含有硅酸盐菌株、磷菌株、硝化菌 株总量为10亿/克以上。
进一步的，所述枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂的制作方法包括，1)菌种活化； 2)种子罐培养活化后的菌种扩大培养后，接入500kg种子罐，接种菌浓度为 200cFυ/m，接种体积为100毫升，种子罐培养温度为30℃，通气量为1:1，搅 拌速度为300转/分，种子罐培养时间为25小时，发酵液即为菌剂。
实验例4
一种基于枯草芽孢杆菌NCD-2的香蕉枯萎病防治方法，包括以下步骤：1) 在蕉园实验地块4土壤内施入有机堆肥1500公斤/亩，翻拌入土，并洒水，控 制土壤湿度在35％；
2)将香蕉幼苗移植到蕉园内实验地块4，利用稀释至总菌株浓度为 105cfu/mL的枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂对幼苗根茎进行喷施，2kg/株，每25天 施用一次；
3)用比例为1:1.5:1的0.3mg/L复硝酸钠、350倍的波尔甲霜灵水溶剂以及 4％MgSO4营养液500mL进行根灌，每20天1次，连续7次。
具体的，所述枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂含有硅酸盐菌株、磷菌株、硝化菌 株总量为10亿/克以上。
进一步的，所述枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂的制作方法包括，1)菌种活化； 2)种子罐培养活化后的菌种扩大培养后，接入500kg种子罐，接种菌浓度为 500cFυ/m，接种体积为150毫升，种子罐培养温度为31℃，通气量为1:1，搅 拌速度为300转/分，种子罐培养时间为30小时，发酵液即为菌剂。
实验例5
一种基于枯草芽孢杆菌NCD-2的香蕉枯萎病防治方法，包括以下步骤：1) 在蕉园实验地块5土壤内施入有机堆肥1000公斤/亩，翻拌入土，并洒水，控 制土壤湿度在30％；
2)将香蕉幼苗移植到蕉园内实验地块5，利用稀释至总菌株浓度为 104cfu/mL的枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂对幼苗根茎进行喷施，1.5kg/株，每20 天施用一次；
3)用比例为1:1.5:1的0.1mg/L复硝酸钠、300倍的波尔甲霜灵水溶剂以及 2％MgSO4营养液400mL进行根灌，每15天1次，连续7次。
具体的，所述枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂含有硅酸盐菌株、磷菌株、硝化菌 株总量为10亿/克以上。
进一步的，所述枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂的制作方法包括，1)菌种活化； 2)种子罐培养活化后的菌种扩大培养后，接入500kg种子罐，接种菌浓度为 83cFυ/m，接种体积为100毫升，种子罐培养温度为30℃，通气量为1:1，搅 拌速度为300转/分，种子罐培养时间为25小时，发酵液即为菌剂。
实验例6
一种基于枯草芽孢杆菌NCD-2的香蕉枯萎病防治方法，包括以下步骤：1) 在蕉园实验地块6土壤内施入有机堆肥2000公斤/亩，翻拌入土，并洒水，控 制土壤湿度在40％；
2)将香蕉幼苗移植到蕉园内实验地块6，利用稀释至总菌株浓度为 105cfu/mL的枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂对幼苗根茎进行喷施，2.2kg/株，每25 天施用一次；
3)用比例为1:1.5:1的0.6mg/L复硝酸钠、400倍的波尔甲霜灵水溶剂以及 5％MgSO4营养液550mL进行根灌，每20天1次，连续7次。
具体的，所述枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂含有硅酸盐菌株、磷菌株、硝化菌 株总量为10亿/克以上。
