CN112004893A - 作为表面改性剂生产改进的碳酸钙粉末的两性共聚物 - Google Patents

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Abstract

本公开描述了一种制备表面改性的碳酸钙的方法，该方法包括使碳酸钙或其前体与至少一种包含亲水亚单元和疏水亚单元的两亲性共聚物接触，其中，所述亲水亚单元源自至少一种包含羧酸基团的烯键式不饱和化合物或其盐或衍生物；所述疏水亚单元源自至少一种包含疏水基团的烯键式不饱和化合物；并且所述两亲性共聚物的亲水亲脂平衡值为约1至约40。还描述了由该方法获得的表面改性的碳酸钙以及含有所述表面改性的碳酸钙的组合物。

Description

作为表面改性剂生产改进的碳酸钙粉末的两性共聚物
本申请总体上涉及材料技术，并且更具体地涉及生产性能改进的表面改性的碳酸钙的方法。更具体而言，本申请公开了具有至少部分被两亲性共聚物覆盖的碳酸钙核的表面改性颗粒的制备和应用。
背景技术
碳酸钙(CaCO3)是最常见和广泛使用的矿物之一，可用于各种材料，包括橡胶、塑料、漆料、纸张、油墨和甚至食品。碳酸钙颗粒有多种形式，例如沉淀碳酸钙(PCC)和研磨碳酸钙(GCC)。碳酸钙的改性版本特别有用，因为可以改变这种相对便宜的矿物的特性，以复制和替代其他更昂贵、稀有或不环保的材料。在这种情况下，基于碳酸钙作为核材料的核-壳颗粒的生产和使用受到了许多关注，其中，这些核-壳颗粒的壳是功能性表面涂层。
然而，由于制备它们的困难和费用，以及与针对各种困难的应用改造和调整功能性表面涂层的特性有关的挑战，表面改性的碳酸钙的应用可能受到极大的限制。表面改性的碳酸钙的制备可能会限制其应用，因为团聚和保水特性所致，如干燥和研磨等工艺步骤可能很费钱。在调节表面改性的碳酸钙的功能性表面涂层以获得最佳特性(例如粒径分布、表面积、保水和吸油性)方面，也存在困难。
发明内容
本发明人已经认识到需要探索有效制备针对特定应用具有最佳物理特性的表面改性的碳酸钙的方法。例如，需要使用相对于已知的生产方法减少了执行诸如干燥和研磨等关键步骤的能量成本的方法来大规模生产表面改性的碳酸钙。还需要设计针对特定应用(如聚合物、漆料、涂料、密封剂和颜色修饰剂中的应用)微调其物理特性的表面改性的碳酸钙的生产方法。
以下公开内容描述了具有被两亲性共聚物至少部分覆盖的碳酸钙核的表面改性颗粒的制备和应用。
此处描述的使得本领域普通技术人员可以制造和使用的本公开的实施方式包括以下内容：
(1)一些实施方式涉及一种制备表面改性的碳酸钙的方法，该方法包括使碳酸钙或其前体与至少一种包含亲水亚单元和疏水亚单元的两亲性共聚物接触，其中：(a)所述亲水亚单元源自至少一种包含羧酸基团的烯键式不饱和化合物或其盐或衍生物；(b)所述疏水亚单元源自至少一种包含疏水基团的烯键式不饱和化合物；并且(c)所述两亲性共聚物的亲水亲脂平衡(HLB)值为约1至约40；
(2)一些实施方式涉及通过上述方法(1)获得的表面改性的碳酸钙；并且
(3)一些实施方式涉及包含(2)的表面改性的碳酸钙的组合物，其中，所述组合物选自由聚合物、漆料、涂料、密封剂和颜色修饰剂组成的组。
本公开的其他目的、优点和其他特征一部分将在下面的描述中阐述，并且一部分对于本领域的普通技术人员而言在研究以下内容之后将变得显而易见，或者可以从本公开的实践中领会。本公开涵盖与以下具体描述的实施方式不同的其他实施方式，并且本文的细节能够在各个方面进行修改而不背离本公开。在这方面，本文的描述应被理解为本质上是说明性的，而不是限制性的。
附图说明
在下面的描述中，根据示出以下内容的附图说明本公开的实施方式：
图1是显示表面改性的碳酸钙颗粒的氮气BET表面积与在PCC颗粒的生产过程中添加到碳酸化前的石灰乳中的两亲性共聚物的百分比的条形图；
图2是显示表面改性的碳酸钙颗粒的氮气BET表面积与在PCC颗粒的生产过程中添加到碳酸化后的悬浮液中的两亲性共聚物的百分比的条形图；
图3是追踪表面改性的碳酸钙颗粒的氮气BET表面积和吸湿率与在PCC颗粒的生产过程中添加到碳酸化前的石灰乳中的两亲性共聚物的百分比的图。
具体实施方式
本公开的实施方式包括用于生产表面改性的碳酸钙的各种方法，以及与这些方法有关的组合物。
如本文所用，术语“约”和“大约”是指与所提及的量或值几乎相同，并且应理解为涵盖指定量或值的±5％。
一些实施方式涉及用于生产表面改性的碳酸钙的方法。该方法包括使碳酸钙或其前体与至少一种包含亲水亚单元和疏水亚单元的两亲性共聚物接触，其中，所述亲水亚单元源自至少一种包含羧酸基团的烯键式不饱和化合物或其盐或衍生物，并且所述疏水亚单元源自至少一种包含疏水基团的烯键式不饱和化合物。在一些实施方式中，所述两亲性共聚物的亲水亲脂平衡值为约1至约40。
上述方法是部分有利的，因为它允许针对特定应用微调所得表面改性的碳酸钙的表面特性。通过调节两亲性共聚物的特性，可以使表面改性的产品适合特定应用。如本文中所使用的，术语“两亲性共聚物”旨在描述同时具有亲水(喜水)和亲脂(亲油)特性的共聚物。在本公开中，术语“疏水”与术语“亲脂”同义。于是，两亲性共聚物同时包括亲水和疏水成分。
可以通过改变两亲性共聚物中所包含的亲水和疏水亚单元的身份和比例来调节表面改性的碳酸钙的表面特性。改变亲水和疏水亚单元的身份和比例不仅可以显著改变两亲性共聚物的溶解性特性，而且还可以显著影响两亲性共聚物的结构(例如，支化、交联等)及其与碳酸钙颗粒的表面相互作用和与其结合的能力。
在设计用于特定应用的两亲性共聚物时，选择亲水和疏水亚单元的身份和比例时要考虑的因素不仅包括所得功能性表面涂层的特性，而且还包括两亲性共聚物本身的溶解度特性。如下面更详细地解释的，使碳酸钙(或其前体)与两亲性共聚物接触的过程包括混合这些成分的分散体。因此，将两亲性共聚物分散在诸如水等分散介质中的能力是本公开的方法的重要因素。
在一些实施方式中，所述两亲性共聚物的亲水亲脂平衡值为约1至约40。“亲水亲脂平衡”(在本文中缩写为“HLB”)是化合物亲水或亲脂程度的量度，其例如通过Griffin和Davies方法测定，该方法基于分子的不同区域来计算值。参见“Classification ofSurface-Active Agents by‘HLB’,”Journal of the Society of Cosmetic Chemists,1949,1(5),311-27；“The HLB System,a Time Saving Guide to EmulsifierSelection,”ICI Americas Inc.,version 1980；Davies,J.P.&Rideal,E.K.,“Interfacial Phenomena”,2nd ed.,p.371(Academic Press,London,1963)；Lin,I.J.&Marszall,L.,Tenside Det,15,243(1978)；和O Boen Ho,J.Colloid.Interface Sci.,198,249(1998)。
取决于两亲性共聚物的性质，可以使用不同的方法来计算HLB值。对于非离子(非去质子化)两亲性共聚物，HLB值可以使用下面的Griffin公式计算。对于离子(去质子化)两亲性共聚物，HLB值可以使用下面的Davies公式计算。
Griffin公式
HLB＝20×MWH/(MWH+MWL)＝重量％亲水性/5
MWH＝亲水部分的分子量
