CN112062891A - 高压缩比ptfe树脂的制备工艺 - Google Patents

高压缩比ptfe树脂的制备工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN112062891A
CN112062891A CN202010880849.8A CN202010880849A CN112062891A CN 112062891 A CN112062891 A CN 112062891A CN 202010880849 A CN202010880849 A CN 202010880849A CN 112062891 A CN112062891 A CN 112062891A
Authority
CN
China
Prior art keywords
pipe
cooling tank
compression ratio
liquid
high compression
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202010880849.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112062891B (zh
Inventor
周黎旸
刘文武
余考明
陈伟峰
孟庆文
李平
任慧芳
刘频
王晓妹
田仁平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang Jusheng Fluorochemical Co ltd
Original Assignee
Zhejiang Juhua Co ltd Fluor Polymeric Plant
Zhejiang Jusheng Fluorochemical Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang Juhua Co ltd Fluor Polymeric Plant, Zhejiang Jusheng Fluorochemical Co ltd filed Critical Zhejiang Juhua Co ltd Fluor Polymeric Plant
Priority to CN202010880849.8A priority Critical patent/CN112062891B/zh
Publication of CN112062891A publication Critical patent/CN112062891A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112062891B publication Critical patent/CN112062891B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F214/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
    • C08F214/18Monomers containing fluorine
    • C08F214/26Tetrafluoroethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/01Processes of polymerisation characterised by special features of the polymerisation apparatus used
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/12Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/16Aqueous medium
    • C08F2/22Emulsion polymerisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F214/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
    • C08F214/18Monomers containing fluorine
    • C08F214/26Tetrafluoroethene
    • C08F214/262Tetrafluoroethene with fluorinated vinyl ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F6/00Post-polymerisation treatments
    • C08F6/14Treatment of polymer emulsions
    • C08F6/16Purification
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F6/00Post-polymerisation treatments
    • C08F6/14Treatment of polymer emulsions
    • C08F6/22Coagulation
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23GCREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
    • F23G7/00Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals
    • F23G7/06Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals of waste gases or noxious gases, e.g. exhaust gases
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10Process efficiency

Abstract

本发明公开了高压缩比PTFE树脂的制备工艺,包括如下步骤:1)将四氟乙烯单体冷凝后备用;2)将稳定剂、预加乳化剂和超纯水通入聚合釜搅拌,并进行保压,再通入改性单体和引发剂搅拌均匀;3)将四氟乙烯单体通入聚合釜内,加热进行聚合反应;4)通过石蜡分离器进行分离;5)经乳液冷却槽进行稀释冷却形成乳液;6)通过冷凝器形成凝聚物,经烘箱干燥处理后包装。本发明的制备工艺步骤简单,不仅提高其生产效率,而且对产生的废气进行及时处理,同时提高了产品的纯度,改善其性能。

