CN112042673A - 一种黄腐酸银抗菌剂、其制备方法、其应用及尼龙材料 - Google Patents
一种黄腐酸银抗菌剂、其制备方法、其应用及尼龙材料 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112042673A CN112042673A CN202010892460.5A CN202010892460A CN112042673A CN 112042673 A CN112042673 A CN 112042673A CN 202010892460 A CN202010892460 A CN 202010892460A CN 112042673 A CN112042673 A CN 112042673A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- silver
- fulvate
- nylon
- antibacterial agent
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 89
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 89
- 239000004332 silver Substances 0.000 title claims abstract description 89
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 title claims abstract description 44
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 claims abstract description 52
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 48
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims abstract description 33
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 21
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 21
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000003415 peat Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 12
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 claims abstract description 12
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 12
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 25
- 238000013329 compounding Methods 0.000 abstract description 2
- PUKLDDOGISCFCP-JSQCKWNTSA-N 21-Deoxycortisone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)C)(O)[C@@]1(C)CC2=O PUKLDDOGISCFCP-JSQCKWNTSA-N 0.000 description 13
- FCYKAQOGGFGCMD-UHFFFAOYSA-N Fulvic acid Natural products O1C2=CC(O)=C(O)C(C(O)=O)=C2C(=O)C2=C1CC(C)(O)OC2 FCYKAQOGGFGCMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229940095100 fulvic acid Drugs 0.000 description 13
- 239000002509 fulvic acid Substances 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 2