MWL＝疏水部分的分子量
Davies公式
HLB＝∑(亲水基团贡献)-∑(疏水基团贡献)
Figure BDA0002554785030000041
在一些实施方式中，两亲性共聚物的HLB值可在约1至约40的范围内，或在一些实施方式中在约3至约28的范围内。在其他实施方式中，两亲性共聚物的HLB值可以为约1至约3，或约3至约6，或约7至约9，或约8至约28，或约11至约18，或约12至约15。
在本公开的方法中，两亲性共聚物可以与碳酸钙或其前体接触。例如，接触步骤可涉及使用碳酸钙的矿物源，例如经加工或未加工的文石、方解石或白云石，或者可涉及使用研磨碳酸钙(GCC)或沉淀碳酸钙(PCC)。碳酸钙的矿物源可包括例如石灰石、白垩和大理石，或其混合物。当表面改性的碳酸钙核基于PCC时，该方法可包括使两亲性共聚物与包含氢氧化钙的石灰乳、包含PCC的分散体、包含PCC的滤饼或其任何组合接触。在其他实施方式中，两亲性共聚物可以与包含经加工或未加工的碳酸钙颗粒的粉末接触。
在液体介质中将碳酸钙和两亲性共聚物共分散的能力在本公开的一些实施方式中是重要的。例如，在一些实施方式中，该方法包括以下步骤：使两亲性共聚物与碳酸钙或其前体在液体介质中接触，以获得表面改性的碳酸钙的分散体，然后将液体介质从分散体中除去以得到表面改性的碳酸钙的粉末。碳酸钙或其前体可以与两亲性共聚物或其盐的水性分散体接触，或者可以与非水性分散体接触。
液体介质可以包含单一物质或物质混合物。例如，液体介质可以包含单一溶剂或溶剂混合物。溶剂可以能够完全或部分溶解两亲性共聚物和/或可以能够完全或部分分散两亲性共聚物。在一些实施方式中，液体介质可包含至少一种溶剂和至少一种能够促进或增强两亲性共聚物和/或碳酸钙在所述至少一种溶剂中的分散的分散剂。分散剂可以是例如表面活性剂、絮凝剂、澄清剂、洗涤剂、乳化剂、润湿剂、表面改性剂(仅举几例)，以及本领域已知的其他分散剂。
在一些实施方式中，液体介质可以是水性分散介质。水性分散介质可包括水，或水与至少一种有机溶剂的混合物。分散介质还可包含水、至少一种有机溶剂和至少一种分散剂。在一些实施方式中，分散介质是均相分散介质，而在其他实施方式中，分散介质是非均相分散介质。
如本文所用，术语“水性液体”或“水性介质”描述了包含水和至少一种溶剂的液体。如本文所用，术语“溶剂”是指有机溶剂。例如，在一些实施方式中，液体介质可包含选自水、含醚溶剂、含醇溶剂、含酯溶剂、含酮溶剂、含芳族烃溶剂、含脂族烃溶剂、极性质子溶剂、极性非质子溶剂及其混合物中的至少一种溶剂(仅举几例)。液体介质的溶剂也可以是具有混合特性的化合物，例如脂族-芳族化合物、醇酯化合物、醇醚化合物等。液体介质的溶剂也可以是卤代化合物，例如卤代芳族化合物和卤代脂族化合物。
在一些实施方式中，液体介质可以包括选自丙酮、乙腈、苯甲醚、苯、苄腈、苯甲醇、1,3-丁二醇、2-丁酮，叔丁醇、1-丁醇、2-丁醇、乙酸2-(2-丁氧基乙氧基)乙酯、乙酸2-丁氧基乙酯、乙酸丁酯、乙酰乙酸叔丁酯、叔丁基甲基醚、二硫化碳、四氯化碳、氯苯、1-氯丁烷、氯仿、环己烷、环戊烷、环戊基甲基醚、癸烷、二丁醚、1,2-二氯苯、1,2-二氯乙烷、二氯甲烷、乙醚、二甘醇丁醚、二甘醇二乙醚、二甘醇二甲醚、二甘醇单乙醚、二甘醇单乙醚乙酸酯、二异丙基醚、N,N-二异丙基乙胺、1,2-二甲氧基乙烷、碳酸二甲酯、二甲基亚砜、N,N-二甲基乙酰胺、1,4-二氧己环、1,3-二氧戊环、十二烷、乙醇、2-乙氧基乙醇、3-乙氧基丙酸乙酯、乙酸乙酯、乙苯、碳酸亚乙酯、乙二醇、乙二醇丁醚、乙二醇二乙醚、乙酸2-乙基己酯、甲酰胺、甘油、庚烷、2-庚酮、十六烷、己烷、己醇、乙酸异戊酯、乙酸异丙酯、异丙醇、甲醇、2-甲氧基乙醇、乙酸2-甲氧基乙酯，1-甲氧基-2-丙醇、乙酸甲酯、甲酸甲酯、2-甲基丁烷、异戊醇、甲基环己烷、5-甲基-2-己酮、4-甲基-2-戊酮、异丁醇、1-甲基-2-吡咯烷酮、2-甲基四氢呋喃、硝基苯、硝基甲烷、壬烷、辛烷、1-辛醇、戊烷、1-戊醇、2-戊酮、3-戊酮、石油醚、哌啶、1-丙醇、2-丙醇、2-丙氧基乙醇、乙酸丙酯、碳酸亚丙酯、吡啶、1,1,2,2-四氯乙烷、四氯乙烯、四氢呋喃、甲苯、1,2,4-三氯苯、2,2,4-三甲基戊烷、水、间二甲苯、邻二甲苯、对二甲苯及其混合物中的至少一种溶剂(仅举几例)。
如上所述，两亲性共聚物的性质可以通过改变亲水和疏水亚单元的身份和比例来调节。在一些实施方式中，亲水亚单元源自至少一种含羧基的乙烯基单体。亲水亚单元可以源自选自(甲基)丙烯酸或其盐或衍生物、不饱和多元酸或其盐或衍生物或这些单体的组合的至少一种含羧基的单体。
在一些实施方式中，使用源自选自丙烯酸、烷基丙烯酸、烯丙基丙二酸、烯丙基琥珀酸、丁烯酸、肉桂酸、柠康酸、巴豆酸、戊烯二酸、衣康酸、马来酸、富马酸、中康酸、琥珀酸及其盐或衍生物的至少一种含羧基的单体的亲水亚单元进行该方法。亲水亚单元可源自马来酸、马来酸的盐或衍生物或其组合。
在一些实施方式中，疏水基团包括烷烃基、烯烃基、醚基、硫醚基、酯基、酰亚胺基、磺酸根基团、膦酸根基团或其组合。例如，疏水亚单元可以源自含脂族或脂环族烯烃的化合物、(甲基)丙烯酸酯化合物、乙烯基芳族化合物、乙烯基酯化合物、(甲基)丙烯腈化合物、卤化乙烯基化合物、乙烯基醚化合物、(甲基)丙烯酰胺化合物或其组合。在一些实施方式中，疏水亚单元源自选自乙烯、丙烯、1-丁烯、2-丁烯、异丁烯、二异丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯、2-戊烯、3-戊烯、丙烯四聚物、异丁烯三聚物、1,2-丁二烯、1,3-丁二烯、1,2-戊二烯、1,3-戊二烯、1,4-戊二烯、异戊二烯、5-己二烯、2-甲基-5-丙基-1-己烯、4-辛烯和3,3-二甲基-1-戊烯的至少一种烯键式不饱和化合物。
在本公开的方法中，两亲性共聚物可以进一步包含源自包含极性基团的烯键式不饱和化合物的至少一种其他亚单元。例如，两亲性共聚物可以进一步包含源自包含卤素基、羟基、腈基、硝基、磺酸基或膦酸基的烯键式不饱和化合物的至少一种其他亚单元。在一些实施方式中，两亲性共聚物还包含源自含磺酸基的乙烯基单体、含酸式磷酸根的乙烯基单体、含羟甲基的乙烯基单体或其混合物的至少一种其他亚单元。
两亲性共聚物可以是交联共聚物或可以是非交联共聚物。此外，两亲性共聚物可以是支化的或非支化的。两亲性共聚物可以是包含交替的亲水亚单元和疏水亚单元的交替共聚物。在一些实施方式中，两亲性共聚物是接枝共聚物，在其他实施方式中，两亲性共聚物不是接枝共聚物。
在一些实施方式中，两亲性共聚物包含由式(I)、(II)或(III)表示的聚合物单元：
Figure BDA0002554785030000071