Description

高压缩比PTFE树脂的制备工艺
技术领域
本发明涉及高压缩比PTFE树脂的制备工艺。
背景技术
我国含氟聚合物经过近10年技术开发和工业化生产的积累,已经发生了质的变化,这充分表现在TFE、PTFE、HFP和FKM、HFO-1234yf的技术水平、生产经营规模上。国内先进TFE、HFP装置的产品质量、原辅料消耗水平已经接近世界七大氟化工公司水平。
国家环保趋严,回料市场减少,每年能够增加20000吨左右的PTFE、FEP 市场容量。而高性能PTFE、ETFE等产品生成技术门槛高,市场应用前景广阔,而目前国内含氟聚合物普通品种不能满足市场需求,用高端PTFE树脂加工的高质量制品如:管材(大、小规格管子、毛细管等)、导管、膨体制品、电线绝缘覆被等,完全被国外企业所垄断。
聚四氟乙烯有优异的耐化学性、热稳定性、介电性能、不粘性、耐候和耐摩擦性,且表面张力低,电绝缘性优良,已成为了工业上不可或缺的工程材料。同时,聚四氟乙烯也存在一些固有缺点,如高结晶度、熔点温度下高黏度,给加工过程带来许多困难,从而使聚四氟乙烯在应用上受到限制。例如分子量较高的纯聚四氟乙烯分散树脂不适用于加工厚度较薄的制品,如线缆的包覆层和毛细管等,因为在加工过程中需要很高的挤出压力,而过高的压力会导致制品出现裂纹。壁厚均匀稳定对于线缆的包覆层和毛细管是非常重要的,壁厚不均匀影响制品的力学强度、电气性能和外观。随着市场需求的不断扩大,单一PTFE 的物理、化学及加工等性能已经不能满足市场需求,尤其是PTFE的不抗蠕变性、熔体黏度高难以加工成型,特别是焊接加工成型性能差、导热性差、材料粘合性差等性能缺陷严重制约了PTFE的发展前景,因此通过对PTFE进行填料改性、共混改性等方法改善PTFE的性能,特别是焊接加工成型性能,可以极大的拓宽PTFE的应用市场。
发明内容
本发明目的在于针对现有技术所存在的不足而提供高压缩比PTFE树脂的制备工艺的技术方案,该PTFE树脂的制备工艺步骤简单,不仅提高其生产效率,而且对产生的废气进行及时处理,同时提高了产品的纯度,改善其性能。
为了解决上述技术问题,本发明采用如下技术方案:
高压缩比PTFE树脂的制备工艺,其特征在于包括如下步骤:
1)首先向冷凝器和单体储槽中连续通入冷媒,将四氟乙烯单体经冷凝器冷凝后存储在单体储槽内备用;
2)然后将稳定剂、预加乳化剂和超纯水通过第二进液管分别加入聚合釜的釜体内,经第二控制阀和第二流量计控制第二进液管内液体的流量,同时启动电机,通过搅拌杆进行均匀搅拌,启动空气压缩机,经保压泵和保压管对釜体的内部进行保压,根据气压计的读数控制保压阀至设定值,保压合格聚合釜置换氧含量合格后再通过第二进液管加入改性单体和引发剂,经第二控制阀和第二流量计控制第二进液管内液体的流量,通过搅拌杆搅拌均匀,可以使投放物料充分反应;
3)将单体储槽内的四氟乙烯单体通过蒸发器增压至聚合压力,通过第一进液管经进液泵分阶段连续向釜体内加入四氟乙烯单体,经第一控制阀和第一流量计控制第一进液管内液体的流量,待四氟乙烯单体添加完毕后,通过电源主机经第一电磁加热器控制第一导管通电,形成涡流对釜体内的液体进行持续加热,并连续搅拌,维持聚合釜聚合压力和反应温度,反应时产生的废气通过排气管输入废气处理装置进行处理,采用第一电磁加热器和第一导管的设计,可以使釜体内形成涡流加热,大大提高了对液体的加热效率,同时釜体的内壁上设置有保温层,可以起到保温的作用,防止热量散失过快而影响反应速率,废气处理装置可以对反应时产生的废气进行处理,减小对环境的污染;