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 1
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 230000005541 medical transmission Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N61/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing substances of unknown or undetermined composition, e.g. substances characterised only by the mode of action
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08H—DERIVATIVES OF NATURAL MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08H6/00—Macromolecular compounds derived from lignin, e.g. tannins, humic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/544—Silicon-containing compounds containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L77/06—Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L97/00—Compositions of lignin-containing materials
- C08L97/005—Lignin
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明适用于抗菌材料技术领域，提供了一种黄腐酸银抗菌剂、其制备方法、其应用及尼龙材料，该黄腐酸银抗菌剂的制备方法包括以下步骤：将泥炭与乙醇溶液进行混合后，再进行超声波振荡和过滤处理，得到滤液；将滤液进行浓缩后，再与硝酸银进行络合反应，并经干燥处理，得到黄腐酸银；将黄腐酸银和含硅的季铵盐型阳离子表面活性剂进行混合，得到复配型的黄腐酸银抗菌剂。本发明通过将黄腐酸银与含硅的季铵盐型阳离子表面活性剂进行复配后，可以得到抗菌效果较好的黄腐酸银抗菌剂；将该黄腐酸银抗菌剂添加到尼龙66，可以显著提高尼龙66的抗菌效果。
Description
技术领域
本发明属于抗菌材料技术领域，尤其涉及一种黄腐酸银抗菌剂、其制备方法、其应用及尼龙材料。
背景技术
聚己二酰己二胺(尼龙66)材料具有耐磨性优越、弹性佳、质轻等特点，可用于产业用纺织品、家饰用品，以及以内衣、丝袜、运动服为代表的服装领域。然而，在人们所接触的尼龙66制品表面往往存在大量的致病性细菌，且能够成为细菌污染源与疾病传播源，从而限制了其应用。
目前一般认为，通过在尼龙66基体材料中添加一定量的抗菌剂，即可得到具有杀菌、抑菌效果的抗菌材料。但是，现有的抗菌剂添加至尼龙66中所能发挥的抗菌效果一般，还有待提高。
发明内容
本发明实施例的目的在于提供一种黄腐酸银抗菌剂的制备方法，旨在解决背景技术中提出的问题。
本发明实施例是这样实现的，一种黄腐酸银抗菌剂的制备方法，其包括以下步骤：
将泥炭与乙醇溶液进行混合后，再进行超声波振荡和过滤处理，得到滤液；
将滤液进行浓缩后，再与硝酸银进行络合反应，并经干燥处理，得到黄腐酸银；
将黄腐酸银和含硅的季铵盐型阳离子表面活性剂进行混合，得到复配型的黄腐酸银抗菌剂。
作为本发明实施例的一个优选方案，所述泥炭与乙醇溶液的质量比为(10～30):100。
作为本发明实施例的另一个优选方案，所述乙醇溶液中乙醇的质量浓度为50％～90％。
作为本发明实施例的另一个优选方案，所述黄腐酸银和含硅的季铵盐型阳离子表面活性剂的质量比为1:(2～10)。
作为本发明实施例的另一个优选方案，所述含硅的季铵盐型阳离子表面活性剂的结构式为：
本发明实施例的另一目的在于提供一种上述制备方法制得的黄腐酸银抗菌剂。
本发明实施例的另一目的在于提供一种上述黄腐酸银抗菌剂在制备抗菌尼龙材料中的应用。
本发明实施例的另一目的在于提供一种尼龙材料，其包括尼龙以及上述的黄腐酸银抗菌剂。
作为本发明实施例的另一个优选方案，所述尼龙与所述黄腐酸银抗菌剂的质量比为100:(1～7)。
作为本发明实施例的另一个优选方案，所述尼龙为尼龙66。