其中：R1独立地表示氢原子、脂族基团、脂环族基团、芳族基团、杂环基团或羧酸基团或其衍生物或盐，条件是R1基团可以与相对于-CO2X基团为α、β或γ的碳原子形成环，或者可以表示交联点；R2独立地表示氢原子、脂族基团、脂环族基团、芳族基团、杂环基团、含烯烃的基团、含醚的基团、含酯的基团、含硫醚的基团、含酰亚胺的基团、含磺酸根或磺酸基的基团、含膦酸根或膦酸基的基团、含腈的基团、含硝基的基团、含羟基的基团或含卤素的基团，条件是R2基团可以与R2基团相连的碳原子或相邻的碳原子形成环，或者可以表示交联点；R3独立地表示氢原子、脂族基团、脂环族基团、芳族基团、杂环基团、含烯烃的基团、含醚的基团、含酯的基团、含硫醚的基团、含酰亚胺的基团、含磺酸根或磺酸基的基团、含膦酸根或膦酸基的基团、含腈的基团、含硝基的基团、含羟基的基团或含卤素的基团，条件是R2基团可以与R2基团相连的碳原子或相邻的碳原子形成环，或者可以表示交联点；R4独立地表示氢原子、脂族基团、脂环族基团、芳族基团、杂环基团、含烯烃的基团、含醚的基团、含酯的基团、含硫醚的基团、含酰亚胺的基团、含磺酸根或磺酸基的基团、含膦酸根或膦酸基的基团、含腈的基团、含硝基的基团、含羟基的基团或含卤素的基团，条件是R2基团可以与R2基团相连的碳原子或相邻的碳原子形成环，或者可以表示交联点；R5独立地表示氢原子、脂族基团、脂环族基团、芳族基团、杂环基团、含烯烃的基团、含醚的基团、含酯的基团、含硫醚的基团、含酰亚胺的基团、含磺酸根或磺酸基的基团、含膦酸根或膦酸基的基团、含腈的基团、含硝基的基团、含羟基的基团或含卤素的基团，条件是R2基团可以与R2基团相连的碳原子或相邻的碳原子形成环，或者可以表示交联点；X独立地表示氢原子、烷基、氨基或金属原子；a独立地表示1至1000的整数；b独立地表示1至1000的整数；c独立地表示1至1000的整数；d独立地表示1至1000的整数；e独立地表示1至1000的整数。
两亲性共聚物中的亲水亚单元与疏水亚单元的摩尔比可以为约99:1至约1:99。在一些实施方式中，亲水亚单元与疏水亚单元的摩尔比可为约90:10至约10:90，或约85:15至约15:85，或约75:25至约25:75，或约65:35至约35:65，或约55:45至约45:55。可以将亲水亚单元与疏水亚单元的摩尔比调节为约5:1至约1:5，或约4:1至约1:4，或约3:1至约1:3，或约2:1到约1:2。在其他实施方式中，两亲性共聚物中的亲水亚单元与疏水亚单元的摩尔比可以为约1:1至约1:5，或约1:2至约1:4，或约1:2至约1:3。
在一些实施方式中，两亲性共聚物包括源自马来酸或马来酸酐的亲水亚单元和源自二异丁烯的疏水亚单元。两亲性共聚物也可以选自包含亲水亚单元和疏水亚单元的市售共聚物。例如，包含源自二异丁烯和马来酸或其衍生物的亚单元的两亲性共聚物可以包括下述市售聚合物，如
Figure BDA0002554785030000081
111(可从Solvay Novecare获得)、TAMOLTM 731A(可从Dow Chemical Company获得)和ACUSOLTM 460(可从Dow Chemical Company获得)、
Figure BDA0002554785030000082
CP-9(可从BASF获得)，其中亲水亚单元(马来酸或其衍生物)与疏水亚单元(二异丁烯)的摩尔比为约1:1至约1.5。
除了两亲性共聚物之外，在一些实施方式中，该方法还包括使碳酸钙或其前体与至少一种其他表面改性剂接触。术语“表面改性剂”通常是指含有疏水和/或疏油基团的反应性或非反应性化合物，其包括至少一个可以与碳酸钙表面上存在的反应性基团发生化学反应或相互作用并键合的官能团。可以通过化学键合来形成键，例如，共价键，包括官能团与碳酸钙表面基团的配位键(络合)或离子(盐类)键，而相互作用可以包括偶极-偶极相互作用、极性相互作用、氢桥键和范德华相互作用。
合适的表面改性剂的实例是一元和多元酸、相应的酸酐、酰氯、酯和酰胺、醇、烷基卤化物、氨基酸、亚胺、腈、异腈、环氧化合物、一元和多元胺、二羰基化合物、硅烷和金属化合物，其具有可与碳酸钙的表面基团反应的官能团以及至少一个疏水和/或疏油基团。在一些实施方式中，含有疏水和/或疏油基团的表面改性剂是硅烷、碳酸、碳酸衍生物(如酸酐和酰卤，特别是酰氯)、醇、烷基卤化物(如烷基氯、烷基溴和烷基碘，其中烷基残基可以被取代，特别是被氟取代)。在一些实施方式中，可以使用一种或多种表面改性剂来对碳酸钙进行表面改性。饱和和不饱和脂肪酸都可以用作表面改性剂，在一些实施方式中，碳原子数可以为8个碳至40个碳。
表面改性剂中包含的官能团可包括碳酸基团、酰氯基团、酯基、腈和异腈基团、OH基团、烷基卤基团、SH基团、环氧基团、酸酐基团、酰胺基团、伯、仲和叔氨基、Si-OH基团或硅烷的可水解残基(如下所述的Si-X基团)，或C--H-酸基团，如二羰基化合物。表面改性剂还可以包含多于一种的这样的官能团，例如在氨基酸或EDTA中。
合适的疏水和/或疏油基团可包括例如具有1至40个以上碳原子的长链脂族烃基(特别是烷基)、芳族基团或展现至少一个氟原子的基团，其中这些优选是具有1至20个以上碳原子和1至41个氟原子的烃基，尤其是烷基残基。
合适的表面改性剂可包括具有至少一个不可水解的疏水和/或疏油基团的可水解硅烷，例如展现至少一个不可水解的疏水和/或疏油基团(特别是包含至少一个氟原子(氟硅烷)的基团或长链脂族烃基，例如，具有1至30个碳原子，优选烷基或芳族基团)的可水解硅烷。
在一些实施方式中，使用选自有机硅烷、有机钛酸酯、有机锆酸酯、有机酸、有机胺、有机硫醇和次膦酸化合物的表面改性剂对碳酸钙进行表面改性。例如，碳酸钙或其前体也可以与至少一种脂肪酸化合物或其盐或衍生物接触，从而产生具有两亲性共聚物和脂肪酸化合物的组合作为表面覆盖物的表面改性的碳酸钙。可以用作其他表面改性剂的脂肪酸可以包括例如硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、松油酸、其衍生物和混合物。已知作为碳酸钙的有效表面改性剂的其他饱和和不饱和脂肪酸及其衍生物也可以用作所述其他表面改性剂。
如上所述，两亲性共聚物的精细调节可涉及调节亲水和疏水亚单元的比例。在一些实施方式中，两亲性共聚物中的亲水亚单元与疏水亚单元的摩尔比为约20:80至约80:20。也可以调节两亲性共聚物相对于碳酸钙的比例以调节表面改性的碳酸钙的性质。在一些实施方式中，两亲性共聚物与碳酸钙或其前体的质量比为约0.01:99.99至约5.0:95.0。
本公开的实施方式还涉及通过上述方法获得的表面改性的碳酸钙。在一些实施方式中，所述表面改性的碳酸钙的颗粒为核-壳结构的形式，其包括碳酸钙核和源自所述两亲性共聚物的壳，所述壳至少部分地涂覆所述碳酸钙核，其中，所述壳通过亲水亚单元的去质子化酸基而离子键合到碳酸钙核上。
因为可以调节两亲性共聚物的特性以产生各种各样的共聚物，所以所得的表面改性碳酸钙的性质可以广泛地变化。例如，可以针对各种不同的应用调整表面改性的碳酸钙的诸如表面积、粒径、水分含量、吸湿性和吸油性等性质。
在一些实施方式中，表面改性的碳酸钙可具有等于或大于30.0m2/g的BET表面积。在其他实施方式中，BET表面积可以为约10m2/g至约100m2/g、约100m2/g至约300m2/g、约50m2/g至约150m2/g、约10m2/g至约50m2/g、约3m2/g至约25m2/g、约150m2/g至约250m2/g、约200m2/g至约300m2/g、或约100m2/g至约200m2/g。如本文所用的，“BET表面积”是指根据Brunauer、Emmett和Teller(“BET”)理论计算物理吸收分子的比表面积的技术。BET表面积可以例如通过可获自Micromeritics Instrument Corporation(美国乔治亚州Norcross)的使用氮气作为吸附气体的
Figure BDA0002554785030000101
2460表面积和孔隙率分析仪来测量。
