CN112136031A - 微量液体检体采集器 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种能够安全地采取足够量的泪液等微量检体的液体检体采集器。提供一种微量液体检体采集器，其特征在于，所述液体检体采集器具备主体和第1吸收体，所述主体具有至少1个开口端部，所述主体包含具有弹性的疏水性的坯材，所述第1吸收体至少部分地配置于所述主体的内部，所述第1吸收体包含吸水性坯材，所述第1吸收体以可介由所述主体的所述至少1个开口端部与外部接触的方式配置。

Description

微量液体检体采集器

技术领域

本发明涉及微量液体检体的采集器。

背景技术

作为采集泪液、唾液等微量的液体检体的方法，通常利用玻璃、树脂的毛细管现象，例如，公开有一种具有用于吸入检体的毛细管和可塞住另一端的空气穴的检体液采集器具(专利文献1)。另外，公开有一种采集器具，其利用毛细管状的毛细管采集检体，仅将毛细管部分切断并插入另外准备的放入一定量的稀释液的容器(专利文献2)；以及一种带形的采集·检测装置，通过使与被检测物质特异性结合的标记试剂进行接触的检体利用毛细管现象一起移动而检测IgE(专利文献3、专利文献4)。

然而，使用迄今为止已知的液体采集器具采集微量的体液等时，有损伤生物体的粘膜等的风险。另外，以往的液体采集器具并非专门采集微量的检体，难以采取足够量的微量的检体。例如，为了通过以往的方法采集眼泪，必需使玻璃管、塑料制的毛细管接触眼球，在使用时有损伤眼球的部分组织的危险，并且在接触时有感觉到疼痛的问题。此外，为了避免接触到眼球而漏取微量的泪液。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2006－234446

专利文献2：日本特开2012－26997

专利文献3：日本特开2009－85839

专利文献4：日本特开2010－243435

发明内容

如上所述，迄今为止已知的液体采集器具难以安全地采集足够量的泪液等微量检体。

本发明人等为了解决上述课题进行了深入研究，结果成功地开发出了能够安全地采集足够量的泪液等微量检体的新型的液体检体采集器。

本发明涉及一种微量液体检体采集器，其特征在于，上述液体检体采集器具备主体和第1吸收体，上述主体具有至少1个开口端部，上述主体包含具有弹性的疏水性的坯材，上述第1吸收体至少部分地配置于上述主体的内部，上述第1吸收体包含吸水性坯材，上述第1吸收体以可介由上述主体的上述至少1个开口端部与外部接触的方式配置。

本发明的一个实施方式的特征在于，通过使上述吸收体与上述微量检体接触，从而将上述微量检体在上述吸收体吸收并保持。

本发明的一个实施方式的特征在于，通过在对上述主体施加挤压的基础上，使上述吸收体与上述微量检体接触，进而解除施加于上述主体的挤压，从而将上述微量检体在上述吸收体吸收并保持。

本发明的一个实施方式的特征在于，上述液体检体采集器进一步具备第2吸收体，上述第2吸收体至少部分地配置于上述主体的内部，上述第2吸收体包含吸水性坯材，上述第2吸收体以至少部分地与上述第1吸收体接触的方式配置。

本发明的一个实施方式的特征在于，上述第2吸收体以吸收由上述第1吸收体吸收的微量液体检体的方式构成。

本发明的一个实施方式的特征在于，以如下方式构成：通过在采集微量液体检体后对上述主体施加挤压，从而将所采集的微量液体检体排出。

本发明的一个实施方式的特征在于，上述第1吸收体整体配置于上述主体的内部。

本发明的一个实施方式的特征在于，上述第2吸收体整体配置于上述主体的内部。

本发明的一个实施方式的特征在于，上述主体具备多个片，上述多个片中的至少1个包含具有弹性的疏水性的坯材，在上述多个片之间配置有上述第1吸收体。

本发明的一个实施方式的特征在于，上述主体进一步具备双面粘接片，在上述多个片之间介设上述双面粘接片而进行了层叠。

本发明的一个实施方式的特征在于，与上述第1吸收体相接的上述主体的内部表面由疏水性的坯材形成。

本发明的一个实施方式的特征在于，上述疏水性的坯材为选自天然橡胶、合成橡胶和聚硅氧烷化合物中的坯材。

本发明的一个实施方式的特征在于，上述聚硅氧烷化合物为硅酮。

本发明的一个实施方式的特征在于，上述第1吸收体包含伴随液体的吸收的体积膨胀少的吸水性坯材。

本发明的一个实施方式的特征在于，上述第1吸收体包含伴随液体的吸收的体积膨胀少的吸水性坯材，其中，上述伴随液体的吸收的体积膨胀少的吸水性坯材为纤维性，是来自选自纤维素、聚氨酯、聚乙烯醇、聚乙烯和聚烯烃中的原料的坯材。