本发明实施例提供的一种黄腐酸银抗菌剂的制备方法，从泥炭中提取黄腐酸；接着，将黄腐酸与硝酸银反应，得到黄腐酸银；然后，将黄腐酸银与含硅的季铵盐型阳离子表面活性剂进行复配后，可以得到抗菌效果较好的黄腐酸银抗菌剂；将该黄腐酸银抗菌剂添加到尼龙66，可以显著提高尼龙66的抗菌效果。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1
该实施例提供了一种黄腐酸银抗菌剂的制备方法，其包括以下步骤：
S1、将500g的泥炭与2000g质量浓度为80％的乙醇溶液进行混合后，再置于50℃的温度下进行超声波振荡2h，然后经过滤处理，得到含有黄腐酸类物质的滤液。
S2、将上述滤液用旋转蒸发仪进行浓缩后，再与硝酸银置于80℃下进行充分络合反应1h，并经冷冻干燥处理，得到黄腐酸银；其中，滤液和硝酸银的质量为10:3。
S3、将上述得到的黄腐酸银和含硅的季铵盐型阳离子表面活性剂按照1:3的质量比进行混合，即可得到黄腐酸银抗菌剂。
另外，该实施例还提供了一种尼龙材料，其制备方法包括以下步骤：
S1、取尼龙66，并将尼龙66干燥至含水率小于60×10-6；
S2、将干燥后的尼龙66与上述得到的黄腐酸银抗菌剂按照100:2的质量比进行混合后，再利用双螺杆挤出机进行共混挤出，并进行造粒，即可得到抗菌性能优异的尼龙材料。
实施例2
该实施例提供了一种黄腐酸银抗菌剂的制备方法，其包括以下步骤：
S1、将500g的泥炭与2000g质量浓度为90％的乙醇溶液进行混合后，再置于40℃的温度下进行超声波振荡1.5h，然后经过滤处理，得到含有黄腐酸类物质的滤液。
S2、将上述滤液用旋转蒸发仪进行浓缩后，再与硝酸银置于70℃下进行充分络合反应1.5h，并经冷冻干燥处理，得到黄腐酸银；其中，滤液和硝酸银的质量为10:1。
S3、将上述得到的黄腐酸银和含硅的季铵盐型阳离子表面活性剂按照1:4的质量比进行混合，即可得到黄腐酸银抗菌剂。
另外，该实施例还提供了一种尼龙材料，其制备方法包括以下步骤：
S1、取尼龙66，并将尼龙66干燥至含水率小于50×10-6；
S2、将干燥后的尼龙66与上述得到的黄腐酸银抗菌剂按照100:1的质量比进行混合后，再利用双螺杆挤出机进行共混挤出，并进行造粒，即可得到抗菌性能优异的尼龙材料。
实施例3
该实施例提供了一种黄腐酸银抗菌剂的制备方法，其包括以下步骤：
S1、将500g的泥炭与2000g质量浓度为80％的乙醇溶液进行混合后，再置于50℃的温度下进行超声波振荡2h，然后经过滤处理，得到含有黄腐酸类物质的滤液。
S2、将上述滤液用旋转蒸发仪进行浓缩后，再与硝酸银置于70℃下进行充分络合反应2h，并经冷冻干燥处理，得到黄腐酸银；其中，滤液和硝酸银的质量为10:5。
S3、将上述得到的黄腐酸银和含硅的季铵盐型阳离子表面活性剂按照1:4的质量比进行混合，即可得到黄腐酸银抗菌剂。
另外，该实施例还提供了一种尼龙材料，其制备方法包括以下步骤：
S1、取尼龙66，并将尼龙66干燥至含水率小于50×10-6；
S2、将干燥后的尼龙66与上述得到的黄腐酸银抗菌剂按照100:3的质量比进行混合后，再利用双螺杆挤出机进行共混挤出，并进行造粒，即可得到抗菌性能优异的尼龙材料。
实施例4
该实施例提供了一种黄腐酸银抗菌剂的制备方法，其包括以下步骤：
S1、将500g的泥炭与2000g质量浓度为70％的乙醇溶液进行混合后，再置于50℃的温度下进行超声波振荡4h，然后经过滤处理，得到含有黄腐酸类物质的滤液。
S2、将上述滤液用旋转蒸发仪进行浓缩后，再与硝酸银置于70℃下进行充分络合反应2h，并经冷冻干燥处理，得到黄腐酸银；其中，滤液和硝酸银的质量为10:2。
S3、将上述得到的黄腐酸银和含硅的季铵盐型阳离子表面活性剂按照1:4的质量比进行混合，即可得到黄腐酸银抗菌剂。
另外，该实施例还提供了一种尼龙材料，其制备方法包括以下步骤：
S1、取尼龙66，并将尼龙66干燥至含水率小于50×10-6；
S2、将干燥后的尼龙66与上述得到的黄腐酸银抗菌剂按照100:2的质量比进行混合后，再利用双螺杆挤出机进行共混挤出，并进行造粒，即可得到抗菌性能优异的尼龙材料。
实施例5
该实施例提供了一种黄腐酸银抗菌剂的制备方法，其包括以下步骤：
S1、将500g的泥炭与2000g质量浓度为90％的乙醇溶液进行混合后，再置于50℃的温度下进行超声波振荡1h，然后经过滤处理，得到含有黄腐酸类物质的滤液。
S2、将上述滤液用旋转蒸发仪进行浓缩后，再与硝酸银置于70℃下进行充分络合反应1.5h，并经冷冻干燥处理，得到黄腐酸银；其中，滤液和硝酸银的质量为10:3。