4)通过聚合反应后的液体从釜体内连续输入石蜡分离器进行石蜡分离处理,提高纯度;
5)经石蜡分离器分离后的液体输入乳液冷却槽进行稀释冷却形成乳液,同时向乳液冷却槽中连续通入冷媒冷却至25℃;
6)将冷却后的乳液通过树脂冷凝器形成凝聚物,通过烘箱对凝聚物进行干燥处理,形成所需的聚合物,对聚合物进行包装。
该PTFE树脂的制备工艺步骤简单,不仅提高其生产效率,而且对产生的废气进行及时处理,同时提高了产品的纯度,改善其性能。
通过上述工艺制备的高压缩比PTFE树脂具有如下优点:①生产的树脂分子量分布窄,制备的产品具有平直、光滑、连续、壁厚均匀稳定的特点,可用于加工厚度较薄的制品,如用于线缆的包覆层和毛细管等的如用于线缆的包覆层和毛细管等的高压缩比树脂;②产品质量好,改善了四氟乙烯树脂的拉伸强度、断裂伸长率、焊接面拉伸断裂强度、体积密度等指标,生产的改性聚四氟乙烯产品拉伸强度35.8Mpa以上,断裂伸长率在444%以上,体积密度在480g/L以上,既保留了原有白色树脂的拉伸强度、断裂伸长率等优良性能,又满足了树脂焊接加工成型的需要,为市场提供了更多的可供选择的产品类型,拓宽了PTFE的应用市场。
进一步,稳定剂为磷酸二氢钠或过磷酸钾中的一种。
进一步,改性单体为六氟丙烯、全氟醚类单体、三氟氯乙烯或偏氟乙烯中的一种或一种以上混合物。
进一步,引发剂为二叔丁基过氧化物、乙酸乙酯、过氧化氢、过硫酸铵或过硫酸钾中的一种或一种以上混合物。
进一步,步骤3)中的聚合压力为2.0~4.0MPa,反应温度为40~80℃。
进一步,步骤3)中的废气处理装置包括管体,管体内设置有排气通道,排气通道的外侧设置有第二导管和点火机构,第二导管上连接有第二电磁加热器,第二电磁加热器连接电源主机,通过电源主机控制第二电磁加热器工作,进而带动第二导管通电形成涡流,实现对排气通道内气体的加热,并经点火机构实现对废气的焚烧处理,降低排出气体中的有害物质。
进一步,点火机构包括分气环,分气管的外侧设置有进气管,分气管的内圆周侧面上均匀设置有出气孔,分气管的端面上设置有点火针,通过进气管将燃气连续输入分气管内,并通过出气孔输入排气通道内与废气混合,点火针对含有燃气的废气点燃,降低排出气体中的有害物质。
进一步,步骤4)中的石蜡分离器包括箱体,箱体内设置有第一冷却槽和第二冷却槽,第一冷却槽和第二冷却槽之间设置有过滤网和闸门,闸门的一侧设置有齿条,箱体的顶面上设置有伺服电机,伺服电机通过齿轮连接齿条,第一冷却槽的一侧顶部设置有第一导流管,第二冷却槽的一侧底部设置有第二导流管,第二导流管上设置有过滤网,第一冷却槽和第二冷却槽的底部均设置有冷却水夹套,经聚合反应后的液体经第一导流管进入第一冷却槽内,在冷却水夹套的作用下实现换热降温,石蜡可以很快凝固,聚四氟乙烯液体漂浮在石蜡上层,待石蜡凝固后,通过伺服电机打开闸门,使聚四氟乙烯液体透过过滤网进入第二冷却槽内,再次过滤后,通过第二导流管输出,凝固后的石蜡截留在第一冷却槽和第二冷却槽内,便于统一处理。
本发明由于采用了上述技术方案,具有以下有益效果:
该PTFE树脂的制备工艺步骤简单,不仅提高其生产效率,而且对产生的废气进行及时处理,同时提高了产品的纯度,改善其性能。