本发明的一个实施方式的特征在于，上述第2吸收体包含伴随液体的吸收的体积膨胀大的吸水性坯材。

本发明的一个实施方式的特征在于，上述第2吸收体包含伴随液体的吸收的体积膨胀大的吸水性坯材，其中，上述伴随液体的吸收的体积膨胀大的吸水性坯材为多孔性，是来自选自纤维素、聚氨酯、聚乙烯醇、聚乙烯和聚烯烃中的原料的坯材。

本发明的一个实施方式的特征在于，上述微量液体检体为泪液。

本发明的一个实施方式的特征在于，上述采集器具有从上述开口端部通向上述主体内部的流路，上述第1吸收体配置于上述流路，上述第1吸收体的宽度被设计的比上述流路的宽度小。

本发明的一个实施方式的特征在于，是以空气能够介由上述流路与上述第1吸收体之间的间隙通过上述开口端部与上述主体内部之间的方式设计的。

将上述描述的本发明的一个或多个特征任意地组合而得的发明也包含在本发明的范围中。

本发明的液体检体采集器通过设为上述构成，能够安全且快速地采集足够量的泪液等微量检体。另外，与以往的液体检体采集方法(例如，使用玻璃管、毛细管的方法)不同，本发明的液体检体采集器能够以1个采集器进行多次检体采集。

附图说明

图1表示本发明的液体检体采集器的一个实施方式。

图2表示实施例2中制造的本发明的液体检体采集器的一个实施方式的设计图。

图3表示实施例2中制造的本发明的液体检体采集器的一个实施方式的设计图。

图4表示使用本发明的液体检体采集器采集20μL的泪液时的泪液的排出量的坐标图(平均排出量±标准误差(μL))。

图5是针对本发明的液体检体采集器的吸水量与排出量的关系而绘制的图。

图6是将仅用吸液管回收的泪液与使用本发明的液体检体采集器采集的泪液的葡萄糖浓度比较而得的图(白条：使用吸液管，黑条：使用本发明的采集器)。

图7表示实施例3中制造的本发明的液体检体采集器的一个实施方式的设计图。

图8表示实施例3中制造的本发明的液体检体采集器的一个实施方式的设计图。

具体实施方式

参照示出本发明的一个实施方式的图1对本发明进行说明。本发明的液体检体采集器具备主体(图1的硅酮片和粘接片)和第1吸收体(图1的吸水海绵或吸水片)，上述主体具有至少1个开口端部(图1的粘接片的切口)，上述主体包含具有弹性的疏水性的坯材，上述第1吸收体至少部分地配置于上述主体的内部，上述第1吸收体包含吸水性坯材，上述第1吸收体以可介由上述主体的上述至少1个的开口端部与外部接触的方式配置。

本发明的液体检体采集器的大小可根据采集目的的检体而适当变更，从以采集微量液体检体为主要目的方面出发，例如可以将采集器的最大直径设计为5mm～70mm，优选为8mm～50mm，进一步优选为10mm～30mm，最优选为12mm～20mm。如果采集器的最大直径小于上述范围的下限，则可采集的液体的量变得过少，并且作为采集器的操作有可能变难。如果采集器的最大直径超过上述范围的上限，则采集器内部的死体积变大，有可能难以进行微量检体的充分采集。

本发明的液体检体采集器的开口端部和流路的大小可以根据采集目的的检体而适当变更，从以采集微量液体检体为主要目的方面出发，例如可以将开口端部和流路的宽度设计为0.5mm～5mm，优选为0.75mm～4mm，进一步优选为1mm～3mm。如果开口端部和流路的宽度低于上述范围的下限，则本发明的采集器的液体吸收性有可能降低。如果开口端部和流路的宽度超过上述范围的上限，则采集器的流路的死体积变大，有可能难以进行微量检体的充分采集。