S3、将上述得到的黄腐酸银和含硅的季铵盐型阳离子表面活性剂按照1:2的质量比进行混合，即可得到黄腐酸银抗菌剂。
另外，该实施例还提供了一种尼龙材料，其制备方法包括以下步骤：
S1、取尼龙66，并将尼龙66干燥至含水率小于60×10-6；
S2、将干燥后的尼龙66与上述得到的黄腐酸银抗菌剂按照100:3的质量比进行混合后，再利用双螺杆挤出机进行共混挤出，并进行造粒，即可得到抗菌性能优异的尼龙材料。
实施例6
该实施例提供了一种黄腐酸银抗菌剂的制备方法，其包括以下步骤：
S1、将200g的泥炭与2000g质量浓度为50％的乙醇溶液进行混合后，再置于50℃的温度下进行超声波振荡2h，然后经过滤处理，得到含有黄腐酸类物质的滤液。
S2、将上述滤液用旋转蒸发仪进行浓缩后，再与硝酸银置于80℃下进行充分络合反应1h，并经冷冻干燥处理，得到黄腐酸银；其中，滤液和硝酸银的质量为10:3。
S3、将上述得到的黄腐酸银和含硅的季铵盐型阳离子表面活性剂按照1:2的质量比进行混合，即可得到黄腐酸银抗菌剂。
另外，该实施例还提供了一种尼龙材料，其制备方法包括以下步骤：
S1、取尼龙66，并将尼龙66干燥至含水率小于40×10-6；
S2、将干燥后的尼龙66与上述得到的黄腐酸银抗菌剂按照100:1的质量比进行混合后，再利用双螺杆挤出机进行共混挤出，并进行造粒，即可得到抗菌性能优异的尼龙材料。
实施例7
该实施例提供了一种黄腐酸银抗菌剂的制备方法，其包括以下步骤：
S1、将600g的泥炭与2000g质量浓度为90％的乙醇溶液进行混合后，再置于50℃的温度下进行超声波振荡2h，然后经过滤处理，得到含有黄腐酸类物质的滤液。
S2、将上述滤液用旋转蒸发仪进行浓缩后，再与硝酸银置于80℃下进行充分络合反应1h，并经冷冻干燥处理，得到黄腐酸银；其中，滤液和硝酸银的质量为10:4。
S3、将上述得到的黄腐酸银和含硅的季铵盐型阳离子表面活性剂按照1:10的质量比进行混合，即可得到黄腐酸银抗菌剂。
另外，该实施例还提供了一种尼龙材料，其制备方法包括以下步骤：
S1、取尼龙66，并将尼龙66干燥至含水率小于60×10-6；
S2、将干燥后的尼龙66与上述得到的黄腐酸银抗菌剂按照100:7的质量比进行混合后，再利用双螺杆挤出机进行共混挤出，并进行造粒，即可得到抗菌性能优异的尼龙材料。
实施例8
该实施例提供了一种黄腐酸银抗菌剂的制备方法，其包括以下步骤：
S1、将300g的泥炭与2000g质量浓度为60％的乙醇溶液进行混合后，再置于50℃的温度下进行超声波振荡2h，然后经过滤处理，得到含有黄腐酸类物质的滤液。
S2、将上述滤液用旋转蒸发仪进行浓缩后，再与硝酸银置于80℃下进行充分络合反应1h，并经冷冻干燥处理，得到黄腐酸银；其中，滤液和硝酸银的质量为10:3。
S3、将上述得到的黄腐酸银和含硅的季铵盐型阳离子表面活性剂按照1:5的质量比进行混合，即可得到黄腐酸银抗菌剂。
另外，该实施例还提供了一种尼龙材料，其制备方法包括以下步骤：
S1、取尼龙66，并将尼龙66干燥至含水率小于50×10-6；
S2、将干燥后的尼龙66与上述得到的黄腐酸银抗菌剂按照100:4的质量比进行混合后，再利用双螺杆挤出机进行共混挤出，并进行造粒，即可得到抗菌性能优异的尼龙材料。
实施例9
该实施例提供了一种黄腐酸银抗菌剂的制备方法，其包括以下步骤：
S1、将400g的泥炭与2000g质量浓度为70％的乙醇溶液进行混合后，再置于50℃的温度下进行超声波振荡2h，然后经过滤处理，得到含有黄腐酸类物质的滤液。
S2、将上述滤液用旋转蒸发仪进行浓缩后，再与硝酸银置于80℃下进行充分络合反应1h，并经冷冻干燥处理，得到黄腐酸银；其中，滤液和硝酸银的质量为10:3。
S3、将上述得到的黄腐酸银和含硅的季铵盐型阳离子表面活性剂按照1:6的质量比进行混合，即可得到黄腐酸银抗菌剂。
另外，该实施例还提供了一种尼龙材料，其制备方法包括以下步骤：
S1、取尼龙66，并将尼龙66干燥至含水率小于50×10-6；
S2、将干燥后的尼龙66与上述得到的黄腐酸银抗菌剂按照100:5的质量比进行混合后，再利用双螺杆挤出机进行共混挤出，并进行造粒，即可得到抗菌性能优异的尼龙材料。
对比例1
该对比例提供了一种尼龙材料，其制备方法包括以下步骤：
S1、取尼龙66，并将尼龙66干燥至含水率小于60×10-6；
S2、将干燥后的尼龙66与现有市售的银离子抗菌剂按照100:3的质量比进行混合后，再利用双螺杆挤出机进行共混挤出，并进行造粒，即可得到尼龙材料。
对比例2
该对比例提供了一种尼龙材料，其制备方法包括以下步骤：
S1、取尼龙66，并将尼龙66干燥至含水率小于60×10-6；