进一步的，所述枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂的制作方法包括，1)菌种活化； 2)种子罐培养活化后的菌种扩大培养后，接入500kg种子罐，接种菌浓度为 987cFυ/m，接种体积为200毫升，种子罐培养温度为32℃，通气量为1:1，搅 拌速度为300转/分，种子罐培养时间为40小时，发酵液即为菌剂。
实验例7
一种基于枯草芽孢杆菌NCD-2的香蕉枯萎病防治方法，包括以下步骤：1) 在蕉园实验地块7土壤内施入有机堆肥2000公斤/亩，翻拌入土，并洒水，控 制土壤湿度在45％；
2)将香蕉幼苗移植到蕉园内实验地块7，利用稀释至总菌株浓度为 106cfu/mL的枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂对幼苗根茎进行喷施，2.5kg/株，每30 天施用一次；
3)用比例为1:1.5:1的0.6mg/L复硝酸钠、400倍的波尔甲霜灵水溶剂以及 6％MgSO4营养液600mL进行根灌，每25天1次，连续7次。
具体的，所述枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂含有硅酸盐菌株、磷菌株、硝化菌 株总量为10亿/克以上。
进一步的，所述枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂的制作方法包括，1)菌种活化； 2)种子罐培养活化后的菌种扩大培养后，接入500kg种子罐，接种菌浓度为 987cFυ/m，接种体积为200毫升，种子罐培养温度为32℃，通气量为1:1，搅 拌速度为300转/分，种子罐培养时间为40小时，发酵液即为菌剂。
分别利用实施例1到实施例7的防治方法在实验地块1、实验地块2、实验 地块3、实验地块4、实验地块5、实验地块6和实验地块7上种植香蕉，并且 在每年同一时间段，相近生产环境下连续种植4年，统计各实验组香蕉枯萎病 的发病率和香蕉产量，结果如表1所示。
表1
Figure BDA0002687459130000081
Figure BDA0002687459130000091
由表1可以看出，连续种植3年，7个实验组香蕉枯萎病的发病率均保持 在较低的水平。
统计各实验组防治效果，在连续三年的种植过程中，幼苗移植到各实验地 块上后，待40天后，处理在42天、44天、46天、48天分别剪取香蕉幼苗第 二位叶(由上至下)，15天后重复第二周期，共重复4个周期，计算每一处理的 病情指数和防治效果结果如表2所示(取平均值)。
病情指数分级标准参照方中达的《植病研究法》(第三版)
1级：叶片无症状，解剖球茎、假茎组织白色，未见变褐，根多白，少数 褐变。
2级：外围下部1一2叶片出现小面积黄色斑块，占叶面积的1/2以下，或 组织变褐面积占球茎面积的1/4以下，假茎组织未见变褐，根有的变褐。
3级：外围叶片出现大面积黄色斑块，占叶面积的1/2以上，叶片出现萎或 球茎组织变褐面积占球茎面积的1/4～1/2，假茎组织未见变褐，根有的变褐。
4级：叶片黄化萎蔫、死亡，球茎组织变褐面积占球茎面积的1/2左右，假 茎组织上部未见变褐，而下部出现浅褐色斑点状或褐色线条状病变，根变黑褐 色，植株出现轻度萎蔫。
5级：植株出现萎蔫、枯死，球茎组织l/2以上至全部面积变褐或腐烂，假 茎上下部出现褐色条状病变基部易折断萎缩或腐烂根黑褐色或出现烂根。
病情指数＝∑(各级病株数×该病级值)/(调查总株数×最高级值)×100。
防效(％)＝(对照组病情指数-实验组病情指数)/对照组病情指数×100。
表2
Figure BDA0002687459130000092
Figure BDA0002687459130000101
由表2可以看出，本发明7个实施例所得香蕉苗香蕉枯萎病均有显著的防 治效果，前三年的防治效果可达90％以上。
为了进一步体现本发明对香蕉枯萎病的防治效果，在对比地块1、对比地 块2、对比地块3和对比地块4上分别进行对比种植.