应予说明，设置于本发明的液体检体采集器的开口端部和流路的吸收体的宽度优选被设计为比开口端部和流路的宽度稍小。如果如此设计，则可以在开口端部和流路与吸收体之间设置空气能够通过的间隙，能够提高基于吸收体的液体吸收效率。另外，通过使比流路的宽度稍小的吸收体靠向流路的单侧，并以空气能够介由流路与吸收体之间的间隙在采集器的开口端部与主体内部主机间通过的方式设计，能够使液体吸收效率为最大限度。进而，能够减小量产时的吸收效率的偏差。具体而言，例如可以将设置于采集器的开口端部和流路的吸收体的宽度设计为比该开口端部和流路的宽度小0.05mm～2mm，优选0.1mm～1.5mm，更优选0.3mm～1.0mm。

构成本发明的液体检体采集器的主体的坯材只要是具有弹性且具有疏水性这样的性质的坯材就没有限定，例如可以使用天然橡胶、合成橡胶、聚硅氧烷化合物(特别是硅酮)。通过使用疏水性的坯材作为采集器的主体，能够减少将利用采集器采集的液体检体排出时的检体的损耗(死体积)，由此，能够使微量检体的采集量最大化。另外，通过使用具有弹性的坯材作为采集器的主体，能够在采集体液等检体时不损伤粘膜等地实现安全的检体采集。

在图1所示的例子中，通过将多个硅酮片利用粘接片粘接，实现了具有弹性和疏水性的袋状的主体结构，但只要可实现同样的性质和结构(具有弹性和疏水性的袋状的结构)，本发明的液体检体采集器的主体就可以通过各种方法制作。例如，对硅酮片等坯材进行表面处理而将多片坯材直接粘接时，不需要图1的粘接片。另外，例如，只要是本领域的技术人员，则也可以使用模具等实现没有接缝的主体结构。

本发明的液体检体采集器在其主体内部配置有包含吸水性坯材的吸水体，该吸收体以可介由采集器主体的开口端部与外部接触的方式配置。由此，如果液体检体与本发明的液体检体采集器的开口端部相接，则该液体检体被包含吸水性坯材的吸水体吸收，被保持于采集器主体内部。本发明的采集器的包含吸水性坯材的吸水体可以由1种坯材制作，也可以由2种以上的坯材制作。例如，如图1所示的例子所示，可以以如下方式设计：在采集器主体的开口端部和流路设置片状的第1吸水体，在采集器主体的内部设置海绵状的第2吸水体，由第1吸水体从外部吸收的液体被第2吸水体进一步吸收。如此，在本发明的液体检体采集器的设计中，通过将性质不同的2种以上的吸水体组合使用，能够将液体的吸收性和保持性优化，另外，能够减少所采集的液体的排出时的检体的损耗(死体积)。

在本发明的液体检体采集器的设计中，设置于采集器主体的开口端部和流路的吸水体优选为伴随液体的吸收的体积膨胀少的吸水性坯材。通过使用伴随液体的吸收的体积膨胀少的吸水性坯材作为设置于采集器主体的开口端部和流路的吸水体，在将保持于采集器主体的内部的液体检体排出时，能够减少流路等中的液体检体的残留，将液体检体的采集量最大化。作为伴随液体的吸收的体积膨胀少的吸水性坯材的例子，可举出纤维性的坯材。本发明中作为吸水体使用的纤维性的坯材的原料没有限定，例如可以为以纤维素、聚氨酯、聚乙烯醇、聚乙烯、聚烯烃作为原料的原料。这样的吸收体只要具有期望的性质，就可以使用市售的坯材。

在本发明的液体检体采集器的设计中，设置于采集器主体的内部的吸水体优选为伴随液体的吸收的体积膨胀大的吸水性坯材。通过使用伴随液体的吸收的体积膨胀大的吸水性坯材作为设置于采集器主体的内部的吸水体，能够提高本发明的采集器的液体吸收性和保持性。作为伴随液体的吸收的体积膨胀大的吸水性坯材的例子，可举出多孔性的坯材。本发明中作为吸水体使用的多孔性的坯材的原料没有限定，例如可以为以纤维素、聚氨酯、聚乙烯醇、聚乙烯、聚烯烃作为原料的原料。这样的吸收体只要具有期望的性质，就可以使用市售的坯材。