S2、将干燥后的尼龙66与上述实施例5得到的单独的黄腐酸银按照100:3的质量比进行混合后，再利用双螺杆挤出机进行共混挤出，并进行造粒，即可得到尼龙材料。
对比例3
该对比例提供了一种尼龙材料，其制备方法包括以下步骤：
S1、取尼龙66，并将尼龙66干燥至含水率小于60×10-6；
S2、将干燥后的尼龙66与含硅的季铵盐型阳离子表面活性剂按照100:3的质量比进行混合后，再利用双螺杆挤出机进行共混挤出，并进行造粒，即可得到尼龙材料。
其中，上述实施例1～9以及对比例3中所采用的含硅的季铵盐型阳离子表面活性剂的结构式均可如下，但不限于此：
实验例：
在相同的实验条件下，将上述实施例5、对比例1～3制得的尼龙材料与不添加有黄腐酸银抗菌剂的尼龙66分别进行抗菌性能检测，其检测结果如下表1所示。其中，抗菌性能的检测方法如下：
将上述实施例5、对比例1～3制得的尼龙材料或不添加有黄腐酸银抗菌剂的尼龙66制备成直径30mm，厚度0.26mm的薄膜，然后将一定浓度的大肠杆菌/金黄色葡萄球菌的菌液滴在两块尼龙材料薄膜之间，培养12h后，将菌液转移至试管中，稀释至一定浓度后，将其均匀涂布在琼脂糖培养基上，培养24h后，再计算尼龙材料的抗菌率。
表1复合抗菌剂的抗菌性能
从上表1可以看出，将本发明实施例得到的黄腐酸银抗菌剂添加到尼龙66中，可以在黄腐酸银和含硅的季铵盐型阳离子表面活性剂的协同作用下，显著提高尼龙66的抗菌性能，使得尼龙66对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率均高于90％。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (10)
1.一种黄腐酸银抗菌剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将泥炭与乙醇溶液进行混合后，再进行超声波振荡和过滤处理，得到滤液；
将滤液进行浓缩后，再与硝酸银进行络合反应，并经干燥处理，得到黄腐酸银；
将黄腐酸银和含硅的季铵盐型阳离子表面活性剂进行混合，得到复配型的黄腐酸银抗菌剂。
2.根据权利要求1所述的一种黄腐酸银抗菌剂的制备方法，其特征在于，所述泥炭与乙醇溶液的质量比为(10～30):100。
3.根据权利要求1或2所述的一种黄腐酸银抗菌剂的制备方法，其特征在于，所述乙醇溶液中乙醇的质量浓度为50％～90％。
4.根据权利要求1所述的一种黄腐酸银抗菌剂的制备方法，其特征在于，所述黄腐酸银和含硅的季铵盐型阳离子表面活性剂的质量比为1:(2～10)。
5.根据权利要求1或4所述的一种黄腐酸银抗菌剂的制备方法，其特征在于，所述含硅的季铵盐型阳离子表面活性剂的结构式为：
6.一种如权利要求1～5中任一项所述制备方法制得的黄腐酸银抗菌剂。
7.一种如权利要求6所述的黄腐酸银抗菌剂在制备抗菌尼龙材料中的应用。
8.一种尼龙材料，其特征在于，包括尼龙以及如权利要求6所述的黄腐酸银抗菌剂。
9.根据权利要求8所述的一种尼龙材料，其特征在于，所述尼龙与所述黄腐酸银抗菌剂的质量比为100:(1～7)。
10.根据权利要求8或9所述的一种尼龙材料，其特征在于，所述尼龙为尼龙66。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010892460.5A CN112042673B (zh) | 2020-08-31 | 2020-08-31 | 一种黄腐酸银抗菌剂、其制备方法、其应用及尼龙材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010892460.5A CN112042673B (zh) | 2020-08-31 | 2020-08-31 | 一种黄腐酸银抗菌剂、其制备方法、其应用及尼龙材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN112042673A true CN112042673A (zh) | 2020-12-08 |
| CN112042673B CN112042673B (zh) | 2021-10-01 |
Family
ID=73607085