在一些实施方式中，表面改性的碳酸钙可具有等于或小于0.75μm的平均粒径(d50)。在其他实施方式中，平均粒径(d50)可以为约0.1μm至约2.0μm、0.2μm至约0.8μm或约0.3μm至约0.6μm。可以通过本领域技术人员现在已知或以后发现的任何合适的测量技术来测量粒径。在一种示例性方法中，使用Leeds and Northrup Microtrac X100激光粒径分析仪(Leeds and Northrup，美国宾夕法尼亚州北威尔士)测量粒径和粒径性质，如粒径分布(“psd”)，其可以测定在0.12微米(μm或micron)至704μm的粒径分布范围内的粒径分布。给定颗粒的尺寸以通过悬浮液沉降的等效直径球体的直径表示，也称为等效球直径或“esd”。平均粒径或d50值是下述情况下的值：50％重量的颗粒的esd小于该d50值。
在一些实施方式中，表面改性的碳酸钙可具有等于或小于2.0％的吸湿率。在其他实施方式中，吸湿率可以为约0.1％至约10％，或约2％至约5％。将约10g样品放入特定湿度下的密封且湿度受控的室内24小时，然后称重样品以计算在给定的湿度和时间下的样品的吸湿率％，由此测量吸湿率。在一些实施方式中，表面改性的碳酸钙可具有等于或小于35％的水分含量。在其他实施方式中，水分含量可以为约2％至约45％，或约5％至约40％，或约10％至约30％。将样品放在铝盘上，然后干燥样品并使用水分分析仪测量重量损失，由此测量水分含量。
本公开的实施方式还涉及包含上述表面改性的碳酸钙的组合物。这样的组合物可以包括例如聚合物、漆料、涂料、密封剂和颜料。
实施方式
本公开的实施方式[1]涉及一种制备表面改性的碳酸钙的方法，该方法包括使碳酸钙或其前体与至少一种包含亲水亚单元和疏水亚单元的两亲性共聚物接触，其中，所述亲水亚单元源自至少一种包含羧酸基团的烯键式不饱和化合物或其盐或衍生物；所述疏水亚单元源自至少一种包含疏水基团的烯键式不饱和化合物；并且所述两亲性共聚物的亲水亲脂平衡值为约1至约40。
本公开的实施方式[2]涉及实施方式[1]的表面改性的碳酸钙，其中，所述亲水亚单元源自马来酸或马来酸酐；所述疏水亚单元源自二异丁烯。
本公开的实施方式[3]涉及实施方式[1]和[2]的表面改性的碳酸钙，其中，所述碳酸钙是沉淀碳酸钙或研磨碳酸钙。
本公开的实施方式[4]涉及实施方式[1]-[3]的表面改性的碳酸钙，其中，所述亲水亚单元源自至少一种含羧基的乙烯基单体。
本公开的实施方式[5]涉及实施方式[1]-[4]的表面改性的碳酸钙，其中，所述亲水亚单元源自选自由(甲基)丙烯酸或其盐或衍生物、不饱和多元酸或其盐或衍生物以及它们的混合物组成的组中的至少一种含羧基的单体。
本公开的实施方式[6]涉及实施方式[1]-[5]的表面改性的碳酸钙，其中，所述亲水亚单元源自选自由丙烯酸、烷基丙烯酸、烯丙基丙二酸、烯丙基琥珀酸、丁烯酸、肉桂酸、柠康酸、巴豆酸、戊烯二酸、衣康酸、马来酸、富马酸、中康酸、琥珀酸及其盐或衍生物组成的组中的至少一种含羧基的单体。
本公开的实施方式[7]涉及实施方式[1]-[6]的表面改性的碳酸钙，其中，所述亲水亚单元源自马来酸、马来酸的盐或衍生物或其组合。
本公开的实施方式[8]涉及实施方式[1]-[7]的表面改性的碳酸钙，其中，所述疏水基团包括烷烃基、烯烃基、醚基、硫醚基、酯基、酰亚胺基、磺酸根基团、膦酸根基团或其组合。
本公开的实施方式[9]涉及实施方式[1]-[8]的表面改性的碳酸钙，其中，所述疏水亚单元源自含脂族或脂环族烯烃的化合物、(甲基)丙烯酸酯化合物、乙烯基芳族化合物、乙烯基酯化合物、(甲基)丙烯腈化合物、卤化乙烯基化合物、乙烯基醚化合物、(甲基)丙烯酰胺化合物或其组合。
本公开的实施方式[10]涉及实施方式[1]-[9]的表面改性的碳酸钙，其中，所述疏水亚单元源自选自由乙烯、丙烯、1-丁烯、2-丁烯、异丁烯、二异丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯、2-戊烯、3-戊烯、丙烯四聚物、异丁烯三聚物、1,2-丁二烯、1,3-丁二烯、1,2-戊二烯、1,3-戊二烯、1,4-戊二烯、异戊二烯、5-己二烯、2-甲基-5-丙基-1-己烯、4-辛烯和3,3-二甲基-1-戊烯组成的组中的至少一种烯键式不饱和化合物。
本公开的实施方式[11]涉及实施方式[1]-[10]的表面改性的碳酸钙，其中，所述两亲性共聚物还包含源自包含极性基团的烯键式不饱和化合物的至少一种其他亚单元。
本公开的实施方式[12]涉及实施方式[1]-[11]的表面改性的碳酸钙，其中，所述两亲性共聚物还包含源自包含卤素基、羟基、腈基、硝基、磺酸基或膦酸基的烯键式不饱和化合物的至少一种其他亚单元。
本公开的实施方式[13]涉及实施方式[1]-[12]的表面改性的碳酸钙，其中，所述两亲性共聚物还包含源自含磺酸基的乙烯基单体、含酸式磷酸根的乙烯基单体、含羟甲基的乙烯基单体或其混合物的至少一种其他亚单元。
本公开的实施方式[14]涉及实施方式[1]-[13]的表面改性的碳酸钙，其中，所述两亲性共聚物是交联共聚物。
本公开的实施方式[15]涉及实施方式[1]-[14]的表面改性的碳酸钙，其中，所述两亲性共聚物是包含交替的亲水亚单元和疏水亚单元的交替共聚物。
本公开的实施方式[16]涉及实施方式[1]-[15]的表面改性的碳酸钙，其中，所述两亲性共聚物包含由式(I)、(II)或(III)表示的聚合物单元：
Figure BDA0002554785030000131
其中：R1独立地表示氢原子、脂族基团、脂环族基团、芳族基团、杂环基团或羧酸基团或其衍生物或盐，条件是R1基团可以与相对于-CO2X基团为α、β或γ的碳原子形成环，或者可以表示交联点；R2独立地表示氢原子、脂族基团、脂环族基团、芳族基团、杂环基团、含烯烃的基团、含醚的基团、含酯的基团、含硫醚的基团、含酰亚胺的基团、含磺酸根或磺酸基的基团、含膦酸根或膦酸基的基团、含腈的基团、含硝基的基团、含羟基的基团或含卤素的基团，条件是R2基团可以与R2基团相连的碳原子或相邻的碳原子形成环，或者可以表示交联点；R3独立地表示氢原子、脂族基团、脂环族基团、芳族基团、杂环基团、含烯烃的基团、含醚的基团、含酯的基团、含硫醚的基团、含酰亚胺的基团、含磺酸根或磺酸基的基团、含膦酸根或膦酸基的基团、含腈的基团、含硝基的基团、含羟基的基团或含卤素的基团，条件是R2基团可以与R2基团相连的碳原子或相邻的碳原子形成环，或者可以表示交联点；R4独立地表示氢原子、脂族基团、脂环族基团、芳族基团、杂环基团、含烯烃的基团、含醚的基团、含酯的基团、含硫醚的基团、含酰亚胺的基团、含磺酸根或磺酸基的基团、含膦酸根或膦酸基的基团、含腈的基团、含硝基的基团、含羟基的基团或含卤素的基团，条件是R2基团可以与R2基团相连的碳原子或相邻的碳原子形成环，或者可以表示交联点；R5独立地表示氢原子、脂族基团、脂环族基团、芳族基团、杂环基团、含烯烃的基团、含醚的基团、含酯的基团、含硫醚的基团、含酰亚胺的基团、含磺酸根或磺酸基的基团、含膦酸根或膦酸基的基团、含腈的基团、含硝基的基团、含羟基的基团或含卤素的基团，条件是R2基团可以与R2基团相连的碳原子或相邻的碳原子形成环，或者可以表示交联点；X独立地表示氢原子、烷基、氨基或金属原子；a独立地表示1至1000的整数；b独立地表示1至1000的整数；c独立地表示1至1000的整数；d独立地表示1至1000的整数；e独立地表示1至1000的整数。
本公开的实施方式[17]涉及实施方式[1]-[16]的表面改性的碳酸钙，其包括使所述两亲性共聚物与以下至少一种接触：包含氢氧化钙的石灰乳；包含沉淀碳酸钙的分散体；包含沉淀碳酸钙的滤饼；和包含碳酸钙颗粒的粉末。