本发明的采集器适于各种微量液体检体的采集，如上所述，本发明的采集器降低了对生物体的侵袭性，因此，特别适于体液的采集。生物体可以为外皮，也可以为表皮，还可以为上皮。生物体的外皮等可以为动物的皮肤、表皮或粘膜。动物可以为人。体液可以为淋巴液，也可以为组织间液、细胞间液、间质液等组织液，也可以为体腔液、浆膜腔液、胸水、腹水、心包液、脑脊髓液(脑脊液)、关节液(滑液)、眼房水(房水)。体液可以为唾液、胃液、胆汁、胰液、肠液等消化液，也可以为汗、眼泪、鼻涕、尿、精液、阴道液、羊水、乳汁。在某一实施方式中，体液也可以从体内的脏器收集体液。接近生物体的表面可以为通过切开等而出现的脏器或器官的表面，也可以为其内部的组织表面。在另一实施方式中，也可以不切开地使用医疗设备或插入生物体的设备等到达体内的规定部位来采集体液。进而，如上所述，本发明的采集器能够没有损耗地采集微量检体，因此，更适于分泌量少的体液(例如，泪液)的采集。

本说明书中使用的术语除特别定义的术语以外，是为了说明特定的实施方式而使用的，并不限定发明。

另外，本说明书中使用的术语“包含“除内容上应理解成明确不同的情况以外，是指存在所记述的事项(构件、步骤、要素、数字等)，并不排除存在其以外的事项(构件、步骤、要素、数字等)。

只要没有不同的定义，则在此使用的所有术语(技术术语和科学术语)具有本发明所属技术领域技术人员广泛理解的术语相同的含义。在此使用的术语只要没有明示不同的定义，则应解释为具有与本说明书和相关技术领域的含义一致含义，不应解释为理想化或过度形式化的含义。

以下，参照实施例对本发明更详细地进行说明。然而，本发明可以通过各种方式来体现，不应解释为限定于在此记载的实施例。

实施例

实施例1：本发明的液体检体采集器

将作为本发明的一个实施方式的液体检体采集器的结构示于图1。本实施方式是使采集器内部的吸水材料为2种而减少了死体积的例子。

采集器的主体是将切割成容易与眼角、内眼角等部位接触的滴状的2片硅酮片的周缘部利用粘接片粘贴，制成袋状结构而得的，上述硅酮片的周缘部中的一部未粘接，成为开口端部(在将硅酮片进行表面处理而直接粘接时可以省略粘接片)。在上述主体的内部配置有体积膨胀少的纤维性的吸收片，上述吸收片的一部分从上述开口端部向外部露出并与主体内部连通。在袋状的主体内部配置有发泡性的吸水海绵，上述吸水海绵伴随液体的吸收而体积增加。在主体内部，上述吸收片与上述吸收海绵直接接触。通过这样的结构，上述吸水海绵直到体积增加到最大值为止可以多次采集液体，并且挤压因体积膨胀而鼓起的袋状的采集器，则从上述开口端部排出液体。

应予说明，在本实施例中，吸水片使用属于纸浆坯材的薄纸的KimWipe(商标)(S－200，日本制纸Crecia株式会社)，吸水海绵使用将属于聚氨酯海绵的Sofras(商标)(Aion株式会社制)的厚度1mm的片加工成直径5mm的海绵。

本实施例中的采集器能够采集人的泪液。即，如果使泪液与从开口端部露出的吸水片接触，则泪液介由吸水片被吸收到采集器主体内部，进一步被与吸水片直接接触的吸水海绵所吸收。然后，采集泪液后，如果挤压采集器主体而挤压吸水海绵，则泪液从开口端部排出。通过以纸浆坯材的柔软薄纸作为吸水片，能够减少采集器内部的死体积，在泪液采集时不会感觉到采集器与眼睛接触时的疼痛。另外，通过使用吸水时的体积膨胀率一定程度上大且具有排出后的恢复力的聚氨酯海绵作为吸水海绵，能够采集足够必要量的泪液。