通过上述工艺制备的高压缩比PTFE树脂具有如下优点:①生产的树脂分子量分布窄,制备的产品具有平直、光滑、连续、壁厚均匀稳定的特点,可用于加工厚度较薄的制品,如用于线缆的包覆层和毛细管等的如用于线缆的包覆层和毛细管等的高压缩比树脂;②产品质量好,改善了四氟乙烯树脂的拉伸强度、断裂伸长率、焊接面拉伸断裂强度、体积密度等指标,生产的改性聚四氟乙烯产品拉伸强度35.8Mpa以上,断裂伸长率在444%以上,体积密度在480g/L以上,既保留了原有白色树脂的拉伸强度、断裂伸长率等优良性能,又满足了树脂焊接加工成型的需要,为市场提供了更多的可供选择的产品类型,拓宽了PTFE的应用市场。
附图说明
下面结合附图对本发明作进一步说明:
图1为本发明的工艺流程图;
图2为本发明中聚合釜的结构示意图;
图3为本发明中气体处理装置的结构示意图;
图4为本发明中点火机构的结构示意图;
图5为本发明中石蜡分离器的结构示意图。
图中:1-冷凝器;2-单体储槽;3-聚合釜;4-石蜡分离器;5-乳液冷却槽; 6-树脂冷凝器;7-烘箱;8-釜体;9-电机;10-搅拌杆;11-第一进液管;12-进液泵;13-第一控制阀;14-第一流量计;15-第二进液管;16-第二控制阀;17- 第二流量计;18-排气管;19-废气处理装置;20-电源主机;21-第一电磁加热器;22-第一导管;23-空气压缩机;24-保压泵;25-保压管;26-保压阀;27- 气压计;28-管体;29-第二导管;30-排气通道;31-点火机构;32-分气环;33- 进气管;34-出气孔;35-点火针;36-箱体;37-第一冷却槽;38-第二冷却槽; 39-过滤网;40-闸门;41-齿轮;42-第一导流管;43-第二导流管;44-冷却水夹套。
具体实施方式
如图1至图5所示,为本发明高压缩比PTFE树脂的制备工艺,包括如下步骤:
1)首先向冷凝器1和单体储槽2中连续通入冷媒,将四氟乙烯单体经冷凝器1冷凝后存储在单体储槽2内备用;
2)然后将稳定剂、预加乳化剂和超纯水通过第二进液管15分别加入聚合釜3的釜体8内,经第二控制阀16和第二流量计17控制第二进液管15内液体的流量,同时启动电机9,通过搅拌杆10进行均匀搅拌,启动空气压缩机23,经保压泵24和保压管25对釜体8的内部进行保压,根据气压计27的读数控制保压阀26至设定值,保压合格聚合釜3置换氧含量合格后再通过第二进液管15 加入改性单体和引发剂,经第二控制阀16和第二流量计17控制第二进液管15 内液体的流量,通过搅拌杆10搅拌均匀,可以使投放物料充分反应;稳定剂为磷酸二氢钠或过磷酸钾中的一种。改性单体为六氟丙烯、全氟醚类单体、三氟氯乙烯或偏氟乙烯中的一种或一种以上混合物。引发剂为二叔丁基过氧化物、乙酸乙酯、过氧化氢、过硫酸铵或过硫酸钾中的一种或一种以上混合物。
3)将单体储槽2内的四氟乙烯单体通过蒸发器增压至聚合压力,通过第一进液管11经进液泵12分阶段连续向釜体8内加入四氟乙烯单体,经第一控制阀13和第一流量计14控制第一进液管11内液体的流量,待四氟乙烯单体添加完毕后,通过电源主机20经第一电磁加热器21控制第一导管22通电,形成涡流对釜体8内的液体进行持续加热,并连续搅拌,维持聚合釜3聚合压力和反应温度,反应时产生的废气通过排气管18输入废气处理装置19进行处理,采用第一电磁加热器21和第一导管22的设计,可以使釜体8内形成涡流加热,大大提高了对液体的加热效率,同时釜体8的内壁上设置有保温层,可以起到保温的作用,防止热量散失过快而影响反应速率,废气处理装置19可以对反应时产生的废气进行处理,减小对环境的污染;聚合压力为2.0~4.0MPa,反应温度为40~80℃。