本公开的实施方式[18]涉及实施方式[1]-[17]的表面改性的碳酸钙，其包括：使所述两亲性共聚物与所述碳酸钙或其前体在液体介质中接触，以获得所述表面改性的碳酸钙的分散体；将液体介质从所述分散体中除去以得到所述表面改性的碳酸钙的粉末。
本公开的实施方式[19]涉及实施方式[1]-[18]的表面改性的碳酸钙，其中，所述碳酸钙或其前体与所述两亲性共聚物或其盐的水性分散体接触。
本公开的实施方式[20]涉及实施方式[1]-[19]的表面改性的碳酸钙，其还包括使所述碳酸钙或其前体与至少一种其他表面改性剂接触。
本公开的实施方式[21]涉及实施方式[1]-[20]的表面改性的碳酸钙，其还包括使所述碳酸钙或其前体与至少一种脂肪酸化合物或其盐或衍生物接触。
本公开的实施方式[22]涉及实施方式[1]-[21]的表面改性的碳酸钙，其中，所述两亲性共聚物中的亲水亚单元与疏水亚单元的摩尔比为约20:80至约80:20。
本公开的实施方式[23]涉及实施方式[1]-[22]的表面改性的碳酸钙，其中，所述两亲性共聚物与所述碳酸钙或其前体的质量比为约0.01:99.99至约5.0:95.0。
本公开的实施方式[24]涉及通过实施方式[1]-[23]的方法获得的表面改性的碳酸钙。
本公开的实施方式[25]涉及实施方式[24]的表面改性的碳酸钙，其中：所述表面改性的碳酸钙的颗粒为核-壳结构的形式，其包括碳酸钙核和源自所述两亲性共聚物的壳，所述壳至少部分地涂覆所述碳酸钙核，并且所述壳通过亲水亚单元的去质子化酸基而离子键合到碳酸钙核上。
本公开的实施方式[26]涉及实施方式[24]和[25]的表面改性的碳酸钙，其BET表面积等于或大于30.0m2/g。
本公开的实施方式[27]涉及实施方式[24]-[26]的表面改性的碳酸钙，其具有等于或小于0.75μm的平均粒径(d50)。
本公开的实施方式[28]涉及实施方式[24]-[27]的表面改性的碳酸钙，其具有等于或小于2.0％的吸湿率。
本公开的实施方式[29]涉及实施方式[24]-[28]的表面改性的碳酸钙，其具有等于或小于35％的水分含量。
本公开的实施方式[30]涉及一种组合物，其包含实施方式[24]-[29]的表面改性的碳酸钙，其中，所述组合物选自由聚合物、漆料、涂料、密封剂和颜色修饰剂组成的组。
实施例
提供以下实施例仅用于说明目的，绝不限制本公开的范围。与下面示出的材料相比，本公开的实施方式可以采用不同或其他的成分，例如其他碳酸钙、其他两亲性共聚物和其他加工条件。
研究概述
在以下所示的实施例中，通过在沉淀碳酸钙的形成过程中调节用作表面改性剂的两亲性共聚物的比例和添加顺序，来改变和控制表面改性的碳酸钙的颗粒和表面特性。
材料
由Imerys Carbonates提供的矿物碳酸钙(石灰石)用于生产沉淀碳酸钙(PCC)。
Figure BDA0002554785030000151
111(二异丁烯-马来酸酐共聚物)的商业样品由Solvay提供。
两亲性共聚物对沉淀碳酸钙的生产的影响
通过将不同比例的
Figure BDA0002554785030000152
添加到生产过程的不同阶段，探索了本公开的两亲性共聚物对沉淀碳酸钙(PCC)生产的影响。
为了获得参比PCC，将矿物碳酸钙(石灰石)煅烧以获得气态氧化钙(烧石灰)，将其用水熟化以获得石灰乳。然后用二氧化碳将石灰乳碳酸化以获得PCC悬浮液。将PCC悬浮液过滤并干燥以获得在下面指定为参比样品的PCC颗粒。测量参比样品的PCC颗粒以测定颗粒和表面特性，如下表1和表2所归纳的。
表1用作参比样品的未表面改性PCC颗粒的粒径特性
Figure BDA0002554785030000161
表2用作参比样品的未表面改性PCC颗粒的表面特性
Figure BDA0002554785030000162
为了研究两亲性共聚物在PCC的表面改性中的作用，将上述制备PCC的程序修改为在该程序的不同阶段添加
Figure BDA0002554785030000163
111。在一组实验中，将不同比例的两亲性共聚物添加到石灰乳中，以研究PCC生产过程中在碳酸化前添加两亲性共聚物的影响。碳酸化前添加
Figure BDA0002554785030000164
111的结果归纳在图3和下表3和表5中。在另一组实验中，将不同比例的两亲性共聚物添加到PCC悬浮液中。碳酸化后添加
Figure BDA0002554785030000165
111的结果归纳在下表4和6中。
如表3所示，相对于参比样品的PCC颗粒，在碳酸化之前将两亲性共聚物添加到石灰乳中导致形成粒径显著减小的表面改性的碳酸钙。发现粒径特性是剂量相关的，因此通过使用较低剂量的0.25质量％和0.5质量％的
Figure BDA0002554785030000166
111，使表面改性碳酸钙的粒径(D50)和陡度(D70/D30)最小化。
表3碳酸化前添加两亲性共聚物对表面改性PCC的颗粒特性的影响
Figure BDA0002554785030000171
a)
Figure BDA0002554785030000172
111
表4碳酸化后添加两亲性共聚物对表面改性PCC的颗粒特性的影响
Figure BDA0002554785030000173
a)
Figure BDA0002554785030000174
111
如表4所示，相对于参比样品的PCC颗粒，在碳酸化之后将两亲性共聚物添加到PCC悬浮液中也导致形成粒径也减小的表面改性的碳酸钙。发现粒径特性是剂量相关的，因此通过使用较低剂量的0.25质量％和0.5质量％的
Figure BDA0002554785030000175
111，使表面改性碳酸钙的粒径(D50)和陡度(D70/D30)最小化。
如表5所示，相对于参比样品的PCC颗粒，在碳酸化之前将两亲性共聚物添加到石灰乳中导致形成表面积和吸湿率显著增加的表面改性的碳酸钙。发现BET表面积和吸湿率是剂量相关的，使得增加两亲性共聚物的比例导致表面改性的碳酸钙颗粒的BET表面积和吸湿率均增加。图1是显示表面改性的碳酸钙颗粒的氮气BET表面积与在PCC颗粒的生产过程中添加到碳酸化前的石灰乳中的两亲性共聚物的百分比的条形图。
表5碳酸化前添加两亲性共聚物对表面改性PCC的颗粒特性的影响
Figure BDA0002554785030000181
a)
Figure BDA0002554785030000182
111
如表6和图2所示，相对于参比样品的PCC颗粒，在碳酸化之后将两亲性共聚物添加到PCC悬浮液中也导致形成表面积显著增加的表面改性的碳酸钙。发现BET表面积是剂量相关的，使得增加两亲性共聚物的比例导致表面改性的碳酸钙颗粒的BET表面积增加。还发现吸湿率也是剂量相关的。然而，令人惊讶的是，相对于表5中的碳酸化前数据观察到相反的剂量相关性，即增加两亲性共聚物的比例导致表面改性的碳酸钙颗粒的吸湿率降低。在实施例11中，碳酸化后添加0.25质量％的
Figure BDA0002554785030000183
111生产的表面改性的碳酸钙颗粒具有4.83重量％的吸湿率(MPU)。在实施例12-14中，增加
Figure BDA0002554785030000184
111的添加比例生产的表面改性的碳酸钙颗粒具有逐渐降低的吸湿率，分别为4.37重量％、4.09重量％和3.34重量％。
表6碳酸化后添加两亲性共聚物对表面改性PCC的颗粒特性的影响
Figure BDA0002554785030000191