对比例1
一种基于枯草芽孢杆菌NCD-2的香蕉枯萎病防治方法，包括以下步骤：
1)在蕉园对比地块1土壤内施入有机堆肥1500公斤/亩，翻拌入土，并洒 水，控制土壤湿度在30％；
2)将香蕉幼苗移植到蕉园内对比地块1。
对比例2
一种基于枯草芽孢杆菌NCD-2的香蕉枯萎病防治方法，包括以下步骤：1) 在蕉园对比地块2土壤内施入有机堆肥1500公斤/亩，翻拌入土，并洒水，控 制土壤湿度在30％；
2)将香蕉幼苗移植到蕉园内实验地块2；
3)用比例为1:1.5:1的0.1mg/L复硝酸钠、300倍的波尔甲霜灵水溶剂以及 2％MgSO4营养液400mL进行根灌，每16天1次，连续7次。
对比例3
一种基于枯草芽孢杆菌NCD-2的香蕉枯萎病防治方法，包括以下步骤：
1)在蕉园对比地块3土壤内施入有机堆肥1500公斤/亩，翻拌入土，并洒 水，控制土壤湿度在30％；
2)将香蕉幼苗移植到蕉园内对比地块3，利用稀释至总菌株浓度为 105cfu/mL的枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂对幼苗根茎进行喷施，2kg/株，每20天 施用一次；
3)用比例为1:1.5的0.1mg/L复硝酸钠、300倍的波尔甲霜灵水溶剂400mL 进行根灌，每16天1次，连续7次。
具体的，所述枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂含有硅酸盐菌株、磷菌株、硝化菌 株总量为10亿/克以上。
进一步的，所述枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂的制作方法包括，1)菌种活化； 2)种子罐培养活化后的菌种扩大培养后，接入500kg种子罐，接种菌浓度为 100cFυ/m，接种体积为100毫升，种子罐培养温度为30℃，通气量为1:1，搅 拌速度为300转/分，种子罐培养时间为25小时，发酵液即为菌剂。
对比例4
一种基于枯草芽孢杆菌NCD-2的香蕉枯萎病防治方法，包括以下步骤：1) 在蕉园实验地块4土壤内施入有机堆肥1500公斤/亩，翻拌入土，并洒水，控 制土壤湿度在30％；
2)将香蕉幼苗移植到蕉园内实验地块4，利用稀释至总菌株浓度为 105cfu/mL的枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂对幼苗根茎进行喷施，2kg/株，每20天 施用一次；
3)用比例为1:1的0.1mg/L复硝酸钠、2％MgSO4营养液400mL进行根灌， 每16天1次，连续7次。
具体的，所述枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂含有硅酸盐菌株、磷菌株、硝化菌 株总量为10亿/克以上。
进一步的，所述枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂的制作方法包括，1)菌种活化； 2)种子罐培养活化后的菌种扩大培养后，接入500kg种子罐，接种菌浓度为 100cFυ/m，接种体积为100毫升，种子罐培养温度为30℃，通气量为1:1，搅 拌速度为300转/分，种子罐培养时间为25小时，发酵液即为菌剂。
对比例5
一种基于枯草芽孢杆菌NCD-2的香蕉枯萎病防治方法，包括以下步骤：1) 在蕉园实验地块5土壤内施入有机堆肥1500公斤/亩，翻拌入土，并洒水，控 制土壤湿度在30％；
2)将香蕉幼苗移植到蕉园内实验地块5，利用稀释至总菌株浓度为 105cfu/mL的枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂对幼苗根茎进行喷施，2kg/株，每20天 施用一次；
3)用比例为1.5:1的300倍的波尔甲霜灵水溶剂、2％MgSO4营养液400mL 进行根灌，每16天1次，连续7次。
具体的，所述枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂含有硅酸盐菌株、磷菌株、硝化菌 株总量为10亿/克以上。
进一步的，所述枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂的制作方法包括，1)菌种活化； 2)种子罐培养活化后的菌种扩大培养后，接入500kg种子罐，接种菌浓度为 100cFυ/m，接种体积为100毫升，种子罐培养温度为30℃，通气量为1:1，搅 拌速度为300转/分，种子罐培养时间为25小时，发酵液即为菌剂。
对比例6
一种基于枯草芽孢杆菌NCD-2的香蕉枯萎病防治方法，包括以下步骤：1) 在蕉园实验地块5土壤内施入有机堆肥1500公斤/亩，翻拌入土，并洒水，控 制土壤湿度在30％；
2)将香蕉幼苗移植到蕉园内实验地块5，利用稀释至总菌株浓度为 105cfu/mL的普通枯草芽孢杆菌菌剂对幼苗根茎进行喷施，2kg/株，每20天施 用一次；普通枯草芽孢杆菌菌剂的制作方法与枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂相同。
对比例7
一种基于枯草芽孢杆菌NCD-2的香蕉枯萎病防治方法，包括以下步骤：1) 在蕉园实验地块5土壤内施入有机堆肥1500公斤/亩，翻拌入土，并洒水，控 制土壤湿度在30％；