在本实施例中，采集了泪液，但本发明的采集器也可以用于汗、唾液、鼻涕等体液的采集。

实施例2：本发明的液体检体采集器的性能评价

为了评价本发明的液体检体采集器的性能，基于图2和图3所示的设计来制作采集器。采集器通过如下操作制作：将用于形成收纳吸水海绵和吸水片的空间的0.5mm的硅酮橡胶片与用于形成流路的0.2mm厚的硅酮橡胶片用0.2mm厚的硅酮橡胶片从两侧夹持，分别用适合粘接硅酮橡胶的0.085mm厚的膜双面胶带(#7082，株式会社寺冈制作所)进行粘接。另外，吸水海绵使用将聚氨酯海绵即Sofras片(厚度1mm，Aion株式会社)切下直径5mm的圆的吸水海绵，吸水片使用将纸浆坯材的薄纸即KimWipe(S－200，日本制纸Crecia株式会社)切下锁眼状(圆：直径5mm，棒部分：1.5x8.5mm)的吸水片。

将预先滴加在浅底盘上的20μL的泪液(预先采集并在4℃保存的泪液)与通过上述的方法制作的采集器(未使用)的从开口端部稍微露出的吸水片接触，从而采集泪液。泪液介由吸水片被主体内部的吸水海绵全部吸收。接着，在设置于电子天平上的浅底盘中，将吸水·保持了泪液的采集器的主体中心部分(吸水海绵的上部附近)用手指挤压，从而将泪液排出，测定所排出的泪液的质量，从而由泪液的比重推定实际的排出量。

图4是表示使用基于上述设计的采集器时的泪液的排出量的坐标图(平均排出量±标准误差(μL))。使采集器吸水20μL泪液时的平均排出量为12.9±0.15μL(N＝4)。这意味着无法排出的液量存在35.5％，表示各排出量的偏差的变动系数为2.3％，非常良好。

接着，对吸水·排出了一次泪液后的采集器，继续研究反复使用时的吸水量和平均排出量。使未使用的采集器吸水·排出泪液20μL后，使用相同的采集器以2－20μL的范围反复将泪液吸水·排出，测定此时的质量，从而由泪液的比重推定实际排出的泪液量。

图5是针对本发明的采集器的吸水量与排出量的关系而绘制的图(排出量±标准误差(μL))。将吸水·排出了一次后的采集器反复使用时，确认了其平均排出量依赖于吸水量而增加(20μL；18.1±0.4μL，18μL；17.0±1.4μL，16μL；14.7±0.3μL，12μL；10.4±0.4μL，8μL；7.1±0.2μL，5μL；5.0±0.8μL，2μL；1.4±0.6μL)、平均排出率也为88.9％，极高(N＝4)。根据以上的结果，表明本发明的液体检体采集器极其适于微量液体检体的采集。

接着，通过测定泪液中的葡萄糖来研究使用本发明的采集器进行采集前后的体液中的物质浓度有无变化。通过使用本发明的采集器采集预先滴加在浅底盘上的泪液(预先采集并汇集的泪液)并排出到管中来回收。另外，作为对照的泪液使用移液管回收以相同的方式预先滴加在浅底盘上的泪液。接着，使用高效液相色谱高速(Alliance e2695，Waters2465，日本Waters株式会社)对回收的泪液样品进行分析，推定各泪液样品中的葡萄糖浓度。

图6是将仅用吸液管回收的泪液与使用本发明的采集器采集的泪液的葡萄糖浓度进行比较而得的图(白条：使用吸液管，黑条：使用本发明的采集器)。使用本发明的采集器采集的泪液中的葡萄糖浓度为27.1±1.3μM(N＝4)。另一方面，使用吸液管采集的泪液中的葡萄糖浓度为27.3±2.1μM(N＝3)、两者没有发现显著差异(Student’s t-test；p＝0.94)。以上的结果表明使用本发明的采集器时对采集体液的成分浓度不造成影响。

实施例3：关于液体检体采集器的流路宽度与性能的研究

为了评价本发明的采集器的流路宽度与性能的关系，对变更流路、吸水片的尺寸时的泪液的吸水速度进行了研究。对于吸水速度，从图3所示的采集器的设计变更为(i)将用于形成流路的0.2mm厚的硅酮橡胶片变更为0.3、0.4、1.0mm时(图7)，(ii)将吸水片的宽度从1.0mm变更为1.5mm时(图7)，(iii)将吸水片的形状变更为单侧的流路充分开放的形状时(图8)，与实施例2同样地，用各个采集器吸收预先滴加在浅底盘上的20μL的泪液，通过比较到吸收总量为止的时间来进行了评价。