a)
Figure BDA0002554785030000192
111
本公开的实施方式可以如以下编号的段落所定义：
1.一种生产表面改性的碳酸钙的方法，所述方法包括将碳酸钙或其前体与至少一种包含亲水亚单元和疏水亚单元的两亲性共聚物接触，其中：
所述亲水亚单元源自至少一种包含羧酸基团的烯键式不饱和化合物或其盐或衍生物；
所述疏水亚单元源自至少一种包含疏水基团的烯键式不饱和化合物；并且
所述两亲性共聚物的亲水亲脂平衡值为约1至约40。
2.如段落1所述的方法，其中：
所述亲水亚单元源自马来酸或马来酸酐；并且
所述疏水亚单元源自二异丁烯。
3.如段落1所述的方法，其中，所述碳酸钙是沉淀碳酸钙或研磨碳酸钙。
4.如段落1所述的方法，其中，所述亲水亚单元源自至少一种含羧基的乙烯基单体。
5.如段落1所述的方法，其中，所述亲水亚单元源自至少一种含羧基的单体，所述单体选自由(甲基)丙烯酸或其盐或衍生物、不饱和多元酸或其盐或衍生物以及它们的混合物组成的组。
6.如段落1所述的方法，其中，所述亲水亚单元源自至少一种含羧基的单体，所述单体选自由丙烯酸、烷基丙烯酸、烯丙基丙二酸、烯丙基琥珀酸、丁烯酸、肉桂酸、柠康酸、巴豆酸、戊烯二酸、衣康酸、马来酸、富马酸、中康酸、琥珀酸及其盐或衍生物组成的组。
7.如段落1所述的方法，其中，所述亲水亚单元源自马来酸、马来酸的盐或衍生物或其组合。
8.如段落1所述的方法，其中，所述疏水基团包括烷烃基、烯烃基、醚基、硫醚基、酯基、酰亚胺基、磺酸根基团、膦酸根基团或其组合。
9.如段落1所述的方法，其中，所述疏水亚单元源自含脂族或脂环族烯烃的化合物、(甲基)丙烯酸酯化合物、乙烯基芳族化合物、乙烯基酯化合物、(甲基)丙烯腈化合物、卤化乙烯基化合物、乙烯基醚化合物、(甲基)丙烯酰胺化合物或其组合。
10.如段落1所述的方法，其中，所述疏水亚单元源自选自由乙烯、丙烯、1-丁烯、2-丁烯、异丁烯、二异丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯、2-戊烯、3-戊烯、丙烯四聚物、异丁烯三聚物、1,2-丁二烯、1,3-丁二烯、1,2-戊二烯、1,3-戊二烯、1,4-戊二烯、异戊二烯、5-己二烯、2-甲基-5-丙基-1-己烯、4-辛烯和3,3-二甲基-1-戊烯组成的组中的至少一种烯键式不饱和化合物。
11.如段落1所述的方法，其中，所述两亲性共聚物还包含源自包含极性基团的烯键式不饱和化合物的至少一种其他亚单元。
12.如段落1所述的方法，其中，所述两亲性共聚物还包含源自包含卤素基团、羟基、腈基、硝基、磺酸基或膦酸基的烯键式不饱和化合物的至少一种其他亚单元。
13.如段落1所述的方法，其中，所述两亲性共聚物还包含源自含磺酸基的乙烯基单体、含酸式磷酸根的乙烯基单体、含羟甲基的乙烯基单体或其混合物的至少一种其他亚单元。
14.如段落1所述的方法，其中，所述两亲性共聚物是交联共聚物。
15.如段落1所述的方法，其中，所述两亲性共聚物是包含交替的亲水亚单元和疏水亚单元的交替共聚物。
16.如段落1所述的方法，其中，所述两亲性共聚物包含由式(I)、(II)或(III)表示的聚合物单元：
Figure BDA0002554785030000201
Figure BDA0002554785030000211
其中：
R1独立地表示氢原子、脂族基团、脂环族基团、芳族基团、杂环基团或羧酸基团或其衍生物或盐，条件是R1基团可以与相对于-CO2X基团为α、β或γ的碳原子形成环，或者可以表示交联点；
R2独立地表示氢原子、脂族基团、脂环族基团、芳族基团、杂环基团、含烯烃的基团、含醚的基团、含酯的基团、含硫醚的基团、含酰亚胺的基团、含磺酸根或磺酸基的基团、含膦酸根或膦酸基的基团、含腈的基团、含硝基的基团、含羟基的基团或含卤素的基团，条件是R2基团可以与R2基团相连的碳原子或相邻的碳原子形成环，或者可以表示交联点；
R3独立地表示氢原子、脂族基团、脂环族基团、芳族基团、杂环基团、含烯烃的基团、含醚的基团、含酯的基团、含硫醚的基团、含酰亚胺的基团、含磺酸根或磺酸基的基团、含膦酸根或膦酸基的基团、含腈的基团、含硝基的基团、含羟基的基团或含卤素的基团，条件是R2基团可以与R2基团相连的碳原子或相邻的碳原子形成环，或者可以表示交联点；
R4独立地表示氢原子、脂族基团、脂环族基团、芳族基团、杂环基团、含烯烃的基团、含醚的基团、含酯的基团、含硫醚的基团、含酰亚胺的基团、含磺酸根或磺酸基的基团、含膦酸根或膦酸基的基团、含腈的基团、含硝基的基团、含羟基的基团或含卤素的基团，条件是R2基团可以与R2基团相连的碳原子或相邻的碳原子形成环，或者可以表示交联点；
R5独立地表示氢原子、脂族基团、脂环族基团、芳族基团、杂环基团、含烯烃的基团、含醚的基团、含酯的基团、含硫醚的基团、含酰亚胺的基团、含磺酸根或磺酸基的基团、含膦酸根或膦酸基的基团、含腈的基团、含硝基的基团、含羟基的基团或含卤素的基团，条件是R2基团可以与R2基团相连的碳原子或相邻的碳原子形成环，或者可以表示交联点；
X独立地表示氢原子、烷基、氨基或金属原子；
a独立地表示1至1000的整数；
b独立地表示1至1000的整数；
c独立地表示1至1000的整数；
d独立地表示1至1000的整数；并且
e独立地表示1至1000的整数。
17.如段落1所述的方法，其包括使所述两亲性共聚物与下述的至少一种接触：
包含氢氧化钙的石灰乳；
包含沉淀碳酸钙的分散体；
包含沉淀碳酸钙的滤饼；和
包含碳酸钙颗粒的粉末。
18.如段落1所述的方法，其包括：
使所述两亲性共聚物与所述碳酸钙或其前体在液体介质中接触，以获得所述表面改性的碳酸钙的分散体；和
从所述分散体中除去所述液体介质，得到所述表面改性的碳酸钙的粉末。
19.如段落1所述的方法，其中，使所述碳酸钙或其前体与所述两亲性共聚物或其盐的水性分散体接触。
20.如段落1所述的方法，其还包括使所述碳酸钙或其前体与至少一种其他表面改性剂接触。
21.如段落1所述的方法，其还包括使所述碳酸钙或其前体与至少一种脂肪酸化合物或其盐或衍生物接触。
22.如段落1所述的方法，其中，所述两亲性共聚物中的亲水亚单元与疏水亚单元的摩尔比为约20:80至约80:20。
23.如段落1所述的方法，其中，所述两亲性共聚物与所述碳酸钙或其前体的质量比为约0.01:99.99至约5.0:95.0。
24.通过段落1所述的方法获得的表面改性的碳酸钙。
25.如段落24所述的表面改性的碳酸钙，其中：
所述表面改性的碳酸钙的颗粒为核-壳结构的形式，其包括碳酸钙核和源自所述两亲性共聚物的壳，所述壳至少部分地涂覆所述碳酸钙核；并且
所述壳通过所述亲水亚单元的去质子酸基团以离子方式键合至所述碳酸钙核。
26.如段落24所述的表面改性的碳酸钙，其BET表面积等于或大于30.0m2/g。
27.如段落24所述的表面改性的碳酸钙，其平均粒径(d50)等于或小于0.75μm。
28.如段落24所述的表面改性的碳酸钙，其吸湿率等于或小于2.0％。
29.如段落24所述的表面改性的碳酸钙，其水分含量等于或小于35％。
30.一种组合物，其包含段落24所述的表面改性的碳酸钙，其中，所述组合物选自由聚合物、漆料、涂料、密封剂和颜色修饰剂组成的组。
本公开的实施方式可以如以下编号的声明中所定义：
1.一种生产表面改性的碳酸钙的方法，所述方法包括将碳酸钙或其前体与至少一种包含亲水亚单元和疏水亚单元的两亲性共聚物接触，其中：