2)将香蕉幼苗移植到蕉园内实验地块5，利用稀释至总菌株浓度为 105cfu/mL的枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂对幼苗根茎进行喷施，2kg/株，每20天 施用一次；
3)用复硝酸钠400mL进行根灌，每16天1次，连续7次。
具体的，所述枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂含有硅酸盐菌株、磷菌株、硝化菌 株总量为10亿/克以上。
进一步的，所述枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂的制作方法包括，1)菌种活化； 2)种子罐培养活化后的菌种扩大培养后，接入500kg种子罐，接种菌浓度为 100cFυ/m，接种体积为100毫升，种子罐培养温度为30℃，通气量为1:1，搅 拌速度为300转/分，种子罐培养时间为25小时，发酵液即为菌剂。
从表1和表2的对比中，可以看出，实施例1-7均可以对香蕉枯萎病进行 有效防治，因此，在与实施例2的参数相同的情况下，分别利用对比例1到对 比例7的防治方法在对比地块1-7上种植香蕉，并且在每年同一时间段，相近 生产环境下连续种植3年，统计各实验组香蕉枯萎病的发病率和香蕉产量，结 果如表3所示。
表3
Figure BDA0002687459130000131
由表3可以看出，连续种植3年，5个对比组香蕉枯萎病的发病率中，
对比例1为空白组，香蕉苗移栽后不进行处理，第一年发病率低，不影响 产量；第二年发病率增长较多，影响产量；第三年发病率大幅增加，减产25％。
对比例2与实验例2相比，未使用稀释至总菌株浓度为105cfu/mL的枯草 芽孢杆菌NCD-2菌剂对幼苗根茎进行喷施，2kg/株，每20天施用一次，第一 年发病率低，不影响产量；第二年发病率增长较多，影响产量；第三年发病率 大幅增加，减产20％。
对比例3与实验例2相比，在步骤3)的根灌过程中未使用广谱植物生长 调节剂，第一年发病率为0，不影响产量；第二年发病率低，不影响产量；第 三年发病率低，影响产量。
对比例4与实验例2相比，在步骤3)的根灌过程中未使用300倍的波尔 甲霜灵水溶剂，第一年发病率低，不影响产量；第二年发病率增长，产量影响 不大；第三年发病率大幅增加，减产10％左右。
对比例5与实验例2相比，在步骤3)的根灌过程中未使用MgSO4营养液， 第一年发病率低，不影响产量；第二年发病率增长，产量影响不大；第三年发 病率大幅增加，减产10％左右。
对比例6与实验例2相比，采用普通枯草芽孢杆菌菌剂进行根灌，第一年 发病率为0，不影响产量；第二年发病率增长，产量影响不大；第三年发病率 大幅增加，减产8％左右。
对比例7与实验例2相比，未添加300倍的波尔甲霜灵水溶剂和MgSO4 营养液，第一年发病率低，不影响产量；第二年发病率增长，产量影响不大； 第三年发病率大幅增加，减产8％左右
统计各对比组防治效果，在连续三年的种植过程中，幼苗移植到各对比地 块上后，待40天后，处理在42天、44天、46天、48天分别剪取香蕉幼苗第 二位叶(由上至下)，15天后重复第二周期，共重复4个周期，计算每一处理的 病情指数和防治效果结果如表4所示(取平均值)。
表4
Figure BDA0002687459130000141
Figure BDA0002687459130000151
由表4可以看出，本发明7个对比例中，
对比例1为空白组，在第二年和第三年中病情指数很高，没有防效；
对比例2缺少枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂，在第二年和第三年中病情指数很 高，没有防效；
对比例3缺少广谱植物生长调节剂，在第三年时，防效依然在90％以上；
对比例4缺少波尔甲霜灵水溶剂，防效不断降低，在第三年已低于50％；
对比例5缺少MgSO4营养液，防效不断降低，在第三年已低于50％。
对比例6使用普通的枯草芽孢杆菌菌剂，防效不断降低。
对比例7确实波尔甲霜灵水溶剂和MgSO4营养液，防效不断降低。
综上，根据表1-表4的数据对比可以发现，枯草芽孢杆菌NCD-2对香蕉枯 萎病有很好的防治效果，在配合波尔甲霜灵水溶剂、MgSO4营养液共同使用时， 进一步提高了对香蕉枯萎病的防治效果，能够保证香蕉在连续三年种植的情况 下，保证极低的发病率和高于90％的防效；同时，也提高了一定的产量。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发 明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明 的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种基于枯草芽孢杆菌NCD-2的香蕉枯萎病防治方法，其特征在于，包括以下步骤：
1）在蕉园土壤内施入有机堆肥1000-2000公斤/亩，翻拌入土，并洒水，控制土壤湿度在30-45%；
2）将香蕉幼苗移植到蕉园内，利用枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂对幼苗进行喷施，1.5-2.5kg/株，每20-30天施用一次；