首先，如果将用于形成流路的硅酮片厚从0.2mm增加至0.4mm(上述(i))，则吸收速度稍快。然而，在如1.0mm这样极端增加硅酮厚的情况下，吸水速度没有变成更快，表示排出量降低(20μL的吸水，9.4μL的排出)。另一方面，将吸水片的宽度扩展至全流路时(1.0→1.5mm)(上述(ii))，无法以像1.0mm宽度的吸水片那样的速度快速地吸水。根据以上的结果，表示流路需要一定程度的间隙，但过宽也有可能没有效果。因此，为了在放入吸水片的状态下最大限度地确保流路部分的空间，以成为使吸水片靠向流路的单侧的配置的方式设计吸水片(上述(iii)、图8)。与将1.0mm宽度的吸水片配置于流路的中央的采集器相比，以将吸水片配置于流路的单侧的方式设计的采集器确认到吸水速度的进一步改善。根据以上的结果，表明如图2那样设计本发明的液体检体采集器时，优选以成为流路部分的硅酮片为0.5mm、吸水片宽度为1.0mm且靠向流路的单侧的配置(即，在采集器的开口端部与吸水片之间存在适度的间隙的配置)的方式设计。

实施例4关于检体采集器内的吸水海绵和吸水片

对本发明的液体检体采集器的性能和吸水海绵与吸水片的关系进行了研究。采集器以实施例1、2为基础进行设计。作为基本设计，使用聚氨酯海绵即Sofras(1mm厚，Aion株式会社)作为吸水海绵，使用纤维性的滤纸(Whatman#41，GE Healthcare)作为吸水片，通过变更各个构件来进行与基本设计的性能的比较研究。体液采集器的性能评价与实施例1同样地通过测定用体液采集器吸水采集预先滴加于浅底盘的泪液20μL时的吸水速度与其后挤压中心部时的排出量来确认。

首先，对不放入吸水海绵而仅使用吸水片的情况进行了研究。使用仅插入了1片作为吸水片的滤纸的采集器采集20μL的泪液时，吸水速度与放入吸水海绵的相比，非常慢，并且稍微挤压就会从前端流出，无法适当地保持20μL的泪液。另一方面，排出量为12μL，与通常的采集器没有发现大的不同。综上所述，表明通过使用伴随液体的吸收的体积膨胀大的多孔性的吸水性坯材作为吸水海绵，能够提高本发明的采集器的液体的吸收·保持功能。

接着，对将吸水海绵变更为滤纸的情况进行研究。将放入作为吸水片的加工成锁眼状的滤纸和放入5片合计1mm厚左右的作为吸水海绵的切割成直径5mm的圆的滤纸的体液采集器采集泪液时，吸水速度与放入作为吸水海绵的Sofras的情况没有发现多少不同，但挤压而排出时的排出量为6.4μL，明确了存在相当大的死体积。进而，再次吸水20μL时，排出量也为13.7μL，与通常的体液采集器相比，非常少。综上所述，也表明通过使用伴随液体的吸收的体积膨胀大的多孔性的吸水性坯材作为吸水海绵，在本发明的采集器中，液体排出时的死体积减少。

最后，对将作为吸水片的聚氨酯海绵即Sofras切割成锁眼状并插入的情况进行研究。利用将Sofras切割成锁眼状并插入而得的采集器采集泪液时，吸水速度与并用了通常的吸水片(滤纸等)和吸水海绵(聚氨酯海绵等)的采集器相比，稍慢。另一方面，排出量为5.4μL，非常差。另外，使未使用的体液采集器吸水足够量的泪液时，通常的泪液采集器在挤压时的排出量为24μL左右，但使用作为吸水片的Sofras制作的采集器的排出量稍少，为21μL左右。这些结果表明，通过使用伴随液体的吸收的体积膨胀少的纤维性的吸水性坯材作为吸水片，能够减少在液体排出时在流路内产生的死体积。

根据以上的结果，表明从液体的吸收性和保持性、减少液体排出时的死体积的观点考虑，优选使用伴随液体的吸收的体积膨胀大的多孔性的吸水性坯材作为吸水海绵，使用伴随液体的吸收的体积膨胀少的纤维性的吸水性坯材作为吸水片。

Claims (20)