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202010892460.5A Active CN112042673B (zh) | 2020-08-31 | 2020-08-31 | 一种黄腐酸银抗菌剂、其制备方法、其应用及尼龙材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN112042673B (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115466407A (zh) * | 2022-10-10 | 2022-12-13 | 六盘水师范学院 | 一种从褐煤中提取腐殖酸的方法 |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1356042A (zh) * | 2001-09-01 | 2002-07-03 | 宁夏宏奇实业发展有限公司 | 广谱复合抗菌剂 |
| KR20090051923A (ko) * | 2007-11-20 | 2009-05-25 | 박정림 | 항균성이 증대된 식물 질병 방제용 은나노 조성물 및 그제조방법 |
| CN103522644A (zh) * | 2013-10-22 | 2014-01-22 | 哈建薇 | 一种耐腐蚀抗菌防静电布料 |
| CN107398562A (zh) * | 2017-07-14 | 2017-11-28 | 山西农业大学 | 黄腐酸纳米银凝胶的制备方法 |
| CN109440461A (zh) * | 2018-11-08 | 2019-03-08 | 珠海鑫康源新材料科技有限公司 | 新型抗菌防辐射银渗固纤维面料及其制备方法 |
| CN110013847A (zh) * | 2019-04-23 | 2019-07-16 | 营口理工学院 | 一种用于纳米贵金属催化剂的制备装置及其制备方法 |
| WO2020017924A1 (ko) * | 2018-07-19 | 2020-01-23 | 장희지 | 생분해 금속을 구비한 치과용 임플란트 |
| CN111214490A (zh) * | 2020-03-05 | 2020-06-02 | 杨凡 | 一种安全长效的杀毒抗菌剂 |
| CN111296407A (zh) * | 2020-02-17 | 2020-06-19 | 广东海洋大学深圳研究院 | 一种环保型复合防霉防腐剂及其应用 |
| CN111424432A (zh) * | 2020-03-05 | 2020-07-17 | 华南理工大学 | 一种非溶出型长效抗菌防护无纺布及其制备方法和应用 |
-
2020
- 2020-08-31 CN CN202010892460.5A patent/CN112042673B/zh active Active
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1356042A (zh) * | 2001-09-01 | 2002-07-03 | 宁夏宏奇实业发展有限公司 | 广谱复合抗菌剂 |
| KR20090051923A (ko) * | 2007-11-20 | 2009-05-25 | 박정림 | 항균성이 증대된 식물 질병 방제용 은나노 조성물 및 그제조방법 |
| CN103522644A (zh) * | 2013-10-22 | 2014-01-22 | 哈建薇 | 一种耐腐蚀抗菌防静电布料 |
| CN107398562A (zh) * | 2017-07-14 | 2017-11-28 | 山西农业大学 | 黄腐酸纳米银凝胶的制备方法 |
| WO2020017924A1 (ko) * | 2018-07-19 | 2020-01-23 | 장희지 | 생분해 금속을 구비한 치과용 임플란트 |
| CN109440461A (zh) * | 2018-11-08 | 2019-03-08 | 珠海鑫康源新材料科技有限公司 | 新型抗菌防辐射银渗固纤维面料及其制备方法 |
| CN110013847A (zh) * | 2019-04-23 | 2019-07-16 | 营口理工学院 | 一种用于纳米贵金属催化剂的制备装置及其制备方法 |
| CN111296407A (zh) * | 2020-02-17 | 2020-06-19 | 广东海洋大学深圳研究院 | 一种环保型复合防霉防腐剂及其应用 |
| CN111214490A (zh) * | 2020-03-05 | 2020-06-02 | 杨凡 | 一种安全长效的杀毒抗菌剂 |