3)用0.1-0.4mg/L广谱植物生长调节剂、300倍～400倍的波尔甲霜灵水溶剂以及2-6%MgSO4营养液400-600mL进行根灌，每15-25天1次，连续7次。
2.如权利要求1所述的基于枯草芽孢杆菌NCD-2的香蕉枯萎病防治方法，其特征在于，步骤2）中，所述枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂浓度为10亿cfu/mL。
3.如权利要求1所述的基于枯草芽孢杆菌NCD-2的香蕉枯萎病防治方法，其特征在于，步骤2）中，所述枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂含有硅酸盐菌株、磷菌株、硝化菌株总量为10亿/克以上。
4.如权利要求3所述的基于枯草芽孢杆菌NCD-2的香蕉枯萎病防治方法，其特征在于，所述枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂的制作方法包括，1）菌种活化；2）种子罐培养活化后的菌种：扩大培养后，接入500kg种子罐，接种菌浓度为83-987cFυ/mL，接种体积为100-200毫升，种子罐培养温度为30℃-32℃，通气量为1:1，搅拌速度为300转/分，种子罐培养时间为25-40小时，得到发酵液，发酵液即为菌剂。
5.如权利要求1所述的基于枯草芽孢杆菌NCD-2的香蕉枯萎病防治方法，其特征在于，步骤2）中，所述枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂对幼苗根茎进行喷施。
6.如权利要求2所述的基于枯草芽孢杆菌NCD-2的香蕉枯萎病防治方法，其特征在于，所述枯草芽孢杆菌NCD-2菌剂使用时，稀释至总菌株浓度为104-106cfu/mL。
7.如权利要求1所述的基于枯草芽孢杆菌NCD-2的香蕉枯萎病防治方法，其特征在于，步骤3）中，所述广谱植物生长调节剂为复硝酸钠或萘乙酸。
8.如权利要求1所述的基于枯草芽孢杆菌NCD-2的香蕉枯萎病防治方法，其特征在于，步骤3）中，广谱植物生长调节剂、波尔甲霜灵水溶剂以及MgSO4营养液的比例为1:1.5:1。
9.如权利要求1-8任一所述的基于枯草芽孢杆菌NCD-2的香蕉枯萎病防治方法在防治香蕉枯萎病中的应用。
CN202010980922.9A 2020-09-17 2020-09-17 一种基于枯草芽孢杆菌ncd-2的香蕉枯萎病防治方法及应用 Withdrawn CN112136583A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010980922.9A CN112136583A (zh) 2020-09-17 2020-09-17 一种基于枯草芽孢杆菌ncd-2的香蕉枯萎病防治方法及应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010980922.9A CN112136583A (zh) 2020-09-17 2020-09-17 一种基于枯草芽孢杆菌ncd-2的香蕉枯萎病防治方法及应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN112136583A true CN112136583A (zh) 2020-12-29

Family

ID=73894041

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010980922.9A Withdrawn CN112136583A (zh) 2020-09-17 2020-09-17 一种基于枯草芽孢杆菌ncd-2的香蕉枯萎病防治方法及应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112136583A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114990003A (zh) * 2022-04-15 2022-09-02 中国热带农业科学院南亚热带作物研究所 一种防治香蕉枯萎病的微生物菌剂及其制备方法和应用

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1237346A (zh) * 1999-06-15 1999-12-08 南京农业大学 枯草芽孢杆菌菌剂、制法及其使用方法
CN101805717A (zh) * 2010-04-12 2010-08-18 河北省农林科学院植物保护研究所 一种高效定向筛选作物土传病害生防菌的方法
CN103719153A (zh) * 2013-12-19 2014-04-16 广西大学 一种防治香蕉枯萎病的方法
CN105385643A (zh) * 2015-12-27 2016-03-09 中国热带农业科学院南亚热带作物研究所 一种防治香蕉枯萎病的复合菌剂及防治方法
CN106576760A (zh) * 2016-11-25 2017-04-26 浦北县科学技术开发中心 香蕉枯萎病的综合防治方法
CN106942249A (zh) * 2017-03-29 2017-07-14 中国林业科学研究院资源昆虫研究所 一种滇丁香枯萎病的防治方法