1.一种微量液体检体采集器，其特征在于，

所述液体检体采集器具备主体和第1吸收体，

所述主体具有至少1个开口端部，

所述主体包含具有弹性的疏水性的坯材，

所述第1吸收体至少部分地配置于所述主体的内部，

所述第1吸收体包含吸水性坯材，

所述第1吸收体以可介由所述主体的所述至少1个开口端部而与外部接触的方式配置。

2.权利要求1所述的微量液体检体采集器，其特征在于，

通过使所述吸收体与所述微量检体接触，从而将所述微量检体在所述吸收体吸收并保持。

3.根据权利要求2所述的微量液体检体采集器，其特征在于，

在对所述主体施加挤压的基础上，使所述吸收体与所述微量检体接触，进而解除施加于所述主体的挤压，从而将所述微量检体在所述吸收体吸收并保持。

4.根据权利要求1～3中任一项所述的微量液体检体采集器，其特征在于，

所述液体检体采集器进一步具备第2吸收体，

所述第2吸收体至少部分地配置于所述主体的内部，

所述第2吸收体包含吸水性坯材，

所述第2吸收体以至少部分地与所述第1吸收体接触的方式配置。

5.根据权利要求4所述的微量液体检体采集器，其特征在于，

所述第2吸收体以吸收由所述第1吸收体吸收的微量液体检体的方式构成。

6.根据权利要求1～5中任一项所述的微量液体检体采集器，其特征在于，以如下方式构成：

通过在采集微量液体检体后对所述主体施加挤压，从而将所采集的微量液体检体排出。

7.根据权利要求1所述的微量液体检体采集器，其特征在于，

所述第1吸收体整体配置于所述主体的内部。

8.根据权利要求4所述的微量液体检体采集器，其特征在于，

所述第2吸收体整体配置于所述主体的内部。

9.根据权利要求1所述的微量液体检体采集器，其特征在于，

所述主体具备多个片，

所述多个片中的至少1个包含具有弹性的疏水性的坯材，

在所述多个片之间配置有所述第1吸收体。

10.根据权利要求9所述的微量液体检体采集器，其特征在于，

所述主体进一步具备双面粘接片，

在所述多个片之间介设所述双面粘接片而进行了层叠。

11.根据权利要求1所述的微量液体检体采集器，其特征在于，

与所述第1吸收体相接的所述主体的内部表面由疏水性的坯材形成。

12.根据权利要求11所述的微量液体检体采集器，其特征在于，

所述疏水性的坯材为选自天然橡胶、合成橡胶和聚硅氧烷化合物中的坯材。

13.根据权利要求12所述的微量液体检体采集器，其特征在于，

所述聚硅氧烷化合物为硅酮。

14.根据权利要求1所述的微量液体检体采集器，其特征在于，

所述第1吸收体包含伴随液体的吸收的体积膨胀少的吸水性坯材。

15.根据权利要求1所述的微量液体检体采集器，其特征在于，

所述第1吸收体包含伴随液体的吸收的体积膨胀少的吸水性坯材，

其中，所述伴随液体的吸收的体积膨胀少的吸水性坯材为纤维性，是来自选自纤维素、聚氨酯、聚乙烯醇、聚乙烯和聚烯烃中的原料的坯材。

16.根据权利要求1所述的微量液体检体采集器，其特征在于，

所述第2吸收体包含随着液体的吸收的体积膨胀大的吸水性坯材。

17.根据权利要求1所述的微量液体检体采集器，其特征在于，

所述第2吸收体包含伴随液体的吸收的体积膨胀大的吸水性坯材，

其中，所述伴随液体的吸收的体积膨胀大的吸水性坯材为多孔性，是来自选自纤维素、聚氨酯、聚乙烯醇、聚乙烯和聚烯烃中的原料的坯材。

18.根据权利要求1所述的微量液体检体采集器，其特征在于，

所述微量液体检体为泪液。

19.根据权利要求1所述的微量液体检体采集器，其特征在于，

所述采集器具有从所述开口端部通向所述主体内部的流路，

所述第1吸收体配置于所述流路，

所述第1吸收体的宽度被设计的小于所述流路的宽度。

20.根据权利要求19所述的微量液体检体采集器，其特征在于，

是以空气能够介由所述流路与所述第1吸收体之间的间隙通过所述开口端部与所述主体内部之间的方式设计的。

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