所述亲水亚单元源自至少一种包含羧酸基团的烯键式不饱和化合物或其盐或衍生物；
所述疏水亚单元源自至少一种包含疏水基团的烯键式不饱和化合物；并且
所述两亲性共聚物的亲水亲脂平衡值为约1至约40。
2.如声明1所述的方法，其中：
所述亲水亚单元源自马来酸或马来酸酐；并且
所述疏水亚单元源自二异丁烯，和/或其中，所述碳酸钙是沉淀碳酸钙或研磨碳酸钙。
3.如声明1或2所述的方法，其中，所述亲水亚单元源自至少一种含羧基的乙烯基单体，和/或其中，所述亲水亚单元源自选自由(甲基)丙烯酸或其盐或衍生物、不饱和多元酸或其盐或衍生物以及它们的混合物组成的组中的至少一种含羧基的单体，或者其中，所述亲水亚单元源自选自由丙烯酸、烷基丙烯酸、烯丙基丙二酸、烯丙基琥珀酸、丁烯酸、肉桂酸、柠康酸、巴豆酸、戊烯二酸、衣康酸、马来酸、富马酸、中康酸、琥珀酸及其盐或衍生物组成的组中的至少一种含羧基的单体，或者其中，所述亲水亚单元源自马来酸、马来酸的盐或衍生物或其组合。
4.如前述声明中任一项所述的方法，其中，所述疏水基团包括烷烃基、烯烃基、醚基、硫醚基、酯基、酰亚胺基、磺酸酯基、膦酸酯基或其组合，和/或其中，所述疏水亚单元源自含脂族或脂环族烯烃的化合物、(甲基)丙烯酸酯化合物、乙烯基芳族化合物、乙烯基酯化合物、(甲基)丙烯腈化合物、卤化乙烯基化合物、乙烯基醚化合物、(甲基)丙烯酰胺化合物或其组合，可选的是，其中，所述疏水亚单元源自选自由乙烯、丙烯、1-丁烯、2-丁烯、异丁烯、二异丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯、2-戊烯、3-戊烯、丙烯四聚物、异丁烯三聚物、1,2-丁二烯、1,3-丁二烯、1,2-戊二烯、1,3-戊二烯、1,4-戊二烯、异戊二烯、5-己二烯、2-甲基-5-丙基-1-己烯、4-辛烯和3,3-二甲基-1-戊烯组成的组中的至少一种烯键式不饱和化合物。
5.如前述声明中任一项所述的方法，其中，所述两亲性共聚物还包含源自包含极性基团的烯键式不饱和化合物的至少一种其他亚单元，可选的是，其中，所述两亲性共聚物还包含源自包含卤素基团、羟基、腈基、硝基、磺酸基或膦酸基的烯键式不饱和化合物的至少一种其他亚单元，可选的是，其中，所述两亲性共聚物还包含源自含磺酸基的乙烯基单体、含酸式磷酸根的乙烯基单体、含羟甲基的乙烯基单体或其混合物的至少一种其他亚单元。
6.如前述声明中任一项所述的方法，其中，所述两亲性共聚物是交联共聚物。
7.如前述声明中任一项所述的方法，其中，所述两亲性共聚物是包含交替的亲水亚单元和疏水亚单元的交替共聚物。
8.如前述声明中任一项所述的方法，其中，所述两亲性共聚物包含由式(I)、(II)或(III)表示的聚合物单元：
Figure BDA0002554785030000241
其中：
R1独立地表示氢原子、脂族基团、脂环族基团、芳族基团、杂环基团或羧酸基团或其衍生物或盐，条件是R1基团可以与相对于-CO2X基团为α、β或γ的碳原子形成环，或者可以表示交联点；
R2独立地表示氢原子、脂族基团、脂环族基团、芳族基团、杂环基团、含烯烃的基团、含醚的基团、含酯的基团、含硫醚的基团、含酰亚胺的基团、含磺酸根或磺酸基的基团、含膦酸根或膦酸基的基团、含腈的基团、含硝基的基团、含羟基的基团或含卤素的基团，条件是R2基团可以与R2基团相连的碳原子或相邻的碳原子形成环，或者可以表示交联点；
R3独立地表示氢原子、脂族基团、脂环族基团、芳族基团、杂环基团、含烯烃的基团、含醚的基团、含酯的基团、含硫醚的基团、含酰亚胺的基团、含磺酸根或磺酸基的基团、含膦酸根或膦酸基的基团、含腈的基团、含硝基的基团、含羟基的基团或含卤素的基团，条件是R2基团可以与R2基团相连的碳原子或相邻的碳原子形成环，或者可以表示交联点；
R4独立地表示氢原子、脂族基团、脂环族基团、芳族基团、杂环基团、含烯烃的基团、含醚的基团、含酯的基团、含硫醚的基团、含酰亚胺的基团、含磺酸根或磺酸基的基团、含膦酸根或膦酸基的基团、含腈的基团、含硝基的基团、含羟基的基团或含卤素的基团，条件是R2基团可以与R2基团相连的碳原子或相邻的碳原子形成环，或者可以表示交联点；
R5独立地表示氢原子、脂族基团、脂环族基团、芳族基团、杂环基团、含烯烃的基团、含醚的基团、含酯的基团、含硫醚的基团、含酰亚胺的基团、含磺酸根或磺酸基的基团、含膦酸根或膦酸基的基团、含腈的基团、含硝基的基团、含羟基的基团或含卤素的基团，条件是R2基团可以与R2基团相连的碳原子或相邻的碳原子形成环，或者可以表示交联点；
X独立地表示氢原子、烷基、氨基或金属原子；
a独立地表示1至1000的整数；
b独立地表示1至1000的整数；
c独立地表示1至1000的整数；
d独立地表示1至1000的整数；并且
e独立地表示1至1000的整数。
9.如前述声明中任一项所述的方法，其包括使所述两亲性共聚物与下述的至少一种接触：
包含氢氧化钙的石灰乳；
包含沉淀碳酸钙的分散体；
包含沉淀碳酸钙的滤饼；和
包含碳酸钙颗粒的粉末。
10.如前述声明中任一项所述的方法，其包括：
使所述两亲性共聚物与所述碳酸钙或其前体在液体介质中接触，以获得所述表面改性的碳酸钙的分散体；和
从所述分散体中除去所述液体介质，得到所述表面改性的碳酸钙的粉末。
11.如前述声明中任一项所述的方法，其中，使所述碳酸钙或其前体与所述两亲性共聚物或其盐的水性分散体接触，和/或其还包括使所述碳酸钙或其前体与至少一种其他表面改性剂接触，和/或其还包括使所述碳酸钙或其前体与至少一种脂肪酸化合物或其盐或衍生物接触。
12.如前述声明中任一项所述的方法，其中，所述两亲性共聚物中的所述亲水亚单元与所述疏水亚单元的摩尔比为约20:80至约80:20，和/或其中，所述两亲性共聚物与所述碳酸钙或其前体的质量比为约0.01:99.99至约5.0:95.0。
13.通过声明1所述的方法获得的表面改性的碳酸钙，可选的是，其中：
所述表面改性的碳酸钙的颗粒为核-壳结构的形式，其包括碳酸钙核和源自所述两亲性共聚物的壳，所述壳至少部分地涂覆所述碳酸钙核；并且
所述壳通过所述亲水亚单元的去质子酸基团以离子方式键合至所述碳酸钙核。
14.如声明13所述的表面改性的碳酸钙，其具有选自下述的特征：(i)BET表面积等于或大于30.0m2/g，(ii)平均粒径(d50)等于或小于0.75μm，(iii)吸湿率等于或小于2.0％，(iv)水分含量等于或小于35％。
15.一种组合物，其包含声明13或14所述的表面改性的碳酸钙，其中，所述组合物选自由聚合物、漆料、涂料、密封剂和颜色修饰剂组成的组。
提供以上描述以使本领域技术人员能够制造和使用本发明，并且在具体应用及其要求的背景下提供上述描述。对本文公开的实施方式的各种修改对于本领域技术人员将是显而易见的，并且本文定义的一般原理可以应用于其他实施方式和应用，而不脱离本发明的精神和范围。因此，本发明并非旨在局限于所示的实施方式，而是与本文所公开的原理和特征一致的最宽范围相符合。就这一点而言，本公开内的某些实施方式可能未示出广义上考虑的本发明的所有益处。

Claims (16)

1.一种生产表面改性的碳酸钙的方法，所述方法包括将碳酸钙或其前体与至少一种包含亲水亚单元和疏水亚单元的两亲性共聚物混合，其中：
所述亲水亚单元源自至少一种包含羧酸基团的烯键式不饱和化合物或其盐或衍生物；
所述疏水亚单元源自至少一种包含疏水基团的烯键式不饱和化合物；并且
所述两亲性共聚物的亲水亲脂平衡值为约1至约40，其中，所述两亲性共聚物为交联共聚物。