CN108293684A (zh) * 2016-09-29 2018-07-20 陆小平 一种香蕉枯萎病的防治方法
CN108587979A (zh) * 2018-05-21 2018-09-28 浙江省桐庐汇丰生物科技有限公司 一种枯草芽孢杆菌及其应用

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1237346A (zh) * 1999-06-15 1999-12-08 南京农业大学 枯草芽孢杆菌菌剂、制法及其使用方法
CN101805717A (zh) * 2010-04-12 2010-08-18 河北省农林科学院植物保护研究所 一种高效定向筛选作物土传病害生防菌的方法
CN103719153A (zh) * 2013-12-19 2014-04-16 广西大学 一种防治香蕉枯萎病的方法
CN105385643A (zh) * 2015-12-27 2016-03-09 中国热带农业科学院南亚热带作物研究所 一种防治香蕉枯萎病的复合菌剂及防治方法
CN108293684A (zh) * 2016-09-29 2018-07-20 陆小平 一种香蕉枯萎病的防治方法
CN106576760A (zh) * 2016-11-25 2017-04-26 浦北县科学技术开发中心 香蕉枯萎病的综合防治方法
CN106942249A (zh) * 2017-03-29 2017-07-14 中国林业科学研究院资源昆虫研究所 一种滇丁香枯萎病的防治方法
CN108587979A (zh) * 2018-05-21 2018-09-28 浙江省桐庐汇丰生物科技有限公司 一种枯草芽孢杆菌及其应用

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114990003A (zh) * 2022-04-15 2022-09-02 中国热带农业科学院南亚热带作物研究所 一种防治香蕉枯萎病的微生物菌剂及其制备方法和应用
CN114990003B (zh) * 2022-04-15 2023-04-18 中国热带农业科学院南亚热带作物研究所 一种防治香蕉枯萎病的微生物菌剂及其制备方法和应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2011050547A1 (zh) 连作黄瓜、西瓜枯萎病的生物防治菌株及其微生物有机肥料
CN114085793B (zh) 一种防治植物真菌病害的皮氏类芽孢杆菌菌剂的生产方法及其应用
CN112877221B (zh) 一种寡雄腐霉石墨烯类材料复合生防制剂及其制备方法
CN109554319A (zh) 一种芽孢杆菌菌株及其应用
CN110699286A (zh) 一种缓解马铃薯连作障碍的微生物菌剂及其制备方法和应用
US5208159A (en) Antibacterial, anti-nematode and/or plant-cell activating composition, and chitinolytic microorganisms for producing the same
CN112143684A (zh) 一种防治玉米土传病害的复配菌剂及其制备方法和应用
CN108641978B (zh) 一株可防治梨树褐斑病的类芽孢杆菌Lzh-N1及其复合菌剂的应用
CN111748496B (zh) 侧孢短芽孢杆菌mes818在番茄培育方面的应用
CN116548473B (zh) 一种含青岛假单胞菌的组合物及其在花卉病害上的应用
CN112136583A (zh) 一种基于枯草芽孢杆菌ncd-2的香蕉枯萎病防治方法及应用
US11674118B2 (en) PGPR compositions and methods for improved cultivation of tomato and potato species
CN115948301A (zh) 一种防控香蕉枯萎病的寡糖素复合菌剂及其应用
CN114634878B (zh) 一种复合微生物制剂及其在防治根结线虫中的应用
CN110643540A (zh) 一种防治根腐病的药物菌剂的制备方法及其应用
CN114058542B (zh) 一种多粘类芽孢杆菌菌剂及其对胡萝卜根腐病的防治作用
CN113293112B (zh) 复合微生物土壤修复剂及其制备方法
CN106929426B (zh) 一种用于马铃薯复合微生物菌剂及其制备方法
JPH06133763A (ja) 新規微生物および植物病害防除剤
CN112322558A (zh) 一种抑制致病菌的复合微生物菌剂及其制备方法和应用
CN111995472A (zh) 一种抗病促生型复合缓释肥及其制备方法
CN1335388A (zh) 一种微生物(tv－1)及其制备方法
CN115820513B (zh) 一种防治土传病害的微生物菌剂及其制备方法
CN117089462B (zh) 一株寡雄腐霉菌菌株emf915及其应用
CN116918834A (zh) 防控花生根病的生物种衣剂

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20201229