| CN111424432A (zh) * | 2020-03-05 | 2020-07-17 | 华南理工大学 | 一种非溶出型长效抗菌防护无纺布及其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| DANGGE GAO等: "Silicone quaternary ammonium salt based nanocomposite:a long-acting antibacterial cotton fabricfinishing agent with good softness and air permeability", 《CELLULOSE》 * |
| NATHANIEL F. ADEGBOYEGA等: "Interactions of Aqueous Ag+ with Fulvic Acids: Mechanisms of Silver Nanoparticle Formation and Investigation of Stability", 《ENVIRON. SCI. TECHNOL.》 * |
| 张林等: "载银黄腐酸抗菌剂的合成及抗菌性研究", 《当代化工》 * |
| 王文涛等: "原位聚合法制备聚乳酸/黄腐酸季铵盐插层皂石纳米复合材料及其结构表征", 《腐植酸》 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115466407A (zh) * | 2022-10-10 | 2022-12-13 | 六盘水师范学院 | 一种从褐煤中提取腐殖酸的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN112042673B (zh) | 2021-10-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN100451060C (zh) | 一种壳聚糖/累托石纳米复合材料及其制备方法 | |
| CN111909454A (zh) | 一种抗菌母粒及其应用 | |
| CN112042673B (zh) | 一种黄腐酸银抗菌剂、其制备方法、其应用及尼龙材料 | |
| CN103554367B (zh) | 一种含β-环糊精的卤胺类抗菌剂共聚物及其制备方法和应用 | |
| US20140105849A1 (en) | Bioactive aniline copolymers | |
| CN102924809B (zh) | 聚丙烯复合材料、其制备方法和应用 | |
| CN109258685A (zh) | 纳米铜/聚季铵盐接枝氧化石墨烯复合抗菌剂及其制备方法和应用 | |
| CN111676695B (zh) | 一种双重抗菌无纺布及其制备方法 | |
| CN110407982A (zh) | 一种抗菌水凝胶材料及其制备方法 | |
| CN113896930A (zh) | 一种n-卤胺型丙烯酰胺/聚乙烯醇基抗菌水凝胶及其制备方法 | |
| CN109320999B (zh) | 一种季铵化纳米太极石及其制备方法和改性聚丙烯纤维 | |
| CN102017979A (zh) | 一种聚胍吡啶硫酮酸盐抗菌剂及其制备方法 | |
| JP3688040B2 (ja) | 抗菌剤 | |
| CN112695526A (zh) | 一种持久抗菌聚丙烯无纺布及其制备方法 | |
| CN114592352B (zh) | 一种亲水性抗菌整理剂及其制备方法和应用 | |
| JPH02268104A (ja) | 抗菌性組成物 | |
| CN116732783A (zh) | 一种金属有机框架复合抗菌膜及其制备方法 | |
| JPH03145410A (ja) | 変色のない抗菌性銀ゼオライト及び抗菌性ポリマー組成物 | |
| CN109369910A (zh) | 基于聚乙烯亚胺改性的抗菌单体及其制备方法和应用 | |
| JPH0381209A (ja) | 抗菌剤及び抗菌性フイルム | |
| JP2000178875A (ja) | 抗菌性繊維とその製造法 | |
| CN109096602A (zh) | 一种聚丙烯抗菌材料及其制备方法 | |
| JP2010150239A (ja) | 抗菌性組成物、その製造方法及びその利用 | |
| CN106977814B (zh) | 一种具有稳定抗菌性能的复合材料及其用途 | |
| CN113680274B (zh) | 一种复合醇醚羧酸盐的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| OL01 | Intention to license declared |