2.如权利要求1所述的方法，其中：
所述亲水亚单元源自马来酸或马来酸酐；并且
所述疏水亚单元源自二异丁烯，和/或其中，所述碳酸钙是沉淀碳酸钙。
3.如权利要求1或2所述的方法，其中，所述亲水亚单元源自至少一种含羧基的乙烯基单体，和/或其中，所述亲水亚单元源自选自由(甲基)丙烯酸或其盐或衍生物、不饱和多元酸或其盐或衍生物以及它们的混合物组成的组中的至少一种含羧基的单体，或者其中，所述亲水亚单元源自选自由丙烯酸、烷基丙烯酸、烯丙基丙二酸、烯丙基琥珀酸、丁烯酸、肉桂酸、柠康酸、巴豆酸、戊烯二酸、衣康酸、马来酸、富马酸、中康酸、琥珀酸及其盐或衍生物组成的组中的至少一种含羧基的单体，或者其中，所述亲水亚单元源自马来酸、马来酸的盐或衍生物或其组合。
4.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述疏水基团包括烷烃基、烯烃基、醚基、硫醚基、酯基、酰亚胺基、磺酸酯基、膦酸酯基或其组合，和/或其中，所述疏水亚单元源自含脂族或脂环族烯烃的化合物、(甲基)丙烯酸酯化合物、乙烯基芳族化合物、乙烯基酯化合物、(甲基)丙烯腈化合物、卤化乙烯基化合物、乙烯基醚化合物、(甲基)丙烯酰胺化合物或其组合，可选的是，其中，所述疏水亚单元源自选自由乙烯、丙烯、1-丁烯、2-丁烯、异丁烯、二异丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯、2-戊烯、3-戊烯、丙烯四聚物、异丁烯三聚物、1,2-丁二烯、1,3-丁二烯、1,2-戊二烯、1,3-戊二烯、1,4-戊二烯、异戊二烯、5-己二烯、2-甲基-5-丙基-1-己烯、4-辛烯和3,3-二甲基-1-戊烯组成的组中的至少一种烯键式不饱和化合物。
5.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述两亲性共聚物还包含源自包含极性基团的烯键式不饱和化合物的至少一种其他亚单元，可选的是，其中，所述两亲性共聚物还包含源自包含卤素基团、羟基、腈基、硝基、磺酸基或膦酸基的烯键式不饱和化合物的至少一种其他亚单元，可选的是，其中，所述两亲性共聚物还包含源自含磺酸基的乙烯基单体、含酸式磷酸根的乙烯基单体、含羟甲基的乙烯基单体或其混合物的至少一种其他亚单元。
6.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述两亲性共聚物是交联共聚物。
7.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述两亲性共聚物是包含交替的亲水亚单元和疏水亚单元的交替共聚物。
8.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述两亲性共聚物包含由式(I)、(II)或(III)表示的聚合物单元：
Figure FDA0002554785020000021
其中：
R1独立地表示氢原子、脂族基团、脂环族基团、芳族基团、杂环基团或羧酸基团或其衍生物或盐，条件是R1基团可以与相对于-CO2X基团为α、β或γ的碳原子形成环，或者可以表示交联点；
R2独立地表示氢原子、脂族基团、脂环族基团、芳族基团、杂环基团、含烯烃的基团、含醚的基团、含酯的基团、含硫醚的基团、含酰亚胺的基团、含磺酸根或磺酸基的基团、含膦酸根或膦酸基的基团、含腈的基团、含硝基的基团、含羟基的基团或含卤素的基团，条件是R2基团可以与R2基团相连的碳原子或相邻的碳原子形成环，或者可以表示交联点；
R3独立地表示氢原子、脂族基团、脂环族基团、芳族基团、杂环基团、含烯烃的基团、含醚的基团、含酯的基团、含硫醚的基团、含酰亚胺的基团、含磺酸根或磺酸基的基团、含膦酸根或膦酸基的基团、含腈的基团、含硝基的基团、含羟基的基团或含卤素的基团，条件是R2基团可以与R2基团相连的碳原子或相邻的碳原子形成环，或者可以表示交联点；
R4独立地表示氢原子、脂族基团、脂环族基团、芳族基团、杂环基团、含烯烃的基团、含醚的基团、含酯的基团、含硫醚的基团、含酰亚胺的基团、含磺酸根或磺酸基的基团、含膦酸根或膦酸基的基团、含腈的基团、含硝基的基团、含羟基的基团或含卤素的基团，条件是R2基团可以与R2基团相连的碳原子或相邻的碳原子形成环，或者可以表示交联点；
R5独立地表示氢原子、脂族基团、脂环族基团、芳族基团、杂环基团、含烯烃的基团、含醚的基团、含酯的基团、含硫醚的基团、含酰亚胺的基团、含磺酸根或磺酸基的基团、含膦酸根或膦酸基的基团、含腈的基团、含硝基的基团、含羟基的基团或含卤素的基团，条件是R2基团可以与R2基团相连的碳原子或相邻的碳原子形成环，或者可以表示交联点；
X独立地表示氢原子、烷基、氨基或金属原子；
a独立地表示1至1000的整数；
b独立地表示1至1000的整数；
c独立地表示1至1000的整数；
d独立地表示1至1000的整数；并且
e独立地表示1至1000的整数。
9.如前述权利要求中任一项所述的方法，其包括使所述两亲性共聚物与下述的至少一种接触：
包含氢氧化钙的石灰乳；
包含沉淀碳酸钙的分散体；和
包含沉淀碳酸钙的滤饼。
10.如前述权利要求中任一项所述的方法，其包括：
使所述两亲性共聚物与所述碳酸钙或其前体在液体介质中接触，以获得所述表面改性的碳酸钙的分散体；和
从所述分散体中除去所述液体介质，得到所述表面改性的碳酸钙的粉末。
11.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，使所述碳酸钙或其前体与所述两亲性共聚物或其盐的水性分散体接触，和/或其还包括使所述碳酸钙或其前体与至少一种其他表面改性剂接触，和/或其还包括使所述碳酸钙或其前体与至少一种脂肪酸化合物或其盐或衍生物接触。
12.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述两亲性共聚物中的所述亲水亚单元与所述疏水亚单元的摩尔比为约20:80至约80:20，和/或其中，所述两亲性共聚物与所述碳酸钙或其前体的质量比为约0.01:99.99至约5.0:95.0。
13.通过权利要求1所述的方法获得的表面改性的碳酸钙，可选的是，其中：
所述表面改性的碳酸钙的颗粒为核-壳结构的形式，其包括碳酸钙核和源自所述两亲性共聚物的壳，所述壳至少部分地涂覆所述碳酸钙核；并且
所述壳通过所述亲水亚单元的去质子酸基团以离子方式键合至所述碳酸钙核。
14.如权利要求13所述的表面改性的碳酸钙，其具有选自下述的特征：(i)BET表面积等于或大于30.0m2/g，(ii)平均粒径(d50)等于或小于0.75μm，(iii)吸湿率等于或小于2.0％，(iv)水分含量等于或小于35％。
15.一种组合物，其包含权利要求13或14所述的表面改性的碳酸钙，其中，所述组合物选自由聚合物、漆料、涂料、密封剂和颜色修饰剂组成的组。
16.如权利要求1至12所述的方法，其中，所述前体选自由文石、方解石、白云石、沉淀碳酸钙(PCC)、石灰石、白垩大理石或其混合物组成的组。
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CN112480714A (zh) * 2020-12-01 2021-03-12 连州市凯恩斯纳米材料有限公司 一种粒径小于20nm的纳米碳酸钙的表面改性方法
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