废气处理装置19包括管体28,管体28内设置有排气通道30,排气通道30 的外侧设置有第二导管29和点火机构31,第二导管29上连接有第二电磁加热器,第二电磁加热器连接电源主机20,通过电源主机20控制第二电磁加热器工作,进而带动第二导管29通电形成涡流,实现对排气通道30内气体的加热,并经点火机构31实现对废气的焚烧处理,降低排出气体中的有害物质。点火机构31包括分气环32,分气管的外侧设置有进气管33,分气管的内圆周侧面上均匀设置有出气孔34,分气管的端面上设置有点火针35,通过进气管33将燃气连续输入分气管内,并通过出气孔34输入排气通道30内与废气混合,点火针35对含有燃气的废气点燃,降低排出气体中的有害物质。
4)通过聚合反应后的液体从釜体8内连续输入石蜡分离器4进行石蜡分离处理,提高纯度;
石蜡分离器4包括箱体36,箱体36内设置有第一冷却槽37和第二冷却槽 38,第一冷却槽37和第二冷却槽38之间设置有过滤网39和闸门40,闸门40 的一侧设置有齿条,箱体36的顶面上设置有伺服电机9,伺服电机9通过齿轮 41连接齿条,第一冷却槽37的一侧顶部设置有第一导流管42,第二冷却槽38 的一侧底部设置有第二导流管43,第二导流管43上设置有过滤网39,第一冷却槽37和第二冷却槽38的底部均设置有冷却水夹套44,经聚合反应后的液体经第一导流管42进入第一冷却槽37内,在冷却水夹套44的作用下实现换热降温,石蜡可以很快凝固,聚四氟乙烯液体漂浮在石蜡上层,待石蜡凝固后,通过伺服电机9打开闸门40,使聚四氟乙烯液体透过过滤网39进入第二冷却槽 38内,再次过滤后,通过第二导流管43输出,凝固后的石蜡截留在第一冷却槽 37和第二冷却槽38内,便于统一处理。
5)经石蜡分离器4分离后的液体输入乳液冷却槽5进行稀释冷却形成乳液,同时向乳液冷却槽5中连续通入冷媒冷却至25℃;
6)将冷却后的乳液通过树脂冷凝器6形成凝聚物,通过烘箱7对凝聚物进行干燥处理,形成所需的聚合物,对聚合物进行包装。
该PTFE树脂的制备工艺步骤简单,不仅提高其生产效率,而且对产生的废气进行及时处理,同时提高了产品的纯度,改善其性能,其性能如表1所示。
通过上述工艺制备的高压缩比PTFE树脂具有如下优点:①生产的树脂分子量分布窄,制备的产品具有平直、光滑、连续、壁厚均匀稳定的特点,可用于加工厚度较薄的制品,如用于线缆的包覆层和毛细管等的如用于线缆的包覆层和毛细管等的高压缩比树脂;②产品质量好,改善了四氟乙烯树脂的拉伸强度、断裂伸长率、焊接面拉伸断裂强度、体积密度等指标,生产的改性聚四氟乙烯产品拉伸强度35.8Mpa以上,断裂伸长率在444%以上,体积密度在480g/L以上,既保留了原有白色树脂的拉伸强度、断裂伸长率等优良性能,又满足了树脂焊接加工成型的需要,为市场提供了更多的可供选择的产品类型,拓宽了PTFE的应用市场。
Figure RE-GDA0002725988790000081
表1高压缩比PTFE分散树脂的性能
以上仅为本发明的具体实施例,但本发明的技术特征并不局限于此。任何以本发明为基础,为实现基本相同的技术效果,所作出地简单变化、等同替换或者修饰等,皆涵盖于本发明的保护范围之中。

Claims (8)

1.高压缩比PTFE树脂的制备工艺,其特征在于包括如下步骤:
1)首先向冷凝器和单体储槽中连续通入冷媒,将四氟乙烯单体经冷凝器冷凝后存储在单体储槽内备用;
2)然后将稳定剂、预加乳化剂和超纯水通过第二进液管分别加入聚合釜的釜体内,经第二控制阀和第二流量计控制第二进液管内液体的流量,同时启动电机,通过搅拌杆进行均匀搅拌,启动空气压缩机,经保压泵和保压管对釜体的内部进行保压,根据气压计的读数控制保压阀至设定值,保压合格聚合釜置换氧含量合格后再通过第二进液管加入改性单体和引发剂,经第二控制阀和第二流量计控制第二进液管内液体的流量,通过搅拌杆搅拌均匀;
3)将单体储槽内的四氟乙烯单体通过蒸发器增压至聚合压力,通过第一进液管经进液泵分阶段连续向釜体内加入四氟乙烯单体,经第一控制阀和第一流量计控制第一进液管内液体的流量,待四氟乙烯单体添加完毕后,通过电源主机经第一电磁加热器控制第一导管通电,形成涡流对釜体内的液体进行持续加热,并连续搅拌,维持聚合釜聚合压力和反应温度,反应时产生的废气通过排气管输入废气处理装置进行处理;
4)通过聚合反应后的液体从釜体内连续输入石蜡分离器进行石蜡分离处理;
5)经石蜡分离器分离后的液体输入乳液冷却槽进行稀释冷却形成乳液,同时向乳液冷却槽中连续通入冷媒冷却至25℃;
6)将冷却后的乳液通过树脂冷凝器形成凝聚物,通过烘箱对凝聚物进行干燥处理,形成所需的聚合物,对聚合物进行包装。
2.根据权利要求1所述的高压缩比PTFE树脂的制备工艺,其特征在于:所述稳定剂为磷酸二氢钠或过磷酸钾中的一种。
3.根据权利要求1所述的高压缩比PTFE树脂的制备工艺,其特征在于:所述改性单体为六氟丙烯、全氟醚类单体、三氟氯乙烯或偏氟乙烯中的一种或一种以上混合物。
4.根据权利要求1所述的高压缩比PTFE树脂的制备工艺,其特征在于:所述引发剂为二叔丁基过氧化物、乙酸乙酯、过氧化氢、过硫酸铵或过硫酸钾中的一种或一种以上混合物。
5.根据权利要求1所述的高压缩比PTFE树脂的制备工艺,其特征在于:步骤3)中的聚合压力为2.0~4.0MPa,反应温度为40~80℃。
6.根据权利要求1所述的高压缩比PTFE树脂的制备工艺,其特征在于:步骤3)中的所述废气处理装置包括管体,所述管体内设置有排气通道,所述排气通道的外侧设置有第二导管和点火机构,所述第二导管上连接有第二电磁加热器,所述第二电磁加热器连接所述电源主机。
7.根据权利要求6所述的高压缩比PTFE树脂的制备工艺,其特征在于:所述点火机构包括分气环,所述分气管的外侧设置有进气管,所述分气管的内圆周侧面上均匀设置有出气孔,所述分气管的端面上设置有点火针。
8.根据权利要求1所述的高压缩比PTFE树脂的制备工艺,其特征在于:步骤4)中的所述石蜡分离器包括箱体,所述箱体内设置有第一冷却槽和第二冷却槽,所述第一冷却槽和所述第二冷却槽之间设置有过滤网和闸门,所述闸门的一侧设置有齿条,所述箱体的顶面上设置有伺服电机,所述伺服电机通过齿轮连接所述齿条,所述第一冷却槽的一侧顶部设置有第一导流管,所述第二冷却槽的一侧底部设置有第二导流管,所述第二导流管上设置有所述过滤网,所述第一冷却槽和所述第二冷却槽的底部均设置有冷却水夹套。
CN202010880849.8A 2020-08-27 2020-08-27 高压缩比ptfe树脂的制备方法 Active CN112062891B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010880849.8A CN112062891B (zh) 2020-08-27 2020-08-27 高压缩比ptfe树脂的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010880849.8A CN112062891B (zh) 2020-08-27 2020-08-27 高压缩比ptfe树脂的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112062891A true CN112062891A (zh) 2020-12-11
CN112062891B CN112062891B (zh) 2022-08-19

Family

ID=73659011

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010880849.8A Active CN112062891B (zh) 2020-08-27 2020-08-27 高压缩比ptfe树脂的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112062891B (zh)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5019632A (en) * 1988-03-10 1991-05-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polymerization of fluoroolefins in presence of non-volatile polymeric seed
GB2327087A (en) * 1995-01-18 1999-01-13 Gore & Ass Dispersion of PTFE particles
CN203342791U (zh) * 2013-06-08 2013-12-18 山东瑞特新材料有限公司 聚四氟乙烯聚合反应装置
CN103665240A (zh) * 2013-12-11 2014-03-26 中昊晨光化工研究院有限公司 聚四氟乙烯分散树脂的制备方法
CN103764684A (zh) * 2011-08-25 2014-04-30 大金工业株式会社 聚四氟乙烯水性分散液的制造方法
CN104403035A (zh) * 2014-11-26 2015-03-11 浙江巨圣氟化学有限公司 一种聚四氟乙烯分散乳液的制备方法
CN206540130U (zh) * 2017-03-02 2017-10-03 游友静 一种明火热匀燃烧器

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5019632A (en) * 1988-03-10 1991-05-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polymerization of fluoroolefins in presence of non-volatile polymeric seed
GB2327087A (en) * 1995-01-18 1999-01-13 Gore & Ass Dispersion of PTFE particles
CN103764684A (zh) * 2011-08-25 2014-04-30 大金工业株式会社 聚四氟乙烯水性分散液的制造方法
CN203342791U (zh) * 2013-06-08 2013-12-18 山东瑞特新材料有限公司 聚四氟乙烯聚合反应装置
CN103665240A (zh) * 2013-12-11 2014-03-26 中昊晨光化工研究院有限公司 聚四氟乙烯分散树脂的制备方法
CN104403035A (zh) * 2014-11-26 2015-03-11 浙江巨圣氟化学有限公司 一种聚四氟乙烯分散乳液的制备方法
CN206540130U (zh) * 2017-03-02 2017-10-03 游友静 一种明火热匀燃烧器

Also Published As

Publication number Publication date
CN112062891B (zh) 2022-08-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS59232109A (ja) コア−/シエルフルオロポリマ−組成物
CN104926979B (zh) 一种乙烯/四氟乙烯共聚物粉体及其制备方法
CN105924561A (zh) 一种改性聚四氟乙烯树脂的制备方法
CN104231130A (zh) 一种氯化聚氯乙烯树脂及其制备方法和应用
CN109181074A (zh) 一种高刚度抗静电改性中空壁缠绕管的制备工艺
CN203342791U (zh) 聚四氟乙烯聚合反应装置
CN103626909B (zh) 耐候阻隔涂料与其应用
CN108912566B (zh) 一种余热换热器用改性聚四氟乙烯管的制备方法
CN112062891B (zh) 高压缩比ptfe树脂的制备方法
CN109022035A (zh) 一种氯化石蜡的高效生产装置及生产方法
CN102443092B (zh) 一种聚全氟乙丙烯树脂的制备方法
CN106519100A (zh) 可熔性聚四氟乙烯的制备方法
CN205774230U (zh) 连续化生产甲基四氢苯酐的装置
CN1424381A (zh) 连续化氯化石蜡生产装置
CN101328235B (zh) 改性聚四氟乙烯树脂的制备方法
CN103333278B (zh) 一种制备含氟聚合物和含氟共聚物的装置及其工艺
CN1903897A (zh) 叔碳酸乙烯酯改性醋酸乙烯酯/丙烯酸多元共聚乳液及其制备方法
CN111040059A (zh) 高耐碱性1,1-二氟乙烯聚合物及其制备方法
EP1279693A2 (en) A process for obtaining non thermoprocessable fine powders of homopolymer or modified PTFE
CN113736003B (zh) 一种全氟乙烯基醚类改性聚四氟乙烯树脂的方法
CN213886125U (zh) 一种氯化聚氯乙烯生产中余热回用装置
CN110684140B (zh) 耐热聚乙烯的制备方法、由其制备的耐热聚乙烯及其组合物
CN114292358A (zh) 一种可熔性聚四氟乙烯树脂及其制备方法
CN110627942B (zh) 一种含氟热塑性弹性体、其制备方法及应用
CN210022100U (zh) 利用有机废弃物开发阻垢缓蚀剂的装置

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20240428

Address after: 324000 Kecheng District, Quzhou City, Zhejiang Province

Patentee after: ZHEJIANG JUSHENG FLUOROCHEMICAL CO.,LTD.

Country or region after: China

Address before: 324000 fluoropolymer Business Department of Juhua Co., Ltd., Kecheng District, Quzhou City, Zhejiang Province

Patentee before: ZHEJIANG JUSHENG FLUOROCHEMICAL CO.,LTD.

Country or region before: China

Patentee before: ZHEJIANG JUHUA Co.,Ltd. FLUOR POLYMERIC PLANT